Catad_pgroup Antimikrobiniai vaistai (įvairios grupės)

Chemomicino liofilizatas - instrukcija nuo stagnacijos.

Registracijos numeris

ATX kodas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

azitromicinas

Vaisto forma

liofilizatas skysčiui infuzijai ruošti

atsargos

1 butelis keršto
dyucha kalba- azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu 524,00 mg) 500 mg;
papildomos kalbos: citrinos rūgštis monohidratas – 110 mg, manitolis – 146 mg, natrio hidroksidas – iki pH 6,0 – 7,0.

apibūdinimas

Liofilizuoti baltos arba baltos spalvos milteliai arba sustiprinta tabletė.

Farmakoterapinė grupė

Antibiotikas – azalidas

Farmakologijos institucijos

Farmakodinamika
Azitromicinas yra bakteriostatinis plataus veikimo spektro antibiotikas iš makrolidų-azalidų grupės. Jis turi platų antimikrobinio aktyvumo spektrą. Azitromicino veikimo mechanizmas yra susijęs su mikrobų ląstelių baltymų sintezės slopinimu. Prisijungdamas prie ribosomos 50S subvieneto, jis slopina peptidų translokazę vertimo stadijoje ir slopina baltymų sintezę, padidindamas bakterijų augimą ir dauginimąsi. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Yra mažai gramteigiamų, gramneigiamų, anaerobinių, tarpląstelinių ir kitų mikroorganizmų aktyvumas.

Mikroorganizmai gali išlikti atsparūs antibiotikams arba tapti atsparūs kitam antibiotikui.

Mikroorganizmų jautrumo azitromicinui skalė:

Mikroorganizmai	MIC*, mg/l
	Jautrus	Lazdelės
Stafilokokas
Streptokokai A, B, C, G
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae

* Minimali slopinanti koncentracija

Dažniausiai jautrūs azitromicinui:

• Staphylococcus aureus(jautri meticilinui), Streptococcus pneumoniae(jautri penicilinui), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, C, G grupės streptokokai ;
• Aerobiniai gramneigiami mikroorganizmai: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens, Fusobakterija spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptokokas spp.;
• Kiti mikroorganizmai: Chlamidija trachomatis, Chlamidija pneumoniae, Chlamidija psittaci, Mikoplazma pneumoniae, Mikoplazma hominis, Borrelia burgdorferi

Azitromicinui atsparūs mikroorganizmai:

• Streptococcus pneumoniae(atsparus penicilinui).

Mikroorganizmai, pirmiausia atsparūs:

• Aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Enterococcus faecalis, Staphylococcusmus spp. (meticilinui atsparūs stafilokokai, kurių dažnis labai dažnas, išsivysto atsparumas makrolidams);
• gramteigiamos bakterijos, atsparios eritromicinui;
• Anaerobis: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika
Azitromicinas lengvai prasiskverbia iš kraujo plazmos į audinius. Koncentruodamasis fagocituose ir nesutrikdydamas jų funkcijų, azitromicinas migruoja iki uždegimo taško, kaupiasi tiesiogiai užkrėstuose audiniuose. Azitromicino farmakokinetiniam profiliui būdinga maža koncentracija kraujo plazmoje ir didelė koncentracija audiniuose.

Sveikiems savanoriams, 3 metus į vidų infuzavus 500 mg azitromicino dozę (koncentracija 1 mg/ml), didžiausia vaisto Cmax koncentracija plazmoje buvo 1,1 μg/ml, o bazinė koncentracija – 0,18 µg/ml. . Panašios vertės buvo stebimos pacientams, sergantiems poūmine pneumonija, kurie tą patį gydymą tęsė 2–5 dienas (C max 3,6 mcg/ml, bazinė koncentracija 0,2 mcg/ml).

Vaistų vartojimo laikotarpis yra 65-72 metai.

Prisijungimas prie plazmos baltymų mažėja, kai kraujyje padidėja azitromicino koncentracija. Azitromicinas stipriai jungiasi su baltymais, kuris yra didesnis nei 51, kai koncentracija yra 0,02 mcg/ml, ir 7 %, kai koncentracija yra 2 mcg/ml.

Po vidinio vartojimo azitromicinas pasiskirsto daugumoje audinių ir retų kūno dalių. Didelis tūrio lygis (vidutiniškai 32 l/kg) ir plazmos klirensas (10,8 ml/min/kg) leidžia daryti prielaidą, kad vaisto vartojimo laikotarpis yra dėl to, kad antibiotiko kaupimasis audiniuose ir toliau didėja ekspozicija ilnennyam. .

Lengva pereiti per histohematines kliūtis. Jis gerai prasiskverbia į kvėpavimo sistemą, sechostatinius organus ir audinius, įskaitant. priekinis vynmedis, oda ir minkštieji audiniai; kaupiasi žemo pH terpėje, lizosomose (tai ypač svarbu naikinant tarpląstelinius atliekų produktus). Taip pat jį perneša fagocitai: polimorfonukleariniai leukocitai ir makrofagai. Celinas prasiskverbia pro membranas ir sukuria jose dideles koncentracijas.

Koncentracija infekcijos vietoje yra žymiai mažesnė (24-34%), mažesnė sveikuose audiniuose ir koreliuoja su uždegimo sunkumu. Suvartojus likusią dozę, efektyvi koncentracija organizme išlieka 5-7 dienas.

Pagrindinis biotransformacijos būdas yra N-demetilinimas kepenyse.

Svarbu, kad jis būtų pašalintas per žarnyną. Vaisto stiprumas yra nereikšmingas. Pirmą dieną išsiskiria 11 %, o po 5 dienų – 14 % viduje suvartotos dozės.

Rodomas prieš stagnaciją

• Svarbaus pobūdžio užpakalinė pneumonija, sukelta Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus arba Streptococcus pneumoniae;
• Infekcinė ir uždegiminė dubens organų liga dėl sunkios ligos (endometritas ir salpingitas), kurią sukelia Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae arba Mycoplasma hominis.

Kontraindikuotinas

• padidėjęs jautrumas azitromicinui ar kitiems vaisto komponentams;
• padidėjęs jautrumas eritromicinui, kitiems makrolidams, ketolidams;
• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
• sunkus funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 40 ml/min.);
• Vaikų amžius iki 16 metų;
• Vienos valandos ergotamino ir dihidroergotamino vartojimas.

Su rūpesčiu

Miastenija, vidutinio sunkumo ir vidutinio sunkumo plaučių funkcijos sutrikimas, vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo plaučių funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas didesnis nei 40 ml/min.), pacientams, kuriems yra prostatos vėžio ritmogeninių veiksnių požymių (ypač silpno amžiaus pacientams): su įgimtas arba pailgėjęs QT intervalas, pacientams, kuriems reikia nutraukti gydymą IA klasės antiaritminiais vaistais (chinidinas, prokainamidas) ir III klasės (dofetilidas, amjodaronas ir sotalolis), cisapridu, terfenadinu, antipsichoziniais vaistais (pimozidu), antidepresantais (citalopramu), f, fluorokvinolonai. elektrolitų pusiausvyra, ypač hipokalemijos ar hipomagnezijos atvejais, kai yra kliniškai reikšminga bradikardija, širdies aritmija arba sunkus širdies nepakankamumas; nedelsiant gydyti digoksinu, varfarinu ir ciklosporinu.

Suspensija nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vartojant vaistą, priepuolių tikimybė yra mažesnė, jei šio vaisto skausmas motinai viršija riziką vaisiui. Žindymo laikotarpiu skiriamas maitinimas krūtimi.

Spūsties metodas ir dozavimas

Vaistas yra prieinamas tik ligoninėse medicinos įstaigos!
Rekomenduojamos azitromicino dozės, skiriamos į veną, gydant suaugusiuosius ir 18 metų ir vyresnius pacientus ankstyvos ligos atveju:

Pozalikarninė pneumonija (Pp)
500 mg vieną kartą į veną (i.v.) ne trumpiau kaip 2 paras (jei reikia, atsižvelgiant į gydytojo sprendimus, intraveninis kursas gali būti pratęstas, bet neturėtų trukti ilgiau kaip 5 dienas). Vidinį vartojimą galima pakeisti geriamuoju azitromicino vartojimu vienkartine 500 mg doze, kol bus baigtas 7-10 dienų gydymo kursas.

Infekcinės-uždegiminės dubens organų ligos
500 mg vieną kartą per burną mažiausiai 2 dienas (gydymas į veną neturi viršyti 5 dienų). Vidinis vartojimas turi būti pakeistas geriamuoju azitromicinu, vartojamu vienkartine 250 mg doze, kol bus baigtas 7 dienų gydymo kursas.
Perėjimo prie geriamojo gydymo terminai nustatomi pagal klinikinius duomenis.

Pacientai, kurių nirofunkcija sutrikusi
Pacientams, kurių funkcijos sutrikimas yra lengvas ar vidutinio sunkumo (kreatinino klirensas > 40 ml/val.), perkrovos atveju dozės keisti nereikia.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Jei pacientams, kurių plaučių funkcija sutrikusi arba kurių sunkumas yra vidutinio sunkumo, atsiranda perkrova, dozės koreguoti nereikia.

Vasaros ligoniai
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

Paruošimas infuzijai ruošiamas 2 etape:
1 etapas - Atnaujintos rožės paruošimas:
Į 500 mg buteliuką įpilkite 4,8 ml sterilaus injekcinio vandens ir atsargiai purtykite, kol milteliai visiškai ištirps.
1 ml dozės yra 100 mg azitromicino.
Gaminimas vyksta stabiliai 24 metus kambario temperatūroje.

2 etapas - skyrybos atnaujintas rozchinu (100 mg/ml) turi būti atliekami prieš pat įvedimą pagal toliau pateiktą lentelę.

Atnaujinimo dozės pilamos į buteliuką, kuriame yra natrio chlorido (0,9 % natrio chlorido, 5 % dekstrozės, Ringerio tirpalo), kol galutinė azitromicino koncentracija infuzinėje dozėje yra 1,0-2,0 mg/ml.

Rozchin Chemomycin negalima leisti į vidų arba į veną!

Prieš įvedant komponentus, atliekamas vizualinis patikrinimas. Jei žmogus yra pasirengęs atkeršyti už kai kurias kalbos dalis, jis nėra kaltas, kad laimėjo.

Preparatai kambario temperatūroje stabilūs 24 metus.

Šalutinė veikla

Nervų sistemos pusėje: sumišimas/vertigo, galvos skausmas, mieguistumas; hipestezija, perestezija, astenija, nemiga, neramumas, agresyvumas, nervingumas, susijaudinimas, beprotiškumas, haliucinacijos, nerimas, hiperaktyvumas, miastenija.

Organų šone galima jausti: triukšmas ausyse, klausos pažeidimas iki kurtumo (vartojant dideles dozes tris valandas), regos sutrikimas, skonio ir uoslės praradimas, uoslės skausmas, uoslės praradimas, pikantiškumo praradimas.

Iš šono Širdies ir kraujagyslių sistema : širdies ritmo sutrikimai, aritmija, įskaitant ventralinę tachikardiją, QT intervalo pailgėjimas, dvikryptė ventralinė tachikardija, sumažėjęs arterinis spaudimas.

Iš šono vaistažolių sistemos : pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas ir mėšlungis, retas stolecas, vidurių pūtimas, disfagija, burnos gleivinės džiūvimas, šlapia burna, gleivinės dirginimas, padidėjęs gleivinės išskyros, ėsdinimo sutrikimas, cholestazinis viduriavimas, hepatitas, gastritas, laboratorinių rodiklių pokyčiai kepenys, opa, žaibinis hepatitas, kepenų nekrozė, kepenų nepakankamumas (galbūt su mirtinas palikimas)

Iš dichotomijos sistemos pusės: pneumonija, kvėpavimo takų ligos, rinitas, dusulys.

Kraujotakos ir limfinės sistemos pusėje: eozinofilija, hemolizinė anemija, sumažėjęs limfocitų skaičius, trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, neutrofilija, sumažėjęs bazofilų, monocitų, trombocitų skaičius.

Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcija, niežulys, galvos odos išbėrimas, angioedema, dilgėlinė, jautrumas šviesai, anafilaksinė reakcija, įskaitant išbėrimą (kai kuriais atvejais mirtina), daugiaformė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.

Skeleto ir raumenų aparato šone: artralgija, osteoartritas, mialgija.

Sechostate sistemos pusėje: nefritas, virškinimo trakto nepakankamumas, dizurija, neuroskausmas, metroragija, sutrikusi ląstelių funkcija.

Odos šone: dermatitas, sausa oda, prakaitavimas.

Laboratoriniai ekranai: kraujo plazmoje: sumažėjusi arba padidėjusi bikarbonatų koncentracija, padidėjęs geležies fosfatazės aktyvumas, padidėjęs vietoj chloro, pakeistas kaliu, padidėjusi gliukozės koncentracija, pakeista natrio koncentracija, padidėjęs hematokritas, padidėjęs alanino aminotransferazės aktyvumas, padidėjusi bilirubino koncentracija, metilas, kreatininas.

Vietinės reakcijos: skausmas ir uždegimas vaisto vartojimo vietoje.

Kiti: kandidozė, įsk. tuščia burna ir valstybės organai, voma, silpnumas, anoreksija, makšties uždegimas, faringitas, kraujo „paraudimas“ į veidą, kraujavimas iš nosies, nugaros skausmas, kaklo skausmas, krūtų skausmas, periferiniai patinimai, veido patinimas, karščiavimas.

Perdozavimas

Simptomai: stiprus nuovargis, laikinas klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, sutrikusi kepenų veikla.
Likuvannya: labiau simptominis

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Azitromicinas neveikia karbamazepino, cimetidino, didanozino, efavirenzo, flukonazolo, indinaviro, midazolamo, teofilino, triazolamo, trimetoprimo/sulfametoksazolo, rifabutino, cetirizino, nelfinaviro l,

Vienkartinės cimetidino dozės pridėjimo prie azitromicino farmakokinetikos farmakokinetikos tyrimai neatskleidė jokių azitromicino farmakokinetikos pokyčių, palyginti su cimetidino vartojimu 2 metus prieš azitromiciną.

Jei ciklosporiną reikia vartoti lovoje, rekomenduojama stebėti ciklosporino kiekį kraujyje ir atitinkamai koreguoti dozę.

Per daug vartojant digoksino ir azitromicino, būtina kontroliuoti digoksino koncentraciją kraujyje, nes Daug makrolidų skatina digoksino absorbciją į žarnyną, padidina jo koncentraciją kraujo plazmoje.

Jei intensyviai gydomi netiesioginiais antikoaguliantais (varfarinu, kitu kumarino antikoaguliantu), pacientams rekomenduojama atidžiai stebėti protrombino valandą.

Ūmus terfenadino ir makrolidų klasės antibiotikų vartojimas padidina aritmiją ir pailgina QT intervalą. Šio patarimo būtina laikytis vartojant terfenadiną ir azitromiciną.

Vienu metu vartojant azitromicino (1200 mg) ir nelfinaviro (750 mg 3 kartus per dieną), padidėja vienoda azitromicino koncentracija kraujo plazmoje; Vieną valandą trukusios nelfinaviro infuzijos metu nebuvo kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio ir nereikėjo keisti azitromicino dozės.

Sustingęs su zidovudinu vieną valandą, azitromicinas nežymiai veikia zidovudino ir jo metabolito gliukoronido farmakokinetiką. Tai ne mažiau, tačiau periferinių kraujagyslių mononuklearinėse ląstelėse padidėja aktyvaus metabolito, fosforilinto zidovudino, koncentracija. Klinikinė šio fakto reikšmė dar nenustatyta.

Vartojant kartu su azitromicinu, ergotaminu ir dihidroergotaminu, gali pasireikšti toksinis poveikis (vazospazmas, dizestezija).

Buvo įspėjimas apie rabdomiolizės epizodus pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja azitromiciną ir statinus.

Vieną valandą skiriant azitromicino ir rifabutino, neutropenijos buvo išvengta. Nepaisant to, kad neutropenija buvo susijusi su rifabutino vartojimu, priežastinis ryšys tarp azitromicino ir rifabutino vartojimo ir neutropenijos nenustatytas.

Azitromicinas silpnai sąveikauja su citochromo P450 izofermentais, nenustatyta, kad azitromicinas dalyvauja farmakokinetinėje sąveikoje, panašioje į eritromiciną ir kitus makrolidus, azitromicinas nėra citochromo P450 izofermentų induktorius ir inhibitorius.

Farmaciškai saugus su heparinu.

specialūs įdėklai

Chemomicino injekcinės formos saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų nebuvo nustatytas.

Nevartokite vaisto trimis kursais, kaip nurodyta instrukcijose, nes dėl azitromicino farmakokinetinių savybių galima skirti trumpą dozavimo režimą.

Gydant chemomicinu (kaip ir bet kuriuo gydymu antibiotikais), gali pasireikšti superinfekcija (įskaitant grybelinę infekciją).

Azitromiciną reikia atsargiai vartoti pacientams, kurių plaučių funkcija sutrikusi ir yra vidutinio sunkumo, nes gali išsivystyti žaibinis hepatitas ir sunkus kepenų nepakankamumas.

Jei yra akivaizdžių kepenų funkcijos sutrikimo simptomų, tokių kaip astenija, kuri greitai didėja, paraudimas, tamsi oda, kraujavimas, hepatinė encefalopatija, reikia skirti gydymą šiuo vaistu ir stebėti kepenų funkcinį vystymąsi.

Azitromicino reikia atsargiai vartoti pacientams, kurių plaučių funkcija sutrikusi arba yra vidutinio sunkumo.

Azitromicino vartojimas gali išprovokuoti miasteninio sindromo vystymąsi arba sukelti ūminę miasteniją.

Vartojant vaistą Chemomycin, gali išsivystyti viduriavimas / pseudomembraninis kolitas, dėl kurio Clostridium difficile. Gydant šiuos viduriuojančius pacientus, svarbu būti ypač atsargiems. Pseudomembraninio kolito atvejais vartoti vaistus, kurie sutrikdo žarnyno motoriką, draudžiama.

Pakeitus gydymą, kai kuriems pacientams padidėjusį jautrumą galima išgelbėti taikant specifinį gydymą prižiūrint gydytojui.

Patziyntam, yaki jaudina ciferblatas prie saugyklos, su vaistu su vaistu Khemommimikin yra ne vienu metu, 6,2 mg gynias (gydroksidas - verbuojantis richovinas) viename buteliuke).

Plaukimas ant pastato su transporto priemonėmis ir mechanizmais
Gydytojas žino, kad gali atsirasti šalutinis poveikis centrinei nervų sistemai, todėl reikia būti atsargiems naudojant transporto priemones ir mechanizmus.

Vipusu forma

Liofilizatas infuzinėms dozėms ruošti 500 mg.
500 mg veikliosios medžiagos supilama į buteliuką sandariame 1-osios hidrolizės klasės buteliuke, užkimštame humuso kamščiu ir užsandarinta aliuminio maišeliu su įdėklu plastikinio disko pavidalu (pirmojo augimo kontrolė). 1 buteliukas vienu metu su instrukcija, supakuotas į kartoninę dėžutę.

Umovi sberіgannya

Laikyti 10–25 °C temperatūroje.
Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Priskyrimo terminas

3 akmenys.
Nenaudokite jo įvykdę ant pakuotės nurodytas technines sąlygas.

Umovi vidpuskki

Leisk man išrašyti receptą.

Virobnikas

Hemofarm A.D., Serbija
26300 Vršac, Beogradski shlyah bb, Serbija
tel.: 13/803100, faksas: 13/803424

Organizacija, kuri priima pretenzijas
„Nizhpharm“, Rusija
603950, metro stotis Nižnij Novgorod DSP-458, g. Salganska, 7.

Chemomicinas yra vaistas iš azalidinių antibiotikų grupės, turintis bakteriostatinį poveikį.

Antrasis vaistas yra azitromicinas. Jo įtaka mikroorganizmams skatina baltymų sintezę mikrobų ląstelėse. Jei baltymai nesintetinami, mikrobas negali augti ar daugintis. Didelėmis dozėmis chemomicinas gali būti baktericidinis (kenksmingas bakterijoms).

Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl gydytojai skiria Chemomycin, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikrą žmonių, kurie jau gavo Hemomiciną, patirtį galite perskaityti komentaruose.

Sandėlis ir forma

Klinikinė ir farmakologinė grupė: makrolidų grupės antibiotikas – azalidas.

1. Antibiotikų tabletės (500 mg) yra apvalios formos ir mėlynos spalvos. Gerti po vieną tabletę per dieną. Ši vipusku forma priskiriama tik suaugusiems. Vienoje pakuotėje yra 3 tabletės.
2. Kapsulės 250 mg. Dažykite tinkama tamsiai mėlyna spalva su baltais milteliais viduryje. Pakuotėje 6 vnt. Gerkite per burną (viduryje) priešais ežiuką kiekvieną dieną.
3. Milteliai skiedimui. Vaikų suspensija 100 mg tinka vaikams (vyresniems nei 6 mėnesių arba vieno mėnesio). Atskiestus miltelius gerti vieną kartą per dozę, vaikams – 10 mg vienam kilogramui makšties. Po paruošimo suspensija yra baltos spalvos ir malonaus kvapo. Milteliai išpilstomi į tamsius buteliukus. Supakuota į kartoninę pakuotę.

Ar chemomicinas vis dar įstringa?

Chemomicinas stagnuoja sergant ligomis, kurias sukelia azitromicinui jautrios ligos:

1. Skarlatina;
2. Kvėpavimo sistemos ir ENT organų infekcijos (gerklės skausmas, vidurinės ausies uždegimas, ūminis bronchitas, pneumonija, sinusitas, ūminis lėtinis bronchitas);
3. Minkštųjų audinių/odos infekcijos (impetigo, staiga užsikrėtusios dermatozės, bešika);
4. Sechostatinės sistemos infekcijos (išsiskleidžiantis uretritas, nepastovus cervicitas, įskaitant mikoplazmos, chlamidijų, gonokokų, ureaplazmos infekcijas).

Hemomicinas taip pat nurodomas Laimo ligos burbuolės stadijoje. Kompleksinės terapijos sandėlyje vikoryst vartojamas susirgus vulva/ dvylikapirštės žarnos, susijęs su Helicobacter pylori.

Pharmadia

Chemomicinas yra plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas – azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

• Vaistas veikia vidinius ląstelių mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, taip pat Treponema pallidum.
• Chemomicinas veikia prieš aerobines gramteigiamas bakterijas: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F ir G grupės, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobinės gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrella; anaerobinės bakterijos: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Vaiste yra atsparių gramteigiamų bakterijų, atsparių eritromicinui.

Džiovinimo instrukcijos

Chemomicino instrukcijose rekomenduojama gerti antibiotiką (tabletes, suspensijas, kapsules) vieną kartą per dieną 1 metus prieš arba 2 metus po jo vartojimo, likusį laiką vartojant Chemomycin keičia jo biologinis prieinamumas Yra vaistas.

• Vaikų iki 12 metų kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcinėms-degioms ligoms gydyti skiriama 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas. obi Laimas – 20 mg/kg pershu dobu ta po 10 mg/kg nuo antros iki penktos dienos.
• Esant infekcinėms ir uždegiminėms organų ligoms, dehidratacijai suaugusiems, Hemomicinas skiriamas po 500 mg per tris dienas.
• Sergant infekcinėmis-uždegiminėmis minkštųjų audinių ir odos ligomis, taip pat esant Laimo ligos embrioninei stadijai, skiriama 1 gramas per parą, po to 500 mg vieną kartą kitą – penktą dieną.
• Dėl dvylikapirštės žarnos ir žarnyno ligų, susijusių su Helicobacter pylori, vartokite po 1 g per dieną 3 dienas, naudodami turtingą anti-Helicobacter pylori terapijos komponentą.
• Sergant ūminiu uretritu ar cervicitu, rekomenduojame vienkartinę 1 g azitromicino dozę.

Suspensija 200 mg/5 ml ir 100 mg/5 ml. Vyresniems nei 12 mėnesių vaikams gerti 200 mg/5 ml suspensiją, vyresniems nei 6 mėnesių – 100 mg/5 ml suspensiją.

• Vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis (dėl lėtinės migracinės eritemos) Chemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas 10 mg/kg kūno svorio 1 kartą. per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg).

Suspensijos paruošimo taisyklės:

1. Į butelį, kuriame yra milteliai, palaipsniui įpilkite vandens (distiliuoto arba virinto arba atvėsinto) iki žymės.
2. Vietoj buteliuko atsargiai naudokite jį, kol ištrauksite vieną suspensiją.
3. Jei paruoštos suspensijos rabarbarai yra žemiau žymos buteliuko etiketėje, dar kartą įpilkite vandens iki žymės ir meskite.
4. Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.
5. Prieš implantavimą reikia paruošti suspensiją.

Iš karto po suspensijos išgerkite nedidelį kiekį skysčio (vandens, arbatos), kad išminkytumėte ir susuktumėte tuščioje burnoje prarastą suspensiją.

Kontraindikuotinas

Vaistas ar hemomicino analogai yra draudžiami:

• su kepenų ir nikelio trūkumu;
• esant padidėjusiam jautrumui makrolidų grupės antibiotikams;
• vaikams iki dozės (100 mg suspensijai);
• vaikams iki amžiaus (200 mg suspensijai);
• vaikams iki dvylikos metų (tabletėms ir kapsulėms).

Vaistams chemomiciną reikia vartoti atsargiai:

• aritmijos;
• miglotumas.

Taip pat būkite atsargūs vartodami chemomiciną ar jo analogą vaikams, kuriems yra sunkus kepenų ar kepenų funkcijos sutrikimas.

Šalutinė veikla

Be savo poveikio, chemomicinas taip pat sukelia šalutinį poveikį: širdies skausmas, krūtinės skausmas, nuovargis, viduriavimas, vėmimas, dispepsija, pilvo skausmas, cholestazinis viduriavimas, melena, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.

Be to, vaistas gali būti vartojamas esant: hiperkinezijai, galvos skausmui, galvos svaigimui, neurozei, sumišimui, nemigai ar mieguistumui, nerimui, makšties kandidozei, Kvinkės pažeidimui, odos bėrimui, nefritui, jautrumui šviesai Taip, nuovargis yra padidėjęs.

Vaikų chemomicino gydymas gali būti: gastritas, tuščios burnos gleivinės kandidozė, vidurių užkietėjimas, skonio receptorių pasikeitimas, odos niežulys, dilgėlinė, konjunktyvitas.

Vaginizmas ir laktacija

Nėštumo atveju Chemomycin skiriamas tik tuo atveju, jei gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Jei žindymo metu būtina sustabdyti vaisto vartojimą, laikykitės dietos, kad užtikrintumėte maitinimą krūtimi laktacijos valandą.

Analogai

Tarp jų yra chemomicino analogų: Azivok, Azithromycin Azitral, AzitRus, Azitrox, Azimitsin, Azicide, Retard, Zetamax ZI-Factor, Zitrolide, Zitrocin, Zitnob, Sumaklid, Sumazid, Sumamed, Sumamox, Sumametsin, Sanovel.

Pagarba: dėl gydytojo naudojimo kaltas analogų sąstingis.

Išgėrus vidinį gydomąjį poveikį, poveikis išlieka vos kelerius metus. Didžiausios koncentracijos fiksuojamos pačioje degimo vietoje. Yra įvairių vaistinių formų. Galite pasikonsultuoti su pediatru.

Vaisto forma

Chemomicinas yra vaistinis preparatas, turintis ryškų bakteriostatinį poveikį. Veikdamas mikroorganizmus, vaistas veiksmingai kovoja su tyliomis infekcijomis. Vaistas tiekiamas keliomis dozavimo formomis. Matyti:

1. Kapsulės – kietos, želatinos. Smarvė šviesiai mėlynos spalvos ir dydis Nr.0. Kapsules sumaišykite su baltais milteliais.
2. Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos. Smarvės viršus padengtas spjaudantis apvalkalu, kuris yra pilkšvai melsvos spalvos.
3. Milteliai suspensijai ruošti. Galima įsigyti buteliuose. Įdėkite šaukštą į porus.
4. Dozavimas užpilams. Atsistokite šalia butelio. Vaistas supakuotas į kartoninę dėžutę.

Vaistinės formos, skirtos vartoti per burną, gaminamos lizdinėse plokštelėse po 3 arba 6 tabletes arba kapsules. Pakuotė yra kartoninėje dėžutėje, kurioje ji parduodama. Be lizdinės plokštelės, pakuotėje yra paruošimo instrukcijos. Visos vaisto dozavimo formos turi papildomų nurodymų.

Sandėlio aprašymas

Pagrindinė gydomojo žmogaus aktyvi kalba yra. Vynas, atakuodamas patogeninius mikroorganizmus, skatina baltymų sintezę ląstelėje. Tai veda prie taško, kai mikrobas negali augti ir daugintis. Kadangi didelėmis dozėmis jis sustingsta, sumažėja bakterijų.

Į vaisto formą, kurioje išduodamas vaistas, yra įtraukti papildomi komponentai:

1. Kapsulėse yra bevandenės laktozės, kukurūzų krakmolo, natrio laurilsulfato, magnio stearato.
2. Tabletėse yra mikrokristalinės silikatinės celiuliozės, mikrokristalinės celiuliozės, natrio karboksimetilkrakmolo, povidono, magnio stearato, talko, silicio dioksido.
3. Milteliai suspensijai ruošti - ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, silicio dioksidas, bevandenis natrio fosfatas, sorbitolis, obuolių kvapioji medžiaga, rūgštynių skonio, vyšnių skonio.

Mikroorganizmų jautrumas vaistui yra mažas. Į sąrašą įtraukta:

• stafilokokai;
• gonokokai;
• streptokokai;
• meningokokai;
• listeria.

Vaistas taikomas vidiniams mikroorganizmams, kurie vadinami netipiniais. Kadangi virusas yra atsparus , jis taip pat bus atsparus chemomicinui. Šis preparatas apsaugos vidinius ląstelių organizmus, taip pat Haemophilus influenzae.

Gera mintis, kad gydytojas pasinertų į vaistažolių kelią. Pavartojus didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 3 metų. Vaistas turi didelį skvarbumą. Vynas lengvai absorbuojamas į organų audinius kvėpavimo ir sechosisteminėmis sistemomis. Makrofagai praryja šį vaistą ir pristato jį tiesiai į ugnies vidurį. Ten yra aktyvių kalbų rinkinys.

Iš kepenų reikia metabolizuoti 3 dalis vaisto. Kas prarado daug gebėjimo iš karto pasirodyti nekintančiame žvilgsnyje nuo pjūvio ir karščio. Veiksmas trunka 3 dienas po panaudojimo.

Farmakologinė grupė

Vaisto sudėtyje yra makrolidų grupės antibiotiko - azalido.

Rodomas prieš stagnaciją

suaugusiems

Gaminamas chemomicinas padės nustatyti ligą visą laikotarpį:

• Laimo ligos;
• odos infekcijos;
• viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos;
• sinusitas;
• snukio liga, kurią sukėlė virusai;
• minkštųjų audinių infekcijos;
• chlamidija;
• mikoplazmozė;

vaikams

Chemomicinas aktyviai naudojamas pediatrijoje. Galite laimėti kūdikiui sulaukus 6 mėnesių. Vaistas skiriamas ligoms, kurios provokuoja bakterijas, kurios gali sukelti asmens jautrumą.

Be pakabos vaikas sustings. Vaistai tablečių ar kapsulių pavidalu gali būti skiriami tik vyresniems nei 12 metų pacientams.

Nėštumo valandą gydytis leidžiama, tačiau labai atsargiai. Atsižvelgiama į vaisto žalą ir žalą. Kadangi būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, krūties maitinimas turi būti nutrauktas per metus. Vaistas skiriamas jautrių bakterijų sukeltoms ligoms nustatyti.

Kontraindikuotinas

Vikorystannya kategoriškai draudžiama vartoti šiais atvejais:

• dėl kepenų ir nirvanijos trūkumo požymių;
• laktacijos laikotarpiu;
• є padidėjęs jautrumas makrolidams;
• dėl rimtų aritmijų.

Tabletes ir kapsules leidžiama vartoti ilgiau nei 12 metų. Vaikai iki 6 mėnesių gali gyventi su suspensija.

Zastosuvannya ir dozė

suaugusiems

Vaisto dozavimas turėtų būti laikomasi atsižvelgiant į problemą, kuriai pašalinti nurodoma nuodėmė. Kaip apie vikoristą:

1. Norint kovoti su mikroorganizmais sergant virusinėmis ligomis ir lėtiniu gastritu, kasdien reikia vartoti 1 g vaisto. Gydymo kurso trivialumas tampa 3 pridėti.
2. Sergant kvėpavimo takų infekcijomis, gerti po 1 tabletę arba 2 kapsules 1 kartą. Gydymo trukmė yra 3-6 dienos ir priklauso nuo ligos sunkumo.
3. Gydymui vaistas švirkščiamas į veną. Procedūra kartojama keletą dienų vienai ausiai, o vėliau tęsiama iki 10 dienų. Pavyzdžiui, vartokite tabletes ar kapsules.
4. Esant sunkioms dubens infekcijoms, gydymas nurodomas kompleksiniame gydymo centre. Tokiu atveju į veną suleidžiama 500 mg rechoviny.
5. Norėdami kovoti su įsisenėjusiu uretritu, vienu metu išgerkite 2 tabletes arba 4 kapsules. Procedūra turi būti atlikta vieną kartą ir nekartoti.

vaikams

Ilgą laiką vaikai turėtų būti gydomi vaistinio preparato forma. Suspensiją galima vartoti 6 mėnesius, o tabletes ir kapsules – 12 mėnesių. Paskirta dozė priklauso nuo paciento būklės ir diagnozės. Vaistas skirtas kovoti su:

1. Esant reprodukcinės sistemos patologijoms, dozė yra 10 mg/kg makšties skysčio. Susitikimas yra tik vienkartinis.
2. Esant kvėpavimo takų infekcijoms ir ENT organų ligoms, vienai dozei reikia išgerti 10 mg/kg geriamojo skysčio. Kurso trukmė 3 dienos.
3. Sergant oda, pirmąją dieną vaikui skiriama 20 mg/kg vaisto dozė. Per kitas 4 dienas vitamino D dozę sumažinkite iki 10 mg/kg.

Jei vaikas sveria daugiau nei 45 kg, skiriama didesnė dozė.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Vaisto vartojimas nėštumo metu yra įmanomas, ypač kraštutiniais atvejais. Vaistą lemia vaisto dozė ir jo vartojimo ypatumai. Griežtai nerekomenduojama savarankiškai vartoti vaistų.

Šalutinė veikla

Chemomicinas yra vienas toksiškiausių antibiotikų. Šis sąstingis yra daugybės šalutinių poveikių priežastis. Po savarankiško gydymo pacientas gali patirti šiuos simptomus:

1. Iš nervų sistemos pusės – dirglumas, sumišimas, nerimas, neramumas ir viduriavimas, miego sutrikimai, galvos skausmai.
2. Odos šone – dermatitas, niežulys.
3. Akių pusėje – angioedema, konjunktyvitas, anafilaksija (retais atvejais).
4. Skolio-žarnyno trakto pusėje – sumažėjęs apetitas, pykinimas, nuobodulys, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vidurių pūtimas.
5. Kepenų pusėje - dėl kepenų stagnacijos gali atsirasti viduriavimas.

Kartais pasireiškia grybelinės gleivinės infekcijos. Vaistas turi fotosensibilizuojantį poveikį. Patirties valandą turėtumėte saugotis tiesioginės mieguistosios šviesos.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Būtina atsargiai maišyti vaistą su kitais vaistais. Taigi gydymo metu alkoholio vartojimas yra griežtai draudžiamas. Jei vartojate antacidinius vaistus, jų antpilas sumažins vaisto aktyvumą. Apsvarstykite galimybę naudoti sulfonamidus, tetraciklinus ir streptomiciną. Vaistas padidina koncentraciją:

• lovastatinas;
• ciklosporinai;
• teofilinas;
• heksobarbitalis;
• valproinė rūgštis;
• felodipinas;
• fenitoinas;
• bromokriptinas;
• geriamieji odos preparatai.

Kai chemomicinas vartojamas kartu su triazolamu ir midazolamu, tai trukdo jų pasišalinimui iš organizmo. Vartojant vaistą, kurio sudėtyje yra diergotamino ir ergotamino, gali pasireikšti stiprus raumenų spazmas ir sumažėti jautrumas.

Gydytojas atsako už galimybę chemomiciną skirti kartu su kitais vaistais.

specialūs įdėklai

Vaisto negalima vartoti iš karto su maistu. Geriau tai užbaigti prieš išvykstant arba po jo.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams padidėjusio jautrumo reakcija gali išnykti. Jo buvimas reikalauja specifinio gydymo ir medicininės priežiūros.

Perdozavimas

Nurodytos dozės viršijimas gali sukelti perdozavimą. Pastebėsiu šiuos simptomus:

• daug laiko reikalaujantis klausos praradimas;
• viduriavimas;
• nuobodumas.

Kad išvengtumėte narkotikų perdozavimo simptomų, vamzdelį nuplaukite. Jei nurodyta, atliekama simptominė terapija.

Umovi sberіgannya

Vaistas parduodamas su receptu. Galite sutaupyti save ištempę 2 kartus miltelių ar tablečių pavidalu ir 3 kartus ištempę kapsulių pavidalu.

Vaistas vaikams nepasiekiamas. Reikia pasirūpinti, kad tiesioginiai mieguisti mainai niekam nebūtų iššvaistomi. Geriausia odą saugoti tamsioje vietoje, 15–25 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Analogai

Parduodama daug chemomicino analogų:

1. Tai originalus medicininis metodas, pagrįstas tuo, kas įrodyta klinikiniais tyrimais ir laboratoriniais tyrimais. Vaistas gaminamas disperguojamosiose tabletėse, kapsulėse, granulėse geriamajai suspensijai ruošti, liofilizatu infuzinėms dozėms pašalinti. Ši įvairovė leidžia pasirinkti optimaliausią medicininė forma skirtas naudoti visų kategorijų pacientams, įskaitant vaikus, nėščias ir vienerių metų amžiaus.
2. būti susijęs su makrolidų grupės antibiotikais ir chemomicino pakaitalu pagal klinikinę-farmakologinę grupę. Vynuogės tiekiamos tabletėmis, liofilizatais, skirtais injekcijoms į veną ruošti, vietiniam ir oftalminiam tepalui. Vaistas gali būti naudojamas vaikų praktikoje ir makšties gydymui.
3. Jis pakeičia Hemomitsiną terapinėje grupėje. Vaistas tiekiamas tabletėmis (jos gali būti skiriamos vyresniems nei 3 metų vaikams) ir granulėmis vidiniam vartojimui suspensijai paruošti, kurią galima duoti visuomenei. Esant bet kokiai indikacijai, vaistus galima vartoti sergant vaginoze.
4. yra susiję su tetraciklinų grupės antibiotikais. Vin turi platų antimikrobinio aktyvumo spektrą. Kapsules galima užšaldyti sergant infekcinėmis ligomis vyresniems nei 12 metų vaikams, injekcinės formos leidžiamos nuo 8 metų. Antibiotiko negalima skirti sergant makšties ligomis, nes fragmentai gali pakenkti.

Vaisto kaina

Chemomicino kaina vidutiniškai kainuoja 228 rublius. Kainos svyruoja nuo 111 iki 346 rublių.

Papildomos sudedamosios dalys: bevandenė laktozė – 163,6 mg* (151,57 mg), kukurūzų krakmolas – 47 mg, natrio laurilsulfatas – 0,94 mg, magnio stearatas – 8,46 mg.

* Daug bevandenės laktozės susidaro dėl veikliosios medžiagos aktyvumo.

Korpuso saugykla: titano dioksidas (E171) – 1,44 mg, patentuotas mėlynasis V (E131) – 0,0164 mg, želatina – iki 96 mg.

6 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Ritinėliai padengti iešmo danga pilkšvai blakito spalvos, apvalios, dvigubai išgaubtos.

	1 skirtukas.
Azitromicinas (dihidrato pavidalu)	500 mg

Demolian Rechovini: Corroceristal Corrocerica yra 69 mg, kokchikristalinė cigaretė - 57 mg, tyrimo karboksimetilklaras (A tipas) - 46 mg, 24 mg, magnijos stearatas - 10 mg, talkas - 10 mg, Kolnoye Kol titnagas.

Rafinavimo gamyklos sandėlis: titano dioksidas - 10,58 mg, talkas - 9,57 mg, kopovidonas - 4,95 mg, etilceliuliozė - 4,95 mg, makrogolis 6000 - 1,32 mg, (indigotinas) E132 - 1,22 mg, barvnik lakas - 1,22 mg, barvnik lakas - 1,4 mg.

3 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Papildomos medžiagos: ksantano derva - 20,846 mg, natrio sacharinatas - 4,134 mg, kalcio karbonatas - 162,503 mg, silicio dioksidas - 26,008 mg, bevandenis natrio fosfatas - 17,259 mg, 3 5, 5. mg, vyšnių kvapioji medžiaga – 12,096 mg.

11,43 g – tamsaus stiklo buteliai (1) komplektuojami su matavimo šaukštu (5 ml tūris, su talpa 2,5 ml tūriui) – kartoninės pakuotės.

Milteliai vidiniam vartojimui suspensijos ruošimui baltos arba šiek tiek baltos spalvos, vaisių kvapo; Paruošta baltos spalvos su vaisių kvapu suspensija.

Papildomos sudedamosios dalys: ksantano derva, natrio sacharinatas, kalcio karbonatas, silicio dioksidas, bevandenis natrio fosfatas, sorbitolis, obuolių skonis, rūgščiųjų uogų skonis, vyšnių skonis.

10 g – tamsaus stiklo buteliai (1) komplektuojami su matavimo šaukštu (tūris 5 ml, su talpa 2,5 ml tūriui) – kartoninės pakuotės.

Farmakologinis veikimas

Plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas – azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Farmakokinetika

Vsmotuvannya

Azitromicinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, o tai yra dėl jo rūgšties stabilumo ir lipofiliškumo. Viduje pavartojus 500 mg chemomicino, azitromicino Cmax kraujyje pasiekia 2,5-2,96 metus ir tampa 0,4 mg/l. Biologinis prieinamumas tampa 37%.

Rozpodilas

Azitromicinas gerai prasiskverbia į kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto organus ir audinius, į priekinę dubens dalį, odą ir minkštuosius audinius. Didelė koncentracija audiniuose (10-50 kartų didesnė, mažesnė kraujo plazmoje) ir trivalio T 1/2 dėl mažo azitromicino prisijungimo prie kraujo plazmos baltymų, taip pat gebėjimo prasiskverbti į eukariotų ląsteles ir koncentruotis terpėje su žemas pH, dėl kurio susidaro lizosomos. . Tai savo ruožtu reiškia aukštą Vd (31,1 l/kg) ir didelį plazmos klirensą. Azitromicino gebėjimas kauptis lizosomose yra ypač svarbus vidinių ląstelių likučių pašalinimui. Įrodyta, kad fagocitai tiekia azitromiciną infekcijos lokalizacijos vietoje, o ne fagocitozės procese. Azitromicino koncentracija infekcijos vietoje sveikuose audiniuose yra žymiai mažesnė (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegimo stadija. Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas reikšmingos įtakos jų funkcijai nedaro.

Išgėrus likusią dozę, azitromicino baktericidinė koncentracija uždegimo vietoje išlieka 5-7 dienas, todėl buvo galima sukurti trumpus (3 ir 5 dienų) gydymo kursus.

Metabolizmas

Kepenyse azitromicinas demetilinamas, išsiskiriantys metabolitai neaktyvūs.

Vivedennya

Azitromicino įvedimas iš kraujo plazmos vyksta 2 etapais: T 1/2 iki 14-20 metų nuo 8 iki 24 metų po vaisto vartojimo ir 41 metų - nuo 24 iki 72 metų, o tai leidžia. užšaldyti vaistą vieną kartą per dozę.

Rodoma

Infekcinės-degios ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

• viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (krūtinės angina, sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);
• skarlatina;
• apatinių kvėpavimo takų infekcijos (bakterinės, įskaitant netipines ligas, pneumonija, bronchitas);
• urogenitalinio trakto infekcijos (išsiskleidžiantis uretritas ir (arba) cervicitas);
• odos ir minkštųjų audinių infekcijos (pasiutligė, impetiga, kitos užkrėstos dermatozės);
• Laimo liga (boreliozė), skirta burbuolės stadijai (migracinė eritema) gydyti;
• maišelio ir dvylikapirštės žarnos liga, susijusi su Helicobacter pylori (kombinuota terapija) (tabletėms ir kapsulėms).

Kontraindikuotinas

• kepenų nepakankamumas;
• nirkova pasiūlos trūkumas;
• vaikų amžius iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms);
• vaikystė iki 12 mėnesių (suspensijai 200 mg/5 ml);
• vaikystė iki 6 mėnesių (suspensijai 100 mg/5 ml);
• padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams

Z priežiūra Vaistas turi būti skiriamas esant vėmimui, aritmijai (galimos splanchninės aritmijos ir pailgėjęs QT intervalas), vaikams, kurių kepenų funkcija sutrikusi ar kitokių sutrikimų.

Dozuvannya

Vaistą reikia gerti į vidų 1 kartą per dozę 1 metus prieš einant arba 2 metus po jo, nes Vieną valandą vartojant kraują, sumažėja azitromicino absorbcija.

Jei praleidote vieną vaisto dozę, išgerkite ją anksčiau, o kitą dozę gerkite kas 24 metus.

Kapsulės

Užaugsim adresu Chemomicinas skiriamas po 500 mg (2 kapsulės) vienai dozei 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

At 1-ą dieną skirti 1 g (4 kaps.), vėliau 500 mg (2 kaps.) kas 2–5 dienas; kurso dozė – 3 r.

At Išrašyti 1 g (4 kaps.) vieną kartą.

At Laimo ligos(Boreliozės) burbuolės stadijai (migracinė eritema) gydyti skiriama 1 g (4 kapsulės) 1 dieną ir 500 mg (2 kapsulės) 2–5 dienomis (kurso dozė – 3 g).

At , išrašyti po 1 g (4 kapsules) vienai dozei 3 dienas kombinuoto gydymo nuo Helicobacter pylori sandėlyje.

Vaikai nuo 12 metų amžiaus adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos Vaistas skiriamas po 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas (kurso dozė - 30 mg/kg) pirmą dieną - 10 mg/kg, vėliau 4 dienas - 5-10 mg/kg. /dieną.

At migruojanti eritema- 20 mg/kg pirmąją dieną ir 10 mg/kg 2–5 dieną.

Pigulki

Tegul auga ir vaikai virš 12 metų adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo sistemos šakų infekcijos Vienai dozei skirti 500 mg 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

At odos ir minkštųjų audinių infekcijos Pirmą dieną skirti 1 g/dozė, duoti po 500 mg kasdien nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė – 3 r.

At ūminis nereguliarus uretritas arba cervicitas paskirta vieną kartą po 1 g dozę.

At Laimo ligos(boreliozė) burbuolės stadijai (migruojančios eritemos) gydyti vaistas skiriamas po 1 g 1 dieną ir 500 mg kasdien nuo 2 iki 5 dienos; kurso dozė – 3 r.

At maišelio ir dvylikapirštės žarnos ligos, susijusios su Helicobacter pylori, leisti po 1 g vienai dozei 3 dienas kombinuoto gydymo nuo Helicobacter pylori sandėlyje

Suspensija 200 mg/5 ml ir 100 mg/5 ml

U vyresniems nei 12 mėnesių vaikams sustingti su 200 mg/5 ml suspensija, vyresniems nei 6 mėnesių vaikams- suspensija 100 mg/5 ml.

Vaikams adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos, odos ir minkštųjų audinių infekcijos(nuo lėtinės migracinės eritemos) Chemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas po 10 mg/kg kūno svorio vieną kartą per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg).

Užaugsim adresu viršutinių ir apatinių kvėpavimo sistemos šakų infekcijos Skirkite 500 mg 1 kartą per vieną dozę 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

At Urogenitalinio trakto infekcijos paskirtas vaistas užaugsim dozė yra 1 g vieną kartą; vaikai iki 8 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 45 kg- 10 mg/kg vieną kartą.

At lėtinė migracinė eritema Vartoti vieną kartą per 5 dienas: užaugsim- 1 g vienai dozei 1 dieną 1 doze, skiriama 500 mg vienai dozei nuo 2 iki 5 dienų, kurso dozė - 3 g; vaikams- 1 dieną 20 mg/kg kūno svorio dozė, vėliau nuo 2 iki 5 dienos – 10 mg/kg kūno svorio.

1 diena

2-5 diena

Suspensijos paruošimo taisyklės

Į butelį, kuriame yra milteliai, palaipsniui įpilkite vandens (distiliuoto arba virinto arba atvėsinto) iki žymės. Vietoj buteliuko atsargiai naudokite jį, kol ištrauksite vieną suspensiją.

Jei paruoštos suspensijos rabarbarai yra žemiau žymos buteliuko etiketėje, dar kartą įpilkite vandens iki žymės ir meskite.

Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.

Prieš implantavimą reikia paruošti suspensiją.

Iš karto po suspensijos išgerkite nedidelį kiekį skysčio (vandens, arbatos), kad išminkytumėte ir susuktumėte tuščioje burnoje prarastą suspensiją.

Šalutinė veikla

Žolės sistemos pusėje: viduriavimas (5%), nuovargis (3%), pilvo skausmas (3%); 1% ir mažiau – dispepsija, vėmimas, vidurių pūtimas, melena, cholestazinis viduriavimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, vaikams – vidurių užkietėjimas, anoreksija, gastritas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos pusėje:širdies plakimas, krūtinės skausmas (1% ar mažiau).

Iš centrinės nervų sistemos pusės: sumišimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas; vaikams – galvos skausmas (gydant vidurinės ausies uždegimą), hiperkinezija, nerimas, neurozė, miego sutrikimas (1% ar mažiau).

Straipsnių sistemos pusėje: makšties kandidozė.

Skydliaukės sistemos pusėje: nefritas (1% ar mažiau).

Alerginės reakcijos: vizitas, Kvinkės guzas; vaikams - konjunktyvitas, niežulys, kropivyanka.

Inshi: padidėjęs nuovargis, jautrumas šviesai.

Perdozavimas

Simptomai: nuovargis, daug laiko atimantis klausos praradimas, vėmimas, viduriavimas.

Likuvannya: plovimas shlunka; atliekant simptominį gydymą.

Medicininis abipusiškumas

Kai chemomicinas ir antacidiniai vaistai (aliuminio-magnio) stovi vieną valandą, azitromicino absorbcija padidėja.

Etanolis taip pat padidina ir sumažina azitromicino absorbciją.

Plačiai vartojant varfariną ir azitromiciną (didelėmis dozėmis), protrombino valandos pokytis nenustatytas, nepaisant to, kad makrolidų ir varfarino sąveika gali sustiprinti antikoaguliacinį poveikį pacientams, nekontroliuojant protrombino valandos.

Padidėjusi azitromicino ir digoksino koncentracija padidina likusių koncentraciją.

Vieną valandą infuzuojant azitromiciną su ergotaminu ir dihidroergotaminu, pastebimas likusių medžiagų toksinio poveikio padidėjimas (vazospazmas, dizestezija).

Padidėjęs triazolamo ir azitromicino vartojimas mažina triazolamo klirensą ir sustiprina farmakologinį poveikį.

Azitromicinas padidina cikloserino, netiesioginių antikoaguliantų, metilprednizolono, felodipino, taip pat cikloserino išsiskyrimą ir koncentraciją plazmoje bei toksiškumą. medicininės naudos jautrūs mikrosomų oksidacijai (karbamazepinas, terfenadinas, ciklosporinas, heksobarbitalis, karibu alkaloidai, dizopiramidas, bromokriptinas, fenitoinas, geriamieji hipoglikeminiai preparatai, teofilinas ir kiti ksantino junginiai) – slopinimo tikslais.

Linkozaminai silpnina azitromicino veiksmingumą, o tetraciklinai ir chloramfenikolis sustiprina.

Farmacinė sąveika

Farmacinis azitromicinas nėra nesuderinamas su heparinu.

specialūs įdėklai

Nevartokite vaisto per valandą.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija, dėl kurios reikės specialaus gydymo ir medicininės priežiūros.

Vaginizmas ir laktacija

Nėštumo atveju Chemomycin skiriamas tik tuo atveju, jei gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Jei žindymo metu būtina sustabdyti vaisto vartojimą, laikykitės dietos, kad užtikrintumėte maitinimą krūtimi laktacijos valandą.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi (ypač vaikams), vaisto reikia skirti atsargiai. Kontraindikacijos kepenų nepakankamumui.

Umovi dozatoriai iš vaistinių

Vaistas parduodamas su receptu.

Supraskite taupymo terminą

Sąrašas B. Vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje, šviesos nepasiekiamoje vietoje, 15°–25°C temperatūroje. Tablečių ir miltelių atskaitos terminas yra 2 terminai; kapsulėms - 3 akmenys.

Šiame straipsnyje galite susipažinti su naudojimo instrukcijomis medicininis vaistas Hemomicinas. Svetainės rezultatų pristatymai - šių pacientų gyvenimas, taip pat gydytojų ir gydytojų mintys apie antibiotiko Chemomycin naudojimą jų praktikoje. Puiku, kad aktyviau pridedate savo žodžius apie vaistą: jie padėjo arba nepadėjo rizikai susirgti, kurios išvengė komplikacijų ir šalutiniai poveikiai, Galbūt, leidėjas nenurodė abstrakčiai. Chemomitsin analogai, skirti atrasti akivaizdžius struktūrinius analogus. Priemonė gerklės skausmui, plaučių uždegimui ir kitoms infekcinėms ligoms gydyti suaugusiems, vaikams, taip pat esant vėmimui ir krūtų skausmui. Vaisto ir alkoholio laikymas ir sąveika.

Hemomicinas- Plataus spektro antibiotikas. Azitromicinas (vaisto Chemomycin darinys) yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Chemomicinas yra aktyvus prieš aerobines gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, taip pat anaerobines bakterijas.

Vaistas veikia vidinius ląstelių mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, taip pat Treponema pallidum.

Vaiste yra atsparių gramteigiamų bakterijų, atsparių eritromicinui.

atsargos

Azitromicinas (dihidrato pavidalu) + papildomi junginiai.

Farmakokinetika

Chemomicinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, tai yra dėl jo rūgšties stabilumo ir lipofiliškumo. Biologinis prieinamumas tampa 37%. Azitromicinas gerai prasiskverbia į kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto organus ir audinius, į priekinę dubens dalį, odą ir minkštuosius audinius. Azitromicino gebėjimas kauptis lizosomose yra ypač svarbus vidinių ląstelių likučių pašalinimui. Įrodyta, kad fagocitai tiekia azitromiciną infekcijos lokalizacijos vietoje, o ne fagocitozės procese. Azitromicino koncentracija infekcijos vietoje sveikuose audiniuose yra žymiai mažesnė (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegimo stadija. Nepaisant didelės koncentracijos fagocituose, azitromicinas reikšmingos įtakos jų funkcijai nedaro. Išgėrus likusią dozę, azitromicino baktericidinė koncentracija uždegimo vietoje išlieka 5-7 dienas, todėl buvo galima sukurti trumpus (3 ir 5 dienų) gydymo kursus.

Rodoma

Infekcinės-degios ligos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai:

• viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (krūtinės angina, sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);
• skarlatina;
• apatinių kvėpavimo takų infekcinės ligos (bakterinė ir netipinė pneumonija, bronchitas);
• urogenitalinio trakto infekcijos (išsiskleidžiantis uretritas ir (arba) cervicitas);
• odos ir minkštųjų audinių infekcijos (pasiutligė, impetiga, kitos užkrėstos dermatozės);
• Laimo liga (boreliozė), skirta burbuolės stadijai (migracinė eritema) gydyti;
• maišelio ir dvylikapirštės žarnos užsikimšimas, susijęs su Helicobacter pylori (kombinuota terapija) (tabletėms).

Formy vipuku

Milteliai vidiniam vartojimui suspensijai ruošti 100 mg ir 200 mg (kartais vadinami sirupu).

Kapsulės 250 mg.

Pigulki, padengti plėvele 100 mg.

Liofilizatas, skirtas infuzinei dozei ruošti (injekcinės ampulės).

Džiovinimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistą reikia gerti į vidų 1 kartą per dozę 1 metus prieš einant arba 2 metus po jo, nes Vieną valandą vartojant kraują, sumažėja azitromicino absorbcija.

Jei praleidote vieną vaisto dozę, išgerkite ją anksčiau, o kitą dozę gerkite kas 24 metus.

Kapsulės

Suaugusiems, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, chemomicinas skiriamas po 500 mg (2 kapsulės) 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

Odos ir minkštųjų audinių infekcijoms gydyti 1 g (4 kapsulės) 1-ąją dieną, po to 500 mg (2 kapsulės) 2-5 dieną; kurso dozė – 3 r.

Sergant ūminiu nepagydomu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g dozė (4 kapsulės).

Sergant Laimo liga (borelitu), burbuolės stadijai (migracinė eritema) gydyti, 1 dieną skiriama 1 g (4 kapsulės), o 2–5 dienomis – 500 mg (2 kapsulės) (kurso dozė – 3). g) .

Su Helicobacter pylori susijusioms gaubtinės ir dvylikapirštės žarnos ligoms gydyti 3 dienas reikia skirti 1 g (4 kapsules) vienoje dozėje kartu su anti-Helicobacter pylori terapija.

Vyresniems nei 12 metų vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, vaistas skiriamas po 10 mg/kg 1 kartą per parą 3 dienas (kurso dozė – 30 mg). /kg) arba pirmą dieną – 10 mg/kg, vėliau 4 dienas – 5-10 mg/kg vienai dozei.

Gydant migruojančią eritemą - 20 mg/kg pirmą dieną ir 10 mg/kg 2-5 dieną.

Pigulki

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, sergantiems viršutinės ir apatinės kvėpavimo sistemos infekcijomis, skiriama 500 mg dozė 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

Sergant odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, pirmąją dieną skirti 1 g per parą, po to 500 mg per parą nuo 2 iki 5 dienos; kurso dozė – 3 r.

Sergant ūminiu nepagydomu uretritu ar cervicitu, skiriama vienkartinė 1 g dozė.

Sergant Laimo liga (borelioze), gydant burbuolės stadiją (eritema migrans), vaisto skiriama po 1 g 1 parą ir 500 mg kasdien nuo 2 iki 5 dienų; kurso dozė – 3 r.

Sergant gaubtinės ir dvylikapirštės žarnos ligomis, susijusiomis su Helicobacter pylori, 3 dienas skirti 1 g dozę kartu su anti-Helicobacter pylori gydymu.

Sustabdymas

Vyresniems nei 12 mėnesių vaikams naudokite 200 mg suspensiją, vyresniems nei 6 mėnesių – 100 mg suspensiją.

Vaikams, sergantiems viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijomis, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis (dėl lėtinės migracinės eritemos) Chemomicinas suspensijos pavidalu skiriamas 10 mg/kg kūno svorio 1 kartą. vienai dozei 3 dienas (kurso dozė – 30 mg/kg).

Suaugusiesiems skiriama 500 mg 1 kartą per dieną 3 dienas; kurso dozė – 1,5 g.

Urogenitalinio trakto infekcijoms gydyti suaugusiesiems skiriama 1 g dozė vieną kartą.

Sergant lėtine migruojančia eritema, vartoti 1 kartą per dozę 5 dienas: 1 dieną 20 mg/kg kūno svorio, vėliau 2–5 dieną 10 mg/kg kūno svorio.

Suspensijos paruošimo taisyklės

Į butelį, kuriame yra milteliai, palaipsniui įpilkite vandens (distiliuoto arba virinto arba atvėsinto) iki žymės. Vietoj buteliuko atsargiai naudokite jį, kol ištrauksite vieną suspensiją. Jei paruoštos suspensijos rabarbarai yra žemiau žymos buteliuko etiketėje, dar kartą įpilkite vandens iki žymės ir meskite.

Paruošta suspensija kambario temperatūroje išlieka stabili 5 dienas.

Prieš implantavimą reikia paruošti suspensiją.

Iš karto po suspensijos išgerkite nedidelį kiekį skysčio (vandens, arbatos), kad išminkytumėte ir susuktumėte tuščioje burnoje prarastą suspensiją.

Ampulės

Vaistas sunkiai prieinamas ligoninių ligoninėse. Rekomenduojamos chemomicino dozės vidiniam vartojimui suaugusiems ir vyresniems nei 16 metų pacientams, sergantiems pažengusiomis ligomis:

Pozalikarninė pneumonija (Pp)

500 mg vieną kartą per burną mažiausiai 2 dienas. Vartojimas į veną gali būti pakeistas pradiniu geriamuoju azitromicino vartojimu vienkartine 500 mg doze, kol bus baigtas 7-10 dienų gydymo kursas.

Infekcinės-uždegiminės dubens organų ligos

500 mg vienkartinė dozė per burną mažiausiai 2 dienas. Vartojimas į veną gali būti pakeistas pradiniu geriamu azitromicino skyrimu vienkartine 250 mg doze, kol bus baigtas 7 dienų gydymo kursas.

Perėjimo prie geriamojo gydymo terminai nustatomi pagal klinikinius duomenis.

Pacientams, kurių kepenų funkcija yra šiek tiek sutrikusi ir kurių koncentracija kraujyje maža (kreatinino klirensas >40 ml/val.), dozės keisti nereikia.

Rozmarino paruošimo taisyklės

Paruošimas infuzijai ruošiamas 2 etape:

1 etapas – paruošto tirpalo paruošimas: į 500 mg buteliuką įpilkite 4,8 ml sterilaus injekcinio vandens ir atsargiai purtykite, kol milteliai visiškai ištirps. 1 ml dozės yra 100 mg azitromicino. Gaminimas vyksta stabiliai 24 metus kambario temperatūroje.

2 etapas – atnaujintas tirpalas (100 mg/ml) praskiedžiamas prieš pat vartojimą.

Atnaujinimo dozės pilamos į buteliuką, kuriame yra natrio chlorido (0,9 % natrio chlorido, 5 % dekstrozės, Ringerio tirpalo), kol galutinė azitromicino koncentracija infuzinėje dozėje bus 1-2 mg/ml.

Rozchin Chemomycin negalima leisti į raumenis ar į veną. Preparatus rekomenduojama vartoti į vidų infuzijos būdu, lašais (lašintuvais) (ne trumpiau kaip 1 m.).

Prieš įvedant komponentus, atliekamas vizualinis patikrinimas. Jei žmogus yra pasirengęs atkeršyti už kai kurias kalbos dalis, jis nėra kaltas, kad laimėjo. Preparatai kambario temperatūroje stabilūs 24 metus.

Šalutinė veikla

• viduriavimas;
• nuobodumas vėmimas;
• skrandžio skausmas;
• dispepsija;
• vidurių pūtimas;
• melena;
• vidurių užkietėjimas;
• anoreksija;
• gastritas;
• skonio pasikeitimas;
• burnos gleivinės kandidozė;
• širdies plakimas;
• krūtinės skausmas;
• sumišęs;
• galvos skausmas;
• mieguistumas;
• neurozė;
• makšties kandidozė;
• nefritas;
• Kvinkės ženklas;
• konjunktyvitas;
• kropiv'yanka;
• padidėjęs nuovargis;
• jautrumas šviesai.

Kontraindikuotinas

• kepenų nepakankamumas;
• nirkova pasiūlos trūkumas;
• vaikų amžius iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms);
• vaikystė iki 12 mėnesių (suspensijai 200 mg);
• vaikystė iki 6 mėnesių (suspensijai 100 mg);
• padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams

Siurbimas nėštumo ir krūties maudymo metu

Nėštumo atveju Chemomycin skiriamas tik tuo atveju, jei gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Jei žindymo metu būtina sustabdyti vaisto vartojimą, laikykitės dietos, kad užtikrintumėte maitinimą krūtimi laktacijos valandą.

Suspensija vaikams

Kontraindikacijos vaikams iki 12 metų (kapsulėms ir tabletėms); vaikai iki 12 mėnesių (suspensijai 200 mg); vaikams iki 6 mėnesių amžiaus (suspensijai 100 mg).

specialūs įdėklai

Nevartokite vaisto per valandą.

Nutraukus gydymą, kai kuriems pacientams gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija, dėl kurios reikės specialaus gydymo ir medicininės priežiūros.

Medicininis abipusiškumas

Kai chemomicinas ir antacidiniai vaistai (aliuminio-magnio) stovi vieną valandą, azitromicino absorbcija padidėja.

Etanolis (alkoholis) padidina ir sumažina azitromicino absorbciją.

Plačiai vartojant varfariną ir azitromiciną (didelėmis dozėmis), protrombino valandos pokytis nenustatytas, nepaisant to, kad makrolidų ir varfarino sąveika gali sustiprinti antikoaguliacinį poveikį pacientams, nekontroliuojant protrombino valandos.

Dėl susidariusios chemomicino ir digoksino perkrovos padidėja likusių koncentracijų koncentracija.

Vieną valandą infuzuojant azitromiciną su ergotaminu ir dihidroergotaminu, pastebimas likusių medžiagų toksinio poveikio padidėjimas (vazospazmas, dizestezija).

Padidėjęs triazolamo ir azitromicino vartojimas mažina triazolamo klirensą ir sustiprina farmakologinį poveikį.

Chemomicinas padidina jo išsiskyrimą ir padidina jo koncentraciją plazmoje bei toksiškumą cikloserinui, netiesioginiams antikoaguliantams, metilprednizolonui, felodipinui, taip pat vaistams, jautriems mikrosomų oksidacijai (karbamazei epinui, terfenadinui, ciklosporinui ir kitiems junginiams, heksobarbitaliui, alkaloidams xx ) - už rahunok Azitromicinas slopina mikrosomų oksidaciją hepatocituose.

Linkozaminai silpnina azitromicino veiksmingumą, o tetraciklinai ir chloramfenikolis sustiprina.

Farmacinė sąveika

Farmacinis chemomicinas nėra nesuderinamas su heparinu.

Vaisto Hemomitsin analogai

Šios kalbos struktūriniai analogai:

• Azivok;
• Azimicinas;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azitromicinas;
• Azithromycin Forte;
• AzitRus;
• AzitRus forte;
• Azicidas;
• Viro azitromicinas;
• Zetamax retard;
• Zitnobas;
• Zitrolidas;
• Zitrolidas forte;
• Zitrocinas;
• Sumasid;
• Sumaklidas;
• Sumamedas;
• Sumamed forte;
• Sumamecinas;
• Sumamecin forte;
• Sumamox;
• Sumatrolido tirpalas;
• Tremak Sanovel;
• Ekomed.

Dėl to, kad šioje kalboje trūksta vaistų analogų, galite vadovautis toliau pateiktomis ligos instrukcijomis, kurias palaiko panašus vaistas, ir pažvelgti į akivaizdžius analogus iš vaisto infuzijos.