Ky standard është zgjeruar për të mbuluar nafta toluenin, i cili rikuperohet në procesin e reformimit katalitik të fraksioneve të benzinës, si dhe në pirolizën e produkteve të naftës dhe përdoret për nevojat e qeverisë popullore, si shiringa për sintezën organike, e lartë. -Aditiv oktani per lende motorike, nick riparimi per eksport.

Formulat: empirike Z 7 N 8

Pesha molekulare e dukshme (sipas peshave atomike ndërkombëtare, 1985) është 92,14.

Obv'yakovі vmogi për përmbajtjen e produkteve janë përfshirë në seksionet 1, , , .

1. VIMOGS TEKNIKE

1.1. Nafta tolueni prodhohet në përputhje me standardin e kërkuar sipas rregulloreve teknologjike të miratuara nga procedura e përcaktuar.

(Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 4).

1.2. (Përjashtimet, Ndryshimet. № 4).

1.3. Sipas karakteristikave fizike dhe kimike, nafta tolueni plotëson standardet e përcaktuara në tabelë

emri i shfaqjes	Standard për toluen		Metoda e dridhjeve
	vyschy gatunku OKP 24 1421 0110	klasa e parë OKP 24 1421-0130
1. Pamja dhe ngjyra e jashtme	Prozora rіdina, që të mos shqetësoni shtëpitë e palëve të treta dhe ujin, pa ngacmim Deri në 2 Сг 2 Rreth 7 . përqendrimi 0.003 g/dm 3		Sipas GOST 2706.1-74
2. Forca në 20°C, g/cm 3	0,865-0,867	0,864-0,867
8. Reagimi i ekstraktit të ujit	Neutral		Për GOST 2706.7-74
9. Avullim	Viparovuetsya pa pagesë shtesë		Për GOST 2706.8-74
10. Pjesa masive e shurupit hallall, %, pak më shumë	0,00015

shënim . Kur furnizoni nafta toluen për eksport, lejohet të tregohet ngjyra sipas GOST 29131-91 me një normë prej jo më shumë se 20 njësi Hazen (shkallë platin-kobalt)

(Botim i ndryshuar, numri nr. 2, 4, 5).

2. SIGURIA VIMOGI

2.1. Nafta tolueni klasifikohet si produkte toksike të klasës së tretë të sigurisë. Tymrat e toluenit në përqendrime të larta janë narkotike, ndikojnë lehtësisht në sistemin nervor dhe kanë një efekt toksik në lëkurë dhe mukozën e syve.

(Botim i ndryshuar, Amendamenti nr. 4).

2.2. Përqendrimi maksimal i lejuar i avujve të toluenit në të gjithë zonën e punës është vendosur në 150 mg/m 3 (maksimumi i vetëm) dhe 50 mg/m 3 (mesatar).

(Botim i ndryshuar, numri nr. 6).

Analiza mes me erë të kryhet në mënyrë metodike deri në uljen e përqendrimit të produkteve të mbetjeve në të gjithë zonën e punës, të miratuar nga Ministria e Shëndetësisë.

2.3. Nafta tolueni duhet të vendoset para produkteve të pasigurta ndaj zjarrit, dridhjeve, temperatura në një kavanoz të mbyllur është 4°C, temperatura e vetë-ngrohjes është 536°C, diapazoni i përqendrimit të avujve të toluenit në dhomë (prapa furrës): më e ulët - 1,3 %, e sipërme th-6 7 %.

(Botim i ndryshuar, numri 5).

2.4. Kur punoni me toluen, është e nevojshme të përdorni pajisje mbrojtëse individuale: gaz filtrues nga kutia e klasës A dhe BKF, okularë kimikë, doreza për çamçakëz, veshje speciale në përputhje me standardet standarde Galouze, të miratuara me procedurën e vendosur ku, pomada të thata dhe gojët.

(Botim i ndryshuar, numri 5).

2.5. Gjatë operacioneve të derdhjes dhe ngarkimit, është e nevojshme të respektohen rreptësisht rregullat për mbrojtjen e elektricitetit statik në industritë kimike, petrokimike dhe petrokimike.

2.6. Ambientet e laboratorit ku kryhen punimet me toluen duhet të jenë të pajisura me ventilim baticor dhe të pajisur me njësi demontuese lokale.

2.7. Ruajtja e toluenit në ambiente parandalon zjarrin e nxehtë, si dhe përdorimin e mjeteve që mund të prodhojnë një shkëndijë kur goditet. Instalimi elektrik dhe ndriçimi individual mund të kërkohet për instalime pa dridhje.

2.8. Për të shuar toluenin, është e nevojshme të distiloni ujë të prerë imët, shkumë kimike dhe mekanike.

Për të shuar zjarret e vogla, përdorni zjarrfikës të dorës me shkumë dhe dioksid karboni.

(Botim i ndryshuar, Rev. № 4, 5).

2.9. Kur derdhni toluen, hiqni lëngun duke derdhur rërë dhe duke e derdhur në një vend të caktuar posaçërisht.

3. RREGULLAT PRIMANNYA

3.1. Nafta tolueni merret në tufa. Pala respektohet nga sasia e toluenit që përputhet me dëshminë e saj të dëmtimit dhe e shoqëruar me një dokument të dëmtimit.

3.2. Obsyag vibіrki - sipas GOST 2517-85.

3.3. Nëse zbulohen rezultate të pakënaqshme të testit, do të ishte e dëshirueshme që të ritestohej një kampion i ri i të njëjtit kampion, një nga një, sipas njërit prej treguesve.

Rezultatet e testimit të përsëritur zgjerohen në të gjithë grupin.

3.4. Treguesi ndërmjet distilimeve nënkupton një vibrator një herë në tremujor.

Kur furnizohet tolueni për eksport - për pjesën e lëkurës.

(Botim i ndryshuar, numri nr. 2, 4).

3.5. Pjesa masive e toluenit, e cila përdoret si një shtesë për rritjen e numrit të oktanit të karburanteve motorike, nuk tregohet.

3.6. Pjesa masive e shurupit tregon praninë e toluenit me cilësi të lartë, i destinuar për prodhimin e kaprolaktamit.

3.5; 3.6. (Vvedenі dodatkovo, Zm. Nr. 2, 5).

4. METODA VIPROBUVAN

4.1. Mostrat e toluenit zgjidhen sipas GOST 2517-85. Për një mostër të kombinuar, merrni 1 dm 3 toluen.

(NdryshuarRedaksia, Rev. nr. 2).

4.2. Në një kromatogram tipik të toluenit, majat që çojnë në n-nonane tregojnë karbohidrate jo aromatike, majat që çojnë në benzen dhe majat pas toluenit - aromatike C 8.

4.3. Forca e toluenit, siç përcaktohet nga një hidrometër, në 20°C llogaritet duke përdorur formulën:

dendësia e toluenit të testuar në temperaturën e testimit, g/cm 3;

γ - korrigjimi i temperaturës në një forcë të ngjashme me toluenin 0,00093 g/cm 3 për 1°C në intervalin e temperaturës nga minus 30 në plus 30°C;

t - Temperatura e provës,°C.

(Zaprovadzheno dodatkovo, Zm. Nr. 4).

5. PAKETIMI, SHËNIMI, TRANSPORTI DHE PËRGATITJA

5.1. Paketimi, etiketimi, transportimi dhe ruajtja e nafta toluenit - sipas GOST 1510-84.

5.2. Shenja paralajmëruese - sipas GOST 19433-88, klasa 3, nënklasa 3.2, fig. 3, kodi i klasifikimit 3212 numri serial i OKB-së 1294.

Për të shënuar produktet për certifikim të detyrueshëm, kërkohet një shenjë e konformitetit me dokumentacionin rregullator. Shenja e miratimit vendoset në dokumentacionin mbështetës.

(Botim i ndryshuar, numri 5).

6. GARANCI VIGOTOVTSYA

6.1. Virobnik garanton konformitetin e nafta toluenit me standardin më të lartë për zhvillimin e transportit dhe ruajtjes.

6.2. Periudha e garancisë për kursimin e toluenit nga dita e prodhimit është 6 vjet.

(Botim i ndryshuar, numri nr. 2, 4).

TË DHËNA TË INFORMACIONIT

1. REVIZIONET E PARAQITUR NGA Ministria e Rafinimit të Naftës dhe Industrisë Petrokimike të BRSS

SHITES SHITES

MM. Yabluchkina,Ph.D. kimi. shkencat; F.M. Lisunov; A.V. Karaman, Ph.D. ekon. shkencat (kerivniki tem); Yu.I. Archakov, Doktor i Inxhinierisë shkencat; V.L. Vorobyov, Ph.D. kimi. shkencat; P.sh. Korchunov; G.I. Kuzmina; tobto. Krajova.

2. KONFIRMIMET DHE HYRJE NGA REZOLUTA E Komitetit Shtetëror të Standardeve të SRSR, datë 13 shtator 1978 Nr. 2495

3. Standardi përputhet me ST REV 5476-86 për sa i përket pamjes së jashtme, fraksionit masiv të toluenit dhe benzenit, shtimit të acidit sulfurik, reaksionit të ekstraktit ujor për toluen të shkallës së lartë dhe pamjes së jashtme, fraksioneve masive. i toluenit, distilimi i acidit sulfurik, reaksionet e ekstraktit të ujit për kategorinë e toluenit shkëlqimi dhe përshtatshmëria standard ndërkombëtar ISO 5272-79 për sa i përket pamjes, forcës, përgatitjes së acidit sulfurik, fraksionit masiv të acidit sulfurik, benzenit, karbohidrateve aromatike 3 8, karbohidrateve joaromatike për toluen të kategorisë viskoze me pamjen e njëjtë, forcën, diapazonin e distilimit, përgatitjen e acidi sulfurik dhe testimi i pagesës së bakrit për toluenin e kategorisë së parë.

4. VZAMIN GOST 14710-69; GOST 5.961-71

5. Dokumentet e mundshme rregullatore dhe teknike

Tolueni, ose në një nomenklaturë tjetër metilbenzeni, është një substancë e pastër me një shije pak të ëmbël, një aromë të fortë karakteristike për llaqet dhe bojërat, e padallueshme nga uji. I përket klasës së karbohidrateve aromatike (arene), komponimeve me bërthamë benzen dhe natyrë të veçantë të viskozitetit kimik, që është përfaqësuesi më i thjeshtë i rendit të benzenit.

Fuqia dhe fuqia tjetër e toluenit

• Tolueni është një substancë e ndezshme që mund të pihet shumë gjatë djegies.
• Thithja e avujve të toluenit mund të shkaktojë varësi të lehtë ndaj drogës.
• Mensch është toksik, benzeni më i ulët dhe ekskretohet nga trupi përmes procesit të oksidimit në acid benzoik.

• Ashtu si karbohidratet e tjera aromatike, tolueni humbet në ujë dhe nuk tretet në të.
• Rrjedh nga alkoolet, eteri dhe acetoni.

• Tolueni është i ngjashëm me benzenin, përveç se një atom zëvendësohet nga një grup CH3.
• Vjen në dy forma reaksionet kimike: përmes unazës së benzenit ose përmes grupit metil

Tabela e fuqive fizike të toluenit

Numri i paragrafit, nënparagrafi, riinterpretimi, shtesat

Sinonim - metilbenzen. Një luginë shterpë, e shkatërruar, fluturuese me një erë të fortë. Përzihet me karbohidratet, alkoolet dhe esteret, gjë që e bën të pamundur përzierjen e toluenit me ujin. Zbërthen polimeret: polistiren në temperaturën e dhomës, polietileni kur nxehet. Është i ndezshëm, digjet me shikimin e çibanit. Tolueni njihet fillimisht nga balsami Tolu - një rrëshirë kafe e verdhë, me erë të ëmbël nga pema amerikane e shkurret toluifera balsamum. Emri i yllit është toluen. Ky balsam është i ngjizur për përdorim në mjekimin e kollës dhe në parfumeri. Aktualisht, tolueni nxirret nga fraksionet e naftës dhe katrani i qymyrit shkëmbor ose në proceset e reformimit katalitik të fraksioneve të benzinës dhe pirolizës. Duket të jetë nxjerrja selektive dhe korrigjimi hap pas hapi. Tolueni i qymyrit shkëmbor, i cili zgjidhet gjatë procesit të koksit, merret nga gazi i furrës së koksit si një përbërës i benzenit të papërpunuar, i nënshtrohet pastrimit të acidit sulfurik (për të hequr përbërjet jo të ngopura dhe acidike) dhe i nënshtrohet korrigjimit. Është e rëndësishme të theksohet se tolueni përmban shumë aciditet si nënprodukt në sintezën e stirenit nga benzeni dhe etileni. Avujt krijojnë lehtësisht situata të pasigurta që krijohen nga shkëndijat nga elektriciteti statik. Specifikimi për toluen, bazuar në GOST 14710-78: Pamja dhe ngjyra e jashtme Prozora ka të drejtë, ndaj mos u hakmerrni për shtëpitë dhe ujërat e të tjerëve Fortësia në +20°С, g/cm3, më së paku 0,865-0,867 Midis distilimeve 98% pas distilimit (duke përfshirë pikën e vlimit të toluenit të pastër 110,6°C), °C, pak më shumë 0,7 Pjesa masive e toluenit,% 99,75 Pjesa masive e shtëpisë, % 0,25 - karbohidrate jo aromatike 0,10 - benzinë 0,10 - karbohidratet aromatike 0,05 Ruajtja e acidit sulfurik 0,51 Testimi në një pjatë bakri vitrimuє Reagimi i ekstraktit të ujit neutrale Gjallëzim viparovat pa pagesë shtesë Masova pjesë e Zagalnoye Sirka 0,00015 Toluen Zastosuvannya: Tolueni është një substancë e vlefshme për sintezën organike, për sintezën e përbërësve të karburantit motorik me një numër të lartë oktani, për nxjerrjen e acideve alkoolike (trinitrotoluen), farmaceutike, hambare dhe shitës me pakicë. Si përbërësi kryesor, ai përfshihet në depon e dispenzuesve sumishovy (, R-4A, R-5A, R-12), të cilat përdoren për çmontimin gjatë përgatitjes dhe aplikimit të gomës epoksi, vinil, akrilik, nitrocelulozë, gome të klorur. dhe materiale me bazë verniku. Më praktike janë reaksionet e oksidimit, të cilat rezultojnë në largimin e acidit benzoik. Për të hequr acidin benzoik, oksidoni toluenin me acid vikorik dhe përzierje acide. Procesi kryhet ose në fazën me avull ose në fazë të rrallë. Proceset me faza të rralla në industri bëjnë që kupat të ngecin. Probleme për njerëzit: Tolueni është një ilaç toksik (klasa e sigurisë - e treta). Përdorimi i toluenit në përqendrime të larta mund të shkaktojë një efekt narkotik te njerëzit, duke çuar në halucinacione të rënda dhe disociim. Deri në vitin 1998, tolueni u përfshi në stokun e ngjitësit të njohur "Moment", gjë që bëri që ai të fitonte popullaritet në mesin e të varurve nga droga. Rritja e përqendrimeve të avullit të toluenit gjithashtu depërton lehtësisht në sistemin nervor të njeriut, vepron ashpër në lëkurë dhe gjithashtu në mukozën e syve. Duke qenë shumë toksike kur nxirret, vera ndërhyn në funksionin e formimit të gjakut të trupit. Rezultati i hematopoiezës së dëmtuar është një sëmundje, si cianoza, hipoksia. Po shfaqet toluen toksikomania, e cila shkakton menjëherë një rritje kancerogjene. Avujt depërtojnë nëpër organet e lëkurës ose lëkurën e paskrupullt, thërrasin forcën sistemi nervor(Kujdes nga galvanizimi dhe dëmtimi i punës së aparatit vestibular. Ndonjëherë këto procese janë të pakthyeshme. Në të gjithë zonën e punës, dokumentet rregullatore rregullojnë bastet maksimale të lejueshme: - përqendrimi maksimal i vetëm – 150 mg/m3; - përqendrimi mesatar – 50 mg/m3. Është e nevojshme të trajtoni toluenin dhe agjentët e bazuar në të në doreza çamçakëz rezistente ndaj ujit, butësisht nën tërheqje dhe në një vend të ajrosur mirë. Rreziku nga zjarri: Është vërtet e pasigurt. Tolueni sillet në klasën 3.1 LZR në një temperaturë nën +23 gradë. Mos lejoni që zjarri i hapur të ndezë pulën. Avulli i toluenit nga ajri nuk është i sigurt. Gjatë operacioneve të derdhjes dhe ngarkimit, është e nevojshme të respektohen rreptësisht rregullat për mbrojtjen e elektricitetit statik në industritë kimike, petrokimike dhe petrokimike. Ambientet e laboratorit ku kryhen punimet me toluen duhet të jenë të pajisura me ventilim baticor dhe të pajisur me njësi demontuese lokale. Ruajtja e toluenit në ambiente parandalon zjarrin e nxehtë, si dhe përdorimin e mjeteve që mund të prodhojnë një shkëndijë kur goditet. Instalimi elektrik dhe ndriçimi individual mund të kërkohet për instalime pa dridhje. Për të shuar toluenin, është e nevojshme të distiloni ujë të prerë imët, shkumë kimike dhe mekanike. Për të shuar zjarret e vogla, përdorni zjarrfikës të dorës me shkumë dhe dioksid karboni. Kur derdhni toluen, hiqni lëngun duke derdhur rërë dhe duke e derdhur në një vend të caktuar posaçërisht.

Trashësia (g/cm3)	Pitoma waga(kg/m3)	Sa duhet përdorur për 1 kub toluen (t)	Temperatura e shkrirjes (ºС)	Temperatura e vlimit (ºС)
0,86694	866,9	0,8669	-95	+110,6

Pitoma e toluenit ruhet në temperaturën e lumit. Në 20ºС

Toluen Zastosuvannya

Tolueni, benzeni dhe karbohidratet e tjera aromatike merren nga prodhimi i llakut dhe produkteve farmaceutike, barberries. Veprimet prej tyre konsiderohen si fjalime fiziologjikisht aktive, për shembull, në aftësinë e vibratorit për të monitoruar vegjetacionin, gjatë vibrimit. preparate mjekësore. Tolueni është krijuesi i një numri të madh polimerësh.

Një përqindje e lartë e toluenit është në dispozicion nga shitësi me pakicë R-4. Stoku përfshin krem ​​me karbohidrate aromatike (62% toluen), aceton (26%) dhe acetat butil (12%).

Vikorist përdoret si një shtesë në benzinën me oktan të lartë. Mund të jetë një komponent i fjalimeve të Vibukhov. Është përbërësi kryesor i llojeve të ndryshme të llaqeve, llojeve të ndryshme të llaqeve, preparateve farmaceutike, si acidi benzoik dhe sakarina.

Shqetësimet për shëndetin tim

Tolueni është i rrezikshëm jo vetëm për shëndetin e njerëzve, por edhe për shëndetin e tyre. Refluksi depërton në trup përmes poreve të lëkurës dhe rrugëve të frymëmarrjes. Një fluks i tepërt dhe akumulimi i fjalës së kotë mund të shkaktojë sëmundje serioze të sistemit nervor, për shembull, encefalopati. Tolueni, si karbohidratet aromatike të ngjashme, është gjithashtu i dëmshëm për gjakun dhe organet e formimit të gjakut.

Shenjat e mungesës së toluenit: mërzitje, konfuzion, humbje e ekuilibrit, rritje e ndjeshmërisë dhe reagimit. Tërheqja e parëndësishme dhe e rëndë mund të çojë në pasoja të përhershme dhe vdekje. Tolueni është një substancë e lehtë.

Rregullat për të punuar me toluen:

• vishni doreza me çamçakëz,
• ventiloni gradualisht zonën,
• mos vini bast
• mos viko zjarrin e nxehtë në vendet e punës,
• Ruajeni në një enë të mbyllur mirë larg nga nxehtësia.

Fuqia e lëngut të punës (alkoolit) në vakum

Nomogram për llogaritjen e temperaturës së vlimit të lëngjeve në presion të reduktuar.

temperatura e vlimit të një vakumi ndiqni nomogramet shtesë (Fig. 76) në drejtëzën e zgjatur, e cila jep pikën e vlimit të lëngut nën presionin atmosferik dhe vlerën e presionit të tepërt.

Për lëngjet orientale, mund të ndiqni gjithashtu rregullin e përgjithshëm: kur presioni zvogëlohet përgjysmë, pika e vlimit të lëngut ndryshon me afërsisht 15 °C.

Diagrami i temperaturës presion-vlim u publikua nga Maybridge Chemical S., Ltd.

Për të sjellë temperaturën e vlimit nën presion në 760 mmHg. Art., lidhni me një vijë të drejtë vlerat përkatëse në shkallët A dhe C. Shukan, lexoni vlerën e temperaturës së vlimit në shkallën B. Më pas lidhni vijën e drejtë me vlerat e temperaturës së vlimit me çdo vlerë në shkallën C, pastaj pikën kryq її зі Përdorni shkallën A për ta afruar temperaturën e vlimit me atë që korrespondon me vesin e montuar.

1 mm. rt. Art. = 133,32 Pa = 1,3158 10-3 atm

Dzherelo:: Gordon A., Ford R. Shoqëruesi i kimisë: autoritetet fizike dhe kimike, metodat, bibliografia. - M: Mir, 1976 - 510 f.

Temperatura e vlimit, pikë vlimi- temperatura në të cilën formohet uji i vluar, i cili është nën presion të vazhdueshëm. Pika e vlimit pasqyron temperaturën e avullit të injektuar mbi sipërfaqen e sheshtë të bërthamës së vlimit, pasi vetë bërthama tashmë është mbinxehur deri në pikën e vlimit.

Në përputhje me teorinë Clapeyron-Clausius, me rritjen e presionit, rritet temperatura e vlimit dhe me ndryshimin e presionit, temperatura e vlimit ndryshon vazhdimisht:

,
de - temperatura e vlimit në presionin atmosferik, K,
- nxehtësia pita e avullimit, J/kg,
- masa molare, kg/mol,
- Furnizimi universal me gaz.

Temperatura kufizuese e vlimit është temperatura kritike e lëngut. Kështu, temperatura e ujit të vluar në Tokë ndryshon në varësi të lartësisë: nga 100 ° C në nivelin e detit në 69 ° C në majën e Everestit. Dhe në një lartësi edhe më të madhe, ka një pikë në të cilën nuk është më e mundur të hiqet uji i rrallë: akulli dhe avulli shkojnë drejtpërdrejt në një, duke kaluar fazën e rrallë.

Temperatura e vlimit të ujit, nën presion, mund të llogaritet me saktësi duke përdorur formulën:

, ,

presioni merret në MPa (jo më shumë se 0,1 MPa deri në 22 MPa).

Konsistenca e temperaturës së vlimit

Pika e vlimit nën presionin atmosferik përcaktohet si një nga karakteristikat kryesore fizike dhe kimike të fjalës kimikisht të pastër.

Megjithatë, të dhënat për pikën e vlimit të lëngjeve super të pastra, përmbajtja e substancave të tilla organike si eteri dhe benzeni, mund të kenë një rëndësi shumë më të madhe sesa të dhënat bazë tabelare. Kjo lidhet me krijimin e shoqatave që mund të grumbullohen në vend pa ujë, si ndërmjetës në krijimin e një shteti po aq të rëndësishëm. Kështu, benzeni i tharë i tepërt mund t'i nënshtrohet distilimit të pjesshëm në intervalin 90-118 °C.

Parametrat e pikave kritike të lumenjve aktivë

Rehovina
Një	Kelvini	Atmosferë	cm³/mol
Voden	33,0	12,8	61,8
Kisen	154,8	50,1	74,4
Mërkuri
Etanol	516,3	63,0
Dioksid karboni	304,2	72,9	94,0
Uji		218,3
Azoti	126.25	33,5
Argoni	150.86	48,1
Bromin
Heliumi	5.19	2,24
Jodi
Kripton	209.45	54,3
Ksenon	289.73
Mish'yak
Neoni	44.4	27,2
Radoni
Seleni
Sirka
Fosfori
Fluori	144.3	51,5
Klorin	416.95

Shkëmbimi i nxehtësisë

Fuqia fizike e alkoolit

Forca e krisurave në temperatura të ndryshme

Përcaktohen vlerat e trashësisë (g/cm 3) të përbërjeve më të përhapura në temperatura të ndryshme

Rozchinnik	Forca, g/ml
0°C	10°C	20°C	30°C	40°C	50°C	60°C	70°C	80°C	90°C	100°C
1-Butanol	0.8293	0.8200	0.8105	0.8009	0.7912	0.7812	0.7712	0.7609	0.7504	0.7398	0.7289
1-Heksanol	0.8359	0.8278	0.8195	0.8111	0.8027	0.7941	0.7854	0.7766	0.7676	0.7585	0.7492
1-Dekanol			0.8294	0.8229	0.8162	0.8093	0.8024	0.7955	0.7884	0.7813	0.7740
1-Propanol	0.8252	0.8151	0.8048	0.7943	0.7837	0.7729	0.7619	0.7506	0.7391	0.7273	0.7152
2-propanol	0.8092	0.7982	0.7869	0.7755	0.7638	0.7519	0.7397	0.7272	0.7143	0.7011	0.6876
N,N-Dimetilaniline		0.9638	0.9562	0.9483	0.9401	0.9318	0.9234	0.9150	0.9064	0.8978	0.8890
N-metilaniline	1.0010	0.9933	0.9859	0.9785	0.9709	0.9633	0.9556	0.9478	0.9399	0.9319	0.9239
Anilina	1.041	1.033	1.025	1.016	1.008	1.000	0.9909	0.9823	0.9735	0.9646	0.9557
Aceton	0.8129	0.8016	0.7902	0.7785	0.7666	0.7545	0.7421	0.7293	0.7163	0.7029	0.6890
Acetonitrili			0.7825	0.7707	0.7591	0.7473	0.7353	0.7231	0.7106	0.6980	0.6851
Benzeni		0.8884	0.8786	0.8686	0.8584	0.8481	0.8376	0.8269	0.8160	0.8049	0.7935
Butilamine	0.7606	0.7512	0.7417	0.7320	0.7221	0.7120	0.7017	0.6911	0.6803	0.6693	0.6579
Heksani	0.6774	0.6685	0.6594	0.6502	0.6407	0.6311	0.6212	0.6111	0.6006	0.5899	0.5789
Heptani	0.7004	0.6921	0.6837	0.6751	0.6664	0.6575	0.6485	0.6393	0.6298	0.6202	0.6102
Dekani	0.7447	0.7374	0.7301	0.7226	0.7151	0.7074	0.6997	0.6919	0.6839	0.6758	0.6676
Diklormetani	1.362	1.344	1.326	1.307	1.289	1.269	1.250	1.229	1.208	1.187	1.165
Dietyl eter	0.7368	0.7254	0.7137	0.7018	0.6896	0.6770	0.6639	0.6505	0.6366	0.6220	0.6068
Izopropilbenzeni	0.8769	0.8696	0.8615	0.8533	0.8450	0.8366	0.8280	0.8194	0.8106	0.8017	0.7927
Metanol	0.8157	0.8042	0.7925	0.7807	0.7685	0.7562	0.7435	0.7306	0.7174	0.7038	0.6898
Metil acetat	0.9606	0.9478	0.9346	0.9211	0.9074	0.8933	0.8790	0.8643	0.8491	0.8336	0.8176
Metil propanoat	0.9383	0.9268	0.9150	0.9030	0.8907	0.8783	0.8656	0.8526	0.8393	0.8257	0.8117
Format metil	1.003	0.9887	0.9739	0.9588	0.9433	0.9275	0.9112	0.8945	0.8772	0.8594	0.8409
Metilcikloheksan	0.7858	0.7776	0.7693	0.7608	0.7522	0.7435	0.7346	0.7255	0.7163	0.7069	0.6973
m-ksilen	0.8813	0.8729	0.8644	0.8558	0.8470	0.8382	0.8292	0.8201	0.8109	0.8015	0.7920
Nitrometani			1.139	1.125	1.111	1.097	1.083	1.069	1.055	1.040	1.026
Nonan	0.7327	0.7252	0.7176	0.7099	0.7021	0.6941	0.6861	0.6779	0.6696	0.6611	0.6525
o-ksilen			0.8801	0.8717	0.8633	0.8547	0.8460	0.8372	0.8282	0.8191	0.8099
Oktani	0.7185	0.7106	0.7027	0.6945	0.6863	0.6779	0.6694	0.6608	0.6520	0.6430	0.6338
Acidi pentanoik	0.9563	0.9476	0.9389	0.9301	0.9211	0.9121	0.9029	0.8937	0.8843	0.8748	0.8652
p-ksilen			0.8609	0.8523	0.8436	0.8347	0.8258	0.8167	0.8075	0.7981	0.7886
Propil acetat	0.9101	0.8994	0.8885	0.8775	0.8662	0.8548	0.8432	0.8313	0.8192	0.8069	0.7942
Propilbenzen	0.8779	0.8700	0.8619	0.8538	0.8456	0.8373	0.8289	0.8204	0.8117	0.8030	0.7943
Propilformat	0.9275	0.9166	0.9053	0.8938	0.8821	0.8702	0.8581	0.8457	0.8330	0.8201	0.8068
Sirkovuglets	1.290	1.277	1.263	1.248	1.234
Tetraklorur karboni	1.629	1.611	1.593	1.575	1.557	1.538	1.518	1.499	1.479	1.458	1.437
Tolueni	0.8846	0.8757	0.8667	0.8576	0.8483	0.8389	0.8294	0.8197	0.8098	0.7998	0.7896
Acidi otoik			1.051	1.038	1.025	1.012	0.9993	0.9861	0.9728	0.9592	0.9454
Klorobenzeni	1.127	1.116	1.106	1.096	1.085	1.074	1.064	1.053	1.042	1.030	1.019
Kloroform	1.524	1.507	1.489	1.471	1.452	1.433	1.414	1.394
Cikloheksani		0.7872	0.7784	0.7694	0.7602	0.7509	0.7414	0.7317	0.7218	0.7117	0.7013
Etanol	0.8121	0.8014	0.7905	0.7793	0.7680	0.7564	0.7446	0.7324	0.7200	0.7073	0.6942
Acetat etil	0.9245	0.9126	0.9006	0.8884	0.8759	0.8632	0.8503	0.8370	0.8234	0.8095	0.7952
Etilbenzen	0.8836	0.8753	0.8668	0.8582	0.8495	0.8407	0.8318	0.8228	0.8136	0.8043	0.7948
Etil propanoat	0.9113	0.9005	0.8895	0.8784	0.8671	0.8556	0.8439	0.8319	0.8197	0.8072	0.7944
Format etilik	0.9472	0.9346	0.9218	0.9087	0.8954	0.8818	0.8678	0.8535	0.8389	0.8238	0.8082

VIZNACHENNYA

Tolueni (metilbenzen)- një përbërje kimike me natyrë organike, përfaqësuese e klasës së karbohidrateve aromatike, homologu më i afërt me benzenin. Tolueni është një mjedis pa shterpësi, i domosdoshëm pranë ujit.

Është e ndezshme, digjet me gjysmë vrime për t'u tymosur. Ka një erë të fortë dhe një efekt të butë narkotik. Konstantet kryesore fizike të toluenit janë dhënë në tabelë. 1. Përmban ngecje në prodhimin e acideve vibukhic, acidit benzoik, saharinës, llaqeve dhe farave drukariane. Vin tregtohet si një shtesë e karburantit të motorit dhe si një përbërës i benzinës me oktan të lartë.

Tabela 1. Forca fizike dhe forca e toluenit.

Tolueni është dy rend i madhësisë më pak toksik se benzeni, prandaj oksidohet në acid benzoik dhe ekskretohet nga trupi. Në të gjitha rastet, është e mundur të zëvendësohet benzeni me toluen.

Magazina kimike dhe molekulat Budova toluen

Përbërja kimike e molekulës së toluenit mund të shprehet duke përdorur formulën empirike shtesë C6H5-CH3. Radikali metil lidhet pa mes me unazën e benzenit 7. Formula strukturore e toluenit duket si kjo:

Oriz. 1. Molekulat Budova të toluenit.

Një përshkrim i shkurtër i vetive kimike dhe forcës së toluenit

Për toluenin, si për të gjitha karbohidratet aromatike, reaksionet karakteristike të zëvendësimit në unazën e benzenit ndodhin përmes mekanizmit elektrofilik. Për shkak të pranisë së radikalit metil në toluen, zëvendësimi i atomeve në ujë më së shpeshti gjendet në pozicionin orto ose para:

Halogjenimi (tolueni ndërvepron me klorin dhe bromin në prani të katalizatorëve - AlCl 3 FeCl 3 AlBr 3 pa ujë)

C6H5-CH3 + Cl2 = C6H4Cl-CH3 + HCl;

- Nitruvania (tolueni reagon lehtësisht me acidin nitrik - një përzierje e acideve nitrik dhe sulfurik të koncentruar)

- alkilimi për të Premten-Mjeshtëri

C6H5-CH3 + CH3-CH(CH3)-Cl = CH3-C6H4-CH(CH3)-CH3 + HCl.

Reagimet e shtimit të toluenit çojnë në shkatërrimin e sistemit aromatik dhe ndodhin vetëm për mendjet më të ashpra:

- hidrogjenizimi (reaksioni ndodh kur nxehet, katalizatori - Pt)

C6H5-CH3+3H2 = C6H11-CH3.

Si rezultat i oksidimit të toluenit, formohet acidi benzoik:

5C 6 H 5 -CH 3 + 6KMnO 4 + 9H 2 SO 4 = 5C 6 H 5 COOH + 6MnSO 4 + 3K 2 SO 4 + 14H 2 O;

Reagimi i toluenit me klorin në dritë kryhet deri në zëvendësimin e radikalit karbohidrat:

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 = C 6 H 5 - CH 2 Cl + HCl.

Aplikoni për zgjidhjen e problemeve

PRISHTE 1

Zavdannya	Rritni masën molare të gazit, trashësia e të cilit bëhet 3.451.
Vendimi	Pesha aktuale molekulare merret të jetë e barabartë me 29 (me shtimin e azotit, aciditetit dhe gazrave të tjerë). Duhet të theksohet se koncepti i "peshës së bollshme molekulare të ajrit" përdoret intelektualisht kur ka një përzierje gazesh. D ajër(gaz) = ‎M(gaz) / M(ajër); M(gaz) = M(ajër) × D ajër(gaz); M(gaz) = 29×3.451 = 100.079 g/mol.
Vіdpovid	Masa molare e gazit është ende 100.079 g/mol.

PRISHTE 2

Zavdannya	Llogaritni masën molare të gazit të panjohur, e cila është e barabartë me 4,87 g dhe 1,53 g.
Vendimi	Raporti i masës së këtij gazi me masën e një gazi tjetër, i marrë në të njëjtën gjendje, në të njëjtën temperaturë dhe presion të njëjtë, quhet trashësia ujëmbajtëse e gazit të parë. Kjo vlerë tregon se sa herë gazi i parë është i rëndësishëm ose zëvendëson një gaz tjetër. D = M1/M2 ose D=m1/m2.