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    사실, “생물발생 법칙”은 다윈주의가 출현하기 오래 전에 공식화되었습니다.

    독일의 해부학자이자 발생학자인 Martin Rathke(1793-1860) 1825년 출생 새와 새의 배아에 있는 겨울 갈라진 틈과 아치를 묘사한 것은 요약의 가장 놀라운 적용 중 하나입니다.

    1824-1826년에 Etienne Serra는 "Meckel-Serre의 평행법칙"을 공식화했습니다. 즉, 배아 발달 단계의 피부 유기체는 원시 생물의 성체 형태를 반복합니다. ] .

    생물발생 법칙에 해당하는 사실

    이미 19세기에는 생물발생 법칙을 뒷받침할 만큼 충분한 사실이 있었던 것 같습니다. 따라서 진화 과정에서 개체 발생이 단축되고 최종 단계가 상실되는 네오테니(neoteny)의 수많은 적용이 있었습니다. 신생아가 성숙했을 때 종기초 단계는 조상 종의 유충 단계를 예측하는 것이지, 결과적으로 다음 요약에서 그 흔적이 발견되었을 수는 없습니다.

    또한 "배아 유사성의 법칙"과 "생물 발생의 법칙"과는 반대로 척수 싹(포배와 낭배)의 발달이 초기 단계에서 크게 다르며 발달의 후기 단계에서는 훨씬 더 크다는 것도 잘 알려져 있습니다. "vuzol 유사성"을 방지합니다. 즉, 계획이 동일하고 모든 클래스의 기원이 실제로 서로 유사한 단계입니다. 초기 단계의 중요성은 알에 있는 딱정벌레의 다양한 두께와 관련이 있습니다. 조각이 더 커지면 알이 고르지 않게 되고 (물고기, 새 및 파충류의 경우) 상단이 고르지 않게 됩니다. 결과적으로 포배도 변화합니다. 작은 질량을 가진 종의 coeloblastula, 중간에 amphiblastula, 큰 것은 discoblastula입니다. 또한 초기 단계의 발달 과정은 배아 막의 출현으로 인해 육상 척추 식물에서 급격히 변합니다.

    생물발생 법칙과 다윈주의의 연관성

    생물발생 법칙은 비록 고전적인 진화론을 전혀 따르지는 않지만 종종 다윈의 진화론을 확증하는 것으로 간주됩니다.

    예를 들어, A3 Vinik은 더 많은 진화의 길을 가고 있습니다. 옛날의 광경 A1낮은 전이 형태를 통해 (A1 => A2 => A3), 그러면 생물유전학 법칙(수정된 버전)에 따라 어떤 형태로든 가능하고 가역적인 과정이 가능합니다. A3로 변신하다 A2이는 세 번째 단계(신생아 또는 소아 발생)의 발달이 단축된다는 것을 의미합니다.

    이것이 R. Reff와 T. Coffman이 다음과 같이 명확하게 말한 방법입니다. "두 세기 사이에 Mendelian 유전학의 두 번째 발견과 발전은 실제로 생물 유전학 법칙이 환상에 지나지 않는다는 것을 보여줄 것입니다."(p. 30), "마지막 타격" ... 형태학적 적응이 다가오고 있다는 것이 분명해지면 생물 유전학 법칙이 주어졌습니다. 더 중요... 개체 발생의 모든 단계”(p. 31).

    ", Haeckel이 제안한 Severtsov는 다르게 해석했습니다. Haeckel의 경우, 인구 발생(재발에 기여한 새로운 표시 여부)은 회음 발생(조상에 존재했던 영구적인 표시 발달의 보존)의 연속이었습니다. Severtsov는 배아 단계 이전의 유충 생활 방식에 부착되고 성체 형태로 수렴되지 않는 징후를 지정하기 위해 "공생 발생"이라는 용어를 사용했습니다. 이는 적응적 중요성을 가질 수 있습니다. 예를 들어 Severtsov의 인구 발생 이전에는 양막 (양막, chorion, allantois)의 배아 막, Severts의 태반, 새와 파충류 배아의 난치 등이 포함되었습니다.

    계통 발생은 개체 발생의 변화로, 진화 과정에서 성인 개체의 표시가 변경됩니다. Severtsov는 계통발생을 동화작용, 일탈 및 고궁축으로 나누었습니다. 동화작용은 단계의 추가를 동반하는 개체 발생의 하위 조건입니다. 이 진화 방법을 통해서만 재현을 피할 수 있습니다. 물고기의 배아와 유충의 징후는 성체 조상의 징후를 예측합니다. 편차가 있는 경우 발달 중간 단계에서 변화가 발생하여 성체 유기체에 급격한 변화가 생기고 동화작용에서는 덜 그렇습니다. 이러한 진화 방법을 통해 개체 발생은 심지어 생명의 초기 단계에서도 조상 형태의 흔적을 재현할 수 있습니다. 고궁축의 경우 개체 발생의 초기 단계에서 변화가 발생하고 성체 유기체의 변화가 가장 자주 발생하며 재현이 불가능합니다.

    생물 발생학 법칙(E. Haeckel 및 F. Müller): 개체 발생 초기 단계의 피부 개체는 조상의 주요 단계를 반복합니다. 그렇지 않으면 개체 발생(개체 발달)과 계통 발생의 짧은 반복(진화 장미)이 전환됩니다.

    Haeckel과 Muller가 생물발생 법칙을 공식화한 것은 그리 오래되지 않았습니다.

    개체발생과 계통발생에 대한 간략한 검토.

    개체 발생에서 Haeckel은 회음 발생과 발생을 구분했습니다. Palingenesis는 조상의 징후 (notochord, 연골 원시 두개골, 대뇌 아치, 원시 갈비뼈, 원시 단일 챔버 심장)를 반복하는 배아의 징후입니다. 그러나 그들의 빛은 시간-이질성 및 공간-헤테토피아에서 파괴될 수 있습니다. Cenesis - 성인기에 보존되지 않는 배아의 지속적인 발달. cenogenesis가 palingenesis와 합쳐져 이를 생성한다는 점에 주목했습니다. 인구 발생을 통해 재현이 완전히 발생하지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 나는 가스트라이아 이론을 만들었을 때 이 이론을 발전시켰습니다.

    추가 조사에 따르면 생물유전학 법칙은 공정하지 않은 것으로 나타났습니다. 배아가 조상의 삶을 반복하는 발달 단계는 없습니다. 개체 발생은 조상의 성숙한 단계가 아니라 배아에서 반복된다는 것도 입증되었습니다.

    113. 찰스 다윈의 진화론의 주요 조항.
    생물학적 진화
    -이것은 살아있는 자연의 역사적 발전을 돌이킬 수 없이 바로잡는 것입니다.
    이는 인구의 유전적 구성의 변화, 적응의 형성,
    종의 조명 및 멸종, 생물지질권 및 생물권 전체의 변형. 인시미
    즉, 생물학적 진화 하에서 우리는 끊임없는 역사적 과정을 이해할 수 있습니다.
    생물 조직의 모든 수준에서 생물 형태의 발달.

    진화론은 찰스 다윈(Charles Darwin, 1809-1882)에 의해 확장되어 그의 저서 “자연 선택의 방식으로 종의 탐색과 생명 투쟁에서 우호종의 보존”(1859)에 제시되었습니다.
    찰스 다윈의 진화론의 주요 조항. 다윈의 진화론
    유기광의 역사적 발전이 많이 강조됩니다. 본은 숨이 막힌다
    광범위한 문제 중 가장 중요한 것은 밝혀진 진화의 증거입니다.
    진화의 파괴적인 힘, 귀족의 중요성, 진화 과정의 법칙
    안에. 진화적 비전의 본질은 현재의 기본 조항에 있습니다.:
    1. 지구에 서식하는 모든 종류의 생물은 창조된 적이 없습니다.
    2. 자연의 방식에서 영감을 받아 유기적인 형태를 점차적으로 재현해 나갔다.
    그리고 그들은 불필요한 마음의 지점까지 그것을 철저히 조사했습니다.
    3. 자연 속의 종의 변화는 나태함과 무기력함 같은 유기체의 힘과 자연에서 끊임없이 발견되는 자연선택에 기초한다. 자연 선택은 유기체와 무생물의 요인과의 복잡한 상호 작용을 통해 발생합니다. 다윈은 이것을 잠을 위한 싸움이라고 불렀습니다. 4. 진화의 결과는 유기체가 마음에 적응하는 것입니다
    자연의 거주지와 종의 다양성.


    114. S. B. Lamarck의 첫 번째 진화론.
    장 바티스트 라마르크(Jean Baptiste Lamarck)는 대중적인 활동인 "철학"에서 자신의 개념의 기초를 썼습니다.
    동물학"(1809). Lamarck는 다음과 같은 종의 창조에 대해 큰 존경심을 보였습니다.
    가랑이 형태 다른 유형, 그리고 과정의 결과로 인한 유기체의 변화
    가축화, 현대 형태의 유기체 대 살아있는 유기체를 기반으로합니다.
    이러한 예방 조치에서 라마르크의 주요 아이디어는 역사적 변화의 인식, 시간의 흐름에 따른 유기체의 변화, 즉 우리의 진화였습니다.
    그라데이션에 대해 알아보기. 라마르크 개념의 독창성은 변화 가능성에 대한 수반되는 아이디어로 강화되었습니다.
    그라데이션에 대한 설명이 있는 유기적 세계 - 조직 수준의 진행
    가장 단순한 유기체부터 가장 복잡하고 정교한 유기체까지. 라마르크는 그로부터 가장 중요한 것을 배웠습니다.
    유기체의 변화는 일시적인 것이 아니라 자연스럽고 직접적인 성격을 가질 수 있다는 것이 분명합니다.
    유기광의 발전은 직접적인 단계별 완벽함과 복잡성에서 비롯됩니다
    조직
    . 무생물에서 자연 발생의 길은 어떤 삶의 길에서 나왔고, 그 이후에는
    인간 유기체가 3년간 진화하는 동안 '무엇의 손'을 닮은 사람이 탄생합니다. 보다
    영장류 러시아의 힘으로라마르크는 '자연의 진보를 진보로의 진보'라고 생각했습니다.
    처음에는 모든 살아있는 본질의 힘이 창조주에 의해 투자되었습니다. 신에 의해. 프로그레시브
    Lamarck에 따르면 살아있는 자연의 발달은 자기 개발 과정, 즉 자동 발생입니다. 안에
    유기체의 지속적인 과정(단계적 변화)은 다음과 같은 외부 세계로부터 완전히 독립적입니다.
    dovkilla.
    외부 정신의 신체에 유입. 라마르크 이론의 또 다른 부분은 유기체의 변화에 ​​관한 것입니다.
    변화하는 외부 마음의 유입으로 인해 나중에 나는 크게 벗어났습니다.
    인기가 높을수록 먼저 낮습니다(계조 가능성). Roslins는 마음의 변화를 받아들입니다.
    즉, 직접적으로 - 외부 매체로부터의 음성 교환을 통해(획득된 광물로부터)
    음식, 물, 가스 및 빛).
    다른 유사한 경우에 라마르크는 유기체의 부패하지 않는 강도의 수정을 받아들입니다. 마음의 불일치경기 침체를 대비한 Dovkilla. 실제로 그러한 수정은 가라앉지 않을 것입니다.
    2 라마르크의 법칙
    나.발달 한계에 도달하지 않은 모든 생물은 더 빈번하고 안정적입니다.
    어떤 기관의 발달이 나머지 기관의 발달을 가져오고,
    기관이 개선되지 않으면 기관이 약화되고 죽게 됩니다.
    ІІ.중요한 생명이나 노폐물이 유입되어 유기체가 부풀어 오르는 모든 것
    꾸준한 무생명의 유입으로 인해 모든 장기는 후손에게 더욱 보존됩니다.
    아버지의 두 사람 모두에게 변화와 잠이 없자마자.
    이러한 조항을 보여주는 엉덩이로서 라마르크는 끝까지 재산 낭비라고 불렀습니다.
    가금류, 고래의 치아 상실, 목의 약화 및 기린의 앞쪽 끝(결과적으로)
    고도로 자라는 잎을 떼어낼 때 이들 기관이 꾸준히 뒤틀림)
    그런 다음 물새(한 시간 동안 일정한 스트레칭을 통해 물의 형태를 형성함).

    J.B. 진화론의 주요 조항. 라마르크:

    1. 세계의 유기체. 알다시피, 변화하는 것은 가능하지만 그런 일이 일어나는 것은 불가능합니다

    2. 변경사유( 파괴의 세력) a) 창조주께서 정하신 완벽함을 향한 유기체의 내부 발전

    b) Dovkill 유입. 이는 유기체의 점진적인 형성(점진화)을 방해하며, 이는 또한 다양한 수준에서 유기체의 발달을 방해합니다.

    3. 어떤 변화가 가라앉든

    115. 린네 시대는 생물학이 발전한 시기였다.
    진화에 대한 아이디어는 세상만큼이나 오래되었습니다. 대지리학적 발견의 시대가 밝아왔다
    열대 지방에서 다양한 생활 방식을 지닌 유럽인들은 이미 16세기에 최초의 식물 표본관(로마, 피렌체, 볼로냐), 식물원(영국, 프랑스), 호기심 캐비닛 및 동물 박물관(네덜란드, 영국, 스웨덴). 17세기말까지. 새로운 형태의 다양성이 너무 커서 당시의 식물학자와 동물학자들은 문자 그대로 꾸준히 도착하는 축적된 물질의 바다에 빠져들기 시작했습니다.
    이 물질 체계에 조화를 가져오기 위해서는 스웨덴의 위대한 생물학자 칼 린네(Carl Linnaeus, 1707-1778)의 뛰어난 천재성이 필요했습니다. K. Linney는 창조론자였습니다(그는 "나는 무한한 기원에 의해 창조된 것만큼 많은 것을 보았습니다"라고 썼습니다). C. Linnaeus의 역사적 중요성은 그가 체계적인 범주(분류군)의 계층 구조 원칙을 도입했다는 것입니다. 종은 캐노피로, 캐노피는 과로, 과는 우리로, 방목장은 강으로 그룹화됩니다. K. Linney는 영장류 우리의 중앙에 인간을 배치한 최초의 인물입니다. 그러나 Linney는 사람들이 mawpi와 닮았다는 것을 확인하지는 않았지만 틀림없는 유사성을 강조했습니다. 계층 구조의 원리는 Linnaeus가 자신의 "자연 체계"의 삶에 중요한 것으로 확립했습니다.

    116. 현재의 유기광 시스템.
    1. 지구 종의 다양성: 150만~200만 종의 생물, 35만~50만 종. 로슬린의 견해,
    약 10만. 버섯의 종류. 체계학 – 다양성과 분류의 과학
    유기체 칼 린네는 분류학의 창시자이다. 이진 명명법의 원리:
    피부 종의 고유 라틴어 이름(마구간 말, 사마귀 자작나무, 들판 고로베트,
    양배추 빌얀카 등).
    2. 유기체 세계를 핵(진핵생물)과 비핵(핵 이전,
    또는 원핵생물) 및 여러 왕국: Roslins, Fungi, Creatures, Bacteria 및 Cyanobacteria.
    3. 박테리아와 청록색 또는 남세균은 단세포로 단순하게 조직되어 있습니다.
    비핵 유기체, 독립 영양 생물 및 종속 영양 생물, 무기 자연 사이의 중개자
    그리고 핵 왕국에 대해. 박테리아는 유기물질을 생산하며 그 역할을 설명합니다.
    유기물에서 광물로. 생물권에서 시아노박테리아의 역할 - 불모의 인구
    기질(돌, 암석 등) 및 다양한 유기체의 식민지화를 위한 준비.
    4. 버섯은 육지와 물 근처에 서식하는 단세포 및 다세포 유기체입니다.
    이종영양생물. 자연의 하천 순환, 유기 하천의 변형에서 곰팡이의 역할
    토양 개선 과정에서 미네랄.
    5. 로슬린은 단세포 및 다세포 유기체로 대부분 세포에서 발견됩니다.
    식물에 녹색 수정을 추가하는 엽록소 색소를 섞습니다. Roslini-자가 영양,
    음파의 대리 에너지로부터 무기 음성과 유기 음성을 합성합니다.
    로슬린은 청록색 유기체 및 기타 유기체를 포함한 다른 모든 유기체 그룹의 창립의 기초입니다.
    박테리아, 파편 조각은 수분, 에너지 및 신맛을 제공합니다.
    6. 생물 - 야외에서 활발하게 돌아다니는 유기체의 왕국(비난
    조치를 취하기 위해 폴리피 및 in.). 이종영양생물. 자연에서 말의 순환의 역할 -
    유기적 음성과 호환됩니다. 생물권에서 생물의 수송 기능은 다음과 같습니다.
    말과 에너지.
    7. 유기체의 보행의 유사성, 유사성은 분류의 기초입니다.

    117. 지구상의 삶의 여정.
    생명의 본질, 유사성, 생물의 다양성 및 이들을 하나로 묶는 구조.
    기능적 친화력은 생물학의 중심 위치 중 하나를 차지합니다. 이론에 따라
    “나는 정지될 것이다.” 그렇다면 온 세상은 영원히 존재하게 될 것입니다. 첫 번째 다른 가설을 바탕으로
    우주는 "큰 진동"의 결과로 또는 우주에서 태어나면서 중성자 다발에서 나타날 수 있습니다.
    '검은 문' 중 하나다. 왜냐하면 이 이야기는 '창조자, 전능자'에 의해 만들어졌기 때문이다.

    지구의 생명의 죄책감에 관한 주요 이론 중, 그 흔적을 추측해보세요.:
    1. 창조론: 생명은 초자연적인 근원에 의해 한 시간 만에 창조되었습니다.
    2. 일시적 오염 이론: 생명은 무생물의 말에서 두 번 이상 나타났습니다.
    3. “정지 상태” 이론: 생명은 우리가 아는 것과 상관없이 영원히 시작되었습니다.
    4. 범정자 이론: 생명이 우리 행성에 옮겨졌습니다.
    5. 생화학적 진화 이론: 생명체는 화학 물질에 의해 주도되는 과정의 결과로 진화했습니다. 그리고 육체적 법률 더 많은 mensh naukova.

    다윈은 우리가 삶의 현실에 대해서만 비난할 수 있다는 것을 여전히 이해하고 있습니다. 처음부터 유비쿼터스
    지구에 감염을 퍼뜨리는 미생물은 다시 "죽을" 것이다
    삶의 시작부터 우리의 지상 마음 속에 있는 유기적인 말들,
    아마도.
    생명이 탄생할 수 있는 또 다른 마음은 대기 중에 자유 산소가 존재하는 것입니다.
    유기물질이 산화되지 않고 축적될 수 있는지에 대해서는 다양한 생각이 있습니다. 우리 행성에서
    신맛이 없는 배수구(이탄, 나프타, 목질석)에 악취가 쌓일 가능성이 더 높습니다.
    Tse mozhlivi vidkritya zrobili Oparin 및 Haldane. 나중에 그들은 가설을 세웠는데,
    석탄의 사소한 진화로 인한 삶의 죄책감은 어떤 모습일까
    z'ednan. Vaughn은 삶의 방식에 대한 과학적 견해의 기초를 형성했습니다.
    약 38억년 전에 처음으로 새로운 인류에게 생명의 흔적이 나타났습니다.

    생명 형성 과정은 4단계로 구분할 수 있습니다.
    스테이지 1: 1차 대기의 가스로부터 저분자량 유기화합물을 합성합니다.
    작은 기본 분위기는 다양한 요소의 유입으로 놀라울 정도로 활력을 되찾는 성격을 가지고 있습니다.
    에너지 유형(방사성 및 자외선, 전기 방전, 화산
    과정, 열 등) 가장 간단한 단계부터 아미노산 분자, 허브,
    지방산, 질소 염기 등 이 단계는 여러 모델 실험과 다릅니다. 안에
    1912r. amer.biol. J. Leb는 방전의 영향으로 혼합물에서 가스를 제거한 최초의 사람입니다.
    류신(아미노산).
    2단계:준비된 Lanzug 단백질과 핵산으로부터 단량체의 중합.
    다른 종의 아미노산과 지방산 분자의 농도는
    생체고분자: 원시 단백질과 핵산.
    3단계: 유기물질의 상강화 시스템 구축, 외부 매질 강화.
    막 이 생명 형성 단계를 종종 호출합니다. 프로토셀. 어쩌면 winikli일 수도 있다
    중합체는 소위 원리에 따라 다중 분자 복합체로 결합되었습니다. 비특이적
    자동 접기 이러한 특정 상호 작용에 의해 생성되는 위상 강화 시스템
    중요한 시스템의 핵심에 있는 외부 매체.
    4단계: 다음을 포함하여 생명체의 힘을 위협하는 가장 단순한 생물의 죄책감
    화학 물질이 딸세포로 전달되는 것을 보장하는 생식 기관
    아버지 세포의 신진대사 능력
    원시생물체의 진화는 원시생물체의 출현으로 끝났다.
    유전 및 단백질 합성 장치 및 물질 대사 감소.
    최초의 살아있는 유기체는 자연 유기물을 소비하는 종속영양생물이었습니다.
    분자.

    118 음식이 없어요!

    119. 계통발생에 있어서 생물학적 구조의 기원과 유래 .

    진화의 과정은 자연스럽다 비니크네냐새로운 구조, 둘 다 Zniknennya.이는 일차 다관능성에서 나타나며 기능의 기능이 빠르게 변하는 차별화의 원리를 기반으로 합니다. 그 구조가 계통 발생 과정이 발생하는 생명체의 조직 수준에 관계없이 전면 구조의 배열에 따라 달라지는지 여부. 따라서 약 10억년 전에는 출력 유전자의 복제로 인해 출력 단백질인 글로빈이 혈액과 고기 단백질의 저장에 포함되어 있는 단백질인 미오글로빈과 헤모글로빈으로 세포가 분화되고 그 기능에 따라 분화된 것이 분명하다. . 따라서 새로운 생물학적 종은 자생종의 고립된 개체군으로 생성되고, 기존 생물종의 분화를 통해 새로운 생물지질권이 생성됩니다.
    대상 비니크네냐 기관은 태반낭의 자궁이 남성 난관으로 들어가는 역할을 합니다. 신생아의 배아 발달이 억제되면 산모의 몸에서 배아를 주의 깊게 유지해야 할 필요성이 대두됩니다. 공허함이 증가하는 난관의 미관에 병아리가 살 수 있으며 태반이 부착되는 방식으로 벽이 차별화되어 장기의 상호 연결을 보장합니다. 산모와 태아의 변화 . 결과적으로 최적의 자궁 내 발달의 발달을 보장하고 유사한 종의 생존을 촉진하는 자궁이라는 새로운 기관이 나타났습니다. 눈과 같이 복잡하고 전문화된 기관에서는 법칙 자체가 준수됩니다.
    즈니크네냐,또는 감소,계통 발생 기관은 세 가지 다른 이유와 다른 메커니즘과 연관될 수 있습니다. 우선, 이전에 중요한 기능을 상실한 기관이 새로운 마음에는 결함이 있는 것으로 나타날 수 있습니다. 이에 반해 자연선택과 장기가 너무 건조해질 수 있습니다. 장기에 대한 직접적인 지식을 적용할 수 있는 사례는 많지 않습니다. 따라서 작은 바다 섬의 많은 혼수상태에는 바람에 의해 날아다니는 개체수가 점차적으로 감소하여 날개가 없습니다. 대부분의 경우 장기가 파괴되고 새로운 구조로 대체되어 더 많은 기능과 강도가 높아지는 것을 경계합니다. 따라서 예를 들어 크리퍼와 서번트는 전이 및 1차 너크를 가지며 기능적으로 2차 너크로 대체되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 물고기와 양서류에는 두꺼운 화음 능선이 있습니다.
    장기에 대한 지식을 얻는 가장 일반적인 경로 ~을 통해기능이 점진적으로 약화됩니다. 그러한 상황은 세상의 생각을 변화시키는 원인이 됩니다. 따라서 그러한 기관은 종종 약해지고 자연 선택이 작동하기 시작합니다.
    의료 행위에서 인간의 기초 기관은 광범위한 다양성을 특징으로 한다는 것이 분명합니다. 예를 들어 세 번째 큰 어금니 또는 "사랑니"는 크기가 상당히 다양하고 돌출 정도가 다르며 우식에 특히 취약하다는 특징이 있습니다. 때때로 그들은 분출하기 시작하고 종종 분출된 후 근처 암석의 도움으로 붕괴되기 시작합니다. 또한 맹장에는 벌레 모양의 부속물(충수)이 있는데, 이는 일반적으로 2~20cm까지 자랄 수 있고 다양한 방식(목 뒤, 맹장 뒤, 맹장 뒤 등)으로 퍼질 수 있습니다. ). 맹장의 염증(충수염)은 훨씬 더 자주 발생합니다. 점화 과정장의 다른 부분에서.
    착용하기에 부적절한 장기 흔적의 이름그렇지 않으면 초보 . 기초까지인간에게는 우선 출생 후의 개체 발생에서 기능을 상실했지만 출생 후에도 보존되는 구조(허리 털, 귀 플랩, 구리, 약초 기관으로서의 맹장), 즉, 오직 배아 발생기의 것들은 보존됩니다 (척삭, 연골 궁, 오른쪽 대동맥 궁, 경추 갈비뼈 등).

    생물 발생학 법칙은 E. Haeckel에 의해 공식화되었습니다. "발생 발생은 계통 발생(종의 역사적 발전)의 짧은 반복입니다." Haeckel은 계통발생이 개체발생의 원인임을 확인했습니다. 즉, 지식 표면의 개별적인 발전은 종의 발전의 역사입니다. 과거에는 이러한 견해가 과학에 의해 제기되는 경우가 많았으며 종종 수정되고 보완되었습니다.

    19세기 후반 독일의 F. Müller와 E. Haeckel의 세기. 생물 발생 법칙이라고 불리는 개체 발생과 계통 발생 사이의 관계 법칙을 확립했습니다. 이 법칙에 따라 피부 개체의 개별 발달(존재 발생)은 해당 종의 발생 역사(계통 발생)를 반복합니다. 즉, 개체 발생은 계통 발생의 반복입니다.

    그러나 개인의 발달이라는 짧은 기간에는 수천만 개의 운명이 창조되었기 때문에 개인은 진화의 모든 단계를 반복할 수는 없습니다. 따라서 개인의 개별 발달에서 종의 역사적 발달 단계의 반복은 낮은 단계의 발생과 함께 압축된 형태로 발생합니다. 또한 배아는 조상의 성숙한 형태가 아니라 배아와 유사성을 갖습니다. 따라서 배아의 개체 발생에는 배아에 녹색 아치가 확립되는 단계가 있습니다. 이 아치에서 나오는 갈비뼈 배아에서 디한나 기관, 얼룩말 장치가 발달합니다. 물고기의 개체 발생에서 반복되는 것은 성체 물고기의 겨울 장치의 발달이 아니라 물고기의 다른 모든 기관이 발달하는 기초가 되는 물고기의 세균의 형성입니다.

    학자 O.M.의 연구는 개체 발생 이론을 창안하는 데 중요한 역할을 했습니다. Severtsova. 우리는 지식의 역사적 발전을 변화시킴으로써 변화가 초기 발전을 극복할 것이라고 믿습니다. 경기 침체 변화는 모든 단계에서 발생하고 있습니다 수명주기, 임신 연령 및 배아 기간. 배아 발달 중에 발생하는 돌연변이는 유기체 간의 상호 작용을 파괴하고 사망으로 이어집니다. 그러나 다른 돌연변이는 드물며 자연 선택에 의해 보존될 수도 있습니다. 악취는 자손에게 전달되고 역사적 발전에 포함되어 전환으로 흘러갑니다.

    생물이 성숙함에 따라 진화 과정에서 배아 발달 단계가 크게 변하기 때문입니다. 따라서 동일한 배아와 유충을 한 생물체의 한 종에서 먼 곳에서 가져 오면 종종 그들 사이에 큰 유사성이 있으며 이는 경쟁을 나타냅니다.

    그렇다면 진화동물학에서 특별한 관심을 끄는 것은 요약이다. 개별적인 특징의 발달 과정에서의 반복은 조상으로부터 덜 멀어질 것입니다. 고전적인 엉덩이를 하나 더 살펴 보겠습니다. 좌식 생활 방식을 주도하는 멍게(Ascidiae)의 체계적인 형성과 행동은 당시에는 완전히 불분명했으며, 이러한 생물이 발달하기 전까지 A. O. Kovalevsky(1866)의 유명한 연구조차 여전히 영양에 의해 지배되었습니다. Ascidian 알은 chordates (Chordata)와 유사하게 자유롭게 수영하는 꼬리 유충을 생산합니다. 바닥에 가라앉은 유충이 변태하는 시간이 되면 척색과 근육, 기관이 있는 꼬리가 나타나기 시작하고 신경관은 소신경절 단계로 축소되며 몸의 경추 표면이 자라기 시작한다. 그러면 더 빠르게 사이펀이 생성됩니다. 앉아서 생활하는 생활 방식과 관련된 조직의 특징이 있습니다. 형성된 어린 멍게는 다른 화음과 공통점이 없습니다. 이 경우, 유충은 조직적으로 자유 수영 조상의 주요 특징을 요약(반복)합니다. 이것이 동물계의 체계에서 아시디안의 자연적 위치가 발견된 방법이다.

    그리스에서 ???? - 인생이 그게???????? – 행진) – 진화론적 다윈주의 입장을 받아들입니다. 이것이 바로 피부가 유기적인 이유입니다. 죽을 때까지의 개별 발달(존재 발생)의 형태는 그것이 창조된 형태의 형상과 특징을 반복합니다. "B. z."라는 용어 zaprovadzhennomu. 생물학자 에게. Haeckel(1866)은 "기초적인 생물학적 역사", 즉 개체 발생 또는 유기물의 발달을 공식화했습니다. 개인은 개별 유기체가 개인의 수면 시간 동안 겪는 형태의 여러 변화로서 유기체의 발달인 계통발생에 의해 직접적으로 결정됩니다. 이 유기체와 관련된 자갈 뿌리에서 나온 그룹. 헤켈(Haeckel)에 따르면, “개체발생은 계통발생의 짧고 빠른 반복(recapitulation), 유전의 생리적 기능을 갖춘 반복이다.) 빠르고 짧은 스트로크로 확장 개체발생적 발달에서 개인은 가장 중요한 변화를 반복한다. 그 조상들이 쇠퇴와 지속의 법칙에 따라 그들의 길고 격동적인 고생물학 발전 과정을 통해 겪었던 형태입니다." (Müller F. and Haeckel E., Basic biogenetic law, M.-L., 1940, p. 169) . Haeckel은 Bi에서 발현이 파생되는 팔린생성의 개별 발달을 해부했습니다. 그들은 재현(반복)의 증거를 나타내는 조상 형태와 계통발생의 반복에 대한 접근 방식인 재현의 실패를 나타내는 공동 발생의 동일하고 다른 특징을 모두 반복합니다. Palingenesis를 기반으로 Haeckel은 발견된 가능한 새로운 형태와 어떤 형태를 고려했는지 고려했습니다. 덴마크 종 . B. z. Haeckel의 해석은 조잡하고 단순화된 생물학적 용어로 되어 있습니다. 비록 그것이 합리적이더라도 사실. 생물학과 진화 고생물학 또는 고생물학의 데이터를 기반으로 우리는 유기체의 개별 발달에서 요약의 요소에 대해서만 이야기할 수 있습니다. 개체 발생의 동일한 단계에서 유기체는 주어진 계통발생학의 조상 형태가 반복되지 않습니다. 열. Bi의 주요 아이디어. 그것은 Haeckel보다 오래 전에 시작되었습니다. 유기체의 배아 발달 단계와 그들이 18세기에 쓴 고도로 조직된 소규모 그룹의 분류 시리즈 사이의 유사성에 대해 설명합니다. 그리고 옥수수 속 19 큰술에. 유기체의 진화 이전에는 명확한 비전이 부족했던 저자들처럼 말입니다. 세계는 진화에 대한 일반적인 이해(예: 독일의 자연 철학자 L. Oken 및 I. Meckel)와 다윈 이전 시대의 진화적 활동(예: 러시아의 자연 탐험가 K.F. Rulje)을 모두 추구했습니다. . 첫째, 개체 발생과 계통 발생 사이의 관계 문제, 즉 전체적인 요약 문제는 찰스 다윈(Charles Darwin)에 의해 제기되었습니다. 또한 “Naris 1844”에서는 진화론자들을 해체합니다. 다윈은 이 이론에 대해 "낮은 능선의 세균이 지구 역사의 초기 단계에서 발견되는 이 위대한 계급의 많은 성숙한 형태의 미래를 낳을 것"이라고 썼습니다(Works, vol. 3, 1939, 섹션 215). 『종의 해프닝...』은 요약론과 B.z. 다윈은 고대 형태와 새로운 형태의 초기 단계 사이의 유사성의 법칙으로 표현했습니다. Darwin은 Bee의 이익을 입증하기 위해 풍부한 사실을 제시했습니다. (예를 들어, 배아와 새에는 황금 틈이 있습니다. 신체의 치아는 위쪽 갈라진 틈에서 결코 터지지 않습니다. 성인의 경우 치아가 없고 기능적으로 다른 기관으로 대체됩니다.) 그러나 다윈은 Bi에 대한 원시적 이해에 맞지 않는 사실을 인식했습니다. h., 예를 들어 이질성(기호가 나타나는 시간의 변화)의 발현 및 부종, 낙진, 노래 기호가 토지의 개체 발생에 더 일찍 나타나면 조상 형태의 개체 발생이 더 낮습니다. 표시는 다윈 이후 모든 단계(알, 부화기, 어린 유기체 및 성체 유기체)에서 동일한 장소에서 변경될 수 있습니다. 이것은 자연적인 이점으로 설명됩니다. 요약 현상은 다윈주의적 입장에서 보았습니다. F. Muller(1864)의 가르침. F. Engels는 Bi의 중요성을 강조했습니다. 진화적 성취를 위해. Bis가 복종하는 재현 현상의 주된 이유입니다. h., 진화는 전체 유기체에 대한 황홀하고 일회적인 변화가 아니라 저축에서 현재 역사까지 연속적인 변화의 과정이라고 믿어집니다. 순간, 많은 기본 요소가 있으며, 수많은 세부적인 변화를 통해서만 몸 전체의 근본적인 변화로 이어질 수 있는 과정이 있으며 그 과정에는 상당한 시간이 걸립니다. 실제로 쌀과 신체 기능은 오랜 계통발생 기간 동안 보존됩니다. 그러한 흔적 기관의 줄은 젊은 개체에서만 손실됩니다. 두 경우 모두 악취는 진화와 그녀가 이 그룹에서 수행한 특정 경로에 대한 직접적인 증거입니다. 재현법을 적용하면 완족류, 엘라스모브랜치, 체르노포드, 유공충, 특히 아모노이드(두족류에 속함)와 같은 대규모 코팔 생물 그룹의 변형이 가능해집니다. 결국 요약은 청소년들이 생활방식에 있어서 성인 개인들과 가까웠다는 사실과 연결된다. 외관상으로는 Bi. h. 예를 들어 유기체 분류의 중요성이 드러납니다. 분류학을 확립하기 위해 동물을 체계화하는 것. 다양한 하등 갑각류 그룹(거북이, 따개비)의 위치; 이러한 발견은 수많은 동물 그룹에서 확인되었습니다(예를 들어, 항상 알려져 있는 어린 나비고래의 흔적적인 어금니, 이빨 없는 고래의 배아에 있는 수많은 치아, 이후 완전히 위축된 치아). 생물과 식물에서 그것과 밀접하게 관련된 요약과 발현은 예를 들어 I와 같이 반복적으로 표시됩니다. U. 미추린. 따라서 '격세유입'을 보면 '전부 구별할 수 없고, 비난할 여지가 없고, 다른 종그리고 다양한 유형의 식물은 속 단계의 종자에서만 발생합니다. 왜냐하면 젊었을 때 출현하기 때문에 그 모습은 부모 종의 야생 형태와 유사했습니다. "(Works, vol. 1, 1948, 185- 86) 고생물학자들은 개체 발생이 결코 짧은 반복의 대상이 아니라는 사실에 의존하여 B.z.를 완전히 폐기합니다. 가장 중요한 단계계통 발생. 이것은 "기본 B. z."에 대한 Haeckelian 정의와 관련하여 유효하지만 다윈의 합리적인 재현 이론과 병치될 수 없습니다. 따라서 개체 발생은 짧은 반복 계통 발생을 나타내지 않지만 다른 단계에서는 다음 요소를 포함할 수 있습니다. 그런 반복. 따라서 배아 구조가 특정 형태의 조상 기관과 동일하면 출생에 기초한 B. z.의 주요 아이디어와 완전히 모순됩니다. 배아 kіv의 기능, 그러면 그것은 완전히 marny가 아닙니다. : 예를 들어, 배아에서 호흡계 역할을 하는 만열구 물고기의 개체 발생에 나타나는 현상이지만 나중에는 이러한 틈이 현재 조상의 얼룩말열구와 일치하므로 재현성으로 간주할 필요가 있습니다. 물고기; 이빨없는 고래의 배아의 이빨은 이들 생물의 개별 발달에 뚜렷한 의미를 가지고 있지만, 그러한 배아의 이빨이 고슴도치를 묻어 악취를 풍기는 조상의 이빨과 단순히 닮았다는 입장은 아닙니다. 재현 이론에 반대하는 일부 사람들은 창조된 세계에서 과정이 마치 B. z처럼 길게 진행되는 것처럼 일어난다고 주장합니다. 조상의 배아 구조가 종종 물고기의 성인 개체의 구조가 된다는 것이 항상 확인되었습니다. 나중에 이 계통발생학의 대표자입니다. 시리즈 (독일 고생물학자 O. Schindewolf, 영국 동물학자-발생학자 G. de Beer). 나머지 대표자들은 진화가 높은 수준에서 낮은 수준으로 진행되었다는 결론에 직접 도달했습니다. 개체발생과 계통발생에 대한 그러한 오해는 과학적이고 유물론적인 진화론 일반을 불신하게 만드는 직접적인 목표입니다. 문학.: Engels F., Anti-Düring, M., 1957, p. 70; Darwin Ch., 자연 선택 경로에 따른 종의 탐색, Soch., T. 3, M-L., 1939, p. 627-36; 미추린 I. 예술 로봇의 원리와 방법, Soch., T.1, 2판, M., 1948, p. 651; Müller F., Haeckel E., 기본 생물발생학 법칙, Izbr. 로보티, M.-L. 1940. L. Davitashvili. 트빌리시.

    생물발생법

    어떤 개체로 인해 발생하는 그룹의 가장 중요한 진화 단계(계통발생)의 짧은 반복(재현)을 보장하기 위해 개체의 개별 발달(개체발생)을 식별하는 것입니다. F. Muller(1864)의 확립 및 E. Haeckel(1866)의 공식.

    생물유전법

    독일 과학자 Ege가 공식화 한 살아있는 자연의 규칙 성. Haeckel(1866)은 개체의 개별 발달(개체발생)이 종의 진화의 가장 중요한 단계(계통발생)의 짧고 빠른 반복(재현)을 동반한다는 사실을 제시했습니다. 요약을 증언하는 사실들(예를 들어, 육지 능선 만의 기원)은 찰스 다윈의 진화론이 출현하기 전부터 알려져 있었습니다. 다윈(1859)은 이러한 사실을 자연-역사적으로 설명하여 배아 발달 단계가 고대 조상 형태에 의해 만들어졌다는 사실을 확립했습니다. 그는 요약을 유기 빛 진화의 기본 패턴으로 보았습니다. 자연 선택 이론을 통해 다윈은 먼 조상의 표식을 요약하여 살아있는 유기체의 완전성에 대한 매우 명백한 인식을 설명할 수 있었습니다. 1864년 독일 발생학자 F. Müller 출생 갑각류 발달의 역사에서 나온 데이터로 요약의 원리를 뒷받침합니다. 두 번의 운명 후에 Haeckel은 Bi의 형태로 요약의 원리를 제시했습니다. z., 다윈주의 현상을 도식화합니다. B. z. 생물학에서 중요한 역할을 하며 발생학, 연대기 해부학, 고생물학 분야의 진화 연구를 촉진합니다.

    나브콜로 비. 열띤 토론이 벌어졌습니다. B. z의 반대자. namagalis Vitlumachiti Bi. 그들은 무심코 그것을 역학, 활력론의 손에 던졌습니다. 반면에 다윈주의자들은 이러한 대체물을 파괴하고 덜 도식적으로 되려고 시도했습니다. 그들은 배아 발달의 징후를 두 개의 불평등한 가치 그룹, 즉 종의 역사를 대표하는 팔링제네시스(palingenesis)와 중산층의 마음에 배아가 존재함으로써 발생하는 공동생성(coenesis)으로 나누는 헤켈의 연구 결과를 비판했습니다. ", 팔린증. 종 역사의 개별 단계 발전에서 창조의 직접적인 순서에 대한 Haeckel의 초기 진술도 피할 수 없었습니다. 이질성, 이질성, 배아 구조, 감소 및 기타 과정이 조상 기호의 직접적인 재현 가능성을 포함하여 개체 발생으로의 전환을 근본적으로 변경한다는 것이 (Haeckel 자신을 포함하여) 나타났습니다. 새로 조명된 Bi. 러시아 생물학자 A. M. Severtsov가 계통발생을 이론적으로 확인했습니다. Severtsov는 진화 및 개체 발생 법칙의 관점에서 요약 현상을 살펴봅니다. B. z. 그는 그것을 개체 발생의 마지막 단계의 추가(동화작용) 방식을 포함하는 진화의 유산으로 간주합니다. 인구발생은 자연적인 진화 경로이며 회생발생적 성격을 가지고 있습니다. 생각해 보세요, nibi B.z. Roslin에서 재현의 엉덩이를 지시하는 많은 식물학자인 Roslin에 적용되지 않았습니다. 보고서 분석 Bi. 식물의 관점에서 볼 때 B. M. Kozo-Polyansky (1937)의 Radiansky 가르침에 의해 수행되었습니다. 이는 개체 발생의 특이성과 성장의 특이성에 관한 요약 법칙의 공식화에 기초합니다. Haeckel의 Bi 해석의 일반성을 확증하는 요약의 발견에서 더 많은 진전이 이루어졌습니다. z., I의 아내에게서 확립된 진화 형태학, 실험 발생학 및 유전학의 성공과 관련이 있습니다. 나. Shmalhausen은 유기체를 개인 및 역사적 발전의 열쇠로 설명합니다.

    Darwin Ch., Pokhodzhennya vidіv..., Soch., T. 3, M., 1939; Müller F. 및 Haeckel E., 기본 생물유전학법, M. L., 1940; Kozo-Polyansky Bi. M., 식물학적 관점에서 본 기본 생물유전학 법칙, Voronezh, 1937; Severtsov A. N., 형태학적 진화 패턴, M. L., 1939; 슈말하우젠 I. I., 개인 및 역사적 발전의 유기체 전체, M. L., 1942; Mirzoyan E.N., 개인 발달과 진화, M., 1963.

    E. N. 미르조얀.

    B. z. 심리학에서. 19세기 초부터 20세기 초까지 진화생물학 사상의 심리학 발전과 관련하여. buli sprobi vikoristati B. z. 생물과 사람의 정신 기능 발달 단계와 행동 형태를 변화시키는 메커니즘을 설명합니다. 이러한 관점에 섰던 심리학자들(S. Hall, J. Baldwin(미국), P. P. Blonsky(SRSR) 등)은 결혼과 개인 발달의 역사적 발전을 넘어 모든 생명체의 진화 사이에 유사성이 있음을 확인했습니다. 어린이의 (예를 들어, 맏아들과 미취학 아동의 행동, 고대인과 어린 남학생의 행동 사이의 유사성 등). 이 접근 방식은 소아학의 기초 중 하나가 되었습니다. 어린이 발달에 대한 과학적 분석은 이 가설의 유연성을 드러내고 어린이가 지식을 기반으로 하는 것이 아니라 과학과 교육의 유입을 통해 인류에 대한 지식을 습득한다는 것을 보여주었습니다.

    M. G. Yaroshevsky.

    위키피디아

    생물유전법

    헤켈에 따르면. 헤켈의 인상적인 그림을 제공하는 Remane(1892)의 책에 나오는 작은 것

    과학의 역사와 발전에 중요한 역할을 해왔던 생물유전법칙은 현재의 생명과학에서는 인정받지 못하고 있다.