Video lekcija 2: genetski kod. Broadcast
Predavanje: Genetske informacije u klitzu
genetske informacije
genetske informacije- najvažniji znak tijela, koji označava svu njegovu snagu - dobar izgled, hemijsku strukturu, životni ciklus i prisustvo do dovkillya.
Jedinstvena informacija je gen - dio molekule DNK, u kojem je zabilježena struktura jednog proteina.
Koža živog organizma sintetizira proteine vlage, koji su njom zaštićeni, štite isušenost hemijske reakcije u klitinima, koji štite, izdržavaju potrebne govore. Nije uzalud što se život naziva proteinskim oblikom temelja materije.
Glavne moći genetskih informacija su:
njena jedinstvenost za organizam kože (krema je tiha, koja se razmnožava na neveštačke načine);
mogućnost promjene putanje mutacija i kombinacije genoma sa reprodukcijom stanja;
Mogućnost implementacije puta do sinteze proteina.
genetski kod
Genetske informacije se šire od DNK do RNK i daju sintezu proteina, ali nauka ne poznaje primjenu virološkog prijenosa, kao što su virusi i ćelije raka.
Jedan molekul DNK sadrži informacije o stotinama hiljada proteina. Danas nauka procjenjuje broj ljudi sa recesijskim informacijama na 30 hiljada. Geniv. Gen kože kodira jedan protein. Informacije o lancu DNK se bilježe nizom nukleotida.
U sintezi proteina postoji 20 aminokiselina, čija koža kodira sekvencu od tri azotne baze lanca DNK, nazvanu triplet. Do 1965. naučnici su dešifrovali genetski kod. Ispostavilo se da postoji 61 triplet za kodiranje aminokiselina i 3 stop tripleta, što znači kraj gena. Bogatstvo aminokiselina nalazi se u trojkama.
Moć genetskog koda:
Neometano. Molekul DNK je homogen i sastoji se od samo 3 nukleotida u cijelosti. Ulogu različitih znakova tokom prijelaza s jednog gena na drugi igra stop-triplet.
trojke. Šifra informacijske jedinice je reda od tri nukleotida.
Nedvosmislenost. Kodon je određen specifičnom aminokiselinom.
Nadsvetska chi virogenost – jedna aminokiselina u obliku papaline trojki.
Univerzalnost. Genom je apsolutno isti u svim živim organizmima.
Transkripcija i translacija proteina
Sinteza proteina je složen proces u više faza, a glavne faze joge su:
transkripcija- Čitanje i kopiranje gena u strukturu glasničke RNK;
emitovanje- vikoristannya i-RNA kao matriks, za koji se uzima proteinski molekul.
Transkripcija se odvija u jezgru - enzim RNA polimeraza se pridružuje posebnom produžetku DNK, koji se naziva "promotor" i počinje kolabirati s njim.
U ovom slučaju, spirala se odvaja prije polimeraze za otprilike 18 nukleotida, a zatim se ponovo dijeli iza nje. Prilikom kolapsa DNK nabora, RNA polimeraza preuzima molekul informacione ili matrične RNK prema principu komplementarnosti. Jedna lanceta mRNA može doseći do 2,5 miliona nukleotida. Proces transkripcije se završava kada RNA polimeraza probije DNK lancet, naziva se "terminator".
Ako je molekula mRNA zibran, postoji potreba za "sazrevanjem" - metilacijom, uklanjanjem nekodirajućih proteina iz molekule (proces imenovanja spajanjem). Sljedeća zrela mRNA izlazi kroz pore jezgra u citoplazmu i, za dodatne posebne proteine, transportuje se do ribozoma.
Ribosom– ce nukleoprotein, kompleks koji osvetljava ribosomalnu RNK u onome što se čini kao soli i proteini magnezija.
Messenger RNA se veže za ribozom. Ribosom prepoznaje sekvence nukleotida u tri – čita kodon, istovremeno birajući istu aminokiselinu od molekula koje isporučuje transportna RNK. Ribosom razgrađuje matričnu RNK, prikupljajući potrebne molekule i stvarajući takav rang aminokiselinskih koplja, kao primarnu strukturu proteina.
Nukleinske kiseline su najvažniji dio života. Trenutna sinteza se odvija u ugaru tipa NK.
DNK se sintetizira u fazi klipa donje strane ćelije, ako je spirala uvijena. Posebne vjeverice podrezuju njene niti do vrha ili do djelimično uzgojenog stana. Na mjestima uspostavljanja replikacijske vilice aktivira se posebna vrsta RNA polimeraze koja stvara klip ćelije molekule, a zatim se prenose u DNK polimerazu, enzim koji dopunjuje ćelije DNK lance. Ovaj enzim čini nedostajuću polovinu zavisne molekule, stvarajući još jedno DNK koplje. U istom satu, drugi molekul enzima će biti lanceta, koja je odbačena u ogledalu, s druge strane od uzgoja lanceta DNK.
Različite vrste RNK spajaju RNK polimeraze različitih tipova:
matrica- blizu jezgra, na ravnima molekula DNK;
ribozom- u jezgru (kao molekularni kompleks proteina i ribonukleoproteina, koji se nalaze na određenim DNK lokacijama);
transport- u nukleoplazmi.
Sve vrste RNK se sintetiziraju prema matričnom principu na DNK dijagramima.
| | |
Tsey dovídnik da osveti sav teorijski materijal iz kursa biologije, neophodan za zgrade EDI. Vín uključuje sve elemente znanja, koji se pregledavaju kontrolnim i vimíryuvalnymi materijalima, i pomažu u konsolidaciji i sistematizaciji znanja i pohvala za kurs srednje (nove) škole.
Teorijski materijal je predstavljen u kratkom, pristupačnom obliku. Skin je raspoređen zajedno sa zadnjim zadacima testa, koji vam omogućavaju da revidirate svoje znanje i fazu pripreme za sertifikacioni test. Praktični zadaci koji podržavaju EDI format. Savjete pomagača treba voditi do testova, tako da će pomoći školarcima i aplikantima da se zbune i prisjete očiglednih čistina.
Pomoć je upućena školarcima, aplikantima i nastavnicima.
Biosinteza proteina- ovo je jedan od vidova plastične razmjene, u toku koje dolazi do recesije, informacije se kodiraju u DNK genima, na isti način se realizuje slijed aminokiselina u proteinskim molekulima. Genetske informacije preuzete iz DNK i koda mRNA molekula se prevode, što se može realizovati. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Qi znakovi su označeni bijelim. Biosinteza proteina se odvija na ribosomima u citoplazmi. Isto mjesto za pronalaženje informacijske RNK iz ćelijskog jezgra. Kako se zove sinteza i-RNA na molekulima DNK transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prenošenje genetskog koda na novu sekvencu aminokiselina u molekulu proteina. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Qi RNK za oblikovanje oblika stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se kvadratić za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu je triplet nukleotida, komplementaran trojku pjesme - kodon na iRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Win dešifruje RNA kod. U ćelijama, t-RNA uvijek imaju stilove i kodone koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se razgrađuje s RNK, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne za tri nukleotida, što omogućava stvaranje novog antikodona. Aminokiseline koje se isporučuju na ribozomima su orijentisane jedan prema jedan tako da je karboksilna grupa jedne amino kiseline dodeljena amino grupi druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se uspostavlja peptidna veza. Korak po korak formira se molekul polipeptida.
Sinteza proteina tri tačke, dok se na ribosomu ne pojavljuju jedan od tri stop kodona - UAA, UAG ili UGA.
Sljedeći polipeptid ispunjava ribozom i ide pravo u citoplazmu. Na jednom molekulu i-RNA nalaze se papaline ribozoma koje polizom. Isto za polizome i jednosatnu sintezu kilkoha međutim, njihov polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira enzim i opskrbljuje se energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u klitinima iz velike švedske. U organizmima živih bića, do 60 tis. peptidne veze.
Reakcije matrične sinteze. Prije reakcija sinteze matrice replikacija DNK, iRNA sinteza na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK na RNA virusima.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick 1953. godine, pokazali su se moćnim, jer su se pojavili prije zaštitnih molekula i prijenosa informacija o raspadu. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna koplja. Qi lanceugs su ukrašene slabim vodenim vezama, koje rastu pod utjecajem enzima.
Molekul se gradi do samoreplikacije (replikacije), a koža stare polovine molekula sintetiše novu polovinu. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije od DNK do otrimana do sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukarian versata u Drukarnu. Informacije o tipu DNK Bagatoraze se kopiraju. Ako dođe do pomilovanja tokom kopiranja, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Iskreno, đakoni pomilovanja za sat vremena kopiranja informacija pomoću molekula DNK mogu se ispraviti. Cijeli proces usvajanja pomilovanja se zove reparacija. Prva reakcija u procesu transfera je replikacija molekule DNK i sinteza novih DNK koplja.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na strani kože DNK lanceta, koji nastaju nakon razvoja vodenih veza, sintetizira se kćerka DNK lanceta uz sudjelovanje enzima DNK polimeraze. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi, koji se nalaze u klitinu citoplazme.
Biološki smisao replikacije uključen je u precizan prijenos informacija o raspadu od roditeljskog molekula do kćerke molekule, što se normalno opaža u slučaju rozpodila somatskog klitina.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira njegov i-RNA molekul. Informativna RNK se sastoji od jedne lance i sintetizira se na DNK na sličan način kao pravilo komplementarnosti. Kako i da li bilo koja druga biohemijska reakcija u ovoj sintezi uzima učešće enzima. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da uđe u citoplazmu na ribosomima, izvodeći sintezu polipeptidnih koplja. Proces prevođenja informacija sadržanih u nizu nukleotida u i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Šta od sljedećeg nije u redu?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) genetski kod je individualan
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan DNK triplet kodira:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak za organizam
3) jedna aminokiselina
4) papalina aminokiselina
A3. "Interpunkcije" genetskog koda
1) započeti sintezu proteina
2) vezuju sintezu proteina
3) kodiraju iste proteine
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, onda pas može kodirati ovu aminokiselinu u tripletima (tabela razdjela):
1) GUA i GUG 3) CUC i CUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) potreba za i-RNA na ribosomima
3) pojavljuju se na ribozomu kao "razdvojeni znak"
4) dodavanje aminokiselina na t-RNA
A6. Recite par klitina, koja osoba ima različite genetske informacije?
1) ćelije i ljuska jetre
2) neuron i leukocit
3) m'yazova i kístkova kitini
4) klitina jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) prikupljanje recesijskih informacija
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzati proces biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TCG 2) UUG 3) TTC 4) CCG
Dio B
B 1. Postavite razliku između karakteristika procesa i nazovite je
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekuli proteina, koji je kodiran uvredljivim nizom kodona: UUA - AUU - HCU - HGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
- 2.5. Metabolizam: energetska i plastična razmjena, njihovi međusobni odnosi. Enzimi, njihova hemijska priroda, priroda metabolizma. Faze razmjene energije. Lutanje je ludo. Fotosinteza, značaj, kosmička uloga. Faze fotosinteze. Reakcije svjetla i tame na fotosintezu, njihovi međusobni odnosi. Hemosinteza. Uloga hemosintetskih bakterija na Zemlji
antikodon, biosinteza, gen, genetske informacije, genetski kod, kodon, matrična sinteza, polisom, transkripcija, translacija.
Geni, genetski kod te joge moći. Na Zemlji već ima preko 6 milijardi ljudi. Ako ne poštujete 25-30 miliona parova jednojajčanih blizanaca, onda su genetski svi ljudi različiti. Tse znači da je njihova koža jedinstvena, možda ne ponavlja recesije, dominantan karakter, živost, temperament i puno drugih kvaliteta. Šta znači takva razlika među ljudima? Zvísno vídmínnostiy u tom genotipovima, tobto. set gena za ovaj organizam. Čovjek kože ima jedinstven, ali i jedinstven genotip kožnog bića ili genotip. Ale genetski znakovi ljudskih bića nalaze se u proteinima koji se sintetiziraju u ovom organizmu. Otzhe, a život jedne osobe je pospan, iako nije bogat, kao protein druge osobe. Osovina koja je kriva za problem transplantacije organa, čija je osovina kriva za alergijske reakcije na proizvode, ugrize u komi, pile roslin tanko. Rečeno je da to znači da se apsolutno identični belci ne čuju od ljudi. Proteini, koji obavljaju vlastite funkcije, mogu biti isti, ili mogu biti malo pomiješani s jednom ili dvije aminokiseline, jedna u jednu. Ali na Zemlji nema ljudi (blizanci su malo identični) kod kojih su svi proteini bili isti.
Informacija o primarnoj strukturi proteina je kodirana kao sekvenca nukleotida u diobi molekula DNK - gen. Gene - Jedinica recesijske informacije organizmu. Molekul DNK kože za osvetu bogatim genima. Slijed preživjelih gena u tijelu postaje yogo genotip.
Kodiranje spadkovoí̈ íinformatsiíí̈ vídbuvaêtsya za pomoć genetskom kodu. Kod je sličan cijelom Morzeovom kodu, jer tačke i crtice kodiraju informacije. Abetka Morse je univerzalna za sve radio operatere, i to samo u prijenosu signala različiti filmovi. genetski kod također je univerzalan za sve organizme i ovisi samo o broju nukleotida koji čine gene i kodiraju proteine određenih organizama. Oče, šta je genetski kod? Gomila vena se sastoji od tripleta (trojki) DNK nukleotida, koji su kombinovani u različitom nizu. Napriklad, AAT, HCA, ACG, THC takođe. Triplet nukleotida kože kodira jednu aminokiselinu koja se ugrađuje u polipeptidnu koplju. Tako, na primjer, CHT triplet kodira aminokiselinu alanin, a AAG triplet kodira aminokiselinu fenilalanin. Postoji 20 aminokiselina, a postoje 64 mogućnosti za kombinaciju četiri nukleotida u grupama po tri. Zašto se jedna aminokiselina može kodirati u više tripleta. Neki od tripletnih tripleta ne kodiraju aminokiseline, već započinju biosintezu proteina. Budite svjesni koda sekvence nukleotida u i-RNA molekulu Više nego što znate informacije iz DNK (proces transkripcije) i prevedite í̈s u niz aminokiselina u molekulima sinteze proteina (proces translacije). RNK naboru prethode nukleotidi i ACGU. Trojke nukleotida u i-RNA se nazivaju kodoni . Kada primijenite DNK triplete na i-RNA, oni će izgledati ovako - CHT triplet na i-RNA će postati HCA triplet, a DNK triplet - AAG - će postati UUC triplet. Sami kodoni i-RNA odražavaju genetski kod zapisa. Takođe, genetski kod je triplet, univerzalan za sve organizme na Zemlji, generativan (kožna aminokiselina je kodirana više jednim kodonom). Mízh geni ê razdíloví znakovi - tse triplet, yakí se zovu stop kodoni. Smrad signalizira završetak sinteze jednog polipeptidnog koplja. Isnuyut tablice genetskog koda, koje je potrebno razumjeti, za dešifriranje kodona-RNA i induciranje molekula proteina lanceta.
Biosinteza proteina- ovo je jedan od vidova plastične razmjene, u toku koje dolazi do recesije, informacije se kodiraju u DNK genima, na isti način se realizuje slijed aminokiselina u proteinskim molekulima. Genetske informacije preuzete iz DNK i koda mRNA molekula se prevode, što se može realizovati. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Qi znakovi su označeni bijelim. Biosinteza proteina se odvija na ribosomima u citoplazmi. Isto mjesto za pronalaženje informacijske RNK iz ćelijskog jezgra. Kako se zove sinteza i-RNA na molekulima DNK transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prenošenje genetskog koda na novu sekvencu aminokiselina u molekulu proteina. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Qi RNK za oblikovanje oblika stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se kvadratić za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu je triplet nukleotida, komplementaran trojku pjesme - kodon na iRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Win dešifruje RNA kod. U ćelijama, t-RNA uvijek imaju stilove i kodone koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se razgrađuje s RNK, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne za tri nukleotida, što omogućava stvaranje novog antikodona. Aminokiseline koje se isporučuju na ribozomima su orijentisane jedan prema jedan tako da je karboksilna grupa jedne amino kiseline dodeljena amino grupi druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se uspostavlja peptidna veza. Korak po korak formira se molekul polipeptida.
Sinteza proteina tri tačke, dok se na ribosomu ne pojavljuju jedan od tri stop kodona - UAA, UAG ili UGA.
Sljedeći polipeptid ispunjava ribozom i ide pravo u citoplazmu. Na jednom molekulu i-RNA nalaze se papaline ribozoma koje polizom. Isto za polizome i jednosatnu sintezu kilkoha međutim, njihov polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira enzim i opskrbljuje se energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u klitinima iz velike švedske. U organizmima živih bića, do 60 tis. peptidne veze.
Reakcije matrične sinteze. Prije reakcija sinteze matrice replikacija DNK, iRNA sinteza na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK na RNA virusima.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick 1953. godine, pokazali su se moćnim, jer su se pojavili prije zaštitnih molekula i prijenosa informacija o raspadu. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna koplja. Qi lanceugs su ukrašene slabim vodenim vezama, koje rastu pod utjecajem enzima.
Molekul se gradi do samoreplikacije (replikacije), a koža stare polovine molekula sintetiše novu polovinu. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije od DNK do otrimana do sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukarian versata u Drukarnu. Informacije o tipu DNK Bagatoraze se kopiraju. Ako dođe do pomilovanja tokom kopiranja, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Iskreno, đakoni pomilovanja za sat vremena kopiranja informacija pomoću molekula DNK mogu se ispraviti. Cijeli proces usvajanja pomilovanja se zove reparacija. Prva reakcija u procesu transfera je replikacija molekule DNK i sinteza novih DNK koplja.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na strani kože DNK lanceta, koji nastaju nakon razvoja vodenih veza, sintetizira se kćerka DNK lanceta uz sudjelovanje enzima DNK polimeraze. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi, koji se nalaze u klitinu citoplazme.
Biološki smisao replikacije uključen je u precizan prijenos informacija o raspadu od roditeljskog molekula do kćerke molekule, što se normalno opaža u slučaju rozpodila somatskog klitina.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira njegov i-RNA molekul. Informativna RNK se sastoji od jedne lance i sintetizira se na DNK na sličan način kao pravilo komplementarnosti. Kako i da li bilo koja druga biohemijska reakcija u ovoj sintezi uzima učešće enzima. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da uđe u citoplazmu na ribosomima, izvodeći sintezu polipeptidnih koplja. Proces prevođenja informacija sadržanih u nizu nukleotida u i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Šta od sljedećeg nije u redu?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) genetski kod je individualan
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan DNK triplet kodira:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak za organizam
3) jedna aminokiselina
4) papalina aminokiselina
A3. "Interpunkcije" genetskog koda
1) započeti sintezu proteina
2) vezuju sintezu proteina
3) kodiraju iste proteine
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, onda pas može kodirati ovu aminokiselinu u tripletima (tabela razdjela):
1) GUA i GUG 3) CUC i CUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) potreba za i-RNA na ribosomima
3) pojavljuju se na ribozomu kao "razdvojeni znak"
4) dodavanje aminokiselina na t-RNA
A6. Recite par klitina, koja osoba ima različite genetske informacije?
1) ćelije i ljuska jetre
2) neuron i leukocit
3) m'yazova i kístkova kitini
4) klitina jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) prikupljanje recesijskih informacija
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzati proces biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TCG 2) UUG 3) TTC 4) CCG
Dio B
B 1. Postavite razliku između karakteristika procesa i nazovite je
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekuli proteina, koji je kodiran uvredljivim nizom kodona: UUA - AUU - HCU - HGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
Klitina je genetska jedinica živog. Kromosomi, njihova budova (oblik i ekspanzija) i funkcije. Broj hromozoma te vrste. Karakteristike somatskog i stanja klitina. Životni ciklus ćelije: interfaza i mitoza. Mitoza - ruža podjela somatskih ćelija. Mejoza. Faze mitoze i mejoze. Razvoj državnog klitina među roslinom i stvorenjima. Sličnost sa mitozom i mejozom, njihov značaj. Rozpodil kítini - osnova rasta, razvoja i reprodukcije organizama. Uloga mejoze u održavanju broja hromozoma u generacijama
Razumijevaju se termini koji se pretvaraju u robote za ispitivanje: anafaza, gameta, gametogeneza, podil klitin, životni ciklus klitina, zigota, interfaza, konjugacija, krosing, mejoza, metafaza, oogeneza, sim'yanik, spermatozoidi, spore, telofaza, jajnici i funkcije hromozoma.
hromozomi- Ćelijske strukture koje pohranjuju i prenose informacije o raspadu. Hromozom se sastoji od DNK tog proteina. Kompleks proteina vezanih za DNK hromatin. Proteini igraju važnu ulogu u pakovanju molekula DNK u jezgri. Budovljevi hromozomi se najbolje vide u metafazi mitoze. Vaughn ima strukturu poput štapa i sastoji se od dvije sestre. hromatide, koji su uređeni od strane centra u regionu primarna konstrikcija. Diploidni skup hromozoma u organizmu naziva se kariotip . Pod mikroskopom se može vidjeti da su hromozomi ukršteni glatki, jer su nacrtani u različitim hromozomima na drugačiji način. Prepoznajte parove hromozoma, vrakhovuuchi rozpodíl svijetli i tamni smog (crtanje AT i GC - parovi). Poprečni smugastyu moyut hromozoma predstavnika različite vrste. Kod autohtonih vrsta, na primjer, kod ljudi i čimpanza, hromozomi imaju sličan obrazac razmazivanja.
Tip kože organizama može imati konstantan broj, oblik i strukturu hromozoma. Ljudski kariotip ima 46 hromozoma - 44 autosoma i 2 državna hromozoma. Muškarci su heterogametni (stanja hromozoma XY), a žene homogametne (stanja hromozoma XX). Y-hromozom je povezan sa X-hromozomom u prisustvu drugih alela. Na primjer, u Y-hromozomu nema alela krvnog ždrijela. Kao rezultat, samo dječaci obolijevaju od hemofilije, po pravilu. Hromozomi jednog para nazivaju se homologni. Homologni hromozomi u istim lokusima (mjesta distribucije) nose alelne gene.
Životni ciklus klitina . Interfaza . Mitoza . Životni ciklus klitina- Tse period í̈í̈ život od rozpodílu do rozpodílu. Klitini se množe na putu njihovog pod-rata zajedno sa napredujućim podiljem. Klitinozni podil je u osnovi rasta, razvoja i regeneracije tkiva bogatog klitinoznog organizma. Clint ciklus podílyayat on međufaza, koji je popraćen tačnom kopijom i distribucijom genetskog materijala i mitoza- Vlasne je rastrgao ćelije nakon pod-rata ostalih komponenti klitina. Trivalentnost ciklusa klitina u različitim vrstama, u različitim tkivima iu različitim fazama uvelike varira od jedne godine (u embrionu) do starosti (u klitini jetre odraslog čovjeka).
Interfaza- Pao je period između dva. U ovom času klitina se sprema do dna. Količina DNK u hromozomima se menja. Brojni drugi organoidi se dijele, sintetiziraju se proteini, a najaktivniji od njih, poput vretena ispod dna, rastu rastuće stanice.
Do kraja interfaze kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide, koje u procesu mitoze postaju nezavisni hromozomi.
Mitoza- Tse se formira ispod klitinskog jezgra. Takođe, čini se da je manje uobičajen u eukariotskim ćelijama. Kao rezultat mitoze kože iz ćerki jezgra, koja se formiraju, oduzimaju isti skup gena, koji je mali za oca. U mitozi mogu ući i diploidna i haploidna jezgra. Tokom mitoze izlaze jezgra iste plodnosti, kao da ih nema. Mitoza se razvija u nizu narednih faza.
Profaza. Do različitih polova klitinija, podtenci centriola se razilaze. Mikrotubule se protežu od njih do centara hromozoma, koji čine vreteno ispod dna. Hromozomi se znoje, kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide.
metafaza. U drugoj fazi jasno su vidljivi hromozomi koji se sastoje od dvije hromatide. Smrad vishikovuyutsya iza ekvatora klitina, umirujući metafaznu ploču.
Anafaza. Hromatide se razilaze do polova klitinuma sa istom švedskošću. Mikrotubule se skraćuju.
Telofaza. Kćerke hromatide približavaju se polovima ćelije. Pojavljuju se mikrotubule. Hromozomi se despiralizuju i ponovo nabubre u obliku niti. Formira se nuklearna ljuska, jezgro, ribozomi.
citokineza- Podíl citoplazma. klitinska membrana u središnjem dijelu, klitinija je ucrtana u sredini. Brazda se raspada, svijet se uništava kao ćelija koja se dijeli na dva dijela.
Kao rezultat mitoze, formiraju se dvije nove jezgre sa identičnim skupovima hromozoma, koji tačno kopiraju genetsku informaciju matične jezgre.
U bucmastim ćelijama mitoza se raspada.
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Hromozomi se sklapaju
1) DNK i protein 3) DNK i RNK
2) RNK i protein 4) DNK i ATP
A2. Koliko hromozoma može osvetiti ćelije ljudske jetre?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Koliko lanaca DNK može dupli hromozom
1) jedan 2) dva 3) čotiri 4) visim
A4. Kako je 46 hromozoma u ljudskoj zigoti, koliko hromozoma u ljudskom jajetu?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Zašto je biološki smisao podjele hromozoma u interfazi mitoze važniji?
1) Proces ratovanja mijenja informacije o padu
2) Subhromozomi su jasnije vidljivi
3) Kao rezultat toga, podskup hromozoma je smanjen, informacije o novim klitinima se uzimaju trajno
4) Kao rezultat toga, podskup hromozoma novih ćelija treba da bude zamenjen sa još dve informacije
A6. Da li bilo koja od faza mitoze ima širenje kromatida do polova ćelije? U:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Navedite procese koji su uključeni u međufazu
1) rozbízhníst hromozoma do polova ćelija
2) sinteza proteina, replikacija DNK, rast ćelija
3) oblikovanje novih jezgara, organoidnih ćelija
4) despiralizacija hromozoma, oblikovanje vretena ispod
A8. Kao rezultat mitoze
1) genetski diverzitet vrsta
2) osvetljenje gameta
3) ukrštanje hromozoma
4) klica spora mahovine
A9. Koliko hromatida može imati hromozom kože prije njenog podratnog?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Kao rezultat mitoze,
1) zigota u sfagnumu
2) spermatozoida u mušici
3) hrast nirki
4) jaja u puha
Dio B
B 1. Odaberite procese koji su uključeni u interfazu mitoze
1) sinteza proteina
2) promjena količine DNK
3) prostorija za uzgoj
4) podskup hromozoma
5) hromozomska raznolikost
6) podijeliti jezgro
B 2. Navedite procese koji se zasnivaju na mitozi
1) mutacije 4) spermatozoidi
2) rast 5) regeneracija tkiva
3) drobljenje zigote 6) punjenje
VZ. Postavite ispravan slijed faza životnog ciklusa ćelije
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) citokineza
Dio C
H 1. Šta se dešava između procesa regeneracije tkiva, rasta organizma i fragmentacije zigote?
C2. Zašto imate biološki osjećaj za diobu hromozoma i količinu DNK u interfazi?
Mejoza. Mejoza je proces cijepanja supcelularnih jezgara, što dovodi do promjene broja hromozoma i formiranja gameta. Kao rezultat mejoze, jedna diploidna ćelija (2n) stvara dvije haploidne ćelije (n).
Mejoza i dvije naredne podjele, kao u interfazi, prethodi jednokratnoj replikaciji DNK.
Glavne faze profaze prve faze mejoze su:
- homologni hromozomi su spojeni do kraja, ili, kako se čini, konjugirani. Kada se konjugiraju, uspostavljaju se hromozomski parovi - bivalentnost;
- kao rezultat toga nastaju kompleksi koji se sastoje od dva homologna hromozoma ili više od jedne hromatide. (misli, da li je potrebno?) ;
– na primjer, profaza se javlja prelaskom (crossover) između homolognih hromozoma: hromozomi se međusobno razmjenjuju homolognim hromozomima. Sam crossingover osigurava raznolikost genetskih informacija, jer djeca postaju očevi.
U metafazi Kromosomi I su vishikovuyutsya duž ekvatora vretena ispod. Centromiri su okrenuti prema polovima.
Anafaza I - niti vretena se izvijaju, homologni hromozomi, koji se sastoje od dve hromatide, divergiraju do polova klitina, haploidni setovi hromozoma su deformisani (2 seta po klitini). Za ovu fazu se okrivljuje hromozomska rekombinacija, koja povećava stopu taciturnosti lijekova.
Telofaza I – formiraju se ćelije haploidni skup hromozoma ta udvostručena količina DNK. Formira se nuklearni omotač. U klitini kože koriste se 2 sestrinske hromatide, povezane središtem.
Drugi dio mejoze čine profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II i citokineza.
Biološki značaj mejoze leže u uspostavljenim klitinima, koji učestvuju u državnoj reprodukciji, u razvoju genetskog stanja vrste, a takođe i u sporulaciji većih roslina. Na mejotički način se uspostavljaju super-cvjetovi mohíva, paprati i druge grupe roslina. Mejoza je osnova kombinovane tromosti organizama. Poremećaj mejoze kod ljudi može dovesti do takvih patologija kao što su Downova bolest, idiotizam i druge.
Razvoj članaka klitin.
Proces formiranja stanica u stanju naziva se gametogeneza. Kod bogatih organizama razlikuje se spermatogeneza - formiranje ljudskih ćelija i ovegeneza - formiranje ženskih ćelija. Pogledajmo gametogenezu, koja je u stasu stvorenja - na unutrašnjosti i jajnicima.
spermatogeneza– proces transformacije diploidnih nasljednika u državne klitine – spermatogonije u spermatozoida.
1. Spermatogonije se dijele na dvije kćerke ćelije - spermatocite prvog reda.
2. Spermatociti prvog reda se dijele mejozom (1. podjela) dvije kćerke ćelije - spermatociti različitog reda.
3. Spermatociti različitog reda prelaze u drugu mejotičku fazu, kao rezultat čega se uspostavljaju 4 haploidna dana spermatida.
4. Spermatidi se nakon diferencijacije pretvaraju u odrasle spermatozoide.
Spermatozoid se sastoji od glave, vrata i repa. Vín rukhlivyi í zavdjaki tsomu mozhlivíst zustríchi yogo sa gametama zbíshuêtsya.
Kod mahovina i paprati spermatozoidi se razvijaju u anteridiji, u Pokritonic Roslins smrad se taloži u cijevima pile.
Ovogeneza- Utvorennya oviytseklitin u statusu žena. Kod bića se vene pojavljuju u jajnicima. U zoni razmnožavanja nalaze se ovone - primarne ćelije ćelija koje se razmnožavaju mitozom.
Nakon požara, nakon prvog mejotskog perioda, formiraju se oociti prvog reda.
Nakon drugog mejotskog podíla, formiraju se ovociti različitog reda, od kojih se formira jedna jajna stanica i tri smjera tijela, a zatim umiremo. Jaja nisu razbijena, mogu oblikovati grm. Smrad više za ínshí kitiny i osvetu zaliha živi govori u razvoju klice.
U mahovinama i paprati jaja se razvijaju u arhegonijama, u cvjetnim roslinama - u sadnicama, lokaliziranim na jajniku cvijeta.
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Proces se naziva mejoza
1) promijeniti broj hromozoma u ćelijama
2) udvostručiti broj hromozoma u ćelijama
3) taloženje gameta
4) konjugacija hromozoma
A2. U središtu promjene recesijskih informacija djece
ležati u povorci
1) zamena broja hromozoma
2) promjena broja hromozoma udvostručena
3) supstitucija DNK u klitinima
4) konjugacija i ukrštanje
A3. Prva prošla mejoza koja se završava usvajanjem:
2) klitin sa haploidnim setom hromozoma
3) diploidni klitin
4) klitin različite savitljivosti
A4. Kao rezultat mejoze uspostavljaju se sljedeće:
1) super paprati
2) klitini zidovi paprati anteridije
3) klitini zidovi paprati arhegonijuma
4) somatske ćelije
A5. Metafaza mejoze se može razlikovati od metafaze mitoze prema
1) širenje bivalenta u blizini ekvatorijalne ravni
2) podskup hromozoma i njihovo uvijanje
3) formiranje haploidnih ćelija
4) razdvajanje hromatida do polova
A6. Telofaza drugog pod mejozom može se prepoznati kao
1) oblikovanje dva diploidna jezgra
2) hromozomska raznolikost do polova ćelije
3) oblikovanje više haploidnih jezgara
4) povećanje broja hromatida u klitini udvostručeno
A7. Neke hromatide će se nalaziti u jezgru spermatozoida scura, jer se čini da se 42 hromozoma nalaze u jezgru somatskih ćelija
1) 42 2) 21 3) 84 4) 20
A8. U gametama, koje su postale rezultat mejoze, one se troše
1) kopije punog seta očevih hromozoma
2) kopija poluskupa očevih hromozoma
3) novi set rekombinantnih Batkiv hromozoma
4) polovina rekombinovanog seta očevih hromozoma
Dio B
U 1. Biološki značaj mejoze određen je u subprime populaciji vrste broja hromozoma kombinovanih umova za kombinovanu varijansu relativne divergencije očevih hromozoma za gamete
B 2. Podesite radni ciklus između procesa i koraka koji se poduzimaju u satu procesa
VZ. Postavite ispravan slijed procesa koji se javljaju u mejozi
A) Raztashuvannya bivalentnih u blizini ekvatorijalne ravni
B) Usvajanje bivalenta i ukrštanje
B) Distribucija homolognih hromozoma na polove ćelije
D) oblikovanje nekoliko haploidnih jezgara
E) oblikovanje dva haploidna jezgra za zamjenu dvije hromatide
Dio C
H 1. Mejoza je osnova kombinativne dvosmislenosti. Šta se objašnjava?
C2. Uravnotežite rezultate mitoze i mejoze
antikodon, biosinteza, gen, genetske informacije, genetski kod, kodon, matrična sinteza, polisom, transkripcija, translacija.
Geni, genetski kod te joge moći. Na Zemlji već ima preko 6 milijardi ljudi. Ako ne poštujete 25-30 miliona parova jednojajčanih blizanaca, onda su genetski svi ljudi različiti. Tse znači da je njihova koža jedinstvena, možda ne ponavlja recesije, dominantan karakter, živost, temperament i puno drugih kvaliteta. Šta znači takva razlika među ljudima? Zvísno vídmínnostiy u tom genotipovima, tobto. set gena za ovaj organizam. Čovjek kože ima jedinstven, ali i jedinstven genotip kožnog bića ili genotip. Ale genetski znakovi ljudskih bića nalaze se u proteinima koji se sintetiziraju u ovom organizmu. Otzhe, a život jedne osobe je pospan, iako nije bogat, kao protein druge osobe. Osovina koja je kriva za problem transplantacije organa, čija je osovina kriva za alergijske reakcije na proizvode, ugrize u komi, pile roslin tanko. Rečeno je da to znači da se apsolutno identični belci ne čuju od ljudi. Proteini, koji obavljaju vlastite funkcije, mogu biti isti, ili mogu biti malo pomiješani s jednom ili dvije aminokiseline, jedna u jednu. Ali na Zemlji nema ljudi (blizanci su malo identični) kod kojih su svi proteini bili isti.
Informacija o primarnoj strukturi proteina je kodirana kao sekvenca nukleotida u diobi molekula DNK - gen. Gene - Jedinica recesijske informacije organizmu. Molekul DNK kože za osvetu bogatim genima. Slijed preživjelih gena u tijelu postaje yogo genotip.
Kodiranje spadkovoí̈ íinformatsiíí̈ vídbuvaêtsya za pomoć genetskom kodu. Kod je sličan cijelom Morzeovom kodu, jer tačke i crtice kodiraju informacije. Abeta Morse je univerzalna za sve radio operatere, a manje je vjerovatno da će razlike prevesti signale na različite jezike. genetski kod također je univerzalan za sve organizme i ovisi samo o broju nukleotida koji čine gene i kodiraju proteine određenih organizama. Oče, šta je genetski kod? Gomila vena se sastoji od tripleta (trojki) DNK nukleotida, koji su kombinovani u različitom nizu. Napriklad, AAT, HCA, ACG, THC takođe. Triplet nukleotida kože kodira jednu aminokiselinu koja se ugrađuje u polipeptidnu koplju. Tako, na primjer, CHT triplet kodira aminokiselinu alanin, a AAG triplet kodira aminokiselinu fenilalanin. Postoji 20 aminokiselina, a postoje 64 mogućnosti za kombinaciju četiri nukleotida u grupama po tri. Zašto se jedna aminokiselina može kodirati u više tripleta. Neki od tripletnih tripleta ne kodiraju aminokiseline, već započinju biosintezu proteina. Budite svjesni koda sekvence nukleotida u i-RNA molekulu Više nego što znate informacije iz DNK (proces transkripcije) i prevedite í̈s u niz aminokiselina u molekulima sinteze proteina (proces translacije). RNK naboru prethode nukleotidi i ACGU. Trojke nukleotida u i-RNA se nazivaju kodoni . Kada primijenite DNK triplete na i-RNA, oni će izgledati ovako - CHT triplet na i-RNA će postati HCA triplet, a DNK triplet - AAG - će postati UUC triplet. Sami kodoni i-RNA odražavaju genetski kod zapisa. Takođe, genetski kod je triplet, univerzalan za sve organizme na Zemlji, generativan (kožna aminokiselina je kodirana više jednim kodonom). Mízh geni ê razdíloví znakovi - tse triplet, yakí se zovu stop kodoni. Smrad signalizira završetak sinteze jednog polipeptidnog koplja. Isnuyut tablice genetskog koda, koje je potrebno razumjeti, za dešifriranje kodona-RNA i induciranje molekula proteina lanceta.
Biosinteza proteina- ovo je jedan od vidova plastične razmjene, u toku koje dolazi do recesije, informacije se kodiraju u DNK genima, na isti način se realizuje slijed aminokiselina u proteinskim molekulima. Genetske informacije preuzete iz DNK i koda mRNA molekula se prevode, što se može realizovati. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Qi znakovi su označeni bijelim. Biosinteza proteina se odvija na ribosomima u citoplazmi. Isto mjesto za pronalaženje informacijske RNK iz ćelijskog jezgra. Kako se zove sinteza i-RNA na molekulima DNK transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prenošenje genetskog koda na novu sekvencu aminokiselina u molekulu proteina. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Qi RNK za oblikovanje oblika stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se kvadratić za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu je triplet nukleotida, komplementaran trojku pjesme - kodon na iRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Win dešifruje RNA kod. U ćelijama, t-RNA uvijek imaju stilove i kodone koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se razgrađuje s RNK, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne za tri nukleotida, što omogućava stvaranje novog antikodona. Aminokiseline koje se isporučuju na ribozomima su orijentisane jedan prema jedan tako da je karboksilna grupa jedne amino kiseline dodeljena amino grupi druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se uspostavlja peptidna veza. Korak po korak formira se molekul polipeptida.
Sinteza proteina tri tačke, dok se na ribosomu ne pojavljuju jedan od tri stop kodona - UAA, UAG ili UGA.
Sljedeći polipeptid ispunjava ribozom i ide pravo u citoplazmu. Na jednom molekulu i-RNA nalaze se papaline ribozoma koje polizom. Isto za polizome i jednosatnu sintezu kilkoha međutim, njihov polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira enzim i opskrbljuje se energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u klitinima iz velike švedske. U organizmima živih bića, do 60 tis. peptidne veze.
Reakcije matrične sinteze. Prije reakcija sinteze matrice replikacija DNK, iRNA sinteza na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK na RNA virusima.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick 1953. godine, pokazali su se moćnim, jer su se pojavili prije zaštitnih molekula i prijenosa informacija o raspadu. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna koplja. Qi lanceugs su ukrašene slabim vodenim vezama, koje rastu pod utjecajem enzima.
Molekul se gradi do samoreplikacije (replikacije), a koža stare polovine molekula sintetiše novu polovinu. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije od DNK do otrimana do sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukarian versata u Drukarnu. Informacije o tipu DNK Bagatoraze se kopiraju. Ako dođe do pomilovanja tokom kopiranja, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Iskreno, đakoni pomilovanja za sat vremena kopiranja informacija pomoću molekula DNK mogu se ispraviti. Cijeli proces usvajanja pomilovanja se zove reparacija. Prva reakcija u procesu transfera je replikacija molekule DNK i sinteza novih DNK koplja.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na strani kože DNK lanceta, koji nastaju nakon razvoja vodenih veza, sintetizira se kćerka DNK lanceta uz sudjelovanje enzima DNK polimeraze. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi, koji se nalaze u klitinu citoplazme.
Biološki smisao replikacije uključen je u precizan prijenos informacija o raspadu od roditeljskog molekula do kćerke molekule, što se normalno opaža u slučaju rozpodila somatskog klitina.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira njegov i-RNA molekul. Informativna RNK se sastoji od jedne lance i sintetizira se na DNK na sličan način kao pravilo komplementarnosti. Kako i da li bilo koja druga biohemijska reakcija u ovoj sintezi uzima učešće enzima. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da uđe u citoplazmu na ribosomima, izvodeći sintezu polipeptidnih koplja. Proces prevođenja informacija sadržanih u nizu nukleotida u i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Šta od sljedećeg nije u redu?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) genetski kod je individualan
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan DNK triplet kodira:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak za organizam
3) jedna aminokiselina
4) papalina aminokiselina
A3. "Interpunkcije" genetskog koda
1) započeti sintezu proteina
2) vezuju sintezu proteina
3) kodiraju iste proteine
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, onda pas može kodirati ovu aminokiselinu u tripletima (tabela razdjela):
1) GUA i GUG 3) CUC i CUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) potreba za i-RNA na ribosomima
3) pojavljuju se na ribozomu kao "razdvojeni znak"
4) dodavanje aminokiselina na t-RNA
A6. Recite par klitina, koja osoba ima različite genetske informacije?
1) ćelije i ljuska jetre
2) neuron i leukocit
3) m'yazova i kístkova kitini
4) klitina jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) prikupljanje recesijskih informacija
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzati proces biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TCG 2) UUG 3) TTC 4) CCG
Dio B
B 1. Postavite razliku između karakteristika procesa i nazovite je
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekuli proteina, koji je kodiran uvredljivim nizom kodona: UUA - AUU - HCU - HGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
Klitina je genetska jedinica živog. Kromosomi, njihova budova (oblik i ekspanzija) i funkcije. Broj hromozoma te vrste. Karakteristike somatskog i stanja klitina. Životni ciklus ćelije: interfaza i mitoza. Mitoza - ruža podjela somatskih ćelija. Mejoza. Faze mitoze i mejoze. Razvoj državnog klitina među roslinom i stvorenjima. Sličnost sa mitozom i mejozom, njihov značaj. Rozpodil kítini - osnova rasta, razvoja i reprodukcije organizama. Uloga mejoze u održavanju broja hromozoma u generacijama
Razumijevaju se termini koji se pretvaraju u robote za ispitivanje: anafaza, gameta, gametogeneza, podil klitin, životni ciklus klitina, zigota, interfaza, konjugacija, krosing, mejoza, metafaza, oogeneza, sim'yanik, spermatozoidi, spore, telofaza, jajnici i funkcije hromozoma.
hromozomi- Ćelijske strukture koje pohranjuju i prenose informacije o raspadu. Hromozom se sastoji od DNK tog proteina. Kompleks proteina vezanih za DNK hromatin. Proteini igraju važnu ulogu u pakovanju molekula DNK u jezgri. Budovljevi hromozomi se najbolje vide u metafazi mitoze. Vaughn ima strukturu poput štapa i sastoji se od dvije sestre. hromatide, koji su uređeni od strane centra u regionu primarna konstrikcija. Diploidni skup hromozoma u organizmu naziva se kariotip . Pod mikroskopom se može vidjeti da su hromozomi ukršteni glatki, jer su nacrtani u različitim hromozomima na drugačiji način. Prepoznajte parove hromozoma, vrakhovuuchi rozpodíl svijetli i tamni smog (crtanje AT i GC - parovi). Kromosomi predstavnika različitih vrsta mogu biti poprečno tamni. Kod autohtonih vrsta, na primjer, kod ljudi i čimpanza, hromozomi imaju sličan obrazac razmazivanja.
Tip kože organizama može imati konstantan broj, oblik i strukturu hromozoma. Ljudski kariotip ima 46 hromozoma - 44 autosoma i 2 državna hromozoma. Muškarci su heterogametni (stanja hromozoma XY), a žene homogametne (stanja hromozoma XX). Y-hromozom je povezan sa X-hromozomom u prisustvu drugih alela. Na primjer, u Y-hromozomu nema alela krvnog ždrijela. Kao rezultat, samo dječaci obolijevaju od hemofilije, po pravilu. Hromozomi jednog para nazivaju se homologni. Homologni hromozomi u istim lokusima (mjesta distribucije) nose alelne gene.
Životni ciklus klitina. Interfaza. Mitoza. Životni ciklus klitina- Tse period í̈í̈ život od rozpodílu do rozpodílu. Klitini se množe na putu njihovog pod-rata zajedno sa napredujućim podiljem. Klitinozni podil je u osnovi rasta, razvoja i regeneracije tkiva bogatog klitinoznog organizma. Clint ciklus podílyayat on međufaza, koji je popraćen tačnom kopijom i distribucijom genetskog materijala i mitoza- Vlasne je rastrgao ćelije nakon pod-rata ostalih komponenti klitina. Trivalentnost ciklusa klitina u različitim vrstama, u različitim tkivima iu različitim fazama uvelike varira od jedne godine (u embrionu) do starosti (u klitini jetre odraslog čovjeka).
Interfaza- Pao je period između dva. U ovom času klitina se sprema do dna. Količina DNK u hromozomima se menja. Brojni drugi organoidi se dijele, sintetiziraju se proteini, a najaktivniji od njih, poput vretena ispod dna, rastu rastuće stanice.
Do kraja interfaze kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide, koje u procesu mitoze postaju nezavisni hromozomi.
Mitoza- Tse se formira ispod klitinskog jezgra. Takođe, čini se da je manje uobičajen u eukariotskim ćelijama. Kao rezultat mitoze kože iz ćerki jezgra, koja se formiraju, oduzimaju isti skup gena, koji je mali za oca. U mitozi mogu ući i diploidna i haploidna jezgra. Tokom mitoze izlaze jezgra iste plodnosti, kao da ih nema. Mitoza se razvija u nizu narednih faza.
Profaza. Do različitih polova klitinija, podtenci centriola se razilaze. Mikrotubule se protežu od njih do centara hromozoma, koji čine vreteno ispod dna. Hromozomi se znoje, kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide.
metafaza. U drugoj fazi jasno su vidljivi hromozomi koji se sastoje od dvije hromatide. Smrad vishikovuyutsya iza ekvatora klitina, umirujući metafaznu ploču.
Anafaza. Hromatide se razilaze do polova klitinuma sa istom švedskošću. Mikrotubule se skraćuju.
Telofaza. Kćerke hromatide približavaju se polovima ćelije. Pojavljuju se mikrotubule. Hromozomi se despiralizuju i ponovo nabubre u obliku niti. Formira se nuklearna ljuska, jezgro, ribozomi.
citokineza- Podíl citoplazma. Klitinska membrana u središnjem dijelu klitina je uvučena u sredini. Brazda se raspada, svijet se uništava kao ćelija koja se dijeli na dva dijela.
Kao rezultat mitoze, formiraju se dvije nove jezgre sa identičnim skupovima hromozoma, koji tačno kopiraju genetsku informaciju matične jezgre.
U bucmastim ćelijama mitoza se raspada.
PRIMJENITE ZAHTJEV
dio A
A1. Hromozomi se sklapaju
1) DNK i protein 3) DNK i RNK
2) RNK i protein 4) DNK i ATP
A2. Koliko hromozoma može osvetiti ćelije ljudske jetre?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Koliko lanaca DNK može dupli hromozom
1) jedan 2) dva 3) čotiri 4) visim
A4. Kako je 46 hromozoma u ljudskoj zigoti, koliko hromozoma u ljudskom jajetu?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Zašto je biološki smisao podjele hromozoma u interfazi mitoze važniji?
1) Proces ratovanja mijenja informacije o padu
2) Subhromozomi su jasnije vidljivi
3) Kao rezultat toga, podskup hromozoma je smanjen, informacije o novim klitinima se uzimaju trajno
4) Kao rezultat toga, podskup hromozoma novih ćelija treba da bude zamenjen sa još dve informacije
A6. Da li bilo koja od faza mitoze ima širenje kromatida do polova ćelije? U:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Navedite procese koji su uključeni u međufazu
1) rozbízhníst hromozoma do polova ćelija
2) sinteza proteina, replikacija DNK, rast ćelija
3) oblikovanje novih jezgara, organoidnih ćelija
4) despiralizacija hromozoma, oblikovanje vretena ispod
A8. Kao rezultat mitoze
1) genetski diverzitet vrsta
2) osvetljenje gameta
3) ukrštanje hromozoma
4) klica spora mahovine
A9. Koliko hromatida može imati hromozom kože prije njenog podratnog?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Kao rezultat mitoze,
1) zigota u sfagnumu
2) spermatozoida u mušici
3) hrast nirki
4) jaja u puha
Dio B
B 1. Odaberite procese koji su uključeni u interfazu mitoze
1) sinteza proteina
2) promjena količine DNK
3) prostorija za uzgoj
4) podskup hromozoma
5) hromozomska raznolikost
6) podijeliti jezgro
B 2. Navedite procese koji se zasnivaju na mitozi
1) mutacije 4) spermatozoidi
2) rast 5) regeneracija tkiva
3) drobljenje zigote 6) punjenje
VZ. Postavite ispravan slijed faza životnog ciklusa ćelije
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) citokineza
Dio C
H 1. Šta se dešava između procesa regeneracije tkiva, rasta organizma i fragmentacije zigote?
C2. Zašto imate biološki osjećaj za diobu hromozoma i količinu DNK u interfazi?
Mejoza. Mejoza je proces cijepanja supcelularnih jezgara, što dovodi do promjene broja hromozoma i formiranja gameta. Kao rezultat mejoze, jedna diploidna ćelija (2n) stvara dvije haploidne ćelije (n).
Mejoza i dvije naredne podjele, kao u interfazi, prethodi jednokratnoj replikaciji DNK.
Glavne faze profaze prve faze mejoze su:
- homologni hromozomi su spojeni do kraja, ili, kako se čini, konjugirani. Kada se konjugiraju, uspostavljaju se hromozomski parovi - bivalentnost;
- kao rezultat toga nastaju kompleksi koji se sastoje od dva homologna hromozoma ili više od jedne hromatide. (misli, da li je potrebno?);
– na primjer, profaza se javlja prelaskom (crossover) između homolognih hromozoma: hromozomi se međusobno razmjenjuju homolognim hromozomima. Sam crossingover osigurava raznolikost genetskih informacija, jer djeca postaju očevi.
U metafazi Kromosomi I su vishikovuyutsya duž ekvatora vretena ispod. Centromiri su okrenuti prema polovima.
Anafaza I - niti vretena se izvijaju, homologni hromozomi, koji se sastoje od dve hromatide, divergiraju do polova klitina, haploidni setovi hromozoma su deformisani (2 seta po klitini). Za ovu fazu se okrivljuje hromozomska rekombinacija, koja povećava stopu taciturnosti lijekova.
Telofaza I – formiraju se ćelije haploidni skup hromozoma ta udvostručena količina DNK. Formira se nuklearni omotač. U klitini kože koriste se 2 sestrinske hromatide, povezane središtem.
Drugi dio mejoze čine profaza II, metafaza II, anafaza II, telofaza II i citokineza.
Biološki značaj mejoze leže u uspostavljenim klitinima, koji učestvuju u državnoj reprodukciji, u razvoju genetskog stanja vrste, a takođe i u sporulaciji većih roslina. Na mejotički način se uspostavljaju super-cvjetovi mohíva, paprati i druge grupe roslina. Mejoza je osnova kombinovane tromosti organizama. Poremećaj mejoze kod ljudi može dovesti do takvih patologija kao što su Downova bolest, idiotizam i druge.
Genetske informacije su kodirane u DNK. Genetski kod su dodijelili M. Nirenberg i H.G. Kuran, za koji su dobili Nobelovu nagradu 1968.
genetski kod- sistem stagiranja nukleotida u molekulima nukleinske kiseline, koji kontroliše redoslijed slaganja aminokiselina u molekulu polipeptida.
Osnovni postulati kodeksa:
1) Genetski kod je triplet. I-RNA triplet sa uklonjenim imenom kodona. Kodon kodira jednu aminokiselinu.
2) Genetski kod ê virogenim. Kodirana je jedna aminokiselina, više jedan kodon (tip 2 do 6). Vinyatki postaju metionin i triptofan (AUG, GUG). U kodonima za jednu aminokiselinu prve najčešće su dva nukleotida ista, a treća varijanta.
3) Kodoni se ne preklapaju. Nukleotidna sekvenca se čita u jednoj pravoj liniji, triplet po triplet.
4) Šifra je nedvosmislena. Kodon kodira jednu aminokiselinu.
5) AUG je početni kodon.
6) Ne postoje različiti znakovi u sredini gena - stop kodoni: UAG, UAA, UGA.
7) Genetski kod je univerzalan, jedinstven za sve organizme i viruse.
Otkrivajući strukturu DNK, materijalni nosilac recesije preuzeo je raznovrsnu bogatu ishranu: stvaranje gena, prirodu mutacija, biosintezu proteina itd.
Mehanizam prenošenja genetskog koda usvajanjem razvoja molekularna biologija, kao i sam genetski inženjering, genska terapija.
DNK se nalazi u jezgri i ulazi u skladište hromatina, kao i mitohondrije, centrosomi, plastidi i RNK - u jezgrima, matriksu citoplazme, ribosomima.
Nosilac recesivnih informacija u ćelijama je DNK, a RNK se koristi za prijenos te realizacije genetskih informacija kod pro- i eukariota. Uz pomoć i-RNA vrši se proces prevođenja sekvence nukleotida u DNK polipeptid.
U nekim organizmima krema od DNK, koja nosi informacije o raspadu, može imati RNK, na primjer, Tyutyunov mosaic virus, poliomijelitis, SNID.
Monomeri nukleinskih kiselina su nukleotidi. Utvrđeno je da je u hromozomima eukariota gigantski dvolančani DNK molekul ugrađen sa 4 vrste nukleotida: adenilijum, gvanilovijum, timidilijum i citosilijum. Nukleotid kože se sastoji od azotne baze (purin G+A ili pirimidin C+T), dezoksiriboze i viška fosforne kiseline.
Analizirajući DNK drugačijeg tipa, Chargaff je formulisao pravilnosti kalcifernog odnosa azotnih baza. Chargaf pravila.
a) količina adenina jednaka je količini timina (A = T);
b) količina gvanina je jednaka količini citozina (G=C);
c) količina purina je veća od količine pirimidina (G+A = C+T);
d) broj baza sa 6-amino grupama je veći od broja baza sa 6-keto grupama (A + C = G + T).
U tom času, spívvídnoshennia pídstav A+T\G+C ê suvoro specifični koeficijent vrste (za ljude - 0,66; miševe - 0,81; bakterije - 0,41).
Godine 1953. roci biolog J. Watson taj fizičar F.Krikom Predstavljen je otvorenom molekularnom modelu DNK.
Glavni postulati modela primjenjuju se na ofanzivu:
1. Molekul DNK kože sastoji se od dva antiparalelna polinukleotidna koplja, koja formiraju podpresavijenu spiralu, uvijenu oko centralne ose (desnoruki - B-oblik, lijevoruki - Z-oblik, koji je razvio A. Rich u 1970-ih).
2. Nukleozid kože (pentoza + podloga dušika) koji se širi u ravni okomitoj na os heliksa.
3. Dva polinukleotidna lanceta su povezana vodenim vezama, koje se uspostavljaju između azotnih baza.
4. Uparivanje azotnih baza je specifičnije, purinske baze se manje sparuju sa pirimidinskim: A-T, G-C.
5. Redoslijed baza jedne lancete može značajno varirati, ali azotne baze druge lancete mogu biti prilično komplementarne.
Polinukleotidna koplja se uspostavljaju za kovalentne veze između stabilnih nukleotida preko viška fosforne kiseline, što je stražnji ugalj na poziciji 5. cucrus-a sa trećim ugljenom susidnog nukleotida. Koplje se mogu ispravljati: uho lancete je 3 "BIN - na trećoj poziciji dezoksiriboze ugljika dodaje se hidroksilna grupa BIN, koplje koplja je 5" F, dodaje se višak fosforne kiseline u peta pozicija dezoksiriboze.
Autosintetička funkcija DNK - replikacija - auto-reprodukcija. Replikacija se zasniva na principima konzervativizma, antiparalelnosti, komplementarnosti i urivrenosti. Spadkovljeva informacija o DNK realizuje se nakon replikacije na sintezi matriksa. Vino teče u fazama: spajanje, inicijacija, elongacija, završetak. Proces dodjele S-periodu interfaze. Enzim DNK-polimeraza vikorist kao šablon za jednostruku DNK i u prisustvu 4 nukleotida, prajmer (RNA) će biti još jedno DNK lance.
Sinteza DNK se zasniva na principu komplementarnosti. Između nukleotida DNK lanceta uspostavljaju se fosfodiefirnske veze za rahnoidnu 3 "OH grupu najnovijeg nukleotida sa 5"-fosfatom prednjeg nukleotida, koji je kriv za prianjanje na lancetu.
Postoje tri glavna tipa replikacije DNK: konzervativna, nekonzervativna, disperzovana.
konzervativan - očuvanje integriteta dvostruke dvostruke molekule i sinteza kćerke dvostruke molekule. Pola molekula kćeri inspirisano je novim materijalom, a polovina starim matičnim materijalom.
Drinkconservative – Sinteza DNK počinje od dolaska do tačke replikacije na klipu enzima helikaze, koji razdvaja ćelije DNK. Kožnim lancima se dodaje DNK uspješnog proteina (DSB), koji im prelazi put. Jedna replikacija je replikon - veza između dvije tačke na klipu za sintezu ćelija kćeri. Interakcija enzima od tačke do klipa replikacije naziva se inicijacija. Ova tačka kolabira vzdovzh lansyug (3 "VIN → 5" F) i uspostavlja se replikativna viljuška.
Sinteza novog lanceuge često uključuje eliminaciju fragmenata sa ukupno 700-800-2000 rezervnih nukleotida. Tačka na klipu i kraj replikacije. Replikon se urušava, a molekuli DNK se cijepaju i dijele na nove zaplete. Koža od majčinih koplja je matrica za kćeri, jer se sintetizira po principu komplementarnosti. Nakon posljednje polovine nukleotida lanceta, DNK se potiskuje (faza elongacije) uz pomoć enzima DNK ligaze. Kada se dostigne potrebna dužina molekula, dolazi do sinteze – terminacije. Eukarioti imaju hiljade replikativnih ćelija. Kod prokariota, inicijacija se događa u jednoj tački DNK ciklusa, u kojoj se dvije replikativne vilice kolabiraju u 2 smjera. Kod maglenog išijasa, dva lanzug DNK molekula se razdvajaju.
disperzija - razgradnjom DNK na nukleotidne fragmente, nova dvostruka DNK se formira iz spontane kolekcije novih i očevih fragmenata.
DNK eukariota je strukturno slična onoj prokariota. Vídmínností stosuyuyutsya: qílkostí DNK za gene, dužina molekula DNK, redosled numerisanja nukleotidnih sekvenci, oblik polaganja (za eukariote - linearni, za prokariote - kiltsev).
Eukariote karakteriše DNK u svetu: u njenom DNK, koja učestvuje u kodiranju, postaje manje od 2%. Dio suvišne DNK predstavljen je istim skupovima nukleotida, koji se ponavljaju mnogo puta (repeat). Razlikujte sekvence koje su bagatarazne i koje se mirno ponavljaju. Smrad čini konstitutivni heterohromatin (strukturni). Dobici između jedinstvenih sekvenci. Nadlishkoví Geni Mayut 104 primjerka.
Metafazni hromozom (Spiralizacija hromatina) sastoji se od dvije hromatide. Oblik je određen prisustvom primarne konstrikcije - centra. Vaughn dijeli hromozom u 2 kraka.
Rotacija centra određuje glavne oblike hromozoma:
metacentrično,
submetacentrično,
akrocentrično,
Tilocentrično.
Koraci spajanja hromozoma nisu isti. Zovu se podjele hromozoma iz slabe spiralizacije euhromatin. Zona visoke metaboličke aktivnosti, de DNK se sastoji od jedinstvenih sekvenci. Zona jake spiralizacije - heterokromatski dilyanka, zdatnu to transkripciju. Odvojeni konstitutivni heterohromatin-genetski inertan, ne osvećuje gene, ne ulazi u euhromatin, a takođe opciono, koji može preći u aktivni euhromatin. Krajevi distalnih podjela hromozoma nazivaju se telomeri.
Hromozomi se dijele na autosome (somatske ćelije) i heterohromozome (stanice).
Na osnovu propozicije Levitskog (1924), diploidni skup somatskih hromozoma klitinija i imena kariotip. Vin se odlikuje brojem, oblikom, veličinom hromozoma. Za opis hromozoma do kariotipa na predlog S.G. Navashina gospodine idiogrami - sistematizovani kariotip Godine 1960. rocibula je predložena Denverskom međunarodnom klasifikacijom hromozoma, dehromozomi su klasifikovani prema veličini gustine centra. U kariotipu somatskih ćelija ljudi razlikuju 22 para autosoma i par državnih hromozoma. Broj hromozoma u somatskim ćelijama se naziva diploidni dan, i u člancima - haploidni dan (U starijoj polovini skupa autosoma). Na idiogramu ljudskog kariotipa, hromozomi su podeljeni u 7 grupa, u ovim oblicima upaljeni.
1 - 1-3 odličan metacentričan.
2 - 4-5 odlično submetacentrično.
3 - 6-12 i X-hromozom je srednje metacentričan.
4 - 13-15 srednje akrocentrično.
5 - 16-18 primjetno mali meta-submetacentrični.
6 - 19-20 mali metacentrični.
7 - 21-22 - Y-hromozomi su najakrocentričniji.
Zgidno Pariska klasifikacija Hromozomi se dijele u grupe prema svojim dimenzijama i obliku, kao i prema linearnoj diferencijaciji.
Hromozomi imaju takvu moć (pravila hromozoma):
1. Osobenosti - karakteristike nemalignih hromozoma.
2. Uparivanje.
3. Konstantan broj - pritamanny skin mind.
4. Bezperevností - zgrada do reprodukcije.
Entuzijazam...
