Pravci molekularne biologije. Primijenjena molekularna biologija

Molekularni biolog- tse doslednik na galeriji medicine, misija takvog polja, ni malo, ni malo, među redom naroda u vidu nebezbednih bolesti. Među takvim bolestima, na primjer, onkologija je od danas postala jedan od vodećih uzroka smrti u svijetu, manje od sitnice lideru - srčana bolest. Nove metode rane dijagnostike onkologije, prevencije i egzaltacije karcinoma su prioriteti savremene medicine. Molekularni biolozi iz oblasti onkologije razvijaju antitijela i rekombinantne (genetski modificirane) proteine ​​za ranu dijagnozu ili ciljanu isporuku lijekova organizmima. Fahivtsí tsíêí̈ sfera vikoristovuyut najnovija dostignuća nauke i tehnologije za stvaranje novih organizama i organskih govora sa metodom njihove najdalje pobjede na posljednjoj i kliničkoj aktivnosti. Među metodama, poput pobjednika molekularnih biologa - kloniranje, transfekcija, infekcija, reakcija polimeraze Lantzug, sekvenciranje gena i druge. Jedna od firmi koja je postala opsednuta molekularnim biolozima u Rusiji je PrimeBioMed TOV. Organizacija se bavi proizvodnjom reagensa antitijela za dijagnostiku onkoloških bolesti. Takva antitijela su uglavnom vikorna za tip otoka, koji je sličan onom kod zlobe, tako da može dovesti do metastaza (proširenja na druge dijelove tijela). Antitijela se nanose na tanke slojeve već postojećih tkiva, nakon čega se vezuju u klitine sa pjevajućim proteinima - markerima, koji su prisutni u bucmastim klitinima, ali su prisutni u zdravim i navpakima. Zalezhno s obzirom na rezultate praćenja, dodjeljuje se dalje od likuvannya. Među klijentima "PrimeBioMed" - ne samo medicinski, već i naučno utvrđeni, krhotine antitela mogu pobediti i za izvršavanje poslednjih zadataka. U takvim slučajevima može doći do stvaranja jedinstvenog antitijela, specifične veze sa proteinom, koju treba pratiti, posebno za poseban zahtjev. Još jedna perspektivna kompanija kojoj se direktno teži je ciljana (civilna) isporuka lijekova u organizme. U vremenima antitijela, oni bježe poput transporta: uz pomoć, lica se bez posrednika dostavljaju zahvaćenim organima. Na taj način, veselje postaje djelotvornije i manje negativno za tijelo, niže, na primjer, kemoterapija, kao neprijatelj kao rak, i ínshí klitinija. Profesija molekularnog biologa trajat će narednih deset godina, a ispostavilo se da će biti sve traženija: povećanjem prosječnog života osobe smanjit će se niz onkoloških bolesti. Rana dijagnostika puhlina i inovativne metode egzaltacije uz pomoć govora, koje su odnijeli molekularni biolozi, omogućavaju vryatuvat život i poboljšati kvalitetu veličanstvenog broja ljudi.

Osnovno stručno obrazovanje

Vídsotki vídobrazhayut rozpodíl spetsíalístív íz povním ívním ívíti na prízí prací. Zelenim bojama su označene ključne specijalizacije za ovladavanje profesijom.

Sreća i novajlije

• Budite oprezni sa reagensima, predmetima, morate biti oprezni sa malim predmetima
• Novajlije sa velikom količinom informacija
• Pokušajte vježbati rukama

Interesi i prednosti

• Pragnennya znati o novom
• Vminnya pratsyuvati u režimu bogatih zadataka (potrebno je odmah zakoračiti nakon prekida dekilkoh reakcija i procesa)
• Urednost
• Vídpovidalníst (nije moguće ostaviti robota "za sutra", tako da se detalji mogu zatvoriti)
• skrupuloznost
• Praktičnost
• Poštovanje (potrebno je pratiti mikroprocese)

Profesija u ličnostima

Maria Shitova

Darya Samoilova

Oleksiy Grachov

Molekularna biologija u oblasti onkologije je obećavajući stručni pravac, a borba protiv raka jedan je od prioriteta lake medicine.

Fahívtsi-molekularni biolozi zahtijevaju od bogatih galuzyah u vezi s aktivnim razvojem znanosti, biotehnoloških i inovativnih poduzeća. Na današnji dan postoji mali manjak fahivciva, što može biti pjesma rada u ovim specijalnostima. Dosi dosit veliki broj diplomaca nastavlja da radi za kordon. Odmah se počinje javljati mogućnost efikasnog rada u galeriji biotehnologije u Rusiji, ali je još prerano govoriti o masama.

Rad molekularnog biologa prenosi aktivnu ulogu specijaliste u naučna djelatnost, koji postaje mehanizam za napredovanje u karijeri. Razvoj u struci moguć je kroz učešće na naučnim projektima i konferencijama, kroz razvoj različitih oblasti znanja. Također, perspektivan akademski razvoj od mladog naučnog istraživača preko višeg naučnog istraživača do vodećeg naučnog istraživača, profesora i/ili šefa laboratorije/laboratorije.

Sretno sa Vivchennijem nukleinske kiseline a biosinteza proteina je dovedena do razvoja niskih metoda, koje mogu imati veliki praktični značaj u medicini, jakoj državi i drugim galerijama.

Osim toga, kao genetski kod i osnovni principi čuvanja i implementacije recesijskih informacija, razvoj molekularne biologije zaiša u gluvom kutu, nije bilo metoda, jer im je bilo dozvoljeno da manipulišu genima, da ih vide i mijenjaju. . Pojava ovih metoda počela je 1970-ih-1980-ih godina. Tse je dao iscrpljujući post razvoju kruga nauke, jak i danas doživljavaju period ekspanzije. Nasampered, postoje metode za selekciju pojedinačnih gena i njihovo uvođenje u ćelije drugih organizama (molekularno kloniranje i transgeneza, PLR), kao i metode za određivanje sekvence nukleotida u genima (sekvenciranje DNK i RNK). U nastavku će ove metode biti pregledane u izvještaju. Počnimo s najjednostavnijom osnovnom metodom - elektroforezom, a zatim prijeđimo na metode savijanja.

DNK ELEKTROFOREZA

Ovo je osnovna metoda rada sa DNK, koja se razvija istovremeno sa praktičnim svim drugim načinima da se vide potrebni molekuli i analiziraju rezultati. Za više fragmenata DNK dugo se koristi metoda gel elektroforeze. DNK je kiselina, njeni molekuli uklanjaju višak fosforne kiseline, yakí ispljune proton i dobije negativan naboj (slika 1).

Tom unutra električno polje Molekuli DNK kolabiraju na anodu - pozitivno nabijenu elektrodu. Tse vídbuvaêtsya u rozchiní elektrolítív, scho osveta ion-noseći naboj, zavdjaki zašto tsey rozchin za obavljanje strum. Da bi se fragmenti razdvojili, od polimera (agaros ili poliakrilamid) pravi se alkalni gel. Molekuli DNK se u najnovijem vremenu „gube“ više od smrada najdužih, a pronađeni molekuli kolabiraju najviše, a najkraći – najviše (slika 2). Prethodno, nakon elektroforeze, gel se obrađuje čamcima, koji se vezuju za DNK i fluoresciraju u ultraljubičastom svjetlu, te oduzimaju sliku smoga u gelu (div. sl. 3). Da bi se identificirala dužina fragmenata DNK, oni se podudaraju s markerom - skupom fragmenata standardni dozhin, naneti paralelno na isti gel (slika 4).

Najvažniji alati za rad sa DNK su enzimi koji utiču na transformaciju DNK u živim ćelijama: DNK polimeraza, DNK ligacija i restrikciona endonukleaza, odnosno restrikciona endonukleaza. DNK polimeraza zdíysnyuyut matričnu sintezu DNK, koja omogućava repliciranje DNK u uzorku. DNK ligaza zshivayut između sebe molekule DNK ili ih zalíkovuyut razbiti. Restrikcijske endonukleaze, ili restriktaza, rastavljaju molekule DNK nakon sing sekvenci, što omogućava vizualizaciju drugih fragmenata iz glavne mase DNK. Qi fragmenti se u nekim slučajevima mogu regenerisati kao geni.

restriktaza

Sekvence, kontrolisane restrikcijskim enzimima, simetrične i razvijene mogu se naći u sredini takve sekvence, ili na istom mestu u oba lanca DNK. Šema različitih tipova restriktaza prikazana je na sl. 1. Prvi tip ima naziv „glupi“ kínci, dok drugi ima „ljepljivi“ kínci. U vremenima “ljepljivih” krajeva dna, koplja se čine kraćima od drugih, postavlja se jednolančani čamac sa simetričnim nizom, istim na oba kraja, koji su postavljeni.

Konačne sekvence će biti iste prilikom cijepanja, bez obzira na to bez obzira da li je DNK data od strane datog restrikcijskog enzima i može li se ponovo spojiti, fragmenti mogu biti komplementarne sekvence. Í̈x se može zašiti za dodatnu DNK-ligaciju i uzeti jedan molekul. Na taj način se fragmenti dvije različite DNK mogu ujediniti i uzeti tzv rekombinantna DNK. Ovaj pristup se zasniva na metodi molekularnog kloniranja, koja omogućava selekciju pojedinačnih gena za njihovo uvođenje u ćelije, kako bi one uspostavile kodiranje u genskim proteinima.

molekularno kloniranje

Molekularno kloniranje ima dva molekula DNK - umetak za osvetu cicavi gena, i vektor- DNK koju uloga ima. Insercija se "ušije" u vektor za dodatne enzime, oduzimajući novu, rekombinantnu DNK molekulu, zatim se taj molekul prenosi na glavne ćelije, a ćelije uspostavljaju kolonije na medijumu koji daje život. Kolonija je potomstvo jednog klitina, odnosno klona, ​​svi klitini kolonije su genetski identični i zamjenjuju istu rekombinantnu DNK. Dakle, izraz "molekularno kloniranje" znači da se klon klitina oduzima, da se osveti fragment DNK, da nas okleveta. Osim toga, kao kolonija, da se osveti ubacivanje, da nas kleveta, otrimani, moguće je ubacivanje okarakterisati različitim metodama, na primjer, odrediti tačan slijed. Takođe, ćelije mogu da vibriraju proteine, koji su kodirani umetkom, tako da mogu da osvete funkcionalni gen.

Uvođenjem rekombinantnog molekula klitina uočava se genetska transformacija ovih klitina. Transformacija- proces sticanja slobodne molekule DNK u organizam organizma iz medijuma boravka i pupljenja istih u genomu, što uzrokuje pojavu u takvom klitinu novih znakova raspadanja za njega, koji se vezuju za organizam - donor DNK. Na primjer, ako je uveden molekul da zamijeni gen rezistencije na antibiotik ampicilin, tada bi transformirane bakterije rasle u tom prisustvu. Prije transformacije, ampicilin je izazvao njegovu smrt, tako da se u transformiranim stanicama rađa novi znak.

VECTORY

Vektor je kriv majci niza autoriteta:

Prvo, molekula DNK je očigledno mala, kojom se lako manipuliše.

Na drugi način, ako je DNK sačuvana i umnožena u klitinu, odgovornost je osvete za prvu sekvencu, koja obezbeđuje replikaciju (tačka replikacije na klipu, odnosno poreklo replikacije).

Treće, možete ga skinuti marker gen kakav siguran način, samo tihi klitin, nakon što je progutao vektor u jaku. Poziv na gene otpornosti na antibiotike - čak i u prisustvu antibiotika sve ćelije, da se ne bi osvetile vektoru, umiru.

Kloniranje gena se najčešće provodi u bakterijskim ćelijama, jer se smrad lako uzgaja u uzgoju. U bakterijskim bakterijama postoji jedan veliki molekul DNK, desetak miliona parova nukleotida, koji osvetljavaju sve potrebne gene bakterije - bakterijski hromozom. Krimske bakterije u nekim bakterijama su male (nekoliko hiljada parova baza) DNK prstenova, koji se nazivaju plazmidi(Sl. 2). Smrad, kao i glavna DNK, za zamjenu sekvence nukleotida, koji osigurava replikaciju DNK (ori). Plazmidi se nezavisno repliciraju u glavnoj (hromozomskoj) DNK, zbog čega klitinidi imaju veliki broj kopija. Mnogi od ovih plazmida nose gene otpornosti na antibiotike, što omogućava da se inficiraju klitini, koji nose plazmid, u obliku izvanrednih klitina. Najčešće se nalaze plazmidi koji nose dva gena, koji pružaju otpornost na dva antibiotika, na primjer, na tetraciklin i apmiclin. Uspostaviti jednostavnu metodu za vizualizaciju takve plazmidne DNK, različitih tipova DNK glavnog hromozoma bakterije.

ZNAČAJ TRANSGENEZE

Prijenos gena iz jednog organizma u drugi transgeneza, kao i modifikovani organizmi - transgenici. Metodom prenosa gena u ćelije mikroorganizma eliminišu se rekombinantni proteinski preparati za medicinske potrebe, zokrema, humani proteini koji ne izazivaju imunološki metabolizam - interferon, insulin i drugi proteinski hormoni, vakcine za faktore rasta, kao i u vakcinama . U složenijim stanjima, ako se modifikacija proteina vrši korektno samo u klitinima eukariota, moguće je posaditi transgene klitinske kulture, odnosno transgene kreature, zokreme, mršavosti (mi smo prvi na kiz), kao što vidimo neophodne proteine ​​u mleku, inače se proteini vide iz krvi. Zato skinite antitela, faktore krvi i druge proteine. Metodom transgeneze dobijaju se kulturne biljke, otporne na herbicide i shkidnikov i yakí mogu ínshí krive vlasti. Uz pomoć transgenih mikroorganizama pročišćavaju kanalizaciju i bore se protiv zapleta, razvijaju transgene mikrobe, koji mogu razgraditi naftu. Na Krimu su transgene tehnologije neophodne naučna dostignuća- razvoj biologije danas je nezamisliv bez rutinskih zastosuvannya metoda za modificiranje i prijenos gena.

tehnologija molekularnog kloniranja

umetci

Da bi se izdvojio pojedinačni gen iz bilo kojeg organizma, sva hromozomska DNK se vidi i podijeli s jednim ili dva restrikcijska enzima. Enzimi su odabrani na način da nam smrad ne cijepa gen cikavijara, već lomi rez duž njegovih rubova, a u plazmidnoj DNK razbiju 1 rez u jednom od gena otpornosti, na primjer, na ampicilin.

Proces molekularnog kloniranja uključuje sljedeće korake:

Dijeljenje i šivanje - konstruiranje od umetanja i vektora jednog rekombinantnog molekula.

Transformacija - uvođenje rekombinantnog molekula u ćelije.

Odabir - odabran klitin, yakí je oduzeo vektor iz umetka.

sečenje i šivanje

Plazmidna DNK se obrađuje istim restrikcijskim enzimima, te se transformiše u linearnu molekulu, kako se takav restrikcijski enzim bira, tako da se 1 otvor uvede u plazmid. Kao rezultat svih krajeva fragmenata DNK, otkrivaju se isti ljepljivi krajevi. Na niskoj temperaturi, kinci se pretvaraju u depresiju i oni su umreženi DNK ligazom (div. sl. 3).

Oduzmite sume hromozomskih DNK različitih skladišta: neki od njih će zamijeniti cijeli niz DNK kromosomske DNK dobivene iz bakterijske DNK, drugi će kombinirati fragmente kromosomske DNK odjednom, a treći će zamijeniti cijeli niz hromozomske DNK ili dimera (Sl. 4).

transformacija

Pusti me da potrošim svoju sumu genetska transformacija bakterije, kako ne bi uzvratili plazmidom. Transformacija- proces sticanja slobodne molekule DNK u organizam organizma iz medijuma boravka i pupljenja istih u genomu, što uzrokuje pojavu u takvom klitinu novih znakova raspadanja za njega, koji se vezuju za organizam - donor DNK. U ćeliji kože, može prodrijeti i razmnožavati se postoji samo jedan plazmid. Takve ćelije se postavljaju na tvrdu podlogu koja daje život, u kojoj se nalazi antibiotik tetraciklin. Clitini, yakí nije potrošio plazmid, na koji srednji rast nije, ali klitini, koji nose plazmid, uspostavljaju kolonije, u koži z od njih, mrlje su manje od jednog od klitinija, tobto. sve ćelije u koloniji nose isti plazmid (div. slika 5).

Odabir

Dali koštaju zavdannya vidjeti samo klitin, na neki način konzumirajući vektor iz inserta, i revidirati svoje tipove klitina, koji nose samo vektor bez umetka, ili zovsim ne nose vektor. Cijeli proces odabira traženih klijenata se zove izbor. Za koga stati selektivni markeri- nazovite genetsku rezistenciju na antibiotike u skladištu vektora, to selektivni mediji kako se osvetiti antibioticima ili drugim govorom, kako osigurati selekciju

U slučaju klitinisa koji smo analizirali, iz kolonija koje su rasle u prisustvu ampicilina, one su podijeljene na dva medijuma: u prvom, ampicilin, a u drugom tetraciklin. Kolonije, koje se mogu osvetiti samo plazmidu, rastu i na podlozi, a kolonije u čijim plazmidima se nalaze, hromozomska DNK se nalazi na medijumu sa tetraciklinom ne rastu (slika 5). Među njima se koriste posebne metode za odabir gena za nas, da rastemo u dovoljnom broju i da vidimo plazmidnu DNK. Iz njega su, uz pomoć tihih restriktaza, koje su pobjeđivale u procesu povlačenja rekombinantne DNK, uspjeli vizualizirati pojedinačni gen, a to je kašalj. DNK ovog gena može biti pobjednik za označavanje sekvence nukleotida unesenih u bilo koji organizam za uklanjanje novih moći ili za sintezu potrebnog proteina. Ova metoda gledanja gena se zove molekularno kloniranje.

FLUORESCENTNI BILKS

Kao genetski markeri u slučaju prethodnih eukariotskih organizama, moguće je i ručno vikiranje fluorescentnih proteina. Prvi gen za fluorescentni protein, zeleni protein koji fluorescira (zeleni fluorescentni protein, GFP) Vidjeli smo viđanje meduze Aqeuorea victoria i inokulacije u različitim modelnim organizmima (div. slika 6). Godine 2008. O. Simomura, M. Chalfi i R. Tsien dobili su Nobelovu nagradu za svoj rad na opskrbi proteinima.

Tada smo vidjeli gene drugih fluorescentnih proteina - crvene, plave, žute. Qi geni su modificirani dio po dio, kako bi se oduzeli proteini sa smeđim moćima. Svestranost fluorescentnih proteina prikazana je na sl. Slika 7 prikazuje Petrijevu posudu s bakterijama da osvete gene različitih fluorescentnih proteina.

infuzija fluorescentnih proteina

Gen fluorescentnog proteina može se umrežiti sa genom bilo kojeg drugog proteina, tada se tokom translacije proizvodi jedan protein - translacijski protein, ili fuzija(fuzioni protein), koji je fluorescentan. U takvom obredu možete, na primjer, lokalizirati (roztashuvannya) da li ima bijelaca, kako nazvati, u klitinu, njihovo kretanje. Za dodatnu ekspresiju fluorescentnih proteina u pojedinačnim tipovima klitina, moguće je označiti ćelije ovih tipova u bogatom klitinoznom organizmu (div. Slika 8 - mozak medvjeda, u kojem okruženju neuroni mogu imati različite boje za rahnide singful fluorescentne fluorescencije). Fluorescentni proteini su nezamjenjiv alat u modernoj molekularnoj biologiji.

PLR

Druga metoda uklanjanja gena se zove polimerazna lanzug reakcija (PLR). Zasniva se na sposobnosti DNK polimeraza da dobiju drugi lanac DNK nakon komplementarnog lanca, kao što se to dešava u ćelijama tokom replikacije DNK.

Tačke na klipu replikacije u ovoj metodi postavljaju dva mala fragmenta DNK, koji se nazivaju sjemenke, ili prajmeri. Qi prajmeri su komplementarni krajevima gena, scho tsíkavit, na dva DNK lanceta. Zadnja strana DNK hromozoma, koja zahtijeva da se gen vidi, pomiješa se s prajmerima i zagrije na 99°C. Da bi se proizvela voda dok se vodene veze ne pokidaju i lanci DNK se razdvoje. Potom se temperatura snižava na 50-70 °C (nanos zbog redosleda zasijavanja). U ovim mozgovima, prajmeri su vezani za komplementarne ćelije hromozomske DNK, uspostavljajući ispravnu spiralu pod savijanjem (div. slika 9). Nakon toga dodajte zbir svih hotirioh nukleotida neophodnih za sintezu DNK, tu DNK polimerazu. Enzim podzhuê prajming, koji je dvolančana DNK mjesta vezivanja prajminga, tobto. na kraju gena, do kraja molekula hromozoma sa jednom lancetom.

Sada, ako ponovo zagrejem sumu, onda će hromozomi i nova sinteza lancera porasti. Nakon hlađenja, sadnice im se vraćaju, jer su uzete iz velikog viška (div. sl. 10).

Na novosintetiziranim kopljima smrad ne dolazi do kraja, od kojeg je počela prva sinteza, već do protolitskog, budući da su DNK koplje antiparalelne. Stoga će se u drugom ciklusu sinteze na takvim lancem dobiti samo sekvenca koja je slična genu (div. sl. 11).

Ovom metodom inokulira se DNK polimeraza iz termofilnih bakterija, može se kuhati i prerađivati ​​na temperaturama od 70-80 o C, pri čemu nije potrebno dodavati skorazu, ali je dovoljno dodati poruku klipu. Ponavljanjem postupaka zagrevanja i hlađenja u istom redosledu, možemo osvojiti broj sekvenci u ciklusu kože, obmezheniya z dvoh kintsív prajming (div. sl. 12).

Nakon otprilike 25 takvih ciklusa, broj kopija gena će se povećati više-manje milion puta. Takva količina se može lako dobiti iz hromozomske DNK unesene u epruvetu i pobjednika u različite svrhe.

DNK sekvenciranje

Još jedno važno dostignuće je razvoj metoda za određivanje sekvence nukleotida u DNK. DNK sekvenciranje(Od engleskog Sequence - sekvenca). Za to je potrebno odabrati najčistiju DNK gena jednom od opisanih metoda. Zatim se lance DNK odvajaju zagrijavanjem i zasijavaju u njih, obilježavaju radioaktivnim fosforom ili fluorescentnom oznakom. Imajte na umu činjenicu da se uzima jedno sjeme, komplementarno jednom lanceru. Zatim dodajemo DNK polimerazu i zbir 4 nukleotida. Takav zbir se dijeli na 4 dijela i jedan od nukleotida se dodaje kožici, modifikacije tako da treći atom dezoksiriboze vina ne osveti hidroksilnu grupu. Ukoliko se takav nukleotid uključi u sintezu DNK lanceta, može se nastaviti, jer polimeraza bilo gdje napredujući nukleotid. Stoga je sinteza DNK nakon uključivanja takvog nukleotida prekinuta. Takvi nukleotidi, naslovi dideoksinukleotida, daju se znatno manje, niže, pa je lanceta urviča rjeđa i lanceta kože na drugim područjima. Kao rezultat toga, izlazi zbir koplja različitih dužina, na krajevima njihove kože nalazi se isti nukleotid. U ovom redoslijedu, dužina lancete odgovara broju nukleotida u nizu, koji se ponavlja, na primjer, kao što imamo adenil dideoksinukleotid, a otrimani lancete je bio mali na dužinu od 2, 7 i 12 nukleotida, što znači u genu na drugoj, sedmoj i dvanaestoj poziciji. Otrimanova suma koplja može se lako odvojiti ruzmarinom za dodatnu elektroforezu, a sinteza koplja se može detektovati radioaktivnošću na rendgenskim plivačima (div. Slika 10).

Izađe slika, mala je uperena na dno, zove se radio autogram. Jureći po novom dnu uzbrdo i čitajući slovo iznad stubova zone kože, oduzimamo niz nukleotida, pokazujući desnu ruku na autogram. Pokazalo se da se sinteza ne zasniva samo na dideoksinukleotidima, već i na nukleotidima, koji imaju hemijsku grupu na trećoj poziciji, na primjer, fluorescentna štala. Ako svojim štalom označite nukleotid kože, tada će zone koje se oduzimaju prilikom odvajanja sinteze koplja sijaju ružičastom svjetlošću. Ovo vam omogućava da izvedete reakciju u jednom uzorku istovremeno za sve nukleotide i odvojite trake lanceta po golubici, identifikujete boje za nukleotide (div. Slika 11).

Takve metode su omogućile označavanje sekvenci poput desetak gena i čitanje cijelih genoma. Trenutno su razvijene modernije metode za dodjeljivanje sekvenci nukleotida u genima. Kada bi genom ljudske pare dešifrovao veliki međunarodni konzorcijum sa prvim indukovanim metodom za 12 godina, a drugim, sa drugim, za tri godine, onda bi on mogao da se razbije za mesec dana. Tse vam omogućavaju da osobu prevedete u bogatu bolest, a zatim da živite dovoljno dugo da se izgubite.

intervju

Pirogov Sergej - učesnik priprema za Olimpijadu iz biologije u organizaciji "Slon i žirafa" 2012.
Dostignuće Međunarodnog univerziteta za biologiju
Pobjednik olimpijade "Lomonosiv"
Pobjednik regionalne faze Sveruske olimpijade iz biologije 2012
Učite od MDU im. M.V. Lomonosova na Biološkom fakultetu: Katedra za molekularnu biologiju, student 6. godine. Praksa u laboratoriji za biohemijsku genetiku bića na Institutu za molekularnu genetiku.

- Sergijus, ako čitaoci imaju hranu, možeš li da nabaciš smrad?

Dakle, očigledno, možete uključiti napajanje odjednom. Čije polje?

Kliknite da postavite zahtjev.

- Pogledajmo ove škole, jeste li imali školu koja nije bila super?

Učio sam iz prilično slabe moskovske škole, tako prosječne statističke škole. Istina, imali smo čudesnog učitelja iz MHK, zavdyaki yakíy, pojavili smo se bogato u onome što je nominalno "mistično znanje" škole.

- A biologija?

Biologiju smo vodili ljeti, gluva i oštra žena, svi su se toga bojali. Ali ljubav nije dala temu njenom. Pa ja sam iz djetinjstva gušenje biologije, sudbine petorice. Nakon što sam sve pročitao, važno je zadahnuti za anatomiju i zoologiju. Kasnije su se školski predmeti osnivali paralelno sa mojim moćnim interesovanjima. Usy je promijenio olimpijadu.

- Pričaj mi o svom izvještaju.

U 7. razredu sam prvi put zauzeo sudbinu opštinske estrade (prvenstveno, u isto vreme u svim predmetima, krhotine iste škole, koju je čitalac mogao da predstavi). Postao sam prvak iz biologije. Tada je škola podignuta na isti nivo kao i komedija, ali ne preko te činjenice cíkavogo.

- Šta ti je pomoglo u školi?

Sjećam se da me nije briga za blisskucha navchannya, često otrimuvav víd vykladach z biologiíí̈ chetverki s prichípkami na kshtalt "za malo ruže korijena cibulina, ali rozfarbovani braon, a ne sirim". Sve ce bulo dosit čvrsto. U 8. razredu sam ponovo pobijedio na olimpijadi, ali iz biologije me nisu ispravili. Natomist je postao pobjednik i pobjednik ostalih predmeta.

- A šta je sa 9. razredom?

U 9. razredu ne stižu do okružne faze. Tu nisam uspeo da postignem slabu, skoro kordonsku loptu, za koju se činilo da ipak prolazi u regionalnu fazu. Ne forsiram malo motivacionu snagu - svjestan sam da ne znam koliko se bogato pojavljujem i koliko su ljudi bogati, znam sve (koliko je takvih ljudi na ljestvici drzave, ja sam boji se otkriti).

- Reci mi kako si se spremio.

Intenzivno samozapošljavanje, nabígi po knjižarama i hiljade drugih poslova imaju mali učinak. Postigla sam jednu od najviših ocjena za teoriju (šta je trebalo razumjeti), prešla u praktičnu fazu... i pala na jogi. Todi Još nisam znao za razloge za praktičnu fazu.

- Šta vam je stavila Olimpijada?

Moj život se radikalno promijenio. Saznao sam za mnoge druge olimpijade, posebno zaljubljivanje u ShPV. Nakon što je godinu dana pokazao dobre rezultate na bagatiohu, pobjednički pobijedivši, "Lomonosivskyy" zavdyaks, oduzevši pravo na ulazak bez pića. Istovremeno sam osvojio Olimpijadu iz istorije umetnosti, na koju nervozno dišem i dozivam. Istina je, nisam prijatelj s praktičnim turama. U 11. razredu jesam prošao u završnu fazu, ali Fortuna nije bila lijepa i po treći put nisam shvatila matricu teorijskih faza. Ali tada je bilo dozvoljeno da ne bude turbulentno za praktično.

- Jeste li upoznali bogate olimpijade?

Dakle, poštujem što sam imao više sreće sa ulogom svojih jednostrukih, jer su mi značajno proširili vidike. Druga strana olimpijada, zločin motivacije za usklađivanje predmeta, bilo je upoznavanje sa olimpijadama. Već u taj čas sam se sjetio da je horizontalno poravnanje sata sa vertikalnim - sa vikladačima u logorima.

- Kako idete u VNZ? Odabir fakulteta?

Nakon 11. razreda upisao sam Biološki fakultet MDU. Većina mojih sadašnjih drugova prevarila je FBB zbog ružnoće, ali ovdje su prvu ulogu odigrali oni koji nisu postali pobjednici Sveruskog. Znači da bih morao da saberem unutrašnje iskustvo matematike, a u tome, posebno školski - vidim da sam se mnogo više zaljubio - nisam jak. U školi je priprema bila dosta slaba (spremni smo tek krajem mjeseca). U isto vrijeme, imajući plan interesovanja, shvatio sam da, siguran sam, možete postići nekakav rezultat, bez obzira na mjesto potrebe. S godinama je bilo jasno da je dosta diplomaca FBB-a, jaka prešlo u vrlo važnu biologiju, a s druge strane - puno dobrih bioinformatičara je počelo kao amateri. Iako sam u tom trenutku mislio da na biološkom fakultetu kontingent neće biti slab u guzi za FBBshny. Na tsiomu, ja, bezperechno, imao milosti.

Da li ste znali?

tsikavo

Da li ste znali?

tsikavo

U kampu Slona i Žirafe su promjene u biohemiji i molekularnoj biologiji, školarci u isto vrijeme, od finalizacije MDU, postavljaju eksperimente, a također se spremaju za olimpijade.

© Intervju bravo Reshetov Denis. Fotografije su ljubazno pritisnule Pirogova Sergija.

Možete li reći šta molekularne biologije nastavljaju prikazivati ​​život na neživim strukturama i sistemima sa elementarnim znakovima života (kao što su biološke makromolekule, njihovi kompleksi i organele), vivayuchi, poput ključnih procesa koji karakteriziraju živu materiju, ostvaruju se uz pomoć tih međusobnih transformacija.

Vizija molekularne biologije iz biohemije u samostalnu viziju nauke diktira činjenica da su glavni zadaci razvoj strukture i snage bioloških makromolekula, koji učestvuju u različitim procesima, objašnjavajući mehanizme njihove interakcije. Biohemija se bavi proučavanjem prirodnih procesa života, zakona njihovog prolaska u živom organizmu i transformacije molekula koji prate te procese. Na kraju krajeva, molekularna biologija utiče na ishranu, potrebno je uzeti u obzir taj drugi proces, dok biohemija utiče na ishranu de i sa stanovišta hemije potrebno je analizirati procese.

istorija

Molekularna biologija, kao i biohemija odmah, počela je da se oblikuje 30-ih godina prošlog veka. Ista ista za izgubljeno razumijevanje fenomena života vinicla je potrebna za svrsishodna proučavanja na molekularnom nivou procesa čuvanja i prijenosa informacija o raspadu u živim organizmima. To je bio zadatak molekularne biologije u razvoju strukture, snage i interakcije nukleinskih kiselina i proteina. Termin "molekularna biologija" ranije je usvojio engleski naučnik William Astbury u kontekstu istraživanja, da postoje definicije depozita između molekularne strukture i fizičke i biološke moći fibrilarnih proteina, kao što su kolagen, fibrin krvi brzo rastućih proteina.

U zoru molekularne biologije, RNK se smatrala komponentom rasta gljivica, a DNK tipičnom komponentom životinjskih ćelija. Prvi nasljednik, koji je donio DNK da se sakrije u roslins, bio je Andriy Mykolayovich Bilozersky, koji je vidio DNK graška 1935. godine. Stvar je utvrđena činjenicom da je DNK univerzalna nukleinska kiselina prisutna u klitinima koja rastu i živim bićima.

Ozbiljno dostignuće bilo je uspostavljanje direktne uzročne veze između gena i proteina od strane Georgea Beadlea i Edwarda Tatuma. U njihovim eksperimentima, smrad su davale ćelije neurospora ( Neurosporacrassa) retgenívskogo promínennya, što se naziva mutacija. Ostali rezultati su pokazali šta je uzrokovalo promjenu moći specifičnih enzima.

Godine 1940. Albert Claude je vidio citoplazmatska stvorenja sa granulama citoplazmatske RNK-magle u citoplazmi, koje su bile manje od mitohondrija. Pobjedi nazivajući ih mikros. Kasnije, kada je utvrđena struktura i moć viđenja čestica bule, ustanovljena je njihova glavna uloga u procesu biosinteze proteina. 1958. godine, na prvom simpozijumu posvećenom ovim česticama, odlučeno je da se te čestice nazovu ribosomima.

Još jedna važna karakteristika u razvoju molekularne biologije je objavljivanje 1944. eksperimentalnih podataka Oswalda Everya, Colina MacLeoda i MacLeana McCarthyja, koji su pokazali da je uzrok transformacije bakterija DNK. Ovo je prvi eksperimentalni dokaz uloge DNK u prenošenju informacija o raspadu, što je pokrenulo ideju, koja se ranije pojavila, o proteinskoj prirodi gena.

Na klipu 1950-ih, Frederick Senger je pokazao da je bijela lanceta jedinstvena sekvenca depozita aminokiselina. Na primjer, 50-ih godina, Max Perutz i John Kendrew su dešifrovali prostor prvih bijelaca. Već 2000. godine otkrivene su stotine hiljada prirodnih aminokiselinskih sekvenci i hiljade prostranih struktura proteina.

Približno u isto vreme doslіdzhennya Ervіna Chargaff dozvolio Yomou sformulyuvati pravila scho opisuyut spіvvіdnoshennya dušičnih baza u DNA (pravilo koje kaže da scho Square iz vrsta vіdmіnnostey u DNK Količina guanіnu dorіvnyuє kіlkostі citozin i količina adenіnu i kіlkostі temіna) scho dopomoglo nadalі zrobiti naybіlshy proboj u molekularne biologije i jedna od najvećih referenci u biologiji uopće.

1953 roci kada su James Watson i Francis Crick prizemljili robote Rosalind Franklin i Maurice Wilkins Analiza rendgenske strukture DNK je uspostavila strukturu dvostruke spirale molekule DNK. Tse vídkrittya je omogućila vídpovísti o važnim informacijama o prirodi prenošenja recesijskih informacija do samostvaranja i razumijevanja mehanizma prijenosa takvih informacija. Takođe su formulisali princip komplementarnosti azotnih baza, što je od ključnog značaja za razumevanje mehanizma uspostavljanja supramolekularnih struktura. Ovaj princip, koji je sada uspostavljen za opis svih molekularnih kompleksa, omogućava da se opiše i potvrdi slaba (nevalentna) intermolekularna interakcija, što insinuira mogućnost formiranja druge, tercijarne. strukture makromolekula, prolaz samosklapanja supramolekularnih bioloških sistema, što označava tako veliku raznolikost molekularnih struktura tih funkcionalnih skupova. Todiž, 1953. vinički naučni časopis Journal of Molecular Biology. John Kendrew je bio u velikoj mjeri inspiriran poljem naučnih interesovanja za koje je proučavana struktura globularnih proteina (Nobelova nagrada 1962. zajedno sa Maxom Perutzom). Sličan ruski časopis pod naslovom "Molekularna biologija" osnovao je SRSR V. A. Engelgardt 1966. godine.

Godine 1958. roci Francis Creek formulirao je tzv. središnja dogma molekularne biologije: izjava o nepovratnosti toka genetskih informacija od DNK preko RNK do proteina iza DNK → DNK sheme (replikacija, DNK kopiranje), DNK → RNA (transkripcija, kopiranje gena), RNA → protein (prevođenje, dekodiranje strukture bilkiv). Tsya dogma je pregledan 1970 rotsі descho Fiksni znanja urahuvannyam nakopichenih, oskіlki bulo vіdkrito yavische zvorotnoї transkriptsії Square Howard Temіnom i Devіdom Baltіmorom: LUVS viyavleny enzim - reverzne transkriptaze, scho vіdpovіdaє za zdіysnennya zvorotnoї transkriptsії - utvorennya dvolantsyugovoї DNK matritsі odnolantsyugovoї vіrusіv RNK. Značajno je da potreba za protokom genetskih informacija u obliku nukleinskih kiselina do nivoa proteina treba da postane osnova molekularne biologije.

1957. godine, saradnici Oleksandr Sergejovič Spirin zajedno sa Andrijem Nikolajevičem Bilozerskim pokazali su da je, uz tačno prisustvo nukleotidnog skladišta DNK različitih organizama, skladište ukupne RNK slično. Na osnovu ovih podataka napravljen je smrad senzacionalne vysnovke o onima da ukupna RNA ćelija ne može da deluje kao nosilac genetske informacije od DNK do proteina, oscilki se ne pojavljuju u sopstvenom skladištu. U isto vrijeme, primjećen je smrad da je glavna minorna frakcija RNK, jer u potpunosti podržava svoje DNK skladište nukleotida, i kao što može biti pravi nosilac genetske informacije od DNK do proteina. Kao rezultat toga, smrad se prenio na osnovu malih molekula RNK, koji iza svakodnevnih analoga drugih DNK ćelija igraju ulogu posrednika u prijenosu genetske informacije, koja se nalazi u DNK, ribosomu i sinteza molekula. Godine 1961. roci (S. Brenner, F. Jacob, M. Meselson na istoj strani i F. Gro, François Jacob i Jacques Monot prvi su uzeli posljednju potvrdu osnove takvih molekula - informacijske (matrične) RNK Jedinice DNK - operon, jak omogućili su da objasne kako dolazi do regulacije ekspresije gena kod prokariota.

Godine 1961. Rockí í-jev pjevač onaccups-a, Marshall Nírenberg, i Potim Harom Koranya i Robert Hallí Buli, Kilka Robert Hallí Buli, Kílka Robit Sidelitzing of the Genetic Code, kao rezultat bils-a nastali su ne-tamničkom kolekcijom aminokiselina kiseline u proteinu. Takođe, prikupljeni su podaci o univerzalnosti genetskog koda. Dobitnik Nobelove nagrade 1968. za rok.

Za razvoj sadašnjih manifestacija funkcija RNK najvažnije je bilo prepoznavanje RNK, koja ne kodira, dalje je razvijeno rezultatima rada Oleksandra Sergioviča Spirine u saradnji sa Andrijem Nikolajevičem Bilozerskim 1958. godine, Charlesom Brennerom. i koautori i Saul Spiegelman 1961. Ova vrsta RNK čini glavni dio ćelijske RNK. Ribosomske RNK su ispred nekodirajućih.

Ozbiljan razvoj oduzele su metode uzgoja i hibridizacije stvorenja klitina. Godine 1963. Francois Jacob i Sidney Brenner formulirali su izjavu o replikonu - nizu gena koji se nevidljivo repliciraju, što objašnjava važni aspekti regulacija replikacije gena

Godine 1967., u laboratoriji A. S. Spirina, prvi put je pokazano da oblik kompaktno presavijene RNK određuje morfologiju ribosomskog dijela.

Godine 1968. stijena je razbijena na značajan temeljni način. Okazaki je, nakon što je pokazao da se fragmenti DNK lanceolata podvrgavaju replikaciji, nazvan po njenim Okazaki fragmentima, razjasnio mehanizam replikacije DNK.

Godine 1970. ROCI jednoglasno Howard Temino Í Devíd Baltímore Bulo Invilitated Vídkrittya: enzim Bouv virusa - vraćen, yaki Vídpovída za Zdíysnenna Zvorotnia TransCriptsííí̈ - Defeatnia DNK DNK DNK SCOENIERxi na MatrienÍRNA.

Još jedno važno dostignuće molekularne biologije bilo je razjašnjenje mehanizma mutacija na molekularnom nivou. Kao rezultat niza istraživanja, identifikovane su glavne vrste mutacija: duplikacije, inverzije, delecije, translokacije i transpozicije. To je omogućilo da se evolucijske promjene sagledaju iz pogleda genetskih procesa, omogućilo je da se razvije teorija molekularne godine, kao da stagnira u filogeniji.

Na klipu 1970-ih formulirana je glavna zasjeda funkcionisanja nukleinskih kiselina i proteina u živom organizmu. Utvrđeno je da se proteini i nukleinske kiseline u organizmu sintetiziraju matričnim mehanizmom, matrični molekul nosi šifrovanu informaciju o slijedu aminokiselina (u proteinu) ili nukleotida (u nukleinskoj kiselini). Prilikom replikacije (sub-DNK) ili transkripcije (iRNA sinteza), DNK služi kao takva matrica, tokom translacije (sinteza proteina) ili reverzne transkripcije - iRNA.

Na taj način su stvorili teorijska preispitivanja za razvoj primijenjenih pravaca u molekularnoj biologiji, nauci genetskog inženjeringa. Godine 1972. Paul Berg, Herbert Boyer i Stanley Cohen razvili su tehnologiju molekularnog kloniranja. Oni su bili prvi koji su uzeli rekombinantnu DNK iz uzorkovača. Ovi značajni eksperimenti postavili su temelje genetskog inženjeringa, a ova rijeka se smatra datumom rođenja naučne režije.

Godine 1977. Frederick Sanger i Independently Allan Maxam i Walter Gilbert razvili su različite metode za određivanje primarne strukture (sekvenciranja) DNK. Sangerova metoda, takozvana metoda brijanja lancetom, osnova je moderne metode sekvenciranja. Princip sekvenciranja temelja zasnovan je na različitim bazama za označavanje, koje deluju kao terminator ciklične reakcije sekvenciranja. Ovaj način punjenja sa širokom širinom glave zraka može se lako analizirati.

1976 - Frederick. Sanger dešifruje nukleotidnu sekvencu DNK faga φΧ174 od 5375 parova nukleotida.

1981 - Anemija srpastih ćelija postala je prva genetska bolest koja je dijagnostikovana dodatnom DNK analizom.

1982-1983 Otkriće katalitičke funkcije RNK u američkim laboratorijama T. Cheka i S. Altmana promijenilo je predstavu o krivoj ulozi proteina. Po analogiji sa katalitičkim proteinima - enzimima, katalitičke RNK su nazvane ribozimima.

1987. Kerri Mullez otkrio polimerazu-Lanzugovu reakciju, moguće je značajno povećati broj DNK molekula po komadu za daljnji rad. Danas je to jedna od najvažnijih metoda u molekularnoj biologiji, koja se koristi u slučajevima kronične recesije i virusnih infekcija, u slučaju presađivanja gena i kod genetski unesene individue i utvrđene sporidnosti.

1990. godine, jedan sat, tri grupe naučnih radova objavile su metodu koja je omogućila brzu selekciju u laboratoriji sintetičke funkcionalno aktivne RNK (komada ribozima ili molekula koji stupaju u interakciju sa različitim ligandima – aptamerima). Cijela metoda je nazvana “evolucija po uzorku”. Nevdovzí postlya tsgogo, 1991-1993 u laboratoriji A.B. Eksperimentalno je pokazano da kvartarna bula može izazvati, povećati i pojačati RNA molekule u obliku kolonija na čvrstoj podlozi.

Godine 1998, gotovo preko noći, Craig Mello i Andrew Fire opisali su mehanizam koji je ranije uočen u genetskim eksperimentima s bakterijama i quitama. RNA interferencija, Kada mali dvostruki RNA molekul dovodi do specifične supresije ekspresije gena

Razmatranje mehanizma interferencije RNK može biti od još većeg praktičnog značaja za savremenu molekularnu biologiju. Široko je slavljen u naučnim eksperimentima kao sredstvo za "vimknennya" da uguši izraz velikih genija. Posebno je zanimljiv plač tog vremena da na taj način vukodlak (timčasov) zadavi aktivnost gena koji se rađaju. Sprovode se istraživanja o mogućnosti potpirivanja ovog fenomena za liječenje virusnih, bucmastih, degenerativnih i metaboličkih bolesti. Treba napomenuti da je 2002. godine postojao veliki broj mutanata virusa poliomijelitisa, jedinstvenost RNK interferencije, da je potrebno malo robota da se razviju efektivno efikasne metode istraživanja na osnovu ovog fenomena.

U periodu 1999-2001, nekoliko istraživačkih grupa odredilo je strukturu bakterijskog ribozoma od 5,5 do 2,4 angstroma u različitim veličinama.

Stvar

Dostizanje molekularne biologije u poznatoj živoj prirodi važno je preispitati. Veliki uspjesi došli su do početka uspješnog koncepta: sklopivi biološki procesi se posmatraju sa pozicija nekoliko molekularnih sistema, što omogućava uspostavljanje preciznih fizičko-hemijskih metoda istraživanja. Tse je u krug nauke uneo i dosta sjajnih ideja iz sumarnih pravaca: hemije, fizike, citologije, virologije, što je takođe prijatno gurnulo razvoj naučnih saznanja u razmere te swidkističnosti u ovom krugu. Takі znachnі vіdkrittya, jak viznachennya strukture DNK, rozshifrovka genetichnogo kod, komad spryamovana modifіkatsіya genoma su omogućili jedinstveno glibshe zrozumіti spetsifіku protsesіv rozvitku organіzmіv i uspіshno virіshuvati chislennі nayvazhlivіshі fundamentalnі da prikladnі naukovі, medichnі da sotsіalnі zavdannya, SSMSC prerezao nedavno vvazhalisya nerozv'yaznimi.

Predmet izučavanja molekularne biologije su uglavnom proteini, nukleinske kiseline i molekularni kompleksi (molekularne mašine) na njihovoj osnovi i procesi u kojima učestvuju smradovi.

Nukleinske kiseline su linearni polimeri, koji se sastoje od nukleotidnih lanki (petočlani prsten sa fosfatnom grupom na petom atomu ciklusa i jedna od nekoliko azotnih baza), koji su kombinovani sa fosfatnom grupom. Dakle, nukleinska kiselina je cepentoza fosfatni polimer sa azotnim bazama kao biološkim supstitutima. Hemijsko skladište RNA lanceta je preoblikovana kao DNK tim, koji se prvo sastoji od petočlanog ciklusa u ribozi ugljenih hidrata, kao i prijatelja - dehidroksilovane riboze - deoksiriboze. Istovremeno, molekuli se radikalno razlikuju, fragmenti RNK su lanac jednostrukog molekula, dok je DNK lanac molekula sa dvostrukom trakom.

Proteini su cjeloviti polimeri, koji su lance alfa-aminokiselina povezanih peptidnom vezom, zvijezde drugog imena su polipeptidi. U skladištu prirodnih proteina ne postoje različite lanke aminokiselina - kod ljudi do 20 - što označava širok spektar funkcionalnih moći ovih molekula. Ovi drugi proteini mogu sudjelovati u kožnim procesima u tijelu i izdržati bezličan zadatak: igraju ulogu ćelijskog materijala, osiguravaju transport govora i jona, kataliziraju hemijske reakcije, - Tsey lista je duga. Proteini su usklađeni sa stabilnim molekularnim konformacijama različitih nivoa organizacije (sekundarne i tercijarne strukture) i molekularnim kompleksima, koji još više proširuju njihovu funkcionalnost. Qi molekuli mogu imati visoku specifičnost do te mjere da mogu stvoriti sklopivu, prostranu, globularnu strukturu. Velika raznolikost proteina osigurava stalni interes svih vrsta molekula.

Sadašnje stanje stvari o predmetu molekularne biologije zasnovano je na onom koji je 1958. ustanovio Francis Crick kao središnju dogmu molekularne biologije. Suština íí̈ je vjerovala u čvrstinu, da genetske informacije u živim organizmima treba da prođu kroz nekoliko faza implementacije: kopiranje iz DNK u DNK ulazi u raspad, iz DNK u RNK, i iz RNK u proteine, a obrnuti prijelaz nije moguć. Ova tvrdnja je bila više nego dio nje, zbog toga je središnja dogma ispravljena s obzirom na nove podatke koji su otkriveni.

Trenutno postoje neki načini implementacije genetskog materijala, koji predstavljaju različite sekvence razvoja tri pogleda osnova genetskih informacija: DNK, RNK i protein. U devet mogućih puteva implementacije vide se tri grupe: sve tri glavne transformacije (opće), koje su normalne u većini živih organizama; tri posebne transformacije (specijalne) koje postoje u određenim virusima ili u posebnim laboratorijskim umovima; tri nepoznate transformacije (nepoznato), zdijsnennya yakah, kako ući u to, nemoguće je.

Do najvećih transformacija poznati su sljedeći putevi za implementaciju genetskog koda: DNK → DNK (replikacija), DNK → RNA (transkripcija), RNA → protein (translacija).

Da bi se znakovi recesije prenijeli na očeve, potrebno je prenijeti punu DNK molekulu na mamce. Proces, zbog hitnosti postojeće DNK, je da se može sintetizirati tačna kopija, a samim tim i prenijeti genetski materijal, naziva se replikacija. Vín zdíysnyuêtsya posebne proteine, yakí razrazuyut molekula (i ispraviti í̈í̈ dílyanka), odvrnuti spiralu subwire i uz pomoć DNK polimeraze stvoriti tačnu kopiju vihídnoí̈ molekula DNK.

Kako bi se osigurao život ćelije, potrebno je postepeno okretati se genetskom kodu koji je položen u spiralu DNK pod ožičenjem. Molekul proteina je prevelik i nerotacija stagnira kao neprekinuti džerel genetskog materijala za neprekidnu sintezu proteina. Stoga, tokom implementacije informacija ugrađenih u DNK, postoji međufaza: sinteza iRNA, koja je mali jednostruki molekul, komplementaran DNK pjesme, koji kodira aktivni protein. Proces transkripcije osiguravaju RNA polimeraza i transkripcijski faktori. Molekul otrimana može se lako isporučiti do veddillium stanica, koje su odgovorne za sintezu proteina - ribozoma.

Nakon konzumiranja te RNK, ribosom je u posljednjoj fazi implementacije genetske informacije. Kada ribosom čita mRNA, genetski kod se čita u tripletima, koji se nazivaju kodoni i sintetiziraju se na osnovu informacija koje se uzimaju, isti protein.

Kao rezultat posebnih transformacija, genetski kod se implementira prema shemi RNA → RNA (replikacija), RNA → DNK (reverzna transkripcija), DNK → protein (direktno prevođenje). Replikacija ovog tipa se realizuje u različitim virusima, izvedena enzimom RNA-kolateralna RNA polimeraza. Analogni enzimi se također nalaze u klitinima eukariota, koji su povezani s procesom utišavanja RNK. Reverzna transkripcija se pokazala kod retrovirusa, odstupa od funkcije enzima serumske transkriptaze, kao i kod nekih promjena u klitinima eukariota, na primjer, tokom telomerne sinteze. Emitovanje uživo je manje uobičajeno u glavama u izolovanom sistemu klijenta.

Nije moguća jedna od tri moguća tranzicija genetske informacije sa proteina na protein, RNK ili DNK. Infuzija priona na proteine, zbog čega se uspostavlja sličan prion, može se razumno razmotriti prije implementacije genetske informacije proteina→proteini. Tim nije manji, formalno nije takav, krhotine se ne lijepe za sekvencu aminokiselina u proteinu.

Tsikavoy je istoriya viniknennya izraz "centralna dogma". Oskilki riječ dogma na klevetnički način znači čvrstinu, kao da ne čini zbir, a sama riječ može imati očigledan vjerski podtekst, vibir yogo, kao opis naučne činjenice, nije u pravu. Iza riječi samog Francisa Cricka krilo se pomilovanje. Vín hotív nadat scho vysuvaêtsya teorije većeg značaja, da se vidi priroda drugih teorija i hipoteza; navisho vyrishiv vikoristati tse velika, na yogo manifestaciji, riječ, ne razumijevanje yogo pravog smisla. Ime se, međutim, zadržalo.

Molekularna biologija danas

Turbulentan razvoj molekularne biologije, stalno zanimanje za domete ove galuzije na strani Suspenzije i objektivni značaj dostignuća doveli su do opravdavanja velikog broja velikih naučnih i prestižnih centara molekularne biologije u svijetu. cijeli svijet. Među najvećim tragovima su: Laboratorija za molekularnu biologiju u Kembridžu, Kraljevski institut u Londonu - u Velikoj Britaniji; Institut za molekularnu biologiju u Parizu, Marseilleu i Strazburu, Pasteur institut u Francuskoj; studirao molekularnu biologiju na Univerzitetu Harvard i Tehnološkom institutu Massachusetts, Univerzitetu Berkeley, Kalifornijskom institutu za tehnologiju, Univerzitetu Rockefeller, Institutu za javno zdravlje u Bethesdi - u SAD; Institut Max Planck, Univerziteti u Getingenu i Minhenu, Centralni institut za molekularnu biologiju u Berlinu, instituti u Nemačkoj i Haleu - kod Nimehčine; Karolinska institut u blizini Stokholma kod Švedske.

U Rusiji, vodeći centri u regionu su Institut za molekularnu biologiju nazvan po V.I. Institut za molekularnu genetiku RAN, Institut za biologiju gena RAN, Institut za fizičko-hemijsku biologiju imena V.A. A. N. Bilozerskogo MDU im. M.V. Lomonosov, Institut za biohemiju im. A.N.Bach RAS i Institut za proteine ​​RAS kod Puščina.

Danas, polje interesovanja molekularne biologije obuhvata širok spektar fundamentalnih nauka. Kao i ranije, ulogu igra formiranje strukture nukleinskih kiselina i biosinteza proteina, održavanje funkcija različitih unutrašnjih ćelijskih struktura i ćelijskih površina. Važni direktni rezultati su i razvoj mehanizama prijema i prenosa signala, molekularnih mehanizama transporta iz sredine ćelije, a takođe i iz ćelije na spoljašnjoj sredini leđa. Među glavnim pravcima naučnih istraživanja u oblasti primenjene molekularne biologije, jedan od prioritetnih je problem razvoja pahuljica. Važan je i direktno, čije se proučavanje bavi podjelom molekularne biologije - molekularne genetike, proučavanjem molekularnih osnova opravdanja depresije i virusnih bolesti, na primjer SNID-a, kao i razvojem metoda za njihov genetski napredak, vjerovatno, ly. Nadaleko poznata istraživanja molekularne biologije u sudskoj medicini. Pravu revoluciju na polju identifikacije identiteta pokrenuli su 80-ih godina znanstvenici u Rusiji, Sjedinjenim Državama i Ujedinjenom Kraljevstvu, koji su započeli istraživanje i uvođenje uobičajene prakse metode „genomskog otiska prsta“ – uspostavljanja pojedinca za DNK. Doslídzhennya u ovom galuzí ne pripinyayutsya i do danas, moderne metode vam omogućavaju da uspostavite posebnost od imovirnístyu pomilovanja - milijardu na sto. Već u isto vrijeme je aktivan razvoj projekta genetskog pasoša, koji će, kako se pretpostavlja, omogućiti značajno smanjenje nivoa zlobe.

Metodologija

Danas molekularna biologija može na raspolaganju imati veliki arsenal metoda koje vam omogućavaju da savladate najnaprednije i najkomplikovanije zadatke s kojima se ona suočava.

Jedna od najopsežnijih metoda u molekularnoj biologiji ê gel elektroforeza, koji virishuê zavdannya pod zbirom makromolekula za ekspanziju ili punjenje. Blotting, metoda koja omogućava prijenos makromolekula iz gela (sorbiranje) na površinu membrane radi daljeg rada s njima, naziva se hibridizacija. Hibridizacija - formiranje hibridne DNK iz dva lanceta, koja može stvoriti različitu prirodu, je metoda koja igra važnu ulogu u fundamentalnim istraživanjima. Vín zastosovuêtsya za termin komplementarni pored potrage za novim genima, uz pomoć RNA interferencije, kao princip je osnova genomskog otiska prsta.

Veliku ulogu u dosadašnjoj praksi molekularno-bioloških studija igra metoda sekvenciranja - dodjeljivanje sekvenci nukleotida u nukleinskim kiselinama i aminokiselina u proteinima.

Moderna molekularna biologija ne može se otkriti bez polimerazne lanzug reakcije (PLR). Razlog za ovu metodu je povećanje broja (amplifikacija) kopija iste sekvence DNK, kako bi se iz jednog molekula moglo uzeti dovoljno govora za dalji rad s njim. Sličan rezultat postiže se i tehnologijom molekularnog kloniranja, u kojoj se nukleotidna sekvenca, koja je bitna, unosi u DNK bakterije (živi sistemi), nakon čega reprodukcija bakterija dovodi do željenog rezultata. Cilj je tehnički značajno savijanje, prote dozvoljava jedan sat da uzme rezultat ekspresije nukleotidne sekvence koja se uzima.

Takođe, u studijama molekularne biologije široko se koriste metode ultracentrifugiranja (za submakromolekule (velike kosti), klitin, organele), elektronska i fluorescentna mikroskopija, spektrofotometrijske metode, analiza difrakcije rendgenskih zraka, autoradiografija itd.

Predvodnici tehničkog napretka i naučnih dostignuća u oblasti hemije, fizike, biologije i informatike danas nam omogućavaju da vidimo, da vibriramo i promenimo genijalnost procesa, sve dok se takav smrad ne ozrači.

Molekularna biologija

nauka koja svoje majstore znanja o prirodi fenomena života postavlja kao put za razvoj bioloških objekata i sistema na nivo koji se približava molekularnom, au nizu vipadkív i dostiže granice. Krajnjom metodom, u isto vreme, po istom rangu i po svetu, karakteristično je prikazivanje života, kao što je recesija, stvaranje sebi sličnog, biosinteza proteina, budnost, rast i razvoj, čuvajući taj prenos informacija, energija, transformacija. , vezani strukturom, snagom i međudjelovanjem molekula biološki važnih govora, mi smo ispred dvije glavne klase visokomolekularnih biopolimera. - proteini i nukleinske kiseline. Karakterističan je pirinač M. - pojavu manifestacija života na neživim predmetima, ili takvih, kao takvih, kao vrsta najprimitivnijih manifestacija života. Ovo su biološke funkcije klitina i nižih: organele subklitina, kao što su izolacija klitinskog jezgra, mitohondrije, ribozomi, hromozomi, klitinske membrane; dalje - sistemi koji stoje između žive i nežive prirode - virusi, uključujući bakteriofage, i završavajući sa molekulima najvažnijih komponenti u živoj materiji - nukleinskim kiselinama i proteinima.

M. b. - novi pogled na prirodnu nauku, usko povezanu sa direktnim istraživanjima, koja su odavno presavijena, kao da su zapanjeni biohemijom, biofizikom i bioorganskom hemijom. Razdvajanje je ovdje moguće samo zbog poboljšane pojave stagnirajućih metoda, te zbog principijelnosti pobjedničkih pristupa.

Osnove na kojima se razvijao M. b. postavile su nauke kao što su genetika, biohemija, fiziologija elementarnih procesa, itd. Prema zavojima svog razvoja M. b. neraskidivo povezan sa molekularnom genetikom (Div. Molecular Genetics) , jak i dalje postaje važan dio M. b. Viokremlennya M. b. biohemija koju diktira takva mikroskopija. Režiseri biohemije sveta ispresecani su konstatacijom o učešću nekih drugih hemijskih govora u pevanju bioloških funkcija i procesa i prepoznavanju prirode njihovih transformacija; važno je zadržati informacije o reakcionarnoj izgradnji i glavnim rizicima hemijskog života, što je izraženo snažnom hemijskom formulom. Dakle, u suštini, poštovanje se nosi sa transformacijama koje su razdvojene hemijskim vezama glava-traka. Tim za sat vremena, kako je bila stolica L. Pauling om , U biološkim sistemima, pričama o Lyttêdíyalností, u osnovi mislim na Maud Bethi, nisam imao znak molekula za počast, i tip znaka ríznomanki.).

Konačni rezultat biohemijske studije može se videti u pogledu na drugi sistem hemijskih nivoa, koji će zvučati kao slike na avionu, zatim u dva vimira. Vídminnoy riža M. b. ê í̈ trivijalnost. Sutnist M. b. M. Perutz je uključen u činjenicu da vitalnost bioloških funkcija u razumijevanju molekularne strukture. Može se reći da ako je ranije, tokom uzgoja bioloških objekata, bilo potrebno imati dokaze za ishranu "šo", onda je govor prisutan, a za ishranu "de" - u nekim tkivima i organima, tada je M. b. da za svoje zadatke postavimo važnost važnosti "jaka", prepoznavši značaj uloge tog dijela cjelokupne strukture molekule, te ishranu "zašto" i "neminovnog", z' yasuvshi, s jedne strane, veza između snage molekula nukleinskih kiselina) i srodnih funkcija i, s druge strane, uloga takvih drugih funkcija u globalnom kompleksu manifestira vitalnost.

Odlučujuću ulogu ima međusobno širenje atoma i njihova grupisanja u gornjoj strukturi makromolekule, njihovi prostori u međusobnom. Čitav lanac okremy, pojedinačnih, komponenti, i ukupna promjena molekula od strane baze. Kao rezultat strogo određene volumetrijske strukture molekula biopolimera, oni sami dobijaju tihu moć, a na kraju se čini da ovi smradovi služe kao materijalna osnova bioloških funkcija. Takav princip pristupa rađanju živog postaje najkarakterističniji, tipičan između M. b.

Istorijski dokaz. Značaj istraživanja bioloških problema na molekularnom nivou transmisije I. P. Pavlov , Govorim o preostalom jazu u nauci o životu - fiziologiji živog molekula. Najtermin "M. b." buv upershe vzhito eng. Napominjemo U. Astberi u dodatku istrazi da je bilo z'yasuvannya neravnina između molekularne strukture i fizičke i biološke moći fibrilarnih (vlaknastih) proteina, kao što su kolagen, krvni fibrin, ili brzokretni proteini m'yaziva . Široko koristite izraz „M. b." čelik iz klipa 50-ih. 20 st.

Viniknennya M. b. kao oblikovana nauka, prihvaćena je do 1953. godine, kada su J. Watson i F. Crick u Kembridžu (Velika Britanija) otkrili trodimenzionalnu strukturu deoksiribonukleinske kiseline (DNK). Tse je dozvolio da govori o tome kako detalji ove strukture označavaju biološke funkcije DNK kao materijalnog nosioca informacija o raspadu. U principu, uloga DNK postala je poznata ranije (1944.) kao rezultat rada američkog genetičara O.T. Tse je nakon toga postao mogući, kao u laboratorijama W.L. razvijeni su novi principi analize rendgenske difrakcije, koji su omogućili razvoj metode za detaljno prepoznavanje prostora i makromolekula proteina i nukleinskih kiselina.

jednaka molekularna organizacija. Godine 1957, J. Kendrew je uspostavio trivimir strukturu mioglobina , a u budućnosti ga je M. Perutz razbio na hemoglobin. Formulisana je tvrdnja o razlici u prostornoj organizaciji makromolekula. Primarna struktura je sekvenca okretnih lanki (monomera) u lancima polimerne molekule, koja je uspostavljena. Za proteine ​​sa monomerima su aminokiseline , za nukleinske kiseline - Nukleotidi. Linearni, niti nalik molekulu u biopolimer, koji potom karakteriše vodene veze, može se izgraditi u pevajućem redosledu na otvorenom prostoru, na primer, u različitim belim bojama, kako je pokazao L. Pauling, da bi se formirala spirala. Tse je naznačen kao sekundarna struktura. Da govorimo o tercijarnoj strukturi, ako se molekul, koji ima sekundarnu strukturu, formira daleko u drugom rangu, ispunjavajući trodimenzionalni prostor. Nareshti, molekuli, koji imaju trivimernu strukturu, mogu ući u interakciju, prirodno se šireći u prostoru jedan po jedan i zadovoljavajući one koji su označeni kao četvrtinska struktura; njeni okremi komponente i zvuk se nazivaju podjedinicama.

Najbolji primjer kako molekularna struktura određuje biološke funkcije molekule je DNK. Vona Maê Budovo Divineyino SPIRALI: DVI niti, Shaho scho pri dotnosno direktnoj brzini (antipalelno), uvrnuto jedan Navkolo Ínšoíí̈, Izvnuyuyu Divyna Spíral iz imnovno pomenbaniranij pottovuvnyamamy Proizvodi votovye za najbolji način da se osigura eliminacija vode (uklanjanje) uspostavlja par sa timinom (T), gvaninom (G) - sa citozinom (C). Takva struktura stvara optimalni način razmišljanja za najvažnije biološke funkcije DNK: veliki broj raspadajućih informacija u procesu klitinuma za očuvanje iste nepromjenjivosti toka genetskih informacija. Kada se stanice cijepaju, niti DNK heliksa, poput matrice, ili šablona, ​​se cijepaju i koža iz njih, pod infuzijom enzima, sintetizira se komplementarna nova nit. Nakon jednog molekula DNK majke, postoje dvije apsolutno identične kćerke molekule (razd. Klitina, Mitoza).

Tako odjednom i ponekad hemoglobina, Plyulosia, Scho yogo-bíologica funkíyia - zdatni uništeni roddavati yogo tkiva - Knightsnístvníshníyu itezed by hemoglobynu trivimíni strukture Vlade Ruske maline. Prilikom povezivanja te disocijacije O 2 dolazi do ogromne promjene u konformaciji molekula hemoglobina, što dovodi do promjene sporidnosti atoma u zraku, koji prelazi u novi, u kiseli. Promena veličine molekula hemoglobina, koji predviđaju promene u zapremini grudnog koša tokom disanja, omogućila je da se hemoglobin nazove "molekularna pluća".

Jedan od najvažnijih živih objekata je zgrada koja fino reguliše sve manifestacije života. Sjajan uvod M. b. u nauci postoji trag otkrića novog, do tada nepoznatog regulatornog mehanizma, koji se ukazuje kao alosterični efekat. Vín polagaê vzdatnosti rhechovina niske molekularne težine - t.z. lígandív - za modificiranje specifičnih bioloških funkcija makromolekula, katalitički razgrađujućih proteina - enzima, hemoglobina, receptorskih proteina, koji učestvuju u stimulaciji bioloških membrana, kao i u sinaptičkom prijenosu.

Tri biotička toka. At svítl_ yavlen M. b. kontinuitet fenomena života može se posmatrati kao rezultat tri toka: struje materije, koja zna svoj izraz u fenomenima razmene govora, dakle asimilacije i disimilacije; protok energije, šta je destruktivne sile na sve manifestacije života; i protok informacija, koji se kao brkovi prožimaju kroz razne procese u razvoju i razvoju kožnog organizma, i bez prekida, mijenja generaciju po generaciju. Sama obavijest o protoku informacija, uključena u včenju o živom svijetu razvojem M. b., nameće mu svoju specifičnu, jedinstvenu kartu.

Najvažnije dostignuće molekularne biologije. Strímkíst, rozmakh i blato vlivu M. b. uspjeh u poznatim fundamentalnim problemima razvoja žive prirode s pravom se poredi, na primjer, s ulivom kvantne teorije na razvoj atomske fizike. Dve unutrašnje veze uma obeležile su ovaj revolucionarni priliv. S jedne strane, najvažniju ulogu odigralo je ispoljavanje sposobnosti razvijanja najvažnijih manifestacija vitalnosti kod najjednostavnijih umova, koji se približavaju vrsti hemijskih i fizičkih eksperimenata. S druge strane, kao rezultat situacije, malo je prostora za uključivanje značajnog broja predstavnika egzaktnih nauka - fizičara, hemičara, kristalografa, a potom i matematičara - u razvoj bioloških problema. U njihovom obilju, okolini i zumiranju na vrhunsko brzi tempo razvoja M. b., broj i značaj uspjeha postignutih za manje od dvije decenije. Os je daleko od najnovijeg prijevoda njihovog dosega: otkrivanje strukture i mehanizma biološke funkcije DNK, svih vrsta RNK i ribozoma. , otkrivanje genetskog koda (Div. Genetski kod) ; povratna transkripcija (Div. Transkripcija) , na sintezu DNK na RNA šablonu; razvoj mehanizama za funkcionisanje dihalnih pigmenata; otkrivajući trivirusnu strukturu i njenu funkcionalnu ulogu u díenzimima (Div. Enzimi) , princip matriksne sinteze i mehanizmi biosinteze proteina; otkrivanje strukture virusa i mehanizama njihove replikacije, primarne, parcijalne, prostrane strukture antitijela; izolacija pojedinačnih gena , hemijska, a zatim i biološka (enzimska) sinteza gena, uključujući ljudsko držanje (in vitro); prijenos gena iz jednog organizma u drugi, zokrema u ljudskim stanicama; brzo dešifriranje hemijske strukture sve većeg broja pojedinačnih proteina, glavnog ranga enzima, kao i nukleinskih kiselina; manifestacija manifestacija "samosastavljanja" nekih bioloških objekata sve složenosti, mijenjajući se u obliku molekula nukleinskih kiselina i prelazeći na bogate komponente enzima, virusa, ribozoma, itd.; rasvjetljavanje alosteričnih i drugih osnovnih principa regulacije bioloških funkcija i procesa.

Redukcionizam i integracija. M. b. Završna faza toga je direktno od uzgoja živih objekata, što se označava kao „redukcionizam“, kako bi se oživotvorile sklopive životne funkcije koje teku na jednakim molekulima, odnosno pristupačnim metodama kultivacije metodama. fizike i hemije. Dosyagní M. b. uspjesi svjedočiti o djelotvornosti takvog pristupa. Istovremeno, potrebno je zaštititi da u prirodnim umovima klitina, tkiva, organa i cijelog organizma s pravom možemo iz sistema sve složenijeg nivoa. Takvi sistemi se uspostavljaju od komponenti nižeg nivoa, na putu njihove regularne integracije u integritet, tako da razvijaju strukturnu i funkcionalnu organizaciju i stvaraju novu moć. Dakle, u svijetu detalja, saznanja o zakonitostima dostupnim analizi na molekularnom i vaskularnom nivou, prije M. b. uspostaviti poznavanje mehanizama integracije kao linije daleki razvoj na vidiku života. Glavna poenta ovdje je da služi kao ravnoteža sila međumolekularnih interakcija - vodenih veza, van der Waalsovih, elektrostatičkih sila, itd. Oni koji se mogu označiti kao "integrativne informacije" stvaraju vlastitu konzistentnost i široku ekspanziju smrada. Pogledajmo to kao jedan od glavnih dijelova predviđenog toka informacija. Na području M. b. stražnjice integracije mogu biti manifestacija samosklopivog sklopivog trapera iz zbira njihovih skladišnih dijelova. Ovdje se može vidjeti, na primjer, eliminacija proteina bogatih komponenti iz njihovih podjedinica, eliminacija virusa iz njihovih skladišnih dijelova - proteina i nukleinskih kiselina, obnavljanje vanjske strukture ribozoma nakon podjele njihovih proteinskih i nukleinskih komponenti. Otkriće ovih fenomena direktno je povezano sa prepoznavanjem glavnog fenomena prepoznavanja molekula biopolimera. Postoje načini da se razume, kako kombinovati aminokiseline - u molekulima proteina ili nukleotida - u nukleinskim kiselinama da bi međusobno delovale tokom procesa povezivanja pojedinačnih molekula sa uspostavljenim kompleksima strogo specifičnog, unapred određenog skladišta. Ovdje se mogu vidjeti procesi usvajanja folding proteina iz njihovih podjedinica; daleko, vibracijske interakcije između molekula nukleinskih kiselina, na primjer, transporta i matriksa (u ovom slučaju, sadašnjost je proširila naš pogled na razumijevanje genetskog koda); nareshti, tse uspostavljene bogate vrste struktura (na primjer, ribozomi, virusi, hromozomi), koje učestvuju u proteinima i nukleinskim kiselinama. Istraživanje specifičnih zakonitosti, poznavanje „filma“, koji je u osnovi značaja međusobnih odnosa, postaje jedno od najvažnijih oblasti M. b., koje i dalje proverava svoj razvoj. Region Qiu se smatra bliskim fundamentalnim problemima za čitavu biosferu.

Šef Katedre za molekularnu biologiju. Redoslijed imenovanja važnih načelnika M. b. (Poznavanje zakona “znanja”, samosklapanja i integracije) direktno je relevantno za naučna istraživanja o najbližem budućem razvoju metoda koje omogućavaju dešifrovanje strukture, a potom i trivimirne, ogromne organizacije visokomolekularnih nukleinskih kiselina. Zaraza je zahvatila samo globalni plan strukture trivimerne DNK (subvarijantna spirala), ali bez tačnog poznavanja primarne strukture. Brzi uspjesi u razvoju analitičkih metoda omogućavaju uspješnu provjeru ostvarenja zadanih ciljeva razvlačenjem najbližih datuma. Evo, zrozumílo, golovní vneski idite do predstavnika modernih nauka, do nas ispred fizike i hemije. Sve najvažnije metode, pobjedničke, koje su osigurale uspjeh M. b., promovirali su i razvijali fizičari (ultracentrifugiranje, rendgenska difrakcijska analiza, elektronska mikroskopija, nuklearna magnetna rezonanca itd.). Svi novi fizički eksperimentalni pristupi (na primjer, vikoristannya EOM, sinhrotron ili galvanski, viprominuvannya, laserska tehnologija, itd.) otvaraju nove mogućnosti za mrtvo liječenje problema M. b. Među najvažnijim zadacima praktične prirode, čini se da je jasno iz M. b. ). Velik je značaj matima z'yasuvannya molekularnih osnova biološke katalize, tj. dienzima. Do najvažnijih strujnih pravaca M. b. slijedite vježbu da dešifrujete molekularne mehanizme dihormona. , toksičnih i medicinskih govora, kao i pojedinosti o molekularnom funkcionisanju takvih ćelijskih struktura, poput bioloških membrana, koje učestvuju u regulaciji prodiranja i transporta govora. Bísh víddalení tsílí M. b. - poznavanje prirode nervnih procesa, mehanizama pamćenja (Div. Memory) i tako dalje. - T.sv. Genna Introvenia, Shah, da isporuči Otvarač genetskom uređaju (genom OM) Livichi organismív, Posture, Zhvihviyi Í (jednoklasni) i Kínchayui (u preostaloj vipadki Nasampeed zhvoryuvniyi Í vitanka genetskog defect_v). O većoj uključenosti u genetsku osnovu osobe može se govoriti samo manje-više u dalekoj budućnosti, odnosno prije. okrivljuju svoje ozbiljne promjene kao tehničku, principijelnu prirodu. Schodo mikrobi, roslin, i eventualno, í s.-g. stvorenja takvi izgledi su još ohrabrujući (na primjer, posjedovanje sorti kulturni roslins, da možete ponovo koristiti uređaj za fiksaciju azota i da vam nije potreban dobriv). Smrad se zasniva na već postignutim uspjesima: izolaciji i sintezi gena, prijenosu gena iz jednog organizma u drugi, sadnji masovne usjeve kítin kao producent državnih i medicinskih važnih govora.

Organizacija istraživanja u molekularnoj biologiji. Shvidky rozvitok M. b. izazvalo je samo po sebi krivicu velikog broja specijalizovanih naučnih i naprednih centara. Broj njih brzo raste. Najveći: u Velikoj Britaniji - Laboratorija za molekularnu biologiju u Kembridžu, Kraljevski institut u Londonu; u Francuskoj - Institut za molekularnu biologiju u Parizu, Marseille, Strasbourg, Pasteur institut; u Sjedinjenim Državama - dodao je M. b. na univerzitetima i institutima u blizini Bostona (Univerzitet Harvard, Massachusetts Institute of Technology), San Franciska (Berkeley), Los Angelesa (Kalifornijski institut za tehnologiju), New Yorka (Rockefeller University), Bethesda Health Institute; na FRN - Institutu Max Planck, univerziteti u Getingenu i Minhenu; u Švedskoj - Institut Karolinska kod Stokholma; na NDR - Centralnom institutu za molekularnu biologiju u Berlinu, Institutu u Sankt Peterburgu; u Ugorshchina - Biološki centar kod Segedija. SRSR ima prvi specijalizovani institut M. b. nastao je u Moskvi 1957. godine u sistemu Akademije nauka SSSR-a (div. ); kasnije osnovani: Institut za bioorgansku hemiju Akademije nauka Sovjetske Socijalističke Republike kod Moskve, Institut za proteine ​​u Puščiju, Biološki odsek na Institutu za atomsku energiju (Moskva), i M. b. na institutima Sibirskog ogranka Akademije nauka u blizini Novosibirska, Interfakultetskoj laboratoriji bioorganske hemije Moskovskog državnog univerziteta, sektoru (potim ínstitut) za molekularnu biologiju i genetiku Akademije nauka Ukrajinske Socijalističke Republike u Kijevu; Značajan rad z M. b. sprovedeno u Institutu za visoke molekularne nauke kod Lenjingrada, u nizu institucija i laboratorija Akademije nauka Sovjetske Socijalističke Republike i drugim odeljenjima.

Narudžba iz okremy naučnih i naprednih centara vikli organizacija širokog obima. U zapadnoj Evropi vinil evropska organizacija M. b. (YMBO), ja preuzimam sudbinu preko 10 zemalja. U SRSR-u pri Institutu za molekularnu biologiju 1966. godine formiran je naučni savet M. B. koji je koordinacioni i organizacioni centar za ovu školu znanja. Objavljena je velika serija monografija o najvažnijim odsjecima M. b., redovno se organizuju "zimske škole" M. b., održavaju konferencije i simpozijumi o aktuelnim problemima M. b. Nadali nauka radi M. b. stvoreni su pri Akademiji medicinskih nauka SRSR i bogatim republičkim akademijama nauka. Od 1966. godine izlazi časopis "Molekularna biologija" (6 brojeva dnevno).

Kratkoročno u SRSR-u, virus je značajna smrt doslednika u Galusi M. b.; tsevcheni starije generacije, yakí su često mijenjali svoje interese z ín. područja; glava porodice ima svoju masu brojnih mladih preživjelih. Z-pomízh provídnih vchenih, yakí je stvarno učestvovao u formiranju razvoja M. b. u SRSR-u možete imenovati kao što su A. A. Baev, A. N. Bilozersky, A. E. Braunshtein, Yu. A. Ovchinnikov, A. S. Spirin, M. M. Shemyakin, V. A. Engelgardt. Novi domet M. b. i molekularna genetika prihvaćena je odlukom Centralnog komiteta Komunističke partije Sovjetskog Saveza i Radijacije ministara SRSR (Traven 1974) „Dođite uskoro da razvijemo molekularnu biologiju i molekularnu genetiku i postignemo njihov domet od narodnih država."

Lit.: Wagner R., Mitchell R., Genetika i razmjena govora, prov. sa engleskog, M., 1958; Szent Gyorgy i A., Bioenergetika, prov. sa engleskog, M., 1960; Anfinsen Do., Molekularna osnova evolucije, prov. sa engleskog, M., 1962; Stanley U., Velens E., Virusi i priroda života, prov. sa engleskog, M., 1963; Molekularna genetika, Prov. sa. engleski, godina. 1, M., 1964; Volkenštajn M.V., Molekuli života. Uvod u molekularnu biofiziku, M., 1965; Gaurovits F., Hemija i funkcije proteina, prov. sa engleskog, M., 1965; Bresler S. E., Uvod u molekularnu biologiju, 3 izdanja, M. - L., 1973; Ingrem St, Biosinteza makromolekula, prov. sa engleskog, M., 1966; Engelgardt St A., Molekularna biologija, u knjizi: Razvoj biologije u SRSR, M., 1967; Uvod u molekularnu biologiju, prov. sa engleskog, M., 1967; Watson, J., Molekularna biologija gena, prov. sa engleskog, M., 1967; Finean J., Biološke ultrastrukture, prov. sa engleskog, M., 1970; Bendoll, J., M'yazi, Taruh Molecules, Prov. sa engleskog, M., 1970; Ichas M., Biološki kod, prov. sa engleskog, M., 1971; Molekularna biologija virusa, M., 1971; Molekularne osnove biosinteze proteina, M., 1971; Bernhard S., Struktura i funkcija enzima, prov. sa engleskog, M., 1971; Spirin A. S., Gavrilova L. P., Ribosoma, 2. izdanje, M., 1971; Frenkel-Konrat H., Hemija i biologija virusa, prov. sa engleskog, M., 1972; Smith Do., Henewalt F., Molecular photobiology. Procesi inaktivacije i obnavljanja, izv. sa engleskog, M., 1972; Harris G., Osnove biohemijske genetike ljudi, prov. sa engleskog, M., 1973.

V. A. Engelgardt.

Velika Radijanska enciklopedija. - M: Radijanska enciklopedija. 1969-1978 .