진화의 파괴적인 힘과 그 상호 관계를 특성화하십시오. 진화의 파괴적인 힘은 무엇입니까? Ch에 의한 진화의 파괴력을 다시 생각해보십시오.

보기, 요가 기준. 인구는 이미지의 구조적 통일성과 진화의 기본적 통일성입니다. 마이크로 혁명. 새로운 종의 채택. 보는 방법. 다양성의 보존은 생물권 안정성의 기초로 간주됩니다.

보기, 요가 기준

현대 분류학 K. Linney의 창시자는 종을 서로 쉽게 교차할 수 있는 유기체의 형태학적 징후와 유사한 그룹으로 보고 있습니다. 생물학의 세계적 발전에서 우리는 종간의 차이가 풍부하다는 증거와 화학조성과 조직에서의 발화의 집중, 직접적으로 그 swidkist를 제거하였다. 화학 반응, 생명 과정의 본질과 강도, 염색체의 수와 모양, 그래서 종은 가까운 포자성을 반영하는 가장 작은 유기체 그룹입니다. 그때까지는 항상 알려진 것은 아닙니다. 악취는 변명하고, 발전하고, 새로운 종을 낳고, 배웁니다.

보다- 일상과 유사한 개인의 모든 계승과 좋은 여행이 될 수있는 삶의 과정의 특성은 자연 속에서 자유롭게 교배하여 자손을 낳습니다.

동일한 종의 모든 개체는 동일한 핵형을 가질 수 있으며 자연으로부터 동일한 지리적 영역을 차지할 수 있습니다. 영역.

같은 종의 개체의 유사성 징후를 호출합니다. 기준 마음. 샤드는 절대적이지 않은 기준에서 예상됩니다.

종에 대한 주요 기준은 형태학적, 생리학적, 생화학적, 생태학적, 지리적, 행동학적(행동적) 및 유전적입니다.

1. 형태학적- 같은 종의 유기체의 외부 및 내부 징후의 연속. 일부 종에 고유한 징후가 있는 종에 관계없이 형태학적 벼의 도움을 받기 위해 가까운 종을 구별하는 것이 종종 중요합니다. 따라서 남은 시간 동안 Budin 마우스와 Kurganchikov 마우스와 같이 같은 영역에 머무르는 여러 쌍둥이 종을 보았으므로 지정된 종에 대한 배타적 형태 학적 기준을 획득하는 것은 용납되지 않습니다.
2. 생리학적- 유기체의 생명 과정의 유사성, nasamped, 재생산. Vіn은 또한 보편적이지 않습니다. 자연에서 deyak의 파편이 교차하여 자손을 낳는 것을 볼 수 있습니다.
3. 생화학- podіbnіst khіmіchnogo 창고 보관 및 연설 교환 과정 중단. 이러한 징후가 같은 종의 다른 개체에서 크게 다를 수 있는 것과는 상관없이, 이 시간에 그들은 큰 존경을 받고 있으며, 바이오폴리머의 특수성의 흔적은 발의 포자의 분자 균형을 확인하고 확립하는 데 도움이 됩니다.
4. 생태학적- Vіdmіnіst vidіv іїх іх іх іх іх іх ехosystems аnd 생태 틈새, yakі 악취가 점령되었습니다. 그러나 논란의 여지가 없는 많은 종들이 유사한 생태적 틈새에 의해 점유되어 있기 때문에 주어진 기준은 다른 징후와 조합하여만 종을 볼 수 있도록 사용될 수 있습니다.
5. 지리적- 생물권의 첫 번째 부분에 있는 진피 종의 개체군의 기초 - reshti 종의 영역에서 볼 수 있는 영역. 이와 관련하여 다양한 시야에서 지역의 경계선이 탈출하고 있으며 많은 국제적 종, 그러한 광대한 범위의 범위, 지리적 기준은 마커 "종" 기호가 될 수 없습니다.
6. 유전- 스틸 사인 염색체 세트- 핵형 - 동일한 종의 개체에서 DNA의 뉴클레오티드 창고의 핵형. 이와 관련하여 비상동 염색체는 다른 종의 개체와 다른 염색체 세트를 교배하여 발생하는 자손인 감수 분열 동안 접합할 수 없거나 유사하거나 비옥해집니다. 그것은 마음의 재생산적 고립을 만들고, 온전함을 지원하며, 자연의 현실을 보장합니다. 이 규칙은 동일한 핵형을 가진 유사한 종의 다른 육종에서 또는 다른 돌연변이로 인해 깨질 수 있지만 포도나무는 일반적인 규칙에 덜 충실하며 다음을 가까운 유전 시스템으로 참조하십시오. 유전적 기준은 염두에 두고 있는 시스템의 주요 기준이지만 부차적인 기준도 아닙니다.

기준 시스템의 모든 복잡성에 대해 모든 매개 변수, 즉 클론에서 완전히 동일한 유기체 그룹으로 식별하는 것은 불가능합니다. Navpaki는 풍부한 종의 경우 예를 들어 일부 sonia 개체군의 경우 붉은 색이고 다른 개체의 경우 검은 색인 것과 같이 다양한 징후를 갖는 것이 일반적입니다.

인구는 마음의 구조적 단위이자 진화의 기본 단위입니다.

실제로 같은 종의 개체는 범위의 경계에서 지구 표면을 따라 고르게 분포되어 있으며, 예를 들어 호수주머니두꺼비는 주로 정체된 담수에서 파편화되며, 들판과 숲에서 볼 수 있습니다. 자연에서 볼 때, 그들은 가장 자주 소그룹으로 분류되어 마음이 풍부한 인구의 삶에 휴경합니다.

인구- 영역의 일부를 차지하는 같은 종의 개체 그룹으로, 서로 자유롭게 교차할 수 있고 같은 종의 다른 개체 그룹에 훌륭하게 물을 주며 3시간 이상 스트레칭합니다.

인구는 넓게 나눌 수 있을 뿐만 아니라, 악취는 같은 영역에 남아 있을 수 있고, 음식 유사성, 생식 조건 등에서 알레마 마티가 남을 수 있습니다.

Таким чином, вид - це сукупність популяцій особин, що володіють поруч загальних морфологічних, фізіологічних, біохімічних ознак і типів взаємовідносин з навколишнім середовищем, що населяють певний ареал, а також здатних схрещуватися між собою з утворенням плодових нащадків, але майже або зовсім не з особин 동종.

서로 다른 삶의 마음을 가진 영토를 비방하는 대지의 중경이 분단되어 예견하다- 건조 개체군 그룹의 큰 개체군은 다른 개체군과 안정적인 형태적 정체성을 가질 수 있습니다.

비폭력적인 순서로 지구 표면에 흩어져있는 인구, 악취는 특정 її dilyanok에 묶여 있습니다. 특정 정신을 가진 사람의 필요한 거주지 인 무생물의 모든 관리 집합을 호출합니다. 거주지. 그러나 이러한 요소만으로는 마을의 인구를 점유하기에 충분하지 않을 수 있으며 나머지 인구는 다른 종의 개체군과 밀접하게 상호 작용하도록 사육되어 살아있는 유기체의 공동체에서 동일한 위치를 차지할 수 있습니다. 생태학적 틈새. 따라서 호주의 마녀 코알라는 다른 모든 동등한 마음을 위해 유칼립투스라는 주요 공급원 없이는 존재할 수 없습니다.

인구의 동일하고 동일한 miscegenation에서 분리 할 수없는 통합을 설정하십시오. 다른 유형연설의 순환과 기본 생태계 (생태계)의 폐쇄가 점점 더 적게 들립니다. biogeocenoses.

한 종의 인구 중 불필요한 중간의 마음에 대한 모든 권한으로 면적, 수, 공간 및 종종 다른 그룹을 만드는 개인의 넓은 숙박 시설 측면에서 이질적입니다 (sіm'ї, zgraї, 무리는 , stati 등 이를 위해 그들은 세속적, 세기, 상태, 공간, 유전 적, 윤리적 및 기타 구조와 역학을 구별합니다.

인구의 중요한 특성 유전자 풀- 유전자의 풍부함, 종에 대한 주어진 집단의 거의 타만 개인, 그리고 노래하는 대립 유전자 및 유전자형의 빈도를 찾는 것. 하나의 동일한 종의 다른 개체군은 불평등한 유전자 풀을 가질 수 있으며, 새로운 영토의 파편은 vipadkovymi를 가진 개인을 개발하고 일부는 특별히 선택되지 않은 유전자를 개발합니다. PID DINE ONISHNIKH TALY FACTICH GENOFORD PILSH BILSH SUTTHAVIMS: ZBAGACHED IN RAHUNIKONNA MUTASHI INTERY INTERY PLACE TO IS TO 이 VIPADANNYA ONE ALLIVAM ABOMICA SIGNIAL PAREVICA.

그 날의 새로운 징후는 갈색이거나 중립적이거나 변덕스러울 수 있으므로 개체군에서 살아남고 개인의 불필요한 중간에 주어진 마음에 집착하지 않고 성공적으로 번식합니다. 그러나 지구 표면의 두 가지 다른 지점에서 불필요한 중간의 마음은 결코 동일하지 않으므로 두 개의 sudidnіh 인구에서 직접 변경할 수 있지만 반대가 될 수도 있고 악취가 다른 swidkistyu로 지나갈 것입니다. 유전자 풀의 변화의 결과는 형태학적, 생리학적, 생화학적 및 기타 징후에 대한 개체군의 다양성입니다. 개체군이 서로 격리됨에 따라 모든 악취가 새로운 종을 발생시킬 수 있습니다.

따라서, 예를 들어 산괴의 형성, 강 수로의 변화, 생식력 등의 변화 이후 같은 종의 다른 개체군 개체의 교배에 변화가 있는지 여부를 입증하는 것입니다. 다른 종이 됩니다. 이 개체군의 경계에서 매시간 개체가 산란되고 잡종이 비난받으며 연중 접촉이 이루어지므로 중요한 유전 시스템의 개체군이 닫힙니다.

navkolishny 매체의 요인에 부어 지구의 첫 번째 검은 색으로 태어난 사람들에 관계없이 단일 유기체의 유전 적 구성의 변화는 중요하지 않으며 요기에서만 가장 짧은 기간에 나타납니다. Підвиди, види і більші таксони також не підходять на роль елементарних одиниць еволюції, оскільки вони не відрізняються морфологічною, фізіологічною, біохімічною, екологічною, географічною та генетичною єдністю, тоді як популяції як найменші структурні одиниці виду, що накопичують різноманітність випадкових змін, найгірші з яких 그들은 증인이 될 것이며, 당신의 마음과 진화의 기본 단위를 일으킬 것입니다.

마이크로 혁명

항상 새로운 종의 확립으로 이어질 수 있는 인구의 유전적 구조의 변화, 또는 중간의 특정 마음에 대한 인구의 애착을 증가시킬 수 있고, 임박한 건물의 악취가 발생합니다. 살아있는 것의 돌이킬 수 없는 역사적 변화의 과정을 진화라고 합니다. 진화적 변형의 뒷면에서 그들은 동일한 인구에서만 마음 한가운데서 보입니다. 기본 거짓말에서 돌연변이 과정과 자연 선택을 생각해 봅시다. 인구와 야생 종의 유전자 풀에 변화를 가져오고 새로운 종의 채택을 만듭니다. 이러한 기본 진화 접근법의 모음을 소진화.

개체군은 종종 표현형으로 나타나지 않는 큰 유전적 다양성을 특징으로 합니다. 유전적 다양성은 중단 없이 발생하는 자발적인 돌연변이 유발에 기인합니다. 대부분의 돌연변이는 유기체에 허용되지 않으며 전체 인구의 수명을 단축하지만 악취가 열성인 경우 오랫동안 이형 접합체에 저장할 수 있습니다. 이러한 마음의 마음에 내재된 가치를 생각하지 않는 실제 돌연변이는 미래에 또는 새로운 생태적 틈새의 개발과 함께 그러한 가치를 구축하여 이러한 방식으로 불충분한 불충분한 예비를 만듭니다.

소진화 과정에 대한 상당한 기여는 개체군, 이주 및 재앙, 개체군 및 종의 격리에 있는 개인의 수에 의해 제공됩니다.

새로운 종은 진화의 중간 결과이지 결과가 아닙니다. 때때로 멀리 떨어져 있는 새로운 vidi를 비난하고 새로운 misceperbuvannya를 채우는 표시가 검은색으로 새 종에게 속을 내어줍니다. 밀접하게 논쟁을 벌이는 이러한 종의 그룹은 캐노피에서 연합하고 가족은 얇습니다. 싹. 초특이 그룹과 같은 진화 과정은 이미 대진화라고 불립니다. vіdmіnu vіd에서 대 진화,소진화는 예를 들어 사람의 진화와 같이 첫 번째 것과 같은 더 많은 스타일 용어로 진행됩니다.

마이크로 혁명의 결과로 모든 종류의 살아있는 유기체가 형성됩니다. 만약 그들이 지구에서 살기를 꿈꿨다면 말입니다.

한때 진화는 불가피했고 이미 일어났습니다. 다시는 비난할 수 없습니다. 당신은 그들이 나타나고 진화 과정에서 손이 닿는 모든 것을 통합하는 것을 봅니다. 보호는 미래에 새로운 것이 나타나지 않을 것이라고 보장하지 않으며 경험이없는 중간의 마음에 더 철저히 연결되어야합니다.

새로운 종의 채택

새로운 종의 채택에 대한 넓은 의미에서 새로운 종의 원줄기가 갈라지는 것뿐만 아니라 모계 종에서 딸의 새끼로 갈라지는 것뿐만 아니라 형태 구조 조직의 본질적인 변화로 이어지는 전체 시스템. 가장 항의 종나무의 속(屬) 정신이 형성되는 것을 보면 새로운 종(種)을 형성하는 과정처럼 보인다.

종분화 문제에 대한 근본적인 해결책은 Ch. Darwin에 의해 제안되었습니다. dovkill의 마음의 여파로 혼란이 그들에게 적응하는 것처럼 인구를 확립하기 위해 한 종의 개체가 퍼지는 이론에 사실 인 것 같습니다. 검게 변한 Tse는 자연적 이익을 추구하는 치열한 내부 종족 투쟁에 끌립니다. 이 시간에는 기초를 위한 싸움이 종 발달의 obov'zkovym 요인이 아니라 더 낮은 개체군에서 선택에 대한 압력을 줄일 수 있다는 것이 중요합니다. Vіdminnіst 마음 іsnuvannya spryає viniknennu 불평등 pristosuvalnyh 종의 인구에 변화, 그 결과 인구의 우세의 razbіzhnіst 기호. 분기.

그러나 유전적 수준에 기초한 지식의 축적만으로는 새로운 종의 출현에 충분하지 않다. 그 시간까지, 일부 징후에 따르면 개체군은 여전히 ​​접촉하고 있으며 비옥 한 자손의 번식 자손이 태어날 때까지 악취는 같은 종입니다. 한 집단의 개체에서 다른 개체로 유전자를 교배하여 파멸의 시대에 변화를 유도하여 그들을 분리시키고 교배시키는 것은 불가능한 일이 아니다. 새로운 종 형성.

미시 혁명적 과정의 종과 지속. 동이 트기의 첫 번째 시점은 종을 마이크로 혁명으로 끌어올릴 수 없다는 것입니다. 그것은 진화의 동일한 단계이며 다른 메커니즘을 촉발합니다.

종의 방법

종 생성에는 두 가지 주요 방법이 있습니다: alopatric 및 sympatric.

알로파트릭, 또는 지리적으로 특정한새로운 거주지 (지리적 격리)로의 이전으로 인해 물리적 전환 인구 (Hirsk 산등성이, 바다 및 작은 강)가 넓기 때문에 є. 이런 식으로 Oscilki는 화장 된 인구의 유전자 풀이 모성에서 자연적으로 말라서 거주 도시의 마음이 spivpadat s vyhіdnim이되지 않을 것이며 zveda는 분기와 새로운 종의 형성으로 이어졌습니다. 에콰도르 해안 근처 갈라파고스 제도의 다양한 견해인 비글호를 희생시키면서 Ch. Darwin이 공개한 지리적 이미지의 엉덩이를 사용합시다. 분명히 미국 대륙의 단일 거주지 인 wyurka는 마치 의식적으로 섬에서 술을 마신 것처럼 마음의 지능 (살아있는 사람의 접근 가능성 앞에서 우리를 위해)과 지리적 고립의 여파로 , 악취는 점차 진화하여 토종 종의 그룹을 확립했습니다.

중심에서 예쁜, 또는 생물학적 종생식적 고립의 한 형태로 거짓말을 하며, 새로운 종은 토착 종의 중간 범위를 비난합니다. Obov'yazkovoy umovoy sympatric vidutvorennya є shvidka іzolyatsіya 형태, scho는 공언했습니다. 동일한 과정, 낮은 동종부종, 새로운 형태는 조상의 것과 유사하다.

동성 종분화는 염색체 세트의 약간의 변화(배수체화) 또는 염색체 변화로 인해 발생할 수 있습니다. 때때로 새로운 종은 예를 들어 가시나무와 알리치의 잡종인 국내 자두에서와 같이 다른 두 종의 교잡에 대해 비난을 받습니다. 그루브가있는 vipads에서 동정적인 Ekologi Nish의 거부에 대한 견해는 계절의 동일한 지역의 mezzes에있는 한 종의 개체군입니다no іzolyan - rosyzhnaya terminovs.

비난받는 가장 다양한 광경에서 덜 풍부하고 가장 풍부하며 부족 시간이 걸리고 새로운 종에게 옥수수를 줄 수 있습니다. 더 많은 종의 죽음에 대한 이유는 알려지지 않았으며 무엇보다 기후의 급격한 변화, 지질 학적 과정 및 유기체에 대한 더 큰 부착의 존재에 의해 결정됩니다. 이 시간에 가장 큰 생물과 가장 아름다운 성장을 비난하는 것처럼 상당한 수의 종과 사람이 사망한 이유 중 하나이며, 17세기에 이 과정이 나머지 투어에서만 비난을 받았지만 , 그리고 21세기에는 10종의 10가지 광경이 있었다.

다양성의 보존은 생물권 안정성의 기초로 간주됩니다.

다른 추정치에 따르면 지구상에 존재하는 것과 관계없이 아직 설명되지 않은 500만 ~ 1000만 종의 유기체가 살고 있으며, 그 중 대부분은 우리가 알지 못하는 기초이며, 지구에서 발견된 스코고디니 파편이 알려져 있습니다. 50종에 가깝다. neobov'yazkovo po'yazanіs їх 신체적 과실의 시간에 살아있는 유기체의 발생, 무엇보다도 인간 활동과 자연 서식지의 여파로 인한 파괴를 염두에 둡니다. 살아있는 종의 죽음은 생물권에 치명적인 결과를 초래할 것 같지 않지만 한 종의 성장이 10-12 종의 생물의 죽음을 초래한다는 것이 오랫동안 확립되었지만 이미 위협이되고 있습니다. 다른 biogeocenoses의 기초와 지구 생태계를 위해. 서약.

1949년 국제자연자원보전연맹(IUCN)은 생명의 위협을 받고 있는 희귀종과 생물에 대한 많은 정보를 수집했다. 1966 IUCN은 최초의 "Chervona Book of Facts"를 보았습니다.

체르보나 책- 캠프에 대한 데이터를 정기적으로 업데이트하고 노출 위협에 처한 희귀종 성장, 생물 및 버섯의 확장에 대한 공식 문서입니다.

이 문서에서는 보호되는 종의 상태에 대해 5단계 척도를 채택했으며, 1단계 보호 이전에는 특별한 출입 없이는 불가능하다는 것을 알 수 있고, 5단계 이전에는 캠프는 여전히 pіdlyagayut promislovy vikoristannyu하지 않습니다. 이러한 규모의 개발을 통해 갤러리에서 pershochergovі zusily를 곧게 펴고 아무르 호랑이처럼 정기적으로 자신을 보호할 수 있습니다.

Chervonoy 책의 국제 버전의 크림도 국가 및 지역 변형을 사용합니다. SRSR Chervona에서 이 책은 1974년 roci에 의해 창간되었으며 러시아 연방행동 순서는 "자연 환경 보호에 관한 연방법", "생물의 세계에 관한"연방법 및 "러시아 연방 레드 북에 관한"러시아 연방 법령에 의해 규제됩니다. 지금까지 러시아 연방의 Chervonoy Book까지 610종의 로슬린, 247종의 생물, 42종의 지의류 및 24종의 버섯이 기록되었습니다. 그들 중 일부는 발발의 위협 (유럽 비버, 유럽 들소)에 걸려 넘어진 일부 개체군을 이미 성공적으로 부활시킬 수 있습니다.

러시아의 보호하에 러시아 vykhukhol, tarbagan (Mongolian marmot), 하얀 마녀, 백인 유럽 밍크, 해달, 마눌, 아무르 호랑이, 표범, 눈표범, 바다 사자, 해마, 물개, 돌고래, 흥분한 생물이 잡혔습니다. 고래 펠리칸 호수 연어, 사슴 벌레, dzhmil nezvichayny, 아폴로 야만인, 사마귀 새우, 펄린 zvichayna 그 іn.

러시아 Chervonoy 책의 roslins 전에는 7 종의 콩나물, deyaki vidi polina, 인삼 spravzhnіy, 7 종의 나뭇 가지, 참나무, proliskopodibny 콩나물, 11 종의 홍채, 러시아 개암 뇌조, Schrenk 튤립이 있습니다. , 연꽃 수면 잔디) 광선, belladonna biladonna, pitsund 소나무, yew yagidny, 중국 방패 나무, 호수 반 잔디, 부드러운 sphagnum, phyllophora 곱슬, hara 실 모양의 іn.

야생 버섯은 여름 송로 버섯, 러시아 검은 송로 버섯, 바니시 틴더 곰팡이 등으로 대표됩니다.

울타리 їх iznischennya, šberezhennyami їх에서 대부분의 vipadkiv pov'azana에서 희귀종 보호는 중간 (동물원), їх mіstseprozhivannya 보호 및 접힌 저온 유전자 은행에서 조각에 있습니다.

Найбільш ефективним заходом охорони рідкісних видів є збереження їх місцепроживання, яке досягається організацією мережі особливо охоронюваних заповідних територій, що мають, відповідно до Федерального закону «Про природні території, що особливо охороняються» (1995), міжнародне, федеральне, регіональне або місцеве значення. 그들 앞에는 주립 자연 보호 구역, 국립 공원, 자연 공원, 주립 자연 보호 구역, 자연의 알림, dendrological 공원, 식물원 등을 볼 수 있습니다.

소버린 자연보호구역- tse ownіstyu izlucheniy z gospodarskogo vykoristannya 자연 복합체는 특히 보호되고 있습니다 (토지, 물 개체, nadra, 성장 및 brіnny svіt) 성장하고 살아있는 세계의 유전 기금을 절약합니다.

지구 환경 모니터링에 기여하는 국제 생물권 보전 시스템에 포함된 Zapovedniks는 지위를 가질 수 있습니다. 주권 자연 생물권 보호 구역. 보호 구역은 자연 보호, 과학적으로 진보된 생태 및 교육 기관으로, 자연 과정과 현상을 우회하여 자연에 의해 보호되고 개발될 수 있으며, 성장하고 살아있는 세계의 유전적 기금, 성장 및 기술 시스템의 종 및 그룹화 , 일반적인 시스템.

현재 러시아에는 100개에 가까운 국가 자연 보호 구역이 있으며, 그 중 19개는 생물권의 지위를 가지고 있습니다.

vіdminu vіd zapovіdnіv에서 영토 (수역) 국립공원특정 생태학적, 역사적, 미적 가치가 있을 수 있고 환경, 교육, 과학 및 문화 목적과 규제된 관광을 위해 빅토리아로 인정되는 자연 복합물 및 물체를 포함합니다. 이 상태는 특히 보호되는 39개의 경우일 수 있습니다. 자연 지역, Zabaykalsky 및 Sochi 국립 공원과 국립 공원 "Kurshskaya Spit", "Russian Pivnich", "Shushensky Bir"등이 포함됩니다.

자연 공원 Vidanni sub' -Rosiysko 연방, Yaki -Tsitni 단지의 Teritor(aquator)에서 열심히 레크리에이션 레크리에이션인 Podanovyi, Sho, 나는 Yekologiy에게 의미가 있습니다. 연장자

주립 자연 보호 구역є territorії (수역), 자연 단지 또는 그 구성 요소를 저장하거나 개조하고 생태 균형을 지원하는 데 특히 중요 할 수 있습니다.

혁신적인 아이디어의 개발. Ch. Darwin의 진화론의 중요성. 진화의 파괴적인 힘의 상호 작용. 자연스러운 선택을 형성하고 기초를 위한 투쟁을 보십시오. 진화의 합성 이론. S. S. Chetverikov가 보고한 진화의 초등 관리들. 세계의 현대 자연 그림 형성에서 진화론의 역할

혁신적인 아이디어 개발

유기 빛의 발전을 촉진하는 모든 이론은 창조론, 변형론 및 진화론의 세 가지 주요 방향과 연결될 수 있습니다. 창조론- 유기적 빛의 다양성을 신의 창조의 결과로 생각하는 시각적 정지의 전체 개념. 이것은 성경 본문에 기초한 유럽의 기독교 교회 설립의 결과로 직접 형성되었습니다. 창조론의 저명한 대표자는 K. Linney와 J. Cuve였습니다.

수백 종의 새로운 로슬린 종을 발견하고 기술한 K. Linney의 "The Prince of Botanists", 유기체의 가장 중요한 종 수는 변함없이 시간이라고 주장하면서 시스템의 첫 번째 문자열을 만들었습니다. 지구의 창조, 그래서 악취가 재생되지 않습니다 , 그러나 그들은 모릅니다. 인생이 끝날 때까지 하나님의 오른손의 휘장 인 visnovka의 포도주는 보시다시피 과거에 제사장의 마음으로 발전 할 수 있습니다.

저명한 프랑스 동물학자인 J. Cuve(1769–1832)는 고생물학, 해부학 및 생리학의 수치 데이터를 기반으로 생물학에 기여했습니다. 상관관계에 대한 이야기- 신체 요소의 상호 관계. Zavdyaki tsoma는 생물의 zvnіshnіshnіshnіshі vglyad의 okremi 부분에서 재구성하는 것이 가능해졌습니다. 그러나 J. Cuve의 고생물학 연구 과정은 코팔린 형태의 명백한 풍부함과 지질학적 역사를 통한 생물 그룹의 급격한 변화를 존중하지 않았습니다. Qi 데이터는 공식화의 출발점이되었습니다. 재앙 이론, Zgidno z kakoyu all 또는 mayzhe 지구상의 모든 유기체는 주기적인 자연 재해의 결과로 반복적으로 사망했으며, 그 후 지구는 재앙에서 살아남은 종으로 다시 채워졌습니다. J. Cuve의 추종자들은 지구 역사상 최대 27번의 그러한 재앙을 겪었습니다. mirkuvannya와 pro evolyutsії는 J. Cuve에게 행동의 이분법으로 보였습니다.

과학적 사실 축적의 세계에서 명백해진 최신 창조론 조항의 초 축적은 다른 관찰 시스템을 형성하는 데 적절한 지점이되었습니다. 변형주의, 지식은 실제로 ї역사적 발전 현재의 대표자-J. Buffon, І. Goethe, E. Darwin 및 E. Geoffroy Saint-Hilaire는 진화의 올바른 원인을 밝힐 수 없었기 때문에 쇠퇴가 부풀어 오른 신호라는 불필요한 중도층의 마음에 집착했습니다. 변형주의의 뿌리는 유기적 세계의 역사적 변화를 인식한 고대 그리스와 중산층 철학자들의 저작에서 찾을 수 있다. 그래서 아리스토텔레스는 자연의 통일성에 대한 생각과 무생물의 몸에서 성장으로, 그리고 그들로부터 생물로의 전환 과정을 "자연의 드라 빈"으로 표현했습니다. 살아있는 유기체의 변화에 ​​대한 주된 이유는 vvazhav vvazhav їhnє vnutrіshnє pragnennya가 완벽합니다.

프랑스 역사가 J. Buffon (1707-1788), 지구 역사의 틀을 80으로 확장 한 창조론자들의 발현 앞에서 그러한 36 권의대로 "자연사"의 삶의 주요 관행 -90,000. 운명. 동시에 성장하는 세계와 생물 세계의 통일성과 가축화 및 잡종화로 인해 가장 일반적인 매체의 요인이 유입되어 유기체의 포자가 변할 가능성이 있음을 나타냅니다.

Anglіyskiy Likar, Filosof Ta Sings E. Darvin (1731-1802), 주입 된 DID Ch.Darvina, nalіcho miliyoni의 유기 기관, 넌센스의 부드러움, 결과 기관 및 기타 요인의 레인저.

E. Geoffroy Saint-Iler(1772-1844). 프로테는 후계자들의 모습을 보고는 그렇게 어른이 아니라 싹트고 있는 중간에 관리들의 마음가짐의 변화를 볼 정도로 몸을 피했다.

1831년에 불붙은 토론에 관계없이 J. Cuve와 E. Geoffroy Saint-Iler 사이의 교체는 과학 아카데미에서 일련의 추가 연구의 등장으로 분명히 우선 순위가 첫 번째, 변형에 상실되었습니다. 그 자체가 진화론의 선구자가 되는 것입니다. 진화론(진화론, 진화 vchennya) - 이것은 노래 법칙 뒤에 자연의 발달을 인식하는 보는 시스템입니다. Vіn은 생물 시스템의 다양성을 설명 할 수 있기 때문에 생물학의 이론적 절정입니다. 그러나 진화론이 현상의 수호자에게 중요하다고 기술하는 이와 관련하여 상당한 어려움에 직면해 있다. Inodi Theoria Evolutsiye, "Darvinim", il izuyu, Ch. Darvina, chosnno namilny, okilki, hociki, Darvina 나는 초대받지 않은 저음이 없었습니다. , 진화론의 기초는 다른 과학자들에 의해 세워졌습니다. 그들은 계속합니다 발전하고 계속 발전하고 다른 측면에서 "다윈주의"는 역사적 의미가 있습니다.

최초의 진화론 인 Lamarckism의 창시자는 자연의 프랑스 유산 J. B. Lamarck (1744-1829)였습니다. 유기체의 내부 배설물을 완벽하게 고려한 와인 진화의 파괴적인 힘에 의해. 그라데이션 법칙) 그러나 vіdhilennya vіd tsієї 메인 라인에 dovkіlla zmushuє їх의 마음에 집착. 이것으로 생명의 과정에서 생물에 의해 집중적으로 두들겨 맞는 기관이 발달하지만, 반면에 바람직하지 않은 기관은 이완되고 성장할 수 있습니다. 법은 옳고 그른 몸이다). 삶이 도래하면 기호는 고정되어 손수건에 전달됩니다. 그래서 물새의 손가락과 발가락 사이에 깃털이 있는 것은 조상들이 물 한가운데를 돌아다니는 표본으로 설명되었고, 라마르크 이후의 늙은 기린은 그들의 조상들이 나무 꼭대기.

Lamarckism의 단점은 이론적 동기의 풍부함과 창조주를 진화로 인정한 것입니다. 생물학의 발달 과정에서 생명의 과정에서 유기체가 성장하는 것과 같은 개인의 변화는 표현형 불일치의 범위에 잘 들어 맞으며 전달이 사실상 불가능하다는 점에 주목했습니다. 예를 들어, 독일의 동물학자이자 진화 발달 이론가인 A. Weisman(1834–1914)은 곰의 꼬리를 잡아당겨 새끼에게서 곰의 꼬리를 잘라냈습니다. J. B. 라마르크의 이론은 모더니스트들에게 받아들여졌고 세기의 전환기에 소위 말하는 이론의 기초를 형성했습니다. 신 라마르크주의

Ch. Darwin의 진화론의 의의

Charles Darwin의 가장 중요한 진화 이론의 창조에 대한 재검토, chi Darwinism은 1778 년 영국 경제학자 T. Malthus "인구에 관한 논문", 지질 학자 Ch. Lyell의 작업, 공식 클리틴 이론, 영국에서의 선발 성공과 Ch. Darwin (1809-1882)의 후견인, 케임브리지에서 신생아 출생, "Beagle"배의 자연 주의자 탐험 및 її 완료 후.

따라서 T. Malthus는 지구의 인구가 기하급수적으로 증가하고 있으며, 현재 지구에 식량을 제공하고 일부 자손의 죽음으로 이어짐으로써 지구의 가능성을 능가하고 있다고 단언했습니다. Ch. Darwin과 요기 저자 A. Wallace(1823-1913)가 수행한 유사점은 자연에서 개체가 좋은 날씨에 압도당하는 동안 개체가 매우 스웨덴적으로 번식한다는 점을 지적합니다. 영국 지질 학자 Ch. Lyell에 따르면 지구 표면이 아홉 번째와 같은 bula와는 거리가 멀고 її zmeni는 물, 바람, 화산 폭발 및 살아있는 유기체의 diyalnistyu의 viklikanі 유입이라는 것을 확인할 수있었습니다. . Ch. Darwin 자신은 학생 시절에 딱정벌레의 속도가 극도로 느리고 다음 시간에 더 비싸다는 사실에 놀랐습니다. 그 근처에있는 아메리카 대륙과 갈라파고스 제도의 동식물의 유사성, 그리고 동시에 다양한 보기가 거북이를 오버레이합니다. 또한 원정대에서 현대 아르마딜로 및 lynivtsiv와 유사한 거대한 wimerlich savants의 골격이 갑자기 발견되어 종 생성에서 요가 비르를 완전히 훔쳤습니다.

진화론의 주요 조항은 1859년 런던 왕립 학회 회의에서 Ch. Darwin에 의해 개발되었으며 나중에 1868년 책에서 개발되었습니다), "People's walk and article dobir"(1871), 사람과 생물”(1872) 및 in.

망가진 Ch. Darwinim의 본질 진화의 개념당신은 위치의 행으로 이끌 수 있고, 그들이 하나에서 하나를 노래하도록 할 수 있습니다. 입증하다:

1. 인구와 같은 개인은 더 풍부하게 생성되며 인구 규모를 통제하는 데 필요한 것이 적습니다.
2. 환경에 있는 모든 종류의 살아있는 유기체에 대한 생명 자원이라는 팀과의 연결에서 그들 사이는 필연적으로 비난받을 것입니다. 이유 때문에 투쟁. Ch. Darwin은 dovkill 요인에 대한 투쟁뿐만 아니라 내부 및 종간 투쟁을 분석했습니다. tsimu vin vkazuvav가 그 scho에있을 때 재단을위한 특정 개인의 투쟁뿐만 아니라 자손 부족에 대해서도 설명합니다.
3. 재단을 위한 마지막 싸움 자연 vіdbіr- 더 중요한 것은 vipadkovo가 그들의 마음에 가장 집착하는 것처럼 보였던 유기체의 번식의 생존입니다. 자연의 다양성은 새로운 품종의 로슬린과 국내 생물 품종의 번식을 위해 오래 전부터 일종의 vikoristovuyu 사람들이 조각과 유사한 것이 풍부합니다. Vіdbirayuchi osobin, yakі mayut be-like bazhan sign, 사람들은 선택 번식 또는 톱질의 도움을 위해 조각 번식 경로로 tsі 징후를 취합니다. 친숙한 자연 vidbor є Statviy Vidbir의 특별한 모양, 직접 동화 가치를 고용하지 않는 야키 전화 (dovgi pir'ya, Toshi의 큰 뿔), roseman에서 판매 범위를 넓히십시오.
4. 진화의 재료는 유기체의 미성숙성이며, 이는 일관성이 없다는 비난을 받습니다. Ch. Darwin razrazznev neznachenna 그 peevnu minlivostі. 페브나(그룹) 소심함은 종의 모든 개체에서 나타나지만 첫 번째 요인의 영향을 받아 동물에게 알려져 있습니다. 서명되지 않은(개별) 미미한 - dovkill 요인의 콜리반 값과 독립적으로 개인의 피부에 영향을 미치고 패치로 전달되는 이러한 변화. 그런 소심함은 (적응형) 캐릭터에 붙지 않는다. 노래소소자는 낙하하지 않고 생소한 소소자는 열성이라는 것이 한동안 알려져 왔다.
5. 자연 vіdbіr는 새로운 종의 설립까지 razbіzhnosti에 okremih іzolovannyh raznovidіv - 발산, і, zreshtoj의 표시를 가져올 수 있습니다.

Ch. Darwin의 진화론은 종의 번식과 발달 과정을 가정하고 자연 선택의 원리에 기초한 진화의 메커니즘 자체를 밝혔습니다. 다윈주의는 또한 진화의 프로그래밍을 비난하고 그것의 끊임없는 특성을 가정했습니다.

동시에 Ch. Darwin의 진화론은 예를 들어 유전 물질의 본질과 요고 우세, 경기 침체의 본질과 부패하지 않는 게으름, 진화 적 역할에 대한 전체 낮은 영양에 대한 증거를 제시 할 수 없었습니다. 이것은 다윈주의의 위기와 신라마르크주의(neo-Lamarckism), 염분론(saltationism), 명목론(nomogenesis)의 개념 등의 새로운 이론의 입증으로 이어졌습니다. 신 라마르크주의부은 표시의 쇠퇴에 관한 J. B. Lamarck의 이론 조항에 대한 Gruntuetsya. 소금주의- 전체 시스템은 진화 과정을 줄무늬와 같은 변화로 보고 있으며, 이는 더 큰 체계적인 그룹과 유사한 새로운 종의 출현으로 이어집니다. 개념 명명법내부 법칙에 기초하여 직접적인 진화의 프로그래밍과 다른 기호의 발달을 가정합니다. XX 세기의 20-30 년대에 진화론과 유전학의 합성 만이 낮은 사실에 대해 필연적으로 비난을 받았기 때문에 훼손되었습니다.

진화를 망치는 힘의 상호 작용

진화는 한 명의 점원의 작업, 강력한 힘에 의한 변이의 파편, 비파드코비와 무분별한 변화에 의해 일어날 수 있으며, 같은 품종의 자연 호흡처럼 중간에 점원에 대한 개인의 애착을 확보하는 것은 불가능합니다. . 따라서 도비르 자체와 도비르 자체가 진화의 유일한 요인일 수는 없으며, 선택을 위한 파편에는 돌연변이에 의해 공급되는 동일한 재료가 필요합니다.

유전자의 자연선택과 표류가 부진을 분류하듯이 돌연변이 과정과 유전자의 흐름이 부진을 만든다는 것을 증명할 수 있다. Tse는 미세 요소를 생성하는 요소가 마이크로 혁명 프로세스를 시작하고 미세 요소를 정렬하여 새로운 빈도의 옵션 설치로 이어지는 것을 의미합니다. 이런 식으로 인구 경계의 진화적 변화는 그러한 종류의 유전형 불일치를 만드는 다른 힘의 결과로 볼 수 있습니다.

돌연변이 과정과 인간의 혈우병 선택 사이의 상호 양식의 맞대기. 혈우병은 낮은 혈액 인두에 의해 미친 질병입니다. 이전에는 생식기 이전에 사망에 이르렀지만 연조직의 파편은 잠재적으로 큰 실혈로 이어질 수 있습니다. 이 질병은 3-연결 유전자 H(Xh)의 열성 돌연변이에 의해 발생했습니다. 여성은 혈우병에 걸리는 경우가 거의 없으며 이형 접합체 인 경우가 더 많으며 단백질 분해 블루스는 질병을 줄일 수 있습니다. 이론적으로, Kilkhokhkhhkhkhkhkhovi, 그것은 키 zrilosti і postpovo Dania Allele Privnitzi, Tsogo Zakhoruvannya의 빈도에 지루했습니다. 그는 재 충격을 겪었고 야크는 검은 색이었습니다. 이 질병의 지속적인 빈도는 돌연변이 과정과 선택의 악덕 사이의 질투의 증거입니다.

자연스러운 선택을 형성하고 기초를 위한 투쟁을 보십시오.

자연 선택경험의 선택과 자손의 부족을 가장 애착이 깊은 개인이라고 부르고 가장 덜 애착을 가진 사람의 죽음을 부릅니다.

진화론의 자연 선택의 본질은 첫 번째 유전자형 집단의 차등적(성인이 아닌) 보존과 다음 세대로의 유전자 전달에 대한 그들의 참여에 기반합니다. 이 와인을 사용하면 단일 기호(또는 유전자)가 아니라 유전자형 및 dovkill 요인과 함께 연속적으로 형성되는 전체 표현형에 추가됩니다. 중간 마티마의 다른 마음의 자연 정신은 본질적으로 동일하지 않습니다. 현재 자연 선택의 형태는 안정화, 파괴 및 확장과 같이 구별됩니다.

안정화 바람마음의 마음에 가장 친숙한 것으로 보이는 고정된 높은 반응 규범으로 향합니다. Vіn urazhє tih vipadkіv, 표현형 징후가 중간의 nezminny 마음에 최적이라면. 온혈동물의 체온을 살리기 위해 안정풍의 엉덩이를 사용하고 있다. 이 형태의 선택은 저명한 보드카 동물학자인 I에 의해 자세히 연구되었습니다. 나. 슈말하우젠.

루호미 비드비르중간의 마음의 변화에 ​​대한 책임은 결과에 기인하고 돌연변이는 저장되며 평균값에서 기호가 제거되고 양식이 더 일찍 축소 되더라도 조각이 새 마음에 충분히 제공되지 않습니다. 예를 들어 영국에서는 산업 위키가 있는 zasledneniya의 결과로 훈제 자작나무 stowbures의 진딧물에 있는 새를 더 기념하는 크릴새우의 어두운 감염이 있는 자작나무 눈보라의 풍부한 장소에서 꽃이 피지 않는 것으로 널리 확장되었습니다. Ruhayuchiy vіdbіr spriyaє povyshchennya 형식, kakoї vіn dіє, oskolki vnaslіdok nasledіv, vzhitih 명령 환경 조직, 상황 іz zadnennym 분위기가 크게 개선되고 posterigaє가 zabarvlіnіnі krіl로 전환됩니다.

로즈리브니, 또는 파괴적인 영향익스트림 옵션, 징후를 저장하고 산업을 참조하십시오. 자체 메커니즘 뒤에서 파괴적인 바람은 안정화되는 바람으로 성장합니다. 인구 선택에서이 형태의 식물은 뚜렷하게 경계가 지정된 표현형의 새끼에 대해 비난받습니다. 이 표현은 다형성. 뚜렷하게 발음되는 형태 사이의 생식적 격리가 입증되면 종분화로 이어질 수 있습니다.

어떤 사람들은 또한 자세히 불안정한 바람, 예를 들어 일부 연체 동물의 껍질에 감염된 징후가 있는지 여부를 광범위하게 생성하는 돌연변이를 저장합니다. Tsya 형태의 선택 bula vіdkrita D. K. Belyaevim shodo 길 들여진 생물.

자연에는 자연선택의 형태 중 하나가 순수한 모습으로 존재하지 않고 대신 다양한 조합으로 존재하며 중간의 마음이 바뀌는 세계에서는 그 중 하나, 그 다음 또 하나가 전면에 등장한다. . 그래서 중간의 변화가 완성된 후에는 파멸적인 마음이 안정되는 마음으로 바뀌고, 재단의 새로운 마음 속에서 개인의 집단을 최적화시킨다.

자연 vіdbіr vіdbіvаєtsya rіznih vіvnyakh, zv'yazku z chimіznjayut іndivіdualnyy, groupіy і statіy dobіr. 개인번식에 참여하는 더 적은 수의 개인을 사용하고 저축 표지판을 지시하는 그룹, 갈색 개인, 그러나 자갈 롬 그룹을 사용하는 경우. 바이스 아래 그룹 Vіdboru mау аvnіstyu vіmіrati tsіl_ 인구, і vіrіkі grupi organіzmіv іn nоt sоlishennya 자손을 참조하십시오. vіdmіnu vіd іdіvіdіduоnі vіdborі에서 groupy vіdmіnіє raznomanіtnіst '형식 іn priroі.

Podlogovy vіdbіr한 기사의 중간에 zdіysnyuєtsya. Vіn spriyaє vyroblennyu 기호, yakі zabezpechuyut는 대부분의 자손에서 성공합니다. Zavdyaki tsіy formі 자연 vіdboru 개발 stаviy 이형성, pavich의 zabarvlennі 꼬리 크기, 사슴 마른 뿔의 크기로 나타납니다.

결과는 자연수 이유를 위해 싸우다열성 부진을 기반으로합니다. 자신과 다른 종의 전문 분야 사이의 모든 sukupnіst vzaєmozv'yazkіv를 이해하고 dovkіllya의 비 생물 적 관리와 탐색하는 투쟁에서. 파란색 숫자는 살아남은 잉여 자손에서 단일 개체의 실패 성공을 나타냅니다. 재단을 위한 싸움의 이유는 사용 가능한 자원과 관련하여 개인의 수가 너무 많기 때문입니다. 크리미안 경쟁은 개인의 생존 기회를 증가시키기 때문에 서로 포함하고 상호 도움이 되어야 합니다.

Dovkill 요인과의 상호 작용예를 들어 혼수 상태에서 중요한 수의 개인이 사망 할 수도 있습니다. 그들 중 미미한 부분 만이 겨울을 살아남습니다.

진화의 합성 이론

예를 들어, 돌연변이로 인해 20세기 초 유전학의 성공은 Ch. Darwin의 진화론이 가정한 것처럼 유기체 표현형의 감소가 3중 시간으로 형성되는 것이 아니라 빠르게 변화하고 있다는 생각으로 이어졌습니다. . 그러나 인구 유전학 분야에 대한 추가 연구는 20세기의 20-50년대에 진화론적 관점의 새로운 체계를 공식화하도록 이끌었습니다. 합성 진화론. її 은신처의 상당한 보증금이 vcheni에 의해 강탈되었습니다. 다른 땅: radianski vcheni S.S. E. 메이어

합성 진화론의 주요 조항:

1. 진화의 기본 재료는 인구 개체의 후퇴적 불일치(돌연변이 및 조합)입니다.
2. 진화의 기본 단위는 모든 진화적 변화가 탄생하는 인구입니다.
3. 기본 진화 현상 - 인구의 유전 구조 변화.
4. 진화의 초등 공무원-천재의 표류, 삶의 나른함, 천재의 흐름-중얼 거리는 비 방향, vipadkovy 성격.
5. 진화의 유일한 지휘자는 창조적인 캐릭터일 수 있는 자연적인 정신이다. 자연스러운 활력은 안정되고 파괴적이며 rozrivnym(파괴적)입니다.
6. 진화는 본질적으로 분기될 수 있으므로 하나의 분류군은 많은 새로운 분류군을 생성할 수 있는 반면 피부 종은 단 하나의 조상(종, 개체군)을 가질 수 있습니다.
7. 진화는 행동과 사소한 성격으로 이루어집니다. 진화 과정의 한 단계로서의 종 - 한 집단의 낮은 집단과 다른 timchas 집단의 연속적인 변화.
8. 진화 과정에는 소진화와 대진화의 두 가지 유형이 있습니다. 대진화는 그 자체의 특별한 메커니즘을 가지고 있지 않으며, 소진화 메커니즘의 시작으로만 작동합니다.
9. 체계적인 그룹이 prosvіtati(생물학적 진보) 또는 vimirati(생물학적 퇴행)인지 여부. 생물학적 진보는 살아있는 유기체의 변화의 시작에 도달합니다.
10. 진화의 주요 법칙은 돌이킬 수 없는 성질, 점진적으로 복잡한 생명 형태 및 종의 dovkillya에 대한 애착의 발달입니다. 동시에 그러한 진화의 진화에는 끝이 없습니다. 즉, 그 과정은 방향이 없습니다.

Незважаючи на те, що еволюційна теорія за минулі десятиліття збагатилася даними суміжних наук - генетики, селекції та ін., все ж таки вона не враховує цілого ряду аспектів, наприклад спрямованої зміни спадкового матеріалу, тому в майбутньому можливе створення новітньої концепції еволюції, яка замінить синтетичну 이론.

진화의 기본 요소

진화의 합성이론과 유사하며, 집단의 유전적 구성의 변화에서 기초적인 진화 현상이 발생하고, 유전자 풀의 변화로 이어지는 과정을 소위 진화의 기본 요소. 그 전에는 돌연변이 과정, 인구 변동, 유전적 표류, 고립 및 자연 선택을 볼 수 있습니다. 와인의 진화에서 자연 선택의 중요성에 대한 Zvazhayuchi는 다시 살펴볼 것입니다.

돌연변이 과정그것은 진화 그 자체와 마찬가지로 매우 중단되지 않고 새롭고 새로운 유전자 변이를 입증하기 위해 인구의 유전적 이질성을 지원합니다. 돌연변이는 외부 및 내부 요인의 유입에 기인하며 유전적, 염색체 및 게놈에 기인할 수 있습니다.

유전자 돌연변이 gamete 당 10 -4 -10 -7의 빈도로 비난하지만 많은 수의 유기체를 가진 사람에게 많은 수의 유전자를 가진 사람들을 부르는 것은 수만 명에 달할 수 있으므로 보여줄 수 없습니다. 두 유기체가 완전히 동일하다는 것입니다. 비난받는 더 많은 돌연변이는 열성이며 더 많은 우성 돌연변이는 자연 선택으로 인한 것입니다. 열성 돌연변이는 표현형에서 처음으로 나타나는 후퇴 부진의 예비를 만들고 악취는 인구의 자유 교배에서 묘목의 이형 접합 상태에있는 부유 한 개체에서 발생합니다.

염색체 돌연변이, sov'yazanі s vtratoy 또는 염색체 (전체 염색체)의 일부를 다른 유기체로 옮기거나 다른 유기체의 일부를 공유합니다.

게놈 돌연변이, polyploidization과 관련하여 첫 번째 sub-zygote의 유사 분열 손상을 통해 새로운 인구의 생식 격리를 유도합니다. Tim은 악취의 악취보다 더 넓고 넓게 자라므로 성장은 북극과 고산 활에서 navkolishny 중간 요인에 대한 더 큰 저항을 통해 자랄 수 있습니다.

Комбінативна мінливість, яка забезпечує виникнення нових варіантів об'єднання генів у генотипі, і, відповідно, підвищує ймовірність появи нових фенотипів, також робить свій внесок в еволюційні процеси, оскільки тільки у людини кількість варіантів комбінацій хромосом становить 2 23 , тобто поява організму, аналогічного 이미 현실적으로 불가능합니다.

인구 변동.반대 결과(유전자 창고의 변환)는 일부 종(혼수 상태, 갈비뼈 및 기타)에서와 같이 수십, 수백 번 변할 수 있기 때문에 종종 자연 개체군의 유기체 수에 의해 수행됩니다. 인구 변동, 또는 "인생의 울림". 인구의 개인 수의 증가 또는 변화는 다음과 같을 수 있습니다. 정기 간행물, 그래서 나는 비주기적. 첫 번째는 예를 들어 철새의 이동 또는 물벼룩의 번식과 같이 계절적 또는 버그입니다. 일부에서는 변형이 여성 일 뿐이며 가을에는 국가 번식에 필요한 사람들이 있습니다. 비주기적인 kolivanniya numernosti obumovleniya는 친근한 강에서 їzhi의 수가 급격히 증가하고 생활의 망가진 마음, 곱셈 shkіdnіv chi hizhakіv.

인구 수의 나머지는 소수의 개인에 대해 관찰되며, 이는 전체 대립 유전자 세트가 아닐 수 있지만 이 새로운 인구는 불평등한 유전 구조를 가질 수 있습니다. 우울증 요인의 영향을 받는 인구에서 유전자 빈도의 변화를 호출합니다. 유전자의 표류, 또는 유전적으로 자동화된 프로세스. 5 월에 새로운 영토를 개발하는 동안에도 같은 종의 개체를 많이 사용하더라도 새로운 개체군을 시작할 수 있습니다. 따라서 여기에서 이러한 개인의 유전자형이 특히 중요합니다( 호스트 효과). 유전자 표류의 결과로 새로운 동형접합 형태(돌연변이 대립유전자 뒤에 있는)가 가장 자주 분리되는데, 이는 더 가치 있는 것처럼 보일 수 있으며 자연 선택에서 더 멀리 떨어져 있을 것입니다.

따라서 아메리카 대륙의 인도 인구와 Laplanders에는 이미 I (0) 혈액형을 가진 개인의 비율이 높으며 III 및 IV 그룹도 극히 드뭅니다. Imovirno, 첫 번째 경우 인구의 창시자는 IB 대립 유전자를 가진 개인이거나 선택 과정에서 범인이었습니다.

노래하는 순간까지, 지속되는 개체군 사이에서 다른 개체군 사이의 교차 후 대립 유전자의 교환이 있습니다. 유전자의 흐름, 그러나 다른 인구 사이의 다양성을 변화시키는 것은 와인의 고립으로 인해 발생합니다. 사실 유전자의 흐름은 지연된 돌연변이 과정이다.

격리.모집단의 유전적 구조의 변화가 고정될 수 있는지 여부, 단열재- 다른 개체군의 개체를 번식시키는 것을 어렵고 좌절하게 만드는 모든 종류의 bar'eriv(지리적, 생태학적, 행동적, 생식적 것)의 입증. 고립이 그 자체로 새로운 형태를 만들지는 못하지만, 동시에 자연적 풍요에 기여하는 개체군 간의 유전적 차이를 구할 것입니다. 격리에는 지리적 격리와 생물학적 격리의 두 가지 형태가 있습니다.

지리적 격리물리적 막대(육상 유기체에 대한 물 횡단, 종-하이드로바이언트에 대한 토지 플롯, 토지 플롯 및 강 선택)에 의한 범위에서 결과를 비난합니다. tsomu spryaє 저급 또는 부착물 (roslins 중) 삶의 방식. 일부 지리적 격리에서는 중간 영역에서 요고 개체군의 멸종이 시작되면서 그러한 종의 범위를 확장하는 것이 가능할 수 있습니다.

생물학적 분리 nasledom 노래 razbіzhnosti organіzmіv іn 같은 종의 경계, yakіmо 순위 fоr а vіlnomu khreschuvannya. Іsnuє kіlka raznоvidіv іn 생물학적 격리 : 생태, 계절, 윤리, 형태 및 유전. 생태 절연 zavdyakas는 생태적 틈새에 도달합니다 (예를 들어 노래하는 mіstseperebuvannya의 성공 또는 진드기-yalinka 및 소나무 진드기와 같은 고슴도치의 성격). 계절(Timchasova) 격리는 동일한 종의 다른 종에서 다른 용어로 발생합니다 (다른 정착 무리). 행동의 특성으로 인해 누워있는 윤리적 격리 (특히 다른 인구의 여성과 남성의 쓰레기, zabarvlennya, "spiv"의 의식). ~에 형태학적 격리산란으로의 전환 - 번식 기관의 구조 또는 navіt rozmirah tіla (Pekіnes i dog)의 구조에서 rozbіzhnіst. 유전 적 분리가장 큰 유입은 상태 클리틴의 불일치 (뽑기 후 접합자의 죽음), 불임 또는 잡종의 활력 감소로 나타납니다. 그 이유는 염색체의 수와 형태의 특이성으로 인해 총 클리틴 수(유사분열 및 감수분열)가 불가능해지기 때문입니다.

개체군 간의 교배에 따라 돌연변이 및 수 변이로 인한 유전자형 동등성의 결과로 일부 종에서 cym의 분리가 고정됩니다. 이 피부 개체군에는 다른 okremo의 자연 선택이 유입되어 발산이 허용됩니다.

진화에서 자연의 선함의 역할 창출

자연 선택은 동등한 소속에 따라 유전자형을 분류하는 자체 "체"의 기능을 대신합니다. 그러나 Ch. Darwin은 최고를 구할 수 있을 뿐만 아니라 최고만을 저장할 수 있으므로 많은 옵션을 저장할 수 있다고 노골적으로 말했습니다. 이러한 자연 선택의 기능은 혼합되지 않고, 와인의 파편은 부착된 유전자형의 재생산을 보장하며, 이러한 방식으로 진화를 직접적으로 나타내며, 연속적으로 변화와 수치적 개선을 합산합니다. 자연스러운 호흡은 노래할 수 없다: 하나의 동일한 재료를 기반으로(느림) 다른 마음하지만 다른 결과를 얻을 수 있습니다.

이 분석과 관련하여 진화의 요소는 인간의 먼 조상인 마무르 브릴을 훔쳐내는 조각가의 로봇, 돌 울람카에서 작품을 준비하는 자연의 종말을 보여주는 것이 아니라, 홀처럼 살아있는 돌과 요고 형태, 진홍색과 힘, 직접 타격 등

vodbir є viniknennya에 대한 지불 유전적 우위, 시간이 지남에 따라 미래에 더 중요해질 수있는 인구의 돌연변이 축적, 많은 개인의 급격한 죽음 또는 소수의 이주.

자연 선택의 압력 아래 다양한 종으로 형성되고 조직 수준이 올라가면 조크레마는 전문화로 발전합니다. Prote, 와인 한 잔, zdіysnyuvannou cheloveka z gospodarsko tsіnі 표지판, 대부분 당국에 부착 된 Skoda에서 자연 vіdbіr는 그에게 불리합니다. 자연의 oskolki zhdne pritosuvannya는 감소하는 인구에서 shkoda를 보상하는 데 문제가 없습니다.

S. S. Chetverikov의 보고서

진화론과 유전학을 조화시키는 가장 중요한 단계 중 하나는 모스크바의 동물학자 S. S. Chetverikov(1880-1959)였습니다. Drosophila 초파리의 자연 개체군의 유전적 구조에 대한 연구 결과를 바탕으로 표현형 모노마니아를 손상시키지 않는 이형접합 형태의 익명의 열성 돌연변이를 가지고 있음이 밝혀졌습니다. 이러한 돌연변이의 대부분은 신체에 허용되지 않으며 그러한 제목을 만듭니다. 유전적 우위, dovkil 중단으로 인구의 존재를 줄입니다. Deyakі 돌연변이, yakі mаyut pristosuvalny znachennja는 마음의 발달에 주어진 순간에 1 년 동안 동일한 가치를 얻을 수 있으며 cym є 경기 침체의 비축.마지막 자유 교배 후 집단의 개체들 사이에서 이러한 돌연변이의 확장은 동형 접합 상태로의 전이로 이어질 수 있고 표현형에서 나타날 수 있습니다. Yakscho tsey 캠프 표지판 - 헤어 드라이어- pritosuvalnym, 그런 다음 세대가 지나면 코에서 한 번에 우리 마음에 주어지는 덜 지배적 인 현상을 인구에서 보는 것이 더 일반적입니다. 이와 같이, 유사한 진화적 변화 후에 열성 돌연변이 대립유전자가 저장되고, 우성 대립유전자가 알려져 있다.

특정 예에 가격을 적용하십시오. 추가 조사를 통해 특정 인구일 경우 її 표현형뿐만 아니라 유전형 구조도 3시간의 불가피한 연장으로 채워질 수 있으며 이는 자유 횡단에 더 지능적이거나 판믹시아이배체 유기체.

이 표현은 법으로 설명되어 있습니다. 하디 - 와인버그, 이상적인 인구에서와 같이 돌연변이, 이주, 인구 변동, 유전 적 부동, 자연 선택 없이는 큰 차이가 없으며 이배체 유기체의 대립 유전자 및 유전자형의 빈도를 염두에두고 교배하면 연속적으로 변경되지 않습니다.

예를 들어, 인구에서 단일 부호는 동일한 유전자의 두 대립 유전자에 의해 암호화됩니다. ㅏ) 및 열성( ㅏ). 우성 대립 유전자의 빈도는 다음과 같은 경우에 표시됩니다. 아르 자형, 및 열성 - 큐. 이 대립 유전자의 빈도의 합은 1이 됩니다. 피 + 큐= 1. 또한 우성 대립 유전자의 빈도를 알고 있으므로 열성 대립 유전자의 빈도도 결정할 수 있습니다. 큐 = 1 – 피. 사실, 대립 유전자의 빈도는 다른 배우자의 발달에 더 유리합니다. 그런 다음 이미 1세대에 있는 유전자형 빈도의 접합체 형성 후 합산합니다.

(아빠 + qa) 2 = 피 2 AA + 2pqAa + 큐 2 아아 = 1,

드 피 2 AA- 우성 동형접합체의 빈도;

2pqAa- 이형 접합체의 빈도;

큐 2 아아- 열성 동형 접합체의 빈도.

다음 세대가 인구의 유전적 다양성을 강화하는 너무 많은 유전자형 빈도를 가지고 있는지 여부는 중요하지 않습니다. 본질적으로 이상적인 개체군은 매일 있으며 돌연변이 대립 유전자는 저장되고 넓어지고 가장 넓은 대립 유전자로 더 일찍 대체 될 수 있습니다.

S. S. Chetverikov는 자연 종이 거리에 있는 다른 작은 기호를 사용하는 것이 아니라 표현형에서 노래 유전자의 발현에 추가되는 유전자의 전체 복합체에서 대립 유전자, 에일 및 다이를 인코딩하는 것을 분명히 보았습니다. 유전자형 중간. 덴마크의 유전자형 중간으로서 전체 유전자형은 유전자의 연속체로서, 특정 알레일을 보여줌으로써 긴장을 풀거나 긴장을 풀 수 있기 때문입니다.

진화 발전의 발전에 그다지 중요하지 않은 것은 인구 역학 갤러리, "인생 재앙"또는 인구 재앙의 개념에서 S. S. Chetverikov의 연구입니다. 아직 학생이었던 1905년에 그는 코마와 바닥재의 대량 재생산에서 스폴링 가능성과 그 수의 shvidke 감소에 대한 기사를 발표했습니다.

세계의 현대 자연 그림 형성에서 진화론의 역할

생물학 및 기타 자연 과학의 발전에서 진화론의 중요성을 재평가하는 것이 중요합니다. 파편은 먼저 우리 행성의 삶의 역사적 발전의 마음, 원인, 메커니즘 및 결과에 의해 설명되었습니다. 유기 세계의 발전. 또한 자연선택론은 생물학적 진화에 대한 최초의 과학적 이론이 되었기 때문에 다윈은 그것을 창안할 때 사변적 동기에 의존하지 않고 경고의 힘에 근거하여 살아있는 유기체의 진정한 힘에 첨언했습니다. 해부학자 원은 역사적 방법으로 생물학적 도구를 만들었다.

진화론의 정식화는 으르렁거릴 뿐 아니라 과학적 토론, Aley는 생물학, 유전학, 선택, 인류학 및 기타 여러 과학과 같은 과학의 사후 개발을 제공했습니다. 이와 관련하여 진화론이 생물학 발전의 마지막 단계를 장식했고 20세기 진화론의 정점이 되었다는 주장에 동의하지 않을 수 없다.

살아있는 자연의 진화를 증명하십시오. 진화의 결과: 도브킬에 대한 유기체의 부착, 종의 다양성

살아있는 자연의 진화를 증명하다

생물학의 다양한 분야에서 Ch. Darwin 이전과 그의 진화론 발표 이후에도 그들이 추가한 낮은 증거가 많이 있었습니다. 레코드 수 이름 지정 진화의 증거. 진화의 고생물학, 생물지리학, 연대기-발생학, 연대기-해부학 및 연대기-생화학적 증거를 제안하는 것이 더 일반적입니다.

고생물학적 증거유기체에서 잉여 코팔린의 배양에 근거합니다. 그 전에는 잘 보존된 유기체, 얼음에 얼거나 버슈틴에 넣은 유기체뿐만 아니라 산성 이탄 늪지에서 발견되는 "미라"와 퇴적암 및 암석에 보존된 유기체의 잔재도 볼 수 있습니다. 실제로 유기체를 발견 한 사람들의 고대 품종에서 대부분의 공에서 nіzh, 나, 그들, Shu Vida는 하나의 rinvin으로 흔들리고 iviks의 iitules에 맞춰 조정합니다.

고생물학적 리토프리스티 바가토 조각에 있는 트로키 1세의 보호 구역의 비코프니 비시키브 비비브에 악의가 없는 것은 니즘노스티의 기관입니다. 이러한 형태의 유기체를 호출합니다. 과도기적 형태. 갈비뼈에서 육지 척추로의 이행을 보여주는 과도기 형태의 가장 대표적인 대표자는 시스테퍼 갈비뼈와 스테고두팔이며, 시조새는 파충류와 조류 사이를 차지한다.

야생 벼, 사유 벼와 같이 진화 과정에서 서로 연속적으로 연결되는 많은 코팔린 형태를 벼라고 한다. 계통 발생적 시리즈. 악취는 다른 대륙에서 온 가장 큰 잔재로 표현될 수 있으며, 다소 충만한 척하면서 그들이 살고 있는 형태와 동등하지 않고는 항의하는 것이 불가능하여 진화 과정의 진행성을 보여줍니다. 계통 발생 시리즈의 고전적인 예는 진화 고생물학 V. O. Kovalevsky의 창시자에 기인 한 말 조상의 진화입니다.

생물지리학적 증거. 생물지리학과학은 우리 행성, 종, 사면 및 기타 살아있는 유기체 그룹의 표면에 대한 확장 및 분포의 규칙 성을 보여줍니다.

호주의 토끼와 같이 장수명에 붙어 있고 수입 된 조각으로 잘 뿌리를 내리는 지구 표면의 유기체 종의 일부와 중요한 섬의 다른 장소에 유사한 형태의 유기체가 존재합니다. 땅의 한 부분에서 지구의 이미지가 이와 같이 시작되지 않은 것과 지질 학적 변형, 대륙의 표류 생성, 높이 설정, 침하 및 수준의 저하에 대해 빛의 바다, 유기체의 진화를 더하다. 예를 들어, 북아메리카의 열대 지방 근처, 북아프리카 및 호주 근처에는 비슷한 종의 비둘기 갈비뼈가 많이 있으며, 그 범위는 북아프리카에서 자라는 낙타와 라마의 목장 하나까지 볼 수 있으며, 더 큰 서유럽에서 아시아의 일부. 고생물학 연구에 따르면 낙타와 라마는 Pivnichnaya America 근처에 살았을 때 살아있는 먼 조상처럼 보였고 베링 덕트의 지협을 통해 아시아로 확장되었으며 파나마 지협을 통해 Pivdenny America로 확장되었습니다. 시간이 지남에 따라이 가족의 대표자는 산업 지역에서 죽었고 진화 과정에서 지역 지역에서 새로운 종이 형성되었습니다. 다른 대륙에서 호주가 더 일찍 도입되면서 일방적 인 kachkonis 및 echidna와 같은 그러한 형태의 savants가 보존 된 특별한 동식물이 형성되었습니다.

생물지리학을 보면 피브데니 아메리카 해안에서 1200km 떨어진 갈라파고스 제도의 다윈풍의 다양성을 설명할 수 있으며 화산 하이킹이 가능할 수도 있습니다. 분명히, 그들이 날거나 에콰도르의 유일한 종의 대표자, 유르키브, 그리고 번식 세계에서 개인의 일부가 다른 섬에 정착했다면 분명히. 중앙 큰 섬에서 іsnuvannya (їzhu, mіstsya nіzduvannya 등)에 대한 투쟁이 가장 실망 스럽기 때문에 їzhu (nasіnnya, 과일, 꿀, 덩어리 등)의 차이가 있음을 알 수 있도록 형성되었습니다. 형성. .).

그들은 일부 그룹의 번영과 다른 그룹의 멸종을 채택한 지구상의 다양한 유기체 그룹의 확장과 기후 정신의 변화에 ​​쏟아졌습니다. Okremі vidi 또는 더 넓은 초기 동식물에서 보존 된 유기체 그룹은 전화 유물. 은행나무, 세쿼이아, 튤립 나무, 키스테라 리바 실러캔스 등이 그들 앞에 보입니다. 풍토병, 또는 풍토병. 예를 들어, 풍토병은 모두 호주 고유의 동식물을 대표하며 바이칼 호수의 동식물은 최대 75%를 차지합니다.

Porіvnyalno 해부학 적 증거.생물과 로슬린의 원주민 그룹의 해부학에 대한 연구는 기관의 삶의 유사성을 조정합니다. 환경적 요인이 있는 사람들과는 상관없이 미친 듯이 부도부 기관에 공을 돌립니다. 포크리토닉 로슬린스모든 razuchomatous rosette, sepals, pellusts, tichens 및 여왕벌과 함께 지상파 능선 생물에서 팁은 다섯 손가락의 계획 뒤에 유도됩니다. 생명체와 유사할 수 있고 유기체 내에서 동일한 위치를 차지하며 토착 유기체의 동일한 세균에서 발생하지만 기능이 다른 기관을 호출합니다. 상동. 따라서 청음 브러시(해머, 코바드로 및 등자)는 ​​갈비뼈의 아치형 아치, 뱀의 강모 벌레-다른 능선의 벌레, 사브츠의 우유 벌레-땀, 마지막 물개와 고래 - 새의 크릴, 말의 kіntsіvok.

비 기능적 trival 시간, 또한 진화 과정에서 기관은 기초적인 (기본적인)- 주요 가치를 잃은 구조의 조상 형태의 저개발. 그 전에는 새의 작은 호밀 낭종, 두더지의 눈, 맹인의 눈, 헤어라인, 쿠프릭, 인간 등의 벌레 모양 새싹(충수)을 볼 수 있습니다.

okremih 개인, proteo에서는이 종에서 공통적 인 징후가 나타날 수 있지만 먼 조상에서 발견됩니다. 격세 유전, 예를 들어, 현대 말의 삼중성, 추가 유백색 머리카락 쌍의 발달, 꼬리 및 사람의 몸 전체에 털이 많은 곡선.

상동 유기체가 유기체의 포자 형성 속도와 진화 과정에서의 분기에 관한 한, 유사한 기관- 동일한 기능을 가진 다른 구조 그룹의 유기체에서 유사한 navpaki는 응용 프로그램으로 볼 수 있습니다. 수렴(수렴은 일반적으로 같은 마음으로 알려진 다른 유기체 그룹에서 유사한 징후의 독립적 인 개발이라고 불리며 중간 지점이 유기체에 상당한 영향을 미친다는 사실을 확인합니다. 유사체는 크릴 코맥스와 새, 등뼈와 두족류 눈(오징어, 문어), 절지동물과 지상파 가시입니다.

상대적 배아학적 증거. K. Ber는 다양한 능선 그룹을 대표하는 배아 발달을 개발했으며 특히 개발 초기 단계에서 명확한 구조적 통일성을 보여주었습니다. 생식선 유사성의 법칙). Piznishe E. Haeckel 공식화 생물유전법 , Zgіdno z yakim ontogenesis는 계통 발생의 짧은 반복이므로 단계, yakі 유기체는 개별 개발 과정을 거치고 해당 그룹의 역사적 발전을 반복하여 누워 있습니다.

따라서 발달의 첫 단계에서 척추의 배아는 갈비뼈의 특징 인 쌀 budіvl을 발달시킨 다음 양서류와 zreshtoyu, tієї 그룹을 발달시켜 와인을 낳습니다. 이 변형은 현대 파충류, 새 및 학자의 졸린 조상의 환상적 클래스의 피부라는 사실에 의해 설명됩니다.

Proteobiogenetic 법칙은 낮은 변두리를 의미 할 수 있으며 A. M. Severtsov의 러시아 가르침은 배아 단계의 특징, 조상 형태의 발달을 포함하여 개체 발생의 반복 정체 영역을 완전히 감쌌습니다.

입증된 생화학적 증거.보다 정확한 생화학적 분석 방법의 개발은 과학자-진화론자들에게 유기광의 역사적 발전의 중요성, 모든 유기체에서 동일한 연설의 증거, 유사한 생화학적 상동성의 가능성에 대한 새로운 데이터 그룹을 제공했습니다. 그러한 기관의 조직에. Porіvnyalno-biokhіmіchnі dlіdzhennya 시토크롬과 같은 확대 단백질의 기본 구조 시간그리고 헤모글로빈과 핵산, 특히 rRNA는 서로 다른 종의 대표자에서 많은 실질적인 유사성과 기능을 가지고 있음을 보여 주었으며, 포자성이 더 가깝고 향후 연설에서 더 많은 유사성을 보여줍니다.

이런 식으로 진화론은 서로 다른 게렐의 상당한 수의 데이터에 의해 확인되므로 다시 한 번 그 신뢰성을 확인할 수 있거나 변경되고 명확해질 수 있지만 유기체의 삶에는 많은 측면이 있습니다. .

진화의 결과: 도브킬에 대한 유기체의 부착, 종의 다양성

크리미아는 권력의 상징이며 다른 왕국의 강력한 대표자이며 살아있는 유기체는 영역의 다양한 특성을 특징으로 합니다. 내면의 삶, 진화의 과정에서 이기고 선택하고 삶이 마음의 마음에 있음을 보장하는 삶과 영감 행동. 그러나 새의 파편과 크릴 새우가 반복되는 중간의 bezperednim dієyu와 연결되어 있고 심지어 쪼개진 덩어리와 ptahіv가 풍부하다는 것을 고려할 가치가 없습니다. Vishchezgadannye pristroy는 돌연변이 스펙트럼에서 자연 선택 과정에서 선택되었습니다.

땅에 살지 않고 나무에 사는 착생 식물은 뿌리털이없는 뿌리의 도움을 위해 대기 물의 점토에 부착되었으며 특수 흡습성 직물이 있습니다. 벨라멘. 일부 브로멜리아드는 열대 지방의 습한 대기에서 수증기를 흡수하여 잎에 추가 털을 만들 수 있습니다.

토양에 남아있는 혼수 상태의 성장 (해바라기, 파리지옥)에서 다른 이유로 탈질소에 접근 할 수 없으며 다른 생물의 조사 및 정화 메커니즘, 대부분의 경우 슈칸 요소의 목과 같은 혼수 상태가 진동합니다.

풍부한 roslins 근처의 초본 생물에 대한 보호를 위해 생활 방식의 부착을 유도하기 위해 가시 (가시), 가시 (troyanda), 굽는 털 (쐐기풀), 축적과 같은 보호에 대한 수동적 보호가 형성되었습니다. 옥살산칼슘(밤색) 결정체, 생물학적 활성 . 직물 (kava, glіd) 및 그들 중 일부에서는 shkidniks가 그들에게 도달하는 것을 허용하지 않고 가을까지만 드레싱 과정이 수행되어 마실 수 있도록 돌이 많은 클리틴이있는 미성숙 과일에 잠을 자게합니다. 토양에서 (땅과 콩나물) .

중간은 nadaє formє 유입 및 생성입니다. 따라서 풍부한 갈비뼈와 물 절약은 마치 її 동지로 바꾸는 것이 더 쉬운 것처럼 몸의 obtіchnu 모양을 가질 수 있습니다. 그러나 물이 몸의 형태에 영향을 미친다고 개의치 마십시오. 단지 진화 과정에서 그 생물 자체가 기호를 받았기 때문에 물에 가장 밀착되어 나타났을 뿐입니다.

고래와 돌고래의 몸은 논쟁의 여지가있는 기각류 및 다른 세계 양모 감소 그룹과 마찬가지로 머리카락으로 덮여 있지 않습니다. 구부러지고 쪼개지며 처음으로 육지에서 시간의 일부를 보내지 만 양모, 사악해.

루스카로 큰 물고기의 몸을 덮고, 빛의 아래쪽에 있는 야크는 빗장을 치고, 위쪽은 아래쪽에 있고, 그 후 야수와 생물은 바닥의 아래쪽에 자연 가시에 대한 기억이 거의 없고, 그 아래에는- 하늘 바닥에. 적의 생물의 무능력을 확보하는 Zabarvlennya는 중보기도. 뼈는 자연스럽게 넓어집니다. 그런 zabarvlennya є zabarvlennya 아래쪽 크릴 블리자드 callimi의 엉덩이를 사용합시다. chіlochku와 크릴 크릴의 sіvshi는 한 번에 마른 잎처럼 보입니다. 예를 들어 palichniks와 같은 다른 덩어리는 roslin의 병아리 아래에서 가장 무도회합니다.

Plyamiste 또는 smugaste zabarvlennya도 매우 중요합니다. 메추라기 또는 eiders와 같은 새의 바닥에 있는 진딧물의 파편은 근처 시골에서 바람에 보이지 않습니다. 땅에 둥지를 트는 새들의 낯설고 타오르는 알.

zavzhdi 포장 도로 및 postyna와 같은 Zabarvlennya 생물, 예를 들어 가자미와 카멜레온 건물은 도시의 특성에 따라 її를 휴경으로 변경합니다. 글쎄, zozuly는 다양한 새의 둥지에 알을 낳고 zabarvlennya їhnёї skaralupi를 그러한 순위로 변경할 수 있으므로 둥지의 "영주"가 그들과 젖은 알의 차이를 기념하지 않습니다.

Zabarvlennya 생물은 이해할 수없는 작업을 수행 할 수있는 것과는 거리가 멀습니다. 많은 사람들이 문제보다 앞서있을 수있는 눈에 들어갑니다. 이 다른 세계에서 더 많은 혼수 상태와 plazuniv는 예를 들어 sonechko 또는 말벌과 같이 썩었습니다. 용납할 수 없는 광경비슷한 개체 생활 후 독특한 요가입니다. 항의하다, 씹기 전에보편적이지는 않지만 데야크 새의 파편이 그것들을 먹고 있었습니다(오소이드).

조건없이 다른 종의 대표자에게 나타나는 외국 zabarvlennya sprung її의 개인에서 생존 가능성이 더 큽니다. 체 유령 반지 흉내. 따라서 일부 유형의 눈보라의 무자극 유충은 타란툴라에 의해 상속되며 sonechka는 targans 종 중 하나입니다. 그러나 스웨덴을 끝내는 새는 비폭력적인 것에서 상처 입은 유기체를 각질 제거하고 나머지는 보존하는 방법을 배울 수 있습니다.

어떤 상황에서는 치명적인 광경을 조심할 수 있습니다. 생물은 무고한 생물을 물려 받아 피해자에게 가까이 다가간 다음 공격 할 수 있습니다 (shable-toothed sea dog).

다양한 종을 보호하고, 겨울 동안 보호 구역이 있는 행동을 돌보고 유지하고, 자손에 대한 터벅터벅, 집에서 zamirannya chi navpaki, 위협적인 자세를 취합니다. 따라서 강 비버는 겨울 동안 입방 미터의 나무 조각, 줄기 부분 및 기타 이슬 맺힌 고슴도치를 준비하여 오두막 물 근처에 범람시킵니다.

자손에 대한 Turbota는 Savts 및 Birds, proteo보다 더 중요하며 다른 종류의 chordates의 대표자 사이에서도 일반적입니다. 예를 들어, 수컷 sticklebacks의 행동은 집에서 공격적이며 yak vydganyat 캐비어가 발견되는 둥지의 모든 적. 수컷 박차 두꺼비는 발에 알을 감싸고 알에서 흔들릴 때까지 착용합니다.

Navit deyakі komakhi zdatnі는 자손을 더 친근한 원산지로 돌 봅니다. 예를 들어, bjoli는 유충을 번식시키고 어린 bjoli는 vulika에서만 "연습"합니다. 개미는 작은 침대를 들고 다니며 개미 근처에서 온도와 습도를 유지하고 화재의 위협을 받으면 개미를 멀리합니다. 풍뎅이 딱정벌레는 생물의 삶에서 애벌레를 위해 특별한 가방을 준비합니다.

위협의 경우 공격은 안개에 많은 혼수 상태를 포착하고 마른 막대기, 병아리 및 나뭇잎처럼 보입니다. 그리고 바이퍼, navpak은 찡그린 뱀처럼 포획을 일으키고 포효합니다. 그들은 꼬리 끝에서 주름진 산들 바람과 함께 특별한 소리를 봅니다.

행동적 적응은 다우킬의 특성과 관련된 생리학적 적응으로 보완됩니다. 따라서 신맛이 부족하여 피곤하고 죽을 수없고 고래가 오랫동안 침을 뱉을 수 없다면 모든 휘파람의 스쿠버 장비 없이도 물속에서 수영 할 수 있습니다. 그들의 legenia의 양은 너무 크지 않습니다. 예를 들어 사원의 사원에는 nibi가 산소와 voddaє yogo pіd hour zanurennya를 저장하는 dichal 색소 - myoglobin의 농도가 있습니다. 또한 고래에는 바이코리스트가 정맥혈을 주입 할 수 있도록 "멋진 메레자"라는 특별한 조명이 있습니다.

예를 들어 뜨거운 거주지의 생물은 비어 있고 과열의 위험에 끊임없이 공격을 받고 엄청난 양의 물을 소비합니다. 그래서 페넥여우의 외부 껍데기는 초대형으로 따뜻함을 느낄 수 있습니다. 수륙 양용 사막 지역은 진흙 투성이 피부를 통해 물을 탈출하기 위해 물이 움직이고 이슬이 나타나면 야행성 생활 방식으로 이동합니다.

잡초에 대한 해부학적 및 형태학적 애착의 크림인 중간 지대를 마스터한 새는 또한 중요한 생리학적 특징을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 초자연적으로 큰 에너지 유리체 앞에서 횡단하는 것을 통해 척추군은 언어 교환의 강도가 높은 것이 특징이며, 보이는 신진대사의 산물이 체내에서 감소하는 것으로 나타났습니다. .

Pristosuvannya to dovkіllya, popri 모든 їх 철저함, vodnosnі. 그래서 집사들은 유즙 조직을 먹는 것처럼 유액이 더 많은 알칼로이드 생물, 눈보라의 한 종인 다나에의 유충을 진동시키는 것을 보고 새에게 보기 흉한 알칼로이드 기를 축적합니다.

또한 각색은 특정 매체에서는 미미할 뿐이며 다른 매체에서는 필요하지 않습니다. 예를 들어, 우수리 호랑이의 희귀하고 위대한 오두막, 야크와 모든 창자, 발의 부드러운 패드와 좋은 파주리, 좋은 치아, 템랴바의 어두운 공기, 따뜻한 귀와 강한 m' yazi, 그 사람은 희생자를 기억할 수 있고, 희생자를 기억하고 매복으로 인한 불행을 기억할 수 있습니다. 그러나 요가 smugaste zabarvlennya masquerade yogo는 교수형 이상입니다. 그 가을 가을에 우리는 눈 속에서 잘 기억할 것이며 호랑이는 bliskavichny 공격에 더 위험 할 수 있습니다.

tsіnі suplіddy를 ​​제공하는 무화과의 즙은 blastophagous 말벌에 의해서만 톱질되는 특정 budova의 바닥을 씻고 문화에 도입되어 trivaly의 악취가 한 시간 동안 열매를 맺지 않았습니다. 무화과의 단위결과성 변종(씨를 뿌리지 않고 열매를 맺음)의 도입만이 상황을 바꿀 수 있습니다.

Незважаючи на те, що описані приклади видоутворення протягом зовсім коротких проміжків часу, як у випадку з брязкальцем на кавказьких луках, який через регулярне скошування спочатку розділився на дві популяції - раноцвіті і плодоносні та пізноквітучі, насправді мікроеволюція, швидше за все, вимагає набагато більших термінів -풍부한 자본, 심지어 사람, 수천 명의 다른 그룹이 일대일로 나뉘었고 보호는 다른 그룹으로 나뉘지 않았습니다. 그러나 진화의 잔재는 자체 순서대로 한 시간 동안 실질적으로 방해받지 않을 수 있습니다. 지구상에서 수억 년 동안 수백만 개의 광경이 남아 있었고 대부분은 죽었고 온 사람들은 당연하게도 우리에게.

지구상의 현재 데이터에 따르면 200만 종 이상의 생물이 있으며 대부분(약 150만 종)이 약 40만 종의 생물 왕국으로 옮겨집니다. - 로슬린 왕국으로, 100여 마리가 넘는다. - 곰팡이의 왕국 및 기타 - 박테리아에. 이러한 종류의 다양성은 서로 다른 형태학적, 생리학적, 생화학적, 생태학적, 유전적, 생식적 징후에 대한 종의 발산(불일치)의 결과입니다. 예를 들어, 난초 가족에 기인 할 수있는 로슬린의 가장 큰 캐노피 중 하나 인 dendrobium은 1400 종 이상, 딱정벌레 - 칼로이드는 1600 종 이상을 포함합니다.

이미 2 주목으로 분류학의 머리에 유기체의 분류. 운명은 계층 구조의 합창뿐만 아니라 스포리드네노스티 유기체의 단계를 자극하는 "자연" 시스템을 유도하려고 합니다. 지금까지 연구에 대한 모든 시도가 아직 성공하지 못하여 진화 과정의 여러 발전에서 발산의 징후뿐만 아니라 수렴(convergence)도 관찰되었으며, 그 후 일부 다른 집단, 기관, 학자의 눈.

대혁명. 직선과 진화 경로(A. N. Severtsov, I. I. Schmalhausen). 생물학적 진행 및 퇴행, 변형, 특발성 적응, 변성. 생물학적 진행 및 퇴행의 원인. 지구의 생명에 대한 가설. 성장하는 생물의 진화에서 주요 변성체. 진화 과정에서 살아있는 유기체의 통합

대혁명

Освіта виду ознаменовує собою новий виток еволюційного процесу, оскільки особини цього виду, будучи більш пристосованими до умов середовища, ніж особини материнського виду, поступово розселяються на нові території, і вже в його популяціях відіграють свою творчу роль мутагенез, популяційні хвилі, ізоляція та природний відбір . 매년 이러한 개체군은 유전적 격리의 결과로 새로운 종을 낳습니다. 그들 사이에 더 풍부한 유사성의 징후가 있을 수 있으며, 같은 속의 종보다 낮을 수 있습니다. 초특이 분류군(속, 과, 목장, 강, 토시초)의 양조로 이어지는 일련의 진화 과정을 대진화라고 합니다. 매우 오랫동안 지속되는 것처럼 보이는 소진화 적 변화를 악화시키는 경제의 대진화 과정은 하위의주의를 따르기 때문에 유기적 세계의 진화의 주요 경향과 규칙 성을 직접적으로 드러냅니다. 지금까지 대진화의 구체적인 메커니즘은 밝혀지지 않았기 때문에 소진화 과정의 도움을 통해서만 가능하다는 것이 중요하며, 위치 보호는 일련의 비판에 의해 지속적으로 뒷받침됩니다.

의미 있는 세계의 유기 세계의 Viniknennya 접힌 및 무질서한 시스템은 다른 유기체 그룹의 다른 진화의 결과입니다. 그래서 은행나무의 성장은 비처럼 천년 동안 "보존"되었지만 새 소나무에 가까웠지만 한 시간 만에 상황이 바뀌었습니다.

직선과 진화 경로(A. N. Severtsov, I. I. Schmalhausen). 생물학적 진행 및 퇴행, 변형, 특이적응, 변성

유기체 세계의 역사를 분석해 보면, 시간의 노래에서 몇몇 유기체 그룹이 한 시간 동안 숨을 헐떡이고 있다가 해가 질 때까지 숨을 헐떡이며 일어섰다고 말할 수 있습니다. 이 순서대로 세 가지 주요 직선 진화: 생물학적 진행, 생물학적 퇴행 및 생물학적 안정화. 진화의 직접적인 경로에 대한 rozrobku vchennya에 대한 중요한 공헌은 러시아 혁명가 A. N. Severtsov와 I. 나. 슈말하우젠.

생물학적 진행 zagal 그룹의 생물학적 번영과 관련이 있으며 진화적 성공을 특징 짓습니다. Vіn vіdobrazhaє 단순한 것에서 접는 것, 조직의 낮은 수준에서 높은 수준으로 살아있는 자연의 자연 발달. A. M. Severtsov에 따르면 생물학적 진보의 기준은 그룹의 개인 수 증가, 지역 확장 및 하위 그룹의 창고에서 이러한 개발의 출현입니다 (종의 변형을 강, 가족 속). 현재 다공성 로슬린, 덩어리, 낭성 갈비 및 다육 식물에서 생물학적 진보가 예상됩니다.

A. N. Severtsov에 따르면, 생물학적 진보는 유기체의 원시 형태생리학적 변형을 통해 성취될 수 있으며, 세 가지 주요 성취 경로인 arogenesis, alogenesis 및 catagenesis를 보았습니다.

Arogenesis, 또는 형태생리학적 진행으로, 삶의 큰 변화인 무형질의 여파로 유기체 그룹의 범위가 크게 확장되었습니다.

변색유기체의 생명과 기능의 진화적 변형을 명명하는 것은 마치 그것이 새로운 수준의 조직화와 마음의 다른 마음에 붙을 수 있는 새로운 가능성을 촉진하는 것처럼 말입니다.

aromorphoses의 꽁초는 진핵 세포의 음핵, 풍부한 음핵, 갈비뼈의 심장 모양, 새와 savts의 중격이있는 yogo, pokritonic 것들의 꽃 형성을 입증합니다.

동종 발생, 범위의 확장을 수반하지 않는 arogenesis를 기반으로하지만 오래된 와이너리의 한가운데서 양식의 다양성이 중요하며 이는 dowkill-idioadaptation에 개인적으로 첨부 될 수 있습니다.

개별적응- ce dribne은 형태생리학적으로 중간의 특별한 마음에 붙어있고, 씨름장에서 코리네는 조직의 수준을 변화시킵니다. 이러한 변화는 생물의 감염 경련, 혼수 상태의 구강 장치의 다양성, roslin의 가시 및 in을 설명합니다. 다양한 유형의 고슴도치를 전문으로하는 Darwin의 파리 엉덩이와 거리가 멀어서 그들 중 일부에서는 엉덩이가 개 암 나무 열매에 튀어 나온 다음 신체의 다른 부분 (깃털, hv 등)이 튀어 나왔습니다.

역설적이지만 더 단순한 조직도 생물학적 진보로 이어질 수 있습니다. 이 방법을 호출 퇴화.

퇴화-장기의 추가 기능을 동반하는 진화 과정에서 유기체의 단순화.

생물학적 진행 단계는 단계에 따라 변경됩니다. 생물학적 안정화주간은 이 마이크로 포인트에 가장 친숙하기 때문에 이러한 보존의 표시입니다. 나에게. 나. Schmalhausen, von zovsіm은 "진화를 의미하지는 않지만 반대로 중간 변화로 인한 신체의 최대 이점을 의미합니다." 생물학적 안정화 단계에는 "라이브 코파린" latimeria, gingko 및 in이 있습니다.

생물학적 진보의 대척점 생물학적 회귀- 도브킬의 변화에 ​​따라 붙지 못함으로 인한 그룹의 진화적 슬럼프. Vin은 인구 수의 감소, 사운드 범위, 가장 큰 분류군의 창고에서 하위 그룹 수의 변화로 나타납니다. 생물학적 회귀 캠프를 통과하는 유기체 그룹은 죽음을 위협하고 있습니다. 유기 세계의 역사에서 그러한 현상의 풍부한 예를 추가할 수 있으며 아홉 번째 회귀는 양치류, 양서류 및 파충류의 특징입니다. 사람의 모습으로 생물학적 회귀는 종종 요가 gospodarskoy diyalnistyu를 염두에 둡니다.

유기체 세계의 이러한 진화 방식의 방향은 상호 배타적이지 않으므로, 무형의 출현이 개별 적응과 퇴화가 더 이상 발생할 수 없음을 의미하지는 않습니다. Navpaki, zgidno z razroblenim A. N. Severtsov 및 I. 나. 슈말하우젠 위상 변경 규칙, 진화 과정의 다른 방향과 생물학적 진보를 이루는 방법은 자연스럽게 하나씩 바뀝니다. 진화의 과정에서 경로는 함께 올 것입니다. 드문 aromorphosis를 가져오고, 유기체 그룹을 새로운 수준의 조직으로 옮기고, 더 나아가 개별 적응 또는 퇴화의 경로를 따라 역사적 발전을 이룹니다. 마음의 특정한 마음챙김을 보장할 것입니다.

생물학적 진행 및 퇴행의 원인

진화 과정에서 자연 선택의 기준은 해당 유기체 그룹에 의해서만 제기되고 진행되며, 경우에 따라 불일치로 인해 그룹 전체의 생존을 보장할 수 있는 충분한 수의 조합이 생성됩니다.

어떤 이유에서인지 그 그룹에는 그러한 보호 구역이 없으며 대부분은 사형을 선고받습니다. 대부분의 경우 진화 과정의 초기 단계에서 선택에 대한 낮은 압력과 연결되어 그룹의 좁은 전문화로 이어지거나 퇴행성 발현을 고취시킵니다. 마지막은 її 급격한 변화를 위해 중간의 새로운 마음에 붙일 수 없다는 것입니다. 우리는 거대한 천체가 지구상에 떨어진 후 공룡의 황홀한 죽음의 엉덩이를 사용합니다. 지렁이를 일으킨 6500 만 운명, 수백만 톤의 반복에 톱을 올리고 날카로운 추위, 대부분의 죽음 성장과 성장의 성장. 동시에 가장 좁은 삶의 승리를 꿈꾸지 않고 온혈 인 현재 savtsiv의 조상은 살아남아 행성에서 캠프를 차지할 수 있습니다.

지구의 생명에 대한 가설

지구 창조에 대한 가설의 스펙트럼에서 가장 사실은 "Great vibuhu"이론의 평범함을 증언하는 것입니다. 과학적으로 이론적 연구를 기반으로 하는 사람들을 호출하여 제네바(스위스) 근처의 유럽 핵 연구 센터에서 Great Hadron Collider 호출, 포자를 실험적으로 확인합니다. 분명히 "Great vibuhu"이론 이전에 지구는 가스 톱 어둠의 응축 후 태양과 Sonyach 시스템의 다른 행성에서 그 당시 45 억년 이상 정착했습니다. 행성의 온도 감소와 화학 원소의 이동이 코어, 맨틀 및 지각으로 스퍼터링되었으며 나중에 발생한 지질 학적 과정 (지질 지각 붕괴, 화산 활동 등)이 원인이되었습니다. 대기와 수권의 형성.

지구에 사는 것은 산 품종의 다양한 유기체의 과잉 존재에 대해 오랫동안 이와 같았습니다. proteophysical 이론은 비난의 빈번한 원인에 대한 영양에 대한 증거를 제공 할 수 없습니다. 지구상의 생명의 양조에 대한 두 가지 장기적인 관점, 즉 생물 발생 이론과 생물 발생 이론을 확립하십시오. 생물 발생 이론생명이 없는 것에서 살아 있는 것을 움직일 가능성을 강화하십시오. 창조론, 자연발생설, 인공지능의 생화학적 진화론. 오파리나.

기초캠프 창조론마치 초자연적인 본질(창조주)인 것처럼 세상을 창조한 것인데, 세상 사람들의 신화와 종교 숭배에서 창조된 것입니다. 용어, 그리고 그들 사이에 많은 불일치가 있습니다.

매니저 자연 발생 이론아리스토텔레스의 고대 그리스 신념은 일종의 stverdzhuvav, 예를 들어 Kalyuzh의 나무 chrobakiv, 썩은 고기의 khrobakiv 및 파리와 같은 새로운 소스의 bagatoraraz 모양이 가능하다는 일종의 stverdzhuvav에 중요합니다. 그러나 F. Red와 L. Pasteur의 도움으로 17-19세기에 그것들을 살펴보십시오.

1688 년 이탈리아 사서 Francesco Redi는 광부에 고기 조각을 넣고 단단히 밀봉했는데 광부에서 악취가 나던 것처럼 벌레가 나타나지 않았습니다. 화해를 청하기 위해 2차로 코브의 삶을 반복하며 자신들의 말을 되풀이하는 일이 벌어졌다. 다시 나타납니다. F. Redi가 취한 데이터의 조정에도 불구하고 A. van Leeuwenhoek의 연구는 마치 그들이 전진하는 세기를 연장시키려는 것처럼 "cob의 수명"에 대한 토론에 새로운 전망을 제공했습니다.

마지막 이탈리아 유산인 Lazzaro Spallanzani는 1765년에 F. Redi를 다시 방문하여 1765년에 10년의 고기와 야채를 삶아 봉인했습니다. 며칠 동안 포도주를 마신 후 그곳에서 생명의 흔적을 보지 못하고 수염이 자라나서 산 사람은 산 사람을 탓할 수밖에 없습니다.

자연발생설에 최후의 일격을 가한 것은 1860년 프랑스의 위대한 미생물학자 루이 파스퇴르(Louis Pasteur)가 목이 S자 모양의 플라스크 근처에서 육수를 끓여도 세균을 제거하지 않은 것이다. 생물 발생 이론의 장점을 목격했다면 더 좋았을 것입니다. 프로테오는 가장 위대한 유기체가 비난받는 것과 같은 방식으로 음식을 박탈당했을 것입니다.

라디안 생화학자 A.I. visnovka에 온 Oparіn은 기초의 첫 단계에서 지구 대기의 창고가 우리 시간과 동일하지 않다는 것입니다. 무엇보다 암모니아, 메탄, 이산화탄소, 수증기로 구성됐지만 자유로운 신맛은 복수하지 않았다. PID DIY YELEKTRICH ROZEKOVASKY PUTIZHNOSTISHITIS IN THE COMPITITIONAL TEACH INII는 nyspostіshi Orgluki, ShO BULO PIDARENDENDSENTS S. Miller TA Rotski, Shop에 의해 합성될 수 있습니다.또한 가장 간단한 지방, 무라샤인 및 안구 산.

유기적 언어의 단백질 합성은 A.I에게 생명의 종말을 의미합니다. 오파린 교수형 생화학적 진화의 가설, sgіdno z raznomanіtnі organіchnі chіvіnі і vіnіkaliі і bіlshі molіkі vіlshі molkovіdіh morіvі oceanіv, 화학 합성 및 polimerizіїє є єbіlsh priyatlivymi 드 음. 생명의 첫 번째 코는 RNA 분자입니다.

Deyakі z tsikh rechovina 단계별 utvoryali에는 물 stіykі 단지가 있습니다. 코아세르바티, 또는 보조제 방울, scho는 국물에 지방 방울을 알려줍니다. 코아세르베이트에는 방울에서와 같이 화학적 변형을 인식하는 것처럼 다양한 종류의 다양한 연설이 있었습니다. 유기적 언어와 마찬가지로 강력한 힘을 가진 코아세르베이트는 살아있는 에센스였으며, 그에게는 악마의 석판과 같았습니다.

TI Z Coacervativ, 그의 숭배에서 Rechovin의 SPIVVIVISHINNYA에 의한 Yaki Mali, 특히 Bilki Ta Nukleynovi, Gorodi Kaliki Power Forests는 한 시간 동안, reags의 Sobdasovs 건물은 tedim으로 포장되었습니다.

그러나 okrіm rozmnozhennya, 살아있는 시스템은 통화 에너지의 필요성으로 인해 부실함이 특징입니다. 이 문제는 dovkil (그 시간에 대기에서 신맛, buv), tobto에서 유기 연설의 무산소 분할의 도움으로 치명적이었습니다.

종속영양 식사. Deyakі z 유기 rechovina, scho poglanyayutsya zdatnymi는 에너지 sonyaknogo 빛을 축적합니다. 광합성 과정에서 대기의 신맛을 보는 것은 더 효과적인 신맛의 출현, 오존층의 입증, 따라서 유기체의 육지로의 탈출로 이어졌습니다.

그런 순위에서 화학적 진화의 결과는 외모였습니다. protobionts- 생물학적 진화의 결과와 같은 최초의 살아있는 유기체는 알려진 모든 방식으로 보았습니다.

우리 시대의 생화학 진화 이론이 가장 많이 확인되었으며 특정 생명 메커니즘 발견의 증거가 변경되었습니다. 예를 들어 유기적 언어의 생성은 여전히 ​​우주에서 시작되며 유기적 언어는 다른 부분의 파괴를 보장하여 행성의 계몽에 중요한 역할을 한다는 점에 주목했습니다. 따라서 유기적 언어의 형성은 행성 표면에서도 발견됩니다. 한 번의 폭발로 화산은 최대 15톤의 유기물을 방출합니다. 유기 연설의 집중 메커니즘에 대한 가설 및 기타 가설 설정 : 노래하는 광물 침전물의 표면에 분해 동결, 흡수 (결합), 희석 천연 촉매. 종속 영양 유기체에 의해 대리 지구의 산성 대기에 의해 곧 산화될 행성. Tse rozumiv schche 1871 Ch. Darwin.

생물 발생 이론생명의 모방 탄생을 이야기하십시오. 주요한 것은 고정 상태의 가설과 panspermia의 가설입니다. 그 중 첫 번째는 생명이 근본적으로 영원하다는 사실에 근거합니다. 우리 행성의 보호는 이미 오래 전에 오늘날의 유기 세계의 활동을 따릅니다.

범정자 가설 stverzhuє 생명의 세균이 신성한 섭리로 그러한 팽창이있는 우주에서 지구로 옮겨졌습니다. 두 가지 사실이 이 가설의 신빙성을 입증합니다. 지구상의 모든 생물이 번식할 필요가 있으며, 종종 운석에서 몰리브덴까지 발견되며, 화성 운석에 있는 박테리아와 유사한 유기체의 존재입니다. 야크 생활 viniklo іnshih 행성, zalishaєє nez'yasovanim을 보호하십시오.

성장과 생물의 진화에서 주요 aromorphoses

유기 세계의 다양한 진화 계층을 대표하는 성장 및 동물 유기체는 역사적 발전 과정에서 Budov의 노래 쌀을 부풀어 올랐습니다.

У рослин найважливішими з них є перехід від гаплоїдності до диплоїдності, незалежність від води в процесі запліднення, перехід від зовнішнього запліднення до внутрішнього та виникнення подвійного запліднення, розчленування тіла на органи, розвиток провідної системи, ускладнення та вдосконалення тканин, а також спеціалізація запилення за допомогою comakh 그 rozpovsyudzhennya nasіnnya 그 plodіv.

열성 돌연변이의 위험 감소로 인해 안정적인 배지의 성장을 배지의 다른 요인으로 변경하여 반수체에서 이배체로 전환합니다. 이끼와 같은 것을 포함하는 sudine roslins의 조상에 의해 변형이 찢어진 것은 분명하며 배우자 식물의 수명주기에서 지나치게 중요하다는 특징이 있습니다.

생물의 진화에서 smutty aromorphoses는 풍부함의 양조 및 모든 기관 시스템의 분화 증가, 심근 골격의 양조, 중추의 발달과 관련이 있습니다. 신경계, 뿐만 아니라 고도로 조직화 된 다양한 생물 그룹의 긴장감 넘치는 행동으로 사람들의 발전을 촉진했습니다.

진화 과정에서 살아있는 유기체의 통합

지구상의 유기 세계의 역사는 남은 음식, vidbitkami 및 살아있는 유기체의 삶의 다른 흔적 뒤에 추적되고 있습니다. 원은 과학의 대상이다 고생물학. 산간 공극의 다양한 층에 다양한 유기체의 잉여물이 심어져 있다는 점을 고려하여 지구 역사의 상징인 지리학적 척도를 생성하여 시간의 노래: 어니, 에리, 기간으로 나눕니다. 그 세기의.

영겁 bi-kilka ep와 같이 지질 역사에서 시간의 위대한 막간의 이름을 지정하십시오. 이 시간에는 cryptozoic (감금 생활)과 phanerozoic (분명히 생명)의 두 영만 볼 수 있습니다. 연대- 이것은 지질학적 역사의 한 시간입니다. 그것은 여러분 자신의 속도로, 기간에 일어날 에온의 탄생입니다. Cryptozoic에서는 문 (Archaean 및 Proterozoic)을 보는 반면 Phanerozoic에서는 3 개 (Paleozoic, Mesozoic 및 Cenozoic)를 봅니다.

geochronological scale의 생성에 중요한 역할은 다음과 같습니다. 코팔리니의 도자기-무도회 노래에 무수히 많았던 유기체의 잔해가 한 시간 동안 잘 보존되었습니다.

cryptozoa의 삶의 발달.시생대와 원생대가 생명의 역사에서 더 큰 부분을 차지하기 위해(46억년 - 그로부터 6억년) 그 기간에 생명의 증거가 충분하지 않습니다. 생물적 출애굽의 유기적 발화의 첫 잉여는 약 38억년 전이었을 것이며, 원핵생물은 35억년 전에 기초가 되었다. 첫 번째 원핵 생물은 특정 생태계의 창고에 포함되었습니다-시아 노 박테리아 매트, 활동의 영장류는 특정 포위 유형의 기질 (kam'yanі kilim)에 의해 정착되었습니다.

고대 원핵 생태계의 삶에 대한 통찰은 호주 샤크 만 근처의 스트로마톨라이트와 우크라이나 시바시 근처 지표 토양의 특정 슬릭과 같은 현대 유사체의 발견으로 보완되었습니다. 시아노박테리아 매트의 표면에는 광합성을 하는 시아노박테리아가 식재되어 있고, 그 아래에는 다른 고세균 그룹의 초인간적으로 다양한 박테리아가 서식하고 있습니다. 매트 표면에 퇴적되어 생명의 광선을 위해 정착하는 광물성 스피치는 층(강당 약 0.3mm)으로 퇴적된다. 이러한 원시적인 생태계는 다른 생물이 살 수 없는 곳에서만 볼 수 있으며, 실제로 서식처의 치욕은 염도가 월등히 높은 것이 특징이다.

수치 데이터에 따르면 지구의 대기는 본질적으로 작으며 대기에는 이산화탄소, 수증기, 황산화물, 흑가스, 물, 유황 물, 암모니아, 메탄 등이 포함됩니다. 지구의 첫 번째 유기체는 혐기성 , 시아노박테리아의 광합성을 위한 프로테오, 한낮에는 백색 사워가 있었고, 귀 뒤쪽에 있는 바이알에 가깝고, 중간에 있고, 모든 중간에 있는 바이알은 산화력을 축적하기 시작했습니다. 이러한 전이는 적철광 및 자철광과 같은 산화된 형태의 염의 발견에 의해 입증됩니다.

거의 20억년 전에 지구물리학적 과정의 결과 거의 모든 결합되지 않은 퇴적암이 행성의 핵심으로 이동했고 이 요소의 존재를 통해 대기에 신 토양이 축적되어 "신 혁명"이 시작되었습니다. Vaughn은 지구 역사의 전환점이 되었으며, 그 자체로 대기를 변화시키고 대기 중 오존 스크린의 조명 - 육지 인구의 주요 원인, 그리고 형성되는 암석의 구조가 지구의 표면.

원생대에서 podia는 중요했습니다 - 진핵 생물의 양조. 나머지 몇 년 동안 그들은 여러 원핵 세포의 공생 경로 인 진핵 세포의 내생 유전 적 행동 이론을 증명하기로 결정했습니다. 고세균인 Ymovirno는 진핵생물의 "머리" 조상이 되었고, 그들은 땅벌레 입자의 점토화에 이르는 식균 작용 경로로 넘어갔습니다. spadkovy 장치는 클리틴의 깊이로 이동하여 정맥 막에서 인대를 분리하고 보호하며 vinicle과 같은 핵막의 외막이 소포체 막의 막으로 전환됩니다.

지구의 지질학적 역사 연 연대 기간 콥, 백만년 전 삼중성, 백만년 삶의 발전 Phanerozoic Cenozoic Anthropogenic 1.5 1.5 홍수에 의해 변화된 Chotiri 얼음 거주 기간은 내한성 동식물(매머드, 소궁, 사슴고기 사슴, 레밍)을 형성했습니다. 육교의 입증을 계기로 대륙 간 생명체와 로슬린의 교환. 태반 관절의 우세. 위대한 savtsiv의 풍부한 Wimirannya. її 분산되는 생물학적 마음과 같은 사람의 형성. 길들여진 생물과 길들여진 로슬린. 국가 활동 신생 25의 유산에 살아있는 유기체의 풍부한 종의 존재 25 23.5 곡물의 확장. 현재의 모든 사브트 목장 몰딩. 인간과 같은 마우의 양조 Paleogene 65 40 꽃 나무, 사브트 및 새의 지배. Viniknennya 발굽, 오두막, pinnipeds, 영장류 및 기타. Viniknennya 가방 및 태반 ssavtsiv. Panuvannya holonasinnyh Trias 225 30 첫 번째 savtsі 및 새. 파충류는 많습니다. 고생대 Perm 280 55 현대 혼수 상태의 Viniknennya에서 초본 포자의 확장. 파충류의 발달. Vimirannya는 척추가 없는 낮은 그룹입니다. 침엽수 탄소의 확대 345 65 Persh 파충류. Viniknennya krilatih komakh. 고사리와 쇠뜨기가 더 중요합니다. Devon 395 50 갈비뼈의 수. 최초의 양서류. 주요 포자 그룹의 양조, 첫 번째 golonasin 및 곰팡이 Silur 430 35 Great algae. 최초의 지상 성장 및 생물(거미). 입이 갈라진 갈비뼈와 갑각류 전갈 오르도비스기 500 70 밝은 산호와 삼엽충. Rozkvit 녹조류, 갈조류 및 홍조류. 캄브리아기 570 70 늑골의 숫자 바위. 즈비차이네 바다 잭그 삼엽충. Cryptozoic Proterozoic에 의한 풍부한 조류의 입증 2600 2000 진핵생물의 입증. 더 넓고 더 중요한 단세포 녹조류. 풍요로움의 입증. 풍부한 음핵 생물의 다양성에 대한 Spalah(가시가 없는 모든 유형의 양조) Archaea 3500 1500 지구상 최초의 생명 흔적 - 박테리아와 시아노박테리아. 입증 광합성

점토로 된 박테리아는 과도하게 에칭될 수 없었지만 살아 있는 상태로 남아 계속 기능을 수행했습니다. 미토콘드리아가 광합성 전에 건물을 짓고 유기 언어의 산화로 전달되는 자주색 박테리아에서 여행을 수행하는 것이 중요합니다. 다른 광합성 클리틴과의 공생은 성장하는 클리틴에서 색소체의 양조로 이어집니다. 부수적으로, zvivayutsya 인 rukhiv로 부풀어 오른 현대 spirochetes와 유사하게 박테리아와의 공생으로 인해 양조 된 진핵 클리틴의 편모. 뒷면에서 진핵 생물의 후퇴 장치는 원핵 생물과 거의 동일하며 더 나쁜 것은 크고 접히는 음핵을 제어해야하기 때문에 염색체가 확립되었습니다. 내부 음핵 공생체(미토콘드리아, 색소체 및 편모)의 게놈은 원핵 조직을 완전히 보존하는 반면 대부분의 기능은 핵 게놈으로 이전되었습니다.

진핵 세포는 차례대로 독립적으로 한 번 이상 양조됩니다. 예를 들어, 시아노박테리아와의 공생으로 인한 홍조류 비니클과 전엽록소 박테리아와 함께 녹조류가 있습니다.

endomembrane 이론과 일치하는 다른 단일 막 소기관 및 진핵 clitin의 핵, 원핵 clitin의 막 확장에서 vinicles.

신경증의 진핵생물이 출현하는 정확한 시간은 지난 세기에 이미 과거에 존재했던 파편으로 클리틴이 존재할 때 30억 로키에 가깝습니다. 이는 유사할 수 있습니다. 정확하게는 진핵생물은 약 15억~20억년 동안 암석에 고정되어 있었고 산성 혁명(약 10억년 전) 후에야 친근한 마음이 형성되었습니다.

예를 들어, 원생대(최소 15억 년 전)는 이미 풍부한 진핵생물을 기반으로 하고 있었습니다. 진핵생물의 클리틴과 마찬가지로 Bagatoclitina는 다양한 유기체 그룹에서 반복적으로 손상되었습니다.

Іsnuyu raznі는 부유한 생물의 모험을 봅니다. 조상의 조상 중 한 명 뒤에는 infusorians, clitins와 유사한 풍부한 핵이 있었고 나중에 okre mononuclear clitins에서 헤어졌습니다.

다른 가설은 식민지 단세포 클리틴의 분화로부터 풍부한 클리틴 생물의 출현을 제안합니다. Razbіzhnostі mіzh stosuyuutsya vyniknennya sharіv kіtiny v pochatkovoї 주홍 생물. E. Haeckel의 위염 가설에 따르면 장과 같은 단일 공 버그토클레투스 유기체의 벽 중 하나를 주입하는 방법인 것 같습니다. 반대로 їy І. 나. Mechnikov는 volvox cshtalt에서 bugatoclytic one-spherical colonies의 조상을 존중하는 식세포의 가설을 공식화했으며 야크는 식균 작용의 경로로 음식 부분을 먹었습니다. 입자를 삼킨 Clitina는 편모를 사용하여 몸에 전달하여 에칭을 시작하고 프로세스가 끝나면 표면으로 향했습니다. 몇 년 후, 클리틴은 노래 기능을 가진 두 개의 공으로 나뉘었습니다. 외부, 안전한 움직임, 내부 식균 작용입니다. 그러한 유기체 I. 나. Mechnikov는 식세포라고 불렀습니다.

Протягом тривалого часу багатоклітинні еукаріоти програвали в конкурентній боротьбі прокаріотичним організмам, проте в кінці протерозою (800-600 млн років тому) внаслідок різкої зміни умов на Землі - зниження рівня морів, зростання концентрації кисню, зменшення концентрації карбонатів у морській воді, регулярний цикл похолодання – 세포가 풍부한 진핵생물이 원핵생물보다 우선했습니다. dosі zustrichalis가 okremі bahatoklіtinnі roslini i, 아마도 버섯이 되 자마자 지구의 역사에서이 순간부터 v_domі i 생물. 예를 들어, 원생 동물군의 포도원은 Edikarska 및 Vendska의 다른 숭배를 위해 더 일반적입니다. Vendian 기간의 생물은 특정 유기체 그룹의 창고에 포함되거나 장 벌레, 편충, 절지 동물 등과 같은 유형에 포함될 수 있습니다. 이 그룹에는 매일 오두막의 존재에 대해 말할 수 있는 해골이 없습니다.

고생대 생활의 발달. 3억 로키 이상 지속된 고생대는 캄브리아기, 오르도비스기, 실루리아기, 데본기, 카미아노보길니(석탄기), 페름기의 6개 기간으로 나뉩니다.

안에 캄브리아기땅은 많은 대륙으로 형성되었으며 더 중요한 것은 Pivdenny pivkul 주변에 퍼져 있습니다. 이 시기에 가장 큰 광합성 유기체는 시아노박테리아와 홍조류였습니다. Foraminifers와 radiolarians는 동지의 집에서 살았습니다. 캄브리아기에는 유기체의 비인격적인 골격 생물이 확립되어 있으며, 이에 대해 우리는 유적의 수적으로 풍부함을 관찰할 수 있습니다. 약 100 종의 곤충 분해 생물 유기체가 현대 생물 (해면, 장 벌레, 벌레, 절지 동물, 연체 동물)과 같이 알고 있습니다. 맨 아래. 캄브리아기 동안 땅은 토양 형성 과정에서 박테리아, 균류 및 아마도 이끼류, 그리고 예를 들어 그 기간 동안 작은 강모 벌레와 주머니 벌레가 땅에 나타났습니다.

안에 오르도비스기 Light Ocean의 물줄기가 솟아 올라 대륙 저지대가 범람했습니다. 이 기간의 주요 생산자는 녹조류, 폭풍우 및 홍조류였습니다. 암초가 스펀지였던 캄브리아기에서 한눈에 호드에서는 산호 폴립을 바꿉니다. 검은 다리 및 두족류 연체 동물뿐만 아니라 삼엽충 (죽어가는 거미류의 친척 중 누구도 아님)은 장미를 경험했습니다. 이 시기에 과거에는 슬릿이 없는 화음, 조크레마로 고정되었다. 예를 들어, 오르도비스기는 가족의 약 35%와 바다 생물의 50% 이상이 쓰러지는 대멸종을 경험했습니다.

실루리아기그것은 본토 플랫폼의 고갈로 이어진 산악 창조의 강화가 특징입니다. 두족류 연체동물, 골코쉬키르, 거대한 갑각류 전갈은 가시가 없는 실루리아기 동물상과 척추가 없는 동물과 갈비뼈의 다양성에서 중요한 역할을 했습니다. 예를 들어, 기간 동안 첫 번째 선박 성장은 rіnіophіti 및 lycopsform, 유백색 물의 yakі rozpochali 식민지화 및 해안의 조석 지대입니다. 거미류의 첫 번째 대표자가 육지에 나타났습니다.

안에 데본기마른 땅이 솟아오른 후 거대한 우유빛 물이 가라앉았고, 말라서 얼었고, 기후의 파편은 실루리아기에서 더 낮은 대륙이 되었습니다. 바다에서는 두족류가 나선형으로 꼬인 암모나이트로 대표되는 것처럼 산호와 골코스크가 운송됩니다. 데본기 산등성이의 한가운데에서 갈비뼈가 솟아 오르고 연골과 붓뿐만 아니라 이중 및 키스테 페리가 껍질을 대체하게되었습니다. 예를 들어, 최초의 양서류는 최초의 양서류가 물가의 속대에서 살았다고 말합니다.

육지의 데본기 중기에는 양치류, 곤봉 이끼, 말꼬리를 가진 여우가 나타났는데, 여기에는 크로바크와 수많은 절지동물(벌레, 거미, 전갈, 크릴이 없는 덩어리)이 서식했습니다. 예를 들어, 최초의 golonas는 Devonians에 나타났습니다. roslins에 의한 마른 땅의 개발은 개발의 변화와 더 강한 토양 형성을 가져 왔습니다. gruntiv의 경화로 인해 강바닥이 덩굴이되었습니다.

안에 석탄 시대 Bula의 땅은 바다로 분리된 두 대륙으로 대표되며 기후는 따뜻하고 습해졌습니다. 말기까지는 육지가 거의 없었고 기후가 대륙성으로 바뀌었다. 유공충, 산호, 홀리캣, 연골 및 낭포성 갈비뼈가 바다를 배회했고 두 개의 껍질을 가진 연체동물, 갑각류 및 다양한 양서류가 담수에 서식했습니다. 석탄기의 한가운데에는 코마코이드 파충류가 덩굴을 형성했고 혼수 상태의 한가운데에는 날개 달린 파충류(타르간, 할머니)가 나타났습니다.

열대 지방의 경우 늪지대 여우가 특징적이며 거대한 말꼬리, 자두 및 양치류가 지배적이며 남은 음식은 돌 vugill을 깔아 행운으로 가득 차 있습니다. 데드 존의 기간 중간에 독립의 zavdyaks는 홍수 과정과 nasinnya의 존재로 이어져 목소리를 넓히기 시작했습니다.

페름기하나의 초대륙인 판게아에 모든 대륙의 분노를 불러일으켰고, 바다의 입구와 더욱 강해진 대륙성 기후의 바닥은 판게아 내부 지역에서 비워졌습니다. 기간이 끝날 때까지 마른 땅에 나무 같은 양치류, 속새, 곤봉 이끼가 나타나고 마른 나무 뿔이 진영을 차지했습니다. 위대한 양서류가 여전히 설립한 것과는 상관없이 그들은 거대한 이슬방울과 오두막을 포함하여 다양한 파충류 그룹을 불렀습니다. 예를 들어, 페름기(Permian)는 생명의 역사에서 가장 멸종 위기에 처했으며, 이로 인해 풍부한 산호, 삼엽충, 더 많은 두족류, 갈비뼈(연골 및 낭포성 이전), 양서류가 출현했습니다. 해양 동물군은 가족의 40~50%, 인구의 70% 가까이를 잃었습니다.

중생대의 삶의 발달.중생대는 약 1억 6,500만 년 동안 지속되었으며, 마른 땅이 솟아오르고, 산이 빽빽이 형성되고, 기후의 습도가 낮아지는 특징이 있었습니다. Triassic, Jurassic 및 Credian의 세 기간으로 나뉩니다.

개 암 나무 열매에 트라이아스기기후는 건조할 것이고, 미래에 바다의 상승은 더 물이 많아질 것입니다. roslins, holonasins, 양치류 및 말꼬리, protea 나무 및 포자 형태 중에서 거의 완전히 죽었습니다. 산호, 암모나이트, 유공충의 새로운 그룹, 두 개의 껍질을 가진 연체 동물 및 골코 스크의 deaks에 의해 높은 발달에 도달했습니다. 연골 늑골의 다양성이 변하고 낭성 늑골 그룹도 변했습니다. 땅을 배회하던 파충류는 어룡과 수장룡처럼 물 한가운데를 지배하기 시작했습니다. 악어, 투아터, 거북은 오늘날까지 플라수니 트라이아스에서 살아 남았습니다. 트라이아스에 공룡, 사브트, 새가 나타났습니다.

안에 쥐라기초대륙 판게아는 더 작은 대륙으로 분할되었습니다. 유리의 대부분은 물기가 많았고, 연말이 되기 전에 기후는 더욱 건조해졌습니다. roslins의 지배적 인 그룹은 golonasinn이었고 그 수의 세쿼이아는 그 시간부터 저장되었습니다. 연체 동물은 바다 근처에서 번성했습니다 (ammonitis and belemnita, two-shelled and cherevonogі), 스폰지, 성게, 연골 및 낭성 갈비뼈. 위대한 양서류는 쥬라기 시대에 거의 완전히 사라졌고 현대 양서류 그룹 (꼬리와 꼬리가 없음)과 luscats (도마뱀과 뱀)가 나타 났으며 다양한 ssavtsiv가 증가했습니다. Vinicli 기간이 끝날 때까지, 그리고 아마도 최초의 새인 시조새의 조상일 것입니다. 그러나 모든 생태계는 모기 (ichthyosaurs 및 plesiosaurs, 공룡 및 비행 도마뱀-익룡)에 의해 지배되었습니다.

생성 기간그 시간에 공성 바위에 있는 크리디의 신조에 대한 링크에서 이름을 제거했습니다. 지구 전체, 극지방의 크리미아에는 안정적이고 따뜻하고 물이 많은 기후가 있습니다. 이 기간에 vinicles와 nabula는 pocritonation의 폭이 넓어 속이 빈 것처럼 보였고 이로 인해 혼수 상태의 다양성이 급격히 증가했습니다. 바다 근처에서 크림 연체 동물, 뼈 갈비뼈, plesiosaurs, 비인격적인 foraminifera가 다시 나타 났으며 그 껍질은 craid의 하중을 해결하고 공룡이 마른 땅에서 우세했습니다. 최대 체류 기간 단축 만진 매체에새들은 날아가는 도마뱀을 잡기 위해 한걸음 한걸음 시작했습니다.

예를 들어, 그 기간 동안 전 세계적인 멸망이 있었고 그 후 암모나이트, 벨렘나이트, 공룡, 익룡, 바다 도마뱀, 고대 조류 그룹, 골론 신의 집사가있었습니다. 약 16%의 가족과 50%의 작은 생명체가 눈 깜짝할 사이에 지구에서 나왔다. 예를 들어 크레딧과 같은 위기는 멕시코 홍수에 거대한 운석이 떨어져서 발생합니다. 먼 추운 날 동안 작은 파충류와 온혈 동물 만이 살아 남았습니다.

신생대의 삶의 발달.신생대는 약 6,600만 년 전과 3년 전에 시작되었습니다. Vaughn은 panuvannya coma, ptahiv, savtsiv 및 pokritonic roslins가 특징입니다. 신생대를 세 기간으로 나눕니다. 고생물학, Neogene 및 Anthropogenic -지구 역사상 가장 짧은 마지막.

Paleogene 초기 및 중기에는 기후가 따뜻하고 습해졌으며 기간이 끝날 때까지 더 춥고 건조해졌습니다. Pokritonasinni, Prote는 로슬린의 우세한 그룹이되었지만 상록 여우가 암 나무 열매에 우세한 다음 지방에 풍부한 낙엽이 나타 났으며 대초원은 건조한 지역에 정착했습니다.

늑골 파니브네 진영의 중앙은 늑골이 차지하고 있었고, 짠 수로에서 중요하지 않게 기억되는 역할인 연골 종의 수는 미미했습니다. 육지에서 파충류는 약간만 구해졌고 악어와 거북이는 물론 사브트가 생태적 틈새의 대부분을 차지했습니다. 기간 중반에 comaoids, huts, pinnipeds, 고래 모양의 흰 영장류를 포함하여 savts의 주요 목장이 나타났습니다. 대륙의 고립으로 인해 동물 군과 식물 군이 지리적으로 더 다양해졌습니다. Pivdenny America와 호주는 유대류 개발의 중심지가되었고 다른 대륙은 태반 학자였습니다.

신생대.신제네의 지구 표면은 현대적 모습의 성운이었다. 기후는 더욱 춥고 건조해졌습니다. Neogene에서는 현대 학자의 모든 목장이 이미 형성되었고 아프리카 수의는 Hominid 및 Lyudin 가족에 의해 입증되었습니다. 대륙의 아한대 지역에서 기간이 끝날 때까지 침엽수 여우가 확장되고 툰드라가 나타 났으며 풀이 포미르 벨트의 대초원을 차지했습니다.

제4기(anthropogen)은 얼음과 온난화의 주기적인 변화를 특징으로 합니다. 골든아워 한가운데 고위도는 만년설로 움츠러들고 바다의 강은 급격히 낮아지고 열대와 아열대 벨트는 소리를 냈다. 매머드, 큰 사슴, 간 사자 등 내한성 생물 그룹이 형성되는 빙원에 인접한 영토에 춥고 건조한 기후가 확립되었습니다. 빛의 바다와 동등하게 낮추는 등 한쪽에서 생물의 이동은 동식물의 상호 풍요를 가져오고 다른 쪽에서는 부풀어 오른 유물의 출현, 예를 들어 그러한 보물의 유대류 근처에 있습니다. 피브데니 아메리카. 그러나 이러한 프로세스는 격리된 상태로 남아 있는 호주에 영향을 미치지 않았습니다.

기후의 전체주기적인 변화에서 그들은 생물권 진화의 마지막 단계의 특징 인 매우 밝은 종 다양성을 형성했으며 인간의 진화에도 뛰어 들었습니다. Lyudin 속의 인위적인 종을 지원하면서 그들은 아프리카에서 유라시아에 정착했습니다. 거의 200,000년 전 아프리카에서 Lyudina가 합리적인 것처럼 보였던 와인은 약 70,000년 전에 아프리카에서 창립 3년 후, 그녀는 유라시아와 약 35-40,000에 들어갔다. 그것의 운명은 미국에 있습니다. 가까운 sporіdnennymi 종의 덩굴 vytіsniv їkh와 spіvіsnuvannya의 기간 후 나는 지구의 불모지의 전체 영토에 퍼졌습니다. 10만명에 가깝습니다. 지상 kulі의 Pomirno Teplikh 지역에있는 사람들의 Rockivus Tom Geredarska Dyalnius는 행성의 부름에 야크를 망쳤습니다 (분홍색 -장미 -rosyannia, vipaluvannya 이가, pasodniki, 빈 줄, 그래서 Svita, Svita는 Svita, Svitzlika Skorchennya입니다.

걷는 사람들. Lyudina는 일종의 유기 조명 시스템의 요가 공간과 같습니다. 인간 행동에 대한 가설. 러시아군과 인간 진화의 단계. 인류, 그들의 유전적 논쟁. 사람들의 생물사회적 본성. 사회적, 자연적 환경, 그에 적응하는 사람들

걷는 사람들

100여 년 전, 지구상의 대부분의 사람들은 그 어느 때보 다 중요했으며 사람이 mavpi와 같은 "중요하지 않은"생물과 비슷할 수 있다는 생각을 허용하지 않았습니다. 하나의 ІЗ Zakhisnikіv Darvinivsky 이론의 diskniki에서 Thomas hexli 교수, 상대는 Oxford Semey Vilberfors 및 허리에 있던 Dogi -Chikhyani입니다.

Tim은 적지 않으며 고대 철학자들은 진화 모험에 대한 생각을 소중히 여겼으며 18 세기 스웨덴의 위대한 분류 학자 K. Linney는 질서를 위해 인간 종의 이름을 부여했습니다. 호모 사피엔스 L.(합리적인 사람) 그리고 mawps와 함께 한 번에 її를 하나의 목장 인 Primati로 가져 왔습니다. J. B. Lamarck는 K. Linnaeus를 따르고 사람이 현대 mawps에서 잠자는 조상 중 작게 태어났다는 점을 고려했지만 그의 역사의 어느 시점에서 그는 나무에서 내려와 그 이유 중 하나가되었습니다. 종으로서 사람의 형성.

Ch. Darwin은 또한 주어진 음식을 간과하지 않았으며 19 세기의 70 년대에 그는 "The Walking of a People and Articles of Vidbir"및 "About the Expression of Emotions in Creatures and People"라는 작품을 출판했습니다. 에게. Haeckel ( "창조의 자연사", 1868; "인류 발생 또는 인간 여정의 역사", 1874)은 생물 왕국의 탄생을 창조했습니다. 그러나 이러한 연구는 인간을 마음으로 형성하는 생물학적 측면과 역사적 유물론의 고전 인 독일 철학자 F. Engels의 사회적 측면만을 고려했습니다.

행진의 이 시간에 생물학적 종으로서 사람의 발전, 현대인 인구의 다양성, 상호 교환 가능한 과학의 규칙성 인류학.

사람들은 종과 같습니다. 유기 조명 시스템의 її 장소

그 사람은 합리적이다( 호모 사피엔스) 생물의 왕국, 부귀족의 하위 왕국에 속하기 위한 생물학적 종으로서. Наявність у процесі ембріонального розвитку хорди, зябрових щілин у глотці, нервової трубки та двосторонньої симетрії дозволяє віднести його до типу хордових, тоді як розвиток хребта, наявність двох пар кінцівок та розташування серця на черевній стороні тіла свідчить про його спорідненість з іншими представниками підтипу хребетних.

Вирощування дитинчат молоком, яке виділяють молочні залози, теплокровність, чотирикамерне серце, наявність волосся на поверхні тіла, семи хребців у шийному відділі хребта, напередодні рота, альвеолярних зубів та зміна молочних зубів на постійні є ознаками класу ссавців, а внутрішньоутробний розвиток з організмом матері через 태반 - 태반의 하위 클래스.

엄지 손가락과 손톱에 반대되는 hapalny kіntsіvki z와 같은 더 큰 개인 징후, 쇄골의 발달, 앞으로 곧게 펴진 눈, 두개골과 뇌의 크기 증가, 모든 그룹의 존재 치아의 yogo 장소는 영장류의 방목장입니다.

뇌와 모방 근육의 현저한 발달과 치아의 특성으로 인해 사람을 일련의 더 큰 영장류 또는 mawp로 분류할 수 있습니다.

꼬리의 존재, 융기 능선의 존재, 수많은 고랑과 zvivins가있는 껍질로 덮인 전 소뇌의 큰 pіvkul의 발달, 윗입술의 존재 및 헤어 라인의 화려 함은 다음을 나타냅니다. 더 높은 hummocks의 가족 대표자의 중간 분포.

그러나 인간의 가장 고도로 조직화된 mavp 중에서 그들은 뇌 용량의 급격한 증가, 곧고 넓은 골반, 튀어나온 턱, 명료한 언어 및 46개 염색체의 핵형에 존재하며 조상의 소속을 나타냅니다.

노동 활동을 위한 상위 원칙의 선택, 실천 실천의 준비, 추상적 사고, 더 큰 사회적, 더 낮은 생물학적 법칙, Rozumnaya Ludina의 종 기호에 기초한 집단 활동 및 개발.

모든 현대인은 한 마음에 속합니다-Lyudina는 합리적입니다 ( 호모 사피엔스) 그리고 나는 추측한다 H. 사피엔스 사피엔스. 이 종은 집단의 연속이며, 야크는 교배될 때 새끼를 낳습니다. 형태 학적 및 생리적 징후의 다양성의 중요성에 관계없이 악취는 노래 그룹의 최고 수준 조직의 징후가 아닙니다. 모든 악취는 동일한 수준의 발달에 있습니다.

우리 시대에는 진화 과정에서 사람을 마음으로 형성하는 우울함에 대해 이미 충분한 과학적 사실이 선택되었습니다. 인류 발생. 인류 발생의 구체적인 방향은 끝까지 아직 명확하지 않지만 새로운 고생물학 지식과 현대적인 조사 방법이 지원될 수 있으므로 이미 바 없이 명확한 그림이 나타날 것입니다.

인간 행동의 가설

존중의 관점으로 가져가지 않으면 인간의 신성한 창조와 다른 행성으로부터의 침투에 대한 가설을 볼 수 없으며, 현대에서 잠자는 조상에게 요가를 인도하기 위한 인간의 여정에 대한 다소 가능한 가설을 볼 수 없습니다. 영장류.

그래서, 고대 열대 영장류 Dovgop'yat에서 온 사람들의 여정에 대한 가설, 또는 족근 가설, сформульована англійським біологом Ф. Вудом Джонсом в 1929 році, спирається на подібність пропорцій тіл людини і довгоп'ята, особливості волосяного покриву, укороченість лицьового відділу черепа останнього і т. д. Проте відмінності в будові і життєдіяльності цих організмів настільки великі загального зізнання.

인간의 인간과 같은 mavps로 많은 쌀 유사성을 주입하십시오. 따라서 크림은 현재 배아 후 발달에 대한 강조된 존중에 따라 이미 더 많은 해부학적 및 형태학적 특징을 발달시키고 있습니다. 예를 들어, 작은 침팬지의 헤어라인은 풍부하게 희박하고, 신체 부피에 대한 뇌 부피의 비율이 더 풍부하며, 성숙한 개인의 뒤쪽 끝에서 이동하는 능력은 더 넓고 낮습니다. 더 큰 영장류의 성숙 상태를 발전시키는 것은 이제 더 풍부하고 다른 savants 목장의 대표자들이 몸과 비슷할 수 있기 때문에 더 낮습니다.

세포유전학적 연구 과정에서 인간과 유사한 maws의 핵형에 존재하는 두 쌍의 염색체가 분열하여 인간의 염색체 중 하나가 사라진 것으로 밝혀졌다. 염색체(인간의 경우 2n = 46, 인간과 유사한 입의 경우 2n = 48) 뿐만 아니라 이러한 유기체의 포자성에 대한 또 다른 증거가 있습니다.

Дуже велика подібність людини і людиноподібних мавп і за молекулярно-біохімічними даними, оскільки у людини і шимпанзе однакові білки груп крові АВ0 і резус, багато ферментів, а амінокислотні послідовності ланцюгів гемоглобіну мають всього 1,6% відмінностей, тоді як з іншими мавпами ця розбіжність 세 개 더. 그리고 두 유기체 사이의 DNA에 있는 뉴클레오티드 서열의 유전적 균형이 1% 미만이 됩니다. 고유한 유기체 그룹에서 그러한 단백질의 평균 진화에 대한 참조로, 인간의 조상은 약 600만~800만년 전에 다른 영장류 그룹으로 화장되었음을 알 수 있습니다.

mawp의 행동은 사람의 행동을 추측하는 이유가 풍부합니다. oskolki는 사회적 역할이 명확하게 구분되는 그룹으로 산다. 졸린 수비수, 상호 도움 및 사랑-유일한 창조 그룹이 아니라 그 중간에있는 파편은 일대일로 감사하며 모두 큰 소리로 어울리고 다양한 세분화에 감정적으로 반응합니다. 다른 쪽에서 그룹은 개인의 동의를 얻어 교환합니다.

이런 식으로 인간과 다른 영장류, 특히 점성이 큰 영장류의 유사성은 생물학적 조직의 여러 수준에서 나타나고 일종의 중요한 세계로서의 인간의 정체성은 동물 그룹의 특징에 부여됩니다.

가설 그룹에 yakі는 현대 인간과 같은 mawps의 공통 조상을 가진 사람들의 유사성을 요약하지 않으며 다 중심주의와 단일 중심주의를 가정 할 수 있습니다.

Vikhіdnim 캠프 다원주의의 가설є viniknennya 고대의 다른 형태로 지구의 불모지의 일부 지역에서 한 번에 사람의 현대 이미지의 진화와 평행하고 가장 고대 사람들에게 영감을 주지만 진화의 합성 이론의 기본 조항을 중첩합니다.

반면에 현대인의 일회성 가설은 사람이 한 곳에서 비난을 받지만 일어난 곳으로 갈 수 있다고 상정한다. 그래서, 사람들의 열대 이후 여행에 대한 가설유라시아 고위도의 더 진보된 기후 정신만이 Mavp의 사람들을 받아들일 수 있다는 사실에 근거합니다. Yakutia의 영토에서 가장 오래된 구석기 시대 인 Deering 문화의 사이트는 탐욕을 목격했으며 나중에 이러한 징후가 180 ~ 320 만 로키가 아니라 260 ~ 370 yew가 된 것으로 확인되었습니다. 운명. 이와 같이 이 가설도 충분히 확인되지 않았다.

아홉 번째의 가장 증거는 자책을 위해 선택되었습니다. 사람들의 아프리카 여행에 대한 가설, 에일과 원은 부족함을 아끼지 않았다, 야크 넓은 단일 중심의 가설, 다중 중심주의와 단일 중심주의 가설의 주장을 결합

사람들의 진화에서 러시아 세력과 단계

생물 세계의 다른 대표자들에 비추어 볼 때, 그들 자신의 진화 과정에 있는 사람들은 진화의 생물학적 공무원과 새로운 생물 사회적 권위의 출현에 대한 책임을 지는 사회적 공무원으로 나타났습니다. 사회 관리들은 인류의 생존이 큰 이점을 제공하고 진화의 속도를 급격히 떨어뜨리면서 근본적으로 새로운 적응 매체의 돌파구를 확대했습니다.

진화의 생물학적 관료들은 인간 발생과 같은 역할을 했고 오늘날까지 경기 침체와 같은 역할을 하며 유전자의 흐름에 영감을 주며 자연 이득을 위한 첫 번째 재료를 제공합니다. 동시에 고립, 인구 변동 및 유전자의 표류는 과학 및 기술 진보의 여파로 그 중요성을 잃었을 수 있습니다. Tse는 미래가 혼란의 여파로 서로 다른 인종의 대표자들 사이에 최소한의 차이를 불러일으켜야 한다고 학자 학장에게 제안합니다.

dovkіllya의 마음의 변화의 파편은 사람들의 조상이 나무에서 열린 공간으로 내려가 두 끝에서 교차점으로 이동하는 것을 당혹스럽게 만들었습니다. 아이들, 그리고 그 vikoristannya znaryad pracі의 준비. 추상적 인 아이디어가 개발 된 주제의 이미지 인 최종 결과에 대한 명확한 설정의 명백함을 이해하기 위해서만 그러한 프로젝트를 준비하는 것이 가능합니다. 접는 과정과 생각의 과정은 진화의 과정으로 이어진 뇌의 홍역의 노래 영역의 발달에 필요하다고 보는 것이 좋습니다. 과거에 그러한 지식을 잃는 것은 불가능하며 한 개인에서 나머지 다른 장수로만 옮길 수 있으며 그 결과 특별한 형태의 성교-분절 운동이 생성되었습니다.

그러한 순위에서 진화의 사회적 요인 이전에 사람의 노동 활동, 분절 된 추상적 사고가 추적되었습니다. 1인칭의 이타주의를 따르지 말고 아이들 얘기, 그 또래 여자.

사람들의 작업 활동은 자아의 천상의 모습으로 스며들었을 뿐만 아니라, 머리가 종종 마음을 가볍게 하고 불의 기초, 불, 옷의 준비, 생활의 정리, 그런 다음 땅의 도움, 땅의 확장을 위해 적극적으로 교체하십시오. 통제되지 않은 정부 활동의 시간에 사람들은 토양 침식, 매달린 담수 연못, 오존 스크린 파괴로 인해 세계적인 재앙의 위협에 직면했습니다.

드리오피텍, Yakiy는 2,400만년 전에 살아 있었고, 그는 인간과 인간과 같은 mawp의 조상입니다. 와인 나무에 오르고 모든 다른 지점에 오르고 즉시 두 다리로 이동하고 손에 고슴도치를 운반하는 사람들을 무지합니다. Povniy podіl vyshchih mavp i linії, 사람들로 이어지는 scho는 5-8 백만년 전에 가까워졌습니다.

오스트랄로피테쿠스. Vіd drіopitekіv, 아마도 rіd처럼 아르디피텍, 숲 입구의 추운 날씨로 인해 400 만년 전에 아프리카의 수의에서 형성되어 후단으로 넘어갔습니다. Tsya는 작은 생물입니다. 오스트랄로피테쿠스("Pivdenna mavpa").

오스트랄로피테쿠스는 약 400만년 전에 나타나 아프리카의 수의와 마른 숲에 살았는데, 그곳에서 두 발로 이동한 이동은 모든 곳에서 분명했습니다. 오스트랄로피테쿠스의 한가운데에 두 개의 작은 숲이 나타났습니다. 자선사업더 많은 세부 사항과 덜 전문화 사람들. 노래하는 시간 동안 두 개의 출생이 동시에 발생했으며, 조크레마는 접힌 대리 기호인 더 큰 의무 뇌에 나타났습니다. 우리 가족의 특징은 돌의 준비 (파란트로피는 붓만 치는 것)와 눈에 띄게 큰 두뇌입니다.

Lyudin 가족의 첫 번째 대표자는 약 240 만년 전에 나타났습니다. 사람들 vmila가 보일 때까지 악취가 났습니다. (호모 하빌리스)키가 낮고(약 1.5m) 뇌 부피가 약 670 cm 3 입니다. 악취가 나는 승리의 거친 조약돌 아코디언. 분명히 이 마음의 대표자들은 잘 묘사된 마임과 모국어를 가지고 있었습니다. Lyudina는 약 150 만년 전에 역사적 장면에 진입하여 공격적인 모습을 보였습니다. 곧은 사람들.

Lyudina가 곧게 펴졌습니다. (H. 에렉투스) 생물학적 종으로서 약 160만 년 전에 아프리카에서 형성되었고 150만 년 동안 깨어나 아시아와 유럽의 장엄한 영토에 빠르게 정착했습니다. 자바 섬에서 온 그의 마음의 대표자이지만 야크에 대한 그의 설명 시간에는 피테칸트로푸스(“Mavpoludina”), 중국에서의 표현, 이름 제거 시난트로푸스, їх 유럽의 "동료" є 하이델베르크 사람.

모든 제나라 양식은 또한 호출됩니다 대천사(가장 오래된 사람들). Lyudina는 낮은 담즙, 큰 superciliary 아치 및 경 사진 등 융기로 곧게 펴졌고 뇌의 부피는 900-1200cm 3 이되었습니다. 똑 바른 사람의 Tulub와 kintsivki는 현대인에게 이렇게 들었습니다. 모호한 자세로이 가족의 대표자들은 불에 휩싸여 gostrі 해킹을했습니다. 항해에서 어떤 종을 개발해야 하는지에 대한 최근의 지식에서 알 수 있듯이 멀리 떨어진 섬에는 한 종 이상이 알려져 있습니다.

고인류학.약 20만년 전, 하이델베르인이 됨 네안데르탈인(H. neandertalensis), 이전에 볼 수 있는 고인류학자(고대인에게) 그들은 200-28,000년 전에 유럽과 서아시아에 살았습니다. 착빙 시대의 그 숫자에 운명적입니다. 더 많은 양의 뇌를 가진 강한 사람들을 물리적으로 죽이는 것이 필요했습니다 (현대인의 경우 더 커지려면 더 낮아짐). 악취는 작은 단어를 읽고, 접힌 znaryadda를 준비하고, 죽은 사람을 발굽으로 만들었고, 아마도 신비주의의 작은 기초가 태어났습니다. 네안데르탈인은 지적인 인간의 조상이었으며, 이 그룹은 동시에 발전했습니다. Їhnє vymirannya pov'yazane zі zniknennym 매머드 동물상은 착빙의 나머지 부분 이후에, 그리고 아마도 우리 마음의 측면에서 경쟁적인 vitiance의 결과 일 것입니다.

대표님의 가장 오랜 노하우 똑똑한 사람들(호모 사피엔스) vіk 195,000 rokіv 나는 아프리카에서 나갈 수 있습니다. 무엇보다 현대인의 조상은 네안데르탈인이 아니라 예를 들어 하이델베르인과 같은 원시인의 한 형태이다.

신인류학. 60,000에 가깝습니다. 그 때문에 미지의 여파로 우리 종류의 얼음은 죽지 않았고 모든 사람들이 소수의 전문 분야가 있었기 때문에 소그룹의 놈들에게 접근했습니다. 이 위기를 극복한 우리 종은 아프리카와 유라시아 전역으로 퍼지기 시작했습니다. 다른 유형의 정맥의 경우 키가 크고 번식력이 더 강하고 공격성이 있으며 분명히 더 접을 수 있고 주둥이가있는 행동으로 더 두드러집니다. 현대 유형의 사람들, yakі은 유럽 40 yew에 거주했습니다. 부르는 운명 크로마뇽인그리고 vodnosit까지 신인류(현재 사람들에게). 악취는 현대인에 의해 생물학적으로 방해받지 않았습니다: 크기 170-180cm, 뇌 부피 약 1600cm3. Cro-Magnons는 그 종교의 신비주의를 발전시켰고 악취는 다양한 야생 생물을 길들이고 다양한 로슬린을 재배했습니다. Cro-Magnons는 현대인처럼 보입니다.

인류, 그들의 유전적 논쟁

사람들이 행성 전체에 흩어져 다른 그룹의 사람들 사이에 있을 때 그들은 외투의 색깔, 인물의 외모, 머리카락의 특성뿐만 아니라 특정 생화학 물질의 빈도에 해당하는 차이의 노래를 비난했습니다. 특징. 이러한 열성 징후의 수집은 같은 종의 개인 그룹을 특징 짓고 그 차이는 더 작고 낮습니다. 경주.

Vyvchennya 그 klassifikatsiya rassladnenі vіdsutnіstyu는 그들 사이에서 분명합니다. 모든 현생 인류는 한 종에 속하며, 그 가운데 세 개의 위대한 인종이 있습니다. 오스트랄로-네그로이드(흑인), 유럽인(백인), 몽골인(조브타)입니다. 그들의 피부는 작은 종족으로 나뉩니다. Vіdminnostі mіzh는 코트의 색상, 머리카락, 코 모양, 얇은 입술의 특성에 zvoditsya를 경주합니다.

호주 흑인, 또는 적도 경주특징이 있다 어두운 색 shkiri, 흐리거나 곱슬 머리, 넓고 약간 튀어 나온 코, 콧 구멍의 가로 플레어, 두꺼운 입술 및 두개골 표시. 유럽 ​​사람, 또는 유라시아 인종밝거나 거무스름한 피부, 직모 또는 보송보송한 부드러운 모발, 최고 개발사람의 외모(턱수염과 vus)의 헤어라인, 튀어나온 좁은 코, 얇은 입술과 두개골 자국. 몽고 어(아시아계 미국인) 경주거무스름하거나 가벼운 피부, 종종 두꺼운 머리카락, 코와 입술의 평균 너비, 납작한 모양, 포크의 강한 돌출, 모양의 뛰어난 다양성, "3 세기"의 기념 디자인이 특징입니다.

Tsі 세 종족 raznyatsya і 재 정착. 유럽 ​​식민 시대 이전에 오스트랄로-네그로 종족은 열대 라쿠에서 하루 동안 올드 월드 근처에서 확장되었습니다. 유럽 ​​인종 - 유럽, 서아프리카, 서아시아 및 서인도; 몽골 인종 - Pivdenno-Skhidniy, Pivnichniy, 중앙 및 Skhidniy 아시아, 인도네시아, Pivnichniy 및 Pivdenniy America.

Prote, 인종 간의 차이는 다른 행의 징후보다 적으며 특별한 의미가있을 수 있습니다. 따라서 검은 피부는 10배 더 높은 자외선 노출량으로 아편을 섭취하고, 피부가 낮은 유럽인, 프로테오 유럽인은 고위도에서 구루병으로 고통을 덜 받거나 자외선에 필요한 양을 충분히 얻지 못할 수 있습니다.

이전에 사람들은 다른 인종보다 도덕적 우선권을 갖기 위해 인종 중 하나를 완성하려고 노력했습니다. 현재 인종적 특성이 사람들 집단의 서로 다른 역사적 경로를 반영할 가능성이 적다는 것이 분명해졌지만, 이러한 다른 집단의 생물학적 배경의 우월성과는 결코 관련이 없습니다. 인간 종족은 덜 명확하게 세례를 받았고, 하위 종족은 다른 생물의 종족을 보고, 예를 들어 (표적 모집의 결과로) 어떤 식으로든 그들 자신의 종족과 일치할 수 없습니다. 의학적, 생물학적 소견을 보여주기 위한 방법으로 인종간 슬러브의 흔적은 인종적 소속의 형태가 아니라 개인과 여성의 개인적 특성에 있다. 따라서 인종 간 깃털에 대한 be-yakі 울타리 또는 울타리의 노래는 비과학적이고 비인간적입니다.

더 구체적이고 낮은 인종, 사람들의 그룹 국적- 역사적으로 형성된 현대, 영토, 경제 및 문화적 습관. 노래하는 국가의 대중이 국민을 만든다. 부유한 국적의 상호 작용으로 인해 국가는 그러한 사람들을 비난할 수 있습니다. 동시에 지구에는 "순수한"종족이 없으며 사람들의 생각에 대한 위대한 사람들의 피부는 다른 종족에 누워있는 것을 좋아합니다.

사람의 생물사회적 본성

의심할 여지 없이, 생물학적 종으로서 인간은 돌연변이 유발, 인구 변동 및 격리와 같은 진화 요인의 압력을 인식할 수 있습니다. 그들 중 하나는 미라에 있고, 사람들의 사람들은 약해지고 있으며, 세계화를 원했던 지구상의 악명 높은 Inshi, Mayzhe는 근처의 불쾌한 사람들에게 들어 가지 않았습니다. Vidpovidno 및 진화의 파괴 요인 - 자연 선택 - 의학 성공의 리더는 다른 유기체의 개체군에서 우세하기 때문에 인간 개체군에서 동일한 역할을하지 않습니다.

선택권의 약화로 인해 인구의 열성 질환 빈도가 증가한 것은 유감입니다. 예를 들어 산업 선진국에서는 인구의 최대 5%가 색맹(색맹)을 앓고 있는 반면 저개발 국가에서는 이 지표가 최대 2%가 됩니다. 이 현상의 부정적인 결과는 유전자 치료와 같은 과학의 예방적 접근과 진보에 대한 경종을 울릴 수 있습니다.

그러나 그것은 인간의 진화가 끝났다는 것을 의미하지 않으며, 자연의 파편, 예를 들어 개체 발생의 전배아 및 배아 기간에 허용되지 않는 유전자 조합을 가진 배우자 및 개인과 같은 자연의 파편이 계속 성장하고 있습니다. 건강. 한편, 자연선택의 재료는 돌연변이 과정이며, 지식의 축적, 교육으로의 축적, 문화의 수용 및 기타 징후는 사람에서 사람으로 전달될 수 있습니다. 유전 정보를 바탕으로 개인의 발달 과정에서 축적된 정보는 패치의 아버지와 선한 사람에게 직접 전달됩니다. 그리고 경쟁은 문화적 관점에서 다른 타자 사이에서 이미 비난받습니다. Tsya 형태의 진화, 강력하고 독점적인 사람들이 이름을 부여했습니다. 문화, 또는 사회적 진화

팀은 더 작지 않고, 문화적 진화는 생물학적인 것을 포함하지 않으며, 오스킬카는 인간의 두뇌가 성형된 후에만 가능하지 않을 것이며, 주어진 시간에 인간의 생물학적 자체가 문화적 진화로 표시됩니다. 남성의 우월성과 다양성의 존재가 폐허의 형태로 형상화될 수 없기 때문이다.

이런 식으로 사람은 개인 및 진화 발달의 순서 인 유전 법칙을 포함하여 생물학적 징후에 징후를 부과하는 것처럼 생물 사회적 본성을 가질 수 있습니다.

사회적, 자연적 환경, 그에 적응하는 사람들

Pid 사회 센터 razumіyut, 모든 것에 대한 persh, 물질적으로나 영적으로 더 지원하는 사람들은 그 활동의 이유를 이해합니다. 크림 경제 시스템, Suspile Waters, Suspile 문화의 증거, 중간 날카롭게하는 사람들 - 팀의 가족, 노동자 및 학생, 다른 그룹을 포함하거나 포함하지 않습니다. 가운데는 한편으로는 특별함의 발달을 조형하는 데 큰 영향을 미치고, 다른 한편으로는 새로운 사람들을 끌어들이는 사람들의 유입으로 스스로 변합니다.

Пристосування індивідів або їх груп до соціального середовища для реалізації власних потреб, інтересів, життєвих цілей і включає адаптацію до умов і характеру навчання, праці, міжособистісних відносин, екологічного та культурного середовища, умов проведення дозвілля і побуту, а також їх активну зміну для задоволення своїх 단점 이 사람의 역할은 훌륭하고 자신, 동기, 가치, 요구 사항, 행동을 변경합니다.

환자의 정보 긴급성과 감정적 경험은 대부분 스트레스의 주요 원인이며 추가적인 명확한 자기 조직화, 신체 훈련 및 자동 훈련으로 극복할 수 있습니다. 기분이 특히 심한 일부 사람들은 의사-심리치료사에게 가야 합니다. 과거에 이러한 문제를 알아보려고 닭, 술, 기타 좋지 않은 소리를 내는 것은 나쁜 결과로 이어지지 않고 오히려 몸에 도움이 됩니다.

이미 10주에 가까운 사람들과 관계없이 사람과 자연스러운 중도에 더 작은 주사가 될 수 없습니다. rokіv는 중간의 편안한 부분을 스스로 형성하려고 노력합니다. 따라서 공기 중의 신맛 농도 감소를 통해 상당한 높이로 혈액 내 적혈구 수를 증가시켜 호흡과 심장 박동을 강화하고 산성 선 스프레이에 rebuvannya되면 강도 shkiri의 색소 침착은 zasmagu입니다. 그러나 나열된 변경 사항은 반응의 표준에 적합하며 감소하지 않습니다. 팀도 적지 않은데, 비슷한 마음으로 삼시세끼처럼 살아가는 민족들 사이에서 활약할 수 있다. 그래서 코의 원주민들 사이에서 부비동은 다시 따뜻하게 하기 위해 더 풍부해지고, 튀어나온 신체 부위의 확장은 열의 양을 줄이기 위해 변화합니다. 아프리카인들은 코트와 곱슬머리에 짙은 색을 입으며, 멜라닌 색소 파편이 유해한 자외선 변화의 침투로부터 신체의 장기를 보호하고, 털이 많은 모자는 보온력이 없습니다. 낮과 안개 속 새벽 정보의 따스한 환영에 유럽인의 밝은 눈이 붙었고, 몽골 눈의 장미는 바람과 필크 폭풍의 날을 위한 자연 선택의 결과다.

이러한 변화를 위해서는 백년, 천년이 필요하겠지만 문명사회에서의 삶은 변화의 날에 부담이 된다. 따라서 골격이 가벼워지고 요가 정신력이 감소하는 신체 능력의 변화, 변화 m'yazovoi 마시. Nizka Khuklivost, Nadlushku Knockocalor, їzhі, Strezi는 조정으로 Kilkosti 사람들의 악을 높이고 Accelean의 프리미엄을 위해 svytlovy 날의 svytlokovye, 나는 태깅 상태를 고백 할 것입니다.

10 학년 학생을위한 생물학 § 71 단락의 결정에 대한 보고서, 저자 Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasichnik V.V. 2014년

• Gdz 일하는 조쉬트 10 학년 생물학에서 알 수 있습니다

1. 어떤 요인과 생물학적 진화를 알고 있습니까?

Vidpovid. 진화 관계자:

1. 불황. 세대에서 세대로 사본을 만드는 비용은 유기체의 힘입니다. 연설과 개별 개발의 다른 기능을 순식간에 교환할 가치가 있기 때문입니다. 이 직접적인 진화 요인은 클리틴 핵의 구조와 염색체 및 세포질 자체에 축적되기 때문에 단일 유전자의 자체 생성을 위해 생성됩니다. 제나라 유전자는 다양한 형태의 생명체의 지위와 종 다양성의 안전에 있어 가장 중요한 유전자입니다. 경기 침체는 모든 살아있는 자연의 진화의 기초가 되는 주요 요인으로 간주됩니다.

2. Minlivity는 첫 번째 요소와는 달리 살아있는 유기체에 다른 징후와 지배력을 보여줍니다. yakі는 기본 zv'yazkіv에 있지 않습니다. 그러한 힘은 모든 개인에게 타만합니다. 그것은 열성 및 비 낙하, 그룹 및 개인, 직접 및 비 직접, 야키시 및 킬 키시 범주로 세분됩니다. Spadkov의 어리석음은 돌연변이의 유산이며 Spadkov가 아닌 것은 dovkill의 시작입니다. 진화, 불황, 부진의 관료들은 그 과정에서 1차 관료라고 할 수 있다.

3. 재단과의 싸움. 살아있는 유기체 사이의 혐오스러운 징후와 수많은 비생물적 징후를 보여줍니다. 이 과정의 여파로 유기체는 약해 보이는 것처럼 죽습니다. Tі, yakі mаyut vishchi는 삶을 보여줍니다.

4. 천연 도비르. Vіn є naslіdkom 전면 chinnik. 이것이 가장 강력한 개인이 탄생하는 과정입니다. 자연 선택의 본질은 전환된 개체군 중 폴리건초입니다. 그 결과 새로운 종의 생물이 나타납니다. 요가는 진화의 엔진 중 하나라고 할 수 있습니다. 진화의 다른 많은 요소와 마찬가지로 vin buv vіdkritiy Ch. Darwin.

5. 첨부. 여기에서 신체의 삶의 특성, zabarvlennya, 행동 방식, 자손 번식 방법 등을 볼 수 있습니다. 이러한 요소가 너무 풍부하여 악취가 아직 전 세계적으로 예방 접종되지 않았습니다.

6. 인구 질병. 이 점원의 본질은 살아있는 유기체의 노래 종의 수의 노래에 있습니다. 그 결과, 희귀종이 더 많아지고 동시에 많아질 수 있습니다.

7. 격리. Vaughn은 살아있는 유기체의 확장과 그들의 교배에 대한 정당성을 입증하기 직전일 수 있습니다. її viniknennya의 경우 기계적, 생태학적, 영토적, 형태학적, 유 전적으로 다른 이유가 있을 수 있습니다. 싹. 주된 이유 중 하나는 종종 이전에 유사한 유기체 간의 차이가 증가하기 때문입니다.

8. 돌연변이. 생태적 요소는 자연적 징후의 유입에 대해 비난받을 수 있습니다. 유기체의 유전적 특성에 변화가 생기면 돌연변이 변화가 발생합니다. Tsey chinnik은 경기 침체 변화의 기초입니다.

9. 유전자의 드리프트. 인구가 급격히 줄어들면 상황을 탓한다. rіznyh 이유 (povіn, pozhezha)의 Tse mozhe vіdbuvatisya pіd 유입. 사라진 살아있는 유기체의 대표자는 새로운 개체군이 형성될 때 원시 란카가 됩니다. 결과적으로 같은 종류의 징후가 나타날 수도 있고 새로운 징후가 나타날 수도 있습니다.

2. 기본적인 진화적 통합이란 무엇입니까?

Vidpovid. Ninі 인구는 진화 과정의 기본 단위로 간주됩니다. 개체군은 노래하는 지역(영토)과 건물을 하나씩 건너기 전에 서식하는 동일한 종의 개체 집합입니다. Tse yakіsno 새로운 삶의 riven.

인구는 Dowkill의 노래하는 마음에서 자연 바이스를 수리하기 위해 동일한 종의 개체에 대한 다양한 유전자형과 표현형을 가지고 있습니다. 본질적으로 서로 분리된 동일한 종의 개체군 간의 교배는 어렵지만 배제되지는 않습니다. 다른 종의 개체군 사이에서 번식은 제외되거나 국가에서 자란 자손의 번식을 낳지 않습니다. 자연에서 한 인구의 특산품 중에는 생명의 짧은 마음에서 번식을 위해 유기체의 부착물을 곧게 펴는 묘목이 있습니다.

3. 재단을 위한 투쟁을 어떻게 보십니까?

§ 71 이후 식사

1. 인류 발생의 속대 단계에서 작은 바이러스의 중요성을 나타내는 요소는 무엇입니까?

Vidpovid. 진화의 초기 단계에서 사람들은 미친 중간의 마음에 대한 애착을 향상시키기 위해 mav vіdbіr에 가장 중요합니다. maupolike istots를 인간으로 변형시키는 과정에서 가장 중요한 단계는 직립 보행이었습니다. 지지대의 기능과 손의 이동은 일종의 승리 작업인 오르간으로 바뀌었습니다. 고슴도치 및 zahistu vіd vorogіv를 얻기 위해 tsim yshov vіdbіr osobin, 더 많은 zdatnyh vygotovlyaty 및 vikoristovuvat znaryaddya와의 링크에서. 곧은 다리, 곧게 펴고 곧게 펴진 손 및 뇌 발달과 같은 사람들의 조상 조직의 고정 성을 채택했습니다.

2. 인류 발생의 사회적 요인에 대해 무엇을 알고 있습니까?

Vidpovid. 인류 발생은 노동 활동, 유연한 삶의 방식, 그 생각을 움직이는 것과 같은 사회적 요인의 진화에 점점 더 많은 힘이 쏟아지기 때문에 야생 동물에 대한 독특한 현상이 특징입니다.

그룹 spіvrobіtnitstvo는 위대한 풍경의 마음에있는 사람들의 마음에 큰 안전을 보장하고 위대한 생물에 침을 뱉을 가능성을 보장하며 완벽한 약, vihovannâ 어린이, 연약한 사람들에 대한 turboti를 준비하는 시간을 요구합니다.

연습에 대한 향상된 지식은 그들의 준비 수용을 새로운 세대로 이전하는 지식에 대해서만 가능했습니다. 그들은 znarad의 준비 인 poluvannya에 대한 지식이 거의 없었기 때문에 천연 약용 식물을 알고 있었기 때문에 안개에 너무 얇게 적응할 수 있다는 것은 이전 세대의 사람들의 역할을 맡았습니다. 기초를위한 투쟁에서 고대인 그룹이 싸웠고 연약한 사람들이 지식을 젊은이들에게 전수했습니다. 더 자주 준비되고 승리 한 znaryaddy 인 사람들의 인구는이 지역에서 가장 인구가 많은 인구, 덜 친근한 삶의 사진을 찍었습니다.

집단 투표, 노동 활동, 동료 부족민에게 정보를 전달해야 할 필요성으로 인해 접을 수있는 상호 신호 시스템이 개발되어 영화의 발전이 사라졌습니다.

작업 과정의 악화 된 작업, 승리의 불, 명료한 포딜로프 언어의 출현, 생각하는 뇌의 홍역의 먼 발달을 뿌렸습니다.

3. 인류 발생 과정에서 사람들의 형태 및 해부학 적 삶과 나머지 4 만 명의 변화가 있었던 이유는 무엇입니까? rokіv vglyad lyudiny는 실제로 변경되지 않습니까?

Vidpovid. 옛날 사람들은 일을 잘했고, Daedalians는 새롭고 풍요로운 곳에 적극적으로 정착했고, 살고 있었고, 불로 뒤덮였으며, 생물을 키우고, 로슬린을 키 웠습니다. Pratsya는 점점 더 다양해졌고 실제 작업이 완료 되 자마자 사람들은 새로운 소셜 블루에 들어갔습니다. 인간 집단에서는 사회적 상호 작용의 일관된 구조가 형성되었습니다. 오스트랄로피테쿠스, 피테칸트로푸스, 네안데르탈인에게 자연 환경이 중요한 역할을 했던 것처럼 사회 관리들이 크로마뇽인의 삶을 지배하기 시작했습니다.

가장 최근의 고대 사람들에게 상당한 파괴는 고대 일상 생활의 특징이며 동시에 점점 더 철저하게 일했습니다. 신 인류 학자의 발전에는 또 다른 패턴이 있습니다. 사람의 신체적 이미지는 나머지 40,000의 스트레칭으로 바뀔 수 있습니다. rokiv, 그러나 영적 세계의 집중적 인 증가, 지성의 증가, 거대한 swidkist 개발이있었습니다. 현대인에게는 부업수(利務水)가 일차수(主水)가 되었다.

사회 발전의 결과 Lyudina는 살아있는 세계의 한가운데서 가장 중요한 업적을 개발할만큼 현명합니다.

4. 지구 인구의 증가를 설명하는 것은 무엇입니까?

Vidpovid. 인류 역사의 흐름 속에서 인류의 수는 점점 규칙적으로 증가해 왔습니다. 숫자의 가속화 된 성장이 그 기간에 왔습니다. 새로운 역사, 특히 XX 세기에. 인구의 Ninі 강 성장은 9천만 명에 가까워집니다. 90년대 말. 세계 인구는 60억이 되었다. 에일, 세계 여러 지역에서 인구 증가는 고르지 않습니다. 인구 생성의 다른 성격으로.

인구의 영향으로 국적, 사망 및 자연 성장 과정의 계승이 재고되어 인류 세대의 변화가 중단 없이 보장될 것입니다. 사람들의 삶에 대한 사회 경제적 마음은 사람들 사이에서, 같은 방식으로 창조물에 쏟아집니다.

이 시간에는 두 가지 유형의 창조물이 보입니다. 첫 번째 유형의 경우 국적, 사망률 및 자연 성장 지표가 특징적으로 낮습니다. 경제적으로 개발된 토지에 대한 이러한 유형의 전형적인 유형인 de 자연 성장은 다소 낮거나 자연적인 인구 변화를 능가합니다. 인구통계학에서는 이러한 현상을 인구 감소(인구학적 위기)라고 부릅니다. 또 다른 유형의 창조는 국적과 자연적인 인구 증가에 대한 높은 지표가 특징입니다. 이 유형은 국가의 특징이며, 독립 탈환은 급격한 사망률로 이어졌으며 국가는 대규모로 손실되었습니다.

Naprikintsi XX 센트. 국적과 자연성장의 가장 큰 지표는 케냐에서 관찰되었으며, 탈국적화는 피부천당 54명, 자연성장은 44명이었다. 다른 유형의 창조물의 땅에서 인구가 급속히 증가하는 현상을 인구 변동성이라고합니다. 이 땅 중 어느 것도 세계 인구의 3/4을 넘지 않습니다. 강의 절대적인 성장은 8,500만 명이 되는 것입니다. 즉, 개발되고 있는 땅은 이미 세계 인구의 수와 생성에 큰 유입을 주고 있습니다. krai pragne 대다수의 마음은 인구 통계학적 정책을 추구하면서 생성된 인구를 돌봅니다. 인구 통계학적 정책은 국가가 도시 인구의 자연스러운 이동을 직접 주입하는 데 도움이 되는 행정, 경제, 선전 및 기타 접근 방식의 시스템입니다.

첫 번째 유형의 토지에서 인구 통계 정책은 인구 증가와 자연 성장 (서유럽, 러시아 및 기타 국가의 토지)을 지향합니다. 다른 유형의 창조의 땅에서-단명 한 사람들과 자연 성장 (인도, 중국 및 기타).

인구통계학적 정책을 수행하기 위한 중요한 과학적 근거는 인구통계학적 과정의 변화 순서를 설명하는 인구학적 이행이론이다. 이러한 전환 계획에는 서로를 변경하는 여러 단계가 포함됩니다. 인류의 모든 역사를 품은 첫 번째 무대. 이 특징적인 국적 및 사망률 지표가 높기 때문에 자연 성장이 낮습니다. 또 다른 단계는 전통적으로 저축에 대한 급격한 사망률을 특징으로 합니다. 높은 국적. 세 번째 단계는 낮은 사망률을 유지하는 것이 특징이며 인구는 사망률보다 훨씬 더 감소하기 시작하여 인구 증가의 평화로운 확장을 보장합니다. 네 번째 단계로 전환하는 동안 국적 및 사망률 지표가 감소합니다. Tse는 인구 안정화로의 전환을 의미합니다.

나머지 시간에는 과학과 실습이 인구의 질을 특징 짓는 점점 더 화려한 징후를 얻고 있습니다. Tse 복잡한 이해, 경제 경제(고용, 소득, 칼로리 섭취), 사회(건강 보호, 인구의 안전, 민주적 제도의 발전), 문화(문해력, 문화 기관의 안전, 기타 생산) 및 그렇지 않으면 마음 사람들의 삶.

Vidpovid. 사회 발전의 결과 Lyudina는 살아있는 세계의 한가운데서 가장 중요한 업적을 개발할만큼 현명합니다. Ale은 winknennya라는 뜻이 아닙니다. 사회적 영역생물학적 요인에 대해 말했고, 그것은 그것의 발현을 변화시켰습니다. 종으로서의 호모 사피엔스는 창고 생물권이자 진화의 산물입니다. 인간 수준에서 관찰되고 자연에서 보편적인 의미를 가질 수 있는 생물학적 과정의 법칙은 사람들에게 전 세계의 특징입니다.

에일 사람들, 과학 기술의 vikoristovuyuchi 업적, 제한 요인 dovkіllya의 바이스에서 중요한 세계 zvіlnilas. 자연 환경을 재구성하면서 사람들은 인구를 늘리려는 마음을 만들었습니다.

이런 식으로 인간의 진화는 계속된다.

케이터링 1

Ch.Darvin의 생각에 따르면 진화 과정에 대한 머리 돌진 세력 (공무원)은 개인의 후퇴 교활함, 그 자연스러운 호흡의 기초를위한 투쟁입니다. 진화 생물학 분야의 어떤 연구도 이 주장의 타당성을 확인하지 못했고 진화 과정에서 중요한 역할을 하는 다른 관리들의 낮은 지위를 드러냈습니다.

자연 선택을 확립하기 전에 그들은 서로 독립적으로 걸었고 동시에 많은 영국 자연 주의자들을 가질 수 있습니다 : W. Wells (1813), P. Matthew (1831), Ege. Blythe (1835, 1837), A. 월리스 (1858). ), C. 다윈(1858, 1859); 조금 더 다윈은 진화론의 수장으로서 이 현상의 의미를 축소하고 자연적 이득 이론을 만들었습니다. 사람이 하는 조각선별을 보면 자연매개체의 유기체에 대한 유입에 의해 자연선택이 잡힌다. Zgіdno z Darwin, 자연 vіdbіr - tse "가장 부착 된"유기체의 경험, 그 후 중간 세대의 밝혀지지 않은 불황 부진을 기반으로 진화가 진행됩니다.

자연풍은 진화의 주된 파괴력이며 어떤 종류의 생명체가 있든 지구에 살아 있다면 자연 선택에 따라 어떻게 형성됩니까?

진화론은 피부 생물종이 필요한 매개체에 더 가까워지기 위해 의도적으로 발달하고 변화한다고 주장합니다. 진화 과정에서 풍부하게 보이는 덩어리와 갈비뼈가 zahisne zabarvlennya로 바뀌었고 목의 목을 멈출 수 없게 된 사람은 가장 복잡한 신경계의 볼로 다르가되었습니다.

진화는 모든 살아있는 유기체를 최적화하는 과정이며 진화의 주요 메커니즘은 자연 선택이라고 할 수 있습니다. 그 본질은 개인의 존재가 클수록 생존과 번식의 기회가 더 많아지고 따라서 더 많은 보상을 가져 오기 위해 개인의 더러운 애착이 낮아진다는 사실에 있습니다. 유전 정보를 전달하는 경우( 유전적 쇠퇴) Naschadki는 아버지의 주요 їх yakosti에서 감소합니다. 이 순위에서 강한 개인의 모자도 눈에 띄게 잘 고정되며 종종 야생의 개인이 자랍니다. 수십 또는 수백 세대를 변화시킨 후 이러한 종류의 개인의 평균 존재가 눈에 띄게 증가하고 있습니다.

자연스러운 생동감이 자동으로 나타납니다. 대대로 모든 살아있는 유기체는 삶의 모든 세부 사항, 다른 마음에 있는 모든 시스템의 기능에 대해 수호 검사를 받습니다. 이 재확인을 본 자만이 앞선 세대에게 귀를 기울일 선택을 받습니다. Darwin은 다음과 같이 썼습니다. 요가 생활, 유기 및 무기. 우리는 개발의 이러한 주요 변경 사항에 대해 언급하지 않으며 손의 부두는 지난 세기를 볼 수 없습니다.”

이처럼 자연의 수분은 끊임없이 변화하는 자연환경의 마음까지 모든 생명체의 안전을 보장하는 주요인이며, 피부유기체의 한가운데서 유전자 간의 조화를 조절한다.

음식 2

Be-yakіy kіtinі, і be-yakіy 살아있는 시스템과 같이 분해 및 합성의 중단없는 과정, 다른 화학 분야를 볼 필요성, 창고를 저장하기위한 건물의 힘 및 지각 할 수있는 일정한 수준의 모든 힘을 신경 쓰지 않습니다. Tsya 체력은 살아있는 클리틴에서 덜 절약되며 그들의 죽음은 훨씬 더 빨리 깨질 것입니다.

살아있는 시스템의 높은 안정성은 악취가 나는 물질의 우세로 설명할 수 없으므로 단백질, 지방 및 탄수화물은 안정성이 미미할 수 있습니다. (다른 살아있는 시스템과 마찬가지로) 세포의 안정성은 자기 조절 및 자동 조절의 접힘 과정을 통해 적극적으로 촉진됩니다.

세포 활동의 규제의 기초는 정보 프로세스, 즉 okremy lankas 간의 일부 링크에서 프로세스가 추가 신호로 구축되는 프로세스입니다. 신호는 시스템의 yakіys lanzi에 비난되는 변화입니다. 신호에 대한 응답으로 프로세스가 시작되고 그 결과 변경이 이루어집니다. 시스템의 정상 상태가 확인되면 vimknennya 프로세스에 대한 새로운 신호입니다.

셀의 경보 시스템은 어떻게 작동하며 자동 조절 프로세스를 어떻게 보장합니까? її 효소에 의해 수행되는 세포 중간의 신호 수신. 흰색과 같은 효소는 불안정한 구조를 만듭니다. 낮은 chinniki, 풍부한 화학 물질의 영향으로 효소의 구조가 파괴되고 촉매 활성이 소모됩니다. 일반적으로 이러한 변화는 반전되어 유도 인자를 채택한 후 효소의 구조가 정상으로 바뀌고 촉매 기능이 복원됩니다.

클리틴의 자동 조절 메커니즘은 언어가 조절되는 대신 요가를 생성하는 요가 효소와의 특정 상호 작용으로 구성된다는 사실에 기반합니다. 이 상호 작용의 결과로 효소의 구조가 변형되고 촉매 활성이 소모됩니다.

음식 3

조각 돌연변이유발은 로슬린 선택에서 새로운 물질의 새로운 중요한 발생입니다. 새로운 품종의 로슬린, 미생물 및 기타 생물체를 선택하여 재료의 원천으로서 돌연변이를 하나씩 추출합니다. 돌연변이는 불황의 새로운 징후가 나타날 때까지 생산되며, 그 중에서 육종가는 카리스마 넘치는 사람들과 같은 힘을 선택합니다.

자연에서는 돌연변이가 거의 발생하지 않으므로 육종가는 조각 돌연변이를 광범위하게 사용합니다. 돌연변이 빈도를 증가시키는 주입을 돌연변이 유발성이라고 합니다. 돌연변이의 빈도는 자외선과 엑스레이 변화뿐만 아니라 안전한 로즈포딜을 보장하는 DNA 또는 장치에서 테스트되는 화학적 음성에 의해 증가합니다.

로슬린 선택을 위한 실험적 돌연변이유발의 중요성은 놀라웠습니다. L. Stadler, 최초의 야키, 1928년 출생 악취의 실질적인 선택이 원하는 가치의 어머니를 입증하지 않는다는 점을 고려하여 뢴트겐 변화의 영향으로 재배된 식물에서 조각 돌연변이. Vіn dіyshov vysnovku, scho ymovіrnіst 실험적 otrimanny zmіn 방식 돌연변이 유발, yakі 전복 b 형태, 자연의 scho는 빈약하게 작습니다. 돌연변이 유발 전에는 다른 많은 과학자들로부터 부정적인 평가를 받았습니다.

A. A. Sapegin과 L. N. Delaunay는 로슬린 선택을 위한 조각 돌연변이의 가치를 보여주었기 때문에 첫 번째 계승자였습니다. 1928-1932 pp에서 수행된 그들의 연구에서. 오데사(Odessa)와 하르키우(Kharkov)에서는 밀에서 일련의 상태 갈색 돌연변이 형태를 취했습니다. 1934년 A. A. Sapegіn은 "새로운 형태의 selskogospodarskih roslins의 dzherelo로서의 X선 돌연변이"라는 기사를 발표했습니다. 여기에서 빅토리아 시대 이온화 방사선에 기초한 로슬린 선택에서 환경 물질을 생성하는 새로운 방법이 표시되었습니다.

그리고 3시간 동안 식물 육종에서 실험적 돌연변이 유발이 끝난 후에도 계속해서 음성 판정을 받았습니다. 예를 들어, 실험적 돌연변이유발을 위한 선택 문제 이전인 1950년대에만 관심이 증가했습니다. VIN BUV Persher, Persher는 XIMIA의 핵 Fіziki의 위대한 가정과 함께 Mutasi Riznikh Jerelian Viprominyuvan (핵 원자로, 싱키 유니폼, - 친구, 다른 작물에 대한 방법을 사용하여 vicoristan을 튀김에주었습니다. 실질적으로 귀중한 spadkovyh 변경 사항.

로슬린의 선택에서 실험적 돌연변이 유발에 대한 특히 광범위한 작업은 나머지 운명에 의해 점화되었습니다. 악취는 스웨덴, 러시아, 일본, 미국, 인도, 체코슬로바키아, 프랑스 및 일부 다른 국가에서 훨씬 더 심합니다.

진균(irzhi, smut, hogweed, sclerotin) 및 기타 질병에 저항할 수 있는 돌연변이는 큰 가치가 있습니다. 면역 품종의 생성은 선도적인 선택 리더 중 하나이며 방사선 및 화학적 돌연변이 유발 방법의 역할은 성공적인 결과에 큰 역할을 할 수 있습니다.

viprominyuvan 및 화학적 돌연변이 유발 물질을 이온화하기 위해 다양한 농작물에서 okremi nedolik을 제거하고 비 폴리, 내한성, 내한성, 점토 속도, 움직임과 같은 상태 갈색 표시가있는 형태를 만들 수 있습니다. 접착제의 접착제.

조각 돌연변이를 선택적으로 심는 두 가지 주요 방법이 있습니다. 1) 최고의 지역 품종에서 가져온 돌연변이를 직접 선택합니다. 2) 혼성화 과정에서 돌연변이의 변이.

첫 번째 단계에서 deakie state-biological 징후에 대한 주요 품종의 개선 순서, okremikh nedolіkіv의 수정이 있어야합니다. 이 방법은 질병에 대한 저항성 번식에 유망한 것으로 간주됩니다. 귀중한 품종에서는 저항의 돌연변이를 제거하고 다른 상태 생물학적 징후로 수명이 짧은 것을 보존하는 것이 가능하다고 믿어집니다.

필요한 징후와 힘을 가진 출력 자료의 생성을 기반으로 성장 돌연변이를 직접 선택하는 방법. 그러나 현대육종품종에 제시된 낮은 고비모기를 갖는 돌연변이의 직접적인 변이가 항상 긍정적인 결과를 주는 것은 아니다.

오늘날 전 세계적으로 300종이 넘는 돌연변이 품종의 농업용 로슬린이 만들어졌습니다. Deyakі mayut іstotnі perevagi porіvnyano z vihіdnimi 품종. Zinn 돌연변이 형태의 밀, 옥수수, 콩 및 기타 농작물과 양 작물은 우리나라의 과학적으로 발전된 기관에 남아있는 암석에 의해 제거되었습니다.

진화의 요인의 수는 훨씬 더 많을 수 있습니다. 자연에는 개체군의 유전자 풀에 주입하기 위해 건물을 짓는 많은 꼬투리가 있습니다. Ch. Darwin은 경기 침체, 경기 침체 및 자연 가뭄과 같은 진화의 주요 파괴력 (요인)으로 상승했습니다. Vіn은 또한 개체군을 서로 격리시킨 후 자유 번식의 교환에 큰 중요성을 부여했습니다. 현대 생물학에서 진화의 주요 관료들에게는 더 많은 개체의 이동, 유전자의 표류 등이 있습니다.

스파드코비스트

Spadkovist - 그들의 징후를 세대의 모자에 전달하는 권력의 목적. 이것은 다른 세대 사이의 인구의 시작과 연결을 보장합니다. 경기 침체는 진화의 주요 관계자 중 하나입니다. 인구 감소의 징후는 자연에서 종의 생존, 번식 및 개별성(불연속성)을 보장하는 적응에 의해 저장되고 고정됩니다. 유기체의 쇠퇴를 보장하는 물질은 유기체의 특정 유전자형과 해당 종 개체군 전체의 유전자 풀을 설정하는 DNA입니다.

진화 과정에서 특정 특성이 감소하는 것이 아니라 이러한 특성과 다른 특성을 가지고 있다면 전체 유전자형이 감소한다는 점을 명심하십시오. 클리틴 및 진핵 유기체에서 유전자의 주요 운반체는 DNA와 단백질로 구성된 염색체입니다. 염색체는 반수체 또는 이배체 (또는 오히려 배수체) 염색체 세트 (div. 염색체 붕괴 이론) 일 수있는 핵에 있습니다. 원핵생물(박테리아)에서 권력의 붕괴 장치는 훨씬 간단합니다. 누 클레오 이드의 표현에서 - 히스톤과 연결되어 있지 않고 세포질 형태의 핵막에 의해 물이 강화되지 않은 하나의 접히는 고리 모양의 DNA 분자.

spadkovy 유기체 장치에는 유전학 및 진화 생물학에 관한 문헌에서 널리 사용되는 여러 용어가 있습니다.

주어진 유기체 또는 주어진 세포의 모든 유전자의 계승, 모든 다른 대립유전자, 이들의 조합 및 붕괴의 특성, 유기체의 유전자형 확립. 유전자형에 대한 이해는 과학 문헌 1909년 V. 요한센. Їm은 표현형의 지정에 의해 제안됩니다.

표현형은 유전자형의 통제하에 특정 마음에 형성되는 유기체의 모든 징후의 연속성이라고합니다-rozmiriv, 형태, zabarvlennya, 조용한 치 및 기타 연설의 채택. 표현형은 유전자형의 유사한 표현입니다.

개체군의 개체군, 즉 주식 종에 존재하는 모든 유전자형의 집합체는 유전자 풀에 속합니다. 유전자 풀에 대한 이해는 1928년에 완료되었습니다. 위대한 vіtchiznyanim 유전 학자 A. Z. Serebrovsky.

게놈은 반수체 유기체 또는 유기체의 반수체 단계에 있는 모든 유전자의 서열입니다. 게놈에 대한 진술은 1920년에 공식화되었습니다. G. 윈클러. vіdminu vіd 유전자형에서 게놈은 개인이 아닌 인구 또는 종의 특징입니다.

유전자 풀에 들어가는 유전자의 발현(발현)의 결과는 인구 반응의 규범을 확립하는 다른 표현형의 부재입니다.

세포질 감소

실제 징후는 핵 장치 없이도 가라앉을 수 있습니다. 소위 세포질 후퇴의 가격. 나머지 시간은 세포 구조(미토콘드리아, 색소체)가 자체적인 고리형 DNA를 개발하고 음핵에서 독립적으로 축적된다는 사실 때문입니다. 그 증서에 구조의 이유(burf, 과일, kvitok I, 활성 dihynnya tu의 도약)는 롤러 모성의 시어머니에 있는 장군의 딸, 에일 틸키에게 전달될 수 있습니다. 유기체).

스파드코바 민리주의자

진화의 또 다른 중요한 공식은 유기체의 취약성입니다. 따라서 새로운 세대의 생성은 Batkiv 형태 및/또는 다른 형태 및 변형에서와 같이 신호입니다. 순진함은 유기체가 dovkill의 가장 작은 마음에 빠르고 효과적으로 고착할 수 있게 합니다.

Minlivation은 1) 열성 (유전자형) 및 2) 변형 (화려한 중간의 영향을 받음)의 두 가지 유형이 될 수 있습니다.

수정 또는 표현형, 단축은 낙하 장치에 달라붙지 않습니다. Vaughn은 가장 일반적인 매체의 질병에 대한 유전자형의 반응이 반응 규범의 범위에서 어떻게 나타나는지 비난합니다. 반응 규범은 유전자형 또는 유전자 풀에 있을 수 있는 표현형 징후의 전체 스펙트럼(또는 모든 상호 교환)입니다. Tobto zdatnіst 유전자형 (genofund)은 특정 마음 생활에 대한 sevnі 표현형을 형성합니다.

modifikatsiynoy minlivost zі shkіlnyh podruchnіv의 작은 엉덩이를 추측합시다. RIZNIKH RISTYSHYT 제거제에서 같은 줄의 유전학적으로 하나의 로드 나시트, DUZHIS는 표현형에 관한 것입니다, 라이브 확대 사랑, 토양, pivnischiye 늑골, Vologosti 및 하나의 바스락거림은 매우 많습니다. 로즈마리에 대한 하나의 유전자형을 검색하고 싶습니다. 숫자 집단의 종 사이에 더 많은 차이가 나타나고, 표현형 변이는 더 다를 것이며, 진동은 virazom이 될 것입니다. 많은 수인구의 첫 번째 종의 유전자 풀을 형성하기 위해 다른 유전자형.

Ale modifikatsiyna minlivist는 경기 침체에서 전염되지 않으며 진화 과정의 전환과 속도로 흐르지 않습니다.

경기 침체의 큰 의미의 진화는 더디기 때문에 새로운 징후가 다음 세대에 고정될 수 있습니다.

후퇴는 실질적으로 일정합니다(세포질 및 플라스미드 후퇴의 발현 횟수)는 개인 및 개체군 전체의 유전 물질 변화와 관련이 있습니다. 그것은 다른 형태의 유전자형 소심함으로 인한 것보다 더 중요합니다.

유전형 가변성

이러한 유형의 모호성은 유기체의 유전자형을 방해하고 추가 돌연변이(mutational ambiguity) 또는 상태 재생산(combinative ambiguity)으로 인해 발생합니다.

돌연변이는 여러 유형이 될 수 있으며 악취는 진화 과정에서 다르게 나타납니다. 돌연변이는 게놈에 주입되는 화학적 연설 또는 vipprominyuvan과 같은 돌연변이 유발 물질의 유입에 대해 비난받습니다. 경우에 따라 악취는 극한 온도의 유입이나 매체의 다른 요인으로 인해 비난받을 수 있습니다. 개발의 역사에서, 돌연변이 유발은 강렬한 화산 활동 동안, 물과 토양이 위키와 가스로 풍부할 때, 지각이 부서질 때, 그리고 집중적인 호로제네시스 과정이 얇을 때 방사선 배경 증가로 인해 반복적으로 비난받아 왔습니다.

게놈 돌연변이

이러한 유형의 돌연변이는 한 번에 유기체의 전체 게놈을 차지합니다. 여러 가지 방법으로 찾을 수 있는 염색체 수의 변화로 인한 와인의 결합. 상동염색체의 구조는 스스로 변하지 않는다.

배수체

배수체는 반수체 세트의 배수(3-10, 때로는 100배)인 염색체 수의 증가라고 합니다. 이러한 유기체는 영양세포의 염색체 수에 따라 3배체(3n), 4배체(4n), 5배체(5n), 6배체(6n)로 ​​불린다. - 고온 및 저온, 낮은 화학적 연설도 가능합니다. 명사. 대부분의 이러한 유형의 돌연변이는 Roslin에서 발견됩니다. Zustrichaєtsya 정맥은 또한 deakie, doshchovyh hrobakіv 및 deakieh 다른 생물 그룹에 있습니다 (더 많은 것을 의미하지만 roslin에서는 낮습니다). 다배체는 식물성 클리틴(염색체의 이배체 세트로 인해)과 배우자(염색체의 반수체 수로 인해) 모두에서 발생할 수 있습니다. 같은 종의 대표자(자가 배수체)와 종간 교배(알로 배수체)에서 볼 수 있습니다. 첫 번째 유형은 식물 번식을 하는 종에서 가장 자주 발견되며, 다른 유형은 상태를 통해 번식하는 조용한 유형입니다. 배수성은 살아있는 세계의 진화에서 매우 중요할 수 있습니다. 법원의 로슬린이 같은 방식으로 양조된 시간의 1/4 이상이 허용됩니다. Polyploidy는 종종 더 많은 확장, 언어 교환의 활성 프로세스를 생성하고 허용되지 않는 매체 요소에 대한 저항을 증가시킵니다. 따라서, 다배체는 로슬린 선택의 실행에서 광범위하게 활발합니다. 그러나 풍부한 품종, 특히 짝을 이루지 않은 염색체 수 (3 배체 - 3n, 5 배체 - 5n)가있는 배수체는 번식력이 낮아 자연 및 선택 가치의 경쟁력을 크게 감소시킵니다.

이수성 또는 이배수성

이수성의 경우 반수체 세트의 배수가 아닌 염색체 수의 변화가 있습니다. 유사분열 또는 감수분열(상동염색체의 비붕해 또는 그 중 하나의 소실) 과정에서 염색체 분리의 붕괴가 있을 때 발생한다. 따라서 이배체 유기체의 게놈에서 쌍을 이루지 않은 염색체(단염색체성), 이중 염색체(삼염색체성)를 비난할 수 있거나 그렇지 않으면 2일 동안 문제가 되는 상동 염색체(널로소미성)가 있습니다. 일반적으로 이수배수체는 유기체, 특히 생명체의 질병이나 사망을 초래합니다. 인간의 경우, 이배수체 사례를 가진 생물체는 여러 가지 유전적 질병을 가지고 있습니다(예를 들어, 인간 염색체의 이배체 세트를 가진 다운병, 이후 원래 염색체의 21쌍의 상동 염색체에 47개가 나타남).

염색체 돌연변이

이러한 유형의 돌연변이는 번호를 변경하지 않고 염색체 자체의 변경을 요구합니다. 돌연변이 또는 기타 원인의 영향으로 염색체 구조를 변경하는 방법은 다릅니다. 그들 중 일부의 이름을 지정해 보겠습니다.

a) 복제 - 염색체 분할의 서브패밀리;

b) 결실 - 염색체 세포의 삽입;

c) 반전 - 염색체 판의 180도 회전;

d) 염색체 염색체를 상동이 아닌 다른 염색체로 전이하는 단계;

e) 중심 악화 - 비 논리 염색체의 암컷 집합.

염색체 돌연변이의 원인은 유사 분열과 감수 분열의 정상적인 과정의 출현으로 새로운 세대에서 재생의 염색체가 발달합니다. 염색체 돌연변이는 여러 유전자의 기능을 변화시키거나 이들의 조합이 진화의 중요한 요소입니다.

유전자 또는 점, 돌연변이

이러한 유형의 돌연변이는 자연에서 가장 일반적으로 관찰되며 DNA의 뉴클레오티드 서열 변화를 요구합니다. 또한 특정 유전자의 구조가 변합니다. 염색체 자체의 유전자형과 구조는 파괴되지 않습니다. 따라서 이러한 돌연변이는 점 abogenic 것의 이름을 제거했습니다. 돌연변이 유전자는 작동을 멈췄지만 일종의 정보 제공자 RNA가 아니거나 변경된 단백질의 합성이 시작되어 유기체의 징후로 표현형이 변경됩니다. 누구와 함께 그들은 하나로 변할 수 있으므로 즉시 sprat sign (돌연변이 유전자의 승수)이 있습니다. 이런 식으로 유전자 돌연변이는 개체군에서 새로운 대립 유전자의 수를 점진적으로 증가시켜 선택을 위한 물질을 제공합니다.

유전적 돌연변이의 특성에 따라 우성(거의 드문 하위 유형), 불균일 우성 및 열성(돌연변이의 주요 덩어리)일 수 있습니다. 나머지 기간에는 유사 돌연변이를 요구하는 마음을 구해야 하는 동형 접합 상태로 이동할 때 이배체 유기체에서의 발현이 덜 발생할 수 있습니다.

전체 게놈이나 염색체의 구조를 시작하는 거대한 돌연변이는 치명적이거나 단순히 유기체의 활력과 발달을 감소시키므로 악취는 인구의 유전자 풀에서 빠르게 제외되는 것처럼 들립니다.

게놈을 파괴하지 않고 표현형에 큰 변화를 일으키지 않는 작은 규모(포인트)의 돌연변이를 저장하여 유전자 풀에 포함시켜 다양성을 높일 수 있습니다. 개체군에서 자라는 이러한 돌연변이는 진화 과정에 기여할 수 있습니다.

변환 및 변환

크리미아의 원핵생물과 하급 진핵생물에서는 유전형 소심함의 다른 방식으로도 더 많은 이름이 가능합니다. 그들 앞에서 변형과 변환을 볼 수 있습니다.

Трансформацією називається перенесення генетичного матеріалу від однієї клітини до іншої або його надходження із зовнішнього середовища у вигляді ділянок ДНК (найчастіше це плазміди, кільцеподібні ділянки ДНК, що несуть інформацію про якийсь процес або ознаку; наприклад, стійкість бактерій та грибів до антибіотиків та отрутохімікатів часто носить 플라스미드 특성, 각각의 경우 플라스미드에는 천재, 코딩 내용, 언어 이름을 배치하는 내용이 있습니다.

조합적 세부사항

zavzhdi의 조합 세부 사항은 기사의 곱셈과 연결됩니다. 그것은 감수 분열 과정에서 교차로 인한 동일한 є chastkovy rebudov 염색체의 결과로 유전형 부진, 파편의 일부가 될 것입니다. 따라서 배우자는 유사분열 중에 나타나기 때문에 동일한 염색체를 갖지 않습니다. 배우자의 유전적 다양성을 촉진하는 또 다른 메커니즘은 새로운 유전자형 조합의 상태 재생산에서 발생하는 독립적인 염색체 다양성입니다. 같은 기사에서 번식은 기호의 변화와 딸 세대로의 전이를 보장하는 유기체의 훨씬 더 진화적인 선물입니다. 그것은 dovkill의 다른 마음에 유기체를 붙이는 것이 더 쉽다는 것을 의미합니다. 돌연변이 유발의 여파로 조합적 불일치는 진화 과정을 가속화할 것입니다.

이주

인구 집단에서 유전적 다양성의 변화로 이어지는 진화의 또 다른 중요한 요소는 이주입니다. 그들은 인구의 유전자 풀의 비축에서 대립유전자와 유전자형의 빈도 패턴을 적극적으로 변화시킵니다. 이주 강도가 클수록 대립 유전자의 발생 빈도 차이가 클수록 개체군에서 유전 적 동등성의 악취가 커집니다.

자연에서 가장 중요한 두 가지 기능을 표시하는 이동의 진화적 중요성: 1) 결합된 종을 전체 시스템으로 채택하여 이웃 개체군 간의 규칙적이고 주기적인 접촉을 보장합니다. 2) 새로운 거주 지역에서 종의 침투를 채택합니다 (이 경우 주요 종 종의 먼 개체군의 침투가 비난받을 수 있음).

나는 새로운 지역에서 풍부한 종의 로슬린과 생물(특히 로슬린과 길들여진 생물의 재배)의 통과를 보장한 사람이 확장된 이주의 역할을 수행했음을 의미합니다. 예를 들어 곡물 작물, 감자, 풍부한 과일 나무 및 chagarniks, 닭, 투구, 거위, 칠면조, 큰 뿔이 얇은, 말 및 기타가 지구 전체에 확장되었습니다.

인구 질병

자연스러운 마음에서는 풍부한 유기체 개체군의 주기적 변동이 지속적으로 관찰됩니다. 인구 스콜 또는 삶의 스콜이라고합니다. 이 용어는 S. S. Chetverikov가 제안했습니다.

인구의 수는 그들의 삶에 대한 풍부한 견해와 마음의 발달의 계절적 특성으로 인해 변화의 본질을 알고 있습니다. Vaughn은 또한 서로 다른 운명. Vіdomi vypadki 예를 들어 lemingіv, saran, 질병을 유발하는 박테리아 및 곰팡이 (epidemії) toshcho에서 몇 종의 개체군의 대량 번식.

많은 질병, shkidnikiv, 자연 현상 (산림 및 대초원 화재, 포벤, 화산 폭발, 건조하고 건조한 날씨)으로 인해 발생하는 인구 수의 날카 롭고 때로는 치명적인 속도의 변동은 아닙니다.

Vіdomі는 그러한 종의 수에 날카로운 수면을 적용했으며, 대표자들은 적이없는 새로운 방식으로 마음을 보냈습니다 (예 : 유럽의 콜로라도 감자 딱정벌레와 캐나다 elodeya, 호주의 토끼 및 다른.).

이러한 과정은 퇴행적이어서 ​​일부 유전자형의 죽음으로 이어지고 다른 유전자형의 발달을 촉진한 후 인구의 유전자 풀의 존재가 바뀔 수 있습니다. 소수의 개체군에서 자손은 과거에 살아남은 적은 수의 개체를 줄 것이므로 밀접하게 논쟁되는 교배의 빈도를 크게 증가시켜 다른 돌연변이 및 열성 알레릭 유전자가 동형접합 상태로 전이할 가능성을 높입니다. . 이런 식으로 돌연변이는 실제로 개체군에서 나타나 새로운 형태의 확립 또는 새로운 종을 유도하는 시작이 될 수 있습니다. Radkіsnі 유전자형은 잔여 적으로 발생하거나 개체군에서 빠르게 번식하여 지배적이 될 수 있습니다. 우세한 유전자형은 마음을 위해 저장되거나 숫자가 급격히 줄어들어 인구의 출현으로 이어질 수 있습니다. 개체군 수의 날카롭고 가변적인 변화와 관련하여 유전자 풀의 구조를 변경하고 다른 대립 유전자의 발생 빈도를 변경하는 현상은 유전자 표류라는 이름을 없앴습니다.

이런 식으로 이와 관련된 인구 변동은 인구의 유전 적 평등을 소멸시키는 유전 적 표류의 징후입니다. 선택에 의해 변경이 해제될 수 있으며 건물은 진화적 변환의 추가 프로세스로 밀려날 것입니다.

인구 변동의 유입과 진화 과정에서 유기체의 고립의 특징

크리미아는 유기체의 격리 및 인구 변동과 같은 중요한 진화 요인으로 진화의 더 많은 요인 (경기 침체, 부진, 선택 및 기초 투쟁)으로 간주되었습니다.

다른 개체군 사이에서 혼성화가 불가능 해지는 사실에서 유기체의 격리는 기호의 축적으로 이어 지더라도 한 개체군과 다른 개체의 개체를 활성화시킵니다.

격리가 없으면 동종 개체군에서 돌연변이 발생에 대해 유기체에서 비난받는 징후는 진화 과정의 정상적인 중단을 무시하는 혼성화 후 과정에서 동화("분화")될 수 있습니다.

지리적 및 생식적 격리를 분리하십시오.

지리적 고립은 외부(자연, 게르, 여우 등)에서 동일한 종의 한 개체군을 강화하는 자연 교배의 존재를 통해 다른 개체군 개체 간의 자연 교잡 불가능성에 영향을 미칩니다.

호주 본토가 다른 큰 대륙과 격리되어 유대류 유기체가 스스로를 구하고 그룹의 생물에게 매우 다양한 형태를 부여할 수 있었습니다.

생식적 분리(또는 생물학적)는 다른 유기체를 번식시키는 것이 불가능하도록 도와줍니다.

유기체의 생명 과정의 결과로 개체 발생 과정에서 염색체 수의 변화가 발생하여 생식 격리가 종료됩니다.

진화와 인구 감소의 중요한 관리.

다른 시대에 같은 마음을 가진 사람의 수는 다를 수 있습니다. 경우에 따라 마음이 우호적이면 인구에 많은 개인이 있으며 (풍부한 음식, 뿔의 존재, 날씨-기후 정신이 유리함), 이 유형의 사료 기반이 고갈될 수 있습니다. 유기체의. 다음 세대는 식량 부족으로 셀 수 없이 많아질 것입니다. 사료 기반을 갱신하고 종의 수를 늘리려는 마음을 만든 다음 모든 것이 반복됩니다.

진화에서 개체군 변동의 역할은 피부 개체군이 다른 개체군과 마찬가지로 고유한 유전자 풀을 특징으로 한다는 것입니다. 다른 유전자 풀은 새로운 종을 포함하여 새로운 형태의 유기체의 출현으로 이어질 수 있는 다른 개체군의 개체군 변동에 대해 비난을 받습니다.

Підбиваючи підсумки розгляду рушійних сил (чинників) еволюції, слід зазначити, що до них відносяться мінливість (спадкова), спадковість, природний відбір, боротьба за існування, ізоляція та популяційні хвилі, а причиною еволюції є виникнення змін у генах, хромосомах статевих клітин, що 열성 졸음으로 나타납니다.

격리

격리는 또한 진화의 중요한 요소로, 원주민 개체군 간의 급속한 또는 외부 번식을 요구합니다. 이런 식으로 두 개 이상의 그룹이 하나의 창고에 나타날 수 있습니다. 하나 이상의 개체군이 유 전적으로 동일한 것을 번식시키고 분쟁의 교배 수의 증가로 인해 차이의 수가 단계적으로 축적됩니다. Nadal은 기반을 바탕으로 새로운 비전을 만들 수 있습니다.

공간 및 생물학적 격리의 두 가지 형태의 격리를 사용하십시오.

Prostorova 격리

Vaughn은 대륙의 표류, 강, 수로, 능선, 빙원의 존재와 같은 다양하고 극복하기 어려운 장벽의 출현으로 비난을 받았습니다. Нині просторова ізоляція популяцій значно зросла з допомогою діяльності - появи великих міст, доріг, штучних каналів, гребель та інших споруд , що обмежили вільне пересування популяцій багатьох тварин Просторова ізоляція зросла також внаслідок активної вирубки лісів, створення великих окультурених територій і агроценозів, винищення популяцій внаслідок 물을 너무 얇게. 동시에 서로 다른 개체군 사이의 자유 번식 가능성에 변화가 있어 한 개체군이 여러 개의 고립된 그룹으로 발전하는 경우가 많습니다.

생물학적 분리

이러한 유형의 격리는 생물학적 이유가 낮기 때문에 자유 번식 기회를 상실하는 원인이 됩니다.

c) 암컷을 지켜보는 의례를 바꾸거나 다른 집단의 대표자들과 짝짓기하는 암컷 사이에서 아마추어 싸움을 벌일 때 행동적 고립을 생물 탓으로 돌립니다.

d) 유전자형 변화의 경우 유전 적 분리가 이루어집니다. 가까운 종의 카이 형태와 염색체 수의 변화로 인해 형제 자매의 본격적인 자손을 만들 가능성이 변경됩니다.

진화 과정의 속도

한 시간 동안 일어나는 진화적 변화의 수를 진화 과정의 수라고 합니다.

진화 과정의 속도는 다를 수 있습니다.

trival의 과정을 울립니다. Ale, vipadkiv 악취의 연속에서 shvidko를 끝내려고 할 수 있습니다. 이 기준에 따르면 단계와 raptov (vibuhopodіbne)의 두 가지 유형의 종을 볼 수 있습니다.

1. 1시간에 3번 스트레칭을 하여 가시화의 단계를 관찰한다. 주요 메커니즘은 발산과 계통 발달입니다. Tshomu는 여러 기본 형식을 숨길 수 있습니다.

2. Raptove 또는 vibuhopodіbne 종 분화는 돌연변이, 배수성, 변형 및 형질 도입을 통해 유전 물질의 급속한 변형 중에 발생합니다. 전환 형식을 직접 변경할 수 있습니다.

분개와 과정의 파편은 진화의 과정에서 점차적으로 보였고, 풍부한 vipadkas에서 볼 수 있는 과도기적 형태(skam'yanіlostey)의 출현이 감지됩니다. raptous 종으로 buti를 할 수 있습니다.

진화요인 중 하나인 토대투쟁의 두드러진 특징

싸움은 자연 선택의 발달을 기반으로합니다.

중생의 이러한 구체적인 마음에 가장 잘 밀착되는 유기체의 생존을 토대 투쟁이라고 한다.

Ch. Darwin은 토대를 위한 투쟁의 세 가지 형태를 보았습니다: 종내 투쟁, 종간 투쟁 비우호적 인 마음배경. 재단을위한 투쟁을 살펴 보겠습니다.

토대를 위한 종내 투쟁

먹이, 빛, 영토, 그리고 그것을 완전히 박탈할 수 있는 가능성에 대한 유기체들의 경쟁, 자손은 건국을 위한 종내 투쟁이라고 불린다.

그러한 투쟁의 엉덩이는 공격적입니다. 영토의 전체 영토에서 특정 유형의 많은 식물이 소비되었습니다. 이번에는 로즈마리를 위해 많은 마음을 가지고 야크에서 악취를 마 셨습니다 (토양, 물, 통기 가능성에 대한 깊은 지식). 결과적으로 우리는 개발 단계를 다른 수준으로 가져오기 위해 다른 마음으로 개발하고 있습니다. 결과적으로 그들은 마치 우리가 가장 짧은 마음에 쉬고있는 것처럼 영원히 발아하고 묘목이 가장 먼저 표면에 도달하여 불이 가볍다는 것을 의미합니다. 묘목은 또한 마치 토양에서 자신의 위치를 ​​빌리는 것처럼 뿌리 시스템을 개발합니다. 최신 용어를 가진 묘목은 최고의 개발을 얻을 것이며, 추가 개발의 galmuvateme이라고 생각합니다. 위에서 설명한 모든 것은 초기 발달을 가진 묘목이 성숙한 묘목에 도달하고 초기 발달의 묘목을 가진 완전한 자손을 낳을 가능성이 더 높다는 것을 보여줍니다.

생물의 경우 종내 투쟁이 더 두드러집니다. 따라서 오두막 생물 중에서 가장 강한 개인이 더 많은 삶의 몫과 더 많은 수를 차지합니다. Tse는 그들이 암컷을 위해 경쟁적으로 경쟁하고 아버지의 징후가 전달될 완전한 자손을 제공하도록 허용합니다.

Pavicivs는 자신의 자손에게서 가장 큰 크기꼬리의 아름다움.

토대를 다투는 종족간 투쟁은 가장 높은 종류의 투쟁이며 특히 피조물 사이에서 나타난다.

іsnuvannya에 대한 Mіzhvidova 투쟁

종간(interspecies)은 동일한 생태적 틈새(동일한 영토에 살고, 동일한 생물 자체를 먹고, 러시아인에게는 빛, 영토 및 물을 위한 투쟁)를 차지하는 다른 종의 개체 사이에서 와인을 확립하기 위해 투쟁합니다.

deyakі 적용을 살펴 보겠습니다.

Pine과 yalina는 종종 서로 경쟁합니다. vіdkritih mіstsyah yalina에서 자랄 수 없습니다 (진동하지 않고 작습니다). 그것에 대해, 현재의 얄린카가 어린 소나무 숲의 캐노피 아래로 떨어지면 마치 이 영매의 마음에서 정상적으로 기능하는 것처럼 쉽게 묘목을 제공합니다. yalinka가 소나무보다 자라면 소나무는 빛을 좋아하는 성장이고 yalinka에게 편안한 마음인 강한 성장을 좋아하지 않더라도 음영을 통해 굴욕감을 인식하고 yalinka의 존재는 숲은 더 많이 축적된 물입니다. 동면할 때까지 체코 공화국 영토에서 봄 소나무를 기르는 것이 전부입니다.

같은 영토의 사바나 근처에 사는 레위와 늑대(오두막)는 비축물을 먹습니다. vovka 당시 그들은 vidobutok을 몰고 사자가 근처에 몸을 숙이고 나머지 vovkiv와 opanovu їzhey를 운전했습니다.

다양한 종의 유기체에서 종간 투쟁을 통해 그들은 부착되어 더 편안한 마음으로 동일한 기반에서 다른 생태적 틈새를 차지할 수 있습니다. 따라서 기린과 얼룩말은 나무 이슬 방울 인 같은 이슬 맺힌 고슴도치를 먹습니다. 에일 악취는 기린이 나무 면류관의 잎에 협곡하고 얼룩말이 표면 성장에 있다는 사실에 대해 서로 경쟁하지 않습니다. 두 번째 엉덩이는 얇은 budovaya 꽃에 의해 날아가는 톱질 된 okremi, suvoro-singing roslins에 붙어있는 코마 후피 로슬린입니다. 아보: 말은 로슬린을 먹고, 낙타는 낙타가시 등을 먹는다.

비우호적 마음과의 싸움

순응하는 마음의 딱딱한 마음 속에서 유기체가 살아남는 것을 용납할 수 없는 마음과의 투쟁이라고 한다.

그래서 진화 과정에서 낙타는 혹(한 기가 몇 개) 같았고, 지방을 채우는 것 같았습니다. 그 기간 동안 낙타가 스프래그를 오랫동안 먹지 못하면 혹에 숨어 있던 지방이 산화되어 소량의 에너지로 저장되기 때문에 부족하다(지방이 완전히 산화되었을 때) , 몸에 많은 양의 물이 보입니다). 뚱뚱한 꼬리 양에서 뚱뚱한 꼬리 (매우 두꺼운 꼬리)의 역할은 비슷합니다. 뚱뚱한 꼬리는 많은 양의 지방을 복수합니다.

Roslini-succulenti는 부드러운 줄기와 잎을 가지고 있을 수 있으며, 여기에는 많은 양의 물이 축적되어 나무가 있는 마음에서 정상적으로 기능할 수 있습니다.

우리 모두는 재단의 마음에 가장 애착을 갖고 있는 유기체가 환경에 살고 있는 자연에서 자연의 선함을 실현할 수 있는 재단을 위한 투쟁을 봅니다. 새로운 징후가 나타날 때까지 생산하는 Tse, 그러한 징후의 축적은 새로운 종의 유기체의 출현을 제공합니다.

생물학적 진화 하에서 인구의 유전적 구성의 변화, 마음의 마음에 유기체를 부착, 죽어가는 종의 입양, biogeocenosis와 생물권이 탄생했습니다. 생물학적 진화의 결과는 일부의 과잉 번식과 다른 생물학적 시스템의 죽음을 동반하는 기초 정신에 따라 발전하는 살아있는 시스템의 출현입니다.

진화는 변해가는 구중간에서 유기체의 기초가 되는 형태라고 할 수 있다. 이 과정을 분석하기 위해 "진화 요인" 또는 "진화 공식"이라는 개념이 자주 사용됩니다. 진화의 관료는 진화의 기본 단위로서 인구의 변화를 불러내고 통합하는 전체 힘입니다.

요인 힘 생물학 진화

Ch. Darwin 뒤에 돌진하는 진화의 힘

위대한 영국학자 다윈(Ch. Darwin, 1809-1882)은 다양한 과학과 과학적 실천으로부터 얻은 많은 요인들의 종합에 기초하여 자연 선택의 경로를 통한 살아있는 자연의 진화에 관한 과학 이론을 발전시켰습니다.

이 이론은 XIX 세기의 과학적 사고의 정점 중 하나이며 세기의 경계와 생물학의 경계를 훨씬 넘어서는 것이 중요합니다.

다윈의 진화론의 중심선은 경기 침체, 부진, 자연 날씨에 대한 믿음입니다.

스파드코비스트- 딸 유기체의 Tse zdatnist는 아버지와 비슷합니다.

번식의 광경에서 zdijsnyuєtsya 세대 사이의 울림.

권위의 하락은 클리티니 상태(상태 곱셈 포함)를 통해 세대에서 세대로 전달됩니다.

민리주의자- Tse zdatnіst dоchіrnіh organіzmіv vіdіznyatisі vіd batkіv의 형태 (강력, protilezhna spadkovіstі).

다윈 라즈라즈냐프 노래, 알 수 없음і spіvvіdnosnu소심함.

vіdbіr - tse vіdbіr의 조각, 경기 침체 징후가있는 귀중한 사람들을 마유 트와 같이 전문 분야를 포획하는 단일 방법의 사람들의 진동.

야생과 길들여진 나라에서 유기체의 낮은 삶에 대한 모든 선택권을 부여하고, 품종과 길들여진 생물과 로슬린 품종의 번식을 위한 조각 선택의 역할에 대해, 다윈 피디쇼프는 당신의 창의성의 지점까지 자연스러운 선택(또는 가장 priosovannyh의 경험), 갈색 개인의 힘을 저장하거나 shkіdlivih를 변경하고 줄이는 것입니다. 가치에 중립적인 변화(nekorisni 및 neshkidlivy)는 이분법에 속하지 않고 부풀어 오르는 변덕스럽고 모호한 요소를 나타냅니다.

자연선택론의 가장 중요한 자리는 토대투쟁의 개념이다.

다윈과 Zgidno, 이유 때문에 투쟁무한 번식에 대한 모든 종류의 유기체의 마지막 추세입니다.

riznikh vidiv 유기체의 일관되지 않은 시각적 자손의 수에 따라 Darvin은 Viznovka를 강탈합니다. . 생명의 마음."

간단히 말해서 Ch. Darwin의 진화론의 주요 조항은 공세를 취할 수 있습니다.

1. 살아 있는 유기체는 하나의 집단일지라도 침체의 불황의 풍부한 열성 징후에 대해 하나씩 깨어납니다.

2. Oskіlki osobin zayavlyaєtsya 훨씬 더, nizh는 특정 마음에 살 수 있고, 기초를위한 투쟁이 있으며, 마지막은 자연스러운 선택입니다.

3. 자연선택에서는 그 개체들이 살아남아 중간의 마음에 붙은 성격을 가진 개체들이 변하고, 변이가 불충분한 개체들이 입양된다.

4. 살아남는 개인은 진보하는 세대에게 귀를 기울이고, 그러한 먼 계급에서는 변화가 쇠퇴할 것이다. 자연적인 시력이 오래되면 수백 수천 세대 후에 개인은 이전 형태로 크게 부활하여 새로운 모습을 확립할 수 있습니다.

다윈의 주된 장점은 진화의 파멸적인 힘을 드러내고 자연법칙을 넘어서는 힘의 영향력이 고착하는 죄의식을 유물론적으로 설명했다는 점이다. Vіn 과학 obgruntuvav vzaimozv'yazok mіzh minlivіstyu, spadkovіstyu 및 vіdborі는 진화의 주요 파괴력이 자연적인 vіdbіr임을 보여주는 좋은 자료에 있습니다.

현대 진화론은 다윈의 이론이 개량되어 형성되었다.

진화의 관계자

동일한 개체군에서 개체군의 유전적 변화를 일으키는 기본 진화 현상이 의심됩니다. Qi 변화는 기본적인 진화 물질에 기반을 두고 있습니다. 돌연변이, 자연에서 발생하는 돌연변이 후 과정의 결과로 발생하는 조합 모호성 및 혼성화 과정에서 염색체의 조합 결과로 인해 발생합니다. 진화 인자에 대한 돌연변이 과정과 재조합의 범죄가 보인다 인구 변동(인구 수), 유전자의 흐름і 유전 적 부동(소규모 인구의 Viapadkovі kolivanie 유전자 빈도), 격리 및 자연 활력. 돌연변이 과정은 후퇴 변화, 즉 돌연변이의 죽음입니다. 재조합다른 유형의 열성 변화가 끝날 때까지 생산하는 것-자연 선택의 기초가되는 엄청나게 다양한 유전자형과 표현형의 출현으로 이어지는 조합 가변성. 동물에서 아버지 유전자의 재개발과 관련된 유전 물질의 재조합, 확대 교차, 감수 분열에서 염색체 및 염색 분체의 역전, 뽑는 경우 생식 세포의 역전.

중요한 진화 요인 격리- іsnuvannya bar'єrіv, scho 같은 종 또는 다른 종의 개체 사이의 교배 및 비옥 한 자손의 생성. 우리는 그러한 형태의 고립을 봅니다 : 영토-기계적 (지리적), 변화된 개인이 기계적 전환 (강, 바다, 산, 사막)으로 인구를 가로 지르는 경우, 생물학적 종으로 구별되는 생물학적 개인의. 생물학적 격리는 생태학적, 동물행동학적, 형태생리학적 및 유전학적 격리로 세분할 수 있습니다.

생태학적 단열 -예를 들어 생식 시간의 중단, 그 іn의 번식 변화와 같이 치아의 능력이 변경된 후 개인이 서로 교배 할 수없는 경우 우울증에 나타납니다. 형태생리학적 격리변하고 있는 것은 물건의 수의 부동성이 아니라 생식 기관의 기능 변화로 인한 홍수의 부동성이다. 유전 적 분리여기에는 우울증이 포함되며, 태어난 개인의 베팅에 상당한 유전 적 변화가있을 수 있으며 결과적으로 자손의 활력이나 잡종의 번식력이 급격히 감소합니다.

이주집단의 유전적 다형성의 다른 지역에 있는 동일한 집단의 개체. 카이 이동의 자유 번식의 시작은 같은 종의 개체군 간의 유전자 교환, 즉 유전자의 흐름입니다. 마이그레이션의 결과로 인구의 유전자 풀이 업데이트됩니다.

따라서 돌연변이, 재조합, 이동, 인구 변동, 유전자 드리프트 및 격리는 간접적인 진화 요인입니다. 악취는 즉시 개체군의 유전적 다양성을 보장할 것입니다.

기본 진화 공무원의 도움으로 진화 과정의 역할은 자연스러운 선택. 나는 자연의 창조적인 역할을 합니다. 방향이 없는 불황의 변화에서 파편이 선택되어 새로운 그룹의 개인을 시설로 데려와 그들의 마음에 더 애착을 가질 수 있습니다. 동시에 유기체의 존재에 의해 자연 선택의 다양성이 형성되고 살아있는 자연의 다양성이 증가합니다. 인구의 자연 선택 rozumіyut vibirkove vіdvorennja 유전자형에서 Ninі.

뜨거운 쌀에서 밭의 자연 선택을 나누는 메커니즘은 단계에 있습니다. 개인의 구축을 통한 피부 인구는 유전자형과 표현형이 이질적입니다. 그렇기 때문에 투쟁하는 유기체의 불일치가 기반이되며, 그 개인은 구원을 받고 표현형이 더 경쟁력있는 자손을 낳습니다. 일부 유기체의 죽음과 다른 유기체의 가장 중요한 번식으로 인해 더 가치 있는 유전자형의 개체군의 유전 구조가 변경됩니다. 마찬가지로, 다음 세대의 요가 표현형은 특정 삶의 마음에서 자기 적응적으로 올바르게 나타나 선택의 결과로 새로운 저축이 있을 것입니다. 유기체의 생존을 받아들이지 않는 표시를 변경하면 그러한 형태의 선택은 이전 구조를 제거하고 채우는 것입니다. 개체군에서 변화에 대해 시간당 갈색 종을 비난하는 것이 가능합니다. 그들을 구하면 인구의 다양성이 증가할 것입니다. 이런 식으로 개체군에서 동일한 표현형의 차등 재생산인 자연 변이는 유전자형의 스파이빙을 변경합니다.

우리는 자연에서 가장 자주 발견되는 세 가지 형태의 자연 선택을 봅니다: 전도성 또는 파괴적(인구의 후퇴 기간 사이에 확장), 안정화(인구를 여러 부분으로 세분화), 파괴적(인구를 여러 부분으로 세분화).

선택 형식의 ​​이름은 직접 їх dії로 간주됩니다. 안정화 바람개체군과 변경된 기존 개인의 유기체 규범을 저장합니다. 러시아 바람새로운 징후와 동시에 표준 및 기타 nedotsіlnі uhilennya를 저장합니다. 파괴적인 영향- 축소된 다양한 형태(예: swidko- 및 p_znyogl_ 성장)와 감소하는 중간을 한 번에 처리합니다.

Yakshcho 전도성 vіdbіr є 일반적으로 darvinіvskiy, stabilіzuyuchiy mає deyakі osoblinostі. 안정화 선택의 결과는 개별 개발의 자율성이며, 이는 Dovkill 측면에서 풍만한 유입의 유입 형태로 유기체의 증가로 이어집니다. 자율성의 엉덩이는 온혈성으로, 도브킬의 가장 넓은 온도 범위에서 정상적인 생활을 보장합니다. 여기에서 파괴적인 돌연변이의 형태로 정상적인 발달의 독립성을 보장하는 유기체 및 이배체의 자궁 내 발달을 볼 수 있습니다.

파괴적 선택의 결과 모호성이 중첩되어 발산과 다형성으로 이어질 수 있습니다.

이 등급에서는 본질적으로 진화 요인이 지속적으로 상호 작용합니다. 돌연변이 과정, 재조합 발생, 인구 변동, 드리프트 및 유전자의 흐름은 인구의 유전적 구성 변화와 표현형의 다양성을 결합하여 생명을 위한 투쟁에서 개인의 불일치를 초래합니다. 경쟁적 표현형을 선택한 결과 더 많은 적응형 유전자형이 저장되고 세대 간에 전달됩니다. zavdyaki іizoljatsії zmіnenі jmіnenі는 shreshchuyutsya z reshtoj populyannia scho schou가 아닙니다. 나중에 부패하는 변화(돌연변이 및 재조합)는 진화의 재료 역할을 하고, 변화 밀도의 격리, 자연 선택은 개체의 죽음을 의미하고, 개체군의 유전적 구성이 새로운 종의 확립으로 변경되는 것을 방지합니다.

조사된 요인의 진화적 중요성에 따라, 돌연변이의 존재와 자연 선택이 유기체의 고유하고 다양한 진화를 보장하는 데 필요하고 충분한 덩굴을 개발하는 것이 가능합니다. 따라서 돌연변이 과정과 자연선택은 다음과 같이 인식할 수 있다. 필요한 요소진화 과정. 이러한 변화로 인해 점진적으로 파괴적이고 유기체에 직접 통합되어 돌연변이 자체에 고착되도록 형성하는 진화의 유일한 요소입니다. 기타 기본 진화 요인(숫자 조합, 서로 다른 개체군 간의 유전 정보 교환, 지리적 격리, 유전적 표류) 및 자연 선택의 부가적 돌연변이 과정을 고려했습니다. 분명히, 진화 과정을 이해하기 위해서는 초급 혁명 관리의 모든 임명의 상호 관계를 보호할 필요가 있습니다.