Kliento chromosomų rinkinio genetinė informacija. Baltymų ir nukleorūgščių biosintezė

2 vaizdo pamoka: genetinis kodas. Transliacija

Paskaita: Genetinė informacija paukščiuose

Genetinė informacija

Genetinė informacija– svarbiausias kūno ženklas, reiškiantis visus jo komponentus – išorinę išvaizdą, cheminę sandarą, gyvavimo ciklus ir stabilumą iki mirties.

Šios informacijos vienetas yra genas – DNR molekulės dalis, kurioje užfiksuota vieno baltymo struktūra.

Gyvas odos kūnas sintetina drėgmės baltymus, kurie ją saugo ir užtikrina sklandumą. cheminės reakcijos ląstelėse, kurios yra pavogtos, ištverkite reikalingus žodžius. Ne veltui gyvybė vadinama baltymine materijos kilmės forma.

Pagrindinės genetinės informacijos galios yra šios:

Jis yra unikalus odos organizmui (išskyrus tuos, kurie dauginasi nežinomais būdais);

galimybė pakeisti būdą mutuojant ir derinant genomus valstybės reprodukcijos metu;

galimybė jį įgyvendinti per baltymų sintezę.

Genetinis kodas

Genetinė informacija plečiasi nuo DNR iki RNR ir toliau iki baltymų sintezės, tačiau mokslas nežino kitų reversinio perdavimo taikymo būdų, išskyrus kai kuriuos virusus ir vėžines ląsteles.

Vienoje DNR molekulėje yra informacijos apie šimtus tūkstančių baltymų. Šiandien mokslas skaičiuoja, kiek informacijos apie recesiją žmonės turi 30 tūkst. genіv. Odos genas koduoja vieną baltymą. Informacija apie DNR grandinę registruojama nukleotidų seka.

Baltymų sintezėje susintetinama 20 aminorūgščių, kurias koduoja trijų azotinių DNR grandinės bazių seka, vadinama tripletu. Iki 1965 metų genetinis kodas buvo iššifruotas. Paaiškėjo, kad yra 61 aminorūgščių kodavimo tripletas ir 3 stop tripletai, kurie reiškia geno pabaigą. Aminorūgščių gausa susideda iš daugybės tripletų.

Genetinio kodo galia yra:

Jokių trukdžių. DNR molekulė yra vienagrandė ir visą jos gyvavimo laiką susideda tik iš nukleotidų. Pasidalijimo ženklų vaidmenį perėjimo iš vieno geno į kitą metu atlieka stop tripletai.

Trigubas. Kodo informacinis vienetas yra trijų nukleotidų tvarka.

Unikalumas. Odos kodonas identifikuojamas pagal specifinę aminorūgštį.

Superpasauliškumas ir vyriškumas – viena aminorūgštis pavaizduota daugybe tripletų.

Universalumas. Visuose gyvuose organizmuose genomas veikia visiškai vienodai.

Baltymų transkripcija ir vertimas

Baltymų sintezė yra sudėtingas, daugiapakopis procesas, kurio pagrindiniai etapai yra:

transkripcija- Geno nuskaitymas ir kopijavimas į pasiuntinio RNR struktūrą;

transliacija- vikoristinė i-RNR yra matrica, už kurios surenkama baltymo molekulė.

Transkripcija vyksta branduolyje – fermentas RNR polimerazė prisitvirtina prie specialios DNR dalies, vadinamos „promotoriumi“ ir kartu su ja pradeda žlugti.

Tokiu atveju spiralė išsivynioja prieš polimerazę į maždaug 18 nukleotidų ir vėl susijungia už jos. Sugriuvus aplink DNR, RNR polimerazė parenka informacijos molekulę arba šabloninę RNR pagal komplementarumo principą. Dovžinos mRNR gali siekti iki 2,5 milijono nukleotidų. Transkripcijos procesas baigiasi, kai RNR polimerazė sutrumpina DNR dalį, vadinamą „terminatoriumi“.

Jei mRNR molekulė sintezuojama, ji „brandinama“ - metilinama, pašalinami nekoduojantys molekulės baltymai (pavadinimų sujungimo procesas). Subrendusi iRNR pro branduolio poras išeina į citoplazmą ir specialių baltymų pagalba pernešama į ribosomas.

Ribosoma– tai nukleoproteinas, kompleksas, jungiantis ribosominę RNR magnio druskos ir baltymų pavidalu.

Messenger RNR prisijungia prie ribosomos. Ribosoma atpažįsta nukleotidų seką po tris – nuskaito kodoną, parinkdama aminorūgštį iš pernešančios RNR tiekiamų molekulių. Ribosoma suyra į pasiuntinio RNR, atrinkdama ir sujungdama reikalingas molekules ir taip sukurdama aminorūgščių grandinę, kuri yra pirminė baltymo struktūra.

Nukleino rūgštys yra svarbiausia gyvenimo dalis. Jų sintezė skiriasi priklausomai nuo NK tipo.

DNR sintetinama burbuolės stadijoje, kai spiralė išsivynioja. Specialius baltymus reikia įtrinti siūlais arba iš dalies atskirti. Toje vietoje, kur įsitvirtina replikacijos šakutė, aktyvuojama speciali RNR polimerazės rūšis, kuri sukuria molekulių grandines, kurios vėliau perkeliamos į DNR polimerazę – fermentą, kuris papildo DNR grandines. Šis fermentas gamina trūkstamą pusę DNR molekulės ir sukuria kitą DNR dalį. Tuo pačiu metu kita fermento molekulė bus lancetas, atspindintis kitą nuo DNR skiedimo.

Įvairių tipų RNR sukuria skirtingos RNR polimerazės:

matrica– ties branduoliu, ant DNR molekulės pjūvių;

ribosominės– branduolyje (kuris yra molekulinis baltymų ir ribonukleoproteinų kompleksas, randamas įvairiose DNR atkarpose);

transporto– nukleoplazmoje.

Visų tipų RNR sintetinama pagal šablono principą ant DNR dalių.

Šis patarėjas patalpins visą reikalingą teorinę medžiagą iš biologijos kurso pastatai ЄДІ. Ji apima visus kurso elementus, patikrintus testavimo medžiaga, padeda organizuoti ir susisteminti žinias bei atlygį už vidurinės (vidurinės) mokyklos kursą.

Teorinė medžiaga pateikiama trumpu, prieinamu formatu. Prie odos skyriaus pridedamos testo instrukcijos, kurios leidžia pasitikrinti savo žinias ir pasiruošimo etapą prieš sertifikavimo testą. Praktiniai duomenys atitinka IDI formatą. Galiausiai prieš testus pareiškėjas gaus grįžtamąjį ryšį, kuris padės studentams ir pretendentams pasitikrinti save ir užpildyti akivaizdžias spragas.

Leidinys skirtas moksleiviams, pareiškėjams ir mokytojams.

Baltymų biosintezė– tai viena iš plastinių mainų rūšių, kurios metu DNR genuose užkoduota informacija realizuojama aminorūgščių sekoje baltymų molekulėse. Tada gali būti įgyvendinta genetinė informacija, paimta iš DNR ir paversta i-RNR molekulės kodu. atsiranda tam tikro organizmo požymiuose. Šiuos požymius rodo baltymai. Baltymų biosintezė vyksta ribosomose citoplazmoje. Čia galite rasti informacinę RNR iš ląstelės branduolio. i-RNR sintezė DNR molekulėje vadinama transkripcija, tada vadinama baltymų sintezė ribosomose transliacija- Kalbos genetinio kodo vertimas į aminorūgščių kalbos seką baltymo molekulėje. Aminorūgštys į ribosomas tiekiamos transportavimo RNR. Ci RNR sudaro stabilaus lapo formą. Molekulės gale yra tarpiklis aminorūgščiai prijungti, o viršuje yra nukleotidų tripletas, papildantis dainuojančią tripletą - kodoną ant mRNR. Šis tripletas vadinamas antikodonu. Aje Vin iššifruoja RNR kodą. Clini t-RNR visada turi tiek kodonų, kurie koduoja aminorūgštis.

Ribosoma suyra į mRNR, pasislenka, kai nauja aminorūgštis patenka į tris nukleotidus, susiejant juos su nauju antikodonu. Aminorūgštys, tiekiamos į ribosomas, yra orientuotos viena prieš vieną taip, kad vienos aminorūgšties karboksilo grupė atsirastų kartu su kitos aminorūgšties amino grupe. Dėl to tarp jų susidaro peptidinis ryšys. Polipeptido molekulė susidaro palaipsniui.

Baltymų sintezė ribojama tol, kol ribosomoje atsiranda vienas iš trijų stop kodonų – UAA, UAG arba UGA.

Po to, kai šis polipeptidas pašalinamas iš ribosomos ir patenka tiesiai į citoplazmą. Vienoje i-RNR molekulėje yra daugybė ribosomų, kurios sukuria prie policininko. Pačiose polisomose vyksta vienos valandos polisomų sintezė tačiau nė vienas iš jų polipeptidiniai strypai.

Odos biosintezės stadiją katalizuoja panašus fermentas ir ji aprūpinama ATP energija.

Biosintezė vyksta ląstelėse, turinčiose didelį sklandumą. Gyvų sutvėrimų organizme per vieną valgį galima sukurti iki 60 tūkst. peptidiniai ryšiai.

Matricos sintezės reakcijos. Prieš matricos sintezės reakciją atneškite replikacija DNR, RNR sintezė ant DNR ( transkripcija) ir baltymų sintezę i-RNR ( transliacija), taip pat RNR ir DNR sintezė iš RNR virusų.

DNR replikacija. DNR molekulės struktūra, įterpta J. Watsonas ir F. Crickas, gimę 1953 m., parodė šiuos efektus, kurie pasirodė prieš apsauginę molekulę ir spazminės informacijos perdavimą. DNR molekulė susideda iš dviejų vienas kitą papildančių grandžių. Šie lancetai užgesinami silpnais vandens raiščiais, kurie po fermentų antplūdžio plyšta.

Molekulė sukuriama prieš savaiminį replikaciją (replikaciją), o odoje susintetinama nauja molekulės pusė. Be to, ant DNR molekulės gali būti susintetinta iRNR molekulė, kuri vėliau iš DNR paimtą informaciją perkelia į baltymų sintezės vietą. Informacijos perdavimas ir baltymų sintezė vyksta matricos principu, kurį galima palyginti su Drukar stendo darbu Drukarne. Informacija DNR yra plačiai nukopijuota. Jei kopijavimo metu bus likučių, smarvė kartosis visose kitose kopijose. Tačiau šiuos veiksmus galima ištaisyti nukopijuojant informaciją DNR molekule. Toks malonės suteikimo procesas vadinamas atlyginimas. Pirmoji perdavimo proceso reakcija yra DNR molekulės replikacija ir naujų DNR grandžių sintezė.

Replikacija– Tai DNR molekulės savaiminio pakeitimo procesas, kuris vyksta kontroliuojant fermentams. Ant odos DNR grandinės, kurios susidaro po vandeninių raiščių plyšimo, per fermentą DNR polimerazę sintezuoja dukterinę DNR grandinę. Sintezės medžiaga yra laisvieji nukleotidai, esantys ląstelių citoplazmoje.

Biologinis replikacijos pojūtis slypi tiksliai perduodant pliūpsnio informaciją iš motininės molekulės į jos dukterines molekules, o tai paprastai vyksta somatinių ląstelių dalijimosi metu.

Transkripcija yra informacijos išgavimas iš DNR molekulės, kurią sintetina i-RNR molekulė. Informacinė RNR susideda iš vienos grandinės ir yra sintezuojama DNR pagal komplementarumo taisyklę. Kaip ir bet kuri kita biocheminė reakcija, fermentas dalyvauja šioje sintezėje. Vin suaktyvina burbuolę ir baigia i-RNR molekulės sintezę. RNR molekulė yra pasirengusi palikti citoplazmą ribosomoms ir prasideda polipeptidinių strypų sintezė. Informacijos, esančios i-RNR nukleotidų sekoje, polipeptido aminorūgščių sekoje perdavimo procesas vadinamas transliacija .

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Kuo šis teiginys neteisingas?

1) genetinis kodas yra universalus

2) virogeno genetinis kodas

3) individualus genetinis kodas

4) genetinis kodas yra tripletas

A2. Vienas DNR kodų tripletas:

1) aminorūgščių seka baltyme

2) vienas ženklas kūnui

3) viena aminorūgštis

4) krūva aminorūgščių

A3. Genetinio kodo „skyrybos ženklai“.

1) suaktyvinti baltymų sintezę

2) skatina baltymų sintezę

3) koduoja dainų baltymus

4) koduoja aminorūgščių grupę

A4. Rupūžėse aminorūgštį VALINE koduoja tripletas GUU, o šunyje šią aminorūgštį gali koduoti trynukai (žr. lentelę):

1) GUA ir GUG 3) TsUC ir TsUA

2) UUC ir UCA 4) UAG ir UGA

A5. Šiuo metu baltymų sintezė baigta

1) kodono atpažinimas antikodonu

2) i-RNR perkėlimas į ribosomas

3) pasirodo ant ribosomos „skyrimo ženklo“

4) aminorūgšties pridėjimas prie t-RNR

A6. Pavadinkite porą ląstelių, kurios dalijasi skirtinga to paties žmogaus genetine informacija?

1) kepenys ir šluka

2) neuronas ir leukocitai

3) myazova ir kistkova klitini

4) liežuvio audinys ir kiaušinėlio audinys

A7. I-RNR funkcija biosintezės procese

1) informacijos apie nuosmukį išsaugojimas

2) aminorūgščių pernešimas į ribosomas

3) informacijos perkėlimas į ribosomas

4) pagreitina biosintezės procesą

A8. t-RNR antikodonas susideda iš UCG nukleotidų. Kuris DNR tripletas papildo jus?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

B dalis

1. Nustatykite tipą tarp proceso charakteristikų ir jo pavadinimo

C dalis

H 1. Nurodykite aminorūgščių seką baltymo molekulėje, kurią koduoja pradinė kodonų seka: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. Išvardykite visus baltymų biosintezės etapus.

2.5. Metabolizmas: energijos ir plastiko mainai, jų sąveika. Fermentai, jų cheminė prigimtis, dalyvauja medžiagų apykaitoje. Energijos mainų etapai. Brodinnya ir dikhannya. Fotosintezė, reikšmė, kosminis vaidmuo. Fotosintezės fazės. Šviesos ir tamsos reakcijos į fotosintezę ir jų sąveika. Chemosintezė. Chemosintetinių bakterijų vaidmuo Žemėje

antikodonas, biosintezė, genas, genetinė informacija, genetinis kodas, kodonas, šablono sintezė, polisomas, transkripcija, vertimas.

Geni, genetinis kodas ir jogo galia. Žemėje jau yra daugiau nei 6 milijardai žmonių. Jei neatsižvelgsite į 25–30 milijonų identiškų dvynių porų, tada visi žmonės yra genetiškai skirtingi. Tai reiškia, kad jų oda yra unikali, pasižyminti unikaliais asmenybės bruožais, charakterio galia, gyvybingumu, temperamentu ir daugybe kitų savybių. Kaip nustatomi tokie skirtumai tarp žmonių? Aišku, kad genotipai skiriasi. tam tikro organizmo genų rinkiniai. Kiekvienas žmogus turi unikalų genotipą, taip pat unikalų gyvūno ar rūšies genotipą. Tačiau žmogaus genetinės savybės randamos jo organizme susintetintuose baltymuose. Na, o vieno žmogaus baltymai skiriasi, nors ir visai ne, nuo kito žmogaus baltymų. Taip yra daugiausia dėl organų transplantacijos problemos, kuri taip pat atsiranda dėl alerginių reakcijų į maistą, komos įkandimų, rožių pjūklų ir kt. Tai reiškia, kad žmonėse nėra visiškai naujų baltymų. Tačiau baltymai, kurie atlieka tas pačias funkcijas, gali arba net šiek tiek skirtis viena ar dviem aminorūgštimis. Žemėje nėra žmonių (matyt, identiškų dvynių), kurie turėtų vienodus baltuosius.

Informacija apie pirminę baltymo struktūrą yra užkoduota kaip nukleotidų seka DNR molekulės šakoje – genuose. Gene – Tai kūnui teikiamos recesijos informacijos vienetas. Odos DNR molekulėje yra daug genų. Visų organizme esančių genų visuma lemia jo genotipą.

Spazminės informacijos kodavimas gaunamas naudojant papildomą genetinį kodą. Kodas panašus į visą žinomą Morzės kodą, nes taškai ir brūkšniai koduoja informaciją. Morzės kodas yra universalus visiems radijo operatoriams, o jo pareigos yra tik signalų perdavimas skirtingomis kalbomis. Genetinis kodas Jis taip pat yra universalus visiems organizmams ir susideda iš nukleotidų, kurie sukuria genus ir koduoja baltymus specifiniuose organizmuose. Na, kas yra genetinis kodas? Inkstai susideda iš DNR nukleotidų tripletų (tripletų), kurie yra sujungti į skirtingas sekas. Pavyzdžiui, AAT, GCA, ACG, TGC ir kt. Odos nukleotidų tripletas koduoja vieną aminorūgštį, kuri bus suformuota į polipeptido lancetą. Taigi, pavyzdžiui, CTG tripletas koduoja aminorūgštį alaniną, o AAG tripletas – aminorūgštį fenilalaniną. Yra 20 aminorūgščių, o galimybės sujungti keturis nukleotidus grupėse po tris – 64. Tačiau 20 aminorūgščių užkoduoti pakanka keturių nukleotidų. Kodėl viena aminorūgštis gali būti koduojama į kelis tripletus? Kai kurie trynukai visiškai nekoduoja aminorūgščių, bet inicijuoja ir slopina baltymų biosintezę. Vlasnos kodas yra svarbus i-RNR molekulės nukleotidų seka Jis paima informaciją iš DNR (transkripcijos procesas) ir paverčia ją aminorūgščių sekomis molekulėse, kurios sintetina baltymus (vertimo procesas). RNR raukšlėje yra ACGU nukleotidų. i-RNR nukleotidų tripletai vadinami kodonai . Kai DNR tripletai bus pritaikyti i-RNR, jie atrodys taip: CTG tripletas ant i-RNR taps GCA tripletu, o DNR tripletas – AAG – UUC tripletu. Patys i-RNR kodonai atspindi įrašo genetinį kodą. Taip pat genetinis kodas yra tripletas, universalus visiems žemės organizmams, kartoms (odos aminorūgštis užšifruota daugiau nei vienu kodonu). Tarp genų yra dalijimosi žymės – tai tripletai, vadinami stop kodonais. Smarvė signalizuoja apie vieno polipeptidinio lanceto sintezės pabaigą. Išsiaiškinkite genetinio kodo lenteles, kurias reikia parašyti norint iššifruoti RNR kodonus ir suformuoti baltymų molekules.

Baltymų sintezė ribojama tol, kol ribosomoje atsiranda vienas iš trijų stop kodonų – UAA, UAG arba UGA.

Odos biosintezės stadiją katalizuoja panašus fermentas ir ji aprūpinama ATP energija.

Biosintezė vyksta ląstelėse, turinčiose didelį sklandumą. Gyvų sutvėrimų organizme per vieną valgį galima sukurti iki 60 tūkst. peptidiniai ryšiai.

Biologinis replikacijos pojūtis slypi tiksliai perduodant pliūpsnio informaciją iš motininės molekulės į jos dukterines molekules, o tai paprastai vyksta somatinių ląstelių dalijimosi metu.

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Kuo šis teiginys neteisingas?

1) genetinis kodas yra universalus

2) virogeno genetinis kodas

3) individualus genetinis kodas

4) genetinis kodas yra tripletas

A2. Vienas DNR kodų tripletas:

1) aminorūgščių seka baltyme

2) vienas ženklas kūnui

3) viena aminorūgštis

4) krūva aminorūgščių

A3. Genetinio kodo „skyrybos ženklai“.

1) suaktyvinti baltymų sintezę

2) skatina baltymų sintezę

3) koduoja dainų baltymus

4) koduoja aminorūgščių grupę

A4. Rupūžėse aminorūgštį VALINE koduoja tripletas GUU, o šunyje šią aminorūgštį gali koduoti trynukai (žr. lentelę):

1) GUA ir GUG 3) TsUC ir TsUA

2) UUC ir UCA 4) UAG ir UGA

A5. Šiuo metu baltymų sintezė baigta

1) kodono atpažinimas antikodonu

2) i-RNR perkėlimas į ribosomas

3) pasirodo ant ribosomos „skyrimo ženklo“

4) aminorūgšties pridėjimas prie t-RNR

A6. Pavadinkite porą ląstelių, kurios dalijasi skirtinga to paties žmogaus genetine informacija?

1) kepenys ir šluka

2) neuronas ir leukocitai

3) myazova ir kistkova klitini

4) liežuvio audinys ir kiaušinėlio audinys

A7. I-RNR funkcija biosintezės procese

1) informacijos apie nuosmukį išsaugojimas

2) aminorūgščių pernešimas į ribosomas

3) informacijos perkėlimas į ribosomas

4) pagreitina biosintezės procesą

A8. t-RNR antikodonas susideda iš UCG nukleotidų. Kuris DNR tripletas papildo jus?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

B dalis

1. Nustatykite tipą tarp proceso charakteristikų ir jo pavadinimo

C dalis

H 1. Nurodykite aminorūgščių seką baltymo molekulėje, kurią koduoja pradinė kodonų seka: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. Išvardykite visus baltymų biosintezės etapus.

Klitina yra gyvų būtybių genetinis vienetas. Chromosomos, jų formos (forma, dydis) ir funkcijos. Chromosomų skaičius ir jų rūšies statusas. Somatinių ir statinių ląstelių ypatybės. Ląstelės gyvavimo ciklas: tarpfazė ir mitozė. Mitozė yra somatinių ląstelių dalijimasis. Mejozė. Mitozės ir mejozės fazės. Roslinų ir būtybių valstybinių klitinų vystymasis. Mitozės ir mejozės panašumai ir skirtumai bei jų reikšmės. Audinio dalijimasis yra organizmų augimo, vystymosi ir dauginimosi pagrindas. Mejozės vaidmuo chromosomų skaičiaus raidoje kartomis

Sąvokos ir sąvokos, kurios yra patikrintos egzamino robote: Anafazė, Gameta, Hametogenezė, Klitinis, Zhittini Clitini ciklas, Zigota, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, metafazė, vetogenezė, Sim'yanik, spermatozoidai, spermatozoidai, Telefaz, Yanik, Budova, kurios atlieka chromosomų funkciją.

Chromosomos- Ląstelės struktūros, kuriose saugoma ir perduodama pliūpsnio informacija. Chromosoma sudaryta iš DNR ir baltymų. Susidaro su DNR susijungusių baltymų kompleksas chromatinas. Baltymai atlieka svarbų vaidmenį pakuojant DNR molekules branduolyje. Budovo chromosoma labiausiai matoma metafazėje mitozėje. Jis turi strypą primenančią struktūrą ir susideda iš dviejų seserų. chromatidas, kurie yra suderinti su centromeru šioje srityje pirminis susiaurėjimas. Diploidinis chromosomų rinkinys organizme vadinamas kariotipas . Per mikroskopą galima pamatyti, kad chromosomos juda per šonus, nes skirtingose chromosomose jos yra skirtingai išreikštos. Atpažinti chromosomų poras, ragus, šviesiai ir tamsiai rudas (cherguvanya AT ir GC – poras). Atstovų chromosomos siūbuoja skersine tamsa skirtingų rūšių. Vietinėse rūšyse, pavyzdžiui, žmonėse ir šimpanzėse, stebimas panašus tamsių chromosomų modelis.

Kiekvienas organizmo tipas turi pastovų chromosomų skaičių, formą ir sudėtį. Žmogaus kariotipas turi 46 chromosomas – 44 autosomas ir 2 būsenos chromosomas. Patinai yra heterogametiniai (chromosomos būsena XY), o patelės – homogametinės (chromosomos būsena XX). Y chromosoma yra padalinta iš X chromosomos į keletą alelių. Pavyzdžiui, Y chromosomoje nėra gerklų kraujo alelio. Dėl to, kaip taisyklė, hemofilija serga tik berniukai. Tos pačios poros chromosomos vadinamos homologinėmis. Homologinės chromosomos naujuose lokusuose (kilmės vietose) turi alelinius genus.

Kūno gyvavimo ciklas . Tarpfazė . Mitozė . Kūno gyvavimo ciklas– Šis gyvenimo laikotarpis – nuo dalybos iki dalybos. Augalai dauginasi per savo požeminį paviršių kartu su kitu pasėliu. Audinių sluoksnis yra turtingo ląstelių organizmo audinių augimo, vystymosi ir regeneracijos pagrindas. Klitinny ciklas Pasidalink su tarpfazė, prie kurio pridedamos tikslios genetinės medžiagos kopijos ir poskyriai bei mitozė- Drėgmės pasiskirstymas audinyje po papildomo įspėjimo apie kitus audinio komponentus. Įvairių rūšių, skirtinguose audiniuose ir skirtingose stadijose kepenų ciklų trukmė labai skiriasi nuo vienerių metų (embrione) iki pabaigos (suaugusio žmogaus kepenų ląstelėse).

Tarpfazė- Laikotarpis tarp dviejų kėlinių. Šią valandą klіtina paruošta gaminti. Chromosomose susidaro daug DNR. Susidaro nemažai kitų organoidų, sintetinami baltymai, aktyviausi iš jų yra tie, kurie sukuria verpstę ir ląstelių augimą.

Iki tarpfazės pabaigos odos chromosomą sudaro dvi chromatidės, kurios mitozės metu tampa nepriklausomomis chromosomomis.

Mitozė– Tai yra subklinikinio branduolio forma. Tačiau jis randamas tik eukariotinėse ląstelėse. Dėl mitozės susidariusių dukterinių branduolių oda paima tą patį genų rinkinį kaip ir mažoji tėvo ląstelė. Tiek diploidiniai, tiek haploidiniai branduoliai gali patekti į mitozę. Mitozės metu branduoliai išsiskiria tokiu pat tankiu kaip ir anksčiau. Mitozė susideda iš daugelio vienas po kito einančių fazių.

Profazė. Subvieneto centrioliai išsiskiria į skirtingus ląstelės polius. Iš jų mikrovamzdeliai tęsiasi iki chromosomų centromirų, kurie po apačia sudaro veleną. Chromosomos yra padidintos, o odos chromosoma susideda iš dviejų chromatidžių.

Metafazė. Šioje fazėje aiškiai matomos chromosomos, sudarytos iš dviejų chromatidžių. Smarvės atsiranda už klininio pusiaujo, ištirpindamos metafazės plokštelę.

Anafazė. Kad ir kaip greitai chromatidijos nukrypsta į ląstelės polius. Mikrovamzdeliai trumpėja.

Telofazė. Dukterinės chromatidės pasiekia ląstelės polius. Atsiranda mikrovamzdeliai. Chromosomos yra despiralizuojamos ir vėl išsipučia į siūlus. Susidaro branduolio membrana, branduolys ir ribosomos.

Citokinezė- Podilių citoplazma. Clini membrana Centrinėje pleišto dalyje vidurys atitrauktas. Išilgai poskyrio atsiranda vaga, o kai ląstelė tampa tamsesnė, ji skyla į dvi dalis.

Dėl mitozės susidaro du nauji branduoliai su identiškais chromosomų rinkiniais, kurie tiksliai kopijuoja motinos branduolio genetinę informaciją.

Apkūniose ląstelėse mitozė sutrinka.

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Chromosomos yra sulankstytos kartu

1) DNR ir baltymai 3) DNR ir RNR

2) RNR ir baltymai 4) DNR ir ATP

A2. Kiek chromosomų yra žmogaus kepenyse?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 66

A3. Kiek DNR grandžių yra chromosomoje?

1) vienas 2) du 3) keli 4) visi

A4. Kadangi žmogaus zigotoje yra 46 chromosomos, kiek chromosomų yra žmogaus kiaušinyje?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 22

A5. Kokia yra biologinė chromosomų perspėjimo prasmė mitozės tarpfazėje?

1) Pokario metu keičiasi kritimo informacija

2) Dvigubos chromosomos yra labiau matomos

3) Dėl chromosomų subwarizacijos naujų ląstelių informacija išlieka nepakitusi

4) Po papildomo įspėjimo apie naujos ląstelės chromosomas pateikite dvigubai daugiau informacijos

A6. Kurioje mitozės fazėje galimas chromatidžių atsiskyrimas nuo ląstelės polių? IN:

1) profazė 3) anafazė

2) metafazė 4) telofazė

A7. Nurodykite procesus, kurie vyksta tarpfazėje

1) chromosomų atskyrimas iki ląstelės polių

2) baltymų sintezė, DNR replikacija, ląstelių augimas

3) naujų branduolių, ląstelių organoidų susidarymas

4) chromosomų despiralizacija, verpstės formavimasis

A8. Dėl to atsiranda mitozė

1) genetinė rūšių įvairovė

2) lytinių ląstelių apšvietimas

3) chromosomų susikirtimas

4) samanų sporų daigumas

A9. Kiek chromatidų turi odos chromosoma prieš jos subgeneraciją?

1) 2 2) 4 3) 1 4) 3

A10. Dėl to susidaro mitozė

1) zigota sfagnyje

2) sperma musėje

3) nirki prie ąžuolo

4) kiaušinėlių gamyba miegapelėje

B dalis

1. Pasirinkite procesus, vykstančius mitozės tarpfazės metu

1) baltymų sintezė

2) DNR kiekio pokytis

3) audinių augimas

4) chromosomų perspėjimas

5) chromosomų atskyrimas

6) šerdies sekcija

B 2. Nurodykite procesus, pagrįstus mitoze

1) mutacijos 4) spermatozoidų apvaisinimas

2) augimas 5) audinių regeneracija

3) zigotos smulkinimas 6) sutankinimas

VŽ. Nustatykite teisingą kūno gyvavimo ciklo fazių seką

A) anafazė; B) telofazė; D) metafazė.

B) tarpfazė D) profazė E) citokinezė

C dalis

1. Kas svarbu tarp audinių regeneracijos, organizmo augimo ir zigotos suskaidymo procesų?

C2. Kokia yra biologinė chromosomų ir DNR padalijimo tarpfazėje prasmė?

Mejozė. Mejozė yra ląstelių branduolių dalijimosi procesas, dėl kurio pasikeičia chromosomų skaičius dviejose dalyse ir susidaro gametos. Dėl mejozės iš vienos diploidinės ląstelės (2n) susidaro keturios haploidinės ląstelės (n).

Mejozė ir du vėlesni padalijimas, į kurį tarpfazėje perduodama vienkartinė DNR replikacija.

Pagrindiniai pirmojo mejozės poskyrio profazės etapai yra šie:

- homologinės chromosomos yra susijungusios visą gyvenimą arba, kaip atrodo, konjuguotos. Konjugacijos metu susidaro chromosomų poros – dvivalentės;

– dėl to susidaro kompleksai, kurie susidaro iš dviejų homologinių chromosomų arba keturių chromatidžių. (pagalvok apie tai, ko reikia?) ;

– galiausiai, profazės pabaigoje, įvyksta kryžminimas tarp homologinių chromosomų: chromosomos keičiasi homologinėmis dalimis viena su kita. Perėjimas per save užtikrins genetinės informacijos, kurią vaikai paveldi iš savo tėvų, įvairovę.

Metafazėje 1 chromosomos yra išsidėsčiusios palei veleno pusiaują. Centromirai buvo išplėsti iki polių.

I anafazė – sutrumpėja verpstės siūlai, homologinės chromosomos, susidedančios iš dviejų chromatidžių, nukrypsta į ląstelės polius ir susidaro haploidiniai chromosomų rinkiniai (2 rinkiniai ląstelėje). Šiame etape įvyksta chromosomų rekombinacijos, kurios padidina gyventojų tankumo lygį.

Telofazė I – susidaro ląstelės haploidinis chromosomų rinkinys o dėl DNR stiprumo. Susidaro branduolinis apvalkalas. Odos ląstelėje yra 2 seserinės chromatidės, sujungtos centromeru.

Kitą mejozės poskyrį sudaro II fazė, II metafazė, II anafazė, II telofazė ir citokinezė.

Biologinė mejozės reikšmė slypi sukurtose ląstelėse, kurios dalyvauja natūraliame dauginantis, palaikant rūšių genetinę būklę, taip pat gyvų augalų sporų formavime. Mejotinis takas naudojamas kuriant samanų, paparčių ir kitų augalų grupių viršūnes. Mejozė yra kombinuoto organizmų gausos pagrindas. Žmonių mejozės sutrikimas gali sukelti tokias patologijas kaip Dauno liga, idiotizmas ir kt.

Valstybinių ląstelių vystymasis.

Bakterijų ląstelių susidarymo procesas vadinamas gametogeneze. Turtinguose ląstelių organizmuose spermatogenezė – žmogaus moteriškų ląstelių susidarymas – yra diferencijuota, o oogenezė – moteriškų ląstelių susidarymas. Pažvelkime į gametogenezę, kuri vyksta gyvūnų rūšims – perams ir kiaušidėms.

Spermatogenezė– būsenos ląstelių diploidinių pirmtakų transformacijos procesas, spermatogonija spermoje.

1. Spermatogonijos skirstomos į dvi dukterines ląsteles – pirmos eilės spermatocitus.

2. Pirmos eilės spermatocitai dalijasi mejozės būdu (1-asis dalijimasis), dvi dukterinės ląstelės yra skirtingos eilės spermatocitai.

3. Kitos eilės spermatocitai pereina į kitą mejozės poskyrį, dėl kurio susidaro 4 haploidinės spermatidės.

4. Po diferenciacijos spermatidės transformuojasi į subrendusius spermatozoidus.

Sperma susideda iš galvos, kaklo ir uodegos. Vynas yra trapus, todėl padidėja sporų gebėjimas formuotis su gametomis.

Samanose ir paparčiuose spermatozoidai vystosi antheriduose, in apaugę sočiais miškais smarvė nusėda pjūklo vamzdžiuose.

Oogenezė- Moterų individų oocitų apvaisinimas. Gyvūnams jis gaminamas kiaušidėse. Dauginimosi zonoje yra ovonija – pirminės ląstelės, kurios dauginasi mitozės būdu.

Po pirmosios mejozės fazės susidaro pirmosios eilės oocitai.

Po kitos mejozės fazės susidaro kitos eilės oocitai, iš kurių susidaro vienas kiaušinėlis ir trys kryptingi kūnai, kurie vėliau miršta. Kiaušinių ląstelės yra nepaklusnios, formuoja kūno formą. Kitų klientų ir vietos atsargų kvapas yra didesnis viso gyvenimo kalbos pumpurai turi gemalą.

Samanose ir paparčiuose kiaušinėlių ląstelės vystosi archegonijoje, gėlių augaluose - kiaušialąstėse, lokalizuotose žiedo kiaušidėje.

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Mejozė vadinamas procesas

1) pakeisti vištienos chromosomų skaičių

2) vištienos chromosomų skaičiaus kitimas

3) lytinių ląstelių kūrimas

4) chromosomų konjugacija

A2. Pagrindas keisti informaciją apie vaikų recesiją

procesai yra suderinti su Tėvo informacija

1) chromosomų skaičiaus padalijimas

2) dvigubų chromosomų skaičiaus pokytis

3) DNR subkaravimas ląstelėse

4) konjugacija ir kirtimas

A3. Pirmasis mejozės etapas baigsis šiais veiksmais:

2) klitinas su haploidiniu chromosomų rinkiniu

3) diploidinės ląstelės

4) įvairaus storio klitinas

A4. Dėl mejozės susidaro:

1) paparčių superchidai

2) kliento sienelės, antheridium paparčiai

3) kliento sienos archegonijos paparčiai

4) bepiločių orlaivių somatinės ląstelės

A5. Mejozės metafazę ir mitozės metafazę galima suskirstyti į

1) bivalentų pasiskirstymas šalia pusiaujo plokštumos

2) chromosomų dalijimasis ir jų sukimasis

3) haploidinių ląstelių susidarymas

4) chromatidžių atskyrimas iki polių

A6. Telofazę, kitą mejozės poskyrį, galima atpažinti kaip

1) dviejų diploidinių branduolių susidarymas

2) chromosomų atskyrimas iki ląstelės polių

3) keturių haploidinių branduolių susidarymas

4) chromatidžių skaičiaus padidėjimas dviejose ląstelėse

A7. Kiek chromatidžių bus spermatozoidų branduoliuose, nes aišku, kad somatinių ląstelių branduoliuose yra 42 chromosomos

1) 42 2) 21 3) 84 4) 20

A8. Suvalgomos dėl mejozės subrendusios gametos

1) viso tėvo chromosomų rinkinio kopijos

2) pusės tėvo chromosomų rinkinio kopijos

3) naujas rekombinuotų tėvo chromosomų rinkinys

4) pusė rekombinuoto tėvo chromosomų rinkinio

B dalis

1. Biologinė mejozės reikšmė slypi chromosomų rūšių skaičiaus mažinime protų kūrime pakankamai išsklaidytų tėvo chromosomų kombinuotai įvairovei už išgelbėto tėvo recesijos informacija nesikeičia.

2. Nustatykite ryšį tarp proceso ir proceso metu vykstančių žingsnių

VŽ. Nustatykite teisingą procesų, vykstančių mejozėje, seką

A) Bivalentų augimas šalia pusiaujo plokštumos

B) Bivalentų kūrimas ir perėjimas

B) Homologinių chromosomų atskyrimas nuo ląstelės polių

D) keturių haploidinių branduolių susidarymas

D) dviejų haploidinių branduolių susidarymas, kad tilptų dvi chromatidės

C dalis

H 1. Mejozė yra kombinuoto tręšimo pagrindas. Kaip tai paaiškinama?

C2. Palyginkite mitozės ir mejozės rezultatus

antikodonas, biosintezė, genas, genetinė informacija, genetinis kodas, kodonas, šablono sintezė, polisomas, transkripcija, vertimas.

Spazminės informacijos kodavimas gaunamas naudojant papildomą genetinį kodą. Kodas panašus į visą žinomą Morzės kodą, nes taškai ir brūkšniai koduoja informaciją. Morzės abėcėlė yra universali visiems radijo operatoriams, o signalų siuntimas skirtingomis kalbomis skiriasi. Genetinis kodas Jis taip pat yra universalus visiems organizmams ir susideda iš nukleotidų, kurie sukuria genus ir koduoja baltymus specifiniuose organizmuose. Na, kas yra genetinis kodas? Inkstai susideda iš DNR nukleotidų tripletų (tripletų), kurie yra sujungti į skirtingas sekas. Pavyzdžiui, AAT, GCA, ACG, TGC ir kt. Odos nukleotidų tripletas koduoja vieną aminorūgštį, kuri bus suformuota į polipeptido lancetą. Taigi, pavyzdžiui, CTG tripletas koduoja aminorūgštį alaniną, o AAG tripletas – aminorūgštį fenilalaniną. Yra 20 aminorūgščių, o galimybės sujungti keturis nukleotidus grupėse po tris – 64. Tačiau 20 aminorūgščių užkoduoti pakanka keturių nukleotidų. Kodėl viena aminorūgštis gali būti koduojama į kelis tripletus? Kai kurie trynukai visiškai nekoduoja aminorūgščių, bet inicijuoja ir slopina baltymų biosintezę. Vlasnos kodas yra svarbus i-RNR molekulės nukleotidų seka Jis paima informaciją iš DNR (transkripcijos procesas) ir paverčia ją aminorūgščių sekomis molekulėse, kurios sintetina baltymus (vertimo procesas). RNR raukšlėje yra ACGU nukleotidų. i-RNR nukleotidų tripletai vadinami kodonai . Kai DNR tripletai bus pritaikyti i-RNR, jie atrodys taip: CTG tripletas ant i-RNR taps GCA tripletu, o DNR tripletas – AAG – UUC tripletu. Patys i-RNR kodonai atspindi įrašo genetinį kodą. Taip pat genetinis kodas yra tripletas, universalus visiems žemės organizmams, kartoms (odos aminorūgštis užšifruota daugiau nei vienu kodonu). Tarp genų yra dalijimosi žymės – tai tripletai, vadinami stop kodonais. Smarvė signalizuoja apie vieno polipeptidinio lanceto sintezės pabaigą. Išsiaiškinkite genetinio kodo lenteles, kurias reikia parašyti norint iššifruoti RNR kodonus ir suformuoti baltymų molekules.

Baltymų sintezė ribojama tol, kol ribosomoje atsiranda vienas iš trijų stop kodonų – UAA, UAG arba UGA.

Odos biosintezės stadiją katalizuoja panašus fermentas ir ji aprūpinama ATP energija.

Biosintezė vyksta ląstelėse, turinčiose didelį sklandumą. Gyvų sutvėrimų organizme per vieną valgį galima sukurti iki 60 tūkst. peptidiniai ryšiai.

Biologinis replikacijos pojūtis slypi tiksliai perduodant pliūpsnio informaciją iš motininės molekulės į jos dukterines molekules, o tai paprastai vyksta somatinių ląstelių dalijimosi metu.

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Kuo šis teiginys neteisingas?

1) genetinis kodas yra universalus

2) virogeno genetinis kodas

3) individualus genetinis kodas

4) genetinis kodas yra tripletas

A2. Vienas DNR kodų tripletas:

1) aminorūgščių seka baltyme

2) vienas ženklas kūnui

3) viena aminorūgštis

4) krūva aminorūgščių

A3. Genetinio kodo „skyrybos ženklai“.

1) suaktyvinti baltymų sintezę

2) skatina baltymų sintezę

3) koduoja dainų baltymus

4) koduoja aminorūgščių grupę

A4. Rupūžėse aminorūgštį VALINE koduoja tripletas GUU, o šunyje šią aminorūgštį gali koduoti trynukai (žr. lentelę):

1) GUA ir GUG 3) TsUC ir TsUA

2) UUC ir UCA 4) UAG ir UGA

A5. Šiuo metu baltymų sintezė baigta

1) kodono atpažinimas antikodonu

2) i-RNR perkėlimas į ribosomas

3) pasirodo ant ribosomos „skyrimo ženklo“

4) aminorūgšties pridėjimas prie t-RNR

A6. Pavadinkite porą ląstelių, kurios dalijasi skirtinga to paties žmogaus genetine informacija?

1) kepenys ir šluka

2) neuronas ir leukocitai

3) myazova ir kistkova klitini

4) liežuvio audinys ir kiaušinėlio audinys

A7. I-RNR funkcija biosintezės procese

1) informacijos apie nuosmukį išsaugojimas

2) aminorūgščių pernešimas į ribosomas

3) informacijos perkėlimas į ribosomas

4) pagreitina biosintezės procesą

A8. t-RNR antikodonas susideda iš UCG nukleotidų. Kuris DNR tripletas papildo jus?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

B dalis

1. Nustatykite tipą tarp proceso charakteristikų ir jo pavadinimo

C dalis

H 1. Nurodykite aminorūgščių seką baltymo molekulėje, kurią koduoja pradinė kodonų seka: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. Išvardykite visus baltymų biosintezės etapus.

Chromosomos- Ląstelės struktūros, kuriose saugoma ir perduodama pliūpsnio informacija. Chromosoma sudaryta iš DNR ir baltymų. Susidaro su DNR susijungusių baltymų kompleksas chromatinas. Baltymai atlieka svarbų vaidmenį pakuojant DNR molekules branduolyje. Budovo chromosoma labiausiai matoma metafazėje mitozėje. Jis turi strypą primenančią struktūrą ir susideda iš dviejų seserų. chromatidas, kurie yra suderinti su centromeru šioje srityje pirminis susiaurėjimas. Diploidinis chromosomų rinkinys organizme vadinamas kariotipas . Per mikroskopą galima pamatyti, kad chromosomos juda per šonus, nes skirtingose chromosomose jos yra skirtingai išreikštos. Atpažinti chromosomų poras, ragus, šviesiai ir tamsiai rudas (cherguvanya AT ir GC – poras). Skirtingų rūšių atstovų chromosomos išteptos skersine tamsa. Vietinėse rūšyse, pavyzdžiui, žmonėse ir šimpanzėse, stebimas panašus tamsių chromosomų modelis.

Kūno gyvavimo ciklas. Tarpfazė. Mitozė. Kūno gyvavimo ciklas– Šis gyvenimo laikotarpis – nuo dalybos iki dalybos. Augalai dauginasi per savo požeminį paviršių kartu su kitu pasėliu. Audinių sluoksnis yra turtingo ląstelių organizmo audinių augimo, vystymosi ir regeneracijos pagrindas. Klitinny ciklas Pasidalink su tarpfazė, prie kurio pridedamos tikslios genetinės medžiagos kopijos ir poskyriai bei mitozė- Drėgmės pasiskirstymas audinyje po papildomo įspėjimo apie kitus audinio komponentus. Įvairių rūšių, skirtinguose audiniuose ir skirtingose stadijose kepenų ciklų trukmė labai skiriasi nuo vienerių metų (embrione) iki pabaigos (suaugusio žmogaus kepenų ląstelėse).

Iki tarpfazės pabaigos odos chromosomą sudaro dvi chromatidės, kurios mitozės metu tampa nepriklausomomis chromosomomis.

Metafazė. Šioje fazėje aiškiai matomos chromosomos, sudarytos iš dviejų chromatidžių. Smarvės atsiranda už klininio pusiaujo, ištirpindamos metafazės plokštelę.

Anafazė. Kad ir kaip greitai chromatidijos nukrypsta į ląstelės polius. Mikrovamzdeliai trumpėja.

Citokinezė- Podilių citoplazma. Klinikinė membrana, esanti centrinėje klininės formos dalyje, atsitraukia per vidurį. Išilgai poskyrio atsiranda vaga, o kai ląstelė tampa tamsesnė, ji skyla į dvi dalis.

Dėl mitozės susidaro du nauji branduoliai su identiškais chromosomų rinkiniais, kurie tiksliai kopijuoja motinos branduolio genetinę informaciją.

Apkūniose ląstelėse mitozė sutrinka.

TAIKYKITE ZAVDANĄ

A dalis

A1. Chromosomos yra sulankstytos kartu

1) DNR ir baltymai 3) DNR ir RNR

2) RNR ir baltymai 4) DNR ir ATP

A2. Kiek chromosomų yra žmogaus kepenyse?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 66

A3. Kiek DNR grandžių yra chromosomoje?

1) vienas 2) du 3) keli 4) visi

A4. Kadangi žmogaus zigotoje yra 46 chromosomos, kiek chromosomų yra žmogaus kiaušinyje?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 22

A5. Kokia yra biologinė chromosomų perspėjimo prasmė mitozės tarpfazėje?

1) Pokario metu keičiasi kritimo informacija

2) Dvigubos chromosomos yra labiau matomos

3) Dėl chromosomų subwarizacijos naujų ląstelių informacija išlieka nepakitusi

4) Po papildomo įspėjimo apie naujos ląstelės chromosomas pateikite dvigubai daugiau informacijos

A6. Kurioje mitozės fazėje galimas chromatidžių atsiskyrimas nuo ląstelės polių? IN:

1) profazė 3) anafazė

2) metafazė 4) telofazė

A7. Nurodykite procesus, kurie vyksta tarpfazėje

1) chromosomų atskyrimas iki ląstelės polių

2) baltymų sintezė, DNR replikacija, ląstelių augimas

3) naujų branduolių, ląstelių organoidų susidarymas

4) chromosomų despiralizacija, verpstės formavimasis

A8. Dėl to atsiranda mitozė

1) genetinė rūšių įvairovė

2) lytinių ląstelių apšvietimas

3) chromosomų susikirtimas

4) samanų sporų daigumas

A9. Kiek chromatidų turi odos chromosoma prieš jos subgeneraciją?

1) 2 2) 4 3) 1 4) 3

A10. Dėl to susidaro mitozė

1) zigota sfagnyje

2) sperma musėje

3) nirki prie ąžuolo

4) kiaušinėlių gamyba miegapelėje

B dalis

1. Pasirinkite procesus, vykstančius mitozės tarpfazės metu

1) baltymų sintezė

2) DNR kiekio pokytis

3) audinių augimas

4) chromosomų perspėjimas

5) chromosomų atskyrimas

6) šerdies sekcija

B 2. Nurodykite procesus, pagrįstus mitoze

1) mutacijos 4) spermatozoidų apvaisinimas

2) augimas 5) audinių regeneracija

3) zigotos smulkinimas 6) sutankinimas

VŽ. Nustatykite teisingą kūno gyvavimo ciklo fazių seką

A) anafazė; B) telofazė; D) metafazė.

B) tarpfazė D) profazė E) citokinezė

C dalis

1. Kas svarbu tarp audinių regeneracijos, organizmo augimo ir zigotos suskaidymo procesų?

C2. Kokia yra biologinė chromosomų ir DNR padalijimo tarpfazėje prasmė?

Mejozė ir du vėlesni padalijimas, į kurį tarpfazėje perduodama vienkartinė DNR replikacija.

Pagrindiniai pirmojo mejozės poskyrio profazės etapai yra šie:

- homologinės chromosomos yra susijungusios visą gyvenimą arba, kaip atrodo, konjuguotos. Konjugacijos metu susidaro chromosomų poros – dvivalentės;

– dėl to susidaro kompleksai, kurie susidaro iš dviejų homologinių chromosomų arba keturių chromatidžių. (pagalvok apie tai, ko reikia?);

Metafazėje 1 chromosomos yra išsidėsčiusios palei veleno pusiaują. Centromirai buvo išplėsti iki polių.

Telofazė I – susidaro ląstelės haploidinis chromosomų rinkinys o dėl DNR stiprumo. Susidaro branduolinis apvalkalas. Odos ląstelėje yra 2 seserinės chromatidės, sujungtos centromeru.

Kitą mejozės poskyrį sudaro II fazė, II metafazė, II anafazė, II telofazė ir citokinezė.

Genetinė informacija yra užkoduota DNR. Genetinį kodą paaiškino M. Nirenbergas ir H.G. Koranas, už kurį 1968 metais buvo apdovanotas Nobelio premija.

Genetinis kodas- nukleotidų tirpinimo nukleorūgščių molekulėse sistema, kuri kontroliuoja aminorūgščių nusėdimo polipeptido molekulėje seką.

Pagrindiniai kodo postulatai:

1) Genetinis kodas yra tripletas. i-RNR tripletas buvo pavadintas kodono vardu. Kodonas koduoja vieną aminorūgštį.

2) Genetinis kodas yra virogenas. Užšifruota viena aminorūgštis, daugiau nei vienas kodonas (nuo 2 iki 6). Kaltininkai yra metioninas ir triptofanas (AUG, GUG). Vienos aminorūgšties kodonuose pirmieji du nukleotidai dažniausiai yra vienodi, o trečiasis skiriasi.

3) Kodoni nesutampa. Nukleotidų seka skaitoma po vieną, tripletas po tripleto.

4) Kodas yra vienareikšmis. Kodonas koduoja aminorūgštį.

5) AUG yra pradžios kodonas.

6) Geno viduryje nėra dalijimosi ženklų – stop kodonų: UAG, UAA, UGA.

7) Genetinis kodas yra universalus, jis yra vienodas visiems organizmams ir virusams.

DNR struktūros išnarpliojimas, materialinė spastiškumo prigimtis sujungė gausiausią mitybą: genų kūrimą, mutacijų pobūdį, baltymų biosintezę ir kt.

Genetinio kodo perdavimo mechanizmas po vystymosi molekulinė biologija, taip pat pati genų inžinerija, genų terapija.

DNR randama branduolyje ir patenka į chromatiną, taip pat į mitochondrijas, centrosomas, plastidus, o RNR randama branduoliuose, citoplazminėje matricoje ir ribosomose.

DNR neša genetinę informaciją audiniuose, o RNR padeda perduoti ir įgyvendinti genetinę informaciją pro-eukariotuose. i-RNR pagalba atliekamas nukleotidų sekos pavertimo DNR polipeptidais procesas.

Kai kuriuose organizmuose, be DNR, gali būti ir RNR, pavyzdžiui, Turkijos mozaikos viruso, poliomielito ir SNID.

Nukleino rūgščių monomerai yra nukleotidai. Nustatyta, kad eukariotų chromosomose milžiniška dvigrandė DNR molekulė susideda iš 4 tipų nukleotidų: adenilo, guanilo, timidilo, citozilo. Odos nukleotidas susideda iš azoto bazės (purino G+A arba pirimidino C+T), dezoksiribozės ir fosforo rūgšties pertekliaus.

Analizuodamas skirtingų žmonių DNR, Chargaffas suformulavo azoto bazių rūgštinio ryšio dėsnius. Chargaf taisyklės.

a) adenino kiekis panašus į timino kiekį (A = T);

b) guanino kiekis panašus į citozino (G=C);

c) purinų skaičius panašus į pirimidinų skaičių (G+A = C+T);

d) bazių, turinčių 6-amino grupes, skaičius yra toks pat, kaip ir bazių, turinčių 6-keto grupes (A+C = G+T).

Tuo pačiu koreliacijos santykis A+T\G+C turi labai rūšiai būdingą koeficientą (žmogui – 0,66; pelėms – 0,81; bakterijoms – 0,41).

Gimė 1953 m. kaip biologas J.Watson ir fizikas F. Kricom buvo priskirtas didžiuliam molekuliniam DNR modeliui.

Pagrindiniai modelio postulatai yra pagrįsti šiais dalykais:

1. Odos DNR molekulė sudaryta iš dviejų ilgų antilygiagrečių polinukleotidų strypų, kurie sudaro polinkį spiralę, susuktą aplink centrinę ašį (dešiniarankė – B forma, kairiarankė – Z forma, atskleidė A. Apibendrinant 7 0 akmenys).

2. Odos nukleozidas (pentozė + azoto bazė) auga plokštumoje, statmenoje spiralės ašiai.

3. Du polinukleotidiniai lancetai yra laikomi kartu vandens ryšiais, kurie susidaro tarp azotinių bazių.

4. Azoto bazių poravimas yra labai specifinis, purino bazės derinamos su pirimidinais: A-T, G-C.

5. Vieno lanceto bazių seka gali būti labai įvairi, tačiau kito lanceto azotinės bazės gali būti visiškai viena kitą papildančios.

Polinukleotidiniai strypai susidaro susidarant kovalentiniams ryšiams tarp galinių nukleotidų per fosforo rūgšties perteklių, jungiančią anglį penktoje šerdyje su trečiąja galinio nukleotido anglimi. Lancetai yra tiesūs: lanceto galvutė yra 3" VIN - prie trečios padėties dezoksiribozės anglies, pridedama VIN hidroksilo grupė, lanceto galas yra 5" F, iki penktojo dezoksiribozės karbonato pridedamas perteklius. fosforo rūgšties.

DNR autosintetinė funkcija yra replikacija – autoreprodukcija. Replikacija grindžiama konservatyvumo, antiparaleliškumo, papildomumo ir dažnumo principais. DNR sekos informacija realizuojama kaip replikacijos į šablono sintezės šabloną rezultatas. Vynas vyksta etapais: surišimas, inicijavimas, pailgėjimas, nutraukimas. Priskyrimo tarpfazės S periodui procesas. Fermentas DNR polimerazė sudaro vienos DNR matricą ir, esant 4 nukleotidams, pradmuo (RNR) yra kita DNR DNR.

DNR sintezė vyksta pagal komplementarumo principą. Fosfodiesterio ryšiai sukuriami tarp DNR lanjug nukleotidų, skirtų likusio nukleotido 3 "OH grupės" struktūrai su pirmaujančio nukleotido 5" fosfatu, kuris yra atsakingas už prisijungimą prie lanjugo.

Yra trys pagrindiniai DNR replikacijos tipai: konservatyvus, nekonservatyvus, išsklaidytas.

Konservatyvus - išeinančios molekulės vientisumo išsaugojimas ir dukterinės molekulės sintezė. Pusė dukterinių molekulių yra visiškai gauta iš naujos medžiagos, o pusė - iš senos pradinės medžiagos.

Napivkonservatyvus – DNR sintezė prasideda nuo helikazės fermento pridėjimo iki replikacijos taško, kuris atskiria DNR dalis. Baltymų DNR (DSP) pridedama prie odos strypų, kurie praeina per jų jungtį. Replikacijos vienetas yra replikonas – tarpas tarp dviejų taškų dukterinių ląstelių sintezei. Fermentų sąveika su replikacijos ausies tašku vadinama iniciacija. Šis taškas susitraukia išilgai vertikalios linijos (3" VIN → 5" F) ir atsidaro replikacinė šakutė.

Naujo Lanziug sintezei dažnai reikia pridėti fragmentų su iki 700-800-2000 nukleotidų pertekliaus. Tai yra replikacijos pradžios ir pabaigos taškas. Replikonas subyra į DNR molekules ir išdygsta į naujas dalis. Oda iš motinos lantelių yra matrica dukrai, kuri sintezuojama pagal papildomumo principą. Po nuoseklios nukleotidų sekos DNR ligazės pailgėja (pailgėjimo stadija) veikiant fermentui DNR ligazei. Pasiekus reikiamą molekulių skaičių, prasideda sintezė – nutraukimas. Eukariotai vienu metu gamina tūkstančius replikuojančių ląstelių. Prokariotuose iniciacija įvyksta viename DNR apskritimo taške, kuriame dvi replikacijos šakės subyra dviem kryptimis. Jų austrių vietoje atsiskiria dvi Lanzyukian DNR molekulės.

dispersinis - DNR suirimas į nukleotidų fragmentus, iš spontaniškai surinktų naujų ir Tėvo fragmentų susidaro nauja Volanzyzhk DNR.

Eukariotų DNR struktūra yra panaši į prokariotų DNR. Skirtumai yra šie: už genų esančios DNR skaičius, DNR molekulės ilgis, nukleotidų sekų tvarka, išsidėstymo forma (eukariotuose – linijinė, prokariotuose – žiedinė).

Eukariotams būdinga DNR gausa: jų DNR, kurios likimas toks pat kaip ir koduotosios, tampa mažesnė nei 2 proc. Dalį perteklinės DNR vaizduoja tie patys nukleotidų rinkiniai, kurie kartojasi daug kartų (pakartokite). Atskiriamos sekos, kurios kartojasi gausiai ir švelniai. Kvapą sukelia konstitucinis heterochromatinas (struktūrinis). Svarstymai tarp unikalių sekų. Yra 104 nereikalingų genų kopijos.

Metafazinė chromosoma (Spiralizuotas chromatinas) susideda iš dviejų chromatidžių. Formą rodo pirminio susiaurėjimo – centromeros – buvimas. Vaughn padalija chromosomą į 2 rankas.

Sukant centromerą nustatomos pagrindinės chromosomų formos:

metacentrinis,

Submetacentrinis,

Akrocentrinis,

Į kūną orientuotas.

Chromosomų spiralizacijos stadija nėra ta pati. Chromosomų segmentai su silpna spiralizacija vadinami euchromatinas. Tai didelio metabolinio aktyvumo zona, kurioje DNR sudaro unikalios sekos. Zona su stipria spiralizacija - heterochromatinės siužetas, sukurtas prieš transkripciją. Atskirai konstitucinis heterochromatinas-genetinis inertiškas, nepakeičia genų, nevirsta euchromatinu, taip pat neprivaloma, kuris gali pereiti į aktyvų euchromatiną. Distalinių chromosomų dalių galai vadinami telomerais.

Chromosomos skirstomos į autosomas (somatines ląsteles) ir heterochromosomas (būsenos ląsteles).

Remiantis Levitsky (1924) pasiūlymu, diploidinis somatinių chromosomų ir pavadinimų rinkinys kariotipas. Jai būdingas chromosomų skaičius, forma ir dydis. Apibūdinti chromosomas naudojant kariotipą S.G. Navashina їh roztashovuyut u vyglyadі ideografai - susistemintas kariotipas 1960 metais buvo sukurta Denverio tarptautinė chromosomų klasifikacija, kurioje chromosomos buvo klasifikuojamos pagal jų dydį ir išsidėsčiusį centromerą. Žmogaus somatinės ląstelės kariotipe yra 22 poros autosomų ir pora būsenų chromosomų. Chromosomų rinkinys somatinėse ląstelėse vadinamas diploidas, ir straipsnyje clitins - haploidas (Tai yra pusė autosomų rinkinio). Žmogaus kariotipo idiogramose chromosomos skirstomos į 7 grupes, priklausomai nuo jų dydžio ir formos.

1 - 1-3 puikus metacentrinis.

2 - 4-5 puikus submetacentrinis.

3 - 6-12, o X chromosoma yra vidurinė metacentrinė.

4 – 13-15 vidurinis akrocentrinis.

5 - 16-18 aiškiai mažas meta-submetacentrinis.

6 – 19-20 mažas metacentrinis.

7 - 21-22 ir Y chromosomos yra mažiausios ir akrocentriškiausios.

Zhidno Paryžiaus klasifikacija Chromosomos skirstomos į grupes pagal jų dydį ir formą, taip pat tiesinę diferenciaciją.

Chromosomos turi šias galias (chromosomų taisykles):

1. Savybės – nemomologinių chromosomų variacijos.

2. Paritetas.

3. Odos išvaizdai svarbi skaičiaus konsistencija.