Video tutorijal 2: genetski kod. Broadcast
Predavanje: Genetske informacije u ptici
Genetske informacije
Genetske informacije- najvažniji znak tijela, koji podrazumijeva sve njegove komponente - vanjski izgled, hemijsku strukturu, životni ciklus i stabilnost do smrti.
Jedinica ove informacije je gen - dio molekule DNK u kojem je zabilježena struktura jednog proteina.
Živo tijelo kože sintetizira proteine vlage, koji je štite i osiguravaju fluidnost. hemijske reakcije u ćelijama koje su ukradene izdrži potrebne reči. Nije uzalud što se život naziva proteinskim oblikom porijekla materije.
Glavne moći genetskih informacija su:
Jedinstvena je za organizam kože (osim onih koji se razmnožavaju na nepoznate načine);
mogućnost promjene načina mutacijom i kombinacijom genoma tokom reprodukcije stanja;
mogućnost njegove implementacije kroz sintezu proteina.
Genetski kod
Genetske informacije se šire od DNK do RNK i dalje do sinteze proteina, ali znanost ne poznaje primjenu povratnog prijenosa osim nekih virusa i stanica raka.
Jedan molekul DNK sadrži informacije o stotinama hiljada proteina. Danas nauka procjenjuje količinu informacija o recesiji koje ljudi imaju na 30 hiljada. genív. Gen kože kodira jedan protein. Informacije o lancu DNK se bilježe nizom nukleotida.
U sintezi proteina sintetiše se 20 aminokiselina koje su kodirane sekvencom tri azotne baze lanca DNK, nazvane triplet. Do 1965. dešifrovan je genetski kod. Ispostavilo se da postoji 61 triplet za kodiranje aminokiselina i 3 stop tripleta, koji označavaju kraj gena. Bogatstvo aminokiselina sastoji se od brojnih tripleta.
Moć genetskog koda je:
Bez prekida. Molekul DNK je jednolančan i sastoji se samo od nukleotida tokom čitavog svog života. Ulogu diobenih znakova prilikom prijelaza s jednog gena na drugi imaju stop trojke.
Trojstvo. Informacijska jedinica koda je red od tri nukleotida.
Jedinstvenost. Kodon se identificira po specifičnoj aminokiselini.
Natprizemnost i muškost – jedna aminokiselina je predstavljena većim brojem tripleta.
Svestranost. Genom djeluje apsolutno isto u svim živim organizmima.
Transkripcija i prevođenje proteina
Sinteza proteina je složen proces u više koraka, čije su glavne faze:
transkripcija- Čitanje i kopiranje gena u strukturu glasničke RNK;
emitovanje- vikoristička i-RNA je matrica iza koje se sklapa proteinski molekul.
Transkripcija se događa u jezgri - enzim RNA polimeraza se veže za poseban dio DNK koji se naziva "promotor" i počinje kolabirati s njim.
U ovom slučaju, spirala se odmotava ispred polimeraze u otprilike 18 nukleotida, a zatim se ponovo sjedinjuje iza nje. Kolapsirajući oko DNK, RNA polimeraza bira molekul informacije ili šablon RNK na osnovu principa komplementarnosti. Dovžina mRNA može doseći do 2,5 miliona nukleotida. Proces transkripcije se završava kada RNA polimeraza skrati dio DNK, nazvan "terminator".
Ako se molekula mRNA sintetizira, ona prolazi kroz „sazrevanje“ - metilaciju, uklanjanje nekodirajućih proteina molekule (proces imenovanja spajanjem). Kada sazri, mRNA izlazi kroz pore jezgra u citoplazmu i transportuje se do ribozoma uz pomoć posebnih proteina.
Ribosom– ovo je nukleoprotein, kompleks koji veže ribosomalnu RNK u obliku magnezijeve soli i proteina.
Messenger RNA se veže za ribozom. Ribosom prepoznaje sekvencu nukleotida u tri – čita kodon, birajući aminokiselinu iz molekula koje isporučuje prijenosna RNK. Ribosom se kolabira u glasničku RNK, birajući i kombinujući potrebne molekule i tako stvarajući lanac aminokiselina, koji je primarna struktura proteina.
Nukleinske kiseline su najvažniji dio života. Njihova sinteza varira ovisno o vrsti NK.
DNK se sintetiše u fazi klipa kada se heliks odmota. Posebne bjeline treba utrljati nitima ili djelimično razdvojiti. Na mjestu gdje se uspostavlja viljuška za replikaciju, aktivira se posebna vrsta RNA polimeraze koja stvara lance molekula, koji se zatim prenose u DNK polimerazu, enzim koji komplementarno dopunjuje lance DNK. Ovaj enzim proizvodi polovinu molekule DNK koja nedostaje, stvarajući drugi dio DNK. U isto vrijeme, drugi molekul enzima će biti koplje, koje odražava drugu iz razblaženja DNK.
Različite vrste RNK stvaraju različite vrste RNK polimeraza:
matrica– u jezgru, na dijelovima molekule DNK;
ribosomalni– u jezgru (koje je molekularni kompleks proteina i ribonukleoproteina koji se nalazi na različitim dijelovima DNK);
transport– u nukleoplazmi.
Sve vrste RNK se sintetiziraju prema principu šablona na komadima DNK.
| | |
Ovaj savjetnik će postaviti sav teoretski materijal iz kursa biologije neophodan za zgrade ÊDÍ. Obuhvaća sve elemente kursa koji su provjereni materijalima za testiranje, te pomaže u organizaciji i sistematizaciji znanja i nagrada za kurs srednje (srednje) škole.
Teorijski materijal je predstavljen u kratkom, pristupačnom formatu. Odjeljak kože prati instrukcije za testiranje koje vam omogućavaju da provjerite svoje znanje i fazu pripreme prije sertifikacionog testa. Praktični podaci odgovaraju IDI formatu. Konačno, kandidat će dobiti povratnu informaciju prije testiranja kako bi pomogao studentima i kandidatima da se provjere i popune očigledne praznine.
Publikacija je namijenjena školarcima, aplikantima i nastavnicima.
Biosinteza proteina– ovo je jedan od vidova plastične razmjene, tokom koje se informacije kodirane u DNK genima realizuju u nizu aminokiselina u molekulima proteina. Tada se mogu implementirati genetske informacije, preuzete iz DNK i prevedene u kod i-RNA molekula. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Ove znakove ukazuju proteini. Biosinteza proteina odvija se na ribosomima u citoplazmi. Ovdje možete pronaći informacijsku RNK iz ćelijskog jezgra. Sinteza i-RNA na molekulu DNK se naziva transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prevođenje jezičnog genetskog koda u jezički niz aminokiselina u proteinskom molekulu. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Ci RNA formira oblik stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se razmaknica za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu se nalazi triplet nukleotida, komplementaran pevajućem tripletu - kodonu na mRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Vin dešifruje RNA kod. Clini t-RNA uvijek ima isto toliko kodona koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se kolabira u mRNA, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne na tri nukleotida, povezujući ih s novim antikodonom. Aminokiseline dostavljene ribosomima su orijentisane jedan prema jedan tako da se karboksilna grupa jedne aminokiseline pojavljuje u sprezi sa amino grupom druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se stvara peptidna veza. Molekul polipeptida se postepeno formira.
Sinteza proteina je ograničena sve dok se jedan od tri stop kodona – UAA, UAG ili UGA – ne pojavi na ribosomu.
Nakon što se ovaj polipeptid ukloni iz ribozoma i ide direktno u citoplazmu. Jedna i-RNA molekula sadrži niz ribozoma koji stvaraju policajcu. Na samim polizomima dolazi do jednosatne sinteze polisoma međutim, nijedan od njih polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira sličan enzim i snabdjeven je energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u ćelijama sa velikom fluidnošću. U tijelu živih bića u jednom obroku može se stvoriti do 60 hiljada. peptidne veze.
Reakcije sinteze matrice. Prije reakcije sinteze matrice, dovesti replikacija DNK, sinteza RNK na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK iz RNK virusa.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick, rođeni 1953. godine, pokazali su ove efekte koji su se pojavili prije zaštitnog molekula i prijenosa grčevitih informacija. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna lanca. Ove lancete se gase slabim vodenim ligamentima, koji onda pucaju pod uticajem enzima.
Molekul se stvara prije samoreplikacije (replikacije), a nova polovina molekula se sintetizira u koži. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije preuzete iz DNK do mjesta sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukar klupe u Drukarnu. Informacije u DNK se opsežno kopiraju. Ako tokom kopiranja bude ostataka, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Međutim, ove radnje se mogu ispraviti kopiranjem informacija s molekulom DNK. Ovaj proces davanja pomilovanja zove se reparacija. Prva reakcija u procesu prijenosa je replikacija molekule DNK i sinteza novih lanaca DNK.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na koži lanci DNK koji nastaju nakon rupture vodenih ligamenata, preko enzima DNK polimeraze, sintetiziraju ćerku DNK lancu. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi koji se nalaze u citoplazmi ćelija.
Biološki smisao replikacije leži u preciznom prijenosu informacija o eksploziji od molekula majke do njegovih kćeri molekula, što se obično događa tokom diobe somatskih stanica.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira i-RNA molekul. Informacijska RNK se sastoji od jednog lanca i sintetizira se na DNK prema pravilu komplementarnosti. Kao i svaka druga biohemijska reakcija, enzim učestvuje u ovoj sintezi. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da napusti citoplazmu radi ribozoma i počinje sinteza polipeptidnih lanceta. Proces prijenosa informacija koji se nalazi u nizu nukleotida i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Kako je ova izjava netačna?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) individualni genetski kod
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan triplet DNK kodova:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak telu
3) jedna aminokiselina
4) gomila aminokiselina
A3. “Znakovi interpunkcije” genetskog koda
1) pokreću sintezu proteina
2) promoviraju sintezu proteina
3) kodiraju proteine pjesme
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, kod psa ova aminokiselina može biti kodirana tripletom (vidi tabelu):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) transfer i-RNA na ribozome
3) pojavljuje se na ribosomskoj "oznaci podjele"
4) dodavanje aminokiseline na t-RNA
A6. Navedite par ćelija koje dijele različite genetske informacije u istoj osobi?
1) jetra i šluka
2) neuron i leukocit
3) myazova i kistkova klitini
4) tkivo jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) čuvanje informacija o recesiji
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzanje procesa biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Dio B
1. Postavite tip između karakteristika procesa i njegovog imena
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekulu proteina koji je kodiran početnim nizom kodona: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
- 2.5. Metabolizam: energetska i plastična razmjena, njihove interakcije. Enzimi, njihova hemijska priroda, učestvuju u metabolizmu. Faze razmjene energije. Brodinnya i dikhannya. Fotosinteza, značaj, kosmička uloga. Faze fotosinteze. Reakcije svjetla i tame na fotosintezu i njihove interakcije. Hemosinteza. Uloga hemosintetskih bakterija na Zemlji
antikodon, biosinteza, gen, genetske informacije, genetski kod, kodon, sinteza šablona, polizom, transkripcija, translacija.
Geni, genetski kod i jogo moć. Na Zemlji već ima preko 6 milijardi ljudi. Ako ne uzmete u obzir 25-30 miliona parova jednojajčanih blizanaca, onda su svi ljudi genetski različiti. To znači da je njihova koža jedinstvena, sa jedinstvenim crtama ličnosti, snagom karaktera, živahnošću, temperamentom i mnogim drugim kvalitetima. Kako se utvrđuju takve razlike među ljudima? Jasno je da postoje razlike u genotipovima. set gena za dati organizam. Svaka osoba ima jedinstven genotip, kao i jedinstveni genotip životinje ili vrste. Međutim, genetske karakteristike osobe nalaze se u proteinima koji se sintetiziraju u njihovom tijelu. Pa, proteini jedne osobe se razlikuju, mada nimalo, od proteina druge osobe. To je uglavnom zbog problema transplantacije organa, što je i zbog alergijskih reakcija na hranu, ugriza u komi, pile ruža itd. To znači da kod ljudi nema potpuno novih proteina. Proteini koji obavljaju iste funkcije mogu se, međutim, ili čak neznatno razlikovati u jednoj ili dvije aminokiseline. Ne postoje ljudi na Zemlji (identični blizanci, očigledno) koji bi imali sve iste bijelce.
Informacija o primarnoj strukturi proteina je kodirana kao sekvenca nukleotida u grani molekula DNK - gena. Gene - Ovo je jedinica recesijske informacije tijelu. Molekul DNK kože sadrži mnogo gena. Ukupnost svih gena u organizmu određuje njegov genotip.
Kodiranje grčevitih informacija dobiva se korištenjem dodatnog genetskog koda. Kod je sličan svim poznatim Morzeovim kodovima, jer tačke i crtice kodiraju informacije. Morzeov kod je univerzalan za sve radio operatere, a njegove dužnosti leže samo u prijenosu signala različitim jezicima. Genetski kod Također je univerzalan za sve organizme i sastoji se od nukleotida koji stvaraju gene i kodiraju proteine u određenim organizmima. Pa, šta je genetski kod? Bubreg se sastoji od tripleta (trojki) DNK nukleotida koji su kombinovani u različitim sekvencama. Na primjer, AAT, GCA, ACG, TGC itd. Triplet nukleotida kože kodira jednu aminokiselinu koja će se formirati u polipeptidnu koplju. Tako, na primjer, CTG triplet kodira aminokiselinu alanin, a AAG triplet kodira aminokiselinu fenilalanin. Postoji 20 aminokiselina, a mogućnosti za kombinovanje četiri nukleotida u grupe od po tri su 64. Međutim, četiri nukleotida su dovoljna za kodiranje 20 aminokiselina. Zašto se jedna aminokiselina može kodirati u nekoliko tripleta? Neki od trojki uopće ne kodiraju aminokiseline, već pokreću i inhibiraju biosintezu proteina. Vlasna šifra je važna sekvence nukleotida u i-RNA molekulu Uzima informacije iz DNK (proces transkripcije) i prevodi ih u sekvence aminokiselina u molekulima koji sintetiziraju proteine (proces translacije). RNK nabor sadrži ACGU nukleotide. Trojke i-RNA nukleotida se nazivaju kodoni . Jednom kada se DNK tripleti primjenjuju na i-RNA, izgledat će ovako: CTG triplet na i-RNA će postati GCA triplet, a DNK triplet – AAG – će postati UUC triplet. Sami i-RNA kodoni predstavljaju genetski kod zapisa. Takođe, genetski kod je triplet, univerzalan za sve organizme na zemlji, generacije (aminokiselina kože je šifrovana sa više kodona). Između gena postoje oznake podjela - to su tripleti, koji se nazivaju stop kodoni. Smrad signalizira završetak sinteze jednog polipeptidnog lanceta. Saznajte tablice genetskog koda koje je potrebno napisati da bi se dešifrirali RNK kodoni i formirali proteinski molekuli.
Biosinteza proteina– ovo je jedan od vidova plastične razmjene, tokom koje se informacije kodirane u DNK genima realizuju u nizu aminokiselina u molekulima proteina. Tada se mogu implementirati genetske informacije, preuzete iz DNK i prevedene u kod i-RNA molekula. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Ove znakove ukazuju proteini. Biosinteza proteina odvija se na ribosomima u citoplazmi. Ovdje možete pronaći informacijsku RNK iz ćelijskog jezgra. Sinteza i-RNA na molekulu DNK se naziva transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prevođenje jezičnog genetskog koda u jezički niz aminokiselina u proteinskom molekulu. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Ci RNA formira oblik stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se razmaknica za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu se nalazi triplet nukleotida, komplementaran pevajućem tripletu - kodonu na mRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Vin dešifruje RNA kod. Clini t-RNA uvijek ima isto toliko kodona koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se kolabira u mRNA, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne na tri nukleotida, povezujući ih s novim antikodonom. Aminokiseline dostavljene ribosomima su orijentisane jedan prema jedan tako da se karboksilna grupa jedne aminokiseline pojavljuje u sprezi sa amino grupom druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se stvara peptidna veza. Molekul polipeptida se postepeno formira.
Sinteza proteina je ograničena sve dok se jedan od tri stop kodona – UAA, UAG ili UGA – ne pojavi na ribosomu.
Nakon što se ovaj polipeptid ukloni iz ribozoma i ide direktno u citoplazmu. Jedna i-RNA molekula sadrži niz ribozoma koji stvaraju policajcu. Na samim polizomima dolazi do jednosatne sinteze polisoma međutim, nijedan od njih polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira sličan enzim i snabdjeven je energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u ćelijama sa velikom fluidnošću. U tijelu živih bića u jednom obroku može se stvoriti do 60 hiljada. peptidne veze.
Reakcije sinteze matrice. Prije reakcije sinteze matrice, dovesti replikacija DNK, sinteza RNK na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK iz RNK virusa.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick, rođeni 1953. godine, pokazali su ove efekte koji su se pojavili prije zaštitnog molekula i prijenosa grčevitih informacija. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna lanca. Ove lancete se gase slabim vodenim ligamentima, koji onda pucaju pod uticajem enzima.
Molekul se stvara prije samoreplikacije (replikacije), a nova polovina molekula se sintetizira u koži. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije preuzete iz DNK do mjesta sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukar klupe u Drukarnu. Informacije u DNK se opsežno kopiraju. Ako tokom kopiranja bude ostataka, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Međutim, ove radnje se mogu ispraviti kopiranjem informacija s molekulom DNK. Ovaj proces davanja pomilovanja zove se reparacija. Prva reakcija u procesu prijenosa je replikacija molekule DNK i sinteza novih lanaca DNK.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na koži lanci DNK koji nastaju nakon rupture vodenih ligamenata, preko enzima DNK polimeraze, sintetiziraju ćerku DNK lancu. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi koji se nalaze u citoplazmi ćelija.
Biološki smisao replikacije leži u preciznom prijenosu informacija o eksploziji od molekula majke do njegovih kćeri molekula, što se obično događa tokom diobe somatskih stanica.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira i-RNA molekul. Informacijska RNK se sastoji od jednog lanca i sintetizira se na DNK prema pravilu komplementarnosti. Kao i svaka druga biohemijska reakcija, enzim učestvuje u ovoj sintezi. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da napusti citoplazmu radi ribozoma i počinje sinteza polipeptidnih lanceta. Proces prijenosa informacija koji se nalazi u nizu nukleotida i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Kako je ova izjava netačna?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) individualni genetski kod
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan triplet DNK kodova:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak telu
3) jedna aminokiselina
4) gomila aminokiselina
A3. “Znakovi interpunkcije” genetskog koda
1) pokreću sintezu proteina
2) promoviraju sintezu proteina
3) kodiraju proteine pjesme
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, kod psa ova aminokiselina može biti kodirana tripletom (vidi tabelu):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) transfer i-RNA na ribozome
3) pojavljuje se na ribosomskoj "oznaci podjele"
4) dodavanje aminokiseline na t-RNA
A6. Navedite par ćelija koje dijele različite genetske informacije u istoj osobi?
1) jetra i šluka
2) neuron i leukocit
3) myazova i kistkova klitini
4) tkivo jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) čuvanje informacija o recesiji
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzanje procesa biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Dio B
1. Postavite tip između karakteristika procesa i njegovog imena
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekulu proteina koji je kodiran početnim nizom kodona: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
Klitina je genetska jedinica živih bića. Kromosomi, njihovi oblici (oblik, veličina) i funkcije. Broj hromozoma i njihov status vrste. Osobine somatskih i statičkih ćelija. Životni ciklus ćelije: interfaza i mitoza. Mitoza je podjela somatskih ćelija. Mejoza. Faze mitoze i mejoze. Razvoj državnih klitina kod roslina i stvorenja. Sličnosti i razlike između mitoze i mejoze i njihova značenja. Podjela tkiva je osnova za rast, razvoj i reprodukciju organizama. Uloga mejoze u razvoju broja hromozoma u generacijama
Termini i koncepti koji se verificiraju u ispitnom robotu: Anaphase, Gametha, Hametogenesis, Clitini, Zhittini Clitini Cycle, Zygote, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metaphase, Vetogenesis, Sim'yanik, Sperm, Sperm, Telefaz, Yanik, Budova koja funkcija hroma.
hromozomi- Ćelijske strukture koje pohranjuju i prenose burst informacije. Hromozom se sastoji od DNK i proteina. Stvara se kompleks proteina vezanih za DNK hromatin. Proteini igraju važnu ulogu u pakovanju molekula DNK u jezgru. Budov hromozom je najvidljiviji u metafaznoj mitozi. Ima štapićastu strukturu i sastoji se od dvije sestre. hromatida, koji su poravnati sa centromerom u tom području primarna konstrikcija. Diploidni skup hromozoma u organizmu naziva se kariotip . Pod mikroskopom se može vidjeti da se hromozomi pomiču sa strane, jer su različito izraženi na različitim hromozomima. Prepoznajte parove hromozoma, rogove, svijetlo i tamno smeđe (cherguvanya AT i GC - parovi). Kromosomi predstavnika njišu se s poprečnom tamom različite vrste. Kod autohtonih vrsta, na primjer, kod ljudi i čimpanza, uočen je sličan obrazac kromosomskih promjena.
Svaki tip organizma ima konstantan broj, oblik i sastav hromozoma. Ljudski kariotip ima 46 hromozoma – 44 autosoma i 2 državna hromozoma. Mužjaci su heterogametni (stanje hromozoma XY), a ženke su homogametne (stanje hromozoma XX). Y hromozom je podijeljen od X hromozoma na nekoliko alela. Na primjer, Y hromozom ne sadrži alel laringealne krvi. Kao rezultat toga, u pravilu, samo dječaci pate od hemofilije. Hromozomi istog para nazivaju se homologni. Homologni hromozomi u novim lokusima (lokacije porijekla) nose alelne gene.
Životni ciklus tijela . Interfaza . Mitoza . Životni ciklus tijela- Ovaj period života je od podjele do podjele. Biljke se umnožavaju putem svog pod-ratovanja zajedno sa sljedećim usjevom u potpunosti. Sloj tkiva je u osnovi rasta, razvoja i regeneracije tkiva u bogatom ćelijskom organizmu. Klitinny ciklus podijeliti sa međufaza, uz koje su priložene točne kopije i podjele genetskog materijala i mitoza- Raspodjela vlage tkiva nakon pod-upozorenja drugih komponenti tkiva. Trajanje ciklusa jetre u različitim vrstama, u različitim tkivima iu različitim fazama uvelike varira od jedne godine (u embrionu) do kraja (u ćelijama jetre odrasle osobe).
Interfaza- Period između dva poluvremena. U ovom času se klítina kuva dok ne bude gotova. Mnogo DNK se formira na hromozomima. Nastaje niz drugih organoida, sintetiziraju se proteini, a najaktivniji su oni koji stvaraju vreteno i rast stanica.
Do kraja interfaze kožni hromozom se sastoji od dve hromatide, koje tokom mitoze postaju nezavisni hromozomi.
Mitoza- Ovo je oblik subkliničkog nukleusa. Međutim, nalazi se samo u eukariotskim ćelijama. Kao rezultat mitoze, koža iz jezgra kćeri koje se stvaraju uklanjaju isti skup gena kao i mala ćelija oca. I diploidna i haploidna jezgra mogu ući u mitozu. Tokom mitoze, jezgra se oslobađaju iste gustine kao i ranije. Mitoza se sastoji od mnogih uzastopnih faza.
Profaza. Subkontinentalni centrioli divergiraju prema različitim polovima ćelije. Od njih se mikrotubule protežu do centromira hromozoma, koji formiraju vreteno ispod. Kromosomi su uvećani, a kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide.
Metafaza. U ovoj fazi jasno su vidljivi hromozomi koji se sastoje od dvije hromatide. Smradovi se pojavljuju iza ekvatora klininija, rastvarajući metafaznu ploču.
Anafaza. Hromatidije se razilaze do polova ćelije koliko god brzo. Mikrotubule postaju kraće.
Telofaza. Ćerke hromatide dopiru do polova ćelije. Pojavljuju se mikrotubule. Kromosomi su despiralizirani i ponovno nabubri u oblike nalik na niti. Formiraju se nuklearna membrana, jezgro i ribosomi.
Citokineza- Podil citoplazma. Clini membrana Na središnjem dijelu klina, sredina je uvučena. Duž podjele se pojavljuje brazda, a kako ćelija postaje tamnija, dijeli se na dva dijela.
Kao rezultat mitoze, stvaraju se dvije nove jezgre sa identičnim skupovima hromozoma, koji tačno kopiraju genetsku informaciju majčinog jezgra.
U punim ćelijama mitoza je poremećena.
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Hromozomi su presavijeni zajedno
1) DNK i protein 3) DNK i RNK
2) RNK i protein 4) DNK i ATP
A2. Koliko hromozoma ima u ljudskoj jetri?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Koliko lanaca DNK ima na hromozomu?
1) jedan 2) dva 3) nekoliko 4) svi
A4. Pošto u ljudskom zigotu ima 46 hromozoma, koliko hromozoma ima u ljudskom jajetu?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Kakav je biološki smisao hromozomskog pod-upozorenja u interfazi mitoze?
1) Tokom podratnog procesa, informacije o ispuštanju se mijenjaju
2) Dvostruki hromozomi su vidljiviji
3) Kao rezultat subwarizacije hromozoma, informacije o novim stanicama ostaju nepromijenjene
4) Prateći podupozorenje o hromozomima nove ćelije, pružite duplo više informacija
A6. U kojoj fazi mitoze je moguće odvajanje hromatida do polova ćelije? U:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Označite procese koji se izvode u međufazi
1) razdvajanje hromozoma do polova ćelije
2) sinteza proteina, replikacija DNK, rast ćelija
3) formiranje novih jezgara, ćelijskih organoida
4) despiralizacija hromozoma, formiranje vretena
A8. Kao rezultat, dolazi do mitoze
1) genetski diverzitet vrsta
2) osvetljenje gameta
3) raskrsnica hromozoma
4) klijanje spora mahovine
A9. Koliko hromatida dijeli hromozom kože prije svoje podgeneracije?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Kao rezultat, uspostavlja se mitoza
1) zigota u sfagnumu
2) sperma u mušici
3) nirki kraj hrasta
4) proizvodnja jaja kod puha
Dio B
1. Odaberite procese koji se javljaju tokom interfaze mitoze
1) sinteza proteina
2) promjena količine DNK
3) rast tkiva
4) hromozomska podjela
5) odvajanje hromozoma
6) jezgro
B 2. Navedite procese koji se zasnivaju na mitozi
1) mutacije 4) oplodnja spermatozoida
2) rast 5) regeneracija tkiva
3) drobljenje zigote 6) zbijanje
VZ. Uspostavite ispravan slijed faza životnog ciklusa tijela
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) citokineza
Dio C
1. Šta je bitno između procesa regeneracije tkiva, rasta tijela i fragmentacije zigote?
C2. Kakav je biološki smisao podjele hromozoma i DNK u interfazi?
Mejoza. Mejoza je proces diobe ćelijskih jezgara, koji dovodi do promjene broja hromozoma na dva i formiranja gameta. Kao rezultat mejoze, jedna diploidna ćelija (2n) daje četiri haploidne ćelije (n).
Mejoza i dvije naknadne diobe, na koje se jednokratna replikacija DNK prenosi u interfazi.
Glavne faze profaze prvog pododjeljka mejoze su:
- homologni hromozomi su ujedinjeni tokom života ili, kako se čini, konjugirani. Tokom konjugacije stvaraju se hromozomski parovi - bivalenti;
– kao rezultat nastaju kompleksi koji se formiraju od dva homologna hromozoma ili četiri hromatide. (razmislite, šta je potrebno?) ;
– konačno, na kraju profaze dolazi do crossingovera između homolognih hromozoma: hromozomi međusobno razmenjuju homologne delove. Samo ukrštanje će osigurati raznolikost genetskih informacija koje djeca nasljeđuju od svojih roditelja.
U metafazi Hromozomi 1 su raspoređeni duž ekvatora vretena. Centromiri su prošireni na polove.
Anafaza I – skraćuju se niti vretena, homologni hromozomi, koji se sastoje od dve hromatide, divergiraju do polova ćelije i formiraju se haploidni setovi hromozoma (2 seta po ćeliji). U ovoj fazi dolazi do hromozomskih rekombinacija, što povećava nivo gustine populacije.
Telofaza I – formiraju se ćelije haploidni skup hromozoma i zbog snage DNK. Formira se nuklearna ljuska. U ćeliji kože nalaze se 2 sestrinske hromatide povezane centromerom.
Drugi dio mejoze sastoji se od profaze II, metafaze II, anafaze II, telofaze II i citokineze.
Biološki značaj mejoze leži u stvorenim ćelijama, koje učestvuju u prirodnoj reprodukciji, održavanju genetskog statusa vrsta, kao i stvaranju spora u živim biljkama. Mejotička staza se koristi za stvaranje superponera mahovina, paprati i drugih grupa biljaka. Mejoza je osnova kombinovanog mnoštva organizama. Poremećaj mejoze kod ljudi može dovesti do takvih patologija kao što su Downova bolest, idiotizam itd.
Razvoj državnih ćelija.
Proces stvaranja bakterijskih stanica naziva se gametogeneza. U bogatim ćelijskim organizmima razlikuju se spermatogeneza - formiranje ljudskih ženskih ćelija - i oogeneza - stvaranje ćelija ženskog tkiva. Pogledajmo gametogenezu, koja se javlja kod vrsta životinja - legla i jajnika.
Spermatogeneza– proces transformacije diploidnih progenitora državnih ćelija – spermatogonije u spermi.
1. Spermatogonije se dijele na dvije kćerke ćelije - spermatocite prvog reda.
2. Spermatociti prvog reda su podijeljeni mejozom (1. dioba), dvije kćerke ćelije su spermatociti različitog reda.
3. Spermatociti različitog reda prelaze u drugu mejotičku podsekciju, kao rezultat toga nastaju 4 haploidne spermatide.
4. Nakon diferencijacije, spermatidi se transformišu u zrele spermatozoide.
Spermatozoid se sastoji od glave, vrata i repa. Vino je krhko i stoga se povećava sposobnost spora da se formiraju sa gametama.
U mahovinama i paprati, spermatozoidi se razvijaju u anteridima, u pokrivena zasićenim šumama smrad se taloži u cijevima pile.
Oogeneza- Oplodnja oocita kod ženskih osoba. Kod životinja se proizvodi u jajnicima. Zona reprodukcije sadrži ovonije - primarne ćelije koje se razmnožavaju mitozom.
Nakon prve mejotičke faze stvaraju se oociti prvog reda.
Nakon druge mejotičke faze stvaraju se oociti različitog reda iz kojih se formira jedno jaje i tri usmjerena tijela, koja potom umiru. Jajne ćelije su neposlušne i formiraju oblik tela. Smradovi su veći za druge klijente i zalihe mjesta doživotni govori pupoljci imaju klicu.
Kod mahovina i paprati, jajne ćelije se razvijaju u arhegonijama, u cvjetnim biljkama - u jajnicima, lokaliziranim na jajniku cvijeta.
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Mejoza je proces tzv
1) promijeniti broj hromozoma u piletini
2) varijacije u broju hromozoma u piletini
3) stvaranje gameta
4) konjugacija hromozoma
A2. Osnova za promjenu informacija o recesiji kod djece
procesi su usklađeni sa očevim informacijama
1) podjela broja hromozoma
2) promjena broja dvostrukih hromozoma
3) subratovanje DNK u ćelijama
4) konjugacija i ukrštanje
A3. Prva faza mejoze će se završiti sljedećim koracima:
2) klitin sa haploidnim setom hromozoma
3) diploidne ćelije
4) klitin različite debljine
A4. Kao rezultat mejoze nastaje sljedeće:
1) superchids paprati
2) zidovi klijenta, anteridijum paprati
3) klijent zidovi arhegonije paprati
4) somatske ćelije trutova
A5. Metafazu mejoze i metafazu mitoze možemo podijeliti na
1) distribucija bivalenta u blizini ravni ekvatora
2) podjela hromozoma i njihova torzija
3) formiranje haploidnih ćelija
4) razdvajanje hromatida do polova
A6. Telofaza, još jedna podsekcija mejoze, može se prepoznati kao
1) formiranje dva diploidna jezgra
2) odvajanje hromozoma do polova ćelije
3) formiranje četiri haploidna jezgra
4) povećanje broja hromatida u dve ćelije
A7. Koliko će hromatida biti locirano u jezgrama spermatozoida, jer je jasno da se 42 hromozoma nalaze u jezgrima somatskih ćelija
1) 42 2) 21 3) 84 4) 20
A8. Polne ćelije koje su sazrele kao rezultat mejoze se troše
1) kopije punog seta očevih hromozoma
2) kopije polovine seta očevih hromozoma
3) novi set rekombinovanih očevih hromozoma
4) polovina rekombinovanog seta očevih hromozoma
Dio B
1. Biološki značaj mejoze leži u smanjenju broja vrsta hromozoma u stvaranju uma za kombinovanu raznolikost dovoljno dispergovanih očevih hromozoma iza gameta sačuvanog očevog recesijskog informacija bez promjene
2. Postavite odnos između procesa i koraka koji se dešavaju tokom procesa
VZ. Uspostavite ispravan slijed procesa koji se dešavaju u mejozi
A) Rast bivalenta u blizini ravni ekvatora
B) Stvaranje bivalenta i ukrštanje
B) Odvajanje homolognih hromozoma na polove ćelije
D) formiranje četiri haploidna jezgra
D) formiranje dva haploidna jezgra za smeštaj dve hromatide
Dio C
H 1. Mejoza je osnova kombinovane oplodnje. Kako se to objašnjava?
C2. Uporedite rezultate mitoze i mejoze
antikodon, biosinteza, gen, genetske informacije, genetski kod, kodon, sinteza šablona, polizom, transkripcija, translacija.
Geni, genetski kod i jogo moć. Na Zemlji već ima preko 6 milijardi ljudi. Ako ne uzmete u obzir 25-30 miliona parova jednojajčanih blizanaca, onda su svi ljudi genetski različiti. To znači da je njihova koža jedinstvena, sa jedinstvenim crtama ličnosti, snagom karaktera, živahnošću, temperamentom i mnogim drugim kvalitetima. Kako se utvrđuju takve razlike među ljudima? Jasno je da postoje razlike u genotipovima. set gena za dati organizam. Svaka osoba ima jedinstven genotip, kao i jedinstveni genotip životinje ili vrste. Međutim, genetske karakteristike osobe nalaze se u proteinima koji se sintetiziraju u njihovom tijelu. Pa, proteini jedne osobe se razlikuju, mada nimalo, od proteina druge osobe. To je uglavnom zbog problema transplantacije organa, što je i zbog alergijskih reakcija na hranu, ugriza u komi, pile ruža itd. To znači da kod ljudi nema potpuno novih proteina. Proteini koji obavljaju iste funkcije mogu se, međutim, ili čak neznatno razlikovati u jednoj ili dvije aminokiseline. Ne postoje ljudi na Zemlji (identični blizanci, očigledno) koji bi imali sve iste bijelce.
Informacija o primarnoj strukturi proteina je kodirana kao sekvenca nukleotida u grani molekula DNK - gena. Gene - Ovo je jedinica recesijske informacije tijelu. Molekul DNK kože sadrži mnogo gena. Ukupnost svih gena u organizmu određuje njegov genotip.
Kodiranje grčevitih informacija dobiva se korištenjem dodatnog genetskog koda. Kod je sličan svim poznatim Morzeovim kodovima, jer tačke i crtice kodiraju informacije. Morzeov kod je univerzalan za sve radio operatere, a postoje razlike u prenošenju signala na različite jezike. Genetski kod Također je univerzalan za sve organizme i sastoji se od nukleotida koji stvaraju gene i kodiraju proteine u određenim organizmima. Pa, šta je genetski kod? Bubreg se sastoji od tripleta (trojki) DNK nukleotida koji su kombinovani u različitim sekvencama. Na primjer, AAT, GCA, ACG, TGC itd. Triplet nukleotida kože kodira jednu aminokiselinu koja će se formirati u polipeptidnu koplju. Tako, na primjer, CTG triplet kodira aminokiselinu alanin, a AAG triplet kodira aminokiselinu fenilalanin. Postoji 20 aminokiselina, a mogućnosti za kombinovanje četiri nukleotida u grupe od po tri su 64. Međutim, četiri nukleotida su dovoljna za kodiranje 20 aminokiselina. Zašto se jedna aminokiselina može kodirati u nekoliko tripleta? Neki od trojki uopće ne kodiraju aminokiseline, već pokreću i inhibiraju biosintezu proteina. Vlasna šifra je važna sekvence nukleotida u i-RNA molekulu Uzima informacije iz DNK (proces transkripcije) i prevodi ih u sekvence aminokiselina u molekulima koji sintetiziraju proteine (proces translacije). RNK nabor sadrži ACGU nukleotide. Trojke i-RNA nukleotida se nazivaju kodoni . Jednom kada se DNK tripleti primjenjuju na i-RNA, izgledat će ovako: CTG triplet na i-RNA će postati GCA triplet, a DNK triplet – AAG – će postati UUC triplet. Sami i-RNA kodoni predstavljaju genetski kod zapisa. Takođe, genetski kod je triplet, univerzalan za sve organizme na zemlji, generacije (aminokiselina kože je šifrovana sa više kodona). Između gena postoje oznake podjela - to su tripleti, koji se nazivaju stop kodoni. Smrad signalizira završetak sinteze jednog polipeptidnog lanceta. Saznajte tablice genetskog koda koje je potrebno napisati da bi se dešifrirali RNK kodoni i formirali proteinski molekuli.
Biosinteza proteina– ovo je jedan od vidova plastične razmjene, tokom koje se informacije kodirane u DNK genima realizuju u nizu aminokiselina u molekulima proteina. Tada se mogu implementirati genetske informacije, preuzete iz DNK i prevedene u kod i-RNA molekula. pojavljuju se u znakovima određenog organizma. Ove znakove ukazuju proteini. Biosinteza proteina odvija se na ribosomima u citoplazmi. Ovdje možete pronaći informacijsku RNK iz ćelijskog jezgra. Sinteza i-RNA na molekulu DNK se naziva transkripcija, tada se naziva sinteza proteina na ribosomima emitovanje- Prevođenje jezičnog genetskog koda u jezički niz aminokiselina u proteinskom molekulu. Aminokiseline se dostavljaju ribozomima transportnom RNK. Ci RNA formira oblik stabilnog lista. Na kraju molekule nalazi se razmaknica za pričvršćivanje aminokiseline, a na vrhu se nalazi triplet nukleotida, komplementaran pevajućem tripletu - kodonu na mRNA. Ovaj triplet se naziva antikodon. Aje Vin dešifruje RNA kod. Clini t-RNA uvijek ima isto toliko kodona koji kodiraju aminokiseline.
Ribosom se kolabira u mRNA, pomjerajući se kada nova aminokiselina stigne na tri nukleotida, povezujući ih s novim antikodonom. Aminokiseline dostavljene ribosomima su orijentisane jedan prema jedan tako da se karboksilna grupa jedne aminokiseline pojavljuje u sprezi sa amino grupom druge amino kiseline. Kao rezultat, između njih se stvara peptidna veza. Molekul polipeptida se postepeno formira.
Sinteza proteina je ograničena sve dok se jedan od tri stop kodona – UAA, UAG ili UGA – ne pojavi na ribosomu.
Nakon što se ovaj polipeptid ukloni iz ribozoma i ide direktno u citoplazmu. Jedna i-RNA molekula sadrži niz ribozoma koji stvaraju policajcu. Na samim polizomima dolazi do jednosatne sinteze polisoma međutim, nijedan od njih polipeptidne lance.
Stadij biosinteze kože katalizira sličan enzim i snabdjeven je energijom ATP-a.
Biosinteza se dešava u ćelijama sa velikom fluidnošću. U tijelu živih bića u jednom obroku može se stvoriti do 60 hiljada. peptidne veze.
Reakcije sinteze matrice. Prije reakcije sinteze matrice, dovesti replikacija DNK, sinteza RNK na DNK ( transkripcija), i sinteza proteina na i-RNA ( emitovanje), kao i sinteza RNK i DNK iz RNK virusa.
DNK replikacija. Struktura molekule DNK, koju je ubacio J. Watson i F. Crick, rođeni 1953. godine, pokazali su ove efekte koji su se pojavili prije zaštitnog molekula i prijenosa grčevitih informacija. Molekul DNK se sastoji od dva komplementarna lanca. Ove lancete se gase slabim vodenim ligamentima, koji onda pucaju pod uticajem enzima.
Molekul se stvara prije samoreplikacije (replikacije), a nova polovina molekula se sintetizira u koži. Osim toga, iRNA molekul se može sintetizirati na molekulu DNK, koji zatim prenosi informacije preuzete iz DNK do mjesta sinteze proteina. Prijenos informacija i sinteza proteina slijede matrični princip, koji se može uporediti s radom Drukar klupe u Drukarnu. Informacije u DNK se opsežno kopiraju. Ako tokom kopiranja bude ostataka, onda će se smrad ponoviti u svim narednim kopijama. Međutim, ove radnje se mogu ispraviti kopiranjem informacija s molekulom DNK. Ovaj proces davanja pomilovanja zove se reparacija. Prva reakcija u procesu prijenosa je replikacija molekule DNK i sinteza novih lanaca DNK.
Replikacija- Ovo je proces samozamjene molekula DNK, koji se odvija pod kontrolom enzima. Na koži lanci DNK koji nastaju nakon rupture vodenih ligamenata, preko enzima DNK polimeraze, sintetiziraju ćerku DNK lancu. Materijal za sintezu su slobodni nukleotidi koji se nalaze u citoplazmi ćelija.
Biološki smisao replikacije leži u preciznom prijenosu informacija o eksploziji od molekula majke do njegovih kćeri molekula, što se obično događa tokom diobe somatskih stanica.
Transkripcija je proces izdvajanja informacija iz molekule DNK koju sintetizira i-RNA molekul. Informacijska RNK se sastoji od jednog lanca i sintetizira se na DNK prema pravilu komplementarnosti. Kao i svaka druga biohemijska reakcija, enzim učestvuje u ovoj sintezi. Vin aktivira klip i završava sintezu i-RNA molekula. Molekul RNK je spreman da napusti citoplazmu radi ribozoma i počinje sinteza polipeptidnih lanceta. Proces prijenosa informacija koji se nalazi u nizu nukleotida i-RNA, sekvenci aminokiselina u polipeptidu naziva se emitovanje .
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Kako je ova izjava netačna?
1) genetski kod je univerzalan
2) genetski kod virogena
3) individualni genetski kod
4) genetski kod je triplet
A2. Jedan triplet DNK kodova:
1) sekvenca aminokiselina u proteinu
2) jedan znak telu
3) jedna aminokiselina
4) gomila aminokiselina
A3. “Znakovi interpunkcije” genetskog koda
1) pokreću sintezu proteina
2) promoviraju sintezu proteina
3) kodiraju proteine pjesme
4) kodiraju grupu aminokiselina
A4. Dok je kod žabe aminokiselina VALIN kodirana tripletom GUU, kod psa ova aminokiselina može biti kodirana tripletom (vidi tabelu):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Sinteza proteina je trenutno završena
1) prepoznavanje kodona po antikodonu
2) transfer i-RNA na ribozome
3) pojavljuje se na ribosomskoj "oznaci podjele"
4) dodavanje aminokiseline na t-RNA
A6. Navedite par ćelija koje dijele različite genetske informacije u istoj osobi?
1) jetra i šluka
2) neuron i leukocit
3) myazova i kistkova klitini
4) tkivo jezika i jajne ćelije
A7. Funkcija i-RNA u procesu biosinteze
1) čuvanje informacija o recesiji
2) transport aminokiselina do ribozoma
3) prijenos informacija na ribozome
4) ubrzanje procesa biosinteze
A8. Antikodon t-RNA se sastoji od UCG nukleotida. Koji DNK triplet je komplementaran vama?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Dio B
1. Postavite tip između karakteristika procesa i njegovog imena
Dio C
H 1. Navedite redoslijed aminokiselina u molekulu proteina koji je kodiran početnim nizom kodona: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Navedite sve faze biosinteze proteina.
Klitina je genetska jedinica živih bića. Kromosomi, njihovi oblici (oblik, veličina) i funkcije. Broj hromozoma i njihov status vrste. Osobine somatskih i statičkih ćelija. Životni ciklus ćelije: interfaza i mitoza. Mitoza je podjela somatskih ćelija. Mejoza. Faze mitoze i mejoze. Razvoj državnih klitina kod roslina i stvorenja. Sličnosti i razlike između mitoze i mejoze i njihova značenja. Podjela tkiva je osnova za rast, razvoj i reprodukciju organizama. Uloga mejoze u razvoju broja hromozoma u generacijama
Termini i koncepti koji se verificiraju u ispitnom robotu: Anaphase, Gametha, Hametogenesis, Clitini, Zhittini Clitini Cycle, Zygote, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metaphase, Vetogenesis, Sim'yanik, Sperm, Sperm, Telefaz, Yanik, Budova koja funkcija hroma.
hromozomi- Ćelijske strukture koje pohranjuju i prenose burst informacije. Hromozom se sastoji od DNK i proteina. Stvara se kompleks proteina vezanih za DNK hromatin. Proteini igraju važnu ulogu u pakovanju molekula DNK u jezgru. Budov hromozom je najvidljiviji u metafaznoj mitozi. Ima štapićastu strukturu i sastoji se od dvije sestre. hromatida, koji su poravnati sa centromerom u tom području primarna konstrikcija. Diploidni skup hromozoma u organizmu naziva se kariotip . Pod mikroskopom se može vidjeti da se hromozomi pomiču sa strane, jer su različito izraženi na različitim hromozomima. Prepoznajte parove hromozoma, rogove, svijetlo i tamno smeđe (cherguvanya AT i GC - parovi). Kromosomi predstavnika različitih vrsta zamazani su poprečnom tamom. Kod autohtonih vrsta, na primjer, kod ljudi i čimpanza, uočen je sličan obrazac kromosomskih promjena.
Svaki tip organizma ima konstantan broj, oblik i sastav hromozoma. Ljudski kariotip ima 46 hromozoma – 44 autosoma i 2 državna hromozoma. Mužjaci su heterogametni (stanje hromozoma XY), a ženke su homogametne (stanje hromozoma XX). Y hromozom je podijeljen od X hromozoma na nekoliko alela. Na primjer, Y hromozom ne sadrži alel laringealne krvi. Kao rezultat toga, u pravilu, samo dječaci pate od hemofilije. Hromozomi istog para nazivaju se homologni. Homologni hromozomi u novim lokusima (lokacije porijekla) nose alelne gene.
Životni ciklus tijela. Interfaza. Mitoza. Životni ciklus tijela- Ovaj period života je od podjele do podjele. Biljke se umnožavaju putem svog pod-ratovanja zajedno sa sljedećim usjevom u potpunosti. Sloj tkiva je u osnovi rasta, razvoja i regeneracije tkiva u bogatom ćelijskom organizmu. Klitinny ciklus podijeliti sa međufaza, uz koje su priložene točne kopije i podjele genetskog materijala i mitoza- Raspodjela vlage tkiva nakon pod-upozorenja drugih komponenti tkiva. Trajanje ciklusa jetre u različitim vrstama, u različitim tkivima iu različitim fazama uvelike varira od jedne godine (u embrionu) do kraja (u ćelijama jetre odrasle osobe).
Interfaza- Period između dva poluvremena. U ovom času se klítina kuva dok ne bude gotova. Mnogo DNK se formira na hromozomima. Nastaje niz drugih organoida, sintetiziraju se proteini, a najaktivniji su oni koji stvaraju vreteno i rast stanica.
Do kraja interfaze kožni hromozom se sastoji od dve hromatide, koje tokom mitoze postaju nezavisni hromozomi.
Mitoza- Ovo je oblik subkliničkog nukleusa. Međutim, nalazi se samo u eukariotskim ćelijama. Kao rezultat mitoze, koža iz jezgra kćeri koje se stvaraju uklanjaju isti skup gena kao i mala ćelija oca. I diploidna i haploidna jezgra mogu ući u mitozu. Tokom mitoze, jezgra se oslobađaju iste gustine kao i ranije. Mitoza se sastoji od mnogih uzastopnih faza.
Profaza. Subkontinentalni centrioli divergiraju prema različitim polovima ćelije. Od njih se mikrotubule protežu do centromira hromozoma, koji formiraju vreteno ispod. Kromosomi su uvećani, a kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide.
Metafaza. U ovoj fazi jasno su vidljivi hromozomi koji se sastoje od dvije hromatide. Smradovi se pojavljuju iza ekvatora klininija, rastvarajući metafaznu ploču.
Anafaza. Hromatidije se razilaze do polova ćelije koliko god brzo. Mikrotubule postaju kraće.
Telofaza. Ćerke hromatide dopiru do polova ćelije. Pojavljuju se mikrotubule. Kromosomi su despiralizirani i ponovno nabubri u oblike nalik na niti. Formiraju se nuklearna membrana, jezgro i ribosomi.
Citokineza- Podil citoplazma. Kliniformna membrana u središnjem dijelu kliniforme povlači se u sredinu. Duž podjele se pojavljuje brazda, a kako ćelija postaje tamnija, dijeli se na dva dijela.
Kao rezultat mitoze, stvaraju se dvije nove jezgre sa identičnim skupovima hromozoma, koji tačno kopiraju genetsku informaciju majčinog jezgra.
U punim ćelijama mitoza je poremećena.
PRIMJENITE ZAVDAN
dio A
A1. Hromozomi su presavijeni zajedno
1) DNK i protein 3) DNK i RNK
2) RNK i protein 4) DNK i ATP
A2. Koliko hromozoma ima u ljudskoj jetri?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Koliko lanaca DNK ima na hromozomu?
1) jedan 2) dva 3) nekoliko 4) svi
A4. Pošto u ljudskom zigotu ima 46 hromozoma, koliko hromozoma ima u ljudskom jajetu?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Kakav je biološki smisao hromozomskog pod-upozorenja u interfazi mitoze?
1) Tokom podratnog procesa, informacije o ispuštanju se mijenjaju
2) Dvostruki hromozomi su vidljiviji
3) Kao rezultat subwarizacije hromozoma, informacije o novim stanicama ostaju nepromijenjene
4) Prateći podupozorenje o hromozomima nove ćelije, pružite duplo više informacija
A6. U kojoj fazi mitoze je moguće odvajanje hromatida do polova ćelije? U:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Označite procese koji se izvode u međufazi
1) razdvajanje hromozoma do polova ćelije
2) sinteza proteina, replikacija DNK, rast ćelija
3) formiranje novih jezgara, ćelijskih organoida
4) despiralizacija hromozoma, formiranje vretena
A8. Kao rezultat, dolazi do mitoze
1) genetski diverzitet vrsta
2) osvetljenje gameta
3) raskrsnica hromozoma
4) klijanje spora mahovine
A9. Koliko hromatida dijeli hromozom kože prije svoje podgeneracije?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Kao rezultat, uspostavlja se mitoza
1) zigota u sfagnumu
2) sperma u mušici
3) nirki kraj hrasta
4) proizvodnja jaja kod puha
Dio B
1. Odaberite procese koji se javljaju tokom interfaze mitoze
1) sinteza proteina
2) promjena količine DNK
3) rast tkiva
4) hromozomska podjela
5) odvajanje hromozoma
6) jezgro
B 2. Navedite procese koji se zasnivaju na mitozi
1) mutacije 4) oplodnja spermatozoida
2) rast 5) regeneracija tkiva
3) drobljenje zigote 6) zbijanje
VZ. Uspostavite ispravan slijed faza životnog ciklusa tijela
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) citokineza
Dio C
1. Šta je bitno između procesa regeneracije tkiva, rasta tijela i fragmentacije zigote?
C2. Kakav je biološki smisao podjele hromozoma i DNK u interfazi?
Mejoza. Mejoza je proces diobe ćelijskih jezgara, koji dovodi do promjene broja hromozoma na dva i formiranja gameta. Kao rezultat mejoze, jedna diploidna ćelija (2n) daje četiri haploidne ćelije (n).
Mejoza i dvije naknadne diobe, na koje se jednokratna replikacija DNK prenosi u interfazi.
Glavne faze profaze prvog pododjeljka mejoze su:
- homologni hromozomi su ujedinjeni tokom života ili, kako se čini, konjugirani. Tokom konjugacije stvaraju se hromozomski parovi - bivalenti;
– kao rezultat nastaju kompleksi koji se formiraju od dva homologna hromozoma ili četiri hromatide. (razmislite, šta je potrebno?);
– konačno, na kraju profaze dolazi do crossingovera između homolognih hromozoma: hromozomi međusobno razmenjuju homologne delove. Samo ukrštanje će osigurati raznolikost genetskih informacija koje djeca nasljeđuju od svojih roditelja.
U metafazi Hromozomi 1 su raspoređeni duž ekvatora vretena. Centromiri su prošireni na polove.
Anafaza I – skraćuju se niti vretena, homologni hromozomi, koji se sastoje od dve hromatide, divergiraju do polova ćelije i formiraju se haploidni setovi hromozoma (2 seta po ćeliji). U ovoj fazi dolazi do hromozomskih rekombinacija, što povećava nivo gustine populacije.
Telofaza I – formiraju se ćelije haploidni skup hromozoma i zbog snage DNK. Formira se nuklearna ljuska. U ćeliji kože nalaze se 2 sestrinske hromatide povezane centromerom.
Drugi dio mejoze sastoji se od profaze II, metafaze II, anafaze II, telofaze II i citokineze.
Biološki značaj mejoze leži u stvorenim ćelijama, koje učestvuju u prirodnoj reprodukciji, održavanju genetskog statusa vrsta, kao i stvaranju spora u živim biljkama. Mejotička staza se koristi za stvaranje superponera mahovina, paprati i drugih grupa biljaka. Mejoza je osnova kombinovanog mnoštva organizama. Poremećaj mejoze kod ljudi može dovesti do takvih patologija kao što su Downova bolest, idiotizam itd.
Genetske informacije su kodirane u DNK. Genetski kod su objasnili M. Nirenberg i H.G. Kuran, za koji su dobili Nobelovu nagradu 1968.
Genetski kod- sistem za rastvaranje nukleotida u molekulima nukleinske kiseline, koji kontroliše redosled depozicije aminokiselina u molekulu polipeptida.
Osnovni postulati kodeksa:
1) Genetski kod je triplet. I-RNA triplet je dobio ime po kodonu. Kodon kodira jednu aminokiselinu.
2) Genetski kod je virogen. Jedna aminokiselina je šifrovana, više od jednog kodona (od 2 do 6). Krivci su metionin i triptofan (AUG, GUG). U kodonima za jednu aminokiselinu prva dva nukleotida su najčešće ista, a treći varira.
3) Kodoni se ne preklapaju. Nukleotidna sekvenca se čita jedan po jedan, triplet po triplet.
4) Šifra je nedvosmislena. Kodon kodira aminokiselinu.
5) AUG je startni kodon.
6) U sredini gena nema znakova divizije - stop kodoni: UAG, UAA, UGA.
7) Genetski kod je univerzalan, isti je za sve organizme i viruse.
Razotkrivanje strukture DNK, materijalna priroda spastičnosti spojila je najobilniju ishranu: stvaranje gena, prirodu mutacija, biosintezu proteina itd.
Mehanizam prenošenja genetskog koda nakon razvoja molekularna biologija, kao i sam genetski inženjering, genska terapija.
DNK se nalazi u jezgri i ulazi u kromatin, kao i u mitohondrije, centrosome, plastide, a RNK se nalazi u jezgrima, citoplazmatskom matriksu i ribosomima.
DNK nosi genetske informacije u tkivu, a RNK služi za prijenos i implementaciju genetskih informacija u proeukariota. Uz pomoć i-RNA vrši se proces prevođenja sekvence nukleotida u DNK polipeptide.
U nekim organizmima, pored DNK, može postojati i RNK, na primjer, turski mozaik virus, dječja paraliza i SNID.
Monomeri nukleinskih kiselina su nukleotidi. Utvrđeno je da se u hromozomima eukariota gigantska dvolančana molekula DNK sastoji od 4 vrste nukleotida: adenil, gvanilni, timidil, citozil. Nukleotid kože se sastoji od azotne baze (purin G+A ili pirimidin C+T), deoksiriboze i viška fosforne kiseline.
Analizirajući DNK različitih ljudi, Chargaff je formulirao zakone kiselog odnosa dušičnih baza. Chargaf pravila.
a) količina adenina je slična količini timina (A = T);
b) količina gvanina je slična količini citozina (G=C);
c) broj purina je sličan broju pirimidina (G+A = C+T);
d) broj baza sa 6-amino grupama je isti kao i broj baza sa 6-keto grupama (A+C = G+T).
Istovremeno, korelacijski odnos A+T\G+C ima vrlo specifičan koeficijent (za ljude - 0,66; miševe - 0,81; bakterije - 0,41).
Rođen 1953. godine kao biolog J.Watson i fizičar F. Kricom je pripisan velikom molekularnom modelu DNK.
Glavni postulati modela zasnovani su na sljedećem:
1. Molekula DNK kože sastoji se od dva duga antiparalelna polinukleotidna koplja koja formiraju podsavijuću spiralu, uvijenu oko centralne ose (desnoruki - B-oblik, ljevak - Z-oblik, otkrio A. Ukratko 7 0-ih stijene).
2. Nukleozid kože (pentoza + baza dušika) raste u ravni okomitoj na os heliksa.
3. Dvije polinukleotidne lancete drže zajedno vodene veze koje se formiraju između azotnih baza.
4. Uparivanje azotnih baza je vrlo specifično, purinske baze se kombinuju sa pirimidinima: A-T, G-C.
5. Redoslijed baza jedne lancete može značajno varirati, ali dušične baze druge lancete mogu biti potpuno komplementarne.
Polinukleotidna koplja nastaju formiranjem kovalentnih veza između terminalnih nukleotida preko viška fosforne kiseline, koja povezuje ugljik u petoj jezgri sa trećim ugljikom terminalnog nukleotida. Lancete su ravne: glava lancete je 3" VIN - na trećem pozicioniranom ugljeniku deoksiriboze, dodaje se hidroksilna grupa VIN-a, kraj lancete je 5" F, dok se na peti karbonat deoksiriboze ne doda višak fosforne kiseline.
Autosintetička funkcija DNK je replikacija – autoreprodukcija. Replikacija se zasniva na principima konzervativizma, antiparalelizma, komplementarnosti i učestalosti. Informacije o DNK sekvenci se realizuju kao rezultat replikacije na šablon za sintezu šablona. Vino se javlja u fazama: vezivanje, inicijacija, elongacija, završetak. Proces dodjele S-periodu interfaze. Enzim DNK polimeraza formira matricu od jedne DNK i u prisustvu 4 nukleotida, prajmer (RNA) je druga DNK DNK.
Sinteza DNK slijedi princip komplementarnosti. Fosfodiesterske veze se stvaraju između nukleotida DNK lanjuga za strukturu 3 "OH grupe preostalog nukleotida sa 5"-fosfatom vodećeg nukleotida, koji je odgovoran za spajanje sa lanjugom.
Postoje tri glavna tipa replikacije DNK: konzervativna, nekonzervativna, disperzovana.
Konzervativna - očuvanje integriteta izlaznog molekula i sinteza molekula kćeri. Polovina molekula kćeri je u potpunosti izvedena iz novog materijala, a polovina iz starog matičnog materijala.
Napivconservative – Sinteza DNK počinje dodavanjem enzima helikaze na tačku replikacije, koja razdvaja dijelove DNK. DNK proteina (DSP) se dodaje kopljima kože, koja prolazi kroz njihovu vezu. Jedinica replikacije je replikon – prostor između dvije tačke za sintezu ćelija kćeri. Interakcija enzima sa tačkom na uhu za replikaciju naziva se inicijacija. Ova tačka se skuplja duž vertikalne linije (3" VIN → 5" F) i otvara se replikativna viljuška.
Sinteza novog Lanziuga često zahtijeva dodavanje fragmenata sa do 700-800-2000 viškova nukleotida. Ovo je kraj replikacije. Replikon se kolabira u molekule DNK i niče u nove dijelove. Koža s majčinog koplja je matrica za ćerku, koja se sintetizira po principu komplementarnosti. Nakon uzastopnog niza nukleotida, DNK ligaze prolaze kroz elongaciju (fazu elongacije) uz pomoć enzima DNK ligaze. Kada se dostigne potreban broj molekula, počinje sinteza – završetak. Eukarioti proizvode hiljade replikativnih ćelija odjednom. Kod prokariota, inicijacija se događa u jednoj tački DNK kruga, u kojoj se dvije replikacijske vilice kolabiraju u dva smjera. Na mjestu njihove kamenice razdvajaju se dva Lanziuk DNK molekula.
disperzivan - Raspad DNK na nukleotidne fragmente, nova Volanzyzhk DNK se formira od spontano prikupljenih novih i Očevih fragmenata.
DNK eukariota je po strukturi slična DNK prokariota. Razlike su: broj DNK iza gena, dužina molekula DNK, redosled nukleotidnih sekvenci, oblik rasporeda (kod eukariota - linearni, kod prokariota - kružni).
Eukariote karakteriše obilje DNK: njihov DNK, koji ima istu sudbinu kao i kodirani, postaje manji od 2%. Dio suvišne DNK predstavljen je istim skupovima nukleotida, koji se ponavljaju mnogo puta (repeat). Odvajaju se nizovi koji se obilno i skromno ponavljaju. Miris je uzrokovan konstitutivnim heterohromatinom (strukturnim). Razmatranja između jedinstvenih sekvenci. Postoje 104 kopije suvišnih gena.
Metafazni hromozom (Spiralizovani hromatin) se sastoji od dve hromatide. Oblik je označen prisustvom primarne konstrikcije – centromere. Vaughn dijeli hromozom u 2 kraka.
Rotiranje centromere određuje glavne oblike hromozoma:
metacentričan,
submetacentrično,
akrocentrično,
Body-centric.
Faza spiralizacije hromozoma nije ista. Zovu se segmenti hromozoma sa slabom spiralizacijom euhromatin. Ovo je zona visoke metaboličke aktivnosti, gdje se DNK sastoji od jedinstvenih sekvenci. Zona sa jakom spiralizacijom - heterokromatski zaplet, kreiran prije transkripcije. Odvojeno konstitutivni heterohromatin-genetski inertan, ne zamenjuje gene, ne transformiše se u euhromatin, a takođe opciono, koji može napredovati do aktivnog euhromatina. Krajevi distalnih dijelova hromozoma nazivaju se telomeri.
Hromozomi se dijele na autosome (somatske ćelije) i heterohromozome (stanice).
Na osnovu propozicije Levitskog (1924), diploidni skup somatskih hromozoma i imena kariotip. Karakterizira ga broj, oblik i veličina hromozoma. Da opišemo hromozome koristeći kariotip za propoziciju S.G. Navashina í̈h roztashovuyut u vyglyadí ideografije - sistematizovani kariotip Godine 1960. ustanovljena je Denverska međunarodna klasifikacija hromozoma, gde su hromozomi klasifikovani prema njihovoj veličini i pozicioniranoj centromeri. U kariotipu ljudske somatske ćelije postoje 22 para autosoma i par državnih hromozoma. Skup hromozoma u somatskim ćelijama naziva se diploidni, iu članku clitins - haploidni (Ovo je jednako polovini skupa autosoma). U ljudskim idiogramima kariotipa hromozomi su podijeljeni u 7 grupa, ovisno o njihovoj veličini i obliku.
1 - 1-3 odličan metacentričan.
2 - 4-5 odlično submetacentrično.
3 - 6-12 i X hromozom je srednje metacentričan.
4 – 13-15 srednji akrocentrični.
5 - 16-18 jasno mali meta-submetacentrični.
6 – 19-20 mali metacentrični.
7 - 21-22 i Y-hromozomi su najmanji i najviše akrocentrični.
Zhidno Pariska klasifikacija Kromosomi su podijeljeni u grupe na osnovu njihove veličine i oblika, kao i linearne diferencijacije.
Hromozomi imaju sljedeće moći (hromozomska pravila):
1. Osobine - varijacije nemoloških hromozoma.
2. Paritet.
3. Konzistentnost broja je važna za izgled kože.
4. Neprekid - proizvodnja prije reprodukcije.
Vantaged...
