Catad_pgroup Antimikrobiālie līdzekļi (dažādas grupas)

Chemomicīna liofilizāts - instrukcija no pieteikuma.

Reģistrācijas numurs

ATX kods

Starptautisks nepatentēts nosaukums

azitromicīns

Farmaceitiskā forma

liofilizāts uzlējumu pagatavošanai

krājums

1 flakona atriebība
pūkaina runa- azitromicīns (šķietami azitromicīna dihidrāts 524,00 mg) 500 mg;
papildu runas: citronskābe monohidrāts - 110 mg, mannols - 146 mg, nātrija hidroksīds - līdz pH 6,0 - 7,0.

Apraksts

Liofilizēts pulveris vai tablete ar baltu masu vai var būt baltā krāsā.

Farmakoterapeitiskā grupa

Antibiotika - Azalīds

Farmakoloģiskās iestādes

Farmakodinamika
Azitromicīns ir plaša spektra bakteriostatiska makrolīdu-azalīdu grupas antibiotika. Var būt plašs pretmikrobu darbības spektrs. Azitromicīna darbības mehānisms saistībā ar mikrobu šūnu proteīna sintēzes inhibīciju. Savienojot ar ribosomas 50S-apakšvienību, inhibējot peptīdu translokāzi translācijas stadijā un kavējot proteīna sintēzi, atbalstot baktēriju augšanu. Augsta koncentrācija var būt baktericīda.

Maija aktivitāte ir zema grampozitīviem, gramnegatīviem, anaerobiem, endocelulāriem un citiem mikroorganismiem.

Mikroorganismi var būt izturīgāki pret antibiotikām vai kļūt izturīgāki pret antibiotikām.

Mikroorganismu jutības skala pret azitromicīnu:

Mikroorganismi

МІК*, mg/l

jūtīgs

Uzturas

Stafilokoks

Streptokoku A, B, C, G

Streptococcus pneumoniae

haemophilus influenzae

Moraxella catarrhalis

Neisseria gonorrhoeae

*Minimālā inhibējošā koncentrācija

Visjutīgākie pret azitromicīnu:

  • Staphylococcus aureus(jutīgs pret meticilīnu), Streptococcus pneumoniae(jutīgs pret penicilīnu), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptokoku grupa C, G ;
  • aerobie gramnegatīvie mikroorganismi: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
  • anaerobie mikroorganismi: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptokoks spp.;
  • citi mikroorganismi: Hlamīdijas trachomatis, Hlamīdijas pneumoniae, Hlamīdijas psittaci, Mikoplazma pneumoniae, Mikoplazma hominisBorrelia burgdorferi

Mikroorganismi ar rezistenci pret azitromicīnu:

  • Streptococcus pneumoniae(izturīgs pret penicilīnu).

Mikroorganismi, pirmie:

  • aerobie grampozitīvie mikroorganismi: Enterococcus faecalis, Staphylococcusmums spp. (meticilīna-stafilokoku stafilokoki ar vēl lielāku biežumu var būt noslogoti ar rezistenci pret makrolīdiem);
  • grampozitīvas baktērijas, izturīgas pret eritromicīnu;
  • anaerobā: Bacteroides fragilis.

Farmakokinētika
Azitromicīns no asins plazmas ātri iekļūst audos. Koncentrējoties fagocītos, kas neizjauc to funkcijas, azitromicīns migrē uz iekaisuma uguni, uzkrājoties bez starpniekiem inficētajos audos. Azitromicīna farmakokinētisko profilu raksturo zema koncentrācija plazmā un augsta koncentrācija audos.

Veseliem brīvprātīgajiem ar intravenozu azitromicīna infūziju 500 mg devā (koncentrācija 1 mg / ml) 3 gadus, maksimālā zāļu Cmax koncentrācija plazmā bija 1,1 μg / ml ar sākotnējo koncentrāciju 0,18 μg / ml. . Līdzīgas vērtības tika konstatētas pacientiem ar postalveolāru pneimoniju, un viņi lietoja to pašu terapiju 2 līdz 5 dienas (C max 3,6 µg/ml, sākotnējā koncentrācija 0,2 µg/ml).

Zāļu lietošanas periodam jābūt 65-72 gadiem.

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām samazinās, palielinoties azitromicīna koncentrācijai asinīs. Azitromicīnam ir augsta saistīšanās spēja ar olbaltumvielām, kas ir 51 koncentrācijā 0,02 µg/ml un 7% koncentrācijā 2 µg/ml.

Pēc intravenozas ievadīšanas azitromicīns organismā tiek sadalīts vairākos audos un retās vidēs. Lielais tilpuma izkliedes ātrums (vidēji 32 l/kg) un plazmas klīrenss (10,8 ml/min/kg) ļauj nodrošināt trīs gadu zāļu ievadīšanas periodu un zemu antibiotiku uzkrāšanos audos, vēl vairāk palielinot vivo.

Ir viegli iziet cauri histohematiskām barjerām. Labums iekļūst distālajos ceļos, sehostatiskajos orgānos un audos, t.sk. krokas priekšā, pie ādas un mīkstiem audumiem; uzkrājas vidē ar zemu pH, lizosomās (kas ir īpaši svarīgi intracelulāro puves slimību izskaušanai). To transportē arī fagocīti: polimorfonukleārie leikocīti un makrofāgi. Iekļūst caur klitīna membrānām un rada tajās augstu koncentrāciju.

Koncentrācija infekcijas vidū ir ievērojami augstāka (par 24-34%), veselos audos zemāka un korelē ar aizdegšanās izsitumu smagumu. Tas tiek uzglabāts organismā efektīvā koncentrācijā 5-7 dienas pēc atlikušās devas ievadīšanas.

Galvenais biotransformācijas veids ir N-demetilēšana aknās.

Redzot ar zarnām, tas ir svarīgi nenovēršamam skatītājam. Nirks norāda uz nenozīmīgu narkotiku daudzumu. Pirmās dienas nirks ir 11%, bet pēc 5 dienām 14% no intravenozi ievadītās devas.

Norāde pirms zastosuvannya

  • Pozalikarnana pneimonija ar svarīgu noplūdi, ko izraisa Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus vai Streptococcus pneumoniae;
  • Smagas traumas iegurņa orgānu infekciozs iekaisums (endometrīts un salpingīts), cēloņi Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae vai Mycoplasma hominis.

Kontrindikācija

  • paaugstināta jutība pret azitromicīnu vai citām zāļu sastāvdaļām;
  • paaugstināta jutība pret eritromicīnu, citiem makrolīdiem, ketolīdiem;
  • aknu darbības traucējumi smagā stadijā;
  • traucēta funkcija smagajā stadijā (kreatinīna klīrenss mazāks par 40 ml/min);
  • Bērnu vecums līdz 16 gadiem;
  • Vienu stundu ilga ievadīšana ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu.

Aizsardzībai

Maiasteny, Ophennia of the Light Pechitsy, smago vidējā pakāpiena vidus, plaušu funkcijas, tas smagas vidējās vecuma pakāpes (Klirerens Creatin, vairāk nekā 40 ml/hv), pie Patziyntiv faktora (īpaši plkst. Pokhodimas Patziyntivs, nitish, pacientiem, kuriem jāpārtrauc terapija ar IA klases antiaritmiskiem līdzekļiem (hinidīns, prokainamīds) un III (dofetilīds, amiodarons un sotalols), cisaprīds, terfenadīns, antipsihotiskie līdzekļi (pimozitaloprams), antidepresanti. , fluorhinoloni, fluorhinoloni. elektrolītu līdzsvars, īpaši hipokaliēmijas vai hipomagnēzijas gadījumos, ar klīniski nozīmīgu bradikardiju, sirds aritmiju vai smagu sirds mazspēju; pa nakti zastosuvannya digoksīns, varfarīns, ciklosporīns.

Sastrēgumi ar vagity un zīdīšanas laikā

Sastrēgumi ar zālēm vakcinācijas gadījumā var būt mazāki depresijas gadījumā, ja šīs sastrēguma masalas mātei pārsniedz risku auglim. Laktācijas periodā zīdīšana tiek piesprausta.

Metode stosuvannya, ka deva

Zāles drīkst lietot tikai slimnīcas pacientiem medicīnas iestādēm!
Ieteicamās devas intravenozai azitromicīna ievadīšanai nobriedušu pieaugušo un 18 gadus vecu pacientu ar progresējošām slimībām ārstēšanai:

Posalkarnijas pneimonija (VP)
500 mg vienu reizi dienā dobai intravenozi (i.v.) vismaz 2 dienas (ja nepieciešams, pēc ārsta ieskatiem iekšēji, kursu var turpināt, bet nav vainīgs, ja kļūst vairāk par 5 dienām). Intravenozo ievadīšanu var ietekmēt perorāla azitromicīna ievadīšana ar vienu 500 mg papildu devu līdz 7-10 dienu perorāla ārstēšanas kursa pabeigšanai.

Infekciozs iegurņa orgānu iekaisums
500 mg vienu reizi doba intravenozi vismaz 2 dienas (ārstēšanas laikā / laikā nedrīkst būt ilgāks par 5 dienām). Intravenoza ievadīšana var tikt aizstāta ar perorālu azitromicīna ievadīšanu ar vienu 250 mg papildu devu līdz 7 dienu kopējā ārstēšanas kursa pabeigšanai.
Termiņus pārejai uz perorālo ārstēšanu nosaka atbilstoši klīniskajiem apstākļiem.

Pacienti ar traucētu nervu darbību
Sastrēguma gadījumā pacientiem ar pavājinātu plaušu funkciju un mērenu smagumu (kreatinīna klīrenss > 40 ml/min), devas pielāgošana nav nepieciešama.

Pacienti ar traucētu aknu darbību
Sastrēguma gadījumā pacientiem ar plaušu aknu darbības traucējumiem un vidējo smaguma pakāpi, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Vasaras pacienti
Pacientiem ar vāju vecumu devas pielāgošana nav nepieciešama.

Rozchin infūzijai ir sagatavots 2 posmiem:
1 posms - atjaunotas šķirnes sagatavošana:
pudelē ar 500 mg zāļu pievieno 4,8 ml sterila ūdens injekcijām;
1 ml obsesīvā ievada 100 mg azitromicīna.
Sagatavošana tiek pabeigta ar stabilu 24 gadu stiepšanu istabas temperatūrā.

2 posms - šķiršanās atjaunots rozchiny (100 mg/ml) jāveic bez starpnieka pirms vіdpovidno ieviešanas tabulā zemāk.

Uzpildiet pudeli ar mazumtirgotāju (0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% dekstroze, Ringera šķīdums), līdz azitromicīna beigu koncentrācija infūzijas devā ir 1,0-2,0 mg/ml.

Chemomycin Rozchin nevar ievadīt iekšķīgi vai iekšēji!

Pirms rozčinu ieviešanas tie tiek pakļauti vizuālai kontrolei. It kā gatavs atriebties par runu, vīns nav vainīgs pie uzvaras.

Preparāti istabas temperatūrā ir stabili 24 gadus.

Pobichna diya

No nervu sistēmas puses: apjukums / vertigo, bіl galva, miegainība tiesu sistēma; hipoestēzija, perestēzija, astēnija, bezmiegs, nemiers, agresivitāte, nervozitāte, uzbudinājums, trakums, halucinācijas, trauksme, hiperaktivitāte, mastonija.

No orgānu puses nedaudz: troksnis pie vaha, vilkača dzirdes bojājumi līdz pat kurlumam (ilgstoši lietojot lielas devas), rītausmas bojājumi, šīs smaržas garšas bojājumi, smaržas slimības, smaržas patērēšana, sajūtu garša.

3 pusē kardiovaskulārā sistēma : īpaši sirdsdarbība, aritmija, tai skaitā bungādiņa tahikardija, palielināts QT intervāls, divvirzienu bungādiņa tahikardija, pazemināts arteriālais spiediens.

3 pusē augu sistēmas : slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā un spazmas, retas ķekatas, meteorisms, disfāgija, tukšas mutes gļotādas sausums, trīce, tukšas mutes gļotādas, pastiprināta deguna blakusdobumu sekrēcija, kodināšanas traucējumi, holestātiska zhovtyanitsya, hepatīts, gastrīts, aknu darbības laboratorisko parametru izmaiņas, hepatīts, aknu mazspēja, aknu mazspēja (iespējams, ar letālām sekām)

No dihal sistēmas puses: pneimonija, elpceļu slimības, rinīts, zadishka.

No asinsrites un limfātiskās sistēmas puses: eozinofilija, hemolītiskā anēmija, samazināts limfocītu skaits, trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija, neitrofilija, palielināts bazofīlo leikocītu, monocītu, trombocītu skaits.

Alerģiskas reakcijas: paaugstinātas jutības reakcija, paaugstinātas jutības reakcija, paaugstināta jutība, nokarāšana, angioneirotiskā tūska, krusts, fotosensitivitāte, anafilaktiska reakcija, tostarp pietūkums (atsevišķi pilieni ar letālu iznākumu), bugatoforma eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekroze

Uz muskuļu un skeleta aparāta pusi Atslēgas vārdi: artralģija, osteoartrīts, mialģija.

No sehostatiskās sistēmas puses Atslēgas vārdi: nefrīts, gostra nirkova deficīts, dizūrija, bіl un dilyantsі nirok, metrorāģija, traucēta sēklinieku funkcija.

No vājo izliekumu puses: dermatīts, ādas sausums, plūstamība.

Laboratorijas indikācijas:у плазмі крові: зниження або підвищення концентрації бікарбонатів, підвищення активності лужної фосфатази, підвищення вмісту хлору, зміна вмісту калію, підвищення концентрації глюкози, зміна вмісту натрію, підвищення гематокриту, підвищення активності аланінамінотрансферази, підвищення концентрації білірубіну, сечовини, креатиніну.

Mistsevija reakcijas: bіl ta iekaisusi pie zāļu ieviešanas miglas.

Cits: kandidoze, t.sk. tukša mute un orgāni, toma, slikta pašsajūta, anoreksija, vaginīts, faringīts, asins plūsma sejā, deguna asiņošana, sāpes mugurā, sāpes krūtīs, sāpes krūtīs, perifēra pietūkums, sejas pietūkums, drudzis.

Pārdozēšana

Simptomi: smaga slikta dūša, timchasova dzirdes zudums, vemšana, caureja, sāpes vēderā, aknu darbības traucējumi.
Svinēšana: simptomātiskāks

Mijiedarbība ar citu medicīnisko aprūpi

Azitromicīns neietekmē karbamazepīna, cimetidīna, didanozīna, efavirenza, flukonazola, indinavīra, midazolāma, teofilīna, triazolāma, trimetoprima/sulfametoksazola, rifabutīna, cetirizīna, nelfinavirona,

Farmakokinētikas pētījumos vienas cimetidīna devas pievienošana azitromicīna farmakokinētikai neuzrādīja izmaiņas azitromicīna farmakokinētikā pēc cimetidīna ieņemšanas 2 gadus pirms azitromicīna.

Ja nepieciešams, vienlaikus ar ciklosporīnu ieteicams kontrolēt sastrēgumus, nevis ciklosporīnu asinīs un atbilstoši pielāgot devu.

Digoksīna un azitromicīna kopējās uzkrāšanās gadījumā ir nepieciešams kontrolēt digoksīna koncentrāciju asinīs, jo bagāti makrolīdi veicina digoksīna uzsūkšanos zarnās, palielinot tā koncentrāciju asins plazmā.

Ja rodas pilnīga sastrēgums ar netiešiem antikoagulantiem (varfarīnu, citiem kumarīna antikoagulantiem), pacientiem ieteicams pastāvīgi uzraudzīt protrombīna stundu.

Terfenadīna un makrolīdu antibiotiku iedarbība uz nakti izraisīja aritmiju un samazināja QT intervālu. Nepieciešams aizsargāt datus hroniskas terfenadīna un azitromicīna lietošanas gadījumā.

Vienu stundu ilga azitromicīna (1200 mg) un nelfinavira (750 mg 3 reizes dienā) uzņemšana izraisīja vienlīdz nozīmīgu azitromicīna koncentrācijas palielināšanos plazmā; klīniski nozīmīgas blakusparādības netika novērotas, un vienas stundas nelfinavira iedarbības laikā nebija nepieciešama azitromicīna devas pielāgošana.

Vienu stundu ilgas ārstēšanas ar zidovudīnu gadījumā azitromicīns nenozīmīgi ietekmē farmakokinētiku, tostarp zāļu, zidovudīna un tā glikuronīda metabolīta ievadīšanu. Tims nav mazāks, palielinās aktīvā metabolīta - fosforilētā zidovudīna - koncentrācija perifēro asinsvadu mononukleārajās šūnās. Līdz šim šī fakta klīniskā nozīme nav noteikta.

Ar kopējo azitromicīna sastrēgumu ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu tas var izpausties їx toksiskā efektā (vazospazmas, dizestēzija).

Atņemsim informāciju par rabdomiolīzes sastopamību pacientiem, ja viņi vienlaikus lietos azitromicīnu un statīnus.

Vienu stundu lietojot azitromicīnu un rifabutīnu, radās aizdomas par neitropēniju. Neatkarīgi no tiem, kuriem neitropēnija bija saistīta ar rifabutīna iedarbību, cēloņsakarība starp azitromicīna un rifabutīna kombināciju un neitropēniju nav noteikta.

Azitromicīns vāji mijiedarbojas ar citohroma P450 izoenzīmiem, nav pierādīts, ka azitromicīns piedalās farmakokinētiskā mijiedarbībā, kas ir līdzīga eritromicīnam un citiem makrolīdiem, azitromicīns nav citohroma P450 izoenzīma induktors un inhibitors.

Farmācijas ārprāts ar heparīnu.

īpaši vkazіvki

Chemomycin injicējamās formas drošība un efektivitāte bērniem līdz 18 gadu vecumam nav noteikta.

Neievadiet zāles trīs kursos, kā norādīts instrukcijās, taču azitromicīna farmakokinētiskais spēks var dot jums iespēju uzvarēt īsu dozēšanas shēmu.

Ārstējot ar Hemomicīnu (kā arī antibiotiku terapijas gadījumā), ir iespējama superinfekcija (ieskaitot sēnīšu infekciju).

Azitromicīns ir saistīts ar aizsardzību pacientiem ar plaušu aknu darbības traucējumiem un mērenu smagumu, jo var attīstīties zibenīgs hepatīts un smaga aknu mazspēja.

Ja ir aknu darbības traucējumu simptomi, piemēram, astēnija, pietūkuši augi, dzeltenība, griezuma tumšums, zvīņošanās līdz asiņošanai, aknu encefalopātija, terapija ar zālēm jāsāk un jāveic pēc aknu funkcionālā stāvokļa.

Azitromicīns ir saistīts ar aizsardzību pacientiem ar pavājinātu plaušu un vidēji smagu plaušu funkciju.

Azitromicīna uzņemšana var izraisīt miastēniskā sindroma attīstību vai izraisīt myasthenia gravis.

Ārstējot ar chemomicīnu, var rasties caureja/pseidomembranozs kolīts, izraisot Clostridium difficile. Saistībā ar cym pacientiem ar caureju tas ir aizbildņa pienākums. Preparātu lietošana, kas traucē zarnu kustīgumu, ir kontrindicēta pseidomembranoza kolīta gadījumā.

Redzot paaugstinātas jutības paaugstināšanos dažiem pacientiem, tos var glābt, kas palīdzēs specifiskai terapijai zem ārsta acs.

Pacientiem, kuri ievēro diētu ar zemu nātrija patēriņu, ārstējot ar chemomicīnu, jāraugās, lai vienā flakonā tiktu uzņemti 6,2 mg nātrija (nātrija hidroksīds – papildu runa).

Ievadīts ēkā keruvati ar transportlīdzekļiem un mehānismiem
Vrakhovuyuchi ymovіrnіst attīstība blakusparādības no centrālās nervu sistēmas puses, nākamā dotrimuvatisya aprūpi, kad rūpējas transportlīdzekļi un mehānismi.

Atbrīvošanas forma

Liofilizāts uzlējumu pagatavošanai 500 mg.
500 mg runas tiek ievietotas pudelē no 1. hidrolītiskās klases pudeles bez mucas, aizbāztas ar gumijas korķi un noslēgtas ar alumīnija vāciņu ar ieliktni pie plastmasas diska (pirmās rozetes kontrole). Vienā reizē 1 flakons ar instrukcijām no zastosuvannya kartona kastē.

Nomazgājiet ietaupījumus

Saglabājiet temperatūrā no 10 līdz 25 ˚С.
Rūpējieties par bērniem nepieejamo vietu!

Piederības termiņš

3 akmeņi.
Pēc uz iepakojuma norādītā lietošanas termiņa beigām nelamāties.

Nomazgājiet savu atļauju

Kvīts par recepti.

Virobņika

Hemofarm A.D., Serbija
26300 Vrsac, Beograd Way bb, Serbija
tālr.: 13/803100, fakss: 13/803424

Organizācija, kas pieņem pretenzijas
AT "Nizhpharm", Krievija
603950, m. Nizhniy Novgorod DSP-458, st. Salhanska, 7.

Chemomicīns ir zāles no azalīdu grupas antibiotikām, kurām var būt bakteriostatiskas slimības.

Diuchoy runas zāles є azitromicīns. Yogo vpliv uz mikroorganismiem, lai panāktu olbaltumvielu sintēzi mikrobu šūnās. Tā kā olbaltumvielas netiek sintezētas, mikrobs nevar augt un vairoties. Lietojot lielas devas, chemomicīns var būt baktericīds (kaitīgs baktērijām).

Šajā rakstā mēs varam apskatīt, kāpēc ārsti izraksta Hemomicīnu, tostarp instrukcijas par zastosuvannya, šīs cenas analogus visām zālēm aptiekās. Cilvēku īsto VIDGUKI var palasīt, tiklīdz komentāros bija Chemomicīns.

Noliktavas un izlaišanas veidlapa

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: makrolīdu grupas antibiotika - azalīds.

  1. Antibiotika pēc izskata pigulok (500 mg) var būt apaļas formas, krāsa - melna. Pierod pie vienas tabletes dienā. Tsya atbrīvošanas forma tiek atzīta par aizaugušu. Viens iepakojums satur 3 tabletes.
  2. Kapsulas 250 mg. Var saņemt melnu krāsu, no balta pulvera vidū. Iepakojumā ir 6 gab. Dzeriet iekšķīgi (vidū) katru dienu priekšā.
  3. Pulveris vaislai. Bērnu suspensija 100 mg ir piemērota pašiem mazākajiem (6 mēnešus vai vienu gadu). Atšķaidīšanas pulveris jādzer vienu reizi dobā, rozmarīna deva bērnam ir 10 mg uz kilogramu vagas. Pēc sagatavošanas suspensijai var būt balta krāsa ar patīkamu smaržu. Pulveris tiek izdalīts no aptumšotiem flakoniem. Ieslēgts kartona kastē.

Vai hemomicīns joprojām tiek lietots?

Hemomicīna zastosovuetsya slimību gadījumā, ko izraisa pacienti, kuri ir jutīgi pret azitromicīnu:

  1. Skarlatīns;
  2. Dihal kanālu un LOR orgānu infekcijas (tonsilīts, vidusauss iekaisums, saimniekbronhīts, pneimonija, sinusīts, akūts hronisks bronhīts);
  3. Mīksto audu infekcijas/shkiri (impetigo, pēkšņa dermatozes infekcija, bešiha);
  4. Sehostatiskās sistēmas infekcijas (neērts uretrīts, nekomplicēts cervicīts, tostarp mikoplazmas, hlamīdiju, gonokoku, ureaplazmas infekcijas izraisītas).

Hemomicīns ir indicēts arī Laima slimības pochatkovy stadijā. Kompleksās terapijas noliktavā vikoristovuєtsya ar čaulas slimībām / divpadsmitpirkstu zarnas, kas saistīts ar Helicobacter pylori.

Pharmadia

Ķīmomicīns ir plaša spektra antibiotika. Azitromicīns ir makrolīdu grupas antibiotiku - azalīdu - apakšgrupas pārstāvis. Augsta koncentrācija var būt baktericīda.

  • Zāles ir aktīvas pret intracelulāriem mikroorganismiem: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, kā arī pret Treponema pallidum.
  • Chemomicīns ir aktīvs pret aerobām grampozitīvām baktērijām: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F un G grupa, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobās gramnegatīvās baktērijas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrella; anaerobās baktērijas: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Pirms zāļu lietošanas grampozitīvas baktērijas ir izturīgas pret eritromicīnu.

Uzstādīšanas instrukcijas

Instrukcija par Chemomycin iesaka lietot antibiotikas iekšķīgi (tabletes, suspensijas, kapsulas) vienu reizi dienā 1 gadu pirms vai 2 gadus pēc tās lietošanas, un, ja jūs joprojām lietojat Chemomycin, tas mainīs zāļu biopieejamību.

  • Bērniem no 12 gadu vecuma elpceļu, mīksto audu un ādas infekciozi uzliesmojošu slimību gadījumā zāles ievada 10 mg/kg devā 1 reizi dienā 3 deb garumā, kopā ar caurejas līdzekli. Laima kaites stadija - 20 mg/kg pirmo reizi 10 mg/kg no cita līdz piektajai dienai.
  • Elpošanas trakta infekcijas-iekaisuma slimību gadījumā Hemomicīnu ordinē 500 mg uz dobu trīs dienas.
  • Mīksto audu un ādas infekciozi-iekaisuma slimību gadījumā, kā arī Laima slimības vālītes stadijā uz pirmo dobu tiek nozīmēts 1 grams, pēc tam piektajā dienā 500 mg vienu reizi uz dobu.
  • Divpadsmitās resnās zarnas slimību gadījumā, kas saistīta ar Helicobacter pylori, lietojiet 1 gramu dienā ar 3 debām, kas ir bagātīgas anti-Helicobacter pylori terapijas sastāvdaļas.
  • Akūta uretrīta vai cervicīta gadījumā ieteicama vienreizēja 1 g azitromicīna deva.

Suspensija 200 mg/5 ml un 100 mg/5 ml. Bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, jāievada 200 mg / 5 ml suspensija, bērniem, kas vecāki par 6 mēnešiem, - 100 mg / 5 ml suspensija.

  • Bērniem ar dikālo kanālu augšējo un apakšējo kambara infekcijām, ādas un mīksto audu infekcijām (hroniskai migrējošai eritēmai) / kg).

Suspensijas sagatavošanas noteikumi:

  1. Lai izslaucītu pulveri, flakonā pakāpeniski pievienojiet ūdeni (destilētu vai vārītu un atdzesētu) līdz atzīmei.
  2. Flakona vietā ir stingri nepieciešams noņemt viendabīgu suspensiju.
  3. Ja sagatavotās suspensijas rabarberi atrodas zem atzīmes uz flakona etiķetes, atkārtoti pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un uzpildiet vēlreiz.
  4. Suspensiju gatavo stabilu istabas temperatūrā 5 dienas.
  5. Pirms implantācijas ir jāpārbauda suspensija.

Nekavējoties, pēc bērna suspensijas saņemšanas, jāiedod padzerties vates gabaliņu (ūdens, tēja), lai tukšā kompānijā atstāto suspensiju sasmalcinātu un sarullētu.

Kontrindikācija

Zāles vai chemomicīna analogi ir kontrindicēti:

  • ar aknu un nirk mazspēju;
  • ar paaugstinātu jutību pret makrolīdu antibiotikām;
  • bērna asinīs līdz pivrock (100 mg suspensijai);
  • bērna dzīvē pirms dzimšanas (200 mg suspensijai);
  • bērnam līdz divpadsmit gadu vecumam (tabletēm un kapsulām).

Saskaņā ar ieteikumiem chemomicīns ir jāatzīst par aizsargājošu šādos gadījumos:

  • aritmija;
  • vagība.

Tāpat mums ir jāaizsargā pret hronisku chemomicīna vai tā analoga iedarbību bērniem ar traucētu aknu vai aknu darbību.

Pobichna diya

Attiecīgi Chemomycin ir parādījis arī dažas no šādām blakusparādībām: sirdsklauves, sāpes krūtīs, slikta dūša, caureja, vemšana, dispepsija, sāpes vēderā, holestātiska čūla, melēna, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte.

Krym tsgogo, zāles var izraisīt: hiperkinēziju, galvassāpes, vertigo, neirozi, apjukumu, bezmiegu vai miegainību, trauksmi, maksts kandidozi, Kvinkes vēdera uzpūšanos, karāšanos uz ādas, nefrītu, fotosensitivitāti, stomly kustību.

Pēc Chemomycin lietošanas bērniem var attīstīties: gastrīts, gļotādas kandidoze tukšā mutē, aizcietējums, garšas izmaiņas, mēles pietūkums, kropivjanka, konjunktivīts.


Vagitāte un laktācija

Vājprātības gadījumā Chemomycin ir retāk parakstīts, ja terapijas smagums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim. Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, tad diēta ir jāievēro zīdīšanas laikā stundu, kad zāles lieto.

Analogi

Starp tiem ir chemomicīna analogi: Azіvok, Azіtromycin Azіtral, AzіtRus, Azіtroks, Azіmycin, Azіtsid, Retard, Zetamax ZI-Factor, Zіtrolide, Zіtrotsin, Zіtnob, Sumaclide, Sumametsin, Sumaclide, Sumaclide.

Uvaga: zastosuvannya vainas analogi, bet uzgodzhene ar ārstu.

Ja saņemšu iekšējo ārstniecisko efektu, tas būs iespējams jau pāris gadus. Lielākās koncentrācijas fiksē pati uguns. Izlaists vairākās zāļu formās. Jūs varat apmeklēt pediatru.

Farmaceitiskā forma

Ķīmomicīns ir zāles, kas var izraisīt bakteriostatisku slimību. Iekļūstot mikroorganismā, zāles efektīvi cīnās pret infekciju neesamību. Zāles tiek nekavējoties izsniegtas vairākās zāļu formās. Redzēts:

  1. Kapsulas - cietas, želatīnveida. Gaiši zilo krāsu un rozmarīna Nr.0 smaka. Kapsulas balta pulvera mazgāšanai.
  2. Tabletes ir apaļas, abpusēji izliektas. No augšas smaka ir pārklāta ar pītu apvalku, it kā ir pelēcīgi melna krāsa.
  3. Pulveris suspensijas pagatavošanai. Izlaists flakonos. Sejām tiek pievienota miera karote.
  4. Rozchin infūzijām. Migla pie pudeles. Zāļu iepakojumi kartona kastītē.

Medikamentu formas, ko izmanto implantācijai, ir pieejamas blisteros pa 3 vai 6 tabletēm vai kapsulām. Sejas ievieto kartona kastē, jakī un realizē. Par papildinājumu blisteram iepakojumā ir instrukcija no zāļu lietošanas. Usі likarski formas narkotiku papildina instrukciju.

Noliktavas apraksts

Galva pūkaina runas likarskogo zasobu є. Piesūcot uz patogēno mikroorganismu, vin stimulē šūnu proteīnu sintēzi. Tse noved pie tā, ka mikrobs nevar augt un vairoties. Šķiet zastosovuetsya lielās devās, ja nav baktēriju.

Dodatkovі sastāvdaļas un ietilpst zāļu formā, kurā zāles izdalās:

  1. Kapsulās - bezūdens laktoze, kukurūzas ciete, nātrija laurilsulfāts, magnija stearāts.
  2. Tabletēs - mikrokristāliskā silikāta celuloze, mikrokristāliskā celuloze, nātrija karboksimetilciete, povidons, magnija stearāts, talks, silīcija dioksīds, koloidāls.
  3. Suspensijas pagatavošanas pulveris - ksantāna sveķi, nātrija saharināts, kalcija karbonāts, silīcija dioksīds, bezūdens nātrija fosfāts, sorbīts, ābolu aromāts, saulespuķu garša, ķiršu garša.

Jutība pret zālēm var būt zems mikroorganisms. Sarakstā ietilpst:

  • stafilokoki;
  • gonokoki;
  • streptokoki;
  • meningokoki;
  • listeria.

Zāles tiek injicētas intralegālajos mikroorganismos, it kā tas būtu atipisks. Ja vīruss var būt izturīgs pret, tas būs izturīgs pret chemomicīnu. Zāles ir celtniecības līdzeklis pret iekšējām slimībām, kā arī hemophilic stick.

Likarsky zasib laipni piesūcina zāļu ceļš. Turklāt, tiklīdz es to lietošu, maksimālā koncentrācija asinīs ir paredzama pēc 3 gadiem. Zālēm var būt augsta iespiešanās spēja. Vin ir viegli patērēts elpošanas sistēmas orgānu un sekrēcijas sistēmas audos. Makrofāgi uzņem zāļu runu un nogādā to tieši uguns vidū. Atskan aktīvas runas.

3 zāļu daļu metabolisms notiek aknās. Scho Lost the kіlkіst zasobu vyvoditsya tajā pašā laikā skatoties no sadaļas un dzīvo. Diya zdiyasnyuetsya protyazh 3 dienas pēc vіslya vіvannya.

Farmakoloģiskā grupa

Zāles ir makrolīdu grupas antibiotika - azalīds.

Norāde pirms zastosuvannya

pieaugušajiem

Chemomicīna veidošanās, lai palīdzētu novērst visas slimības izmaiņas:

  • Laima slimība;
  • ādas infekcijas;
  • augšējo un apakšējo dyhal kanālu infekcijas;
  • sinusīts;
  • gliemežu slimība, it kā vīrusu izraisīta;
  • mīksto audu infekcijas;
  • hlamīdijas;
  • mikoplazmoze;

bērniem

Pediatrijā aktīvi izmanto ķīmijmicīnu. Vіn var laimēt pēc 6 mēnešiem bērnībā. Ārstnieciskais preparāts ir paredzēts slimību ārstēšanai, jo tās provocē baktērijas, kas var būt jutīgas pret slimību.

Bērna večos mazāk suspensijas stagnē. Sejas tablešu vai kapsulu veidā var norādīt tikai pacientiem, kas vecāki par 12 gadiem.

Vykoristovuvaty likarsky zasib pid stunda vagity ir atļauta, bet no aizsardzības veicināšanas. Skoda un melanholijas zāles tiek ņemtas izskatā. Tā kā zāļu ievadīšana ir nepieciešama laktācijas periodā, krūts darbība ir jāpārtrauc. Zāles ir paredzētas slimību klātbūtnei, piemēram, tiem, kas ir jutīgi pret baktēriju infekciju.

Kontrindikācija

Vikoristannya ir kategoriski kontrindicēta šādās situācijās:

  • par izteiktu aknu un nirk deficītu;
  • laktācijas periodā;
  • є paaugstināta jutība pret makrolīdiem;
  • ar nopietnām aritmijām.

Tablešu un kapsulu lietošana ir atļauta vairāk nekā 12 gadus. Suspensiju bērniem var dot 6 mēnešus.

Zastosuvannya, ka dozi

pieaugušajiem

Zāļu devas apgulties problēmu gadījumā, kuru pieņemšanai tiek nozīmēti vīni. Kā gūt uzvaru:

  1. Lai cīnītos pret mikroorganismiem hroniska gastrīta gadījumā, katru dienu jālieto 1 g zāles. Trivalitāte uz valūtas kursu, lai kļūtu par 3 dobi.
  2. Dihal eju infekcijas gadījumā lietojiet 1 tableti vai 2 kapsulas 1 reizi katrā dobā. Ir vajadzīgas 3-6 dienas, lai slimības smaguma dēļ kļūtu par gavilēšanu un apgulšanos.
  3. Eļļošanai vikorista preparāts ir iekšēji raibs. Procedūru atkārto dažas dienas uz iekāres vālītes un pēc tam turpina līdz 10 decibeliem. Naprikintsі likuvannya zastosovuyut tabletes vai kapsulas.
  4. Smagu mazā iegurņa infekciju gadījumā zasib tiek nozīmēts kompleksās ārstēšanas noliktavā. Ar to 500 mg runas tiek ievadīts intravenozi pa pilienam.
  5. Kā cīnīties ar nekomplicētu uretrītu vai izrakstīt 2 tabletes vai 4 kapsulas dienā. Priyom uzvar vienu reizi un neatkārtojas.

bērniem

Vіkove zamezhennja pie bērna vіtsі bez starpnieka apgulties narkotiku veidā. Suspensija ir atļauta dzīvot 6 mēnešus, bet tabletes un kapsulas - 12 gadus. Devas izvēle ir atkarīga no bērna maksts uzlabošanās un diagnozes. Šīs zāles ir paredzētas cīņai pret:

  1. Sietu sistēmas patoloģijām devai jābūt 10 mg/kg vagas. Reģistratūra zdіysnyuєtsya vienreizēja.
  2. Ar dichal sistēmu infekcijām un LOR orgānu slimībām ir nepieciešams lietot 10 mg / kg vagas dobai. Valūtas kursa trivalitāte tiek saglabāta 3 dienās.
  3. Škira infekcija pirmajā dienā tiek izrakstītas zāles no rozrachunka 20 mg / kg bērna maksts. Nākamo 4 dienu laikā devu samazina līdz 10 mg/kg maksts ditīna.

Ja bērna svars pārsniedz 45 kg, deva ir pieaugusi.

sievietēm un laktācijas laikā

Ekstrēmu svārstību gadījumā ir mazāka iespējamība, ka zāles lietos stundu vaginess. Zāļu deva un jogas īpatnības saņēmējam nosaka zāles. Kategoriski nav ieteicama zāļu pašatzīšana.

Pobichna diya

Ķīmomicīns ir viena no toksiskākajām antibiotikām. Šī stagnācija kļūst par vainas cēloni daudzām blakusparādībām. Ja zināt, pacients var būt iestrēdzis ar simptomu parādīšanos:

  1. No nervu sistēmas puses - drāma, apjukums, nemiers, aizkaitināmība, miega traucējumi, galvassāpes.
  2. No shkiri puses - dermatīts, sverbizh.
  3. Acu malās - Kvinkes pietūkums, konjunktivīts, anafilakse (retos gadījumos).
  4. No shlunkovo-zarnu trakta puses - apetītes samazināšanās, izskats, slikta dūša, aizcietējums, nēsāšana, meteorisms.
  5. Aknu pusē - zhovchi stagnācijas krustpunktā var vainot zhovtyanitsa.

Dažreiz viņi vaino gļotādu sēnīšu infekciju. Zāles var izraisīt fotosensitivitāti. Jogas stundas laikā dzīvojiet kopā ar ekspertiem, lai uzmanieties no tiešas miegainas gaismas.

Mijiedarbība ar citu medicīnisko aprūpi

Lietojot zāles, jāievēro citi medicīniskie piesardzības pasākumi. Tātad, saskaņā ar stundu kursa likuvannya kategoriski zaboronyaetsya vzhivanya alkoholu. Lai ievadītu antacīdus, to injekcija samazinās zāļu aktivitāti. Zasіb zdatny possiliti dіyu sulfonamīdi, tetraciklīni un streptomicīns. Zāles palielina koncentrāciju:

  • lovastatīns;
  • ciklosporīns;
  • teofilīns;
  • heksobarbitāls;
  • valproīnskābe;
  • felodipīns;
  • fenitoīns;
  • bromokriptīns;
  • perorālie saharozes līmeni pazeminoši preparāti.

Lietojot chemomicīnu kopā ar triazolāmu un midazolāmu, tie traucē to izdalīšanos organismā. Lietojot zāles kopā ar diergotamīnu un ergotamīnu, var izraisīt smagu asinsvadu spazmu un jutīguma traucējumus.

Iespēja pārtraukt Hemomicīna lietošanu vienlaikus ar citiem medicīniskiem pasākumiem ir saistīta ar zāļu iecelšanu.

īpaši vkazіvki

Zāles nevar lietot visas uzreiz. Labāk ir laimēt dienu pirms vai pēc došanās.

Kopš izsaukuma izskanēšanas dažiem pacientiem var attīstīties paaugstinātas jutības reakcijas. Її nayavnіst vmagaє veicot specifisku terapiju un medicīnisko kontroli.

Pārdozēšana

Ievietotās devas pārdozēšana var izraisīt pārdozēšanu. Es saņemšu šādus simptomus:

  • timchasova vtrata dzirde;
  • caureja;
  • garlaicība.

Kā zāļu pārdozēšanas simptoms ir nepieciešams izskalot kanalizāciju. Acīmredzamu indikāciju gadījumā tiek veikta simptomātiska terapija.

Nomazgājiet ietaupījumus

Zāles ir atļautas pēc receptes. Zasіb var ietaupīt, izstiepjot 2 gadus, lai skatītos pulveri vai tabletes, un 3 gadus, lai skatītos kapsulas.

Zāles ir vainīgas buti bērniem nepieejamā vietā. Ir jāsper pasākumi, lai tie netērētu tiešas miegainas izmaiņas jaunajam. Sejas labāk glabāt tumšā vietā 15 līdz 25 grādu temperatūrā pēc Celsija.

Analogi

Pārdošanā ir daži chemomicīna analogi:

  1. є oriģinālā medicīniskā ārstēšana, pamatojoties uz to, ka tā ir devusi savu efektivitāti klīnisko pētījumu un laboratorijas pētījumu gaitā. Zāles tiek izdalītas dispersās un parastās tabletēs, kapsulās, granulās suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai, liofilizātā, ko var izmantot, lai novērstu infūzijas. Šī daudzveidība ļauj izvēlēties optimālāko zāļu forma par stosuvannya visām pacientu kategorijām, tostarp bērniem, sievietēm un pieaugušajiem.
  2. uzskatāms par antibiotiku makrolīdu un kā chemomicīna aizstājēju saskaņā ar klīnisko un farmakoloģisko grupu. To ražo tabletēs, liofilizācijās, lai pagatavotu dažādas injekcijas ar vēnu, tās pašas oftalmoloģiskās ziedes. Zāles var lietot bērnu praksē un sieviešu ārstēšanai.
  3. є terapeitiskās grupas ķīmijmicīna aizstājējs. Zāles ir pieejamas tabletēs (tās ir atļauts izrakstīt bērniem no 3 gadu vecuma) un granulās suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai, ko atļauts dot cilvēkiem. Zāļu lietošanu suvorim indikācijām var pārtraukt, izstiepjot maksts lūmenu.
  4. līdz antibiotikām no tetraciklīnu grupas. Vіn vіdіznjaєtsya plašu pretmikrobu darbību. Kapsulas var lietot infekcijas slimībām bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, injicējamās formas ir atļautas no 8 gadu vecuma. Antibiotiku pacientiem nevar izrakstīt, lauskas var radīt bojājumus.

Zāļu cena

Vartist Hemomitsin kļūt par vidēji 228 rubļiem. Cenas svārstās no 111 līdz 346 rubļiem.

Papildu runa: bezūdens laktoze - 163,6 mg * (151,57 mg), kukurūzas ciete - 47 mg, nātrija laurilsulfāts - 0,94 mg, magnija stearāts - 8,46 mg.

* bezūdens laktozes daudzums, kas nogulsnējas toksiskās runas darbībā.

Shell noliktava: titāna dioksīds (E171) - 1,44 mg, patentēts barnique blue V (E131) - 0,0164 mg, želatīns - līdz 96 mg.

6 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.

Pіgulki, pārklāti ar plіvkovoy apvalku pelēcīgi melna krāsa, apaļa, abpusēji izliekta.

1 cilne.
azitromicīns (dihidrāta formā) 500 mg

papildu runa: mikrokristāliskā silikāta celuloze - 69 mg, mikrokristāliskā celuloze - 57 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 46 mg, - 24 mg, magnija stearāts - 10 mg, talks - 10 mg, silīcija dioksīds kol.

Shell noliktava: titāna dioksīds - 10,58 mg, talks - 9,57 mg, kopovidons - 4,95 mg, etilceluloze - 4,95 mg, makrogols 6000 - 1,32 mg, (indigotīns) E132 - 1,22 mg, barvnik laka - 1,22 mg, barvnik laka 1. 4 mg

3 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.

Papildu runa: ksantāna sveķi - 20,846 mg, nātrija saharināts - 4,134 mg, kalcija karbonāts - 162,503 mg, silīcija dioksīds - 26,008 mg, bezūdens nātrija fosfāts - 17,259 mg, 8 5 , 5 . mg, ķiršu garša - 12,096 mg.

11,43 g - tumšas krāsas pudeles (1) komplektā ar karoti (tilpums 5 ml, ar atzīmi 2,5 ml tilpumam) - kartona iepakojumi.

Pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai balta vai var būt balta krāsa, ar augļu smaržu; tiek sagatavota balta suspensija ar augļu smaržu.

Papildu runa: ksantāna sveķi, nātrija saharināts, kalcija karbonāts, silīcija dioksīds, bezūdens nātrija fosfāts, sorbīts, ābolu aromāts, saulespuķu aromāts, ķiršu aromāts.

10 g - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar karoti (tilpums 5 ml, ar atzīmi 2,5 ml tilpumam) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā aktivitāte

Plaša spektra antibiotika. Azitromicīns ir makrolīdu grupas antibiotiku - azalīdu - apakšgrupas pārstāvis. Augsta koncentrācija var būt baktericīda.

Farmakokinētika

Vsmoktuvannya

Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, ko saista tā skābes stabilitāte un lipofilitāte. Pēc chemomicīna iekšējas ievadīšanas 500 mg devā azitromicīna Cmax asinīs tiek sasniegts 2,5–2,96 gadu laikā un kļūst par 0,4 mg / l. Bioloģiskā pieejamība kļūt par 37%.

Rozpodils

Azitromicīns labi iekļūst dihal ejā, uroģenitālā trakta audu orgānos, priekšējā krokā, ādā un mīkstajos audos. Augsta koncentrācija audos (10-50 reizes lielāka, zemāka asins plazmā) un trivalijs T 1/2 sakarā ar zemu azitromicīna saistīšanos ar asins plazmas olbaltumvielām, kā arī spēju iekļūt eikariotu šūnās un samazināt pH, koncentrējoties ko izdala lizosomas. . Tse savā rindā nozīmē lielu V d (31,1 l/kg) un augstu plazmas klīrensu. Lizosomās svarīga ir azitromicīna uzkrāšanās spēja, īpaši svarīga iekšējo slimību likvidēšanai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu infekcijas lokalizācijas vietā un ka tie novirzās fagocitozes procesā. Azitromicīna koncentrācija infekcijas vidū ir ievērojami augstāka, veselos audos zemāka (vidēji par 24-34%) un korelē ar aizdegšanās pietūkuma pakāpi. Neatkarīgi no augstās koncentrācijas fagocītos azitromicīns tieši neietekmē to darbību.

Azitromicīns tiek turēts ugunī baktericīdā koncentrācijā 5-7 dienas pēc atlikušās devas lietošanas, kas ļāva veikt īsu (3 un 5 dienu) ārstēšanas kursu.

Vielmaiņa

Aknās azitromicīns tiek demetilēts, metabolīti, kas tiek metabolizēti, nav aktīvi.

Vivedennya

Azitromicīna ievadīšana no asins plazmas notiek 2 posmos: T 1/2 kļūst par 14-20 gadiem intervālā no 8 līdz 24 gadiem pēc zāļu lietošanas un 41 gadu - intervālā no 24 līdz 72 gadiem, kas ļauj jums. pārtraukt zāļu lietošanu 1 reizi devā.

Norāde

Infekciozi uzliesmojoša slimība, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:

  • augšējo elpceļu un ENT orgānu infekcijas (tonsilīts, sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums);
  • skarlatīns;
  • apakšējo elpceļu infekcijas (baktēriju, arī netipisku slimību izraisītas, pneimonija, bronhīts);
  • uroģenitālā trakta infekcijas (nekomplicēts uretrīts un/vai cervicīts);
  • ādas un mīksto audu infekcijas (bešiha, impetigo, citas dermatozes infekcijas);
  • Laima slimība (borelioze) vālītes stadijas (erythema migrans) ārstēšanai;
  • divpadsmit koloniju gļotādas infekcija, kas saistīta ar Helicobacter pylori (kombinētās terapijas noliktavā) (tabletēm un kapsulām).

Kontrindikācija

  • aknu mazspēja;
  • nira nepietiekamība;
  • bērna vecums līdz 12 gadiem (kapsulām un tabletēm);
  • bērna mūžs līdz 12 mēnešiem (suspensijai 200 mg/5 ml);
  • bērna mūžs līdz 6 mēnešiem (suspensijai 100 mg/5 ml);
  • paaugstināta jutība pret makrolīdiem

W taupība zāles ir indicētas vagity, ar aritmiju (iespējamas nemierīgas aritmijas un pagarināts QT intervāls), bērniem ar smagiem aknu darbības traucējumiem vai bērniem.

Dozēšana

Zāles lieto iekšķīgi 1 reizi uz dobu 1 gadu pirms dienas vai pēc 2 gadiem pēc dienas, jo. ar vienas stundas ievadīšanu samazinās arī azitromicīna uzsūkšanās.

Vienas devas izlaišanas gadījumā zāles jālieto agrāk, bet nākamā deva - ar 24 gadu intervālu.

kapsulas

Doroslim plkst Hemomicīnu ordinē 500 mg (2 kaps.) uz dobu 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Plkst izrakstīt 1 g (4 kaps.) 1. dienā, dot - 500 mg (2 kap.) dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Plkst izrakstīt vienreizēju 1 g devu (4 vāciņi).

Plkst Laima slimība(Borelioze) vālītes stadijas (erythema migrans) ārstēšanai tiek nozīmēts 1 g (4 kaps.) 1. dienā un 500 mg (2 kap.) katru dienu no 2 līdz 5 dienām (kursa deva – 3 g).

Plkst , izrakstīt 1 g (4 kaps.) uz 3 dienām kombinētās anti-Helicobacter pylori terapijas noliktavā.

Bērni, kas vecāki par 12 gadiem plkst dyhal kanālu, ādas un mīksto audu augšējo un apakšējo kambaru infekcijas zāles tiek parakstītas no rozrachunka 10 mg/kg 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg) pirmajā dienā - 10 mg/kg, pēc tam 4 dienas - 5-10 mg/kg/ diena.

Plkst migrējošā eritēma- 20 mg/kg pirmajā dienā un 10 mg/kg no 2. līdz 5. dienai.

Pigulki

Lai aug un bērni vecāki par 12 gadiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas izrakstīt 500 mg devā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Plkst ādas un mīksto audu infekcijas ievadiet 1 g/dobu pirmajā dienā, dodiet 500 mg dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Plkst akūts nekomplicēts uretrīts vai cervicīts ievadīt vienu reizi 1 g devā.

Plkst Laima slimība(borelioze) vālītes stadijas (erythema migrans) ārstēšanai zāles ordinē 1 g devā 1. dienā un 500 mg dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Plkst kanāla un divpadsmitās resnās zarnas novājēšana, kas saistīta ar Helicobacter pylori, izrakstīt 1 g uz ekstraktu 3 dienas kombinētās anti-Helicobacter pylori terapijas noliktavā

Suspensija 200 mg/5 ml un 100 mg/5 ml

Plkst bērni vecāki par 12 mēnešiem injicēt 200 mg/5 ml suspensiju, bērni vecāki par 6 mēnešiem- suspensija 100 mg/5 ml.

Bērni plkst dihal eju augšējo un apakšējo kambaru infekcijas, ādas un mīksto audu infekcijas(hroniskas migrējošas eritēmas dēļ) Hemomicīnu suspensijas veidā ievada no skābenes devā 10 mg/kg ķermeņa svara 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg).

Doroslim plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas izrakstīt 500 mg 1 reizi uz dobu 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Plkst uroģenitālā trakta infekcijas izrakstīt zāles pieaudz devā 1 g vienu reizi; bērniem līdz 8 gadu vecumam ar ķermeņa masu 45 kg- 10 mg/kg vienu reizi.

Plkst hroniska migrējoša eritēma piešķirt 1 reizi ieguvei 5 dienas: pieaudz- 1 g uz dobu 1. dienā 1 devai, ievadot 500 mg dienā no 2 līdz 5 dienām, kursa deva - 3 g; bērniem- 1. dienā devā 20 mg/kg ķermeņa svara, pēc tam no 2 līdz 5 dienām - 10 mg/kg ķermeņa svara.

1. diena

2-5 diena

Suspensijas sagatavošanas noteikumi

Lai izslaucītu pulveri, flakonā pakāpeniski pievienojiet ūdeni (destilētu vai vārītu un atdzesētu) līdz atzīmei. Flakona vietā ir stingri nepieciešams noņemt viendabīgu suspensiju.

Ja sagatavotās suspensijas rabarberi atrodas zem atzīmes uz flakona etiķetes, atkārtoti pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un uzpildiet vēlreiz.

Suspensiju gatavo stabilu istabas temperatūrā 5 dienas.

Pirms implantācijas ir jāpārbauda suspensija.

Nekavējoties, pēc bērna suspensijas saņemšanas, jāiedod padzerties vates gabaliņu (ūdens, tēja), lai tukšā kompānijā atstāto suspensiju sasmalcinātu un sarullētu.

Pobichna diya

No augu sistēmas puses: caureja (5%), slikta dūša (3%), sāpes vēderā (3%); 1% un mazāk - dispepsija, vemšana, meteorisms, melēna, holestātiska čūla, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, bērniem - aizcietējums, anoreksija, gastrīts.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: sirdsdarbība, sāpes krūškurvja plaisā (1% un mazāk).

No CNS puses: apjukums, galvassāpes, vertigo, miegainība; bērniem - galvassāpes (vidusauss iekaisuma ārstēšanā), hiperkinēzija, trauksme, neirozes, miega traucējumi (1% vai mazāk).

No valsts sistēmas puses: maksts kandidoze.

No sechovivid sistēmas puses: nefrīts (1% un mazāk).

Alerģiskas reakcijas: vizip, nabryak Quincke; bērniem - konjunktivīts, sverbizh, kropivyanka.

Cits: paaugstināta stomly, fotosensitivitāte.

Pārdozēšana

Simptomi: garlaicība, timchasova dzirdes zudums, vemšana, caureja.

Likuvanja: notekas mazgāšana; simptomātiskas terapijas veikšana.

Medicīniskā mijiedarbība

Vienu stundu ilgi pakļaujot chemomicīnu un antacīdus (alumīniju un magniju), var lietot azitromicīna infūziju.

Etanols arī uzlabo un samazina azitromicīna uzsūkšanos.

Kopā atpazīstot varfarīnu un azitromicīnu (lielākajās devās), protrombīna stundas izmaiņas netika konstatētas, protēzes ir balstītas uz tām, kas, mijiedarbojoties makrolīdiem un varfarīnam, var pastiprināt antikoagulantu iedarbību, pacientiem nepieciešama pastāvīga protrombīna stundas kontrole.

Palielināta azitromicīna un digoksīna uzņemšana palielina pārējo koncentrāciju.

Vienu stundu ilgas azitromicīna sastrēgumu gadījumā ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu ir indicēta pārējo toksiskās iedarbības (vazospazmas, disestēzijas) palielināšanās.

Triazolāma un azitromicīna atpazīstamības samazināšanās samazina klīrensu un pastiprina triazolāma farmakoloģisko darbību.

Azitromicīns uzlabo cikloserīna, netiešo antikoagulantu, metilprednizolona, ​​felodipīna, kā arī plazmas koncentrāciju un toksicitāti. zāles, kas ir pakļauti mikrosomu oksidācijai (karbamazepīns, terfenadīns, ciklosporīns, heksobarbitāls, alkaloīdu zāles, dizopiramīds, bromokriptīns, fenitoīns, perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi, teofilīns un citi ksantīna traucējumi) -

Linkozamīni vājina azitromicīna efektivitāti, bet tetraciklīns un hloramfenikols - palielina.

Farmaceitiskā mijiedarbība

Farmaceitiski azitromicīns ir ārprātīgs no heparīna.

īpaši vkazіvki

Nelietojiet zāles apmēram stundu.

Dažiem pacientiem pēc sajūsmas var izvairīties no paaugstinātas jutības reakcijām, kurām būs nepieciešama specifiska terapija un medicīniska kontrole.

Vagitāte un laktācija

Vājprātības gadījumā Chemomycin ir retāk parakstīts, ja terapijas smagums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, tad diēta ir jāievēro zīdīšanas laikā stundu, kad zāles lieto.

Jāievēro piesardzība, ja zāles tiek parakstītas pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (īpaši bērniem). Kontrindikācijas aknu mazspējai.

Izmazgājiet savas atļaujas aptiekās

Zāles ir atļautas pēc receptes.

Nomazgājiet šo termiņu ietaupot

Saraksts B. Zāles jāizņem bērniem, sargājot no gaismas, temperatūrā no 15° līdz 25°C. Piemērošanas termiņš tabletēm un pulverim - 2 pakāpes; kapsulām - 3 akmeņi.

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas no zastosuvannya medicīnisks preparāts Ķīmomicīns. Tiek prezentēti viedokļi vietnē – šīs sejas atbalstoši, kā arī ārstu domas par to, kā savā praksē atrast antibiotiku Chemomycin. Lieliska prohannya aktīvi pievieno savus viedokļus par zālēm: tās palīdzēja vai nepalīdzēja blakus efekti, Iespējams, rakstvedis nav norādījis anotācijā. Chemomicīna analogi acīmredzamu strukturālu analogu klātbūtnei. Raganība stenokardijas, pneimonijas un citu infekcijas slimību ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī ar vakcināciju un zīdīšanu. Zāļu noliktava un mijiedarbība ar alkoholu.

Ķīmomicīns- Plaša spektra antibiotika. Azitromicīns (runa ar narkotiku Chemomycin) ir makrolīdu antibiotiku - azalīdu - apakšgrupas pārstāvis. Augsta koncentrācija var būt baktericīda.

Chemomicīns ir aktīvs pret aerobām grampozitīvām un gramnegatīvām baktērijām, kā arī pret anaerobām baktērijām.

Zāles ir aktīvas pret intracelulāriem mikroorganismiem: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, kā arī pret Treponema pallidum.

Pirms zāļu lietošanas grampozitīvas baktērijas ir izturīgas pret eritromicīnu.

krājums

Azitromicīns (dihidrāta formā) + papildu runa.

Farmakokinētika

Ķīmomicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, kas ir saistīts ar tā skābes stabilitāti un lipofilitāti. Bioloģiskā pieejamība kļūt par 37%. Azitromicīns labi iekļūst dihal ejā, uroģenitālā trakta audu orgānos, priekšējā krokā, ādā un mīkstajos audos. Lizosomās svarīga ir azitromicīna uzkrāšanās spēja, īpaši svarīga iekšējo slimību likvidēšanai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu infekcijas lokalizācijas vietā un ka tie novirzās fagocitozes procesā. Azitromicīna koncentrācija infekcijas vidū ir ievērojami augstāka, veselos audos zemāka (vidēji par 24-34%) un korelē ar aizdegšanās pietūkuma pakāpi. Neatkarīgi no augstās koncentrācijas fagocītos azitromicīns tieši neietekmē to darbību. Azitromicīns tiek turēts ugunī baktericīdā koncentrācijā 5-7 dienas pēc atlikušās devas lietošanas, kas ļāva veikt īsu (3 un 5 dienu) ārstēšanas kursu.

Norāde

Infekciozi uzliesmojoša slimība, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:

  • augšējo elpceļu un ENT orgānu infekcijas (tonsilīts, sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums);
  • skarlatīns;
  • apakšējo elpceļu infekcijas (bakteriāla un netipiska pneimonija, bronhīts);
  • uroģenitālā trakta infekcijas (nekomplicēts uretrīts un/vai cervicīts);
  • ādas un mīksto audu infekcijas (bešiha, impetigo, citas dermatozes infekcijas);
  • Laima slimība (borelioze) vālītes stadijas (erythema migrans) ārstēšanai;
  • divpadsmitpirkstu zarnas un divpadsmit koloniju infekcija, kas saistīta ar Helicobacter pylori (kombinētā terapijā) (tabletēm).

Veidlapas izlaišana

Pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai 100 mg un 200 mg (vai sīrupu izsauciet atsevišķi).

Kapsulas 250 mg.

Pigulki, pārklāti ar čaumalu 100 mg.

Liofilizāts uzlējumu pagatavošanai (injekcijas ampulās injekcijām).

Norādījumi apturēšanai un dozēšanai

Zāles lieto iekšķīgi 1 reizi uz dobu 1 gadu pirms dienas vai pēc 2 gadiem pēc dienas, jo. ar vienas stundas ievadīšanu samazinās arī azitromicīna uzsūkšanās.

Vienas devas izlaišanas gadījumā zāles jālieto agrāk, bet nākamā deva - ar 24 gadu intervālu.

kapsulas

Augšējo un apakšējo elpceļu infekciju gadījumā Hemomicīns tiek nozīmēts 500 mg (2 kapsulas) uz dobu 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Ādas un mīksto audu infekciju gadījumā 1. dienā izraksta 1 g (4 kapsulas), pēc tam 500 mg (2 kapsulas) katru dienu no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Akūta nekomplicēta uretrīta vai cervicīta gadījumā tiek nozīmēta vienreizēja 1 g (4 kapsulas) deva.

Laima slimības (boreliozes) gadījumā vālīšu stadijas (erythema migrans) ārstēšanai izrakstīt 1 g (4 kapsulas) 1. dienā un 500 mg (2 kapsulas) katru dienu no 2 līdz 5 dienām (kursa deva - 3 g ) .

Ar Helicobacter pylori saistītu gļotādas un divpadsmitpirkstu zarnas slimību gadījumā izrakstīt 1 g (4 kapsulas) dienā 3 dienas kombinētās anti-Helicobacter pylori terapijas noliktavā.

Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem ar augšējo un apakšējo elpceļu, ādas un mīksto audu infekcijām, zāles lieto 10 mg/kg 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg ) vai pirmajā dienā - 10 mg / kg, pēc tam 4 dienas - 5-10 mg / kg uz dobu.

Ārstējot erythema migrans - 20 mg/kg pirmajā dienā, 10 mg/kg no 2 līdz 5 dienām.

Pigulki

Vecākiem un vecākiem bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ar augšējo un apakšējo elpceļu infekcijām tiek nozīmēti 500 mg uz dobu 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Ādas un mīksto audu infekciju gadījumā pirmajā dienā tiek nozīmēts 1 g, 500 mg katru dienu no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Akūta nekomplicēta uretrīta vai cervicīta gadījumā to ordinē vienreizējas devas veidā 1 g devā.

Laima slimības (boreliozes) gadījumā vālīšu stadijas (erythema migrans) ārstēšanai zāles ordinē 1 g devā 1. dienā un 500 mg dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 r.

Ar Helicobacter pylori saistītu gļotādas un divpadsmitpirkstu zarnas slimību gadījumā izrakstīt 1 g uz dobu 3 dienas kombinētās anti-Helicobacter pylori terapijas noliktavā.

Apturēšana

Bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, jālieto 200 mg suspensija; bērniem, kas vecāki par 6 mēnešiem, 100 mg suspensija.

Bērniem ar dychal eju augšējo un apakšējo kambara infekcijām, ādas un mīksto audu infekcijām (hroniskas migrējošas eritēmas gadījumā) / kg.

Doroslim izraksta 500 mg 1 reizi dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.

Uroģenitālā trakta infekciju gadījumā zāles ordinē 1 g devā vienu reizi.

Hroniskas migrējošas eritēmas gadījumā ordinē 1 reizi dienā 5 dienas: 1.dienā devā 20 mg/kg ķermeņa svara, pēc tam no 2 līdz 5 dienām - 10 mg/kg ķermeņa svara.

Suspensijas sagatavošanas noteikumi

Lai izslaucītu pulveri, flakonā pakāpeniski pievienojiet ūdeni (destilētu vai vārītu un atdzesētu) līdz atzīmei. Flakona vietā ir stingri nepieciešams noņemt viendabīgu suspensiju. Ja sagatavotās suspensijas rabarberi atrodas zem atzīmes uz flakona etiķetes, atkārtoti pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un uzpildiet vēlreiz.

Suspensiju gatavo stabilu istabas temperatūrā 5 dienas.

Pirms implantācijas ir jāpārbauda suspensija.

Nekavējoties, pēc bērna suspensijas saņemšanas, jāiedod padzerties vates gabaliņu (ūdens, tēja), lai tukšā kompānijā atstāto suspensiju sasmalcinātu un sarullētu.

Ampulas

Stacionārajās medicīnas iestādēs zāles vajadzētu lietot retāk. Ieteicamās devas intravenozai Chemomycin ievadīšanai, ārstējot nobriedušus pieaugušos un pacientus, kas vecāki par 16 gadiem ar progresējošām slimībām:

Posalkarnijas pneimonija (VP)

500 mg vienreiz doba intravenozi vismaz 2 dienas. Ievadot / ievadot, var mainīties perorālas azitromicīna ievadīšanas sākums ar vienu papildu 500 mg devu līdz 7-10 dienu perorālā ārstēšanas kursa pabeigšanai.

Infekciozs iegurņa orgānu iekaisums

500 mg vienreiz doba intravenozi vismaz 2 dienas. Ievadot / ievadot, var mainīties perorālas azitromicīna ievadīšanas sākums ar vienu papildu 250 mg devu līdz 7 dienu perorālā ārstēšanas kursa pabeigšanai.

Termiņus pārejai uz perorālo ārstēšanu nosaka atbilstoši klīniskajiem apstākļiem.

Pacientiem ar pavājinātu aknu darbību un vēzi (kreatinīna klīrenss >40 ml/min) devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ēdienu gatavošanas noteikumi

Rozchin infūzijai ir sagatavots 2 posmiem:

1. posms – atjaunota pulvera pagatavošana: 500 mg pudelei pievieno 4,8 ml sterila ūdens injekcijām un enerģiski krata, līdz pulveris ir pilnībā izšķīdis. 1 ml obsesīvā ievada 100 mg azitromicīna. Sagatavošana tiek pabeigta ar stabilu 24 gadu stiepšanu istabas temperatūrā.

2. posms - apstiprinātās devas (100 mg / ml) audzēšana tiek veikta tieši pirms ievadīšanas.

Uzpildiet flakonu ar mazumtirgotāju (0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% dekstroze, Ringera šķīdums), līdz azitromicīna beigu koncentrācija infūzijas devā ir 1-2 mg/ml.

Rozchin Chemomycin nevar ievadīt iekšēji vai iekšēji. Ieteicams ievadīt intravenozus preparātus infūziju, pilienu veidā (nātrene) (ne mazāk kā 1 gads).

Pirms rozčinu ieviešanas tie tiek pakļauti vizuālai kontrolei. It kā gatavs atriebties par runu, vīns nav vainīgs pie uzvaras. Preparāti ir stabili istabas temperatūrā 24 gadus.

Pobichna diya

  • caureja;
  • garlaicīgs vemšana;
  • sāpes vēderā;
  • dispepsija;
  • meteorisms;
  • melēna;
  • aizcietējums;
  • anoreksija;
  • gastrīts;
  • garšas maiņa;
  • mutes dobuma gļotādas kandidoze;
  • sirdsdarbība;
  • bіl krūšu kurvja šķeltne;
  • zamorochennya;
  • galvas bіl;
  • miegainība;
  • neirozes;
  • maksts kandidoze;
  • nefrīts;
  • pobrjaks Kvinke;
  • konjunktivīts;
  • kropivyanka;
  • palielināta spītība;
  • fotosensitivitāte.

Kontrindikācija

  • aknu mazspēja;
  • nira nepietiekamība;
  • bērna vecums līdz 12 gadiem (kapsulām un tabletēm);
  • bērna mūžs līdz 12 mēnešiem (200 mg suspensijai);
  • bērna mūžs līdz 6 mēnešiem (100 mg suspensijai);
  • paaugstināta jutība pret makrolīdiem

Sastrēgumi ar vaginitāti un zīdīšanu

Vājprātības gadījumā Chemomycin ir retāk parakstīts, ja terapijas smagums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, tad diēta ir jāievēro zīdīšanas laikā stundu, kad zāles lieto.

Sastrēgumi bērniem

Kontrindikācijas bērniem līdz 12 gadu vecumam (kapsulām un tabletēm); bērni līdz 12 mēnešiem (200 mg suspensijai); bērniem līdz 6 mēnešu vecumam (100 mg suspensijai).

īpaši vkazіvki

Nelietojiet zāles apmēram stundu.

Dažiem pacientiem pēc sajūsmas var izvairīties no paaugstinātas jutības reakcijām, kurām būs nepieciešama specifiska terapija un medicīniska kontrole.

Medicīniskā mijiedarbība

Vienu stundu ilgi pakļaujot chemomicīnu un antacīdus (alumīniju un magniju), var lietot azitromicīna infūziju.

Etanols (alkohols) gan palielina, gan samazina azitromicīna uzsūkšanos.

Kopā atpazīstot varfarīnu un azitromicīnu (lielākajās devās), protrombīna stundas izmaiņas netika konstatētas, protēzes ir balstītas uz tām, kas, mijiedarbojoties makrolīdiem un varfarīnam, var pastiprināt antikoagulantu iedarbību, pacientiem nepieciešama pastāvīga protrombīna stundas kontrole.

Kemomicīna un digoksīna koncentrācija palielināja pārējo koncentrāciju.

Vienu stundu ilgas azitromicīna sastrēgumu gadījumā ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu ir indicēta pārējo toksiskās iedarbības (vazospazmas, disestēzijas) palielināšanās.

Triazolāma un azitromicīna atpazīstamības samazināšanās samazina klīrensu un pastiprina triazolāma farmakoloģisko darbību.

Хемоміцин уповільнює виведення та підвищує концентрацію в плазмі та токсичність циклосерину, непрямих антикоагулянтів, метилпреднізолону, фелодипіну, а також лікарських засобів, що піддаються мікросомальному окиснення (карбамазепін, терфенадин, циклоспорин, гексобарбітал, алкалої, засоби, теофілін та інші ксантинові похідні) - за рахунок azitromicīna mikrosomu oksidācijas kavēšana hepatocītos.

Linkozamīni vājina azitromicīna efektivitāti, bet tetraciklīns un hloramfenikols - palielina.

Farmaceitiskā mijiedarbība

Farmaceitiskais chemomicīns ir neprātīgs no heparīna.

Zāļu Hemomicīna analogi

Strukturālie analogi pūkainai runai:

  • Azivok;
  • azimicīns;
  • Azitral;
  • Azitrox;
  • Azitromicīns;
  • Azithromycin Forte;
  • AzitRus;
  • AzitRus forte;
  • Azicīds;
  • Viro azitromicīns;
  • Zetamax retard;
  • Zitnobs;
  • Zitrolīds;
  • Zitrolide forte;
  • Zitrocīns;
  • Sumazid;
  • Sumaklīds;
  • Sumamed;
  • Sumamed forte;
  • sumamecīns;
  • sumamecin forte;
  • Sumamox;
  • Sumatrolīds solutabs;
  • Tremak Sanovel;
  • Ecomed.

Lai iegūtu pūkainas runas likiv analogus, jūs varat meklēt possilanniya zemāku slimību, papildu palīdzību no zālēm un apskatīt likuvalnoy infūzijas analogus.