संक्षेप में आणविक जीव विज्ञान के बारे में। आणविक जीव विज्ञान और आणविक जैव प्रौद्योगिकी के तरीके

Можна сказати, що молекулярна біологія досліджує прояви життя на неживих структурах або системах з елементарними ознаками життєдіяльності (якими можуть бути окремі біологічні макромолекули, їх комплекси або органели), вивчаючи, яким чином ключові процеси, що характеризують живу матерію, реалізуються за допомогою хімічних взаємодій.

जैव रसायन से विज्ञान की एक स्वतंत्र दृष्टि में आणविक जीव विज्ञान की दृष्टि इस तथ्य से तय होती है कि मुख्य कार्य जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचना और शक्ति का विकास है, जो विभिन्न प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, उनकी बातचीत के तंत्र की व्याख्या करते हैं। जैव रसायन जीवन की प्राकृतिक प्रक्रियाओं, जीवित जीवों में उनके पारित होने के नियमों और इन प्रक्रियाओं के साथ अणुओं के परिवर्तन के अध्ययन से संबंधित है। दिन के अंत में, आणविक जीव विज्ञान पोषण को प्रभावित करता है, यह ध्यान रखना आवश्यक है कि एक और प्रक्रिया, जबकि जैव रसायन पोषण डी को प्रभावित करता है और रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से प्रक्रियाओं का विश्लेषण करना आवश्यक है।

इतिहास

आणविक जीव विज्ञानसीधे ओकेरेमियम की तरह, पिछली शताब्दी के 30 के दशक में जैव रसायन का निर्माण शुरू हुआ। जीवित जीवों में क्षय की जानकारी को बचाने और स्थानांतरित करने की प्रक्रियाओं के आणविक स्तर पर उद्देश्यपूर्ण अध्ययन के लिए विनाइल के जीवन की घटना की खोई हुई समझ के लिए बहुत ही आवश्यक है। टोडी को संरचना, शक्ति और अन्योन्याश्रयता के विकास में आणविक जीव विज्ञान का प्रमुख नियुक्त किया गया था न्यूक्लिक एसिडकि bіlkіv। शब्द "आणविक जीव विज्ञान" को पहले अंग्रेजी वैज्ञानिक विलियम एस्टबरी द्वारा अनुसंधान के संदर्भ में अपनाया गया था, कि आणविक संरचना और फाइब्रिलर प्रोटीन की भौतिक और जैविक शक्तियों के बीच जमा की परिभाषाएं थीं, जैसे कि कोलेजन, रक्त के फाइब्रिन। तेजी से बढ़ रहे प्रोटीन।

आणविक जीव विज्ञान की शुरुआत में, आरएनए को कवक विकास का एक घटक माना जाता था, और डीएनए को पशु कोशिकाओं के एक विशिष्ट घटक के रूप में देखा जाता था। पहला उत्तराधिकारी, जिसने डीएनए को रोसलिन में छिपाया था, वह एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्स्की था, जिसने 1935 में मटर डीएनए देखा था। बात इस तथ्य से स्थापित हुई कि डीएनए एक सार्वभौमिक न्यूक्लिक एसिड है जो क्लिटिन के बढ़ते और जीवित प्राणियों में मौजूद है।

जॉर्ज बीडल और एडवर्ड टैटम द्वारा जीन और प्रोटीन के बीच प्रत्यक्ष कारण संबंध की स्थापना एक गंभीर उपलब्धि थी। उनके प्रयोगों में, बदबू न्यूरोस्पोर कोशिकाओं द्वारा दी गई थी ( न्यूरोस्पोराअक्षम्य) retgenіvskogo promіnennya, scho जिसे उत्परिवर्तन कहा जाता है। अन्य परिणामों ने दिखाया कि विशिष्ट एंजाइमों की शक्तियों में परिवर्तन का कारण क्या है।

1940 में, अल्बर्ट क्लाउड ने साइटोप्लाज्मिक जीवों को साइटोप्लाज्मिक आरएनए-धुंध कणिकाओं के साथ साइटोप्लाज्म में देखा, जो माइटोकॉन्ड्रिया से छोटे थे। जीत उन्हें माइक्रो बुला रही है। बाद में, जब तुला के कणों को देखने की संरचना और शक्ति स्थापित हुई, तो प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में उनकी मुख्य भूमिका स्थापित हुई। 1958 में, इन कणों को समर्पित पहली संगोष्ठी में, इन कणों को राइबोसोम कहने का निर्णय लिया गया था।

आणविक जीव विज्ञान के विकास में एक अन्य महत्वपूर्ण विशेषता ओसवाल्ड एवरी, कॉलिन मैकलियोड और मैकलीन मैकार्थी के प्रयोगात्मक डेटा का 1944 में प्रकाशन था, जिसने दिखाया कि बैक्टीरिया के परिवर्तन का कारण डीएनए है। यह क्षय सूचना के संचरण में डीएनए की भूमिका का पहला प्रायोगिक प्रमाण है, जिसने जीन की प्रोटीन प्रकृति के बारे में धारणा को जन्म दिया है, जो पहले उत्पन्न हुई थी।

1950 के दशक के कोब पर, फ्रेडरिक सेंगर ने दिखाया कि सफेद लैंसेट अमीनो एसिड जमा का एक अनूठा क्रम है। 50 के दशक के उदाहरण के लिए, मैक्स पेरुट्ज़ और जॉन केंड्रू ने पहले गोरों की जगह को समझ लिया। पहले से ही 2000 में, सैकड़ों हजारों प्राकृतिक अमीनो एसिड अनुक्रम और प्रोटीन की हजारों विशाल संरचनाओं की खोज की गई थी।

Приблизно в той же час дослідження Ервіна Чаргаффа дозволили йому сформулювати правила, що описують співвідношення азотистих основ в ДНК (правила говорять, що незалежно від видових відмінностей у ДНК кількість гуаніну дорівнює кількості цитозину, а кількість аденіну і кількості теміна), що допомогло надалі зробити найбільший आणविक जीव विज्ञान में एक सफलता और सामान्य रूप से जीव विज्ञान में सबसे महान संदर्भों में से एक।

1953 में Tsya podіya v_dbulasya, अगर जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक, रोज़लिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस के रोबोट पर आधारित हैं एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषणडीएनए ने डीएनए अणु की डबल हेलिक्स संरचना की स्थापना की। Tse vіdkrittya ने इस तरह की जानकारी के प्रसारण के तंत्र की आत्म-निर्माण और समझ के लिए मंदी की जानकारी ले जाने की प्रकृति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी पर vіdpovіsti की अनुमति दी। उन्होंने नाइट्रोजनस क्षारों की पूरकता का सिद्धांत भी तैयार किया, जो सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाओं की स्थापना के तंत्र को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। यह सिद्धांत, जो अब सभी आणविक परिसरों के विवरण के लिए स्थापित किया गया है, किसी को कमजोर (गैर-वैलेंट) इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन का वर्णन और पुष्टि करने की अनुमति देता है, जो एक दूसरे, तृतीयक के गठन की संभावना को दर्शाता है। मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचनाएं, सुपरमॉलेक्यूलर बायोलॉजिकल सिस्टम के सेल्फ-फोल्डिंग का मार्ग, जो उन कार्यात्मक सेटों की आणविक संरचनाओं की इतनी बड़ी विविधता को दर्शाता है। टोडिज़, 1953 विनिक साइंटिफिक जर्नल जर्नल ऑफ़ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी। जॉन केंड्रू वैज्ञानिक हितों के क्षेत्र से बहुत प्रेरित थे, जिसमें गोलाकार प्रोटीन की संरचना का अध्ययन किया गया था (मैक्स पेरुट्ज़ के साथ संयुक्त रूप से नोबेल पुरस्कार 1962)। 1966 में वी.ए. एंगेलगार्ड द्वारा यूएसएसआर में "आणविक जीवविज्ञान" शीर्षक के तहत एक समान रूसी पत्रिका की स्थापना की गई थी।

1958 में, roci फ्रांसिस क्रीक ने तथाकथित तैयार किया। आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता: डीएनए के पीछे आरएनए के माध्यम से डीएनए से आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह की अपरिवर्तनीयता के बारे में एक बयान → डीएनए योजना (प्रतिकृति, डीएनए प्रतिलिपि), डीएनए → आरएनए (प्रतिलेखन, जीन की प्रतिलिपि), आरएनए → प्रोटीन (अनुवाद, संरचना बिलकिव का डिकोडिंग)। Ця догма в 1970 році була дещо поправлена ​​​​​​з урахуванням накопичених знань, оскільки було відкрито явище зворотної транскрипції незалежно Ховардом Теміном і Девідом Балтімором: був виявлений фермент - ревертаза, що відповідає за здійснення зворотної транскрипції - утворення дволанцюгової ДНК на матриці одноланцюгової РНК विरूसिव। गौरतलब है कि प्रोटीन स्तर तक न्यूक्लिक एसिड के रूप में आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह की आवश्यकता आणविक जीव विज्ञान का आधार बनना है।

1957 में, सहयोगी ऑलेक्ज़ेंडर सर्जियोविच स्पिरिन ने एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्सकी के साथ मिलकर दिखाया कि, विभिन्न जीवों से डीएनए के न्यूक्लियोटाइड गोदाम की सटीक उपस्थिति के साथ, कुल आरएनए का गोदाम समान है। इन आंकड़ों के आधार पर, उन लोगों के बारे में एक सनसनीखेज vysnovka की बदबू बनाई गई थी कि कोशिकाओं का कुल आरएनए डीएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी के वाहक के रूप में कार्य नहीं कर सकता है, ऑसिल्की अपने स्वयं के गोदाम में दिखाई नहीं देते हैं। उसी समय, बदबू को नोट किया गया था कि आरएनए का मुख्य मामूली अंश, क्योंकि यह अपने डीएनए न्यूक्लियोटाइड गोदाम का पूरी तरह से समर्थन करता है, और क्योंकि यह डीएनए से प्रोटीन तक आनुवंशिक जानकारी का एक सच्चा वाहक हो सकता है। नतीजतन, बदबू को आरएनए के छोटे अणुओं के आधार पर स्थानांतरित कर दिया गया था, जो अन्य डीएनए कोशिकाओं के रोजमर्रा के एनालॉग्स के पीछे, आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण में बिचौलियों की भूमिका निभाते हैं, जो डीएनए, राइबोसोम और में स्थित है। अणुओं का संश्लेषण। 1961 में, रोसी (एस। ब्रेनर, एफ। जैकब, एम। मेसेलसन एक ही तरफ और एफ। ग्रो, फ्रांकोइस जैकब और जैक्स मोनोट ऐसे अणुओं के आधार की अंतिम पुष्टि को दूर करने वाले पहले व्यक्ति थे - सूचनात्मक (मैट्रिक्स) आरएनए डीएनए की इकाइयाँ - ऑपेरॉन, याक ने यह समझाने की अनुमति दी कि प्रोकैरियोट्स में जीन अभिव्यक्ति का नियमन कैसे होता है।

1961 में, रोत्सी I, डेसिलकोख हेनरिक माटेब मार्शल नरेनबर्ग, और पोटिम हारू रोब हॉल कोलका किल्का रॉबिट जेनेटिक कोड द्वारा अंतिम आक्रमण था, भवन के बुलेटिन के बुलेटिन के बुलेटिन के आपसी घंटियों के गुलदस्ते का परिणाम। प्रोटीन में अमीनो एसिड के रक्त संग्रह का निर्माण। साथ ही, आनुवंशिक कोड की सार्वभौमिकता के बारे में डेटा एकत्र किया गया था। 1968 में रॉक करने के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

आरएनए के कार्यों की वर्तमान अभिव्यक्तियों के विकास के लिए, सबसे महत्वपूर्ण आरएनए की मान्यता थी, जो सांकेतिक शब्दों में बदलना नहीं है, 1958 में एंड्री मायकोलायोविच बिलोज़र्सकी, चार्ल्स ब्रेनर के सहयोग से ऑलेक्ज़ेंडर सर्जियोविच स्पिरिना के काम के परिणामों द्वारा आगे विकसित किया गया था। और सह-लेखक और शाऊल स्पीगेलमैन 1961। इस प्रकार का आरएनए सेलुलर आरएनए का मुख्य भाग बनाता है। राइबोसोमल आरएनए गैर-कोडिंग वाले से आगे हैं।

क्लिटिन के जीवों की खेती और संकरण के तरीकों से गंभीर विकास दूर हो गया। 1963 में, फ्रेंकोइस जैकब और सिडनी ब्रेनर ने एक प्रतिकृति के बारे में एक बयान तैयार किया - अदृश्य रूप से प्रतिकृति जीन का एक क्रम, जो बताता है महत्वपूर्ण पहलूजीन प्रतिकृति का विनियमन

1967 में, ए.एस. स्पिरिन की प्रयोगशाला में, यह पहली बार प्रदर्शित किया गया था कि कॉम्पैक्ट रूप से मुड़े हुए आरएनए का रूप राइबोसोमल भाग की आकृति विज्ञान को निर्धारित करता है।

1968 में, चट्टान को एक महत्वपूर्ण मौलिक तरीके से तोड़ा गया था। ओकाज़ाकी ने लांसोलेट के डीएनए अंशों को प्रतिकृति से गुजरने के लिए दिखाया, जिसका नाम उनके ओकाज़ाकी टुकड़ों के नाम पर रखा गया, डीएनए प्रतिकृति के तंत्र को स्पष्ट किया।

1970 में, रोत्सी होवार्ड टेमिन बाल्टीइमोर बुलो बुलो विदक्रिट्टी विदक्रिट्टी के साथ असंगत है: बुव वियानी एनहर्स - रिवर्सना, याकी विदपोविद गियर ट्रांसक्रिप्शन के स्वास्थ्य के लिए - ड्वोलत्सुज़्कोवो आरएनए की निर्देशिका, शको विदबुवयतु, ऑन-ऑन, ऑन - एक, एक पर, एक पर, एक पर,

आणविक जीव विज्ञान की एक अन्य महत्वपूर्ण उपलब्धि आणविक स्तर पर उत्परिवर्तन के तंत्र की व्याख्या थी। जांच की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, मुख्य प्रकार के उत्परिवर्तन की पहचान की गई: दोहराव, व्युत्क्रम, विलोपन, अनुवाद और स्थानान्तरण। इसने आनुवंशिक प्रक्रियाओं की एक नज़र से विकासवादी परिवर्तनों को देखना संभव बना दिया, इसने आणविक वर्ष के सिद्धांत को विकसित करना संभव बना दिया, जैसे कि यह फ़ाइलोजेनी में स्थिर हो गया हो।

1970 के दशक के सिल पर, एक जीवित जीव में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के कामकाज का मुख्य घात तैयार किया गया था। यह स्थापित किया गया है कि शरीर में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड एक मैट्रिक्स तंत्र द्वारा संश्लेषित होते हैं, मैट्रिक्स अणु में अमीनो एसिड (प्रोटीन में) या न्यूक्लियोटाइड (न्यूक्लिक एसिड में) के अनुक्रम के बारे में एन्क्रिप्टेड जानकारी होती है। प्रतिकृति (उप-डीएनए) या प्रतिलेखन (iRNA संश्लेषण) के दौरान, अनुवाद (प्रोटीन संश्लेषण) या रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन - iRNA के दौरान डीएनए एक ऐसे मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है।

इस तरह, हमने विकास के लिए सैद्धांतिक पुनर्विचार तैयार किया लागू निर्देशआणविक जीव विज्ञान, ज़ोक्रेमा, जेनेटिक इंजीनियरिंग। 1972 में, पॉल बर्ग, हर्बर्ट बॉयर और स्टेनली कोहेन ने आणविक क्लोनिंग की तकनीक विकसित की। वे नमूनों से पुनः संयोजक डीएनए लेने वाले पहले व्यक्ति थे। इन महत्वपूर्ण प्रयोगों ने जेनेटिक इंजीनियरिंग की नींव रखी और इस नदी का सीधा सम्मान विज्ञान के जन्म की तारीख से है।

1977 में, फ्रेडरिक सेंगर और स्वतंत्र रूप से एलन मैक्सम और वाल्टर गिल्बर्ट ने डीएनए की प्राथमिक संरचना (अनुक्रमण) के निर्धारण के लिए विभिन्न तरीके विकसित किए। सेंगर विधि, तथाकथित लैंसेट शेविंग विधि, आधुनिक अनुक्रमण पद्धति का आधार है। विभिन्न लेबलिंग आधारों के आधार पर नींव के अनुक्रमण का सिद्धांत, जो अनुक्रमण की चक्रीय प्रतिक्रिया के टर्मिनेटर के रूप में कार्य करता है। हवा के सिर की चौड़ी चौड़ाई से भरने की इस विधि का आसानी से विश्लेषण किया जा सकता है।

1976 - फ्रेडरिक. सेंगर 5375 न्यूक्लियोटाइड जोड़े के फेज नंबर 174 के डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की व्याख्या करता है।

1981 - सिकल सेल एनीमिया अतिरिक्त डीएनए विश्लेषण द्वारा निदान की जाने वाली पहली आनुवंशिक बीमारी बन गई।

1982-1983 टी. चेका और एस. ऑल्टमैन की अमेरिकी प्रयोगशालाओं में आरएनए के उत्प्रेरक कार्य की खोज ने प्रोटीन की दोषपूर्ण भूमिका की धारणा को बदल दिया। उत्प्रेरक प्रोटीन - एंजाइम के साथ सादृश्य द्वारा, उत्प्रेरक आरएनए को राइबोजाइम कहा जाता था।

1987 केरी मुलेज़ ने पोलीमरेज़-लैनज़ग प्रतिक्रिया की खोज की, आगे के काम के लिए डीएनए अणुओं की संख्या को टुकड़ों में बढ़ाना संभव है। आज, यह आणविक जीव विज्ञान में सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है, जिसका उपयोग क्रोनिक रिसेसिव और वायरल संक्रमण के मामले में, जीन ग्राफ्टिंग के मामले में और आनुवंशिक रूप से पेश किए गए व्यक्ति और स्थापित बीजाणुओं के मामले में किया जाता है।

1990 में, एक घंटे में, वैज्ञानिक पत्रों के तीन समूहों ने एक विधि प्रकाशित की जिसने सिंथेटिक कार्यात्मक रूप से सक्रिय आरएनए (राइबोजाइम या अणुओं के टुकड़े जो विभिन्न लिगैंड्स - एप्टामर्स के साथ बातचीत करते हैं) की प्रयोगशाला में तेजी से चयन की अनुमति दी। पूरी विधि को "नमूने द्वारा विकास" कहा जाता था। 1991-1993 में Nevdovzі postlya tsgogo, A.B की प्रयोगशाला में। चतुर्धातुक बुला को प्रयोगात्मक रूप से ठोस मीडिया पर कालोनियों के रूप में आरएनए अणुओं को पैदा करने, बढ़ाने और बढ़ाने में सक्षम दिखाया गया था।

1998 में, लगभग रातोंरात, क्रेग मेलो और एंड्रयू फायर ने उस तंत्र का वर्णन किया जो पहले बैक्टीरिया और क्विटा के साथ आनुवंशिक प्रयोगों में देखा गया था। आरएनए हस्तक्षेप, जब एक छोटा दोहरा आरएनए अणु जीन अभिव्यक्ति के विशिष्ट दमन की ओर जाता है

आधुनिक आणविक जीव विज्ञान के लिए आरएनए हस्तक्षेप के तंत्र को ध्यान में रखते हुए और भी अधिक व्यावहारिक महत्व हो सकता है। यह वैज्ञानिक प्रयोगों में व्यापक रूप से महान प्रतिभाओं की अभिव्यक्ति को दबाने के लिए "विंकनेन्या" के लिए एक उपकरण के रूप में मनाया जाता है। विशेष रूप से रुचि टिम का रोना है, कि इस तरह वेयरवोल्फ (टिमचासोव) को पैदा होने वाले जीन की गतिविधि का गला घोंटने की अनुमति मिलती है। वायरल, गोल-मटोल, अपक्षयी और चयापचय रोगों के उपचार के लिए इस घटना को रोकने की संभावना पर शोध किया जा रहा है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 2002 में पोलियोमाइलाइटिस वायरस के म्यूटेंट की एक बड़ी संख्या थी, आरएनए हस्तक्षेप की विशिष्टता, कि इस घटना के आधार पर जांच के प्रभावी ढंग से प्रभावी तरीके विकसित करने के लिए रोबोट की थोड़ी सी आवश्यकता होती है।

1999-2001 में, कई शोध समूहों ने विभिन्न आकारों में बैक्टीरियल राइबोसोम की संरचना 5.5 से 2.4 एंगस्ट्रॉम तक निर्धारित की।

चीज़

ज्ञात जीवित प्रकृति में आणविक जीव विज्ञान की उपलब्धि का पुनर्मूल्यांकन करना महत्वपूर्ण है। अनुसंधान की सफल अवधारणा में बड़ी सफलताएँ सामने आई हैं: बंधनेवाला जैविक प्रक्रियाओं को कई आणविक प्रणालियों की स्थिति से देखा जाता है, जो अनुसंधान के सटीक भौतिक और रासायनिक तरीकों को स्थापित करने की अनुमति देता है। त्से भी विज्ञान के घेरे में सारांश दिशाओं से बहुत सारे महान विचार आए: रसायन विज्ञान, भौतिकी, कोशिका विज्ञान, वायरोलॉजी, जिसने वैज्ञानिक ज्ञान के विकास को इस सर्कल में उस स्विडकिस्टिटी के पैमाने पर सुखद रूप से आगे बढ़ाया। Такі значні відкриття, як визначення структури ДНК, розшифровка генетичного коду, штучна спрямована модифікація геному, дозволили значно глибше зрозуміти специфіку процесів розвитку організмів і успішно вирішувати численні найважливіші фундаментальні та прикладні наукові, медичні та соціальні завдання, які ще недавно вважалися нерозв'язними.

आणविक जीव विज्ञान के अध्ययन का विषय मुख्य रूप से प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और आणविक परिसर (आणविक मशीन) उनके आधार और प्रक्रियाओं पर होता है, जिसमें बदबू भाग लेती है।

न्यूक्लिक एसिड रैखिक पॉलिमर होते हैं, जो न्यूक्लियोटाइड लैंक्स (चक्र के पांचवें परमाणु पर फॉस्फेट समूह के साथ पांच-सदस्यीय रिंग और कई नाइट्रोजनस बेस में से एक) से बने होते हैं, जो एक फॉस्फेट समूह के साथ संयुक्त होते हैं। इस प्रकार, न्यूक्लिक एसिड जैविक विकल्प के रूप में नाइट्रोजनस बेस के साथ एक सेपेंटोस फॉस्फेट बहुलक है। लैंसेट आरएनए की रासायनिक संरचना डीएनए थाइम में पाई जाती है, जो पहले राइबोज कार्बोहाइड्रेट में पांच-सदस्यीय चक्र से बना होता है, फिर दूसरा डीहाइड्रॉक्सिलेटेड समान राइबोज - डीऑक्सीराइबोज होता है। इसी समय, अणु मौलिक रूप से भिन्न होते हैं, आरएनए टुकड़े एकल-लेन अणु की एक श्रृंखला होते हैं, जबकि डीएनए एक डबल-लेन अणु की एक श्रृंखला होती है।

प्रोटीन पूरे बहुलक होते हैं, जो पेप्टाइड लिंकेज द्वारा एक साथ जुड़े अल्फा-एमिनो एसिड के लेंस होते हैं, दूसरे नाम के सितारे पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं। प्राकृतिक प्रोटीन के भण्डार में, 20 तक के मनुष्यों में कोई अलग अमीनो एसिड लैंक नहीं होते हैं - जो इन अणुओं की कार्यात्मक शक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला को दर्शाता है। ये या अन्य प्रोटीन शरीर में त्वचा की प्रक्रिया में भाग ले सकते हैं और एक अवैयक्तिक कार्य को सहन कर सकते हैं: एक नैदानिक ​​कली सामग्री की भूमिका निभाते हैं, भाषण और आयनों के परिवहन को सुनिश्चित करते हैं, रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं, - पूरी सूची लंबी है। प्रोटीन संगठन के विभिन्न स्तरों (द्वितीयक और तृतीयक संरचनाओं) और आणविक परिसरों के स्थिर आणविक अनुरूप होते हैं, जो उनकी कार्यक्षमता का और भी अधिक विस्तार करते हैं। क्यूई अणुओं में उस बिंदु तक उच्च विशिष्टता हो सकती है जहां वे एक तह, विशाल, गोलाकार संरचना बना सकते हैं। प्रोटीन की महान विविधता सभी प्रकार के अणुओं की निरंतर रुचि सुनिश्चित करती है।

आणविक जीव विज्ञान के विषय के बारे में मामलों की वर्तमान स्थिति 1958 में फ्रांसिस क्रिक द्वारा आणविक जीव विज्ञान के केंद्रीय सिद्धांत के रूप में स्थापित एक पर आधारित है। का सार फर्म में विश्वास करता है कि जीवित जीवों में अनुवांशिक जानकारी को कार्यान्वयन के कई चरणों से गुजरना चाहिए: डीएनए से डीएनए में प्रतिलिपि बनाना क्षय में प्रवेश करता है, डीएनए से आरएनए तक, और आरएनए से प्रोटीन तक, और रिवर्स संक्रमण संभव नहीं है। यह दावा इसके हिस्से से कहीं अधिक था, इस वजह से, नए डेटा के सामने आने के लिए केंद्रीय हठधर्मिता को ठीक किया गया था।

फिलहाल, आनुवंशिक सामग्री को लागू करने के कुछ तरीके हैं, जो विकास के विभिन्न अनुक्रमों का प्रतिनिधित्व करते हैं तीन दृश्यआनुवंशिक जानकारी का आधार: डीएनए, आरएनए और प्रोटीन। कार्यान्वयन के नौ संभावित पथों में, तीन समूहों को देखा जाता है: सभी तीन प्रमुख परिवर्तन (सामान्य), जो अधिकांश जीवित जीवों में सामान्य हैं; तीन विशेष परिवर्तन (विशेष) जो कुछ वायरस या विशेष प्रयोगशाला दिमाग में मौजूद होते हैं; तीन अपरिचित परिवर्तन (अज्ञात), zdijsnennya yakah, इसमें कैसे जाना है, यह असंभव है।

आनुवंशिक कोड के कार्यान्वयन के लिए निम्नलिखित पथ सबसे बड़े परिवर्तनों के लिए जाने जाते हैं: डीएनए → डीएनए (प्रतिकृति), डीएनए → आरएनए (प्रतिलेखन), आरएनए → प्रोटीन (अनुवाद)।

मंदी के संकेतों को पितरों में स्थानांतरित करने के लिए, पूर्ण डीएनए अणु को चारा में स्थानांतरित करना आवश्यक है। मौजूदा डीएनए के यूरेनियम के कारण यह प्रक्रिया है कि एक सटीक प्रतिलिपि को संश्लेषित किया जा सकता है, और इसलिए, आनुवंशिक सामग्री को स्थानांतरित किया जा सकता है, प्रतिकृति कहा जाता है। Vіn zdіysnyuєtsya विशेष प्रोटीन, yakі razrazuyut अणु (और सीधा dіlyanka), सबवायर हेलिक्स को खोलना और डीएनए पोलीमरेज़ की मदद से डीएनए के vihіdnoї अणु की एक सटीक प्रतिलिपि बनाते हैं।

कोशिका के जीवन को सुनिश्चित करने के लिए, धीरे-धीरे सबवायरिंग डीएनए हेलिक्स में निर्धारित आनुवंशिक कोड की ओर मुड़ना आवश्यक है। प्रोटीन अणु बहुत बड़ा है और गैर-घूर्णन अबाधित प्रोटीन संश्लेषण के लिए आनुवंशिक सामग्री के एक निर्बाध dzherel की तरह स्थिर है। इसलिए, डीएनए में एम्बेडेड जानकारी के कार्यान्वयन के दौरान, एक मध्यवर्ती चरण होता है: आईआरएनए का संश्लेषण, जो एक छोटा एक-लेन अणु है, जो डीएनए के गीत का पूरक है, जो सक्रिय प्रोटीन को एन्कोड करता है। प्रतिलेखन प्रक्रिया आरएनए पोलीमरेज़ और प्रतिलेखन कारकों द्वारा प्रदान की जाती है। ओट्रिमेन अणु को आसानी से वेडिलियम कोशिकाओं तक पहुँचाया जा सकता है, जो प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है - राइबोसोम।

उस आरएनए की खपत के बाद, राइबोसोम आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के अंतिम चरण में है। जब राइबोसोम mRNA को पढ़ता है, तो आनुवंशिक कोड को ट्रिपल में पढ़ा जाता है, जिसे कोडन कहा जाता है और जो जानकारी ली जाती है, उसी प्रोटीन के आधार पर संश्लेषित किया जाता है।

विशेष परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, आनुवंशिक कोड आरएनए → आरएनए (प्रतिकृति), आरएनए → डीएनए (रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन), डीएनए → प्रोटीन (प्रत्यक्ष अनुवाद) योजना के अनुसार कार्यान्वित किया जाता है। इस प्रकार की प्रतिकृति विभिन्न वायरसों में महसूस की जाती है, जो एंजाइम आरएनए-संपार्श्विक आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा काटे जाते हैं। यूकेरियोट्स के क्लिटिन में अनुरूप एंजाइम भी पाए जाते हैं, जो आरएनए साइलेंसिंग की प्रक्रिया से जुड़े होते हैं। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन को रेट्रोवायरस में दिखाया गया है, यह सीरम ट्रांसक्रिपटेस के एंजाइम के कार्य से विचलित होता है, साथ ही यूकेरियोट्स के क्लिटिन में कुछ बदलावों में, उदाहरण के लिए, टेलोमेरिक संश्लेषण के दौरान। क्लाइंट के आइसोलेशन सिस्टम में पीस माइंड में लाइव प्रसारण कम आम है।

प्रोटीन से प्रोटीन, आरएनए या डीएनए में आनुवंशिक जानकारी के तीन संभावित संक्रमणों में से एक संभव नहीं है। प्रोटीन पर प्रियन का आसव, जिसके परिणामस्वरूप एक समान प्रियन स्थापित होता है, प्रोटीन → प्रोटीन की आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन से पहले उचित रूप से विचार किया जा सकता है। टिम छोटा नहीं है, औपचारिक रूप से वह ऐसा नहीं है, शार्क प्रोटीन में अमीनो एसिड अनुक्रम से चिपकते नहीं हैं।

Tsikavoy isstorіya viniknennya शब्द "केंद्रीय हठधर्मिता"। ओस्किल्की शब्द हठधर्मिता का निंदात्मक तरीके से अर्थ है दृढ़ता, जैसे कि यह एक योग नहीं बनाता है, और शब्द में एक स्पष्ट धार्मिक उप-पाठ हो सकता है, एक वैज्ञानिक तथ्य के विवरण के रूप में विबिर योगो, सही नहीं है। खुद फ्रांसिस क्रिक के शब्दों के पीछे एक क्षमा थी। अन्य सिद्धांतों और परिकल्पनाओं की प्रकृति को देखने के लिए, अधिक महत्व के सिद्धांतों को गर्म करें; नविशो विरिशिव विकोरिस्टति त्से महान, योगो अभिव्यक्ति पर, शब्द, योगो सच्चे अर्थ को नहीं समझना। हालांकि, नाम अटक गया।

आणविक जीव विज्ञान आज

आणविक जीव विज्ञान का अशांत विकास, निलंबन की ओर से इस गैलुसिया की पहुंच के लिए निरंतर रुचि, और पहुंच का उद्देश्य महत्व विंसेंट को लाया गया बड़ी संख्यादुनिया भर में आणविक जीव विज्ञान के महान अनुसंधान केंद्र। सबसे बड़े सुरागों में से हैं: कैम्ब्रिज में आणविक जीवविज्ञान की प्रयोगशाला, लंदन में रॉयल इंस्टीट्यूट - ग्रेट ब्रिटेन में; पेरिस, मार्सिले और स्ट्रासबर्ग में आण्विक जीवविज्ञान संस्थान, फ्रांस में पाश्चर संस्थान; हार्वर्ड विश्वविद्यालय और मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, बर्कले विश्वविद्यालय, कैलिफोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी, रॉकफेलर यूनिवर्सिटी, बेथेस्डा में सार्वजनिक स्वास्थ्य संस्थान - संयुक्त राज्य अमेरिका में आणविक जीव विज्ञान का अध्ययन किया; मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट, गॉटिंगेन और म्यूनिख विश्वविद्यालय, बर्लिन में सेंट्रल इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, जर्मनी में संस्थान और हाले - निमेचिना के पास; स्वीडन के पास स्टॉकहोम के पास करोलिंस्का संस्थान।

रूस में, इस क्षेत्र के प्रमुख केंद्र आणविक जीवविज्ञान संस्थान हैं जिनका नाम वी.आई. इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स आरएएस, इंस्टीट्यूट ऑफ जीन बायोलॉजी आरएएस, इंस्टीट्यूट ऑफ फिजियो-केमिकल बायोलॉजी का नाम वी.ए. ए.एन. बिलोज़र्सकोगो एमडीयू इम। एमवी लोमोनोसोव, जैव रसायन संस्थान के नाम पर रखा गया। A.N.Bach RAS और Pushchino के पास प्रोटीन RAS संस्थान।

आज, आणविक जीव विज्ञान में रुचि के क्षेत्र में मौलिक विज्ञान की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है। पहले की तरह, न्यूक्लिक एसिड की संरचना और प्रोटीन के जैवसंश्लेषण, विभिन्न आंतरिक सेलुलर संरचनाओं के कार्यों के रखरखाव और सेलुलर सतहों द्वारा निभाई गई भूमिका। इसके अलावा महत्वपूर्ण प्रत्यक्ष परिणाम रिसेप्शन और सिग्नल ट्रांसमिशन के तंत्र का विकास, सेल के मध्य से परिवहन के आणविक तंत्र, और सेल से पीठ के बाहरी मध्य में भी हैं। अनुप्रयुक्त आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में वैज्ञानिक अनुसंधान की मुख्य दिशाओं में, सबसे अधिक प्राथमिकता वाले लोगों में से एक फुलाना के विकास की समस्या है। यह सीधे तौर पर भी महत्वपूर्ण है, जिसका अध्ययन आणविक जीव विज्ञान के विभाजन में लगा हुआ है - आणविक आनुवंशिकी, अवसाद और वायरल बीमारी के प्रतिशोध की आणविक नींव का अध्ययन, उदाहरण के लिए, एसएनआईडी, साथ ही तरीकों के विकास के लिए उनकी आनुवंशिक उन्नति, संभवतः, गीत। फोरेंसिक चिकित्सा में आणविक जीव विज्ञान के व्यापक रूप से ज्ञात शोध। पहचान की पहचान के क्षेत्र में एक वास्तविक क्रांति 80 के दशक में रूस, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम के वैज्ञानिकों द्वारा शुरू की गई थी, जिन्होंने "जीनोमिक फ़िंगरप्रिंटिंग" की विधि के सामान्य अभ्यास पर शोध करना और शुरू करना शुरू किया - एक व्यक्ति की स्थापना के लिए डीएनए। इस galuzі में Doslіdzhennya pripinyayutsya नहीं है और इस दिन तक, आधुनिक तरीके आपको imovіrnіstyu क्षमा - एक बिलियन vіdsotka से विशिष्टता स्थापित करने की अनुमति देते हैं। पहले से ही एक ही समय में, आनुवंशिक पासपोर्ट परियोजना का विकास सक्रिय है, जैसा कि माना जाता है, द्वेष के स्तर में उल्लेखनीय कमी की अनुमति देगा।

क्रियाविधि

आज, आणविक जीव विज्ञान अपने निपटान में तरीकों का एक बड़ा शस्त्रागार कर सकता है जो आपको उनका सामना करने के लिए सबसे उन्नत और सबसे जटिल चुनौतियों से पार पाने की अनुमति देता है।

आणविक जीव विज्ञान में सबसे व्यापक तरीकों में से एक є जेल वैद्युतकणसंचलन, जो विस्तार या आवेश के लिए मैक्रोमोलेक्यूल्स के योग के तहत virishuє zavdannya। ब्लॉटिंग, एक विधि जो उनके साथ आगे के काम के लिए मैक्रोमोलेक्यूल्स को जेल (सॉर्बिंग) से झिल्ली की सतह पर स्थानांतरित करने की अनुमति देती है, संकरण कहलाती है। हाइब्रिडाइजेशन - दो लेंसों से हाइब्रिड डीएनए का निर्माण, जो एक अलग प्रकृति का निर्माण कर सकता है, एक ऐसी विधि है जो मौलिक शोध में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। नियुक्ति के लिए Vіn zastosovuєtsya पूरकविभिन्न डीएनए (DNA .) में टूट जाता है अलग - अलग प्रकार), नए जीन की खोज की मदद से, जिसकी मदद से आरएनए हस्तक्षेप की खोज की गई, क्योंकि सिद्धांत जीनोमिक फिंगरप्रिंटिंग का आधार है।

आणविक जैविक अध्ययन के वर्तमान अभ्यास में अनुक्रमण की विधि द्वारा एक महान भूमिका निभाई जाती है - प्रोटीन में न्यूक्लिक एसिड और अमीनो एसिड में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रमों का असाइनमेंट।

पोलीमरेज़ लैनज़ग रिएक्शन (पीएलआर) के बिना आधुनिक आणविक जीव विज्ञान का खुलासा नहीं किया जा सकता है। इस पद्धति का कारण डीएनए के समान अनुक्रम की प्रतियों की संख्या (प्रवर्धन) में वृद्धि करना है, ताकि इसके साथ आगे काम करने के लिए एक अणु से पर्याप्त भाषण लेना संभव हो सके। एक समान परिणाम आणविक क्लोनिंग की तकनीक द्वारा प्राप्त किया जाता है, जिसमें न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, जो महत्वपूर्ण है, को एक जीवाणु (जीवित प्रणाली) के डीएनए में पेश किया जाता है, जिसके बाद बैक्टीरिया का प्रजनन वांछित परिणाम की ओर जाता है। लक्ष्य तकनीकी रूप से महत्वपूर्ण तह है, प्रोटी एक घंटे को न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की अभिव्यक्ति का परिणाम लेने की अनुमति देता है जिसे लिया जाना है।

इसके अलावा, आणविक जीव विज्ञान के अध्ययन में, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है (उप-मैक्रोमोलेक्यूल्स (बड़ी हड्डियों), क्लिटिन, ऑर्गेनेल के लिए), इलेक्ट्रॉन और प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधियों, एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण, ऑटोरैडियोग्राफी, आदि।

रसायन विज्ञान, भौतिकी, जीव विज्ञान और सूचना विज्ञान के क्षेत्र में तकनीकी प्रगति और वैज्ञानिक उपलब्धियों के नेता आज हमें प्रक्रिया की प्रतिभा को देखने, कंपन करने और बदलने की अनुमति देते हैं, जब तक कि ऐसी बदबू विकिरणित न हो जाए।

XX सदी के 40 के दशक के सिल पर लगभग जैव रसायन, बायोफिज़िक्स, जेनेटिक्स, साइटोकेमिस्ट्री, माइक्रोबायोलॉजी और वायरोलॉजी में समृद्ध विकास का विकास। vpritul ने आणविक स्तर पर जीवन की घटनाओं के उद्भव का नेतृत्व किया। इन विज्ञानों द्वारा एक ही समय में और विभिन्न पक्षों से प्राप्त सफलताओं ने इस तथ्य को मान्यता दी कि, आणविक स्तर पर, शरीर की मुख्य आवश्यक प्रणालियाँ कार्य करती हैं, और विज्ञान में आगे की प्रगति के कारण है अणुओं के जैविक कार्यों का विकास, जो निकायों के निर्माण में भाग लेते हैं, विघटन के संश्लेषण, पारस्परिक परिवर्तन, और क्लिटिना से प्रजनन, साथ ही साथ ऊर्जा और सूचना का आदान-प्रदान, जो इसके साथ आता है। तो, इन जैविक विषयों, रसायन विज्ञान और विनाइल भौतिकी के आधार पर, आणविक जीव विज्ञान एक नई चुनौती है।

На відміну від біохімії, увага сучасної молекулярної біології зосереджена переважно на вивченні структури та функції найважливіших класів біополімерів – білків та нуклеїнових кислот, перші з яких визначають саму можливість протікання обмінних реакцій, а другі – біосинтез специфічних білків. यह स्पष्ट था कि आणविक जीव विज्ञान और जैव रसायन, आनुवंशिकी के संबंधित प्रभागों, सूक्ष्म जीव विज्ञान और वायरोलॉजी के बीच अंतर करना असंभव है।

आणविक जीव विज्ञान का आरोप अनुसंधान के नए तरीकों के विकास से निकटता से संबंधित था, जो पहले से ही अन्य शाखाओं में देखा गया था। 1950 के दशक में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और सूक्ष्म प्रौद्योगिकी के अन्य तरीकों में कई विकास ने सेलुलर तत्वों के विभाजन विधियों के विकास में एक महान भूमिका निभाई। बदबू को विभेदक सेंट्रीफ्यूजेशन (ए। क्लाउड, 1954) के संपूर्ण तरीकों पर आधारित किया गया था। इस घंटे तक, वे पहले से ही बायोपॉलिमर के उस अंश को देखने के सर्वोत्तम तरीकों को खोजने की कोशिश कर रहे थे। हियर टू लेट, ज़ोक्रेमा, ए. टिसेलियस द्वारा प्रस्तावना (1937; नोबेल पुरस्कार, 1948) अतिरिक्त वैद्युतकणसंचलन के लिए प्रोटीन के विभाजन की विधि, न्यूक्लिक एसिड के अवलोकन और शुद्धिकरण की विधि (ई। के, ए। डाउन्स, एम। सेवाग, ए मिर्स्की और आईएनजी।) उसी समय, विभिन्न प्रयोगशालाओं (ए। मार्टिन और आर। सिंग, 1941; नोबेल पुरस्कार, 1952) में क्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण के विभिन्न तरीके विकसित किए गए थे, और यह बहुत अच्छी तरह से किया गया था।

एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण का उपयोग करके बायोपॉलिमर की संरचना को समझने में एक अमूल्य सेवा। एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के मूल सिद्धांतों को किंग्स कॉलेज लंदन विश्वविद्यालय में डब्ल्यू। ब्रैग के शोध के तहत योगदानकर्ताओं के एक समूह द्वारा साझा किया गया था, जिसमें जे। बर्नल, ए। लोंड्सडेल, डब्ल्यू। एस्टबरी, जे। रॉबर्टसन और अन्य शामिल थे।

प्रोटोप्लाज्म (1925 - 1929) के जैव रसायन में मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर ए। आर। किज़ेल का योगदान विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जो आणविक जीव विज्ञान के आगे के विकास के लिए सबसे महत्वपूर्ण था। Kizel, एक झटका मारा, जड़ लेने के बाद, यह पता चला कि प्रोटोप्लाज्म के आधार पर, यह एक विशेष प्रोटीन शरीर - प्लेट हो, जो निबिटो सभी सबसे महत्वपूर्ण संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं को दर्शाता है। यह दिखाया गया है कि प्लेटें एकमात्र प्रोटीन हैं, जो केवल myxomycetes में बढ़ती हैं, और फिर विकास के चरण में, और वही स्थिर घटक - एक कंकाल प्रोटीन - प्रोटोप्लाज्म में मौजूद नहीं है। अपने आप से, प्रोटोप्लाज्म की समस्या के विकास और प्रोटीन की कार्यात्मक भूमिका ने सही रास्ता अपनाया और इसके विकास के लिए जगह हासिल की। सेल के गोदाम भागों के रसायन विज्ञान के विकास को उत्तेजित करते हुए, किज़ेल की उपलब्धियों ने मान्यता का प्रकाश जीता।

शब्द "आणविक जीव विज्ञान" सबसे पहले लीड्स विश्वविद्यालय के अंग्रेजी क्रिस्टलोग्राफर प्रोफेसर डब्ल्यू। एस्टबरी, विनिक, यमोविर्नो द्वारा 40 के दशक के कोब पर (1945 तक) गढ़ा गया था। 1930 के दशक में एस्टबरी द्वारा किए गए प्रोटीन और डीएनए के मुख्य एक्स-रे विवर्तन अध्ययन ने इन बायोपॉलिमर की माध्यमिक संरचना के एक और सफल गूढ़ रहस्य के आधार के रूप में कार्य किया। 1963 पी. जे. बर्नाल ने लिखा: "आपके लिए स्मारक सभी आणविक जीव विज्ञान द्वारा बनाया जाएगा - एक विज्ञान, वाइन का नामकरण और ठीक से सो रहा है" * अंग्रेजी पत्रिका "नेचर" ** में प्रकाशित डब्ल्यू। एस्टबरी के लेख "एक्स-रे विवर्तन की प्रगति" कार्बनिक और रेशेदार बीजाणुओं का विश्लेषण। एस्टबरी के हार्वे व्याख्यान (1950) ने संकेत दिया: मुझे थोड़ा ymovіrno चाहिए, कि मैं पहले प्रोपोनुवव योगो . 1950 की शुरुआत में ही एस्टबरी यह स्पष्ट हो गया था कि आणविक जीव विज्ञान मैक्रोमोलेक्यूल्स की संरचना और संरचना से ठीक आगे हो सकता है, जिसका विकास जीवित जीवों के कामकाज की समझ के लिए सर्वोपरि है।

* (बायोग्र मेम. साथियों रॉय। समाज, 1963, वी. 9, 29.)

** (डब्ल्यू टी एस्टबरी। कार्बनिक और फाइबर संरचनाओं के एक्स-रे विश्लेषण की प्रगति।- प्रकृति,। 1946, वी. 157, 121.)

*** (डब्ल्यू टी एस्टबरी। आण्विक जीवविज्ञान में एडवेंचर्स। थॉमस स्प्रिंगफील्ड, 1952, पी. 3.)

आण्विक जीव विज्ञान के सामने, प्रकाश में, वही नेता, जो और पूरे जीव विज्ञान के सामने, - मुख्य घटना के उस योग के दैनिक जीवन का ज्ञान, जैसे ज़ोक्रेमा, स्पैडकोविस्ट के रूप में खड़ा था और मामूली। आधुनिक आणविक जीव विज्ञान को जीवों की आनुवंशिक जानकारी के कार्यान्वयन के लिए ओटोजेनी के विभिन्न चरणों और पढ़ने के विभिन्न चरणों में जीन, पथ और तंत्र की संरचना और कार्य को समझने के लिए कहा गया है। वॉन ने उत्परिवर्तजन की प्रकृति और विकासवादी प्रक्रिया के आणविक आधार की व्याख्या करने के लिए जीन गतिविधि और सेलुलर भेदभाव के नियमन के सूक्ष्म तंत्र की खोज का आह्वान किया।

न्यूक्लिक एसिड की आनुवंशिक भूमिका की स्थापना

आणविक जीव विज्ञान के विकास के लिए, सबसे महत्वपूर्ण ऐसे निष्कर्षों की कम संख्या है। 1944 में अमेरिकी शोधकर्ता ओ. एवरी, के. मैकलियोड (नोबेल पुरस्कार, 1923) और एम. मैकार्थी ने दिखाया कि न्यूमोकोकी में देखे जाने वाले डीएनए अणुओं में परिवर्तनकारी गतिविधि हो सकती है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिएज द्वारा डीएनए के हाइड्रोलिसिस के बाद, रूपांतरण गतिविधि अधिक स्पष्ट थी। टिम स्वयं इस पर पुनर्विचार करने वाले पहले व्यक्ति थे कि क्लिटिन में आनुवंशिक कार्य स्वयं डीएनए से संपन्न थे, न कि प्रोटीन के साथ।

न्याय के लिए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जीवाणु परिवर्तन की घटना एवर, मैकलियोड और मैककार्थ की गवाही से काफी पहले खोजी गई थी। 1928 में एफ। ग्रिफिट ने एक लेख प्रकाशित किया, जिसमें उन्होंने समझाया कि गैर-एनकैप्सुलेटिंग (गैर-एनकैप्सुलेटिंग) न्यूमोकोकी में जोड़ने के बाद, चूहों के लिए हानिकारक बैक्टीरिया की मात्रा से इनकैप्सुलेटेड वायरल स्ट्रेन को समाप्त कर दिया गया। इसके अलावा, न्यूमोकोकी की जीवित कोशिकाएं, जो पागल जीवों से संक्रमित से देखी जाती हैं, पहले से ही विषाणुजनित थीं और उनमें एक छोटा पॉलीसेकेराइड कैप्सूल था। टिम ने स्वयं अपने विवेक से दिखाया है कि मृत न्यूमोकोकल कोशिकाओं के कुछ घटकों के प्रभाव में, बैक्टीरिया का गैर-एनकैप्सुलेटेड रूप एक कैप्सुलर बनाने वाले विषाणु रूप में बदल जाता है। 16 वर्षों के बाद, एवरी, मैकलियोड और मैककार्थी ने न्यूमोकोकल कोशिकाओं को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड से बदल दिया और दिखाया कि डीएनए में ही परिवर्तनकारी गतिविधि है (div। 7 और 25 को भी विभाजित किया गया है)। इस मत के महत्व का पुनर्मूल्यांकन करना महत्वपूर्ण है। इसने दुनिया की समृद्ध प्रयोगशालाओं में न्यूक्लिक एसिड के उत्पादन को प्रेरित किया और खुद वैज्ञानिकों का ध्यान डीएनए पर केंद्रित करने के लिए मजबूर किया।

50 के दशक के कोब पर एवरी, मैकलियोड और मैकार्थी द्वारा निर्देशित, इसने पहले से ही इस तथ्य के लिए बहुत सी प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष श्रद्धांजलि जमा की है कि न्यूक्लिक एसिड जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और एक आनुवंशिक कार्य करते हैं। त्से पर, ज़ोक्रेमा, क्लिटिन में डीएनए स्थानीयकरण की प्रकृति और उन लोगों के बारे में आर। वेंड्रेल (1948) दिखा रहा है, जहां डीएनए को क्लिटिन पर सख्ती से पोस्टियनो पर रखा गया है और प्रशंसनीयता की डिग्री के साथ सहसंबद्ध है: अगुणित क्लिटिन में डीएनए दो बार कम होता है, द्विगुणित में . स्पष्ट चयापचय स्थिरता से डीएनए की आनुवंशिक भूमिका का महत्व भी स्पष्ट हो गया था। 1950 के दशक की शुरुआत तक, बहुत सारे अलग-अलग तथ्य जमा हो गए थे, जिससे पता चलता है कि न्यूक्लिक एसिड के लिए बहुसंख्यक उत्परिवर्तजन कारक अधिक महत्वपूर्ण थे, विशेष रूप से डीएनए के लिए (आर। होचकिस, 1949; जी। एफ्रुस-टेलर, 1951; ई। फ्रीज़, 1957 और में।)

न्यूक्लिक एसिड की स्थापित आनुवंशिक भूमिका में विशेष महत्व विभिन्न चरणों और वायरस का थोड़ा प्रजनन है। 1933 में डी. श्लेसिंगर एस्चेरिचिया कोलाई के बैक्टीरियोफेज में डीएनए जानता है। जिस क्षण से डब्ल्यू. स्टेनली (1935, नोबेल पुरस्कार, 1946) ने क्रिस्टलीय अवस्था में टाइयूट्युन मोज़ेक वायरस (TMV) को देखा, प्लांट वायरस में एक नया चरण दिखाई दिया। 1937 - 1938 में आरआर। रोथमस्टेड सिल्स्को पोडारा स्टेशन (इंग्लैंड) के विशेषज्ञ एफ. बोडेन और एन. पिरी ने दिखाया कि उन्होंने बहुत सारे बढ़ते वायरस देखे हैं जो ग्लोब्युलिन नहीं हैं, बल्कि राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन हैं और न्यूक्लिक एसिड के बाध्यकारी घटक की तरह काम करते हैं। 1940 के दशक की शुरुआत में, G. Schramm (1940), P. A. Agatov (1941), G. मिलर और W. Stanley (1941) की रचनाएँ प्रकाशित हुईं, जिनमें उन लोगों का उल्लेख किया गया था जिन्हें प्रोटीन घटक के रासायनिक संशोधन का उत्पादन नहीं करना चाहिए। टीएमवी की संक्रामकता से पहले। इसने उन लोगों की ओर इशारा किया कि प्रोटीन घटक वायरस की मंदी की शक्तियों को सहन नहीं कर सकता, क्योंकि वे बहुत सारे सूक्ष्म जीवविज्ञानी का सम्मान करते रहे। वायरस के विकास में न्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की आनुवंशिक भूमिका के साक्ष्य पर पुनर्विचार 1956 में वापस ले लिया गया था। तुबिंगन (एफआरएन) के पास जी। श्राम और कैलिफोर्निया (यूएसए) के पास एच। फ्रेनकेल-कोनराथ। उत्तरार्द्ध ने लगभग एक साथ और स्वतंत्र रूप से एक प्रकार के टीएमवी आरएनए को देखा और दिखाया कि यह स्वयं था, न कि प्रोटीन, कम संक्रामक: संक्रमण के परिणामस्वरूप, उनमें ट्यूट्युन त्से आरएनए की वृद्धि के परिणामस्वरूप सामान्य वायरल कणों का निर्माण और प्रजनन हुआ। . टीएसई का मतलब था कि आरएनए में वायरल प्रोटीन सहित सभी वायरल घटकों के चयन के संश्लेषण के लिए जानकारी होनी चाहिए। 1968 आर. मैं। आर। अताबेकोव ने स्थापित किया है कि प्रोटीन रोजलिन के संक्रमण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है - प्रोटीन की प्रकृति रोजलिन-लॉर्ड्स के स्पेक्ट्रम को निर्धारित करती है।

1957 आर. Frenkel-Konrat ने भंडारण घटकों से TMV के पुनर्निर्माण का बीड़ा उठाया - इस प्रोटीन का RNA। मिश्रित "संकर" से नसों के कई सामान्य हिस्सों को हटा दिया गया था, कुछ आरएनए में यह एक तनाव से था, और प्रोटीन - दूसरे से। ऐसे संकरों का पतन मुख्य रूप से आरएनए के कारण हुआ था, और वायरस की संतान उस तनाव से संबंधित थी, जिसका आरएनए बाहरी बेमेल कणों से सबसे आम था। ए. गिएरर, जी. शूस्टर और जी. श्राम (1958) और जी. विटमैन (1960 - 1966) के बाद के अध्ययनों से पता चला है कि टीएमवी न्यूक्लिक घटक के रासायनिक संशोधन से इस वायरस में विभिन्न म्यूटेंट की उपस्थिति हो सकती है।

1970 आर. डी। बाल्टीमोर और आर। टेमिन ने स्थापित किया कि आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण को डीएनए के रूप में आरएनए के रूप में देखा जा सकता है, लेकिन यह भी नहीं। उन्होंने कुछ ऑन्कोजेनिक आरएनए वायरस (ऑनकोर्नवायरस) में एक विशेष एंजाइम, तथाकथित सीरम ट्रांसक्रिपटेस का खुलासा किया है, जो डीएनए को संश्लेषित करने के पूरक आरएनए लांसर्स पर बनाया गया है। इस महान अंतर्दृष्टि ने आरएनए वायरस की आनुवंशिक जानकारी के मास्टर के जीनोम में परिचय के तंत्र को समझना और उनके ऑन्कोजेनिक रोगों की प्रकृति पर नए सिरे से विचार करना संभव बना दिया।

विद्कृत्य न्यूक्लिन अम्ल और उनकी शक्तियों की पुष्टि

न्यूक्लिक एसिड शब्द की शुरुआत जर्मन बायोकेमिस्ट आर. ऑल्टमैन ने 1889 में की थी, उसके बाद इसे अर्ध-जीवन के रूप में 1869 में पेश किया गया था। स्विस चिकित्सक एफ. मिशर। मिशर एकस्ट्रागुव क्लिटिनी मवाद हाइड्रोक्लोरिक एसिड से पतला होता है और कुछ टिज़निव को खींचता है और शुद्ध परमाणु सामग्री की अधिकता को दूर करता है। इस सामग्री को नैदानिक ​​नाभिक के विशिष्ट भाषण द्वारा ध्यान में रखा गया था और इसे योगो न्यूक्लियस कहा जाता था। अपने प्रभुत्व के पीछे, गोरों की उपस्थिति में नाभिक तेजी से कांपते हैं: बेल अधिक खट्टी होती है, सिर्क को नहीं दबाती है, फिर नए बोल्डर में यह फास्फोरस से भरपूर होता है, यह घास के मैदानों में अच्छा होता है, लेकिन एसिड के सड़ने में नहीं .

मिशर नाभिक पर अपने प्रेक्षणों के परिणामों को एक जर्नल में प्रकाशन के लिए होप्पे-सीलर को भेजें। उन्होंने अज्ञात के तल पर बुला के भाषण का वर्णन किया (फॉस्फोरस और केवल लेसिथिन के लिए सबसे आम जैविक स्थितियों के समान), लेकिन गोपे-सीलर ने मिशर के शब्दों पर विश्वास नहीं किया, पांडुलिपि को उनके पास बदल दिया और अपने स्पाईमास्टर्स को एम को सौंप दिया। . . मिशर के काम "मवाद के रासायनिक गोदाम के बारे में" ने दुनिया को जीवन के दो भाग्य (1871) से भर दिया। उसी समय, होप-सीलर और अन्य स्पाइवोबिटनिक के कार्यों को मवाद, पक्षियों के एरिथ्रोसाइट्स, सांप और अन्य क्लिटिन के गोदाम में प्रकाशित किया गया था। Klіtin और drіzhdzhіv के जीवों से दृष्टि के नाभिक के आने वाले तीन भाग्य का प्रोटोज़।

अपने काम में, मिशर ने संकेत दिया कि न्यूक्लिक एसिड की विशिष्टता के विचार को व्यक्त करते हुए, उनके बीच भेद स्थापित करने से पहले विभिन्न न्यूक्लिक एसिड का विस्तृत विस्तार किया जा सकता है। Doslіdzhuyuchi सामन दूध, Mіsher ने स्थापित किया है कि नमक की दृष्टि से उनमें नाभिक पाए जाते हैं और मुख्य प्रोटीन के साथ बंधे होते हैं, जिसे उन्होंने प्रोटामाइन कहा।

1879 में पी. गोप्पे-सीलर की प्रयोगशाला में, ए. कोसेल ने न्यूक्लिक निषेचन का अध्ययन करना शुरू किया। 1881 में पी. मैंने नाभिक में हाइपोक्सैन्थिन देखा है, लेकिन उस समय मैं आधारों के बारे में अधिक संदिग्ध था और यह प्रतिज्ञा कर रहा था कि हाइपोक्सैन्थिन प्रोटीन का क्षरण उत्पाद हो सकता है। 1891 में पी. कोसेल नाभिक के हाइड्रोलिसिस में उत्पादों में, एडेनिन, गुआनिन, फॉस्फोरिक एसिड, और कुक्रू की शक्ति के साथ एक और भाषण का पता चला है। 1910 में न्यूक्लिक एसिड कोसेल के रसायन विज्ञान पर शोध के लिए। नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

न्यूक्लिक एसिड की संरचना को समझने में और सफलताएं पी। लेविन और उनके सहयोगियों (1911 - 1934) के अध्ययन से संबंधित हैं। 1911 में पी. लेविन और डब्ल्यू. जैकब्स ने एडीनोसिन और ग्वानोसिन के कार्बोहाइड्रेट घटक की पहचान की; बदबू इसलिए लगाई गई थी ताकि डी-राइबोज इन न्यूक्लियोसाइड के गोदाम में प्रवेश कर सके। 1930 में लेविन ने दिखाया कि डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड का कार्बोहाइड्रेट घटक 2-डीऑक्सी-डी-राइबोज है। यह ज्ञात हो गया है कि न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड द्वारा फॉस्फोराइलेटेड न्यूक्लियोसाइड होने के लिए प्रेरित होते हैं। लेविन ने नोट किया कि न्यूक्लिक एसिड (आरएनए) में मुख्य प्रकार का लिंकेज 2 ", 5" -फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज है। त्से उपस्थिति को क्षमा किया गया प्रतीत होता है। अंग्रेजी रसायनज्ञ ए। टॉड (नोबेल पुरस्कार, 1957) और योग वैज्ञानिकों के ज़ावद्यकी रोबोट, साथ ही साथ अंग्रेजी जैव रसायनज्ञ आर। मार्खम और जे। स्मिथ 50 के दशक के कोब पर, यह स्पष्ट हो गया कि आरएनए 5 में मुख्य प्रकार का लिंकेज " - फॉस्फोडाइफिरी लिंक।

लेविन ने दिखाया कि कार्बोहाइड्रेट घटक की प्रकृति से विभिन्न न्यूक्लिक एसिड पर सवाल उठाया जा सकता है: कुछ डीऑक्सीराइबोज पर हमला कर सकते हैं, अन्य - राइबोज। इसके अलावा, दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड को समान आधारों की प्रकृति के अनुसार सौंपा गया था: पेंटोस प्रकार के न्यूक्लिक एसिड में, यूरैसिल का बदला लिया जाता है, और डीऑक्सीपेन्टोज प्रकार के न्यूक्लिक एसिड में थाइमिन होता है। डीऑक्सीपेन्टोज न्यूक्लिक एसिड (आज की शब्दावली में, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड - डीएनए) बछड़ों की बड़ी संख्या में थाइमस हड्डियों (क्रोन) में आसानी से देखा जा सकता था। इसके लिए वोन ने थायमोन्यूक्लिक एसिड का नाम ले लिया। न्यूक्लिक एसिड और पेंटोस टाइप (आरएनए) का मूल खमीर और गेहूं के कीटाणुओं के प्रमुख रैंक के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार को अक्सर खमीर न्यूक्लिक एसिड कहा जाता था।

1930 के दशक के सिल पर, इस घटना ने जड़ें जमा लीं, लेकिन बढ़ते क्लिटिन के लिए, एक खमीर-प्रकार का न्यूक्लिक एसिड विशेषता है, और थाइमोन्यूक्लिक एसिड पशु क्लिटिन के नाभिक की तुलना में अधिक शक्तिशाली है। दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड - आरएनए और डीएनए - को डेवी और वाइल्ड न्यूक्लिक एसिड भी कहा जाता है। प्रोटीन, जैसा कि ए.एन. बिलोज़र्स्की के शुरुआती अध्ययनों से पता चलता है, न्यूक्लिक एसिड का ऐसा क्षेत्र असत्य है। 1934 में बिलोज़र्स्की ने सबसे पहले पौधों की कोशिकाओं में थाइमोन्यूक्लिक एसिड का पता लगाया: मटर के अंकुरों से, उन्होंने थाइमिन-पाइरीमिडीन बेस को देखा और पहचाना, जो डीएनए की विशेषता है। पोटिम अन्य रोसलिन्स में समय का खुलासा करता है (nasіnі soї, kvasolі)। 1936 में ए एन बिलोज़्स्की और आई। मैं। डबरोव्स्की को किंस्की चेस्टनट के रोपण से प्रारंभिक रूप से डीएनए देखा गया था। इसके अलावा, रोबोटों की एक श्रृंखला, इंग्लैंड में डी. डेविडसन और उनके स्पिवोरोबनिटनिक द्वारा 40 के दशक में विजयी, ने असंगत रूप से दिखाया कि न्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की वृद्धि समृद्ध प्राणियों में पाई जाती है।

आर. फेलगेन और जी. रोसेनबेक (1924) द्वारा डीएनए के लिए साइटोकेमिकल प्रतिक्रिया की व्यापक कवरेज और आरएनए के लिए जे। ब्रेचेट (1944) की प्रतिक्रिया ने न्यूक्लिक के स्थानीयकरण के महत्व के बारे में एक त्वरित और स्पष्ट निष्कर्ष देना संभव बना दिया। कोशिकाओं में अम्ल। ऐसा प्रतीत हुआ कि डीएनए नाभिक में अनुक्रमित होता है, जबकि आरएनए अधिक महत्वपूर्ण रूप से साइटोप्लाज्म में केंद्रित होता है। बाद में पता चला कि आरएनए साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस दोनों में स्थित है, और इसके अलावा, साइटोप्लाज्मिक डीएनए का पता चला था।

जहां तक ​​न्यूक्लिक एसिड की प्राथमिक संरचना के बारे में ज्ञान का सवाल है, 40 के दशक के मध्य तक, पी. लेविन के इस कथन की वैज्ञानिक रूप से पुष्टि की गई थी, जिसके अनुसार न्यूक्लिक एसिड एक प्रकार से प्रेरित थे और टेट्रान्यूक्लियोटाइड के समान शीर्षकों से बनते हैं। ब्लॉक। त्वचीय ब्लॉक में लेविन के विचार के अनुसार, चोटिरी विभिन्न न्यूक्लियोटाइड का बदला लिया जाना चाहिए। न्यूक्लिक एसिड के टेट्रान्यूक्लियोटाइड सिद्धांत ने बायोपॉलिमर विशिष्टता में महत्वपूर्ण योगदान दिया है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि एक जीवित चीज की सभी बारीकियों को केवल प्रोटीन के साथ समझाया गया था, मोनोमर्स की प्रकृति किसी तरह काफी भिन्न होती है (20 अमीनो एसिड)।

थियोरेन्यूक्लियोटाइड और न्यूक्लिक एसिड की पहली सफलता अंग्रेजी रसायनज्ञ जे। गुलैंड (1945 - 1947) के विश्लेषणात्मक डेटा द्वारा बनाई गई थी। जब न्यूक्लिक एसिड की संरचना नाइट्रोजन को सौंपी जाती है, तो नाइट्रोजन के नाइट्रोजन के समतुल्य अनुपात को दूर करना आवश्यक नहीं है, लेकिन लेविन के सिद्धांत का पालन करना पर्याप्त नहीं होगा। न्यूक्लिक एसिड का अवशिष्ट टेट्रान्यूक्लियोटाइड सिद्धांत ई। चारगफ और योग वैज्ञानिकों (1949 - 1951) के परिणामों में आया। उप-आधारों के लिए, जो एसिड हाइड्रोलिसिस के बाद डीएनए से विभाजित होते हैं, कागज पर क्रोमैटोग्राफी द्वारा चारगफ विजयी रहा। त्वचा की त्वचा को स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से सटीक रूप से निर्धारित किया गया था। चारगफ ने डीएनए के विभिन्न पैटर्न की उपस्थिति में विषुवतीय भिन्नता के महत्व का उल्लेख किया और बताया कि डीएनए प्रजाति विशिष्ट हो सकता है। टिम ने स्वयं जीवित कोशिकाओं में प्रोटीन विशिष्टता की अवधारणा के आधिपत्य को समाप्त किया। विभिन्न दृष्टिकोणों के डीएनए का विश्लेषण करते हुए, चारगफ ने डीएनए संरचना के अनूठे पैटर्न की खोज की और उन्हें तैयार किया, जिसके कारण विज्ञान को चारगफ के नियमों के नाम से जाना गया। इन नियमों के अनुसार, सभी डीएनए के लिए, एडेनिना की आवृत्ति से स्वतंत्र, एडेनिन की संख्या थाइमिन (ए = टी) की मात्रा से अधिक होती है, ग्वानिन की मात्रा साइटोसिन (जी = सी) की मात्रा से अधिक होती है। प्यूरीन की मात्रा पाइरीमिडीन + C की मात्रा से अधिक है, (G + A = 6-एमिनो समूहों वाले क्षारों की संख्या 6-कीटो समूहों (A+C=G+T) वाले क्षारों की संख्या से अधिक है। उन लोगों के बारे में एक ही समय में, इस तरह के सुवोरी kіlkіsnі vіdpovіdnosti के बावजूद, विभिन्न प्रजातियों के डीएनए vіdnoshennia A + T: G + C के मूल्य के लिए vіdrіznyayutsya। कुछ डीएनए में, ग्वानिन और साइटोसिन की मात्रा एडेनिन और थाइमिन की मात्रा से अधिक होती है (चार्गाफ को डीएनए जीसी-प्रकार कहा जाता है); अन्य डीएनए ने एडेनिन और थाइमिन का अधिक बदला लिया, कम ग्वानिन और साइटोसिन (क्यूई डीएनए को डीएनए एटी-टाइप कहा जाता था)। डीएनए की संरचना पर ओट्रीमनी चारगफ के डेटा ने आणविक जीव विज्ञान की भूमिका निभाई। बदबू ने ही डीएनए के विकास का आधार बनाया, जिसे 1953 में जे. वाटसन और एफ. क्रिक ने कुचल दिया था।

1938 में शे. डब्ल्यू। एस्टबरी और एफ। बेल ने अतिरिक्त एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण का उपयोग करते हुए दिखाया कि डीएनए में आधारों के विमानों को अणु की लंबी धुरी के लंबवत माना जाता है और प्लेटों के द्वि-स्टोस की तरह होता है, जो एक झूठ बोलते हैं एक पर। 1952 - 1953 तक दुनिया ने एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण की तकनीक को सिद्ध किया है। संचित vіdomostі, scho ने दर्जनों okremih zv'yazkіv ta kutakh nahily के बारे में न्याय करने की अनुमति दी। इसने डीएनए अणु के शुगर-फॉस्फेट बैकबोन में पेंटोस अवशेषों के उन्मुखीकरण की प्रकृति को सबसे बड़ी स्पष्टता के साथ प्रकट करना संभव बना दिया। 1952 आर. एस. फारबर्ग ने डीएनए के दो समझदार मॉडल प्रस्तावित किए, उन्होंने एक एकल-फंसे हुए अणु की कल्पना की, जो अपने आप मुड़ा या मुड़ा हुआ था। बुडोव के डीएनए बुला का कोई कम सट्टा मॉडल 1953 में प्रस्तावित नहीं किया गया था। एल. पॉलिंग (नोबेल पुरस्कार विजेता, 1954) और आर. कोरी। इस मॉडल में, तीन मुड़ डीएनए लेंसों ने एक लंबा हेलिक्स बनाया, जिसके कतरन को फॉस्फेट समूहों द्वारा दर्शाया गया था, और सिलवटों को नए लोगों द्वारा बदल दिया गया था। 1953 तक, एम. विल्किंस और आर. फ्रैंकलिन ने डीएनए के अधिक सटीक एक्स-रे पैटर्न लिए। वर्तमान विश्लेषण ने फारबर्ग, पॉलिंग और कोरी के मॉडलों की पूर्ण असंभवता को दिखाया। 1953 में चार मोनोमर्स के विभिन्न आणविक मॉडल और एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के डेटा, जे। वाटसन और एफ। क्रिक को बताते हुए, चारगफ का विकोरिस्ट डेटा। dіyshli vysnovka, scho DNA अणु एक डबल-स्ट्रैंडेड हेलिक्स हो सकता है। चारगफ के नियमों ने डीएनए मॉडल के प्रस्ताव के लिए संभावित आदेश देने वाले ठिकानों की संख्या को तेजी से पीछे छोड़ दिया; बदबू ने वाटसन और क्रिक को सुझाव दिया कि डीएनए अणुओं में आधारों की एक विशिष्ट जोड़ी हो सकती है - थाइमिन के साथ एडेनिन, और साइटोसिन के साथ ग्वानिन। दूसरे शब्दों में, डीएनए की एक भाषा में एडेनिन हमेशा दूसरे लांस में थाइमिन दिखाता है, और डीएनए के उसी लालटेन में गुआनिन दूसरे में साइटोसिन दिखाता है। टिम वाटसन और क्रिक ने सबसे पहले पूरक डीएनए के सिद्धांत के विनीत महत्व को तैयार किया, जिसका अर्थ है कि डीएनए का एक लैंसेट दूसरे का पूरक है, ताकि एक लैंसेट की घटना का क्रम स्पष्ट रूप से दूसरे (पूरक) लैंसेट में होने वाली घटनाओं के अनुक्रम को इंगित करता है। . यह स्पष्ट हो गया कि डीएनए की संरचना में सटीक निर्माण की क्षमता है। डीएनए के अस्तित्व का त्स्या मॉडल nі zagaloviznanoyu। 1962 में क्रिक, वाटसन और विल्किंस को डीएनए की संरचना को समझने के लिए। नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मैक्रोमोलेक्यूल्स के सटीक निर्माण और क्षय सूचना के हस्तांतरण के लिए एक तंत्र का विचार हमारे क्षेत्र में उत्पन्न हुआ। 1927 आर. एन.के. कोल्टसोव ने स्वीकार किया कि क्लिटिन के प्रजनन के दौरान, स्पष्ट मूल अणुओं के सटीक ऑटोकैटलिटिक प्रजनन के मार्ग के साथ अणुओं का प्रजनन देखा जाता है। सच है, भले ही कोल्टसोव ने डीएनए अणुओं को नहीं, बल्कि प्रोटीन प्रकृति के अणुओं को शक्ति दी, उनमें से किसी के कार्यात्मक महत्व के बारे में कुछ भी नहीं पता था। मैक्रोमोलेक्यूल्स के ऑटोकैटलिटिक निर्माण और मंदी की शक्तियों के हस्तांतरण के तंत्र के बारे में बहुत सोचा एक भविष्यवक्ता बन गया: यह आधुनिक आणविक जीव विज्ञान का मूल विचार बन गया।

A. N. Bilozersky A. S. Spirin, G. N. Zaitseva, B. F. Vanyushin, S. O. Urison, A. S. Antonov की प्रयोगशाला में आयोजित विभिन्न जीवों ने चारगफ द्वारा प्रकट की गई नियमितताओं की पुष्टि की, और इसी तरह वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डीएनए के जीवन के आणविक मॉडल की पुष्टि की। कई अध्ययनों से पता चला है कि विभिन्न बैक्टीरिया, कवक, शैवाल, एक्टिनोमाइसेट्स, शैवाल, स्पिनलेस और स्पिनलेस के डीएनए गोदाम के लिए विशिष्ट हो सकते हैं। गोदाम में विशेष रूप से तेज (आधारों के एटी-जोड़े में परिवर्तन) सूक्ष्मजीव में अभिव्यक्तियाँ, एक महत्वपूर्ण टैक्सोनॉमिक संकेत दिखाती हैं। आधुनिक पौधों और जीवों में, डीएनए गोदाम में बदलाव काफी कमजोर हैं। Alce zovsim का मतलब यह नहीं है कि उनका डीएनए कम विशिष्ट है। क्रिमियम गोदाम, स्थापित विशिष्टता के साथ, डीएनए लेंस में इसके अनुक्रम को महत्वपूर्ण रूप से सौंपा गया है।

डीएनए और आरएनए के गोदाम में सबसे महत्वपूर्ण ठिकानों का क्रम एडिटिव नाइट्रोजनस बेस के रूप में सामने आया। इस प्रकार, जी। व्हाइट (1950) बढ़ते जीवों के डीएनए गोदाम में 5-मिथाइलसिटोसिन को जानता था, और डी। डन और जे। स्मिथ (1958) ने कुछ डीएनए में एडेनिन मिथाइलेशन का पता लगाया। लंबे समय तक, मिथाइलसिटोसिन को जीवित जीवों की आनुवंशिक सामग्री के विशिष्ट चावल में पेश किया गया था। 1968 आर. A. N. Bilozersky, B. F. Vanyushin और N. A. Kokurina ने स्थापित किया कि नसों को बैक्टीरिया के डीएनए में भी दर्ज किया जा सकता है।

1964 में एम। गोल्ड और जे। हर्विट्ज़ ने एंजाइमों के एक नए वर्ग की खोज की जो डीएनए के प्राकृतिक संशोधन को प्रभावित करते हैं - मिथाइलेशन। इस जांच के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि नाबालिगों (जो कम मात्रा में पाए जाते हैं) को विशेष अनुक्रमों में अतिरिक्त साइटोसिन और एडेनिन के विशिष्ट मिथाइलेशन के परिणामस्वरूप तैयार डीएनए पोलीन्यूक्लियोटाइड लांस पर पहले से ही दोषी ठहराया जाता है। ज़ोक्रेमा, बी. एफ. वनुशिन की श्रद्धांजलि के लिए, हां. आई. Bur'yanova और A. N. Bilozerskogo (1969) Escherichia coli के डीएनए में एडेनिन का मिथाइलेशन कोडन को समाप्त करने में पाया जा सकता है। A. N. Bilozersky और spivrobitnikov (1968 - 1970), साथ ही M. Meselson (USA) और V. Arber (स्विट्जरलैंड) (1965 - 1969) के अनुसार, मिथाइलेशन डीएनए अणुओं को तह तंत्र के विशिष्ट न्यूक्लियस भाग में एक अनूठा पैटर्न देता है, जो क्लिटिन में डीएनए संश्लेषण को नियंत्रित करता है। दूसरे शब्दों में, इस डीएनए के मिथाइलेशन की प्रकृति उन लोगों के लिए पोषण को इंगित करती है जो इस क्लिटिन में गुणा कर सकते हैं।

लगभग उसी समय, डीएनए मिथाइलिस और प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइज के उस गहन टीकाकरण को देखा गया था; 1969 - 1975 पीपी। इन एंजाइमों द्वारा डीएनए में पेश किए गए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को डाला गया था (एक्स बॉयर, एक्स स्मिथ, एस लिन, के। मरे)। विभिन्न डीएनए के हाइड्रोलिसिस में, प्रतिबंध एंजाइम को एक ही "चिपचिपा" सिरों के साथ बड़े टुकड़ों को पूरा करने की अनुमति है। यह जीन की संरचना का विश्लेषण करने की संभावना देता है, क्योंकि यह छोटे वायरस (डी। नाथन, जेड एडलर, 1973 - 1975) में टूट जाता है, और विभिन्न जीनोम का निर्माण करता है। इन विशिष्ट प्रतिबंध एंजाइमों की मान्यता के साथ, आनुवंशिक इंजीनियरिंग एक स्पष्ट वास्तविकता बन गई है। छोटे प्लास्मिड जीन के मामले में, विभिन्न प्रकार के जीन के डीएनए को विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में इंजेक्ट करना पहले से ही आसान है। इसलिए, एक नए प्रकार के जैविक रूप से सक्रिय प्लास्मिड को अपनाया गया, जो डेकी एंटीबायोटिक्स (एस। कोएन, 1973) को स्थिरता देता है, एस्चेरिचिया कोलाई के प्लास्मिड में टॉड और ड्रोसोफिला के राइबोसोमल जीन की शुरूआत (जे। मोरो, 1974; एक्स बॉयर, डी। हॉगनेस, आर।, 1974 - 1975)। इस प्रकार, हमने मौलिक रूप से नए जीवों को विभिन्न जीनों के जीन पूल में पेश करके उनके चयन के लिए वास्तविक रास्ते खोले हैं। Tse vіdkrittya को लोगों के लाभ के लिए सीधा किया जा सकता है।

1952 आर. जी। व्हाइट और एस। कोहेन ने दिखाया कि टी-पेयर फेज के डीएनए में एक अज्ञात आधार होता है - 5-हाइड्रॉक्सीमिथाइलसिटोसिन। ई। वोल्किन और आर। सिनशाइमर (1954) और कोएन (1956) के काम से यह स्पष्ट हो गया कि अतिरिक्त ऑक्सीमिथाइलसिटोसिन आंशिक या आंशिक रूप से ग्लूकोसिडेट हो सकता है, जिसके बाद फेज डीएनए अणु हाइड्रोलाइटिक न्यूक्लीज से चोरी होता प्रतीत होता है।

1950 के दशक में डी. डन और जे. स्मिथ (इंग्लैंड), एस. ज़मेनहोफ़ (यूएसए) और ए. वेकर (एफआरएन) के काम से यह स्पष्ट हो गया कि डीएनए में बेस के बहुत सारे पीस एनालॉग्स शामिल हो सकते हैं। 50% थाइम तक इनोड्स। एक नियम के रूप में, क्यूई प्रतिस्थापन को प्रतिकृति, डीएनए के प्रतिलेखन और म्यूटेंट की उपस्थिति तक अनुवाद के दौरान क्षमा के लिए लाया जाता है। इस प्रकार, जे। मर्मुर (1962) ने स्थापित किया कि कुछ चरणों के डीएनए थाइमिन को ऑक्सीमिथाइलुरैसिल से बदल देते हैं। 1963 पी. मैं। ताकाहाशी और जे। मर्मुर ने दिखाया कि एक फेज के डीएनए में यूरैसिल थाइमिन की जगह लेता है। इस रैंक में, एक और सिद्धांत कहा जाता था, जिसके बाद न्यूक्लिक एसिड पहले जोड़ा गया था। पी. लेविन के काम के दौरान, यह महत्वपूर्ण था कि थाइमिन डीएनए की एक विशेषता है, और यूरैसिल आरएनए की एक विशेषता है। यह स्पष्ट हो गया है कि संकेत आवश्यक रूप से सतही नहीं है, और दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड की रासायनिक प्रकृति का महत्वपूर्ण विचार, जैसा कि आज लगता है, केवल कार्बोहाइड्रेट घटक की प्रकृति है।

फेज कल्चर के समय में, न्यूक्लिक एसिड के संगठन के बहुत सारे महत्वहीन संकेत सामने आए। जेड 1953 यह महत्वपूर्ण था कि डीएनए दो-फंसे रैखिक अणु है, और आरएनए एकल-फंसे से कम है। 1961 में साइट का अपहरण कर लिया गया था जब आर। सिनशाइमर ने दिखाया कि फेज X 174 के डीएनए को एकल-फंसे हुए रिंग अणु द्वारा दर्शाया गया है। तब यह सच था कि ऐसे रूप में डीएनए केवल वनस्पति फेज कण में मौजूद होता है, और इस फेज के डीएनए का प्रतिकृति रूप भी दो-फंसे होता है। इसके अलावा, यह अविश्वसनीय रूप से स्पष्ट था कि कुछ वायरस के आरएनए दो-फंसे हो सकते हैं। 1962 में आरएनए के एक नए प्रकार के मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन की खोज की गई थी। पी। गोमेटोस, आई। कुछ वायरस जानवरों में टैम और अन्य उत्तराधिकारी और रोसलिन की प्रारंभिक सूजन के वायरस में। हाल ही में वी.आई. एगोल और ए.ए. बोगदानोव (1970) ने स्थापित किया कि रैखिक आरएनए अणुओं की क्रीम भी बंद या चक्रीय अणु है। उनके द्वारा चक्रीय डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए का पता लगाया गया था, जोक्रेमा, एन्सेफेलोमाइलोकार्डिटिस वायरस में। Zavdyaki रोबोट X. Deveaux, L. Tinoko, T. I. तिखोनेंको, ई. आई. बुडोव्स्की और अन्य (1960 - 1974) बैक्टीरियोफेज में आनुवंशिक सामग्री के संगठन (तह) के मुख्य प्रकार बन गए।

उदाहरण के लिए, 1950 के अमेरिकी अध्ययन, पी. डॉट, ने स्थापित किया है कि डीएनए विकृतीकरण हीटिंग के दौरान होता है, जो आधारों के जोड़े के बीच पानी के लिंक के विकास और पूरक लेंस के भेदभाव के साथ होता है। यह प्रक्रिया "सर्पिल-कॉइल" क्रिस्टल के लिए एक चरण संक्रमण की प्रकृति में है और माना जाता है कि क्रिस्टल पिघल जाते हैं। इसलिए, डीएनए डॉटी के थर्मल विकृतीकरण की प्रक्रिया को डीएनए मेल्टिंग कहा जाता है। उचित शीतलन के साथ, अणुओं का पुनर्विकास होता है, जिससे पूरक हिस्सों का पुनर्जन्म होता है।

1960 में पुनर्जीवन का सिद्धांत विभिन्न सूक्ष्मजीवों के डीएनए के "संकरण" के निर्दिष्ट चरण के लिए जे। मर्मुर और के। शिल्डक्राट। वैसे, ई. बोल्टन और बी. मैकार्थी ने तथाकथित डीएनए-एगर कॉलम पद्धति की शुरुआत करके इस दृष्टिकोण को सिद्ध किया। विभिन्न डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के समरूपता स्तर के प्रजनन और विभिन्न जीवों की आनुवंशिक स्पोरिडिटी के निर्धारण के लिए यह विधि अपरिहार्य साबित हुई। जे. मंडेल और ए. हर्षे द्वारा वर्णित विधि में डीएनए का विद्कृत दोती विकृतीकरण * (1960) मिथाइलेटेड एल्ब्यूमिन पर क्रोमैटोग्राफी और ग्रेडिएंट्स पर सेंट्रीफ्यूजेशन (1957 में एम। मेसेलसन, एफ। स्टाल और डी। विनोग्राड द्वारा पृथक्करण की विधि) पृथक्करण , चार पूरक डीएनए लेंसों का देखा और विश्लेषण। उदाहरण के लिए, वी। स्ज़ीबाल्स्की (यूएसए), विकोरी का इस्तेमाल लैम्ब्डा फेज डीएनए के लिए किया गया था, जो 1967 - 1969 पीपी। रहुवती (एस। स्पाइजेलमैन, 1961) में दिखा। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि लैम्ब्डा फेज के डीएनए के दोनों लेंसों के आनुवंशिक महत्व के बारे में विचार सबसे पहले एसआरएसआर एस में विकसित किया गया था। ब्रेस्लर (1961)।

* (बैक्टीरिया और वायरस के आनुवंशिकी पर काम के लिए, ए। हर्षे को एम। डेलब्रुक और एस। लुरिया के साथ संयुक्त रूप से 1969 से सम्मानित किया गया। नोबेल पुरुस्कार।)

जीनोम के संगठन और कार्यात्मक गतिविधि को समझने के लिए, डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का असाइनमेंट सर्वोपरि है। इस तरह के पदनाम के तरीकों की खोज दुनिया की समृद्ध प्रयोगशालाओं में की जाती है। 1950 के दशक की शुरुआत से एम. बीयर और उनके सहयोगियों ने इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की मदद से डीएनए अनुक्रम स्थापित करने का प्रयास किया, लेकिन अभी तक सफलता नहीं मिली। 1950 के दशक के कोब पर, सिनशाइमर, चारगफ के पहले कार्यों और डीएनए के एंजाइमेटिक क्षरण के अन्य हालिया अध्ययनों से, यह स्पष्ट हो गया कि वितरण के डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड्स में अंतर अराजक नहीं है, बल्कि असमान है। अंग्रेजी रसायनज्ञ सी. बार्टन (1961) के आंकड़ों के अनुसार, पाइरीमिडीन (लगभग 70%) ब्लॉकों की तरह दिखने में अधिक महत्वपूर्ण है। ए.एल. माज़िन और बी.एफ. वनुशिन (1968 - 1969) ने स्थापित किया कि विभिन्न डीएनए स्तरों से पाइरीमिडिन के रुकावट के विभिन्न स्तर हो सकते हैं और जीवों के जीवों के डीएनए में दुनिया में निचले से उच्चतर में संक्रमण में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। साथ ही जीवों का विकास उनके जीनोम की संरचना में भी देखा जाता है। इसी कारण से, विकासवादी प्रक्रिया को समझने के लिए, सामान्य तौर पर, न्यूक्लिक एसिड की संरचना के विकास का विशेष महत्व है। जैविक रूप से महत्वपूर्ण पॉलिमर और डीएनए की संरचना का विश्लेषण फ़ाइलोजेनेटिक्स और टैक्सोनॉमी के समृद्ध निजी पोषण के विकास के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है।

यह स्पष्ट है कि अंग्रेजी शरीर विज्ञानी ई। लैंकेस्टर, जिन्होंने मोलस्क के हीमोग्लोबिन को विकसित किया, जिन्होंने ठीक 100 वर्षों तक आणविक जीव विज्ञान के विचारों को व्यक्त करते हुए लिखा: महत्वपूर्ण अर्थ z'yasuvannya के लिए isstorії pojzhennya, जैसे कि यह razbіzhnostі में है। हम आण्विक संगठन और जीवों के कामकाज में स्पष्ट रूप से पहचान स्थापित कर सकते हैं, हम विभिन्न जीवों के समान विकास में और अधिक तेज़ी से विकसित हो सकते हैं, रूपात्मक संकेतों के आधार पर कम। , स्को "सभी रूपात्मक विशेषताओं के आधार पर, इस तरह के वर्गीकरण के आधार पर, हम देख सकते हैं, बहुत ही जैव रासायनिक विशेषताओं को झूठ बोलना" **।

* (ईआर लैंकेस्टर। उबेर दास वोरकॉमन वॉन हीमोग्लोबिन इन डेन मस्केलन डेर मोलस्केन अंड डाई वर्ब्रिटुंग डेसेलबेन इन डेन लेबेन्डिजेन ऑर्गेनिस्मेन।- "पफ्लुगर" का आर्किव फर डाई गेसम्टे फिजियोल।, 1871, बीडी 4, 319।)

** (वी एल कोमारोव। चयनित कार्य, वी. 1. एम.-एल., एसआरएसआर की विज्ञान अकादमी का प्रकार, 1945, पृष्ठ 331।)

ए.वी. ब्लागोविशचेन्स्की और एस.एल. इवानोव ने 20 के दशक में अपने जैव रासायनिक गोदाम (div. ch. 2) के कालानुक्रमिक विश्लेषण के आधार पर जीवों के वर्गीकरण के वर्तमान विकास का पता लगाने के लिए हमारे देश में पहला कदम उठाया। टैक्सोनोमिस्ट्स के लिए प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की संरचना का पंक्ति विश्लेषण अधिक से अधिक उपयोगी होता जा रहा है (डिव। सेक्शन 21)। आणविक जीव विज्ञान की यह पद्धति प्रणाली में कई प्रजातियों की स्थापना को स्पष्ट करना संभव बनाती है, और जीवों के वर्गीकरण के सिद्धांतों पर आश्चर्यचकित करने के लिए एक नए तरीके से, जो कभी-कभी पूरी प्रणाली को धुंध में देखते हैं, जैसे यह बन गया है, उदाहरण के लिए, सूक्ष्मजीव के सिस्टमैटिक्स से। निस्संदेह, जीनोम की संरचना के भविष्य के विश्लेषण में, यह केमोसिस्टमैटिक जीवों में केंद्रीय स्थान पर कब्जा कर लेगा।

आणविक जीव विज्ञान के विकास के लिए बहुत महत्व डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन के तंत्र की कम समझ है (डिव। खंड 24)।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण

प्रोटीन जैवसंश्लेषण की वायरल समस्या में एक महत्वपूर्ण व्यवधान न्यूक्लिक एसिड के विकास में सफलता से जुड़ा है। 1941 पी. टी. कास्पर्सन (स्वीडन) और 1942 में पैदा हुए जे। ब्रेचेट (बेल्जियम) ने उन लोगों पर ध्यान दिया जिन्होंने सक्रिय प्रोटीन संश्लेषण के साथ ऊतकों में आरएनए की मात्रा में वृद्धि की है। बदबू दीशली विस्नोव्का रही है, स्को राइबोन्यूक्लिक एसिड प्रोटीन संश्लेषण की प्राथमिक भूमिका निभाते हैं। 1953 आर. दूसरी ओर, ई। गेल और डी। फॉक्स ने प्रोटीन जैवसंश्लेषण में आरएनए की अप्रत्यक्ष भागीदारी के प्रत्यक्ष प्रमाण को छीन लिया: इन आंकड़ों के लिए, राइबोन्यूक्लिज़ ने बैक्टीरिया के क्लिटिन के लाइसेट्स में अमीनो एसिड के समावेश को काफी दबा दिया। वी. ओल्फ़्री, एम. डेली और ए. मिर्स्की (1953) द्वारा लीवर होमोजेनेट्स पर अनुरूप डेटा लिया गया था। पिज़्निशे येगे। गेल, दूध देने के बाद प्रोटीन संश्लेषण में आरएनए की भूमिका के बारे में एक सही विचार के साथ आए, कि एक सेलुलर-मुक्त प्रणाली में प्रोटीन संश्लेषण की सक्रियता अप्राकृतिक प्रकृति की दूसरी भाषा के प्रभाव में थी। 1954 पी. पी। ज़मिटनिक, डी। लिटिलफ़ील्ड, आर। बी। हेसिन-लुरेट और अन्य ने दिखाया कि अमीनो एसिड का सबसे सक्रिय समावेश उप-कोशिकीय कणों के समृद्ध आरएनए अंशों में पाया जाता है - माइक्रोसोम। पी। ज़मेचनिक और ई। केलर (1953 - 1954) ने दिखाया कि एटीपी पुनर्जनन के मस्तिष्क में सतह पर तैरनेवाला अंश की उपस्थिति में अमीनो एसिड का समावेश महत्वपूर्ण रूप से देखा गया था। P. Sikevitz (1952) और M. Hoagland (1956) ने सतह पर तैरनेवाला रिनडीन से एक प्रोटीन अंश (pH 5 अंश) देखा, जो माइक्रोसोम में अमीनो एसिड को शामिल करने के लिए अत्यधिक उत्तेजक था। सतह पर तैरनेवाला घर में कई प्रोटीन कम आणविक भार आरएनए के विशेष वर्ग पाए गए, जिन्हें अब परिवहन आरएनए (टीआरएनए) कहा जाता है। 1958 पी. होगलैंड और पोमिचनिक, पी। बर्ग, आर। स्वीट, और एफ। एलन और अन्य ने दिखाया है कि त्वचीय अमीनो एसिड के सक्रियण के लिए अपने स्वयं के विशेष एंजाइम, एटीपी और विशिष्ट टीआरएनए की आवश्यकता होती है। यह स्पष्ट हो गया कि टीआरएनए संलग्न होने के लिए एडेप्टर की महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, क्योंकि वे बनने वाले प्रोटीन अणु में आवश्यक अमीनो एसिड के न्यूक्लिक मैट्रिक्स (आईआरएनए) पर जाने के लिए जाने जाते हैं। इन अध्ययनों ने एफ. क्रिक (1957) की एडेप्टर परिकल्पना की पुष्टि की, जिसने कोशिकाओं में पॉलीन्यूक्लियोटाइड एडेप्टर के उपयोग को स्थानांतरित कर दिया, जो न्यूक्लिक मैट्रिक्स पर अमीनो एसिड अतिरिक्त प्रोटीन के सही आसवन के लिए आवश्यक हैं, जो संश्लेषित होते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में एफ। लिपमैन (नोबेल पुरस्कार, 1953) की प्रयोगशाला में एफ। चैपविले (1962) के फ्रांसीसी अध्ययन पहले से ही पूरी तरह से और स्पष्ट रूप से दिखा रहे हैं कि एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड के फैलाव का स्थान, जिसे संश्लेषित किया जाता है, पहुँचा। क्रिक की अनुकूली परिकल्पना को होगलैंड और पोमिचनिक के रोबोटों में सही ठहराया गया था।

1958 तक, प्रोटीन संश्लेषण के निम्नलिखित मुख्य चरण घर बन गए: 1) एक विशिष्ट एंजाइम द्वारा "पीएच 5 अंश" के साथ अमीनो एसिड की सक्रियता एटीपी की उपस्थिति में एमिनोएसिलेडेनिलेट के समाधान के साथ; 2) एडीनोसिन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) से विशिष्ट टीआरएनए में सक्रिय अमीनो एसिड के अलावा; 3) माइक्रोसोम के साथ एमिनोएसिल-टीआरएनए (एमिनो एसिड के साथ टीआरएनए नेवांटेज) का लिंकेज और व्यवहार्य टीआरएनए के साथ प्रोटीन में अमीनो एसिड का समावेश। होगलैंड (1958) ने संकेत दिया कि प्रोटीन संश्लेषण के अंतिम चरण में ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट (जीटीपी) की आवश्यकता होती है।

परिवहन आरएनए और जीन संश्लेषण

टीआरएनए का पता लगाने के बाद, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के विभाजन और असाइनमेंट के लिए सक्रिय खोज शुरू हुई। अमेरिकी बायोकेमिस्ट आर होली की सबसे बड़ी सफलता। 1965 में खमीर से ऐलेनिन टीआरएनए की संरचना स्थापित करने के बाद। राइबोन्यूक्लिअस (ग्वानिल आरएनए-एएसई और अग्नाशयी आरएनए-एएस) की मदद के लिए, हाले ने न्यूक्लिक एसिड अणु को टुकड़ों में विभाजित किया, त्वचा को न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम सौंपा और फिर पूरे एलेनिन टीआरएनए अणु के अनुक्रम का पुनर्निर्माण किया। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के विश्लेषण का उद्देश्य ब्लॉक विधि का नाम हटाना था। होली की योग्यता को आरएनए अणु को छोटे टुकड़ों, यहां तक ​​कि अमीर लोगों और बड़े टुकड़ों (क्वार्टर और आधा) में विभाजित करने का तरीका सीखने का मुख्य कारण माना जाता था। इससे छोटे टुकड़ों को एक साथ सही ढंग से इकट्ठा करना और पूरे टीआरएनए अणु (नोबेल पुरस्कार, 1968) का एक ही न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम बनाना संभव हो गया।

दुनिया की समृद्ध प्रयोगशालाओं में ozbroєnnya पर Tsej priyom vіdrazu buv priynyaty। एसआरएसआर और वहां में अगले दो वर्षों के दौरान, किल्कोह टीआरएनए के क्रॉस-सेक्शन की प्राथमिक संरचना को समझ लिया गया। ए.ए. बेव (1967) और शोधकर्ताओं ने सबसे पहले यीस्ट वेलिन टीआरएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम की स्थापना की। अब तक, एक दर्जन से अधिक अलग-अलग टीआरएनए पहले ही पैदा हो चुके हैं। एक निर्दिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के लिए एक अनूठा रिकॉर्ड कैम्ब्रिज में एफ। सेंगर और जी। ब्राउनली द्वारा स्थापित किया गया था। निम्नलिखित शोधकर्ताओं ने सब-ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स की विधि को पूरी तरह से विकसित किया और कोलीफॉर्म कोशिकाओं (1968) से तथाकथित 5 एस (राइबोसोमल) आरएनए के अनुक्रम की स्थापना की। Qia RNA 120 न्यूक्लियोटाइड सरप्लस से बना है और, tRNA के आधार पर, अतिरिक्त छोटे आधारों का विरोध नहीं करता है, इस प्रकार न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का विश्लेषण करना आसान बनाता है, अणु के कई टुकड़ों के लिए अद्वितीय स्थलों के रूप में कार्य करता है। दिन के इस समय में, जे। एबेल (फ्रांस) और अन्य हाल के लोगों की प्रयोगशाला में पुराने राइबोसोमल आरएनए और अन्य वायरल आरएनए के रोबोट अनुक्रम द्वारा सेंगर और ब्राउनल विधि का सफलतापूर्वक परीक्षण किया गया है।

ए.ए. बेव और शोधकर्ताओं (1967) ने दिखाया कि विस्तारित नेवीपिल वेलिन टीआरएनए प्राथमिक संरचना में दोष की परवाह किए बिना अपनी मैक्रोमोलेक्यूलर संरचना को एक अलग तरीके से बनाए रखता है, लेकिन बाहरी (देशी) अणु की एक कार्यात्मक गतिविधि हो सकती है। बाद वाला पिदखिद - गीत के टुकड़ों को हटाने के बाद एक कटे हुए मैक्रोमोलेक्यूल का पुनर्निर्माण - और भी अधिक आशाजनक प्रतीत होता है। एक ही समय में व्यापक रूप से vikoristovuєtsya z'yasuvannya okremih dіlyanok शांत ची इन्शिह tRNA की कार्यात्मक भूमिका।

शेष विश्व में, व्यक्तिगत tRNA की क्रिस्टल-आधारित तैयारियों के विकास में बड़ी सफलता प्राप्त हुई है। उसी समय, संयुक्त राज्य अमेरिका और इंग्लैंड में कई प्रयोगशालाओं में, और भी समृद्ध tRNA को क्रिस्टलीकृत करना संभव था। इससे मुझे अतिरिक्त एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के लिए tRNA की संरचना निर्धारित करने का अवसर मिला। 1970 आर. आर बॉक ने विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय द्वारा बनाए गए कई टीआरएनए के पहले रेडियोग्राफ और ट्रिविमर मॉडल प्रस्तुत किए। यह मॉडल टीआरएनए में चार कार्यात्मक रूप से सक्रिय कोशिकाओं के स्थानीयकरण की पहचान करने और इन अणुओं के कामकाज के मुख्य अवरोध को समझने में मदद करता है।

प्रोटीन संश्लेषण के तंत्र को प्रकट करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण मूल्य और इस प्रक्रिया की विशिष्टता की समस्या आनुवंशिक कोड की प्रकृति को समझने के लिए पर्याप्त नहीं है (डिव। खंड 24), लेकिन अतिशयोक्ति के बिना यह विचार करना संभव है कि कैसे विजय की विजय XX सदी का प्राकृतिक विज्ञान।

आर. होली द्वारा टीआरएनए की प्राथमिक संरचना की खोज ने जी. कुरानी* (यूएसए) को ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स के संश्लेषण के लिए एक रास्ता दिया और उन्हें एक एकल जैविक संरचना के संश्लेषण के लिए निर्देशित किया - एक डीएनए अणु जो एलेनिन टीआरएनए को एन्कोड करता है। कुरान के पूरा होने से 15 साल पहले शॉर्ट ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स का रासायनिक संश्लेषण 1970 में पूरा हुआ था। पहला, zdіysnenim जीन संश्लेषण। 8-12 न्यूक्लियोटाइड्स की कुरान और योग वर्तनी को रासायनिक विधि द्वारा 8-12 न्यूक्लियोटाइड पुर्जों के ज़ावोडोवका के छोटे टुकड़ों द्वारा संश्लेषित किया गया था। किसी दिए गए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम से Cy टुकड़े अनायास ही 4-5 न्यूक्लियोटाइड के ओवरलैप के साथ दो-फंसे पूरक किस्में बनाते हैं। बाद में, डीएनए-लिगेज एंजाइम की मदद से शमतकी को आवश्यक क्रम में, क्रमिक रूप से, अंत से अंत तक पकाने के लिए। इस तरह, डीएनए अणुओं की प्रतिकृति को निर्देशित करने के लिए, ए कोर्नबर्ग ** (डिव। सेक्शन 24) के बाद, कुरान ने मैच के लिए डिज़ाइन किए गए प्रोग्राम के बैकलॉग के पीछे एक प्राकृतिक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु को फिर से बनाया। हाले द्वारा वर्णित टीआरएनए का अनुक्रम। संक्रमण का एक समान क्रम अन्य जीनों के संश्लेषण के लिए किया जाता है (एम। एम। कोलोसोव, जेड। ए। शबरोवा, डी। जी। नॉर, 1970 - 1975)।

* (जी. कुरान और एम. निरेनबर्ग के आनुवंशिक कोड को पूरा करने के लिए 1968 में सम्मानित किया गया था। नोबेल पुरुस्कार।)

** (ए. कोर्नबर्ग द्वारा पोलीमरेज़ डीएनए संश्लेषण की मान्यता के लिए, और 1959 में एस. ओचोआ द्वारा आरएनए के संश्लेषण के लिए। नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।)

माइक्रोसोम, राइबोसोम, अनुवाद

1950 के दशक में, यह महत्वपूर्ण हो गया कि क्लिटिन में प्रोटीन संश्लेषण का केंद्र माइक्रोसोम था। माइक्रोसोमी शब्द को पहले 1949 में पेश किया गया था। ए। सूखे कणिकाओं के अंश के निर्धारण के लिए क्लाउड। बाद में यह पता चला कि माइक्रोसोम का पूरा अंश, जो झिल्ली और कणिकाओं से बना है, प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार नहीं है, बल्कि केवल अन्य राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन भाग हैं। क्यूई चस्तकी 1958 आर रॉबर्ट्स राइबोसोम द्वारा बुलाया गया था।

1958-1959 में बैक्टीरियल राइबोसोम का क्लासिक अध्ययन ए. टिसियर और जे। वाटसन द्वारा किया गया था। जीवाणु राइबोसोम पौधों और जीवों की तुलना में थोड़े अधिक पाए गए। जे. लिटलटन (1960), एम. क्लार्क (1964) और ई.एन. स्वेटेलो (1966) ने दिखाया कि जीवित पौधों और माइटोकॉन्ड्रिया के क्लोरोप्लास्ट के राइबोसोम बैक्टीरिया के प्रकार से नीचे होते हैं। ए। टिज़ियर और अन्य (1958) ने दिखाया कि राइबोसोम दो तंत्रिका सबयूनिट्स में अलग हो जाते हैं, जिन्हें एक आरएनए अणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, 1950 के दशक में, यह महत्वपूर्ण था कि राइबोसोमल आरएनए का त्वचा अणु कई छोटे टुकड़ों से बना होता है। प्रोट ए.एस. स्पिरिन, 1960 में पैदा हुए पहले दिखा रहा है कि उप-कणों में आरएनए एक गैर-स्थायी अणु द्वारा दर्शाया गया है। डी. वालर (1960), स्टार्च जेल में अतिरिक्त वैद्युतकणसंचलन के लिए राइबोसोमल प्रोटीन को विभाजित करते हुए, यह स्थापित करते हुए कि बदबू विषम है। अधिकतर, वालर के डेटा के बारे में संदेह होने पर, यह सोचा गया था कि राइबोसोम प्रोटीन सख्ती से सजातीय होने के लिए जिम्मेदार है, उदाहरण के लिए, टीएमवी प्रोटीन। इस घंटे में, डी। वालर, आर। ट्राउट, पी। ट्रब और अन्य जैव रसायनविदों के शोध के परिणामस्वरूप, यह स्पष्ट हो गया कि प्रोटीन की संरचना के लिए 50 से अधिक बिल्कुल अलग कण राइबोसोमल कणों के गोदाम में प्रवेश कर सकते हैं। 1963 में ए.एस. स्पिरिन राइबोसोमल सबपार्ट्स खुलने के लिए बहुत आगे हैं और दिखाते हैं कि राइबोसोम एक कॉम्पैक्ट रूप से मुड़े हुए राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन स्ट्रैंड हैं, जिन्हें गायन दिमाग में उड़ाया जा सकता है। 1967 - 1968 में पीपी। एम. नोमुरा ने उस प्रोटीन के राइबोसोमल आरएनए के जैविक रूप से सक्रिय सबयूनिट का पूरी तरह से पुनर्निर्माण किया और इसे राइबोसोम में पाया, जिसमें आरएनए प्रोटीन विभिन्न सूक्ष्मजीवों से संबंधित थे।

अब तक, राइबोसोमल आरएनए की भूमिका को समझा नहीं गया है। यह माना जाता है कि एक अद्वितीय, विशिष्ट मैट्रिक्स है, जिसके लिए राइबोसोमल भागों को ढालते समय, राइबोसोमल प्रोटीन (ए.एस. स्पिरिन, 1968) की संख्या से त्वचा के ठीक उसी स्थान को जानना आवश्यक है।

ए. रिच (1962) ने आईआरएनए के एक स्ट्रैंड द्वारा एक साथ जुड़े कई राइबोसोम के समुच्चय को दिखाया। क्यूई परिसरों को पॉलीसोम कहा जाता था। पॉलीसोम की अभिव्यक्ति ने रिच एंड वॉटसन (1963) को यह स्वीकार करने की अनुमति दी कि पॉलीपेप्टाइड लैंसेट का संश्लेषण राइबोसोम पर होता है, क्योंकि यह iRNA के लैंसेट से होकर गुजरता है। दुनिया में, कण में iRNA के लैंसेट के साथ राइबोसोम को पार करते हुए, प्रोटीन के पॉलीपेप्टाइड लैंसेट की जानकारी पढ़ी जाती है, और लाइन के साथ नए राइबोसोम iRNA के रीड एंड में आते हैं, जो कंपन होता है। रिच और वॉटसन के आंकड़ों से, यह स्पष्ट था कि क्लिटिनी में पॉलीसोम का महत्व प्रोटीन के बड़े पैमाने पर उत्पादन से संबंधित है, जिसके बाद राइबोसोम द्वारा मैट्रिक्स को डेसीलेकॉम में पढ़ा जाता है।

नतीजतन, 1963 - 1970 पीपी में एम। निरेनबर्ग, एस। ओचोआ, एफ। लिपमैन, जी। कुरानी और अन्य का शोध। में। यह स्पष्ट हो गया है कि अनुवाद प्रक्रिया में कई आईआरएनए, राइबोसोम, एटीपी और एमिनोएसिल-टीआरएनए बड़ी संख्या में विभिन्न कारकों का भाग्य लेते हैं, और अनुवाद प्रक्रिया को मानसिक रूप से तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है - दीक्षा, सामान्य अनुवाद और समाप्ति

अनुवाद की शुरुआत का अर्थ है राइबोसोम-मैट्रिक्स पॉलीन्यूक्लियोटाइड-एमिनोएसिल-टीआरएनए कॉम्प्लेक्स में पहले पेप्टाइड लिंकेज का संश्लेषण। यह दीक्षा गतिविधि किसी भी एमिनोएसिल-टीआरएनए में नहीं पाई जाती है, बल्कि औपचारिक मेथियोनील-टीआरएनए में होती है। त्स्या भाषण पहली बार 1964 में देखा गया था। एफ सेंगर और के मार्कर। एस. ब्रेचर और के. मार्कर (1966) ने दिखाया कि फॉर्मिलमेथियोनिल-टीआरएनए के आरंभिक कार्य को स्पोरिडिटी द्वारा राइबोसोम के पेप्टिडाइल केंद्र में बढ़ावा दिया जाता है। कोब पर अनुवाद के लिए, प्रोटीन कारक दीक्षा की गतिविधियाँ और भी महत्वपूर्ण हैं, जिन्हें एस। ओचोआ, एफ। ग्रोट और आसपास के अन्य केंद्रों की प्रयोगशालाओं में देखा गया था। राइबोसोम में पहला पेप्टाइड लिंकेज स्थापित होने के बाद, अनुवाद शुरू किया जाता है, ताकि बाद में पॉलीपेप्टाइड के सी-टर्मिनस में अमीनोसिल अतिरिक्त जुड़ जाए। प्रसारण प्रक्रिया के बहुत सारे विवरण के। मुनरो और जे। बिशप (इंग्लैंड), आई। रिचलिक और एफ। शोरम (चेकोस्लोवाकिया), एफ। लिपमैन, एम। ब्रेचर, डब्ल्यू। गिल्बर्ट (यूएसए) और अन्य योगदानकर्ता। 1968 आर. ए.एस. स्पिरिन को मूल परिकल्पना का प्रस्ताव देकर राइबोसोम के कार्य के तंत्र की व्याख्या करने के लिए धन्यवाद। निजीकरण मेहनिज़्मोम, जो अनुवाद के घंटे के दौरान टीआरएनए और आईआरएनए आंदोलन के सभी विस्तार को सुनिश्चित करता है, राइबोसोम उप-कणों का आवधिक रोमिंग और ज़मीकन्या है। प्रसारण का अंत मैट्रिक्स में एन्कोड किया गया है, जिसे टर्मिनेटिंग कोड का बदला लेने के तरीके के रूप में पढ़ा जाता है। जैसा कि एस ब्रेनर (1965 - 1967) द्वारा दिखाया गया है, ऐसे कोडन ट्रिपल यूएए, यूएजी और यूजीए हैं। एम. कापेची (1967) ने विशेष प्रोटीन समाप्ति कारकों का भी खुलासा किया। प्रोटीन कारकों की भागीदारी के बिना राइबोसोम (1972 - 1975) में प्रोटीन के तथाकथित "गैर-एंजाइमी" संश्लेषण के विवरण के ए। एस। स्पिरिनिम और एल। पी। गैवरिलोवा। प्रोटीन जैवसंश्लेषण के विकास को समझने के लिए यह बिंदु महत्वपूर्ण है।

जीन और प्रोटीन की गतिविधि का विनियमन

आणविक जीव विज्ञान में पहले क्षेत्र में प्रोटीन संश्लेषण की विशिष्टता की समस्या के बाद, प्रोटीन के संश्लेषण के नियमन की समस्या, मुख्य रूप से, जीन गतिविधि का नियमन दिखाई दिया।

कोशिकाओं के कार्यात्मक गैर-अनुपालन और इसके साथ जुड़े दमन और जीन की सक्रियता लंबे समय से आनुवंशिकीविदों के सम्मान से कम आंकी गई है, लेकिन जीन गतिविधि को नियंत्रित करने के लिए वास्तविक तंत्र अदृश्य हो गया है।

सबसे पहले, हिस्टोन प्रोटीन के विकास में शामिल जीनों की नियामक गतिविधि की व्याख्या करने का प्रयास करें। XX सदी के कोब 40 के दशक में और अधिक दोस्त स्टैडमैन। उन्होंने यह विचार उठाया कि इस अभिव्यक्ति में हिस्टोन स्वयं मुख्य भूमिका निभा सकते हैं। नडाल की बदबू ने हिस्टोन प्रोटीन की रासायनिक प्रकृति के बारे में डेटा की पहली रीडिंग को छीन लिया। निने kіlkіst faktіv, yakі svіdchat savagery tsієї परिकल्पना, त्वचा रॉक daedalі अधिक zrostaє के साथ।

* (ई। स्टेडमैन, ई। स्टेडमैन। कोशिका नाभिक के मूल प्रोटीन।- दार्शनिक। ट्रांस। रॉय। सामाजिक लंदन, 1951, वी. 235, 565 - 595।)

उसी समय, अधिक डेटा जमा हो जाता है, जैसे कि यह कहना कि जीन गतिविधि का नियमन एक बड़े पैमाने पर ढहने वाली प्रक्रिया है, कम सरल है हिस्टोन प्रोटीन के अणुओं के साथ जीन की बातचीत। 1960 - 1962 में आरआर। आर बी खेसीन-लूर की प्रयोगशाला में, यह निर्धारित किया गया था कि फेज के जीन को अलग-अलग समय पर गिना जा सकता है: टी 2 फेज के जीन को प्रारंभिक चरण में जोड़ा जा सकता है, जिसका कामकाज पहली पंक्ति में किया गया था। जीवाणु कोशिकाओं के संक्रमण, और आरएनए को प्रारंभिक जीन के पूरा होने के बाद संश्लेषित किया गया था।

1961 में फ्रांसीसी बायोकेमिस्ट एफ। जैकब और जे। मोनोड ने जीन की गतिविधि को विनियमित करने के लिए एक योजना का प्रस्ताव रखा, जिसने कोशिकाओं के रोमांटिक नियामक तंत्र में एक प्रतिशोधी भूमिका निभाई। जैकब और मोनोड की योजना के अनुसार, डीएनए में संरचनात्मक (सूचनात्मक) जीन भी जीन-नियामक और जीन-ऑपरेटर होते हैं। नियामक जीन विशिष्ट भाषण के संश्लेषण को एन्कोड करता है - एक दमनकारी, जिसे प्रारंभ करनेवाला और ऑपरेटर जीन दोनों से जोड़ा जा सकता है। संरचनात्मक जीन के साथ जंजीरों के जीन-ऑपरेटर, और जीन-रेगुलेटर को एक ही रिमोट वाले में स्थानांतरित किया जाता है। चूंकि बीच में कोई प्रारंभ करनेवाला नहीं है, उदाहरण के लिए, लैक्टोज, तो दमन के जीन-नियामक द्वारा संश्लेषण जीन-ऑपरेटर i के साथ लिंक करता है, इसे अवरुद्ध करता है, पूरे ऑपेरॉन के काम की नकल करता है (संरचनात्मक जीन का एक ब्लॉक) एक बार उस ऑपरेटर के साथ जो उन्हें वहन करता है)। उनके दिमाग में एंजाइम का कोई संकल्प नहीं है। यदि मध्य एक प्रारंभ करनेवाला (लैक्टोज) है, तो जीन-नियामक का उत्पाद - दमनकर्ता - लैक्टोज के साथ जुड़ता है और जीन-ऑपरेटर से ब्लॉक को हटा देता है। आप किस दिशा में हैं सक्षम रोबोटसंरचनात्मक जीन जो एंजाइम के संश्लेषण को कूटबद्ध करता है, वह एंजाइम (लैक्टोज) माध्यम में घुल जाता है।

जैकब और मोनॉड के अनुसार, विनियमन योजना सभी अनुकूली एंजाइमों के लिए स्थिर है और यदि प्रतिक्रिया उत्पाद की अधिकता से एंजाइम को ध्यान में रखा जाता है, और प्रेरण के दौरान, यदि सब्सट्रेट की शुरूआत एंजाइम के संश्लेषण का कारण बनती है, तो इसे दबाया जा सकता है। . जीन की गतिविधि के और नियमन के लिए 1965 में जैकब और मोनो को सम्मानित किया गया। नोबेल पुरुस्कार।

हाथ के पीछे, यह योजना दूर की कौड़ी को दे दी गई थी। हालांकि, यह दिखाया गया है कि इस सिद्धांत के अनुसार जीन का नियमन केवल बैक्टीरिया में ही नहीं, बल्कि अन्य जीवों में भी संभव है।

1960 में शुरू आणविक जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण स्थान जीनोम के निम्नलिखित संगठन और यूकेरियोटिक जीवों में क्रोमैटिन की संरचना द्वारा कब्जा कर लिया गया है (जे। बोनर, आर। ब्रितन, डब्ल्यू। अल्फ्री, पी। वॉकर, यू। एस। चेन्त्सोव, आई। बी। ज़बर्स्की और आईएनजी। ) प्रतिलेखन विनियमन (ए। मिर्स्की, जी। पी। जॉर्जीव, एम। बर्नस्टील, डी। गोल, आर। त्सनेव, आर। आई। सालगानिक)। लंबे समय तक दमन करने वाले का अपरिचित स्वभाव पीछे छूट गया। 1968 आर. Ptashne (यूएसए) दिखा रहा है कि प्रोटीन एक दमनकारी है। Vіn ने yogo को J. वाटसन की प्रयोगशाला में देखा और खुलासा किया कि दमनकर्ता, जाहिरा तौर पर, प्रारंभ करनेवाला (लैक्टोज) के लिए sporidnіst हो सकता है और तुरंत lac-operon के जीन-ऑपरेटर को "जान" सकता है और विशेष रूप से इसके साथ जुड़ सकता है।

शेष 5-7वें वर्षों में, जीन गतिविधि के एक और महत्वपूर्ण मध्य - प्रवर्तक की उपस्थिति के बारे में डेटा हटा दिया गया था। यह पता चला कि, अपने स्वभाव से, ऑपरेटर बोर्ड के साथ, उत्पाद आने से पहले, जीन-नियामक पर संश्लेषण करना - दमनकर्ता का प्रोटीन भाषण, एक और बोर्ड है, साथ ही नियामक प्रणाली के सदस्यों के लिए एक कड़ी है। जीन गतिविधि की। एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ के लिए एक प्रोटीन अणु पौधे के अंत में आता है। प्रमोटर डिवीजन डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अद्वितीय अनुक्रम और आरएनए पोलीमरेज़ प्रोटीन के विशिष्ट विन्यास को पारस्परिक रूप से पहचान सकता है। आनुवंशिक जानकारी को पढ़ने की अंतर्निहित प्रक्रिया की मान्यता की दक्षता के कारण जीन ऑपेरॉन का अनुक्रम दिया गया है, जो प्रमोटर से जुड़ा हुआ है।

क्रीम का वर्णन जैकब और मोनो योजनाओं द्वारा किया गया है, क्लिनी में, जीन के नियमन के अन्य तंत्र पाए जाते हैं। एफ. जैकब और एस. ब्रेनर (1963) ने स्थापित किया कि जीवाणु डीएनए की प्रतिकृति के नियमन को कोशिकीय झिल्ली द्वारा एकल रैंक द्वारा नियंत्रित किया जाता है। जैकब (1954) के अध्ययन ने विभिन्न प्रचारों को शामिल करने पर बार-बार दिखाया है कि क्लिटिन लाइसोजेनिक बैक्टीरिया में विभिन्न उत्परिवर्तजन कारकों की आमद के साथ, प्रोफ़ेज जीन की प्रतिकृति का चयन शुरू किया जाता है, और मास्टर के जीनोम की प्रतिकृति होती है। अवरुद्ध। 1970 आर. एफ. बेल ने दिखाया कि छोटे डीएनए अणु कोशिका द्रव्य से नाभिक तक जा सकते हैं और वहां स्थानांतरित हो सकते हैं।

इस प्रकार, जीन गतिविधि का नियमन समान प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद से प्रभावित हो सकता है।

एंजाइमों के संश्लेषण और उनकी गतिविधि दोनों के नियमन में महत्वपूर्ण सफलताएँ प्राप्त हुई हैं। क्लिटिन में एंजाइम गतिविधि के नियमन की घटना पर, ए। नोविक और एल। स्ज़ीलार्ड ने 50 के दशक में दिखाया। जी. अंबरगर (1956) ने स्थापित किया कि क्लिटिनी में चलटल लिगामेंट के लिए लैंसेट प्रतिक्रिया के अंतिम उत्पाद के साथ एंजाइम की गतिविधि को दबाने का एक और भी अधिक तर्कसंगत तरीका है। जैसा कि जे। मोनोड, जे। चेंज, एफ। जैकब, ए। परदित और अन्य (1956 - 1960) द्वारा स्थापित किया गया था, एंजाइम गतिविधि का विनियमन एलोस्टेरिक सिद्धांत का पालन कर सकता है। एंजाइम या तो इसके उप-इकाइयों में से एक है, सब्सट्रेट के लिए इसकी स्पोरिडिटी के अलावा, यह प्रतिक्रिया उत्पादों में से एक के साथ स्पोरिडेनिस्ट हो सकता है। इस तरह के उत्पाद-संकेत के प्रवाह के तहत, एंजाइम अपनी रचना को बदल देता है, जो गतिविधि को प्रेरित करता है। नतीजतन, एंजाइमी प्रतिक्रियाओं का पूरा भाला सिल पर ही अंकित हो जाता है। डी. विमेंटा आर. वुडवर्ड (1952; नोबेल पुरस्कार विजेता, 1965) ने एंजाइमी प्रतिक्रियाओं में प्रोटीन में गठनात्मक परिवर्तनों की भूमिका और स्पष्ट संवेदना और एक एलोस्टरिक प्रभाव की उपस्थिति की ओर इशारा किया।

प्रोटीन की संरचना और कार्य

नतीजतन, टी। ओसबोर्न, जी। हॉफमेस्टर, ए। गुरबर, एफ। शुल्ज और अन्य का काम उदाहरण के लिए XIXमें। क्रिस्टल लुक में बहुत सारे जीव और बढ़ते गोरे ले लिए गए। लगभग उसी समय, विभिन्न भौतिक विधियों की सहायता के लिए, कुछ प्रोटीनों के आणविक प्रोटीन स्थापित किए गए थे। तो, 1891 में। ए. सबनीव और एन. अलेक्जेंड्रोव ने बताया कि ओवलब्यूमिन का आणविक भार 14,000 था; 1905 में ई. रीड ने यह स्थापित किया कि हीमोग्लोबिन का आणविक भार 48,000 है। प्रोटीन की बहुलक संरचना की खोज 1871 में हुई थी। जी. ग्लेज़िवेट्स और डी. गैबरमैन। प्रोटीन में अमीनो एसिड अवशेषों के पेप्टाइड लिंकेज के बारे में विचार टी। कर्टियस (1883)। अमीनो एसिड के रासायनिक संघनन पर काम करता है (ई। शाल, 1871; जी। शिफ, 1897; एल। बालबियानो और डी। ट्रैसियाट्टी, 1900) और हेटरोपॉलीपेप्टाइड्स के संश्लेषण (ई। फिशर, 1902 - 1907, प्रोटीन की रासायनिक संरचना।

पहला क्रिस्टल एंजाइम (यूरेस) 1926 में हटा लिया गया था। जे. सुमनेर (नोबेल पुरस्कार, 1946), और 1930 पी। जे. नॉर्थ्रॉप (नोबेल पुरस्कार, 1946) ने क्रिस्टल पेप्सिन लिया। मेरे शोध के बाद, यह स्पष्ट हो गया कि एंजाइम प्रोटीन की प्रकृति को बदल सकते हैं। 1940 में एम. कुनित्स ने क्रिस्टल RNase देखा। 1958 तक, पहले से ही 100 से अधिक क्रिस्टलीय एंजाइम और 500 से अधिक एंजाइम थे जिन्हें गैर-क्रिस्टलीय रूप में देखा गया था। अलग-अलग प्रोटीन में उच्च शुद्धता की तैयारी के कब्जे ने उनकी प्राथमिक संरचना और मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन की व्याख्या की।

मनुष्यों के आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के विकास का बहुत महत्व है, विशेष रूप से एल। पॉलिंग (1940) ने एक असामान्य हीमोग्लोबिन एस देखा, जो गंभीर बीमारी वाले लोगों के एरिथ्रोसाइट्स में देखा जाता है - सिकल सेल एनीमिया। 1955 - 1957 में आरआर। वी। इंग्रेम मेडो और ट्रिप्सिन के साथ हीमोग्लोबिन एस हाइड्रोलिसिस के उत्पादों के विश्लेषण के लिए एफ। सेंगर की "उंगलियों की उंगलियों" (कागज पर क्रोमैटोग्राफी के दौरान ओकेमी पेप्टाइड्स के साथ भंग लपटें) की विधि का अनुवर्ती था। 1961 में इनग्राम ने दिखाया कि हीमोग्लोबिन एस सामान्य हीमोग्लोबिन में केवल एक अमीनो एसिड की अधिकता की प्रकृति के कारण पाया जाता है: सामान्य हीमोग्लोबिन में लांस स्थिति में ग्लूटामिक एसिड की अधिकता होती है, और हीमोग्लोबिन एस में वेलिन की अधिकता होती है। पॉलिंग के इस स्वीकारोक्ति से फिर से (1949) इस बात की पुष्टि हुई कि सिकल-क्लिटिन एनीमिया एक आणविक प्रकृति की बीमारी है। स्पैडकोव के हीमोग्लोबिन मैक्रोमोलेक्यूल के आधे हिस्से में त्वचा में अमीनो एसिड की सिर्फ एक अतिरिक्त परिवर्तन इस तथ्य को जन्म दे सकता है कि हीमोग्लोबिन खट्टा की कम सांद्रता पर आसानी से संक्रमित हो जाता है और क्रिस्टलीकरण करना शुरू कर देता है, जिससे कोशिकाओं की संरचना को नुकसान होता है। इन अध्ययनों ने स्पष्ट रूप से दिखाया है कि प्रोटीन की संरचना एक एकल अमीनो एसिड अनुक्रम है, जैसा कि जीनोम में एन्कोड किया गया है। K. Anfinsen (1951) के लेखकों ने मैक्रोमोलेक्यूल की एक अद्वितीय जैविक रूप से सक्रिय संरचना के निर्माण में प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के महत्व पर ध्यान दिया। Anfіnsen दिखा रहा है, अग्नाशयी राइबोन्यूक्लिएज़ी का मैक्रोस्ट्रक्चर जैविक रूप से सक्रिय है, इसके परिणाम में इसका दोहन किया जाता है, ज़ूम अमीनो एसिड उपनाम है जिसे मैं सख्ती से पिन के सख्त चिपचिपा में घटक के ऑक्सिलेंशी-बैंड के साथ अनायास देख सकता हूं। पिनों की चिपचिपाहट।

वर्तमान समय तक, बड़ी संख्या में एंजाइमों के तंत्र और समृद्ध प्रोटीन की संरचना का विस्तार से निर्धारण किया गया है।

1953 आर. एफ। सेंगर ने इंसुलिन के अमीनो एसिड अनुक्रम की स्थापना की। : यह प्रोटीन दो पॉलीपेप्टाइड लैंसेट से बना होता है, जो दो डाइसल्फ़ाइड क्रॉसलिंक्स से जुड़ता है। एक लांसर के पास कुल 21 अमीनो एसिड सरप्लस हैं, और दूसरे में - 30 सरप्लस हैं। 10 roki के बारे में budіvlі tsgogo pіvnya सरल प्रोटीन सेंगर विट्रेटिव की व्याख्या पर। 1958 पी. इस काम के लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। डब्ल्यू। स्टीन और एस। मूर (1957) द्वारा एक स्वचालित अमीनो एसिड विश्लेषक के निर्माण के बाद, प्रोटीन के आंशिक हाइड्रोलिसिस के उत्पादों की पहचान में काफी तेजी आई है। 1960 आर. स्टीन और मूर ने उसे पहले ही बता दिया था। वह 124 अमीनो एसिड अवशेषों के किसी भी प्रतिनिधित्व के पेप्टाइड लांस, राइबोन्यूक्लिअस के अनुक्रम को कैसे नामित कर सकता है। इसके अलावा, टुबिंगन (एफआरएन) एफ। एंडरर और अन्य में जी। श्राम की प्रयोगशाला में, उन्होंने टीएमवी प्रोटीन में एमिनो एसिड अनुक्रम निर्धारित किया। तब अमीनो एसिड अनुक्रम की पहचान मानव मायोग्लोबिन (ए। एडमन्सन) और α- और मानव हीमोग्लोबिन में β-लांस (जी। ब्रूनिट्जर, ई। श्रोएडर एट अल।), चिकन अंडे के सफेद से लाइसोजाइम (जे। जोलेट, डी। कीफील्ड)। 1963 पी. एफ। शोरम और बी। कील (चेकोस्लोवाकिया) ने केमोट्रिप्सिनोजेन अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम की स्थापना की। उसी रोसी में, ट्रिप्सिनोजेन के अमीनो एसिड अनुक्रम को सौंपा गया था (एफ। शोर, डी। वॉल्श)। 1965 में के. ताकाहाशी ने टी1 राइबोन्यूक्लीज की प्राथमिक संरचना की स्थापना की। तब अमीनो एसिड का क्रम प्रोटीन की संख्या में अधिक निर्धारित किया गया था।

जैसा कि यह पता चला है, tієї chi inshої संरचना संश्लेषण के पदनाम की शुद्धता का अवशिष्ट प्रमाण। 1969 में आर मेरिफिल्ड (यूएसए) ने अग्नाशयी राइबोन्यूक्लिअस के रासायनिक संश्लेषण का बीड़ा उठाया। संश्लेषण विधि के अलावा, उन्होंने एक ठोस-चरण मेरिफिल्ड वाहक पर विकसित किया, एक के बाद एक अमीनो एसिड को लैंसेट में जोड़ते हुए, उसी क्रम तक, जैसा कि स्टीन और मूर द्वारा वर्णित है। नतीजतन, मैंने प्रोटीन को हटा दिया, जो इसके गुणों में अग्नाशयी राइबोन्यूक्लाइज ए के समान था। वी। स्टीन, एस। मूर और के। एनफिन्सन को राइबोन्यूक्लिज की खोज के लिए, तुला का जन्म 1972 में हुआ था। नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। प्राकृतिक प्रोटीन का यह संश्लेषण भविष्य में नियोजित अनुक्रम तक किसी भी प्रोटीन के निर्माण की संभावना की ओर इशारा करते हुए भव्य संभावनाओं को दर्शाता है।

एक्स-रे विवर्तन अध्ययनों से, डब्ल्यू। एस्टबरी (1933) ने दिखाया कि प्रोटीन अणुओं के पेप्टाइड लेंस एक सख्त गायन-समान क्रम में मुड़ या व्यवस्थित होते हैं। इस समय से, बहुत सारे लेखक सफेद डोरी बिछाने के तरीकों के बारे में अलग-अलग परिकल्पनाओं के साथ आए, और 1951 तक, सभी मॉडल सट्टा उद्देश्यों से भरे हुए थे, जो प्रयोगात्मक डेटा से मेल नहीं खाते थे। 1951 आर. एल। पॉलिंग और आर। कोरी ने शानदार कार्यों की एक श्रृंखला प्रकाशित की, जिसमें प्रोटीन की माध्यमिक संरचना का सिद्धांत तैयार किया गया था - α-हेलिक्स का सिद्धांत। एक पंक्ति में, यह स्पष्ट हो गया कि प्रोटीन एक अधिक तृतीयक संरचना बनाते हैं: पेप्टाइड लैंसेट के α-हेलिक्स को एक रैखिक क्रम में मोड़ा जा सकता है, जिससे एक कॉम्पैक्ट संरचना प्राप्त करना संभव हो जाता है।

1957 आर. जे. केंड्रू और योग विशेषज्ञों ने सबसे पहले मायोग्लोबिन संरचना के त्रिविमर मॉडल का प्रचार किया। इस मॉडल को तब दशकों तक खींचकर परिष्कृत किया गया था, जब तक कि 1961 में प्रोटीन की अंतरिक्ष संरचना की विशेषता के साथ एक सबबैग रोबोट दिखाई नहीं दिया। 1959 आर. एम. पेरुट्ज़ और स्पाइवरोबिट्निकी ने हीमोग्लोबिन की त्रिविमिर संरचना की स्थापना की। इस काम के लिए, श्रमिकों ने 20 से अधिक वर्षों का समय बिताया (हीमोग्लोबिन की पहली एक्स-रे 1937 में पैदा हुए पेरुट्ज़ द्वारा ली गई थी)। चूंकि हीमोग्लोबिन अणु कई उप-इकाइयों से बना है, इसलिए, इस संगठन को समझने के बाद, पेरुट्ज़ सिम ने पहले प्रोटीन की चौथाई संरचना का वर्णन किया। 1962 में केंड्रू और पेरुट्ज़ में प्रोटीन की तुच्छ संरचना को डिजाइन करने के कार्य के लिए। नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

पेरू ने हीमोग्लोबिन की संरचना के एक अंतरिक्ष मॉडल के निर्माण की अनुमति दी। इस प्रोटीन के कामकाज के तंत्र की समझ के करीब पहुंचें, जो कि ऐसा लगता है, भगशेफ जीवों में खटास के हस्तांतरण का कारण बनता है। योजना 1937 आर. एफ। गौरोविट्ज ने इस तथ्य के साथ एक संबंध विकसित किया कि खट्टे के साथ हीमोग्लोबिन की बातचीत फिर से प्रोटीन की संरचना में बदलाव के साथ हो सकती है। 1960 के दशक में, पेरुट्ज़ और योग शोधकर्ताओं ने ऑक्सीजन ऑक्सीकरण के बाद हीमोग्लोबिन में एक मामूली बदलाव का खुलासा किया, जिसने एसिड के साथ लिंक के बाद हवा में परमाणुओं के विनाश का आह्वान किया। इस आधार पर, प्रोटीन मैक्रोमोलेक्यूल्स के "श्वास" के बारे में बयान तैयार किए गए थे।

1960 आर. D. फिलिप्स और योगो स्पाइवोलॉजिस्ट ने लाइसोजाइम अणु के एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण की पहचान की है। 1967 तक वह कमोबेश इस प्रोटीन के संगठन और एक अणु में चार परमाणुओं के स्थानीयकरण का विवरण स्थापित करने में सक्षम था। Krym ts'ogo, Philips z'yasuvav सब्सट्रेट (triacetylglucosamine) के लिए लाइसोजाइम के आगमन की प्रकृति। Tse ने इस एंजाइम के तंत्र को बहाल करने की अनुमति दी। इस प्रकार, उस मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन की प्राथमिक संरचना के ज्ञान ने न केवल विभिन्न एंजाइमों के सक्रिय केंद्रों की प्रकृति को स्थापित करना संभव बना दिया, बल्कि इन मैक्रोमोलेक्यूल्स के कामकाज के तंत्र को भी प्रकट करना संभव बना दिया।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में विधियों की पसंद ने ऐसे तह प्रोटीन समाधानों के मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन के सिद्धांतों को प्रकट करने में मदद की, जैसे धागे से कोलेजन, फाइब्रिनोजेन, m'yazyv के तेजी से बढ़ने वाले तंतु और इन। उदाहरण के लिए, 1950 के दशक में, तेजी से चलने वाले उपकरण का एक मॉडल प्रस्तावित किया गया था। विनयटकोव के लिए, म्यूकोसल डिसरिथिमिया के तंत्र को समझने के महत्व को यू.ए. एंगेलगार्ड और एम.एम. हुसिमोवा (1939) मायोसिन की एटीपी-एज़ गतिविधि द्वारा बहुत कम मान्यता प्राप्त है। Tse का मतलब था कि m'yazovy स्थिरता के कार्य का आधार भौतिक और रासायनिक शक्तियों के परिवर्तन और एडीनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (डिव। धारा 11) के प्रवाह के तहत अल्पकालिक प्रोटीन के मैक्रोमोलेक्यूलर संगठन में निहित है।

तह जैविक संरचनाओं के सिद्धांतों को समझने के लिए, छोटे वायरोलॉजिकल अध्ययनों का महत्व महत्वपूर्ण है (div. Rozdil 25)।

अदृश्य समस्याएं

आधुनिक आणविक जीव विज्ञान में मुख्य सफलताएं न्यूक्लिक एसिड ग्राफ्टिंग के परिणामों में अधिक महत्वपूर्ण रूप से प्राप्त की गई हैं। virіshenі की सभी समस्याओं से दूर tsіy galuzі sche पर प्रोट नेविट। ग्रेट ज़ुसिल विमागाटाइम, ज़ोक्रेमा, जीनोम के पूरे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को समझने वाला। यह समस्या डीएनए विषमता की समस्या से अटूट रूप से जुड़ी हुई है और क्लिटिन की कुल आनुवंशिक सामग्री से अलग-अलग अणुओं के विभाजन और पहचान के नए गहन तरीकों के विकास के कारण है।

सिच पीर ज़ुसिल से पहले, यह मुख्य रूप से प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के ओकेरेमू किण्वन पर केंद्रित था। कोशिकाओं में, बायोपॉलिमर असंगत रूप से एक से एक से जुड़े होते हैं और न्यूक्लियोप्रोटीन के रूप में शीर्ष रैंक के रूप में कार्य करते हैं। उसी समय, एक विशेष गंभीरता के साथ, प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के संयोजन की आवश्यकता का पता चला था। सबसे आगे प्रोटीन द्वारा न्यूक्लिक एसिड की पहचान की समस्या है। पहले से ही, क्रोमोसोम, राइबोसोम और अन्य संरचनाओं की किसी भी स्पष्ट संरचना और कार्यों के बिना, बायोपॉलिमर की इस तरह की अन्योन्याश्रयता के विकास के लिए कदम उठाए गए हैं। इसके बिना, जीन गतिविधि के नियमन को समझना और रोबोटिक संश्लेषण तंत्र के सिद्धांतों को समझना भी असंभव है। जैकब और मोनोड के काम के बाद, परमाणु सामग्री के संश्लेषण में झिल्ली के नियामक महत्व के बारे में नया डेटा सामने आया। उद्देश्य डीएनए प्रतिकृति के नियमन में झिल्ली की भूमिका की सबसे बड़ी जांच का कार्य निर्धारित करना है। सामान्य तौर पर, जीन गतिविधि और सेलुलर गतिविधि के नियमन की समस्या आधुनिक आणविक जीव विज्ञान की सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में से एक बन गई है।

आधुनिक बायोफिजिक्स कैंप

आणविक जीव विज्ञान की समस्याओं के साथ लिंक पर बायोफिज़िक्स का विकास है। जीव विज्ञान के कलन में रुचि उत्तेजक है, एक ओर विभिन्न विषों के शरीर में सर्वांगीण टीकाकरण की आवश्यकता है, और दूसरी ओर, जीवन के अतिरिक्त भौतिक और भौतिक और रासायनिक आधारों, आणविक कारकों की आवश्यकता है।

नई सूक्ष्म भौतिक और रासायनिक विधियों के विकास के परिणामस्वरूप आणविक संरचना और उनमें शामिल प्रक्रियाओं के बारे में सटीक जानकारी प्राप्त करना संभव हो गया है। इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री की पहुंच के आधार पर, आयन-चयनात्मक इलेक्ट्रोड (जी। ईज़ेनमैन, बी.पी. निकोल्स्की, खुरी, 50 - 60 वर्ष) का उपयोग करके जैव-विद्युत क्षमता के विमिरुवन्न्या की विधि को पूरी तरह से विकसित किया गया था। इंफ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (विभिन्न लेजर उपकरणों के साथ) के अभ्यास में डेडल्स का अधिक व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो प्रोटीन के गठनात्मक परिवर्तन (आई। प्लॉटनिकोव, 1940) को जारी रखने की अनुमति देता है। इसके अलावा, इलेक्ट्रॉन पैरामैग्नेटिक रेजोनेंस की विधि (ई.के. ज़ावोस्की, 1944) और बायोकेमोल्यूमिनसेंट विधि (बी.एन. तारुसोव एट अल।, 1960) ऑक्साइड प्रक्रियाओं के दौरान इलेक्ट्रॉनों के परिवहन का न्याय करने के लिए, ज़ोक्रेमा को अनुमति देती है।

1950 के दशक तक, बायोफिज़िक्स ने एक सैन्य शिविर जीता। योग्य विशेषज्ञों के प्रशिक्षण की आवश्यकता को दोष दें। 1911 के निकट यक्षो यूरोप में, पेक विश्वविद्यालय में, उगोर क्षेत्र में, बायोफिज़िक्स का एक विभाग था, फिर 1973 तक। ऐसे विभाग सभी महान विश्वविद्यालयों में स्थापित हैं।

1960 आर. इंटरनेशनल एसोसिएशन ऑफ बायोफिजिसिस्ट द्वारा आयोजित किया गया था। 1961 में पैदा हुए तोरिशनी सिकल पहली अंतर्राष्ट्रीय बायोफिजिकल कांग्रेस स्टॉकहोम के पास आयोजित की गई थी। 1965 में एक और कांग्रेस हुई। पेरिस में, तीसरा - 1969 में। बोस्टन में, क्वार्टर - 1972 में। मास्को में।

बायोफिज़िक्स में, स्पष्ट कट के लिए दो अलग-अलग लोगों के बीच स्पष्ट अलगाव होता है - आणविक बायोफिज़िक्स और क्लिटिन बायोफिज़िक्स। त्से सीमांकन otrimu y organizatsiyny viraz: इन दो सीधे बायोफिज़िक्स के okremі विभाग बनाए जा रहे हैं। मॉस्को विश्वविद्यालय में, 1953 में बायोफिज़िक्स का पहला विभाग बनाया गया था। जीव विज्ञान और मृदा विज्ञान के संकाय में, और भौतिकी के संकाय में बायोफिज़िक्स विभाग में। उसी सिद्धांत का पालन करते हुए, अमीर और अन्य विश्वविद्यालयों में विभागों का आयोजन किया गया।

आणविक बायोफिज़िक्स

दुनिया के बाकी हिस्सों में, आणविक बायोफिज़िक्स और आणविक जीव विज्ञान के बीच की कड़ी अधिक से अधिक महत्वपूर्ण होती जा रही है, और साथ ही उनके बीच अंतर करना भी महत्वपूर्ण है। मंदी की जानकारी की समस्या पर एक सामान्य हमले में, बायोफिज़िक्स और आणविक जीव विज्ञान के बीच ऐसा सहयोग अपरिहार्य है।

न्यूक्लिक एसिड भौतिकी के अंतिम रोबोटिक विकास में सीधे शीर्षक डीएनए और आरएनए है। अधिक विधियों के महत्व के विकास और एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के उपयोग ने न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना की व्याख्या की। इस समय गुलाब में इन अम्लों के व्यवहार के विकास पर गहन शोध किया जा रहा है। विशेष रूप से सम्मान किसी भी गठनात्मक संक्रमण "सर्पिल-कॉइल" से जुड़ा होता है, जो चिपचिपाहट, ऑप्टिकल और विद्युत संकेतों में परिवर्तन के साथ होता है। उत्परिवर्तन के तंत्र के विकास के संबंध में, पौधों में न्यूक्लिक एसिड के व्यवहार के साथ-साथ वायरस और फेज के न्यूक्लिक एसिड पर आयनकारी विकिरण का और विकास विकसित होता है। सार्वभौमिक विश्लेषण को पराबैंगनी कंपन की आमद द्वारा समर्थित किया गया था, इतनी अच्छी मिट्टी के वर्णक्रमीय कूड़े के बधिर न्यूक्लिक एसिड हैं। महान पालतू वागाइस तरह के अध्ययनों में, इलेक्ट्रॉन पैरामैग्नेटिक रेजोनेंस की विधि द्वारा न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के सक्रिय रेडिकल्स का पता लगाने का उपयोग किया जाता है। Zastosuvannyam tsgogo vyyazano से सीधे एक पूरे स्वतंत्र को दोष देना।

प्रोटीन संश्लेषण के दौरान डीएनए और आरएनए सूचना कोडिंग और ट्रांसमिशन की समस्या लंबे समय से आणविक बायोफिज़िक्स में एक समस्या रही है, और भौतिकविदों ने इस ड्राइव और आगे माइक्रोस्कोपी (ई। श्रोडिंगर, जी। गामो) के कारण बार-बार काम किया है। आनुवंशिक कोड की व्याख्या करने के लिए डीएनए हेलिक्स की संरचना पर संख्यात्मक सैद्धांतिक और प्रायोगिक अध्ययन, फोर्जिंग और ट्विस्टिंग थ्रेड्स की व्यवस्था, इन प्रक्रियाओं में भाग लेने वाले भौतिक बलों की घुमाव की आवश्यकता होती है।

पहले 1930 में स्थापित अतिरिक्त एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण के साथ प्रोटीन अणुओं की संरचना के विकास में आणविक जीव विज्ञान पर आणविक बायोफिज़िक्स की महत्वपूर्ण सहायता करना। जे बर्नाल। जैव रासायनिक (एंजाइमी विधियों) के साथ संयुक्त रूप से अलग-अलग भौतिक तरीकों के परिणामस्वरूप, कई प्रोटीनों में आणविक संरचना और अमीनो एसिड फैलाव के अनुक्रम का पता चला था।

वर्तमान इलेक्ट्रॉन-सूक्ष्म अध्ययन, जिसने फोल्डिंग मेम्ब्रेन सिस्टम के क्लिटिन और ऑर्गेनेल में उपस्थिति का खुलासा किया, ने आणविक दिमाग की खोज को प्रेरित किया (डिव। अध्याय 10 और 11)। विवचावो जीवन रासायनिक गोदामझिल्ली, ज़ोक्रेमा, उनके लिपिड का प्रभुत्व। Bulo z'yazovan, scho पेरोक्सीडेशन और लांसग ऑक्सीकरण की गैर-एंजाइमी प्रतिक्रियाओं से पहले zdatnі रहते हैं (यू। ए। वोलोडिमिरोव और एफ। एफ। लिट्विन, 1959; बी। एन। टारसोव और इन।, 1960; आई। आई। इवानोव, 1967), जो विनाश की ओर ले जाते हैं। झिल्ली कार्य। झिल्लियों के निर्माण के लिए, गणितीय मॉडलिंग (वी। टीएस। प्रेसमैन, 1964 - 1968; एम। एम। शेम्याकिन, 1967; यू। ए। ओविचिनिकोव, 1972) के तरीकों का उपयोग करके झिल्ली की संरचना को भी ठीक किया जाने लगा।

क्लिटिना बायोफिज़िक्स

1950 के दशक में जैविक प्रक्रियाओं के ऊष्मप्रवैगिकी के बारे में स्पष्ट बयानों का गठन बायोफिज़िक्स के इतिहास में एक मील का पत्थर बन गया। जैविक प्रणालियों में Rozuminnya dії tsgogo कानून pov'yazane isz zaprovadzhennyam belgіyskimi ucheniyi । प्रिगोगिन (1945) प्रिगोगिन ने दिखाया कि थर्मोडायनामिक्स के एक अन्य नियम के अनुसार कार्य प्रक्रियाओं के दौरान जीवित कोशिकाओं में सकारात्मक एन्ट्रापी स्थापित होती है। उनके द्वारा प्रस्तुत, समान को मन द्वारा नियुक्त किया गया था, कुछ मदिरा के लिए, तथाकथित स्थिर शिविर (पहले इसे गतिशील समान भी कहा जाता था), जिसके लिए बहुत सारी मुक्त ऊर्जा (नेगेंट्रॉपी) होती है, जो होनी चाहिए क्लिटिन z zhey, vitraten . के लिए क्षतिपूर्ति इसका कारण क्लिटिन के बाहरी और भीतरी मध्य के बीच अपरिचित संबंध के बारे में एक मौलिक जैविक विचार था। वोनो ने मॉडलिंग पद्धति (ए। बर्टन, 1939; ए। जी। पासिन्स्की, 1967) सहित जीवित प्रणालियों के ऊष्मप्रवैगिकी के वास्तविक विकास की नींव रखी।

* (महत्वपूर्ण प्रणालियों के वैश्विक सिद्धांत को पहली बार 1932 में एल. बर्टलान्फी द्वारा प्रदर्शित किया गया था।)

बायोथर्मोडायनामिक्स के मूल सिद्धांत के आधार पर, जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के विकास में जीवन के आवश्यक बौद्धिक आधार को स्थिर दिखाया गया है, जिसके विकास के लिए भाषण के आदान-प्रदान की संख्यात्मक प्रतिक्रियाओं का समन्वय आवश्यक है। नए बायोफिजिकल थर्मोडायनामिक्स के आधार पर, विनिक सीधे, जो समान और आंतरिक कारकों को देखता है, जो प्रतिक्रियाओं का समन्वय और प्रतिक्रिया की स्थिरता सुनिश्चित करता है। शेष दो दशकों के लिए, अवरोधकों और विशेष रूप से एंटीऑक्सिडेंट (बी। एन। तारुसोव और ए। आई। ज़ुरावलेव, 1954, 1958) की प्रणाली की स्थिर स्थिति के विकास में एक महान भूमिका दिखाई गई। यह स्थापित किया गया है कि स्थिर विकास की श्रेष्ठता बाहरी वातावरण (तापमान) के कारकों और कोशिकाओं के पर्यावरण की भौतिक और रासायनिक शक्ति से जुड़ी है।

बायोथर्मोडायनामिक्स के वर्तमान सिद्धांतों ने हमें अनुकूलन के तंत्र को एक भौतिक और रासायनिक बादल देने की अनुमति दी है। हमारी श्रद्धांजलि के पीछे पुराने मध्य मैदान के मन से चिपके रहना उस अवसाद में ही पाया जा सकता है, जैसे कि उनके परिवर्तन के लिए निर्माण जीव जैव के विकास में स्थिरता स्थापित करेगा। रसायनिक प्रतिक्रिया(बी. एन. तारुसोव, 1974)। यह जीवन के स्थिर शिविर का मूल्यांकन करने और इसके संभावित नुकसान की भविष्यवाणी करने के लिए नई विधियों के विकास का भोजन बन गया है। महान लालच बायोथर्मोडायनामिक्स की शुरूआत और स्व-विनियमन प्रणालियों के साइबरनेटिक सिद्धांतों के जैविक अनुकूलन की प्रक्रियाओं के अनुवर्ती के बारे में है। यह स्पष्ट हो गया कि एक स्थिर राज्य की स्थिरता के बारे में भोजन को बढ़ाने के उद्देश्य से, तथाकथित कारकों की एक महत्वपूर्ण उपस्थिति, जो देखने के बिंदु पर, लिपिड ऑक्सीकरण की गैर-एंजाइमी प्रतिक्रियाओं को देखा जा सकता है। शेष घंटों में, डेडल जीवित कोशिकाओं के लिपिड चरणों में पेरोक्सीडेशन की आगे की प्रक्रियाओं और सक्रिय कट्टरपंथी उत्पादों के विकास का विस्तार करते हैं, जो झिल्ली के नियामक कार्यों को बाधित करते हैं। सक्रिय पेरोक्साइड रेडिकल्स की अभिव्यक्ति के रूप में प्रक्रिया के चक्र के बारे में जानकारी के स्रोत के रूप में सेवा करने के लिए, साथ ही साथ पेरोक्साइड आधा जीवन (ए। टैपेल, 1965; आई। आई। इवानोव, 1965; ई। बी। बर्लाकोवा, 1967 और अन्य)। विकोरस रेडिकल्स की पहचान के लिए, बायोकेमोल्यूमिनेसिसेंस, जो उनके पुनर्संयोजन के दौरान जीवित कोशिकाओं के लिपिड के कारण होता है।

वाइनिकल्स की स्थिर अवस्था की स्थिरता के बारे में भौतिक और रासायनिक निष्कर्षों के आधार पर, एंटीऑक्सिडेंट सिस्टम के विघटन के रूप में बाहरी वातावरण के दिमाग के परिवर्तन के लिए विकास के अनुकूलन के बारे में बायोफिजिकल निष्कर्ष (बी। एन। तारसोव, हां ई. डोस्कोच, बी.एम. क्वेर्टला, 1968 - 1972)। इससे पाले और लवणता जैसी शक्ति का आकलन करना संभव हो गया, साथ ही कृषि और सूबेदार उत्पादकों के चयन के लिए भविष्य के पूर्वानुमानों में काम करना संभव हो गया।

1950 के दशक में, स्पेक्ट्रम के दृश्य और अवरक्त भागों (बी.एन. तारुसोव, ए.आई. ज़ुरावलेव, ए.आई. पोलिवोडा) में जैविक वस्तुओं की एक सुपरवीक लाइट - कम बायोकेमोल्यूमिनेशन थी। यह फोटोइलेक्ट्रॉनिक मल्टीप्लायरों (एल। ए। कुबेट्स्की, 1934) की मदद से सुपरवीक लाइट फ्लक्स को दर्ज करने के तरीकों के विकास के परिणामस्वरूप संभव हो गया। जीवित कोशिकाओं में होने वाली जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का परिणाम होने के नाते, बायोकेमोलुमिनेसिस हमें एंजाइमों के बीच इलेक्ट्रॉनों के हस्तांतरण के लेंस में महत्वपूर्ण ऑक्सीकरण प्रक्रियाओं का न्याय करने की अनुमति देता है। वास्तव में, जैव रसायन विज्ञान का यह विकास महान सैद्धांतिक और व्यावहारिक महत्व का हो सकता है। तो, बी.एन. तारुसोव और यू.बी. कुद्रीशोव रोग संबंधी राज्यों के प्रतिशोध के तंत्र में गैर-आवश्यक फैटी एसिड के ऑक्सीकरण के उत्पादों की महान भूमिका को इंगित करते हैं जो कि कार्सिनोजेनेसिस और सामान्य कार्यों के अन्य विकारों में आयनकारी इम्युनोसुप्रेशन के प्रभाव में विकसित होते हैं। सेल का।

1950 के दशक में, परमाणु भौतिकी और बायोफिज़िक्स के अशांत विकास के साथ, रेडियोबायोलॉजी को देखा गया, जो कि आयनकारी रसायन विज्ञान की एक जैविक गतिविधि बनी रही। टुकड़े-टुकड़े रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उन्मूलन, थर्मोन्यूक्लियर हथियारों का निर्माण, परमाणु रिएक्टरों और व्यावहारिक परमाणु ऊर्जा के अन्य रूपों के विकास ने गंभीरता के साथ, आयनकारी विकिरण के रूप में जीवों के संक्रमण की समस्या उत्पन्न की है, सैद्धांतिक घातप्रोमेनेव की बीमारी की रोकथाम और उपचार। जिनके लिए हमारे लिए ज़्यासुवती का नमूना लेना आवश्यक था, क्योंकि क्लिटिन के घटक और भाषणों का लंका आदान-प्रदान सबसे अधिक समझ में आता है।

बायोफिज़िक्स और रेडियोबायोलॉजी के अध्ययन का उद्देश्य प्राथमिक रासायनिक प्रतिक्रियाओं की प्रकृति की खोज थी, जो उत्पादन में ऊर्जा के प्रवाह के तहत जीवित सब्सट्रेट्स में होती है। यहां इस घटना के तंत्र को समझना और भौतिक ऊर्जा को रसायन विज्ञान में बदलने की प्रक्रिया में बुद्धिमत्ता को जोड़ना, "भूरा" ऊर्जा के योग गुणांक को बदलना महत्वपूर्ण था। सोवियत संघ में एन.एन. सेमेनोव (1933) के स्कूल और इंग्लैंड में डी. हिंशेलवुड (1935) की विरासत से सीधे रोबोट की कल्पना की गई थी।

रेडियोबायोलॉजिकल अध्ययनों में एक महान स्थान ने विभिन्न जीवों के विकिरण प्रतिरोध का उच्च स्तर लिया है। यह स्थापित किया गया था कि बढ़ी हुई रेडियोरेसिस्टेंस (उदाहरण के लिए, ग्रिजली केलेट) लिपिड की उच्च एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि द्वारा वातानुकूलित थी। क्लिटिन झिल्ली(एम। चांग टा इन।, 1964; एन। के। ओग्रीज़ोव टा इन।, 1969)। यह पता चला कि टोकोफेरोल, विटामिन के और थियोस इन प्रणालियों की एंटीऑक्सीडेंट शक्तियों के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (आई। आई। इवानोव एट अल।, 1972)। शेष विश्व में, उत्परिवर्तजन के निम्नलिखित तंत्रों द्वारा स्वयं को बहुत सम्मान दिया जाता है। इस विधि का उपयोग इन विट्रो में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के व्यवहार के साथ-साथ वायरस और फेज (ए। गुस्ताफसन, 1945 - 1950) में आयनकारी प्रतिक्रियाओं को विकसित करने के लिए किया जाता है।

रासायनिक रक्षा की प्रभावशीलता में और सुधार के लिए संघर्ष, प्रभावी अवरोधकों की खोज और निषेध के सिद्धांत सीधे बायोफिज़िक्स के मुख्य कार्य हैं।

आगे बढ़ाया doslіdzhennya zbudzhennyh stanіv biopolimerіv, scho उनकी उच्च रासायनिक गतिविधि को दर्शाता है। सबसे सफल जागृति चरणों का विकास था, जिसे फोटोबायोलॉजिकल प्रक्रियाओं के पहले चरण के लिए दोषी ठहराया जाता है - श्रोणि के प्रकाश संश्लेषण।

इस प्रकार, रोसलिन पिगमेंट सिस्टम के अणुओं की प्राथमिक सक्रियता को समझने में महत्वपूर्ण योगदान दिया गया। अन्य सबस्ट्रेट्स पर सक्रिय पिगमेंट के खर्च के बिना वेक-अप स्टेशनों की ऊर्जा के हस्तांतरण (माइग्रेशन) के लिए एक महान मूल्य स्थापित किया गया है। इन घटनाओं के विकास में एक महान भूमिका ए.एम. टेरेनिना (1947 और बाद में) के सैद्धांतिक कार्य द्वारा निभाई गई थी। A. A. Krasnovsky (1949) ने क्लोरोफिल और योग एनालॉग्स के रिवर्स फोटोकेमिकल नवीनीकरण की प्रतिक्रिया की खोज की। नौ में एक भयंकर सामंजस्य है कि अगले एक घंटे में प्रकाश संश्लेषण को टुकड़ों में करना संभव होगा (div। भी विभाजित 5)।

बायोफिजिसिस्ट मियाज़ोवोगो गति की प्रकृति और तंत्रिका उत्तेजना और चालन के तंत्र की खोज पर काम करना जारी रखते हैं (डिव। धारा 11)। नबुली का वर्तमान महत्व जागृत अवस्था से आदर्श तक संक्रमण के तंत्र द्वारा भी पहुँचा जाता है। Zbudzheny को अब एक ऑटोकैटलिटिक प्रतिक्रिया और गैल्वनीकरण के परिणाम के रूप में माना जाता है - टोकोफेरोल (I. I. Ivanov, O. R. Kols6; 19 R. Kols6; 19 R. Kols6; 19 1970)।

बायोफिज़िक्स की सबसे महत्वपूर्ण जलती हुई समस्या जीवित पदार्थ की भौतिक और रासायनिक विशेषताओं की पहचान है। ऐसी शक्ति, जीवित बायोपॉलिमर के निर्माण के रूप में जो पोटेशियम को हिलाती है या विद्युत धारा का ध्रुवीकरण करती है, शरीर पर सुरक्षात्मक प्रभाव की उपस्थिति में बचाने की हिम्मत नहीं करती है। इसलिए, क्लिटिन बायोफिज़िक्स जीवित पदार्थों के अस्तित्व के लिए मानदंडों और विधियों का गहन विस्तार करना जारी रखता है।

मॉलिक्यूलर बायोलॉजी के यौवन में इसने मेरी नजर में जो सफलताएं हासिल की हैं, वे वाकई में चकाचौंध कर देने वाली हैं। अल्पावधि के लिए, जीन की प्रकृति और संगठन, कार्यान्वयन और कामकाज के मुख्य सिद्धांत स्थापित किए गए थे। उन पर, इन विट्रो में जीन के प्रजनन के रूप में zdіysnenno, और जीन का संश्लेषण पहले ही पूरा हो गया था। आनुवंशिक कोड को फिर से समझ लिया गया है और प्रोटीन जैवसंश्लेषण विशिष्टता की सबसे महत्वपूर्ण जैविक समस्या हल हो गई है। पता चला कि doslіdzheno कोशिकाओं में प्रोटीन की स्थापना के मुख्य पथ और तंत्र। समृद्ध परिवहन आरएनए की प्राथमिक संरचना, विशिष्ट एडेप्टर अणुओं को फिर से निर्धारित किया गया था, जिसके परिणामस्वरूप मेरे न्यूक्लिक टेम्प्लेट को प्रोटीन के मेरे अमीनो एसिड अनुक्रम में संश्लेषित किया जाता है। अंत तक, समृद्ध प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम को डिक्रिप्ट किया गया था और उनमें से एक विशाल संरचना स्थापित की गई थी। त्से ने एंजाइम अणुओं के कामकाज के सिद्धांत और विवरण की व्याख्या करना संभव बना दिया। एंजाइमों में से एक, राइबोन्यूक्लिएज के रासायनिक संश्लेषण पर काम किया गया है। विभिन्न उपचर्मीय कणों, समृद्ध विषाणुओं और फेजों के संगठन के मुख्य सिद्धांतों की स्थापना की गई, और भगशेफ में उनके जैवजनन के मुख्य तरीकों का अनुमान लगाया गया। Rozkryto जीवन के जीन और z'yasuvannya नियामक तंत्र की गतिविधि को विनियमित करने के तरीकों की समझ में जाते हैं। पहले से ही इन vіdkrittіv की एक साधारण रीटेलिंग को इस तथ्य से देखा जा सकता है कि 20 वीं शताब्दी का आधा हिस्सा। जीव विज्ञान में एक महान प्रगति द्वारा चिह्नित किया गया था, जैविक रूप से सबसे महत्वपूर्ण मैक्रोमोलेक्यूल्स - न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की संरचना और कार्य के मृत रोपण से पहले एक प्रकार का गण्डमाला।

आण्विक जीवविज्ञान की उपलब्धियां आज पहले से ही अभ्यास में विजयी हैं और चिकित्सा, मजबूत राज्य और उद्योग की ड्यूस में फलदायी परिणाम देती हैं। निःसंदेह त्वचा दिवस के साथ विज्ञान का ज्ञान बढ़ता है। हालांकि, मुख्य विचार अभी भी ध्यान में रखा जाना है कि, आणविक जीव विज्ञान में सफलता की आमद के साथ, जीवन के सबसे महत्वपूर्ण रहस्यों की खोज के मार्ग पर अकल्पनीय संभावनाओं की नींव पर जोर दिया गया था।

भविष्य में, शायद, पदार्थ के जीवन के जैविक रूप को प्राप्त करने के नए तरीके होंगे - जीव विज्ञान के आणविक स्तर से, परमाणु स्तर तक संक्रमण। हालांकि, एक ही समय में, शायद, भविष्य के उत्तराधिकारी जैसी कोई चीज नहीं है, ऐसा क्षण कि आणविक जीव विज्ञान के विकास को निकटतम 20 वर्षों में स्थानांतरित करना वास्तव में संभव था।

आणविक जीव विज्ञान अनुसंधान के गीले तरीकों के अशांत विकास के दौर से गुजरा है, जो जैव रसायन की याद दिलाता है। उनसे पहले, ज़ोक्रेमा, कोई जेनेटिक इंजीनियरिंग, क्लोनिंग, पीस एक्सप्रेशन और जीन के नॉकआउट के तरीकों को देख सकता है। आनुवंशिक जानकारी के भौतिक वाहक के साथ डीएनए के टुकड़े, आणविक जीव विज्ञान ने आनुवंशिकी से काफी संपर्क किया है और आणविक आनुवंशिकी भौतिकी में बस गई है, जिसने तुरंत आनुवंशिकी और आणविक जीव विज्ञान को विभाजित किया है। इसलिए, जिस तरह आणविक जीव विज्ञान वायरस में व्यापक रूप से स्थिर है, अनुसंधान के लिए एक उपकरण के रूप में, वायरोलॉजी ने अपने लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए आणविक जीव विज्ञान के तरीकों में महारत हासिल कर ली है। आनुवंशिक जानकारी के विश्लेषण के लिए, एक संख्यात्मक तकनीक का उपयोग किया जा रहा है, जिसके संबंध में आणविक आनुवंशिकी की नई दिशाएँ सामने आई हैं, जो कभी-कभी विशेष विषयों से प्रभावित होती हैं: जैव सूचना विज्ञान, जीनोमिक्स और प्रोटिओमिक्स।

विकास का इतिहास

सभी मुख्य निष्कर्ष वायरस और बैक्टीरिया के आनुवंशिकी और जैव रसायन की जांच के तीसरे चरण द्वारा तैयार किए गए थे।

1928 में, रॉबर्ट फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने पहली बार दिखाया कि गर्म करने से मारे गए रोग पैदा करने वाले बैक्टीरिया का अर्क रोगजनकता के संकेत को हानिरहित बैक्टीरिया में स्थानांतरित कर सकता है। बैक्टीरिया के बाद के परिवर्तन से रोग पैदा करने वाले एजेंट की शुद्धि हुई, जिसने शुद्धिकरण के बावजूद, प्रोटीन नहीं, बल्कि एक न्यूक्लिक एसिड दिखाया। अपने आप में, न्यूक्लिक एसिड असुरक्षित नहीं है, यह उन जीनों को सहन करने के लिए पर्याप्त नहीं है जो रोगजनकता और सूक्ष्मजीव की अन्य शक्ति को दर्शाते हैं।

20 वीं शताब्दी के 50 के दशक में, यह दिखाया गया था कि बैक्टीरिया में एक आदिम राज्य प्रक्रिया होती है, इमारत की बदबू का आदान-प्रदान पोस्टक्रोमोसोमल डीएनए, प्लास्मिड के साथ किया जाता है। प्लास्मिड की शुरूआत के साथ-साथ परिवर्तनों ने आणविक जीव विज्ञान में प्लास्मिड प्रौद्योगिकी के विस्तार का आधार बनाया। कार्यप्रणाली के लिए एक और महत्वपूर्ण अवलोकन 20 वीं शताब्दी के सिल पर वायरस, बैक्टीरियोफेज का पता लगाना था। फेज आनुवंशिक सामग्री को एक जीवाणु कोशिका से दूसरे में स्थानांतरित कर सकते हैं। फेज के साथ बैक्टीरिया के संक्रमण से जीवाणु आरएनए के गोदाम में बदलाव होता है। भले ही फेज के बिना आरएनए वेयरहाउस बैक्टीरिया के डीएनए वेयरहाउस के समान हो, फिर संक्रमित आरएनए बैक्टीरियोफेज के डीएनए के समान हो जाता है। टिम ने स्वयं स्थापित किया कि आरएनए की संरचना डीएनए की संरचना के समान है। क्लिटिन में प्रोटीन को संश्लेषित करने की क्षमता आरएनए-प्रोटीन परिसरों की संख्या के कारण होती है। इस तरह इसे शब्दबद्ध किया गया था आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता:डीएनए आरएनए → प्रोटीन।

Подальший розвиток молекулярної біології супроводжувалося як розвитком її методології, зокрема, винаходом методу визначення нуклеотидної послідовності ДНК (У. Гілберт і Ф. Сенгер, Нобелівська премія з хімії 1980), так і новими відкриттями в галузі досліджень будови та функціонування генів (див. Історія генетики 21वीं सदी की शुरुआत तक, सभी मानव डीएनए की प्राथमिक संरचना और चिकित्सा के लिए महत्वपूर्ण अन्य जीवों की एक पूरी श्रृंखला के बारे में डेटा, वैज्ञानिक उपलब्धियां, जिसने जीव विज्ञान में कई नई दिशाओं की पुष्टि की: जीनोमिक्स, जैव सूचना विज्ञान और में।

विभाग भी

• आणविक जीव विज्ञान (पत्रिका)
• ट्रांसक्रिपटॉमिक्स
• आणविक जीवाश्म विज्ञान
• EMBO - आणविक जीव विज्ञान के लिए यूरोपीय संगठन

साहित्य

• गायक एम।, बर्ग पी।जिनी और जीनोम। - मॉस्को, 1998।
• स्टेंट आर।, केलिंडर आर।आणविक आनुवंशिकी - मास्को, 1981।
• सम्ब्रुक जे।, फ्रिट्च ई.एफ., मैनियाटिस टी।आणविक क्लोनिंग। - 1989।
• पत्रुशेव एल.आई.जीन की अभिव्यक्ति। - एम .: नौका, 2000. - 000 पी।, आईएल। आईएसबीएन 5-02-001890-2

पोसिलन्न्या

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

• निज़नी नोवगोरोड क्षेत्र का अर्दतिव्स्की जिला
• अरज़ामास जिला, निज़नी नोवगोरोड क्षेत्र

अन्य शब्दकोशों में उसी "आणविक जीवविज्ञान" पर चमत्कार:

आणविक जीव विज्ञान- विवचां ऑसन। शक्ति और जीवन को आणविक स्तर पर दिखाएं। एम. बी. में सबसे महत्वपूर्ण दिशाएँ। क्लिटिन के आनुवंशिक तंत्र के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन का अनुवर्ती और मंदी की जानकारी के कार्यान्वयन के लिए तंत्र ... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

आणविक जीव विज्ञान- Doslіdzhuє osnovnі vlastivostі और आणविक स्तर पर जीवन दिखाते हैं। Z'yasovuє, एक रैंक की तरह और जीवों के विकास और विकास की दुनिया की तरह, क्षयकारी जानकारी के उस संचरण को बचाने, जीवित कोशिकाओं में ऊर्जा के परिवर्तन और में। महान विश्वकोश शब्दकोश

आणविक जीव विज्ञान आधुनिक विश्वकोश

आणविक जीव विज्ञान- आणविक जीव विज्ञान, जीवन का जैविक विकास और अणुओं का कार्य, जो जीवित जीवों का निर्माण करते हैं। प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की भौतिक और रासायनिक शक्ति, जैसे डीएनए, को शिक्षा के मुख्य क्षेत्रों में देखा जा सकता है। विभाग इसलिए... ... वैज्ञानिक और तकनीकी विश्वकोश शब्दकोश

आणविक जीव विज्ञान- razdіl बायोल। Z'yasovu, इस तरह के रैंक में और ऐसी दुनिया में जीवों के उस विकास की वृद्धि, क्षयकारी जानकारी के उस संचरण का संरक्षण, जीवित कोशिकाओं में ऊर्जा का परिवर्तन और ... सूक्ष्म जीव विज्ञान की शब्दावली

आणविक जीव विज्ञान- - जैव प्रौद्योगिकी विषय एन आणविक जीव विज्ञान ... डोवेदनिक तकनीकी अनुवाद

आणविक जीव विज्ञान- आणविक जीव विज्ञान, जो मुख्य शक्ति धारण करता है और आणविक स्तर पर जीवन को दर्शाता है। Z'yasovu, इस तरह के रैंक में और ऐसी दुनिया में जीवों के उस विकास की वृद्धि, क्षयकारी जानकारी के उस संचरण का संरक्षण, जीवित कोशिकाओं में ऊर्जा का परिवर्तन और ... व्याख्यात्मक विश्वकोश शब्दकोश

आणविक जीव विज्ञान- एक विज्ञान जो अपने नेताओं को जीवन की घटनाओं की प्रकृति के ज्ञान में जैविक वस्तुओं और प्रणालियों के स्तर पर विकास के मार्ग के रूप में रखता है, जो आणविक तक पहुंचता है, और कई विपदकेव में और सीमाओं तक पहुंचता है। Tsimu के साथ Kіntsevoyu metoy ... ग्रेट रेडियंस्का इनसाइक्लोपीडिया

आणविक जीव विज्ञान- समान मैक्रोमोलेक्यूल्स पर जीवन की जीवित घटनाएं (ch। arr। प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड m तक) क्लिटिनलेस संरचनाओं (राइबोसोम और इन) में, वायरस में, और क्लिटिन में भी। त्सिल एम. बी. के आधार पर इन मैक्रोमोलेक्यूल्स के कामकाज के तंत्र की भूमिका स्थापित करना ... ... रासायनिक विश्वकोश

आणविक जीव विज्ञान- Doslіdzhuє osnovnі vlastivostі और आणविक स्तर पर जीवन दिखाते हैं। Z'yasovu, कुछ रैंक और कुछ विश्व विकास और जीवों के विकास द्वारा, क्षयकारी जानकारी के उस संचरण को बचाने, जीवित कोशिकाओं में ऊर्जा के परिवर्तन और अन्य अभिव्यक्तियों को। विश्वकोश शब्दकोश

पुस्तकें

• कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। सिर का संग्रह, जे. विल्सन, टी. हंट। अमेरिकी लेखकों की पुस्तक बी. अल्बर्ट्स, डी. ब्रे, जे. लुईस और अन्य द्वारा सहायक 'मॉलिक्यूलर बायोलॉजी ऑफ सेल' के दूसरे संस्करण के अतिरिक्त है। उस कार्य का बदला भोजन, मेटा याकिह - मारो ...

1। परिचय।

विषय, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के तरीकों का कार्य। आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिक इंजीनियरिंग की स्थापना में "क्लासिक" आनुवंशिकी और सूक्ष्मजीव के आनुवंशिकी का महत्व। "शास्त्रीय" और आणविक आनुवंशिकी में एक जीन की अवधारणा, इसका विकास। आणविक आनुवंशिकी के विकास में आनुवंशिक इंजीनियरिंग की कार्यप्रणाली का परिचय। जैव प्रौद्योगिकी के लिए आनुवंशिक इंजीनियरिंग का अनुप्रयुक्त मूल्य।

2. क्षय की आणविक घात।

क्लिटिन के बारे में समझना, मैक्रोमोलेक्यूलर वेयरहाउस। आनुवंशिक सामग्री की प्रकृति। डीएनए के आनुवंशिक कार्य के प्रमाण का इतिहास।

2.1. विभिन्न प्रकार के न्यूक्लिक एसिड।न्यूक्लिक एसिड के जैविक कार्य। न्यूक्लिक एसिड की रासायनिक प्रकृति, अंतरिक्ष संरचना और भौतिक शक्ति। प्रोटो-यूकेरियोट्स की आनुवंशिक सामग्री की ख़ासियत। वाटसन-क्रिक फंडामेंटल्स की पूरक सट्टेबाजी। जेनेटिक कोड। आनुवंशिक कोड को समझने का इतिहास। कोड की मुख्य शक्तियां: ट्रिपल, कोमा के बिना कोड, वायरोजेनिटी। कोड शब्दकोश की विशेषताएं, sim'ї kodonіv, smyslovі और "मूर्खतापूर्ण" kodonі। Kіltsі डीएनए अणु जो डीएनए सुपरस्पिरलाइज़ेशन के बारे में समझते हैं। उस प्रकार के डीएनए के टोपोइज़ोमर्स। डी टोपोइज़ोमेरेज़ के तंत्र। बैक्टीरिया का डीएनए गाइरेज़।

2.2. डीएनए प्रतिलेखन।प्रोकैरियोट्स के आरएनए पोलीमरेज़ में एक सबयूनिट और ट्रिविमिक संरचना होती है। सिग्मा कारकों की विविधता। प्रोकैरियोट्स, आईओगो संरचनात्मक तत्वों के जीन के प्रमोटर। ट्रांसक्रिप्शनल चक्र के चरण। दीक्षा, "समझा गया परिसर" का ज्ञान, बढ़ाव और प्रतिलेखन की समाप्ति। प्रतिलेखन क्षीणन। ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन अभिव्यक्ति का विनियमन। "रिबोर्मिक्स"। प्रतिलेखन समाप्ति तंत्र। प्रतिलेखन का नकारात्मक और सकारात्मक विनियमन। लैक्टोज ऑपेरॉन। लैम्ब्डा फेज के विकास में प्रतिलेखन का विनियमन। नियामक प्रोटीन (सीएपी प्रोटीन और लैम्ब्डा फेज रेप्रेसर) द्वारा डीएनए मान्यता के सिद्धांत। यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन की विशेषताएं। यूकेरियोट्स में आरएनए प्रसंस्करण। प्रतिलेखों पर कब्जा, splicing और polyadeniation। स्प्लिसिंग तंत्र। छोटे परमाणु आरएनए और प्रोटीन कारकों की भूमिका। वैकल्पिक splicing, लागू करें।

2.3. प्रसारण, її चरण, राइबोसोम कार्य कोशिकाओं में राइबोसोम का स्थानीयकरण। प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक प्रकार के राइबोसोम; 70S और 80S राइबोसोम। राइबोसोम की आकृति विज्ञान। उप-भागों (उप-इकाइयों) में विभाजित। बढ़ाव चक्र में अमीनोसिल-टीआरएनए का कोडन-जमा बंधन। कोडन-एंटिकोडन इंटरैक्शन। राइबोसोम के लिए एमिनोएसिल-टीआरएनए के बंधन में बढ़ाव कारक ईएफ 1 (ईएफ-टीयू) की भूमिका। चिनिक बढ़ाव EF1B (EF-Ts), इसका कार्य, इसकी भागीदारी के साथ प्रतिक्रियाओं का क्रम। राइबोसोम से अमीनोसिल-टीआरएनए के कोडन-अपूर्ण बंधन के चरण में एंटीबायोटिक्स को जोड़ा जाना है। एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स (स्ट्रेप्टोमाइसिन, नियोमाइसिन, केनामाइसिन, जेंटामाइसिन और अन्य), उनकी क्रिया का तंत्र। टेट्रासाइक्लिन अमीनोसिल-टीआरएनए के अवरोधक के रूप में राइबोसोम से जुड़ते हैं। प्रसारण दीक्षा। दीक्षा की प्रक्रिया के मुख्य चरण। प्रोकैरियोट्स में अनुवाद की दीक्षा: दीक्षा कारक, आरंभकर्ता कोडन, छोटे राइबोसोमल सबयूनिट का 3¢-टर्मिनल आरएनए और एमआरएनए में शाइन-डलगार्नो अनुक्रम। यूकेरियोट्स में अनुवाद की शुरुआत: दीक्षा कारक, सर्जक कोडन, 5¢-अनट्रांसलेटेड क्षेत्र और कैप-फॉलो "किंतसेवा" दीक्षा। यूकेरियोट्स में "आंतरिक" कैप-स्वतंत्र दीक्षा। ट्रांसपेप्टिडेशन। ट्रांसपेप्टिडेशन इनहिबिटर: क्लोरैम्फेनिकॉल, लिनकोमाइसिन, एमिसेटिन, स्ट्रेप्टोग्रामिन, एनिसोमाइसिन। स्थानान्तरण। बढ़ाव कारक EF2 (EF-G) और GTP की भूमिका। ट्रांसलोकेशन इनहिबिटर: फ्यूसिडिक एसिड, वायोमाइसिन, उनकी क्रिया का तंत्र। प्रसारण समाप्ति। टर्मिनुयुची कोडन। प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स को समाप्त करने वाले प्रोटीन कारक; समाप्ति के कारकों के दो वर्ग और dії के तंत्र। प्रोकैरियोट्स में अनुवाद का विनियमन।

2.4. डी एन ए की नकलऔर आनुवंशिक नियंत्रण। पॉलीमरेज़ जो प्रतिकृति में भाग लेते हैं, उनकी एंजाइमेटिक गतिविधियों का लक्षण वर्णन करते हैं। डीएनए पहचान की सटीकता। प्रतिकृति के घंटे के तहत डीएनए आधारों के जोड़े के बीच स्थैतिक अंतःक्रियाओं की भूमिका। पोलीमरेज़ I, II और III ई. कोलाई। सबयूनिट पोलीमरेज़ III। प्रतिकृति के घंटे के तहत विडेल्का प्रतिकृति, "प्रवीडना" और "चौड़ाई" धागे। टुकड़ा ओकाजाकी। प्रतिकृति कांटे पर गोरों का एक परिसर। ई. कोलाई प्रतिकृति दीक्षा का विनियमन। रोगाणुओं में प्रतिकृति की समाप्ति। प्लास्मिड प्रतिकृति के नियमन की विशेषताएं। उद्धृत किए जाने वाले रिंग के प्रकार के अनुसार द्विदिश प्रतिकृति और प्रतिकृति।

2.5. पुनर्संयोजन, ठेठ मॉडल। वैश्विक ची समजातीय पुनर्संयोजन। Dvonitkovі डीएनए विकसित करता है, scho innіtsіyuyut पुनर्संयोजन। डुप्लेक्स टूटने की प्रतिकृति के बाद की मरम्मत में पुनर्संयोजन की भूमिका। पुनर्संयोजन मॉडल में अवकाश संरचना। ई. कोलाई के वैश्विक पुनर्संयोजन का एंजाइमोलॉजी। आरईबीसीडी कॉम्प्लेक्स। रेका प्रोटीन। प्रतिकृति को बाधित करने वाले डीएनए क्षति के मामले में सुरक्षित डीएनए संश्लेषण में पुनर्संयोजन की भूमिका। यूकेरियोट्स में पुनर्संयोजन। यूकेरियोट्स में पुनर्संयोजन एंजाइम। साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन। वैश्विक और साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन के आणविक तंत्र का विवरण। पुनः संयोजक का वर्गीकरण। साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन के दौरान होने वाले गुणसूत्र परिवर्तन के प्रकार। बैक्टीरिया में साइट-विशिष्ट पुनर्संयोजन की नियामक भूमिका। साइट-विशिष्ट फेज पुनर्संयोजन की एक अतिरिक्त प्रणाली के लिए समृद्ध-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के गुणसूत्रों का निर्माण।

2.6. डीएनए की मरम्मत।क्षतिपूर्ति के प्रकारों का वर्गीकरण। थाइम डिमर और मिथाइलेटेड ग्वानिन की सीधी मरम्मत। मूल बातें का विजन। ग्लाइकोसिलेज। बेमेल न्यूक्लियोटाइड की मरम्मत का तंत्र (बेमेल मरम्मत)। मरम्मत के लिए डीएनए स्ट्रैंड चुनें। एसओएस मरम्मत। प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में एसओएस-मरम्मत में भाग लेने के लिए डीएनए पोलीमरेज़ की शक्ति। बैक्टीरिया में "अनुकूली उत्परिवर्तन" के बारे में कथन। जुड़वां किस्में की मरम्मत: डीएनए अणु के समरूप पोस्ट-रेप्लिकेटिव पुनर्संयोजन और बाद में गैर-होमोलॉगस छोर। प्रतिकृति, पुनर्संयोजन और पुनर्मूल्यांकन की प्रक्रियाओं की सहभागिता।

3. उत्परिवर्तन प्रक्रिया।

एक जीन - एक एंजाइम के सिद्धांत के निर्माण में जैव रासायनिक म्यूटेंट की भूमिका। उत्परिवर्तन का वर्गीकरण। बिंदु उत्परिवर्तन और गुणसूत्र परिवर्तन, उनकी स्थापना का तंत्र। सहज और प्रेरण उत्परिवर्तजन। उत्परिवर्तजनों का वर्गीकरण। उत्परिवर्तन का आणविक तंत्र। Vzaimozv'yazok उत्परिवर्तन और मरम्मत। म्यूटेंट की पहचान और चयन। दमन: आंतरिक, इंटरजेनिक और फेनोटाइपिक।

4. पॉज़ाक्रोमोसोमल आनुवंशिक तत्व।

प्लास्मिड, उनका भविष्य का वर्गीकरण। राज्य कारक एफ, योग जीवन और जीवन चक्र। क्रोमोसोमल ट्रांसफर को जुटाने में फैक्टर एफ की भूमिका। Conjugation mechanism. Bacteriophages, their structure and life cycle. Virulent and dead bacteriophages. Lysogeny and transduction. еукаріотів IS-послідовності бактерій, їх структура IS-послідовності як компонент F-фактору бактерій, що визначає здатність передачі генетичного матеріалу при кон'югації Транспозони бактерій रूस के बाहर

5. जीन की संरचना और कार्य पर शोध।

आनुवंशिक विश्लेषण के तत्व। सीआईएस-ट्रांस पूरकता परीक्षण। संयुग्मन, पारगमन और परिवर्तन की विविधताओं के साथ आनुवंशिक मानचित्रण। पोबुडोव आनुवंशिक कार्ड। सूक्ष्म रूप से आनुवंशिक रूप से मैप किया गया। जीन संरचना का भौतिक विश्लेषण। हेटेरोडुप्लेक्स विश्लेषण। प्रतिबंध विश्लेषण। अनुक्रमण विधि। पोलीमरेज़ लैंज़ुग प्रतिक्रिया। प्रकट जीन समारोह।

6. जीन अभिव्यक्ति का विनियमन। ऑपेरॉन और रेगुलेशन की अवधारणाएं। प्रतिलेखन की समान शुरुआत पर नियंत्रण कम है। प्रमोटर, ऑपरेटर और नियामक प्रोटीन। जीन अभिव्यक्ति का सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण। प्रतिलेखन की समान शब्दावली पर नियंत्रण कम है। कैटोबोलिक-नियंत्रित ऑपेरॉन: लैक्टोज, गैलेक्टोज, अरेबिनोज और माल्टोज ऑपेरॉन के मॉडल। एटेन्यूएटर-नियंत्रित ऑपेरॉन: ट्रिप्टोफैन ऑपेरॉन का एक मॉडल। जीन अभिव्यक्ति का बहुविकल्पीय विनियमन। विनियमन की वैश्विक प्रणाली। तनाव के लिए नियामक प्रतिक्रिया। पोस्टट्रांसक्रिप्शनल नियंत्रण। संकेत पारगमन। आरएनए की भागीदारी के साथ विनियमन: छोटा आरएनए, सेंसर आरएनए।

7. जेनेटिक इंजीनियरिंग की मूल बातें। प्रतिबंध एंजाइम और संशोधन। उस जीन क्लोनिंग को देखकर। आणविक क्लोनिंग के लिए वेक्टर। पुनः संयोजक डीएनए के निर्माण के सिद्धांत और प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में इसका परिचय। जेनेटिक इंजीनियरिंग के अनुप्रयुक्त पहलू।

ए)। मूल साहित्य:

1. वाटसन जे।, टूज जे।, रिकॉम्बिनेंट डीएनए: एक छोटा कोर्स। - एम .: लाइट, 1986।

2. जिन्न। - एम .: पवित्र। 1987.

3. आणविक जीव विज्ञान: न्यूक्लिक एसिड की संरचना और जैवसंश्लेषण। / ईडी। . - एम। विशा स्कूल। 1990.

4., - आणविक जैव प्रौद्योगिकी। एम. 2002.

5. स्पिरिन राइबोसोम और प्रोटीन जैवसंश्लेषण। - एम .: विशा शकोला, 1986।

बी)। डोडाटकोव साहित्य:

1. हेसिन जीनोम। - एम: विज्ञान। 1984.

2. रिबचिन जेनेटिक इंजीनियरिंग। - एसपीबी: एसपीबीजीटीयू। 1999.

3. जेनिव पेत्रुशेव। - एम: नौका, 2000।

4. आधुनिक सूक्ष्म जीव विज्ञान। प्रोकैरियोट्स (2 खंड में)। - एम .: लाइट, 2005।

5. एम। सिंगर, पी। बर्ग। जिनी और जीनोम। - एम .: लाइट, 1998।

6. शेल्कुनोवा इंजीनियरिंग। - नोवोसिबिर्स्क: जेड-वो सिब। विश्वविद्यालय।, 2004।

7. स्टेपानोव जीव विज्ञान। प्रोटीन की संरचना और कार्य। - एम: वी। श।, 1996।

एक आणविक जीवविज्ञानी असुरक्षित बीमारियों की उपस्थिति में कई लोगों के बीच चिकित्सा, किसी भी क्षेत्र का मिशन, थोड़ा नहीं, थोड़ा सा नहीं है। इस तरह की बीमारियों में, उदाहरण के लिए, ऑन्कोलॉजी, आज की तरह, दुनिया में मौत के प्रमुख कारणों में से एक बन गई है, जो कि नेता - हृदय रोग करने वाली तिकड़ी से कम है। ऑन्कोलॉजी के शुरुआती निदान के नए तरीके, कैंसर की रोकथाम और उच्चीकरण आधुनिक चिकित्सा की प्राथमिकताएं हैं। ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में आणविक जीवविज्ञानी जीवों को दवाओं के शीघ्र निदान या लक्षित वितरण के लिए एंटीबॉडी और पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) प्रोटीन विकसित करते हैं। Fahivtsі tsієї क्षेत्र vikoristovuyut नए जीवों और जैविक भाषणों के निर्माण के लिए विज्ञान और प्रौद्योगिकी की सबसे हालिया उपलब्धियों को अंतिम और नैदानिक ​​गतिविधि में उनके सबसे दूर के विक्टोरिया की विधि के साथ। आणविक जीवविज्ञानी जिन तरीकों को हासिल करना चाहते हैं उनमें क्लोनिंग, ट्रांसफेक्शन, संक्रमण, पोलीमरेज़ लैंट्ज़ग रिएक्शन, जीन अनुक्रमण और अन्य शामिल हैं। रूस में आणविक जीवविज्ञानी के प्रति जुनूनी हो गई कंपनियों में से एक प्राइमबायोमेड टीओवी है। संगठन ऑन्कोलॉजिकल रोगों के निदान के लिए एंटीबॉडी अभिकर्मकों के उत्पादन में लगा हुआ है। इस तरह के एंटीबॉडी मुख्य रूप से सूजन के प्रकार के लिए विकराल होते हैं, जो कि द्वेष के समान होता है, जिससे कि यह मेटास्टेसिस (शरीर के अन्य भागों में विस्तार) को जन्म दे सकता है। एंटीबॉडी को पुराने ऊतकों की पतली परतों पर लगाया जाता है, जिसके बाद वे क्लिटिन में गायन प्रोटीन - मार्कर के साथ बांधते हैं, जो गोल-मटोल क्लिटिन में मौजूद होते हैं, लेकिन स्वस्थ लोगों और नवपाकी में मौजूद होते हैं। ज़ालेज़्नो अनुवर्ती के परिणामों को देखते हुए, इसे लिकुवन्न्या से दूर सौंपा गया है। "प्राइमबायोमेड" के ग्राहकों में - न केवल चिकित्सा, बल्कि वैज्ञानिक रूप से स्थापित, एंटीटिल के टुकड़े जीत सकते हैं और पिछली घटनाओं की सिद्धि के लिए। ऐसी स्थितियों में, एक अद्वितीय एंटीबॉडी उत्पन्न हो सकती है, प्रोटीन के साथ एक विशिष्ट संबंध, जिसका पालन किया जाना चाहिए, विशेष रूप से एक विशेष अनुरोध के लिए। सीधे तौर पर पीछा करने वाली एक और होनहार कंपनी जीवों में दवाओं का लक्षित (सिविल) वितरण है। एंटीबॉडी के समय में, वे एक परिवहन की तरह हिलते हैं: मदद से, चेहरे को बिना किसी मध्यस्थ के प्रभावित अंगों तक पहुंचाया जाता है। इस तरह, उल्लास शरीर के लिए अधिक प्रभावी और कम नकारात्मक हो जाता है, कम, उदाहरण के लिए, कीमोथेरेपी, कैंसर जैसे दुश्मन की तरह, और भगशेफ। एक आणविक जीवविज्ञानी का पेशा अगले दस वर्षों तक चलेगा, जैसा कि यह पता चला है, इसकी अधिक से अधिक मांग होगी: किसी व्यक्ति के औसत जीवन में वृद्धि के साथ, कई ऑन्कोलॉजिकल रोग कम हो जाएंगे। भाषणों के आणविक जीवविज्ञानी द्वारा ली गई मदद के लिए पुहलिन के प्रारंभिक निदान और उच्चाटन के नवीन तरीकों से जीवन को वृतांत करने और लोगों की राजसी संख्या की गुणवत्ता में सुधार करने की अनुमति मिलती है।