आणविक जीव विज्ञान की दिशाएँ। एप्लाइड आणविक जीव विज्ञान

आणविक जीवविज्ञानी- दवा की गैलरी में tse doslednik, ऐसे क्षेत्र का मिशन, थोड़ा नहीं, थोड़ा नहीं, लोगों के क्रम में असुरक्षित बीमारियों के रूप में। इस तरह की बीमारियों में, उदाहरण के लिए, ऑन्कोलॉजी, आज के रूप में, दुनिया में मौत के प्रमुख कारणों में से एक बन गया है, जो नेता के लिए एक छोटी सी चीज से भी कम है - दिल की बीमारी. ऑन्कोलॉजी के शुरुआती निदान के नए तरीके, कैंसर की रोकथाम और उच्चीकरण आधुनिक चिकित्सा की प्राथमिकताएं हैं। ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में आणविक जीवविज्ञानी जीवों को दवाओं के शीघ्र निदान या लक्षित वितरण के लिए एंटीबॉडी और पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) प्रोटीन विकसित करते हैं। Fahivtsі tsієї क्षेत्र vikoristovuyut नए जीवों और जैविक भाषणों के निर्माण के लिए विज्ञान और प्रौद्योगिकी की सबसे हालिया उपलब्धियों को अंतिम और नैदानिक ​​गतिविधि में उनके सबसे दूर के विक्टोरिया की विधि के साथ। विधियों में, जैसे विजयी आणविक जीवविज्ञानी - क्लोनिंग, अभिकर्मक, संक्रमण, पोलीमरेज़ लैंट्ज़ग प्रतिक्रिया, जीन अनुक्रमण और अन्य। रूस में आणविक जीवविज्ञानी के प्रति जुनूनी हो गई कंपनियों में से एक प्राइमबायोमेड टीओवी है। संगठन ऑन्कोलॉजिकल रोगों के निदान के लिए एंटीबॉडी अभिकर्मकों के उत्पादन में लगा हुआ है। इस तरह के एंटीबॉडी मुख्य रूप से सूजन के प्रकार, її समानता और बुराई के लिए vikoristovuyutsya हैं, ताकि मेटास्टेसिस (शरीर के अन्य भागों में विस्तार) के लिए इमारत। एंटीबॉडी को पहले से मौजूद ऊतकों की पतली परतों पर लगाया जाता है, जिसके बाद वे क्लिटिन में गायन प्रोटीन - मार्करों के साथ बंध जाते हैं, जो गोल-मटोल क्लिटिन में मौजूद होते हैं, लेकिन स्वस्थ लोगों और नवपाकी में मौजूद होते हैं। ज़ालेज़्नो अनुवर्ती के परिणामों को देखते हुए, इसे लिकुवन्न्या से दूर सौंपा गया है। "प्राइमबायोमेड" के ग्राहकों में - न केवल चिकित्सा, बल्कि वैज्ञानिक रूप से स्थापित, एंटीबॉडी के टुकड़े जीत सकते हैं और अंतिम कार्यों की सिद्धि के लिए। ऐसे मामलों में, एक अद्वितीय एंटीबॉडी उत्पन्न हो सकती है, प्रोटीन के साथ एक विशिष्ट संबंध, जिसका पालन किया जाना चाहिए, विशेष रूप से एक विशेष अनुरोध के लिए। सीधे तौर पर पीछा करने वाली एक और होनहार कंपनी जीवों में दवाओं का लक्षित (सिविल) वितरण है। एंटीबॉडी के समय में, वे एक परिवहन की तरह हिलते हैं: मदद से, प्रभावित अंगों को बिना किसी मध्यस्थ के चेहरों को पहुंचाया जाता है। इस तरह, उल्लास शरीर के लिए अधिक प्रभावी और कम नकारात्मक हो जाता है, कम, उदाहरण के लिए, कीमोथेरेपी, कैंसर की तरह दुश्मन की तरह, और क्लिटिनी में। एक आणविक जीवविज्ञानी का पेशा अगले दस वर्षों तक चलेगा, जैसा कि यह पता चला है, इसकी अधिक से अधिक मांग होगी: किसी व्यक्ति के औसत जीवन में वृद्धि के साथ, कई ऑन्कोलॉजिकल रोग कम हो जाएंगे। आणविक जीवविज्ञानियों द्वारा दूर किए गए भाषणों की मदद के लिए पुहलिन के प्रारंभिक निदान और उच्चाटन के अभिनव तरीके, जीवन को वृतांत करने और लोगों की राजसी संख्या की गुणवत्ता में सुधार करने की अनुमति देते हैं।

बुनियादी व्यावसायिक शिक्षा

Vіdsotki vіdobrazhayut rozpodіl spetsіalіstіv यह povnіm यह prіzі pracі पर है। किसी पेशे में महारत हासिल करने के लिए प्रमुख विशेषज्ञताओं को हरे रंग से चिह्नित किया जाता है।

खुशी और नए शौक

• अभिकर्मकों, वस्तुओं से सावधान रहें, आपको छोटी वस्तुओं से सावधान रहने की आवश्यकता है
• बहुत सारी जानकारी के साथ नौसिखिया
• अपने हाथों से अभ्यास करने का प्रयास करें

रुचियां और लाभ

• नए के बारे में जानने के लिए प्रज्ञान्या
• रिच टास्किंग के शासन में विमिन्य प्रत्सुवती (एक बार में प्रतिक्रियाओं और प्रक्रियाओं की संख्या का पालन करना आवश्यक है)
• स्वच्छता
• Vіdpovidalnіst (रोबोट को "कल के लिए" छोड़ना संभव नहीं है, ताकि विवरण को ज़िप किया जा सके)
• परिशुद्धता
• व्यावहारिकता
• सम्मान (सूक्ष्म प्रक्रियाओं का पालन करना आवश्यक है)

व्यक्तियों में पेशे

मारिया शितोवा

दरिया समोइलोवा

ओलेक्सी ग्राचोव

ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में आणविक जीव विज्ञान एक आशाजनक पेशेवर दिशा है, और कैंसर के खिलाफ लड़ाई प्रकाश चिकित्सा की प्राथमिकताओं में से एक है।

Fahіvtsi-आणविक जीवविज्ञानी ने विज्ञान, जैव प्रौद्योगिकी और नवीन उद्यमों के सक्रिय विकास के संबंध में समृद्ध galuzyah से मांग की। इस दिन फाह्वत्सिव की थोड़ी कमी होती है, जो इन विशिष्टताओं में काम का गीत हो सकता है। दोसी दोसीत बड़ी संख्या में स्नातक घेराबंदी के लिए काम करना जारी रखते हैं। एक बार में, रूस में जैव प्रौद्योगिकी की गैलरी में प्रभावी काम की संभावना दिखाई देने लगी है, लेकिन अभी भी जनता के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी।

एक आणविक जीवविज्ञानी का कार्य एक विशेषज्ञ की सक्रिय भूमिका को स्थानांतरित करता है वैज्ञानिक गतिविधि, जो कैरियर की उन्नति के लिए एक तंत्र बन जाता है ज्ञान के विभिन्न क्षेत्रों के विकास के माध्यम से वैज्ञानिक परियोजनाओं और सम्मेलनों में भागीदारी के माध्यम से पेशे का विकास संभव है। इसके अलावा, एक युवा वैज्ञानिक शोधकर्ता से एक वरिष्ठ वैज्ञानिक शोधकर्ता के माध्यम से एक प्रमुख वैज्ञानिक शोधकर्ता, एक प्रोफेसर और / या एक प्रयोगशाला / प्रयोगशाला के प्रमुख के लिए एक आशाजनक शैक्षणिक विकास।

Vivchenni . के साथ शुभकामनाएँ न्यूक्लिक एसिडऔर प्रोटीन के जैवसंश्लेषण को निम्न विधियों के विकास के लिए लाया गया था, जो चिकित्सा, मजबूत स्थिति और अन्य दीर्घाओं में बहुत व्यावहारिक महत्व का हो सकता है।

इसके अलावा, आनुवंशिक कोड और मंदी की जानकारी को बचाने और लागू करने के बुनियादी सिद्धांतों के रूप में, बहरे कुट में जैश के आणविक जीव विज्ञान के विकास, कोई तरीके नहीं थे, क्योंकि उन्हें जीन में हेरफेर करने, उन्हें देखने और बदलने की अनुमति थी। . इन विधियों का उद्भव 1970-1980 के दशक में शुरू हुआ। त्से ने विज्ञान के चक्र के विकास के लिए एक थकाऊ पद दिया, याक और आज विकास की अवधि का अनुभव कर रहे हैं। Nasampered, व्यक्तिगत जीन के चयन और अन्य जीवों (आणविक क्लोनिंग और ट्रांसजेनेसिस, PLR) की कोशिकाओं में उनके परिचय के साथ-साथ जीन (डीएनए और आरएनए अनुक्रमण) में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को निर्धारित करने के तरीके हैं। नीचे, इन विधियों की रिपोर्ट द्वारा समीक्षा की जाएगी। आइए सबसे सरल बुनियादी विधि - वैद्युतकणसंचलन से शुरू करें और फिर तह विधियों पर आगे बढ़ें।

डीएनए इलेक्ट्रोफोरेसिस

यह डीएनए के साथ काम करने का मूल तरीका है, जिसे एक ही समय में व्यावहारिक रूप से अन्य सभी तरीकों से विकसित किया जाता है ताकि आवश्यक अणुओं को देखा जा सके और परिणामों का विश्लेषण किया जा सके। अधिक डीएनए अंशों के लिए, जेल वैद्युतकणसंचलन की विधि का उपयोग लंबे समय तक किया जाता है। डीएनए एक एसिड है, її अणु अतिरिक्त फॉस्फोरिक एसिड को दूर करते हैं, याक एक प्रोटॉन को बाहर निकालते हैं और एक नकारात्मक चार्ज प्राप्त करते हैं (चित्र 1)।

टॉम इन बिजली क्षेत्रडीएनए अणु एनोड में गिर जाते हैं - एक सकारात्मक चार्ज इलेक्ट्रोड। Tse vіdbuvaєtsya rozchinі elektrolіtіv में, scho बदला आयन-वाहक चार्ज, zavdjaki क्यों tsey rozchin को स्ट्रम करने के लिए। टुकड़ों को विभाजित करने के लिए, पॉलिमर (एग्रोस या पॉलीएक्रिलामाइड) से एक क्षारीय जेल बनाया जाता है। डीएनए अणु नवीनतम समय में बदबू से अधिक "खो जाते हैं", और इसलिए पाए गए अणु सबसे अधिक ढह जाते हैं, और सबसे छोटे - सबसे अधिक (चित्र 2)। पहले, वैद्युतकणसंचलन के बाद, जेल को बार्नाकल के साथ इलाज किया जाता है, जो पराबैंगनी प्रकाश में डीएनए और फ्लोरोसेंट से बंधता है, और जेल में धुंध की तस्वीर लेता है (div। चित्र 3)। डीएनए अंशों की लंबाई की पहचान करने के लिए, उनका एक मार्कर से मिलान किया जाता है - टुकड़ों का एक सेट मानक dozhin, समान जेल पर समानांतर में लगाया जाता है (चित्र 4)।

डीएनए के साथ काम करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण उपकरण एंजाइम हैं जो जीवित कोशिकाओं में डीएनए के परिवर्तन को प्रभावित करते हैं: डीएनए पोलीमरेज़, डीएनए बंधन और प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिज़, या प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिज़। डीएनए पोलीमरेज़डीएनए के zdіysnyuyut मैट्रिक्स संश्लेषण, जो नमूने में डीएनए को दोहराने की अनुमति देता है। डीएनए लिगेज zshivayut आपस में DNA के अणु या zalіkovuyut उन्हें तोड़ते हैं। प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस, या प्रतिबंधित करना, गायन अनुक्रमों के बाद डीएनए अणुओं को अलग करें, जो मुख्य डीएनए द्रव्यमान से पूरे टुकड़े की कल्पना करने की अनुमति देता है। कुछ मामलों में क्यूई अंशों को जीन के रूप में पुन: उत्पन्न किया जा सकता है।

प्रतिबंधित करना

प्रतिबंध एंजाइमों द्वारा नियंत्रित, सममित और विकसित अनुक्रम ऐसे अनुक्रम के बीच में या क्षति की अनुपस्थिति में (डीएनए के दोनों स्ट्रैंड में एक ही स्थान पर) पाए जा सकते हैं। विभिन्न प्रकार के प्रतिबंध की योजना को अंजीर में दिखाया गया है। 1. पहले प्रकार का नाम "बेवकूफ" kіnci है, जबकि दूसरे में "चिपचिपा" kіnci है। तल के "चिपचिपे" सिरों के समय में, भाले दूसरे की तुलना में छोटे दिखाई देते हैं, एक एकल-फंसे नाव को एक सममित अनुक्रम के साथ स्थापित किया जाता है, दोनों सिरों पर समान होता है, जो व्यवस्थित होते हैं।

अंतिम क्रम वही होगा जब विभाजित किया जाता है कि डीएनए किसी दिए गए प्रतिबंध एंजाइम द्वारा दिया गया है या नहीं और फिर से जोड़ा जा सकता है, टुकड़े पूरक अनुक्रम हो सकते हैं। अतिरिक्त डीएनए-बंधाव के लिए Їx को सीवन किया जा सकता है और एक एकल अणु ले सकते हैं। इस तरह, दो अलग-अलग डीएनए के टुकड़े एकजुट हो सकते हैं और तथाकथित ले सकते हैं पुनः संयोजक डीएनए. यह दृष्टिकोण आणविक क्लोनिंग की विधि पर आधारित है, जो व्यक्तिगत जीन के चयन को कोशिकाओं में पेश करने की अनुमति देता है, जिसका उपयोग जीन प्रोटीन के लिए कोड स्थापित करने के लिए किया जा सकता है।

आणविक क्लोनिंग

आणविक क्लोनिंग में दो डीएनए अणु होते हैं - सिकावी जीन का बदला लेने के लिए एक इंसर्ट, और वेक्टर- डीएनए जिसकी भूमिका है। अतिरिक्त एंजाइमों के लिए वेक्टर में सम्मिलन "सिलना" होता है, एक नया, पुनः संयोजक डीएनए अणु लेता है, फिर यह अणु मास्टर कोशिकाओं को पारित किया जाता है, और कोशिकाएं जीवन देने वाले माध्यम पर उपनिवेश स्थापित करती हैं। एक कॉलोनी एक क्लिटिन की संतान होती है, यानी एक क्लोन, एक कॉलोनी के सभी क्लिटिन आनुवंशिक रूप से समान होते हैं और एक ही पुनः संयोजक डीएनए को प्रतिस्थापित करते हैं। इसलिए, "आणविक क्लोनिंग" शब्द का अर्थ है कि डीएनए के एक टुकड़े का बदला लेने के लिए, हमें बदनाम करने के लिए, क्लिटिन का क्लोन छीन लिया जाता है। इसके अलावा, एक कॉलोनी की तरह, सम्मिलन का बदला लेने के लिए, हमें बदनाम करने के लिए, ओट्रीमनी, विभिन्न तरीकों से सम्मिलन को चिह्नित करना संभव है, उदाहरण के लिए, सटीक अनुक्रम निर्धारित करने के लिए। इसके अलावा, कोशिकाएं प्रोटीन को कंपन कर सकती हैं, जो एक डालने द्वारा एन्कोड किया जाता है, ताकि वे एक कार्यात्मक जीन का बदला ले सकें।

क्लिटिन के पुनः संयोजक अणु की शुरूआत के साथ, इन क्लिटिन का आनुवंशिक परिवर्तन देखा जाता है। परिवर्तन- जीव के जीव को निवास के माध्यम से मुक्त डीएनए अणु प्राप्त करने और उनके जीनोम में नवोदित होने की प्रक्रिया, जो इसके लिए नए क्षयकारी संकेतों के ऐसे क्लिटिन की उपस्थिति का कारण बनती है, जो जीव से जुड़ी होती है- डीएनए दाता। उदाहरण के लिए, यदि प्रतिरोध जीन को एंटीबायोटिक एम्पीसिलीन में बदलने के लिए एक अणु पेश किया गया था, तो इस उपस्थिति में रूपांतरित बैक्टीरिया विकसित होंगे। परिवर्तन से पहले, एम्पीसिलीन ने अपनी मृत्यु का कारण बना, ताकि रूपांतरित कोशिकाओं में, एक नया संकेत पैदा हो।

वेक्टर

अधिकारियों की एक श्रृंखला की मां के लिए वेक्टर दोषी है:

सबसे पहले, डीएनए अणु स्पष्ट रूप से छोटा है, जिसे हेरफेर करना आसान है।

दूसरे तरीके से, यदि डीएनए को क्लिटिन में सहेजा और गुणा किया गया था, तो यह पहले अनुक्रम के लिए बदला लेने की जिम्मेदारी है, जो प्रतिकृति (सिल पर प्रतिकृति का बिंदु, या प्रतिकृति की उत्पत्ति) सुनिश्चित करता है।

तीसरा, आप इसे नीचे ले जा सकते हैं मार्कर जीनक्या सुरक्षित तरीका है, केवल एक शांत भगशेफ, एक याक में एक वेक्टर का सेवन करने के बाद। एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोध के जीन के लिए कॉल करें - यहां तक ​​​​कि एक एंटीबायोटिक की उपस्थिति में सभी कोशिकाएं, ताकि वेक्टर का बदला न लेने के लिए, मर जाएं।

जीन की क्लोनिंग सबसे अधिक बार जीवाणु कोशिकाओं में की जाती है, क्योंकि खेती में बदबू आसानी से बढ़ जाती है। बैक्टीरियल बैक्टीरिया में, डीएनए का एक बड़ा अणु, एक दर्जन मिलियन जोड़े न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो सभी आवश्यक बैक्टीरिया जीन - बैक्टीरियल क्रोमोसोम का बदला लेते हैं। कुछ बैक्टीरिया में क्रीमियन बैक्टीरिया डीएनए रिंगों के छोटे (कुछ हजार बेस पेयर) पाए जाते हैं, जिन्हें कहा जाता है प्लास्मिड(रेखा चित्र नम्बर 2)। मुख्य डीएनए की तरह, न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को बदलने के लिए बदबू आती है, जो डीएनए प्रतिकृति (ओरी) सुनिश्चित करता है। प्लास्मिड मुख्य (गुणसूत्र) डीएनए में स्वतंत्र रूप से दोहराते हैं, यही वजह है कि क्लिटिनिड्स की बड़ी संख्या में प्रतियां होती हैं। इनमें से कई प्लास्मिड एंटीबायोटिक प्रतिरोध के जीन ले जाते हैं, जो कोशिकाओं को संक्रमित करने की अनुमति देता है, जो एक प्लास्मिड ले जाते हैं, जैसे कि उत्कृष्ट कोशिकाएं। प्लास्मिड जो दो जीन ले जाते हैं, जो दो एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोध प्रदान करते हैं, उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन और एपमिसिलिन, सबसे अधिक बार पाए जाते हैं। ऐसे प्लास्मिड डीएनए, जीवाणु के मुख्य गुणसूत्र के विभिन्न प्रकार के डीएनए की कल्पना करने के लिए एक सरल विधि स्थापित करें।

ट्रांसजेनेसिस का महत्व

एक जीव से दूसरे जीव में जीन का स्थानांतरण ट्रांसजेनेसिस, साथ ही संशोधित जीव - ट्रांसजेनिक्स. सूक्ष्मजीव की कोशिकाओं में जीन को स्थानांतरित करने की विधि से, चिकित्सा आवश्यकताओं के लिए पुनः संयोजक प्रोटीन की तैयारी, ज़ोक्रेमा, मानव प्रोटीन समाप्त हो जाते हैं, जो प्रतिरक्षा चयापचय का कारण नहीं बनते हैं - इंटरफेरॉन, इंसुलिन और अन्य प्रोटीन हार्मोन, टीके। अधिक मुड़ी हुई अवस्थाओं में, यदि प्रोटीन का संशोधन केवल यूकेरियोट्स के क्लिटिन में सही ढंग से किया जाता है, तो ट्रांसजेनिक क्लिटिन संस्कृतियों, या ट्रांसजेनिक जीवों, ज़ोक्रेमा, पतलेपन (हम किज़ के लिए सबसे पहले हैं) को रोपना संभव है, जैसा कि हम देखते हैं दूध में आवश्यक प्रोटीन, अन्यथा रक्त से प्रोटीन दिखाई देता है। तो एंटीबॉडी, रक्त के कारक और अन्य प्रोटीन को हटा दें। ट्रांसजेनेसिस की विधि से, सांस्कृतिक पौधों को प्राप्त किया जाता है, जड़ी-बूटियों के प्रतिरोधी और शकिडनिकिव और याक में हो सकता है कुटिल अधिकारी. ट्रांसजेनिक सूक्ष्म जीवों की मदद के लिए, वे सीवर को शुद्ध करते हैं और उलझाव से लड़ते हैं, ट्रांसजेनिक रोगाणुओं को विकसित करते हैं, जो नेफ्था को विघटित कर सकते हैं। क्रीमिया, ट्रांसजेनिक प्रौद्योगिकियां अपरिहार्य हैं वैज्ञानिक उपलब्धियां- जीव विज्ञान का विकास आज जीन को संशोधित और स्थानांतरित करने के लिए नियमित zastosuvannya विधियों के बिना अकल्पनीय है।

आणविक क्लोनिंग तकनीक

आवेषण

किसी भी जीव से एक जीन निकालने के लिए, सभी गुणसूत्र डीएनए को देखा जाता है और एक या दो प्रतिबंध एंजाइमों के साथ विभाजित किया जाता है। एंजाइमों को इस तरह से चुना जाता है कि बदबू हमारे लिए सिकावियार जीन को विभाजित नहीं करती है, लेकिन इसके किनारों के साथ कट को तोड़ती है, और प्लास्मिड डीएनए में वे प्रतिरोध जीन में से एक में 1 कट तोड़ते हैं, उदाहरण के लिए, एम्पीसिलीन के लिए।

आणविक क्लोनिंग प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:

विभाजन और सिलाई - एक एकल पुनः संयोजक अणु के सम्मिलन और वेक्टर से निर्माण।

परिवर्तन - कोशिकाओं में एक पुनः संयोजक अणु की शुरूआत।

चयन - चयनित क्लिटिन, याक ने वेक्टर को डालने से हटा दिया।

काटने और सिलाई

प्लास्मिड डीएनए को उसी प्रतिबंध एंजाइम द्वारा संसाधित किया जाता है, और इसे एक रैखिक अणु में बदल दिया जाता है, क्योंकि इस तरह के प्रतिबंध एंजाइम का चयन किया जाता है, ताकि 1 उद्घाटन प्लास्मिड में पेश किया जा सके। डीएनए अंशों के सभी सिरों के परिणामस्वरूप वही चिपचिपे सिरे सामने आते हैं। कम तापमान पर, किंक एक अवसाद में बदल जाते हैं और वे डीएनए लिगेज (डिव। चित्र 3) के साथ क्रॉस-लिंक्ड होते हैं।

विभिन्न गोदामों के क्रोमोसोमल डीएनए की रकम निकालें: उनमें से कुछ बैक्टीरिया डीएनए से प्राप्त क्रोमोसोमल डीएनए के पूरे डीएनए अनुक्रम को बदल देंगे, अन्य एक बार में क्रोमोसोमल डीएनए के टुकड़ों को जोड़ देंगे, और तीसरा क्रोमोसोमल डीएनए या डिमर के पूरे अनुक्रम को बदल देगा। (चित्र 4)।

परिवर्तन

मुझे अपनी राशि खर्च करने दो आनुवंशिक परिवर्तनबैक्टीरिया, ताकि प्लास्मिड के साथ प्रतिशोध न करें। परिवर्तन- जीव के जीव को निवास के माध्यम से मुक्त डीएनए अणु प्राप्त करने और उनके जीनोम में नवोदित होने की प्रक्रिया, जो इसके लिए नए क्षयकारी संकेतों के ऐसे क्लिटिन की उपस्थिति का कारण बनती है, जो जीव से जुड़ी होती है- डीएनए दाता। त्वचा कोशिका में, यह प्रवेश कर सकता है और गुणा कर सकता है, केवल एक प्लाज्मिड होता है। ऐसी कोशिकाओं को एक कठोर जीवन देने वाले माध्यम पर रखा जाता है, जिसमें एंटीबायोटिक टेट्रासाइक्लिन स्थित होता है। क्लिटिनी, याक ने प्लास्मिड का उपभोग नहीं किया, जिसमें मध्य वृद्धि नहीं है, लेकिन क्लिटिनी, जो प्लास्मिड ले जाती है, कॉलोनियों की स्थापना करती है, उनमें से त्वचा जेड में, पैच क्लिटिनी, टोबो में से एक से कम हैं। कॉलोनी की सभी कोशिकाओं में एक ही प्लास्मिड होता है (div। चित्र 5)।

चयन

डाली लागत ज़ावदन्न्या केवल क्लिटिन देखते हैं, एक तरह से डालने से वेक्टर का सेवन करते हैं, और अपने प्रकार के क्लिटिन को संशोधित करते हैं, जो केवल वेक्टर को बिना सम्मिलित किए ले जाते हैं, या ज़ोवसिम वेक्टर नहीं ले जाते हैं। आवश्यक ग्राहकों के चयन की पूरी प्रक्रिया कहलाती है चयन. किसके लिए रुकें चयनात्मक मार्कर- वेक्टर के गोदाम में एंटीबायोटिक दवाओं के आनुवंशिक प्रतिरोध को बुलाओ, कि चयनात्मक मीडियाएंटीबायोटिक्स या अन्य भाषण का बदला कैसे लें, चयन कैसे सुनिश्चित करें

हमारे द्वारा विश्लेषण किए गए क्लिटिनिस के मामले में, एम्पीसिलीन की उपस्थिति में बढ़ने वाली कॉलोनियों से, उन्हें दो माध्यमों में विभाजित किया गया था: पहला, एम्पीसिलीन, और दूसरे में, टेट्रासाइक्लिन। कॉलोनियां, जो केवल प्लास्मिड से बदला ले सकती हैं, मीडिया और कॉलोनियों दोनों पर विकसित होती हैं, जिनमें से प्लास्मिड पाए जाते हैं, क्रोमोसोमल डीएनए टेट्रासाइक्लिन के साथ माध्यम पर पाया जाता है (चित्र 5) नहीं बढ़ता है। उनमें से, हमारे लिए जीन का चयन करने, पर्याप्त संख्या में बढ़ने और प्लास्मिड डीएनए को देखने के लिए विशेष विधियों का उपयोग किया जाता है। इसके साथ, उन्हीं प्रतिबंधों की मदद से, जो पुनः संयोजक डीएनए की वापसी के साथ विजयी हुए थे, वे एक व्यक्तिगत जीन की कल्पना करने में सक्षम थे जो क्लीट करता है। नई शक्तियों को हटाने या आवश्यक प्रोटीन के संश्लेषण के लिए किसी भी जीव में पेश किए गए न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के पदनाम के लिए इस जीन का डीएनए विजयी हो सकता है। जीन देखने की इस विधि को कहते हैं आणविक क्लोनिंग.

फ्लोरोसेंट बिल्स

पिछले यूकेरियोटिक जीवों के मामले में आनुवंशिक मार्कर के रूप में, फ्लोरोसेंट प्रोटीन को मैन्युअल रूप से बदलना भी संभव है। पहला फ्लोरोसेंट प्रोटीन जीन, हरित प्रोटीन जो प्रतिदीप्त होता है (हरा प्रतिदीप्त प्रोटीन, GFP)हमने विभिन्न मॉडल जीवों में जेलिफ़िश एक्यूओरिया विक्टोरिया और इनोक्यूलेशन को देखा है (डिव। चित्र 6)। 2008 में, O. Simomura, M. Chalfi, और R. Tsien को प्रोटीन की आपूर्ति पर उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

फिर हमने अन्य फ्लोरोसेंट प्रोटीन के जीन देखे - लाल, नीला, पीला। भूरे रंग की शक्तियों वाले प्रोटीन को दूर करने के लिए क्यूई जीन को टुकड़े-टुकड़े संशोधित किया गया था। फ्लोरोसेंट प्रोटीन की बहुमुखी प्रतिभा को अंजीर में दिखाया गया है। चित्रा 7 विभिन्न फ्लोरोसेंट प्रोटीन के जीन का बदला लेने के लिए बैक्टीरिया के साथ एक पेट्री डिश दिखाता है।

फ्लोरोसेंट प्रोटीन का आसव

एक फ्लोरोसेंट प्रोटीन के जीन को किसी अन्य प्रोटीन के जीन के साथ क्रॉस-लिंक किया जा सकता है, फिर अनुवाद के दौरान एक एकल प्रोटीन का उत्पादन होता है - एक ट्रांसलेशनल प्रोटीन, या विलय(फ्यूजन प्रोटीन), जो फ्लोरोसेंट है। इस तरह के एक संस्कार में, आप, उदाहरण के लिए, स्थानीय (रोज़ताशुवन्न्या) कर सकते हैं कि क्या गोरे हैं, क्या कहें, क्लिटिन में, उनका आंदोलन। एकल प्रकार के क्लिटिन में फ्लोरोसेंट प्रोटीन की अतिरिक्त अभिव्यक्ति के लिए, इन प्रकार की कोशिकाओं को एक समृद्ध क्लिटिनस जीव में चिह्नित करना संभव है (div। चित्र 8 - एक भालू का मस्तिष्क, जिसमें वातावरण में न्यूरॉन्स के अलग-अलग रंग हो सकते हैं) एकल फ्लोरोसेंट फ्लोरेसेंस के रेचनिड्स के लिए)। फ्लोरोसेंट प्रोटीन आधुनिक आणविक जीव विज्ञान में एक अनिवार्य उपकरण हैं।

पीएलआर

जीन को हटाने की एक अन्य विधि कहलाती है पोलीमरेज़ लैनज़ग रिएक्शन (PLR). यह डीएनए पोलीमरेज़ की पूरक स्ट्रैंड के बाद एक और डीएनए स्ट्रैंड प्राप्त करने की क्षमता पर आधारित है, जैसा कि डीएनए प्रतिकृति के दौरान कोशिकाओं में होता है।

इस विधि में प्रतिकृति के सिल पर बिंदु डीएनए के दो छोटे टुकड़ों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, जिन्हें कहा जाता है बीज,या प्राइमरों. क्यूई प्राइमर दो डीएनए लेंस पर जीन के सिरों, scho tsіkavit के पूरक हैं। गुणसूत्र डीएनए का पिछला भाग, जिसे देखने के लिए जीन की आवश्यकता होती है, प्राइमरों के साथ मिलाया जाता है और लगभग 99 C तक गर्म किया जाता है। पानी का उत्पादन करने के लिए जब तक कि पानी के लिंक टूट नहीं जाते और डीएनए स्ट्रैंड अलग नहीं हो जाते। इसके बाद, तापमान 50-70 डिग्री सेल्सियस (बीजारोपण के क्रम के कारण जमा) तक कम हो जाता है। इन दिमागों में, प्राइमर क्रोमोसोमल डीएनए की पूरक कोशिकाओं से जुड़े होते हैं, जिससे सही सबफोल्डिंग हेलिक्स (div। चित्र 9) स्थापित होता है। उसके बाद, डीएनए संश्लेषण के लिए आवश्यक सभी कोटिरियो न्यूक्लियोटाइड्स का योग जोड़ें, वह डीएनए पोलीमरेज़। एंजाइम podzhuє भड़काना, भड़काना, टोबो के लगाव की जगह के डबल-असहाय डीएनए होने के नाते। जीन के अंत में, सिंगल लैंसेट क्रोमोसोम अणु के अंत तक।

अब, अगर मैं योग को फिर से गर्म करता हूं, तो क्रोमोसोम और लांसर्स के नए संश्लेषण में वृद्धि होगी। ठंडा होने के बाद, अंकुर उनके पास वापस आ जाते हैं, क्योंकि उन्हें बहुत अधिक मात्रा में लिया जाता है (div। चित्र 10)।

नए संश्लेषित लेंसों पर, बदबू अंत तक नहीं आती है, जहां से पहला संश्लेषण शुरू हुआ था, लेकिन प्रोटोलिथिक के लिए, क्योंकि डीएनए लेंस एंटीपैरेलल हैं। इसलिए, ऐसे लेंसों पर संश्लेषण के एक अन्य चक्र में, केवल अनुक्रम प्राप्त होगा, जो कि जीन के समान है (div। चित्र 11)।

इस विधि में, थर्मोफिलिक बैक्टीरिया से डीएनए पोलीमरेज़ को टीका लगाया जाता है, इसे उबाला जा सकता है और 70-80 C के तापमान पर संसाधित किया जा सकता है, और इसमें स्कोरेज़ जोड़ने की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन यह कोब में एक संदेश जोड़ने के लिए पर्याप्त है। उसी क्रम में हीटिंग और कूलिंग की प्रक्रियाओं को दोहराकर, हम त्वचा चक्र में अनुक्रमों की संख्या पर जीत हासिल कर सकते हैं, obmezheniya z dvoh kintsіv प्राइमिंग (div। चित्र 12)।

ऐसे लगभग 25 चक्रों के बाद जीन की प्रतियों की संख्या कमोबेश दस लाख गुना बढ़ जाएगी। इतनी मात्रा को टेस्ट ट्यूब में पेश किए गए क्रोमोसोमल डीएनए से आसानी से पुनर्प्राप्त किया जा सकता है और विभिन्न उद्देश्यों के लिए विजयी हो सकता है।

डीएनए श्रृंखला बनाना

एक अन्य महत्वपूर्ण उपलब्धि डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम को निर्धारित करने के तरीकों का विकास है। डीएनए श्रृंखला बनाना(अंग्रेजी अनुक्रम से - अनुक्रम)। इसके लिए वर्णित विधियों में से किसी एक द्वारा जीन के शुद्धतम डीएनए का चयन करना आवश्यक है। फिर डीएनए लेंसों को गर्म करके अलग किया जाता है और उन्हें रेडियोधर्मी फास्फोरस या फ्लोरोसेंट लेबल के साथ लेबल किया जाता है। इस तथ्य का सम्मान करें कि एक बीज लिया जाता है, एक लांसर का पूरक। फिर हम डीएनए पोलीमरेज़ और 4 न्यूक्लियोटाइड का योग जोड़ते हैं। इस तरह की राशि को 4 भागों में विभाजित किया जाता है और न्यूक्लियोटाइड्स में से एक को त्वचा में जोड़ा जाता है, संशोधन करता है ताकि वाइन के डीऑक्सीराइबोज का तीसरा परमाणु हाइड्रॉक्सिल समूह का बदला न ले सके। यदि ऐसे न्यूक्लियोटाइड को डीएनए लेंस के संश्लेषण में शामिल किया जाता है, तो इसे जारी रखा जा सकता है, क्योंकि पोलीमरेज़ कहीं भी न्यूक्लियोटाइड को आगे बढ़ाते हैं। इसलिए, ऐसे न्यूक्लियोटाइड को शामिल करने के बाद डीएनए संश्लेषण काट दिया जाता है। इस तरह के न्यूक्लियोटाइड्स, डाइडॉक्सिन्यूक्लियोटाइड्स के शीर्षक, काफी कम, कम दिए जाते हैं, इसलिए लैंसेट यूरविच कम आम है और अन्य क्षेत्रों में त्वचा लैंसेट में है। नतीजतन, विभिन्न लंबाई के लेंसों का योग निकलता है, त्वचा के सिरों पर एक ही न्यूक्लियोटाइड होता है। इस क्रम में, लैंसलेट की लंबाई अनुक्रम में न्यूक्लियोटाइड की संख्या से मेल खाती है, जिसे दोहराया जाता है, उदाहरण के लिए, जैसा कि हमारे पास एडेनिल डिडॉक्सिन्यूक्लियोटाइड है, और लैंसलेट की ओट्रीमनी 2, 7 की लंबाई से छोटी थी और 12 न्यूक्लियोटाइड्स, जिसका अर्थ है जीन में दूसरे, सातवें और बारहवें स्थान पर। अतिरिक्त वैद्युतकणसंचलन के लिए मेंहदी द्वारा लेंस के ओट्रिमैन योग को आसानी से अलग किया जा सकता है, और एक्स-रे तैराकों पर रेडियोधर्मिता द्वारा लेंस के संश्लेषण का पता लगाया जा सकता है (div। चित्र 10)।

एक तस्वीर सामने आती है, नीचे की तरफ एक छोटा सा इशारा किया जाता है, इसे रेडियो ऑटोग्राफ कहा जाता है। नए तल के साथ ऊपर की ओर दौड़ते हुए और त्वचा क्षेत्र के स्तंभों के ऊपर के पत्र को पढ़ते हुए, हम न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम को हटा देते हैं, ऑटोग्राफ पर दाहिने हाथ की ओर इशारा करते हुए। यह पता चला कि संश्लेषण न केवल डिडॉक्सिन्यूक्लियोटाइड्स पर आधारित है, बल्कि न्यूक्लियोटाइड्स पर भी आधारित है, जिसमें तीसरे स्थान पर एक रासायनिक समूह है, उदाहरण के लिए, एक फ्लोरोसेंट खलिहान। यदि आप अपने खलिहान के साथ त्वचा के न्यूक्लियोटाइड को चिह्नित करते हैं, तो ज़ोन, जो लेंस के संश्लेषण के पृथक्करण के दौरान हटा दिए जाते हैं, एक गुलाबी रोशनी से चमकते हैं। यह आपको सभी न्यूक्लियोटाइड के लिए एक समय में एक नमूने में प्रतिक्रिया करने और कबूतर द्वारा लैंसेट के स्ट्रिप्स को अलग करने की अनुमति देता है, न्यूक्लियोटाइड के लिए रंगों की पहचान करता है (div। चित्र 11)।

इस तरह के तरीकों ने एक दर्जन जीनों की तरह अनुक्रमों को नामित करना और पूरे जीनोम को पढ़ना संभव बना दिया। वर्तमान समय में, जीनों में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम निर्दिष्ट करने के लिए और अधिक आधुनिक तरीके विकसित किए गए हैं। यदि मानव भाप जीनोम को एक महान अंतरराष्ट्रीय संघ द्वारा 12 वर्षों में विधि द्वारा प्रेरित पहले एक के साथ, दूसरे के साथ, तीन वर्षों में समझा गया था, तो इसे एक महीने में तोड़ा जा सकता है। त्से आपको किसी व्यक्ति के विद्वान को समृद्ध बीमारी में स्थानांतरित करने की अनुमति देता है, और फिर खो जाने के लिए पर्याप्त समय तक जीने की अनुमति देता है।

साक्षात्कार

पिरोगोव सर्गी - 2012 में "हाथी और जिराफ" द्वारा आयोजित जीव विज्ञान में ओलंपियाड की तैयारी में भागीदार।
जीव विज्ञान के अंतर्राष्ट्रीय विश्वविद्यालय की उपलब्धि
ओलंपियाड "लोमोनोसिव" के विजेता
2012 में जीव विज्ञान में अखिल रूसी ओलंपियाड के क्षेत्रीय चरण के विजेता
एमडीयू आईएम से सीखें। एम.वी. लोमोनोसोव जीव विज्ञान के संकाय में: आणविक जीव विज्ञान विभाग, छठे वर्ष का छात्र। आणविक आनुवंशिकी संस्थान में जीवों के जैव रासायनिक आनुवंशिकी की प्रयोगशाला में अभ्यास करें।

- सर्जियस, अगर पाठकों के पास खाना है, तो क्या आप अपने ऊपर बदबू डाल सकते हैं?

तो, जाहिर है, आप एक बार में बिजली डाल सकते हैं। किसका मैदान?

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- आइए इन स्कूलों को देखें, क्या आपके पास ऐसा स्कूल था जो सुपर कूल नहीं था?

मैंने मास्को के एक कमजोर स्कूल से सीखा, ऐसा औसत सांख्यिकीय स्कूल। सच में, हमारे पास एमएचके से एक चमत्कारी शिक्षक थे, ज़ावद्याकी याकि हम स्कूल के नाममात्र "रहस्यमय ज्ञान" में समृद्ध रूप से प्रकट हुए हैं।

- और जीव विज्ञान के बारे में क्या?

गर्मियों में हमारे द्वारा जीव विज्ञान का संचालन किया जाता था, एक बहरी और तेज औरत, उससे हर कोई डरता था। लेकिन प्यार ने को विषय नहीं दिया। खैर, मैं जीव विज्ञान के घुटन के बचपन से हूँ, पाँच के भाग्य। सब कुछ खुद पढ़ने के बाद, एनाटॉमी और जूलॉजी के लिए हांफना जरूरी है। बाद में, मेरे शक्तिशाली हितों के समानांतर स्कूल के विषयों की स्थापना की गई। Usy ने ओलंपियाड बदल दिया।

- मुझे अपनी रिपोर्ट के बारे में बताएं।

7 वीं कक्षा में, मैंने पहली बार नगरपालिका मंच का भाग्य लिया (मुख्य रूप से, सभी विषयों में एक ही समय में, एक ही स्कूल के टुकड़े, जिसे पाठक प्रतिनिधित्व करने में सक्षम था)। मैं जीव विज्ञान में चैंपियन बन गया। तब स्कूल को कॉमेडी के समान स्तर पर रखा गया था, लेकिन उस cіkavogo तथ्य पर नहीं।

- आपने स्कूल में क्या मदद की?

मुझे याद है कि मुझे ब्लिसकुचा नवचन्न्या की परवाह नहीं है, अक्सर ओट्रिमुवव विद vykladach z biologії chetvіrki kshtalt पर prichіpkami के साथ "सिबुलिन रूट के एक छोटे से गुलाब के लिए, लेकिन rozfarbovani भूरा, सिरिम नहीं"। सभी ce bulo dosit टाइट। 8वीं कक्षा में, मैं फिर से ओलंपियाड में जीता, लेकिन जीव विज्ञान में उन्होंने मुझे सही नहीं किया। नेटोमिस्ट अन्य विषयों के विजेता और विजेता बने।

- और 9वीं कक्षा के बारे में क्या?

9वीं कक्षा में वे जिला स्तर तक नहीं पहुंचते। वहां मैं एक कमजोर, पास-पास की गेंद को स्कोर करने में विफल रहा, जो अभी भी क्षेत्रीय स्तर पर जा रही थी। मैं प्रेरक शक्ति को थोड़ा धक्का नहीं देता - मुझे पता है कि मैं कितना अमीर हूं, मैं नहीं जानता कि कितने अमीर लोग हैं, मुझे सब कुछ पता है (देश के पैमाने पर ऐसे कितने लोग हैं, मुझे प्रकट करने में डर लगता है)।

- मुझे बताएं कि आप कैसे तैयार हुए।

गहन स्वरोजगार, किताबों की दुकानों पर नबीगी और हजारों अन्य नौकरियों का बहुत कम प्रभाव पड़ता है। मैंने थ्योरी के लिए उच्चतम स्कोर में से एक स्कोर किया (मेरे लिए यह क्या समझना था), व्यावहारिक चरण में पास हुआ ... और योग में असफल रहा। तोडी मैं अभी भी व्यावहारिक चरण के औचित्य के बारे में नहीं जानने लगा।

- ओलंपिक ने आप पर क्या डाला?

मेरा जीवन मौलिक रूप से बदल गया है। मुझे कई अन्य ओलंपियाड के बारे में पता चला, विशेष रूप से ShPV से प्यार हो गया। एक वर्ष के लिए बैगातिओख पर अच्छे परिणाम दिखाने के बाद, विजयी रूप से "लोमोनोसिव्स्की" ज़ावड्याक्स जीता, बिना शराब के प्रवेश करने का अधिकार छीन लिया। उसी समय, मैंने कला के इतिहास में ओलंपियाड जीता, जिसके लिए मैं घबराहट से सांस लेता हूं और करता हूं। यह सच है, मैं व्यावहारिक दौरों के अनुकूल नहीं हूं। 11वीं कक्षा में, मैं अंतिम चरण में आगे बढ़ा, लेकिन फॉर्च्यून सुंदर नहीं था और मैं सैद्धांतिक चरणों के मैट्रिक्स को समझ नहीं पाया। लेकिन तब इसे प्रैक्टिकल के लिए अशांत नहीं होने दिया गया।

- क्या आपको अमीर ओलंपियाड के बारे में पता चला?

इसलिए, मैं इस बात का सम्मान करता हूं कि मैं अपने वन-लाइनर्स की हिस्सेदारी के साथ अधिक भाग्यशाली था, क्योंकि उन्होंने मेरे क्षितिज का काफी विस्तार किया। ओलंपियाड का दूसरा पक्ष, विषय के सामंजस्य के लिए प्रेरणा का अपराध, ओलंपियाड से परिचित था। पहले से ही उस समय, मुझे याद आया कि ऊर्ध्वाधर के साथ घंटे का क्षैतिज संरेखण - शिविरों में vikladachs के साथ।

- आप वीएनजेड में कैसे शामिल हो रहे हैं? एक संकाय चुनना?

11वीं कक्षा के बाद मैंने एमडीयू के बायोलॉजिकल फैकल्टी में प्रवेश लिया। मेरे अधिकांश वर्तमान साथियों ने एफबीबी को कुरूपता के लिए घोटाला किया, लेकिन यहां पहली भूमिका उन लोगों द्वारा निभाई गई जो अखिल रूसी के विजेता नहीं बने। इसका मतलब है कि मुझे गणित के आंतरिक अनुभव को जोड़ने की आवश्यकता होगी, और इसमें, विशेष रूप से स्कूली बच्चों - मैं देख रहा हूं कि मुझे और अधिक प्यार हो गया है - मैं मजबूत नहीं हूं। स्कूल में, तैयारी कमजोर थी (हम महीने के अंत तक तैयार नहीं थे)। उसी समय, रुचियों की एक योजना होने के कारण, मुझे पता चला कि, मुझे यकीन है, आप किसी प्रकार का परिणाम प्राप्त कर सकते हैं, आवश्यकता की जगह की परवाह किए बिना। इन वर्षों में, यह स्पष्ट था कि बहुत सारे FBB स्नातक, याक एक बहुत ही महत्वपूर्ण जीव विज्ञान में उत्तीर्ण हुए, और दूसरी ओर - बहुत सारे अच्छे जैव सूचना विज्ञानियों ने शौकिया के रूप में शुरुआत की। हालाँकि उस समय मैंने सोचा था कि जैविक संकाय में FBBshny के बट में दल कमजोर नहीं होगा। Tsiomu में, मैं, bezperechno, दया करता था।

क्या तुम्हें पता था?

त्सिकावो

क्या तुम्हें पता था?

त्सिकावो

हाथी और जिराफ के शिविर में - जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान में परिवर्तन, एक ही समय में स्कूली बच्चे, एमडीयू के अंतिम रूप से, प्रयोगों की स्थापना करते हैं, और ओलंपियाड के लिए भी तैयार होते हैं।

© साक्षात्कार ब्रावो रेशेतोव डेनिस। तस्वीरों ने कृपया पिरोगोव सर्गी को दबाया।

क्या आप कह सकते हैं आणविक जीव विज्ञानजीवन के प्राथमिक संकेतों (जैसे जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स, उनके कॉम्प्लेक्स और ऑर्गेनेल) के साथ निर्जीव संरचनाओं और प्रणालियों पर जीवन दिखाना जारी रखते हैं, विवायुची, जीवित पदार्थों की विशेषता वाली प्रमुख प्रक्रियाओं की तरह, उन पारस्परिक परिवर्तनों की मदद के लिए महसूस की जाती हैं।

जैव रसायन से विज्ञान की एक स्वतंत्र दृष्टि में आणविक जीव विज्ञान की दृष्टि इस तथ्य से तय होती है कि मुख्य कार्य जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचना और शक्ति का विकास है, जो विभिन्न प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, उनकी बातचीत के तंत्र की व्याख्या करते हैं। जैव रसायन जीवन की प्राकृतिक प्रक्रियाओं, जीवित जीवों में उनके पारित होने के नियमों और इन प्रक्रियाओं के साथ अणुओं के परिवर्तन के अध्ययन से संबंधित है। दिन के अंत में, आणविक जीव विज्ञान पोषण को प्रभावित करता है, यह ध्यान में रखना आवश्यक है कि एक और प्रक्रिया, जबकि जैव रसायन पोषण डी को प्रभावित करता है और रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से प्रक्रियाओं का विश्लेषण करना आवश्यक है।

इतिहास

आणविक जीव विज्ञान, सीधे जैव रसायन की तरह, पिछली शताब्दी के 30 के दशक में आकार लेना शुरू कर दिया। जीवित जीवों में क्षय की जानकारी को बचाने और स्थानांतरित करने की प्रक्रियाओं के आणविक स्तर पर उद्देश्यपूर्ण अध्ययन के लिए विनाइल के जीवन की घटना की खोई हुई समझ के लिए बहुत ही आवश्यक है। यह न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की संरचना, शक्ति और अंतःक्रिया के विकास में आणविक जीव विज्ञान का कार्य था। शब्द "आणविक जीव विज्ञान" को पहले अंग्रेजी वैज्ञानिक विलियम एस्टबरी द्वारा अनुसंधान के संदर्भ में अपनाया गया था, कि आणविक संरचना और फाइब्रिलर प्रोटीन की भौतिक और जैविक शक्तियों के बीच जमा की परिभाषाएं थीं, जैसे कि कोलेजन, रक्त के फाइब्रिन। तेजी से बढ़ रहे प्रोटीन।

आणविक जीव विज्ञान की शुरुआत में, आरएनए को कवक विकास का एक घटक माना जाता था, और डीएनए को पशु कोशिकाओं के एक विशिष्ट घटक के रूप में देखा जाता था। पहला उत्तराधिकारी, जिसने डीएनए को रोसलिन में छिपाया था, वह एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्स्की था, जिसने 1935 में मटर डीएनए देखा था। बात इस तथ्य से स्थापित हुई कि डीएनए एक सार्वभौमिक न्यूक्लिक एसिड है जो क्लिटिन के बढ़ते और जीवित प्राणियों में मौजूद है।

जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम द्वारा जीन और प्रोटीन के बीच प्रत्यक्ष कारण संबंध की स्थापना एक गंभीर उपलब्धि थी। उनके प्रयोगों में, बदबू न्यूरोस्पोर कोशिकाओं द्वारा दी गई थी ( न्यूरोस्पोराअक्षम्य) retgenіvskogo promіnennya, scho जिसे उत्परिवर्तन कहा जाता है। अन्य परिणामों ने दिखाया कि विशिष्ट एंजाइमों की शक्तियों में परिवर्तन का कारण क्या है।

1940 में, अल्बर्ट क्लाउड ने साइटोप्लाज्मिक जीवों को साइटोप्लाज्मिक आरएनए-धुंध कणिकाओं के साथ साइटोप्लाज्म में देखा, जो माइटोकॉन्ड्रिया से छोटे थे। जीत उन्हें माइक्रो बुला रही है। बाद में, जब तुला के कणों को देखने की संरचना और शक्ति स्थापित हुई, तो प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में उनकी मुख्य भूमिका स्थापित हुई। 1958 में, इन कणों को समर्पित पहली संगोष्ठी में, इन कणों को राइबोसोम कहने का निर्णय लिया गया था।

आणविक जीव विज्ञान के विकास में एक अन्य महत्वपूर्ण विशेषता ओसवाल्ड एवरी, कॉलिन मैकलियोड और मैकलीन मैकार्थी के प्रयोगात्मक डेटा का 1944 में प्रकाशन था, जिसने दिखाया कि बैक्टीरिया के परिवर्तन का कारण डीएनए है। यह क्षय सूचना के संचरण में डीएनए की भूमिका का पहला प्रायोगिक प्रमाण है, जिसने जीन की प्रोटीन प्रकृति के बारे में धारणा को जन्म दिया है, जो पहले उत्पन्न हुई थी।

1950 के दशक के कोब पर, फ्रेडरिक सेंगर ने दिखाया कि सफेद लैंसेट अमीनो एसिड जमा का एक अनूठा क्रम है। 50 के दशक के उदाहरण के लिए, मैक्स पेरुट्ज़ और जॉन केंड्रू ने पहले गोरों की जगह को समझ लिया। पहले से ही 2000 में, सैकड़ों हजारों प्राकृतिक अमीनो एसिड अनुक्रम और प्रोटीन की हजारों विशाल संरचनाओं की खोज की गई थी।

एक ही घंटे में Priblizno doslіdzhennya Ervіna Chargaff ने Yomou sformulyuvati नियमों scho opisuyut spіvvіdnoshennya नाइट्रोजनस आधारों को डीएनए में अनुमति दी है (नियम कह रहा है कि scho स्क्वायर od प्रजाति vіdmіnnostey डीएनए मात्रा में guanіnu dorіvіnіnіlіkіlі kіnostі nіlkostі में स्को स्क्वेयर ऑड प्रजाति vіdmіnnostey है। आणविक जीव विज्ञान और सामान्य रूप से जीव विज्ञान में सबसे महान संदर्भों में से एक।

1953 में जब जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने रोजालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस के रोबोटों पर काम किया एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषणडीएनए ने डीएनए अणु की डबल हेलिक्स संरचना की स्थापना की। Tse vіdkrittya ने इस तरह की जानकारी के प्रसारण के तंत्र की आत्म-निर्माण और समझ के लिए मंदी की जानकारी ले जाने की प्रकृति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी पर vіdpovіsti की अनुमति दी। उन्होंने नाइट्रोजनस क्षारों की पूरकता का सिद्धांत भी तैयार किया, जो सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाओं की स्थापना के तंत्र को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। यह सिद्धांत, जो अब सभी आणविक परिसरों के विवरण के लिए स्थापित किया गया है, किसी को कमजोर (गैर-वैलेंट) इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन का वर्णन और पुष्टि करने की अनुमति देता है, जो एक दूसरे, तृतीयक के गठन की संभावना को इंगित करता है। मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचनाएं, सुपरमॉलेक्यूलर बायोलॉजिकल सिस्टम के सेल्फ-फोल्डिंग का मार्ग, जो उन कार्यात्मक सेटों की आणविक संरचनाओं की इतनी बड़ी विविधता को दर्शाता है। टोडिज़, 1953 विनिक साइंटिफिक जर्नल जर्नल ऑफ़ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी। जॉन केंड्रू वैज्ञानिक हितों के क्षेत्र से बहुत प्रेरित थे, जिसमें गोलाकार प्रोटीन की संरचना का अध्ययन किया गया था (मैक्स पेरुट्ज़ के साथ संयुक्त रूप से नोबेल पुरस्कार 1962)। 1966 में SRSR V. A. Engelgardt द्वारा "आणविक जीवविज्ञान" शीर्षक के तहत एक समान रूसी पत्रिका की स्थापना की गई थी।

1958 में, roci फ्रांसिस क्रीक ने तथाकथित तैयार किया। आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता: डीएनए के पीछे आरएनए के माध्यम से डीएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह की अपरिवर्तनीयता के बारे में एक बयान → डीएनए योजना (प्रतिकृति, डीएनए प्रतिलिपि), डीएनए → आरएनए (प्रतिलेखन, जीन की प्रतिलिपि), आरएनए → प्रोटीन (अनुवाद, संरचना बिलकिव का डिकोडिंग)। Tsya हठधर्मिता 1970 rotsі में देखा गया है urahuvannyam nakopichenih, oskіlki Bulo vіdkrito yavische zvorotnoї transkriptsії स्क्वायर हावर्ड Temіnom मैं Devіdom Baltіmorom के ज्ञान फिक्स्ड descho: LUVs viyavleny एंजाइम - रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस, scho vіdpovіdaє के लिए zdіysnennya zvorotnoї transkriptsії - utvorennya dvolantsyugovoї डीएनए matritsі odnolantsyugovoї vіrusіv आरएनए। गौरतलब है कि प्रोटीन स्तर तक न्यूक्लिक एसिड के रूप में आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह की आवश्यकता आणविक जीव विज्ञान का आधार बनना है।

1957 में, सहयोगी ऑलेक्ज़ेंडर सर्गियॉविच स्पिरिन ने एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्सकी के साथ मिलकर दिखाया कि, विभिन्न जीवों से डीएनए के न्यूक्लियोटाइड गोदाम की सटीक उपस्थिति के साथ, कुल आरएनए का गोदाम समान है। इन आंकड़ों के आधार पर, उन लोगों के बारे में एक सनसनीखेज वायसनोव्का की बदबू बनाई गई थी कि कोशिकाओं का कुल आरएनए डीएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी के वाहक के रूप में कार्य नहीं कर सकता है, ऑसिल्की अपने स्वयं के गोदाम में दिखाई नहीं देते हैं। उसी समय, बदबू को नोट किया गया था कि आरएनए का मुख्य मामूली अंश, क्योंकि यह अपने डीएनए न्यूक्लियोटाइड गोदाम का पूरी तरह से समर्थन करता है, और क्योंकि यह डीएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी का एक सच्चा वाहक हो सकता है। नतीजतन, बदबू को आरएनए के छोटे अणुओं के आधार पर स्थानांतरित कर दिया गया था, जो अन्य डीएनए कोशिकाओं के रोजमर्रा के एनालॉग्स के पीछे, आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण में बिचौलियों की भूमिका निभाते हैं, जो डीएनए, राइबोसोम और में स्थित है। अणुओं का संश्लेषण। 1961 में, रोसी (एस। ब्रेनर, एफ। जैकब, एम। मेसेलसन एक ही तरफ और एफ। ग्रो, फ्रांकोइस जैकब और जैक्स मोनोट ऐसे अणुओं के आधार की अंतिम पुष्टि को दूर करने वाले पहले व्यक्ति थे - सूचनात्मक (मैट्रिक्स) आरएनए डीएनए की इकाइयाँ - ऑपेरॉन, याक ने यह समझाने की अनुमति दी कि प्रोकैरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का नियमन कैसे होता है।

1961 में रॉकी ऑनकप्स के गायक हैं, मार्शल नेरेनबर्ग, और पोटिम हारोम कोरन्या में रॉबर्ट हॉली बुली, किल्का रॉबर्ट हल्ले बुली, जेनेटिक कोड के किल्का रॉबिट सिडेलिट्जिंग, बिल्स के परिणाम में अमीनो के एक गैर-कालकोठरी संग्रह द्वारा किए गए हैं। प्रोटीन में एसिड। साथ ही, आनुवंशिक कोड की सार्वभौमिकता के बारे में डेटा एकत्र किया गया था। 1968 में रॉक करने के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

आरएनए के कार्यों की वर्तमान अभिव्यक्तियों के विकास के लिए, सबसे महत्वपूर्ण आरएनए की मान्यता थी, जो सांकेतिक शब्दों में बदलना नहीं है, 1958 में एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्स्की, चार्ल्स ब्रेनर के सहयोग से ऑलेक्ज़ेंडर सर्जियोविच स्पिरिना के काम के परिणामों द्वारा आगे विकसित किया गया था। और सह-लेखक और शाऊल स्पीगलमैन 1961। इस प्रकार का आरएनए सेलुलर आरएनए का मुख्य भाग बनाता है। राइबोसोमल आरएनए गैर-कोडिंग वाले से आगे हैं।

क्लिटिन के जीवों की खेती और संकरण के तरीकों से गंभीर विकास दूर हो गया। 1963 में, फ्रेंकोइस जैकब और सिडनी ब्रेनर ने एक प्रतिकृति के बारे में एक बयान तैयार किया - अदृश्य रूप से प्रतिकृति जीन का एक क्रम, जो बताता है महत्वपूर्ण पहलूजीन प्रतिकृति का विनियमन

1967 में, ए.एस. स्पिरिन की प्रयोगशाला में, यह पहली बार प्रदर्शित किया गया था कि कॉम्पैक्ट रूप से मुड़े हुए आरएनए का रूप राइबोसोमल भाग की आकृति विज्ञान को निर्धारित करता है।

1968 में, चट्टान को एक महत्वपूर्ण मौलिक तरीके से तोड़ा गया था। ओकाज़ाकी ने लैंसोलेट के डीएनए अंशों को प्रतिकृति से गुजरने के लिए दिखाया, जिसका नाम उनके ओकाज़ाकी टुकड़ों के नाम पर रखा गया, डीएनए प्रतिकृति के तंत्र को स्पष्ट किया।

1970 में आरओसीआई ने सर्वसम्मति से हावर्ड टेमिनो देवद बाल्टिमोर बुलो इनविलेटेड विदक्रिट्या: बौव वायरस एंजाइम - रिवर्टेड, यकी विदपोवेडा फॉर ज़ेडियसनेना ज़्वोरोटनिया ट्रांसक्रिप्ट्स - मैट्रिक्स ऑनकोचेनी आरएनए, एसएचओ मेस्टोकेन आरएनए पर डीएनए डीएनए डीएनए।

आणविक जीव विज्ञान की एक अन्य महत्वपूर्ण उपलब्धि आणविक स्तर पर उत्परिवर्तन के तंत्र की व्याख्या थी। जांच की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, मुख्य प्रकार के उत्परिवर्तन की पहचान की गई: दोहराव, व्युत्क्रम, विलोपन, अनुवाद और स्थानान्तरण। इसने आनुवंशिक प्रक्रियाओं की एक नज़र से विकासवादी परिवर्तनों को देखना संभव बना दिया, इसने आणविक वर्ष के सिद्धांत को विकसित करना संभव बना दिया, जैसे कि यह फ़ाइलोजेनी में स्थिर हो गया हो।

1970 के दशक के सिल पर, एक जीवित जीव में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के कामकाज का मुख्य घात तैयार किया गया था। यह स्थापित किया गया है कि शरीर में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड एक मैट्रिक्स तंत्र द्वारा संश्लेषित होते हैं, मैट्रिक्स अणु में अमीनो एसिड (प्रोटीन में) या न्यूक्लियोटाइड (न्यूक्लिक एसिड में) के अनुक्रम के बारे में एन्क्रिप्टेड जानकारी होती है। प्रतिकृति (उप-डीएनए) या प्रतिलेखन (iRNA संश्लेषण) के दौरान, अनुवाद (प्रोटीन संश्लेषण) या रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन - iRNA के दौरान डीएनए ऐसे मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है।

इस तरह, उन्होंने आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिक इंजीनियरिंग के विज्ञान में अनुप्रयुक्त दिशाओं के विकास के लिए सैद्धांतिक पुनर्विचार का निर्माण किया। 1972 में, पॉल बर्ग, हर्बर्ट बॉयर और स्टेनली कोहेन ने आणविक क्लोनिंग की तकनीक विकसित की। वे नमूनों से पुनः संयोजक डीएनए लेने वाले पहले व्यक्ति थे। इन महत्वपूर्ण प्रयोगों ने आनुवंशिक इंजीनियरिंग की नींव रखी और इस नदी को वैज्ञानिक निर्देशन की जन्म तिथि माना जाता है।

1977 में, फ्रेडरिक सेंगर और स्वतंत्र रूप से एलन मैक्सम और वाल्टर गिल्बर्ट ने डीएनए की प्राथमिक संरचना (अनुक्रमण) के निर्धारण के लिए विभिन्न तरीके विकसित किए। सेंगर विधि, तथाकथित लैंसेट शेविंग विधि, आधुनिक अनुक्रमण पद्धति का आधार है। विभिन्न लेबलिंग आधारों के आधार पर नींव के अनुक्रमण का सिद्धांत, जो अनुक्रमण की चक्रीय प्रतिक्रिया के टर्मिनेटर के रूप में कार्य करता है। हवा के सिर की चौड़ी चौड़ाई से भरने की इस विधि का आसानी से विश्लेषण किया जा सकता है।

1976 - फ्रेडरिक. सेंगर 5375 न्यूक्लियोटाइड जोड़े के फेज नंबर 174 के डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की व्याख्या करता है।

1981 - सिकल सेल एनीमिया अतिरिक्त डीएनए विश्लेषण द्वारा निदान की जाने वाली पहली आनुवंशिक बीमारी बन गई।

1982-1983 टी. चेका और एस. ऑल्टमैन की अमेरिकी प्रयोगशालाओं में आरएनए के उत्प्रेरक कार्य की खोज ने प्रोटीन की दोषपूर्ण भूमिका की धारणा को बदल दिया। उत्प्रेरक प्रोटीन - एंजाइम के साथ सादृश्य द्वारा, उत्प्रेरक आरएनए को राइबोजाइम कहा जाता था।

1987 केरी मुलेज़ ने पोलीमरेज़-लैनज़ग प्रतिक्रिया की खोज की, आगे के काम के लिए डीएनए अणुओं की संख्या को टुकड़ों में बढ़ाना संभव है। आज, यह आणविक जीव विज्ञान में सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है, जिसका उपयोग क्रोनिक रिसेसिव और वायरल संक्रमण के मामले में, जीन ग्राफ्टिंग के मामले में और आनुवंशिक रूप से पेश किए गए व्यक्ति और स्थापित बीजाणुओं के मामले में किया जाता है।

1990 में, एक घंटे में, वैज्ञानिक पत्रों के तीन समूहों ने एक विधि प्रकाशित की जिसने सिंथेटिक कार्यात्मक रूप से सक्रिय आरएनए (राइबोजाइम या अणुओं के टुकड़े जो विभिन्न लिगैंड्स - एप्टामर्स के साथ बातचीत करते हैं) की प्रयोगशाला में तेजी से चयन की अनुमति दी। पूरी विधि को "नमूने द्वारा विकास" कहा जाता था। 1991-1993 में Nevdovzі postlya tsgogo, A.B की प्रयोगशाला में। चतुर्धातुक बुला को प्रयोगात्मक रूप से ठोस मीडिया पर उपनिवेशों के रूप में आरएनए अणुओं को पैदा करने, बढ़ाने और बढ़ाने में सक्षम दिखाया गया था।

1998 में, लगभग रातोंरात, क्रेग मेलो और एंड्रयू फायर ने उस तंत्र का वर्णन किया जो पहले बैक्टीरिया और क्विटा के साथ आनुवंशिक प्रयोगों में देखा गया था। आरएनए हस्तक्षेप, जब एक छोटा दोहरा आरएनए अणु जीन अभिव्यक्ति के विशिष्ट दमन की ओर जाता है

आधुनिक आणविक जीव विज्ञान के लिए आरएनए हस्तक्षेप के तंत्र को ध्यान में रखते हुए और भी अधिक व्यावहारिक महत्व हो सकता है। यह वैज्ञानिक प्रयोगों में व्यापक रूप से महान प्रतिभाओं की अभिव्यक्ति को दबाने के लिए "विंकनेन्या" के लिए एक उपकरण के रूप में मनाया जाता है। विशेष रूप से रुचि टिम का रोना है, कि इस तरह वेयरवोल्फ (टिमचासोव) को पैदा होने वाले जीन की गतिविधि का गला घोंटने की अनुमति मिलती है। वायरल, गोल-मटोल, अपक्षयी और चयापचय रोगों के उपचार के लिए इस घटना को रोकने की संभावना पर शोध किया जा रहा है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 2002 में पोलियोमाइलाइटिस वायरस के म्यूटेंट की एक बड़ी संख्या थी, आरएनए हस्तक्षेप की विशिष्टता, कि इस घटना के आधार पर जांच के प्रभावी ढंग से प्रभावी तरीके विकसित करने के लिए एक रोबोट की आवश्यकता होती है।

1999-2001 में, कई शोध समूहों ने विभिन्न आकारों में बैक्टीरियल राइबोसोम की संरचना 5.5 से 2.4 एंगस्ट्रॉम तक निर्धारित की।

विषय

ज्ञात जीवित प्रकृति में आणविक जीव विज्ञान की उपलब्धि का पुनर्मूल्यांकन करना महत्वपूर्ण है। अनुसंधान की सफल अवधारणा में बड़ी सफलताएँ सामने आई हैं: बंधनेवाला जैविक प्रक्रियाओं को कई आणविक प्रणालियों की स्थिति से देखा जाता है, जो अनुसंधान के सटीक भौतिक और रासायनिक तरीकों को स्थापित करने की अनुमति देता है। त्से भी विज्ञान के घेरे में सारांश दिशाओं से बहुत सारे महान विचार आए: रसायन विज्ञान, भौतिकी, कोशिका विज्ञान, वायरोलॉजी, जिसने वैज्ञानिक ज्ञान के विकास को इस सर्कल में उस स्विडकिस्टिटी के पैमाने पर सुखद रूप से आगे बढ़ाया। Takі znachnі vіdkrittya, याक viznachennya डीएनए की संरचना, rozshifrovka genetichnogo कोड, टुकड़ा spryamovana modifіkatsіya जीनोम विशिष्ट अनुमति दी है glibshe zrozumіti spetsifіku protsesіv rozvitku organіzmіv मैं uspіshno virіshuvati chislennі nayvazhlivіshі fundamentalnі कि prikladnі naukovі, medichnі कि sotsіalnі zavdannya, SSMSC हाल ही में vvazhalisya nerozv'yaznimi भट्ठा।

आणविक जीव विज्ञान के अध्ययन का विषय मुख्य रूप से प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और आणविक परिसर (आणविक मशीन) उनके आधार और प्रक्रियाओं पर होता है, जिसमें बदबू भाग लेती है।

न्यूक्लिक एसिड रैखिक पॉलिमर होते हैं जो न्यूक्लियोटाइड लैंक्स (चक्र के पांचवें परमाणु में फॉस्फेट समूह के साथ पांच-सदस्यीय रिंग और कई नाइट्रोजनस बेस में से एक) से बने होते हैं, जो फॉस्फेट समूह के साथ संयुक्त होते हैं। इस प्रकार, न्यूक्लिक एसिड जैविक विकल्प के रूप में नाइट्रोजनस बेस के साथ एक सेपेंटोस फॉस्फेट बहुलक है। रासायनिक गोदामआरएनए लैंसेट को डीएनए टिम की तरह फिर से आकार दिया जाता है, जो पहले राइबोज कार्बोहाइड्रेट में पांच-सदस्यीय चक्र से बना होता है, साथ ही एक दोस्त - डीहाइड्रॉक्सिलेटेड राइबोज - डीऑक्सीराइबोज। इसी समय, अणु मौलिक रूप से भिन्न होते हैं, आरएनए टुकड़े एकल-लेन अणु की एक श्रृंखला होते हैं, जबकि डीएनए एक डबल-लेन अणु की एक श्रृंखला होती है।

प्रोटीन पूरे बहुलक होते हैं, जो पेप्टाइड लिंकेज द्वारा एक साथ जुड़े अल्फा-एमिनो एसिड के लेंस होते हैं, दूसरे नाम के सितारे पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं। प्राकृतिक प्रोटीन के भण्डार में, 20 तक के मनुष्यों में कोई अलग अमीनो एसिड लैंक नहीं होते हैं - जो इन अणुओं की कार्यात्मक शक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला को दर्शाता है। ये अन्य प्रोटीन शरीर में त्वचा की प्रक्रिया में भाग ले सकते हैं और एक अवैयक्तिक कार्य को सहन कर सकते हैं: सेलुलर सामग्री की भूमिका निभाते हैं, भाषण और आयनों के परिवहन को सुनिश्चित करते हैं, उत्प्रेरित करते हैं रसायनिक प्रतिक्रिया, - त्से की सूची लंबी है। प्रोटीन संगठन के विभिन्न स्तरों (द्वितीयक और तृतीयक संरचनाओं) और आणविक परिसरों के स्थिर आणविक अनुरूप होते हैं, जो उनकी कार्यक्षमता का और भी अधिक विस्तार करते हैं। क्यूई अणुओं में उस बिंदु तक उच्च विशिष्टता हो सकती है जहां वे एक तह, विशाल, गोलाकार संरचना बना सकते हैं। प्रोटीन की महान विविधता सभी प्रकार के अणुओं की निरंतर रुचि सुनिश्चित करती है।

आणविक जीव विज्ञान के विषय के बारे में मामलों की वर्तमान स्थिति 1958 में फ्रांसिस क्रिक द्वारा आणविक जीव विज्ञान के केंद्रीय सिद्धांत के रूप में स्थापित एक पर आधारित है। का सार दृढ़ता में विश्वास करता है, कि जीवित जीवों में अनुवांशिक जानकारी को कार्यान्वयन के कई चरणों से गुजरना चाहिए: डीएनए से डीएनए में प्रतिलिपि बनाना क्षय में प्रवेश करता है, डीएनए से आरएनए तक, और आरएनए से प्रोटीन तक, और रिवर्स संक्रमण संभव नहीं है। यह दावा इसके हिस्से से कहीं अधिक था, इस वजह से, नए डेटा के सामने आने के लिए केंद्रीय हठधर्मिता को ठीक किया गया था।

फिलहाल, आनुवंशिक सामग्री को लागू करने के कुछ तरीके हैं, जो विकास के विभिन्न अनुक्रमों का प्रतिनिधित्व करते हैं तीन दृश्यआनुवंशिक जानकारी का आधार: डीएनए, आरएनए और प्रोटीन। कार्यान्वयन के नौ संभावित पथों में, तीन समूह देखे जाते हैं: सभी तीन प्रमुख परिवर्तन (सामान्य), जो अधिकांश जीवित जीवों में सामान्य होते हैं; तीन विशेष परिवर्तन (विशेष) जो कुछ वायरस या विशेष प्रयोगशाला दिमाग में मौजूद होते हैं; तीन अपरिचित परिवर्तन (अज्ञात), zdijsnennya yakah, इसमें कैसे जाना है, यह असंभव है।

आनुवंशिक कोड के कार्यान्वयन के लिए निम्नलिखित पथ सबसे बड़े परिवर्तनों के लिए जाने जाते हैं: डीएनए → डीएनए (प्रतिकृति), डीएनए → आरएनए (प्रतिलेखन), आरएनए → प्रोटीन (अनुवाद)।

मंदी के संकेतों को पितरों में स्थानांतरित करने के लिए, पूर्ण डीएनए अणु को चारा में स्थानांतरित करना आवश्यक है। मौजूदा डीएनए के यूरेनियम के कारण यह प्रक्रिया है कि एक सटीक प्रतिलिपि को संश्लेषित किया जा सकता है, और इसलिए, आनुवंशिक सामग्री को स्थानांतरित किया जा सकता है, प्रतिकृति कहा जाता है। Vіn zdіysnyuєtsya विशेष प्रोटीन, yakі razrazuyut अणु (और सीधा dіlyanka), सबवायर हेलिक्स को खोलना और डीएनए पोलीमरेज़ की मदद से डीएनए के vihіdnoї अणु की एक सटीक प्रतिलिपि बनाते हैं।

कोशिका के जीवन को सुनिश्चित करने के लिए, धीरे-धीरे सबवायरिंग डीएनए हेलिक्स में निर्धारित आनुवंशिक कोड की ओर मुड़ना आवश्यक है। प्रोटीन अणु बहुत बड़ा है और गैर-घूर्णन अबाधित प्रोटीन संश्लेषण के लिए आनुवंशिक सामग्री के एक निर्बाध dzherel की तरह स्थिर है। इसलिए, डीएनए में एम्बेडेड जानकारी के कार्यान्वयन के दौरान, एक मध्यवर्ती चरण होता है: आईआरएनए का संश्लेषण, जो एक छोटा एक-लेन अणु है, जो डीएनए के गीत का पूरक है, जो सक्रिय प्रोटीन को एन्कोड करता है। प्रतिलेखन प्रक्रिया आरएनए पोलीमरेज़ और प्रतिलेखन कारकों द्वारा प्रदान की जाती है। ओट्रिमेन अणु को आसानी से वेडिलियम कोशिकाओं तक पहुँचाया जा सकता है, जो प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है - राइबोसोम।

उस आरएनए की खपत के बाद, राइबोसोम आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के अंतिम चरण में है। जब राइबोसोम mRNA को पढ़ता है, तो आनुवंशिक कोड को ट्रिपल में पढ़ा जाता है, जिसे कोडन कहा जाता है और जो जानकारी ली जाती है, उसी प्रोटीन के आधार पर संश्लेषित किया जाता है।

विशेष परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, आनुवंशिक कोड आरएनए → आरएनए (प्रतिकृति), आरएनए → डीएनए (रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन), डीएनए → प्रोटीन (प्रत्यक्ष अनुवाद) योजना के अनुसार कार्यान्वित किया जाता है। इस प्रकार की प्रतिकृति विभिन्न वायरसों में महसूस की जाती है, जो एंजाइम आरएनए-संपार्श्विक आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा काटे जाते हैं। यूकेरियोट्स के क्लिटिन में अनुरूप एंजाइम भी पाए जाते हैं, जो आरएनए साइलेंसिंग की प्रक्रिया से जुड़े होते हैं। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन रेट्रोवायरस में दिखाया गया है, यह सीरम ट्रांसक्रिपटेस के एंजाइम के कार्य से विचलित होता है, साथ ही यूकेरियोट्स के क्लिटिन में कुछ बदलावों में, उदाहरण के लिए, टेलोमेरिक संश्लेषण के दौरान। क्लाइंट के आइसोलेशन सिस्टम में पीस माइंड में लाइव प्रसारण कम आम है।

प्रोटीन से प्रोटीन, आरएनए या डीएनए में आनुवंशिक जानकारी के तीन संभावित संक्रमणों में से एक संभव नहीं है। प्रोटीन पर prions का आसव, जिसके परिणामस्वरूप एक समान प्रियन स्थापित होता है, प्रोटीन → प्रोटीन की आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन से पहले उचित रूप से विचार किया जा सकता है। टिम छोटा नहीं है, औपचारिक रूप से वह ऐसा नहीं है, शार्क प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम से चिपकते नहीं हैं।

Tsikavoy इस्तोरिया विनिकनेन्या शब्द "केंद्रीय हठधर्मिता"। ओस्किल्की शब्द हठधर्मिता का निंदात्मक तरीके से अर्थ है दृढ़ता, जैसे कि यह एक योग नहीं बनाता है, और यह शब्द स्वयं एक स्पष्ट धार्मिक उप-पाठ हो सकता है, एक वैज्ञानिक तथ्य के विवरण के रूप में, vibir yogo, सही नहीं है। खुद फ्रांसिस क्रिक के शब्दों के पीछे एक क्षमा थी। अन्य सिद्धांतों और परिकल्पनाओं की प्रकृति को देखने के लिए, अधिक महत्व के सिद्धांतों को गर्म करें; navisho vyrishiv vikoristati tse great, yogo अभिव्यक्ति पर, शब्द, yogo सच्चे अर्थ को नहीं समझना। हालांकि, नाम अटक गया।

आणविक जीव विज्ञान आज

आणविक जीव विज्ञान के अशांत विकास, निलंबन के पक्ष में इस गैलुसिया की पहुंच के लिए निरंतर रुचि, और उपलब्धियों के उद्देश्य महत्व ने बड़ी संख्या में आणविक जीव विज्ञान के महान वैज्ञानिक और प्रतिष्ठित केंद्रों की पुष्टि की है। संपूर्ण दुनिया। सबसे बड़े सुरागों में से हैं: कैम्ब्रिज में आणविक जीवविज्ञान की प्रयोगशाला, लंदन में रॉयल इंस्टीट्यूट - ग्रेट ब्रिटेन में; पेरिस, मार्सिले और स्ट्रासबर्ग में आण्विक जीवविज्ञान संस्थान, फ्रांस में पाश्चर संस्थान; हार्वर्ड विश्वविद्यालय और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, बर्कले विश्वविद्यालय, कैलिफोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, रॉकफेलर यूनिवर्सिटी, बेथेस्डा में सार्वजनिक स्वास्थ्य संस्थान - संयुक्त राज्य अमेरिका में आणविक जीव विज्ञान का अध्ययन किया; मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट, गॉटिंगेन और म्यूनिख विश्वविद्यालय, बर्लिन में सेंट्रल इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, जर्मनी में संस्थान और हाले - निमेचिना के पास; स्वीडन के पास स्टॉकहोम के पास करोलिंस्का संस्थान।

रूस में, इस क्षेत्र के प्रमुख केंद्र आणविक जीवविज्ञान संस्थान हैं जिनका नाम वी.आई. इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स आरएएस, इंस्टीट्यूट ऑफ जीन बायोलॉजी आरएएस, इंस्टीट्यूट ऑफ फिजियो-केमिकल बायोलॉजी का नाम वी.ए. ए.एन. बिलोज़र्सकोगो एमडीयू इम। एमवी लोमोनोसोव, जैव रसायन संस्थान के नाम पर रखा गया। A.N.Bach RAS और Pushchino के पास प्रोटीन RAS संस्थान।

आज, आणविक जीव विज्ञान में रुचि के क्षेत्र में मौलिक विज्ञान की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है। पहले की तरह, न्यूक्लिक एसिड की संरचना के निर्माण और प्रोटीन के जैवसंश्लेषण, विभिन्न आंतरिक सेलुलर संरचनाओं के कार्यों के रखरखाव और सेलुलर सतहों द्वारा निभाई गई भूमिका। इसके अलावा महत्वपूर्ण प्रत्यक्ष परिणाम रिसेप्शन और सिग्नल ट्रांसमिशन के तंत्र का विकास, सेल के मध्य से परिवहन के आणविक तंत्र और पीठ के बाहरी मध्य में सेल से भी हैं। अनुप्रयुक्त आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में वैज्ञानिक अनुसंधान की मुख्य दिशाओं में, सबसे अधिक प्राथमिकता वाले लोगों में से एक फुलाना के विकास की समस्या है। यह सीधे तौर पर भी महत्वपूर्ण है, जिसका अध्ययन आणविक जीव विज्ञान के विभाजन में लगा हुआ है - आणविक आनुवंशिकी, अवसाद और वायरल बीमारी के प्रतिशोध की आणविक नींव का अध्ययन, उदाहरण के लिए, एसएनआईडी, साथ ही तरीकों के विकास के लिए उनकी आनुवंशिक उन्नति, संभवतः, गीत। फोरेंसिक चिकित्सा में आणविक जीव विज्ञान के व्यापक रूप से ज्ञात शोध। पहचान की पहचान के क्षेत्र में एक वास्तविक क्रांति 80 के दशक में रूस, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम के वैज्ञानिकों द्वारा शुरू की गई थी, जिन्होंने "जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग" की विधि के सामान्य अभ्यास पर शोध करना और शुरू करना शुरू किया - एक व्यक्ति की स्थापना के लिए डीएनए। इस galuzі में Doslіdzhennya pripinyayutsya नहीं है और इस दिन तक, आधुनिक तरीके आपको imovirnіstyu क्षमा से विशिष्टता स्थापित करने की अनुमति देते हैं - एक अरब प्रति सौ। पहले से ही एक ही समय में, आनुवंशिक पासपोर्ट परियोजना का विकास सक्रिय है, जैसा कि माना जाता है, द्वेष के स्तर में उल्लेखनीय कमी की अनुमति देगा।

क्रियाविधि

आज, आणविक जीव विज्ञान अपने निपटान में तरीकों का एक बड़ा शस्त्रागार कर सकता है जो आपको सबसे उन्नत और सबसे जटिल कार्यों को दूर करने की अनुमति देता है जो उनका सामना करते हैं।

आणविक जीव विज्ञान में सबसे व्यापक तरीकों में से एक є जेल वैद्युतकणसंचलन, जो विस्तार या आवेश के लिए मैक्रोमोलेक्यूल्स के योग के तहत virishuє zavdannya। सोख्ता, एक विधि जो उनके साथ आगे काम करने के लिए मैक्रोमोलेक्यूल्स को जेल (सोर्बेट) से झिल्ली की सतह पर स्थानांतरित करने की अनुमति देती है, संकरण कहा जाता है। हाइब्रिडाइजेशन - दो लेंसों से हाइब्रिड डीएनए का निर्माण, जो एक अलग प्रकृति का निर्माण कर सकता है, एक ऐसी विधि है जो मौलिक शोध में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। नियुक्ति के लिए Vіn zastosovuєtsya पूरकआरएनए हस्तक्षेप की मदद से नए जीन की खोज के अलावा, क्योंकि सिद्धांत जीनोमिक फिंगरप्रिंटिंग का आधार है।

आणविक जैविक अध्ययन के वर्तमान अभ्यास में अनुक्रमण की विधि द्वारा एक महान भूमिका निभाई जाती है - प्रोटीन में न्यूक्लिक एसिड और अमीनो एसिड में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रमों का असाइनमेंट।

पोलीमरेज़ लैनज़ग रिएक्शन (पीएलआर) के बिना आधुनिक आणविक जीव विज्ञान का खुलासा नहीं किया जा सकता है। इस पद्धति का कारण डीएनए के समान अनुक्रम की प्रतियों की संख्या (प्रवर्धन) में वृद्धि करना है, ताकि एक अणु इसके साथ आगे काम करने के लिए पर्याप्त भाषण ले सके। एक समान परिणाम आणविक क्लोनिंग की तकनीक द्वारा प्राप्त किया जाता है, जिसमें न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, जो महत्वपूर्ण है, को एक जीवाणु (जीवित प्रणाली) के डीएनए में पेश किया जाता है, जिसके बाद बैक्टीरिया का प्रजनन वांछित परिणाम की ओर जाता है। लक्ष्य तकनीकी रूप से महत्वपूर्ण तह है, प्रोटी एक घंटे को न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की अभिव्यक्ति का परिणाम लेने की अनुमति देता है जिसे लिया जाना है।

इसके अलावा, आणविक जीव विज्ञान के अध्ययन में, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है (उप-मैक्रोमोलेक्यूल्स (बड़ी हड्डियों), क्लिटिन, ऑर्गेनेल के लिए), इलेक्ट्रॉन और प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधियों, एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण, ऑटोरैडियोग्राफी, आदि।

रसायन विज्ञान, भौतिकी, जीव विज्ञान और सूचना विज्ञान के क्षेत्र में तकनीकी प्रगति और वैज्ञानिक उपलब्धियों के नेता आज हमें इस प्रक्रिया की प्रतिभा को देखने, कंपन करने और बदलने की अनुमति देते हैं, इस तरह की बदबूदार ज़ालुचेनी।

आणविक जीव विज्ञान

एक विज्ञान जो जीवन की घटनाओं की प्रकृति को जानने में अपने स्वामी को जैविक वस्तुओं और प्रणालियों के विकास के पथ के रूप में एक स्तर पर रखता है जो आणविक तक पहुंचता है, और कई विपदकेव में और सीमाओं तक पहुंचता है। अंत पद्धति से, उसी समय, उसी रैंक से और दुनिया के द्वारा, यह जीवन को दिखाने की विशेषता है, जैसे कि मंदी, स्वयं को समान बनाना, प्रोटीन का जैवसंश्लेषण, सतर्कता, वृद्धि और विकास, उस संचरण को सहेजना सूचना, ऊर्जा, परिवर्तन। जैविक रूप से महत्वपूर्ण भाषणों के अणुओं की संरचना, शक्ति और परस्पर क्रिया से बंधे हुए, हम उच्च-आणविक बायोपॉलिमर के दो मुख्य वर्गों से आगे हैं। - प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड। एम. के चावल की विशेषता है। - निर्जीव वस्तुओं पर जीवन की अभिव्यक्तियों का उद्भव, या जैसे, जीवन की सबसे आदिम अभिव्यक्तियों के रूप में। ये क्लिटिन और लोअर के जैविक कार्य हैं: सबक्लिटिन ऑर्गेनेल, जैसे क्लिटिन न्यूक्लियस का अलगाव, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, क्रोमोसोम, क्लिटिन झिल्ली; आगे - सिस्टम जो जीवित और निर्जीव प्रकृति के बीच खड़े होते हैं - बैक्टीरियोफेज सहित वायरस, और जीवित पदार्थ में सबसे महत्वपूर्ण घटकों के अणुओं के साथ समाप्त होते हैं - न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन।

एम. बी. - प्राकृतिक विज्ञान की एक नई झलक, प्रत्यक्ष अनुसंधान के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, जो लंबे समय से मुड़ा हुआ है, जैसे कि वे जैव रसायन, बायोफिज़िक्स और बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री से स्तब्ध हैं। स्थिर तरीकों की बेहतर उपस्थिति और विजयी दृष्टिकोणों की सैद्धांतिक प्रकृति के कारण ही यहां विघटन संभव है।

जिस नींव पर एम। बी। विकसित किया गया था, ऐसे विज्ञान द्वारा आनुवंशिकी, जैव रसायन, प्राथमिक प्रक्रियाओं के शरीर विज्ञान, आदि के रूप में रखा जा रहा है। इसके विकास के मोड़ के अनुसार एम। बी। आणविक आनुवंशिकी से अटूट रूप से जुड़ा हुआ है (डिव। आणविक आनुवंशिकी) , एम.बी. का अहम हिस्सा बना याक वियोक्रेम्लेन्या एम. बी. ऐसी माइक्रोस्कोपी द्वारा निर्धारित जैव रसायन। दुनिया के जैव रसायन के निदेशक गायन जैविक कार्यों और प्रक्रियाओं में कुछ अन्य रासायनिक भाषणों की भागीदारी और उनके परिवर्तनों की प्रकृति की मान्यता के बयान से जुड़े हुए हैं; प्रतिक्रियावादी इमारत और रासायनिक जीवन की मुख्य विशेषताओं के बारे में जानकारी रखना महत्वपूर्ण है, जिसे मजबूत रासायनिक सूत्र द्वारा व्यक्त किया जाता है। इस प्रकार, संक्षेप में, सम्मान उन परिवर्तनों द्वारा वहन किया जाता है जो सिर-टेप रासायनिक बंधों द्वारा फाड़े जाते हैं। टिम एक घंटे में, कुर्सी कैसी थी एल पॉलिंग ओम , Bіologici प्रणालियों में, Lyttєdіyalnostі की कहानियों, मेरा मूल रूप से मौद बेथी से मतलब है, मेरे पास अणु का एक बाउल-हो-सम्मानित संकेत नहीं था, और rіznomanki प्रकार का संकेत।)

जैव रासायनिक जांच का अंतिम परिणाम रासायनिक स्तरों की अन्य प्रणाली की दृष्टि से प्रस्तुत किया जा सकता है, जो बिल्कुल विमान पर छवियों की तरह ध्वनि करेगा, फिर दो विमिर में। Vіdminnoy चावल एम. बी. तुच्छता। सुटनिस्ट एम. बी. एम। पेरुट्ज़ इस तथ्य में शामिल है कि आणविक संरचना की समझ में जैविक कार्यों की जीवन शक्ति। यह कहा जा सकता है कि यदि पहले, जैविक वस्तुओं की खेती के दौरान, पोषण "शो" के लिए सबूत होना आवश्यक था, तो भाषण मौजूद है, और पोषण "डी" के लिए - कुछ ऊतकों और अंगों में, फिर एम । बी। अपने कार्यों के लिए "याक" के महत्व के महत्व को निर्धारित करने के लिए, अणु की संपूर्ण संरचना के उस हिस्से की भूमिका के महत्व को पहचानते हुए, और "क्यों" और "आसन्न", z 'के पोषण यसुवशी, एक तरफ से, अणु न्यूक्लिक एसिड की शक्ति के बीच की कड़ी) और इसके संबंधित कार्यों और दूसरी ओर, वैश्विक परिसर में ऐसे अन्य कार्यों की भूमिका ने जीवन शक्ति को प्रकट किया।

मैक्रोमोलेक्यूल की ऊपरी संरचना में परमाणुओं और उनके समूहों के पारस्परिक विस्तार द्वारा निर्णायक भूमिका निभाई जाती है, पारस्परिक रूप से उनके स्थान। ओकेरेमी की पूरी श्रृंखला, व्यक्तिगत, घटक, और आधार द्वारा अणु का कुल परिवर्तन। बायोपॉलिमर के अणुओं की कड़ाई से निर्धारित वॉल्यूमेट्रिक संरचना के परिणामस्वरूप, वे स्वयं शांत शक्तियां प्राप्त करते हैं, और अंत में, ये बदबू जैविक कार्यों के भौतिक आधार के रूप में काम करते हैं। जीवन के जन्म के लिए दृष्टिकोण का ऐसा सिद्धांत सबसे विशेषता बन जाता है, जो एम। बी के बीच विशिष्ट है।

ऐतिहासिक प्रमाण।संचरण के आणविक स्तर पर जैविक समस्याओं के अनुसंधान का महत्व I. पी. पावलोव , मैं जीवन के विज्ञान में शेष अंतराल के बारे में बात कर रहा हूं - जीवित अणु का शरीर विज्ञान। नायटर्मिन "एम। बी।" बुव अपर्शे वज़िटो इंजी। हम जांच के एक परिशिष्ट में यू. एस्टबेरी को नोट करते हैं कि आणविक संरचना और फाइब्रिलर (रेशेदार) प्रोटीन की भौतिक और जैविक शक्तियों, जैसे कोलेजन, रक्त फाइब्रिन, या एम'याज़िव के तेज़-गति वाले प्रोटीन के बीच ज़'यासुवन्न्या परती थीं। . व्यापक रूप से "एम" शब्द का प्रयोग करें। बी।" 50 के दशक के सिल से स्टील। 20 सेंट

विनिकनेन्या एम. बी. एक आकार के विज्ञान के रूप में, इसे 1953 तक स्वीकार किया गया, जब कैम्ब्रिज (ग्रेट ब्रिटेन) में जे। वाटसन और एफ। क्रिक ने डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) की त्रि-आयामी संरचना की खोज की। Tse ने इस बारे में बात करने की अनुमति दी कि कैसे इस संरचना का विवरण क्षय सूचना के भौतिक वाहक के रूप में डीएनए के जैविक कार्यों को दर्शाता है। सिद्धांत रूप में, डीएनए की भूमिका पहले (1944) अमेरिकी आनुवंशिकीविद् ओ.टी. उसके बाद त्से और अधिक संभव हो गया, जैसे डब्ल्यू एल ब्रैग (डिव। ब्रेग - वुल्फ उमोव), जे। बर्नाल और वह प्रयोगशालाओं में। एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के नए सिद्धांत विकसित किए गए, जिसने प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के स्थान और मैक्रोमोलेक्यूल्स की विस्तृत पहचान के लिए एक विधि का विकास प्रदान किया।

समान आणविक संगठन। 1957 में, जे. केंड्रू ने मायोग्लोबिन की त्रिविमिर संरचना की स्थापना की , और भविष्य में, इसे एम. पेरुट्ज़ द्वारा हीमोग्लोबिन में तोड़ा गया। यह मैक्रोमोलेक्यूल्स के स्थानिक संगठन में अंतर के बारे में एक बयान तैयार किया गया था। प्राथमिक संरचना बहुलक अणु के लेंस में okremikh lanks (मोनोमर्स) का अनुक्रम है, जो स्थापित है। मोनोमर्स वाले प्रोटीन के लिए अमीनो एसिड , न्यूक्लिक एसिड के लिए - न्यूक्लियोटाइड। एक बायोपॉलिमर के लिए एक रैखिक, धागे जैसा अणु, बाद में, पानी के बंधनों को टाइप करना, खुले स्थान में एक गीत क्रम में बनाया जा सकता है, उदाहरण के लिए, विभिन्न सफेद में, जैसा कि एल। पॉलिंग ने दिखाया, एक सर्पिल बनाने के लिए। Tse को द्वितीयक संरचना के रूप में दर्शाया गया है। तृतीयक संरचना की बात करें तो, यदि अणु, जिसकी एक द्वितीयक संरचना है, त्रि-आयामी स्थान को भरते हुए, एक अलग रैंक में बहुत दूर बनता है। नरेश्ती, अणु, जिनकी त्रिविमर संरचना होती है, परस्पर क्रिया में प्रवेश कर सकते हैं, स्वाभाविक रूप से एक-एक करके अंतरिक्ष में फैल सकते हैं और उन्हें संतुष्ट कर सकते हैं जिन्हें एक चौथाई संरचना के रूप में दर्शाया गया है; ओकेरेमी घटकों और ध्वनि को सबयूनिट कहा जाता है।

आणविक संरचना कैसे अणु के जैविक कार्यों को निर्धारित करती है इसका सबसे अच्छा उदाहरण डीएनए है। वोना मास बुडोवो डिवाइनिनो स्पाइराली: डीवीआई थ्रेड्स, शाहो स्को ए डॉटनोस्नो डायरेक्ट स्पीड (एंटीपेलेलनो), ट्विस्टेड वन नवकोलो ншоїї, इज़्वनुयुयु दिव्यना स्पाइरल इन इम्नॉवनाओई оменбаниранираникраникратов का सबसे अच्छा उन्मूलन के लिए सुनिश्चित करें: साइटोसिन (सी) के साथ - थाइमिन (टी), गुआनिन (जी) के साथ एक जोड़े को स्थापित करता है। इस तरह की संरचना डीएनए के सबसे महत्वपूर्ण जैविक कार्यों के लिए इष्टतम मानसिकता बनाती है: आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह की समान अपरिवर्तनीयता को बचाने के लिए क्लिटिनम की प्रक्रिया में बड़ी संख्या में क्षयकारी जानकारी। जब कोशिकाओं को विभाजित किया जाता है, तो मैट्रिक्स, या टेम्पलेट की तरह डीएनए हेलिक्स के धागे विभाजित हो जाते हैं और उनसे त्वचा, एंजाइमों के जलसेक के तहत, एक पूरक नए धागे को संश्लेषित किया जाता है। एक मातृ डीएनए अणु के बाद, दो बिल्कुल समान बेटी अणु (डिव। क्लिटिना, मिटोसिस) होते हैं।

तो एक बार और कभी-कभी हेमोग्लोबिना, प्लायुलोसिया, शाओ योगो-बायोलोगिका फंकिएया - रॉडडवती योगो ऊतक द्वारा नष्ट की गई ज़दतनी - रुसो रास्पबेरी की सरकार के हेमोग्लोबिनु ट्रिविमिनी संरचनाओं द्वारा नाइट्सनेस्टवनेश्नेयू को पुन: प्रस्तुत किया गया। ओ 2 के उस पृथक्करण को जोड़ने पर, हीमोग्लोबिन अणु की संरचना में एक बड़ा परिवर्तन होता है, जिससे हवा में परमाणुओं की sporidity में परिवर्तन होता है, जो एक नए, खट्टे में जाता है। हीमोग्लोबिन अणुओं के आकार में परिवर्तन, जो श्वास के दौरान छाती की मात्रा में परिवर्तन की भविष्यवाणी करते हैं, ने हीमोग्लोबिन को "आणविक फेफड़े" कहा।

सबसे महत्वपूर्ण जीवित वस्तुओं में से एक है जीवन की सभी अभिव्यक्तियों को सूक्ष्मता से विनियमित करने वाला भवन। एम.बी. का शानदार परिचय विज्ञान में, एक नए, पहले अज्ञात नियामक तंत्र की खोज का एक निशान है, जिसे एलोस्टेरिक प्रभाव के रूप में दर्शाया गया है। Vіn polagaє vzdatnosti rhechovina कम आणविक भार - t.z. lіgandіv - मैक्रोमोलेक्यूल्स के विशिष्ट जैविक कार्यों को संशोधित करें, उत्प्रेरक रूप से विघटित प्रोटीन - एंजाइम, हीमोग्लोबिन, रिसेप्टर प्रोटीन, जो उत्तेजक जैविक झिल्ली में भाग लेते हैं, पहले स्थान पर सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में।

तीन जैविक प्रवाह। Svіtl_ yavlen M. b पर। जीवन की घटनाओं की निरंतरता को तीन धाराओं के परिणाम के रूप में देखा जा सकता है: पदार्थ की धारा, जो भाषणों के आदान-प्रदान की घटना में अपनी अभिव्यक्ति जानता है, इसलिए आत्मसात और प्रसार; ऊर्जा प्रवाह, क्या है विनाशकारी बलजीवन की सभी अभिव्यक्तियों के लिए; और सूचना का प्रवाह, जो त्वचा के जीव के विकास और विकास की अनुमति देता है, और बिना किसी रुकावट के, एक समय में एक पीढ़ी को बदलता है। M. b. के विकास द्वारा जीवित दुनिया के बारे में vchennya में शामिल सूचना के प्रवाह के बारे में बहुत ही अधिसूचना, उस पर अपना विशिष्ट, अद्वितीय टिकट लगाती है।

आणविक जीव विज्ञान की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि। Strіmkіst, rozmakh और मिट्टी vlivu M. b। जीवित प्रकृति के विकास की ज्ञात मूलभूत समस्याओं में सफलता की सही तुलना की जाती है, उदाहरण के लिए, परमाणु भौतिकी के विकास पर क्वांटम सिद्धांत के प्रवाह से। मन के दो आंतरिक संबंधों ने इस क्रांतिकारी प्रवाह को चिह्नित किया। एक ओर, सबसे महत्वपूर्ण भूमिका सरलतम दिमागों में जीवन शक्ति की सबसे महत्वपूर्ण अभिव्यक्तियों को विकसित करने की क्षमता के प्रकटीकरण द्वारा निभाई गई थी, जो रासायनिक और भौतिक प्रयोगों के प्रकार के करीब पहुंच रहे हैं। दूसरी ओर, स्थिति के परिणामस्वरूप, जैविक समस्याओं के विकास में सटीक विज्ञान के प्रतिनिधियों - भौतिकविदों, रसायनज्ञों, क्रिस्टलोग्राफरों और फिर गणितज्ञों की एक महत्वपूर्ण संख्या को शामिल करने के लिए बहुत कम जगह है। उनकी बहुतायत में, परिवेश और एम.बी. के विकास की शानदार तेज गति पर ज़ूम इन, सफलताओं की संख्या और महत्व दो दशकों से भी कम समय में पहुंच गया। धुरी उनकी पहुंच के नवीनतम अनुवाद से बहुत दूर है: डीएनए के जैविक कार्य की संरचना और तंत्र को प्रकट करना, सभी प्रकार के आरएनए और राइबोसोम। , आनुवंशिक कोड का खुलासा करना (डिव। जेनेटिक कोड) ; रिटर्न ट्रांसक्रिप्शन (डिव। ट्रांसक्रिप्शन) , आरएनए टेम्पलेट पर डीएनए संश्लेषण के लिए; डाइकल पिगमेंट के कामकाज के लिए तंत्र का विकास; ट्राइवायरल संरचना और डी एंजाइमों में कार्यात्मक भूमिका का खुलासा (डिव। एंजाइम) , मैट्रिक्स संश्लेषण और प्रोटीन जैवसंश्लेषण के तंत्र का सिद्धांत; वायरस की संरचना और उनकी प्रतिकृति के तंत्र को प्रकट करना, एंटीबॉडी की प्राथमिक, आंशिक, विशाल संरचना; व्यक्तिगत जीन का अलगाव , मानव मुद्रा (इन विट्रो) सहित रासायनिक, और फिर जैविक (एंजाइमी) जीन संश्लेषण; एक जीव से दूसरे जीव में जीन का स्थानांतरण, मानव कोशिकाओं में ज़ोक्रेमा; व्यक्तिगत प्रोटीन की बढ़ती संख्या, एंजाइमों की मुख्य श्रेणी, साथ ही साथ न्यूक्लिक एसिड की रासायनिक संरचना का तेजी से गूढ़ रहस्य; ऐसी जैविक वस्तुओं के "स्व-असेंबली" की अभिव्यक्तियों की अभिव्यक्ति तेजी से जटिल होती जा रही है, न्यूक्लिक एसिड के अणुओं के रूप में बदल रही है और समृद्ध-घटक एंजाइम, वायरस, राइबोसोम, आदि से गुजर रही है; जैविक कार्यों और प्रक्रियाओं के नियमन के एलोस्टेरिक और अन्य बुनियादी सिद्धांतों की व्याख्या।

न्यूनीकरण और एकीकरण।एम. बी. इसका अंतिम चरण सीधे जीवित वस्तुओं की खेती से है, जिसे "न्यूनीकरणवाद" के रूप में नामित किया गया है, ताकि फोल्डिंग जीवन कार्यों को जीवन में लाया जा सके, जो समान अणुओं पर प्रवाहित होते हैं और उस तक, भौतिकी और रसायन विज्ञान के सुलभ तरीकों से . दोस्यग्नि एम. बी. इस तरह के दृष्टिकोण की प्रभावशीलता के बारे में गवाही देने में सफलता। साथ ही, यह रक्षा करना आवश्यक है कि क्लिटिन, ऊतकों, अंगों और पूरे जीव के प्राकृतिक दिमाग में, हम जटिलता के बढ़ते स्तर की प्रणालियों से ठीक से कर सकते हैं। इस तरह की प्रणालियाँ निचले स्तर के घटकों से, अखंडता में उनके नियमित एकीकरण के मार्ग के साथ स्थापित की जाती हैं, ताकि वे संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन विकसित करें और नई शक्ति का निर्माण करें। इसलिए, विवरण की दुनिया में, एम.बी. से पहले, आणविक और संवहनी स्तरों पर विश्लेषण के लिए उपलब्ध नियमितताओं के बारे में ज्ञान। एक पंक्ति के रूप में एकीकरण के तंत्र के ज्ञान को स्थापित करने के लिए दूर का विकासजीवन की दृष्टि में। यहां संदर्भ बिंदु इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन की ताकतों के संतुलन के रूप में काम करना है - पानी के बंधन, वैन डेर वाल्स, इलेक्ट्रोस्टैटिक बल, आदि। जिन्हें "एकीकृत जानकारी" के रूप में नामित किया जा सकता है, वे अपना उत्तराधिकार और बदबू का विस्तार करते हैं। आइए इसे सूचना के पूर्वानुमानित प्रवाह के मुख्य भागों में से एक के रूप में देखें। एम.बी. के क्षेत्र में एकीकरण के बट्स उनके गोदाम के हिस्सों के योग से सेल्फ-फोल्डेबल फोल्डेबल डेनिम की अभिव्यक्ति हो सकते हैं। यहां कोई देख सकता है, उदाहरण के लिए, उनके उप-इकाइयों से समृद्ध-घटक प्रोटीन का उन्मूलन, उनके भंडारण भागों से वायरस का उन्मूलन - प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड, उनके प्रोटीन और न्यूक्लिक घटकों के उपखंड के बाद राइबोसोम की बाहरी संरचना की बहाली। इन घटनाओं की खोज सीधे बायोपॉलिमर अणुओं की पहचान की मुख्य घटना की मान्यता से संबंधित है। यह समझने के तरीके हैं कि अमीनो एसिड का उपयोग कैसे करें - प्रोटीन या न्यूक्लियोटाइड के अणुओं में - न्यूक्लिक एसिड में एक दूसरे के साथ बातचीत करने के लिए व्यक्तिगत अणुओं को कड़ाई से विशिष्ट, पूर्व निर्धारित गोदाम के स्थापित परिसरों के साथ जोड़ने की प्रक्रिया के दौरान। यहाँ कोई अपने उप-इकाइयों से तह प्रोटीन को अपनाने की प्रक्रियाओं को देख सकता है; दूर, न्यूक्लिक एसिड के अणुओं के बीच स्पंदनात्मक बातचीत, उदाहरण के लिए, परिवहन और मैट्रिक्स (इस मामले में, वर्तमान ने आनुवंशिक कोड को समझने के हमारे दृष्टिकोण का विस्तार किया है); नरेश्ती, त्से ने समृद्ध प्रकार की संरचनाएं स्थापित कीं (उदाहरण के लिए, राइबोसोम, वायरस, गुणसूत्र), जो प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड दोनों का भाग्य लेते हैं। विशिष्ट पैटर्न को प्रकट करना, "फिल्म" को समझना, जो आपसी संबंधों के महत्व को रेखांकित करता है, एमबी के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों में से एक बन जाता है, जो अभी भी इसके विकास की जांच करता है। किउ क्षेत्र को संपूर्ण जीवमंडल के लिए मूलभूत समस्याओं के निकट के रूप में देखा जाता है।

आणविक जीव विज्ञान विभाग के प्रमुख।एम. बी. के महत्वपूर्ण प्रमुखों की नियुक्ति का क्रम ("ज्ञान", आत्म-तह और एकीकरण के पैटर्न का ज्ञान) सीधे तौर पर उन तरीकों के निकटतम भविष्य के विकास पर वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए प्रासंगिक है जो संरचना को समझने की अनुमति देते हैं, और फिर त्रिविमिरना, उच्च-आणविक न्यूक्लिक एसिड का विशाल संगठन। साथ ही, डीएनए (सबवेरिएंट हेलिक्स) की त्रिविमिरनॉय संरचना की वैश्विक योजना तक पहुंचना ही संभव है, लेकिन प्राथमिक संरचना के सटीक ज्ञान के बिना। विश्लेषणात्मक तरीकों के विकास में तेजी से सफलताएं निकटतम तिथियों को खींचकर निर्धारित लक्ष्यों की उपलब्धि पर जांच की सफलता की अनुमति देती हैं। यहाँ, zrozumіlo, golovnі vneski आधुनिक विज्ञान के प्रतिनिधियों के पास भौतिकी और रसायन विज्ञान के सामने हमारे पास जाते हैं। एमबी की सफलता सुनिश्चित करने के लिए उपयोग की जाने वाली सभी सबसे महत्वपूर्ण विधियों को भौतिकविदों (अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन, एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, परमाणु चुंबकीय अनुनाद, आदि) द्वारा प्रचारित और विकसित किया गया है। मेज़े सभी नए भौतिक प्रयोगात्मक दृष्टिकोण (उदाहरण के लिए, विकोरिस्टन्या ईओएम, सिंक्रोट्रॉन, या गैल्वेनिक, विप्रोमिनुवन्न्या, लेजर तकनीक, आदि) एम। बी की समस्याओं के मृत उपचार के लिए नए अवसर खोलते हैं। व्यावहारिक प्रकृति के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में, यह एम.बी. से स्पष्ट प्रतीत होता है। ) जैविक कटैलिसीस, यानी डायनेजाइम की मटिमा ज़'यासुवन्न्या आणविक नींव का महत्व महान है। सबसे महत्वपूर्ण वर्तमान दिशाओं के लिए एम. बी. डाइहोर्मोन के आणविक तंत्र को समझने के लिए अभ्यास का पालन करें। , विषाक्त और औषधीय भाषण, साथ ही ऐसी सेलुलर संरचनाओं के आणविक कामकाज का विवरण, जैसे जैविक झिल्ली, जो भाषणों के प्रवेश और परिवहन के नियमन में भाग लेते हैं। Bіsh vіddalenі tsіlі एम। बी। - तंत्रिका प्रक्रियाओं की प्रकृति का ज्ञान, स्मृति के तंत्र (डिव। मेमोरी) और इसी तरह। - टी.एस.वी. गेना इंट्रोवेनिया, शाह, लिविची जीव के आनुवंशिक उपकरण (जीनोम ओएम) के लिए सलामी बल्लेबाज को वितरित करने के लिए, आसन, ज़्विहवियी (एकल-वर्ग) में केन्चायुई (शेष विपदका नसमपीद झ्वोर्युवनियि विटंका आनुवंशिक दोष_v) में है। किसी व्यक्ति के आनुवंशिक आधार में अधिक भागीदारी के बारे में, कोई केवल कम या ज्यादा दूर के भविष्य में, यानी पहले के बारे में बात कर सकता है। वे एक तकनीकी, सैद्धांतिक प्रकृति के रूप में अपने गंभीर बदलावों को दोष देते हैं। Schodo रोगाणुओं, roslin, और संभवतः, यह s.-g है। जीव इस तरह की संभावनाएं और भी उत्साहजनक हैं (उदाहरण के लिए, किस्मों का कब्जा सांस्कृतिक रोज़लिन्स, कि आप नाइट्रोजन स्थिरीकरण उपकरण का पुन: उपयोग कर सकते हैं और डोब्रीव की आवश्यकता नहीं है)। बदबू पहले से प्राप्त सफलताओं पर आधारित है: जीन का अलगाव और संश्लेषण, एक जीव से दूसरे जीव में जीन का स्थानांतरण, रोपण बड़े पैमाने पर फसलेंराज्य और चिकित्सा महत्वपूर्ण भाषणों के निर्माता के रूप में केटिन।

आणविक जीव विज्ञान में अनुसंधान का संगठन।श्विदकी रोज़विटोक एम. बी. अपने आप में बड़ी संख्या में विशिष्ट वैज्ञानिक और उन्नत केंद्रों का अपराध बोध हुआ। इनकी संख्या तेजी से बढ़ रही है। सबसे बड़ा: ग्रेट ब्रिटेन में - कैम्ब्रिज में आणविक जीवविज्ञान की प्रयोगशाला, लंदन में रॉयल इंस्टीट्यूट; फ्रांस में - पेरिस में इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, मार्सिले, स्ट्रासबर्ग, पाश्चर इंस्टीट्यूट; संयुक्त राज्य अमेरिका में - जोड़ा गया एम. बी. बोस्टन (हार्वर्ड यूनिवर्सिटी, मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी), सैन फ्रांसिस्को (बर्कले), लॉस एंजिल्स (कैलिफोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी), न्यूयॉर्क (रॉकफेलर यूनिवर्सिटी), बेथेस्डा हेल्थ इंस्टीट्यूट के पास विश्वविद्यालयों और संस्थानों में; एफआरएन में - मैक्स प्लैंक संस्थान, गौटिंगेन और म्यूनिख विश्वविद्यालय; स्वीडन में - स्टॉकहोम के पास करोलिंस्का संस्थान; एनडीआर में - बर्लिन में सेंट्रल इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, सेंट पीटर्सबर्ग में संस्थान; Ugorshchina में - Szegedi के पास जैविक केंद्र। SRSR में M. b. का पहला विशिष्ट संस्थान है। मास्को में 1957 में USSR के विज्ञान अकादमी (div। ); बाद में स्थापित: मॉस्को के पास सोवियत सोशलिस्ट रिपब्लिक के एकेडमी ऑफ साइंसेज के बायोऑर्गेनिक कैमिस्ट्री संस्थान, पुच्ची में प्रोटीन संस्थान, परमाणु ऊर्जा संस्थान (मास्को) में जैविक विभाग, और एम। बी। नोवोसिबिर्स्क के पास विज्ञान अकादमी की साइबेरियाई शाखा के संस्थानों में, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री की इंटरफैकल्टी लैबोरेटरी, कीव में यूक्रेनी समाजवादी गणराज्य के विज्ञान अकादमी के आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के क्षेत्र (पोटिम संस्थान); महत्वपूर्ण कार्य जेड एम. बी. सोवियत समाजवादी गणराज्य और अन्य विभागों के विज्ञान अकादमी के कई संस्थानों और प्रयोगशालाओं में लेनिनग्राद के पास उच्च आणविक विज्ञान संस्थान में आयोजित किया गया।

व्यापक पैमाने के विकली संगठनों के ओकेरेमी वैज्ञानिक और उन्नत केंद्रों से आदेश। पश्चिमी यूरोप में विनाइल यूरोपीय संगठन एम. बी. (वाईएमबीओ), मैं 10 से अधिक देशों का भाग्य लेता हूं। 1966 में इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी में SRSR में, M. B. की एक वैज्ञानिक परिषद बनाई गई, जो ज्ञान के इस स्कूल का समन्वय और आयोजन केंद्र है। एम.बी. के सबसे महत्वपूर्ण डिवीजनों पर मोनोग्राफ की एक बड़ी श्रृंखला प्रकाशित की गई है, एम.बी. के "विंटर स्कूल" नियमित रूप से आयोजित किए जाते हैं, एम.बी. की सामयिक समस्याओं पर सम्मेलन और संगोष्ठी आयोजित की जाती हैं। नडाली विज्ञान के लिए एम. बी. SRSR के चिकित्सा विज्ञान अकादमी और विज्ञान की समृद्ध रिपब्लिकन अकादमियों में बनाए गए थे। 1966 से, "आणविक जीवविज्ञान" पत्रिका प्रकाशित हुई है (प्रति दिन 6 अंक)।

SRSR में अल्पावधि के लिए, वायरस Galusi M. b. में dosledniks की एक महत्वपूर्ण मृत्यु है; पुरानी पीढ़ी के tsevcheni, याक ने अक्सर अपनी रुचियों को बदल दिया। क्षेत्र; परिवार के मुखिया के पास कई युवा बचे लोगों का अपना समूह होता है। Z-pomіzh provіdnih vchenih, yakі ने M. b के विकास के निर्माण में एक वास्तविक भाग लिया। SRSR में, आप A. A. Baev, A. N. Bilozersky, A. E. जैसे नाम रख सकते हैं। ब्रौनशेटिन, यू.ए. ओविचिनिकोव, ए.एस. स्पिरिन, एम.एम. शेम्याकिन, वी.ए. एंगेलगार्ड। नई पहुंच एम. बी. और आणविक आनुवंशिकी सोवियत संघ की कम्युनिस्ट पार्टी की केंद्रीय समिति और एसआरएसआर (ट्रैवेन 1974) के मंत्रियों के विकिरण के निर्णय द्वारा स्वीकार की जाती है "आणविक जीव विज्ञान और आणविक आनुवंशिकी विकसित करने और लोगों तक अपनी पहुंच हासिल करने के लिए जल्द ही आएं। राज्य।"

लिट.:वैगनर आर।, मिशेल आर।, जेनेटिक्स एंड स्पीच एक्सचेंज, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1958; सजेंट ग्योरगी और ए।, बायोएनेरगेटिक्स, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1960; Anfinsen Do., मॉलिक्यूलर बेसिस ऑफ़ इवोल्यूशन, प्रो. अंग्रेजी से, एम।, 1962; स्टेनली यू।, वेलेंस ई।, वायरस और जीवन की प्रकृति, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1963; आणविक आनुवंशिकी, प्रो. से। अंग्रेजी, वर्ष। 1, एम।, 1964; Volkenshtein M.V., जीवन के अणु। आणविक बायोफिज़िक्स का परिचय, एम।, 1965; गौरोविट्स एफ।, रसायन विज्ञान और प्रोटीन के कार्य, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1965; ब्रेस्लर एस.ई., आणविक जीव विज्ञान का परिचय, 3 संस्करण, एम। - एल।, 1973; इंग्रेम सेंट, मैक्रोमोलेक्यूल्स का बायोसिंथेसिस, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1966; एंगेलगार्ड सेंट ए।, मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, इन द बुक: डेवलपमेंट ऑफ बायोलॉजी इन द एसआरएसआर, एम।, 1967; आणविक जीव विज्ञान का परिचय, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1967; वाटसन, जे।, जीन की आणविक जीव विज्ञान, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1967; फ़िनियन जे।, जैविक अवसंरचना, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1970; बेंडोल, जे।, मियाज़ी, तरुह अणु, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1970; इचास एम।, जैविक कोड, प्रो। अंग्रेजी से, एम।, 1971; वायरस का आणविक जीव विज्ञान, एम।, 1971; प्रोटीन के जैवसंश्लेषण का आणविक आधार, एम।, 1971; बर्नहार्ड एस।, एंजाइमों की संरचना और कार्य, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1971; स्पिरिन ए.एस., गैवरिलोवा एल.पी., राइबोसोमा, दूसरा संस्करण, एम।, 1971; फ्रेनकेल-कोनराट एच।, रसायन विज्ञान और विषाणुओं का जीव विज्ञान, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1972; स्मिथ डू।, हेनेवॉल्ट एफ।, आण्विक फोटोबायोलॉजी। निष्क्रियता और नवीनीकरण की प्रक्रिया, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1972; हैरिस जी।, मानवों के जैव रासायनिक आनुवंशिकी के मूल सिद्धांत, सिद्ध। अंग्रेजी से, एम।, 1973।

वी ए एंगेलगार्ड्ट।

ग्रेट रेडियंस्का इनसाइक्लोपीडिया। - एम: रेडियंस्का विश्वकोश. 1969-1978 .