Essa norma é ampliada para abranger a nafta tolueno, que é recuperada no processo de reforma catalítica de frações de gasolina, bem como na pirólise de produtos de nafta e é utilizada para necessidades do governo popular, como seringa para síntese orgânica, alta - aditivos de octanagem para combustíveis para motores, reparos de entalhes para exportação.

Fórmulas: empírica Z 7 N 8

O peso molecular aparente (de acordo com pesos atômicos internacionais, 1985) é 92,14.

Obv'yakovі vmogi ao conteúdo dos produtos está incluído nas seções 1, , , .

1. VIMOGS TÉCNICOS

1.1. A nafta tolueno é produzida de acordo com o padrão exigido de acordo com os regulamentos tecnológicos aprovados pelo procedimento estabelecido.

(Edição alterada, Emenda nº 4).

1.2. (Exclusões, Alterações. № 4).

1.3. De acordo com as características físicas e químicas, a nafta tolueno atende aos padrões especificados na tabela

nome do show	Padrão para tolueno		Método de vibração
	vyschy gatunku OKP 24 1421 0110	primeira série OKP 24 1421-0130
1. Aparência e cor exterior	Prozora rіdina, para que você não perturbe casas e água de terceiros, sem assédio Até 2 Сг 2 Cerca de 7 . concentração 0,003 g/dm 3		De acordo com GOST 2706.1-74
2. Resistência a 20°C, g/cm3	0,865-0,867	0,864-0,867
8. Reação do extrato de água	Neutro		De acordo com GOST 2706.7-74
9. Vaporização	Viparovuetsya sem custo extra		De acordo com GOST 2706.8-74
10. Fração de massa de xarope halal,%, um pouco mais	0,00015

Observação . Ao fornecer nafta tolueno para exportação, é permitido indicar a cor conforme GOST 29131-91 com norma não superior a 20 unidades Hazen (escala platina-cobalto)

(Edição alterada, edição nº 2, 4, 5).

2. SEGURANÇA VIMOGI

2.1. A nafta tolueno é classificada como produto tóxico da terceira classe de segurança. Os vapores de tolueno em altas concentrações são narcóticos, afetam facilmente o sistema nervoso e têm efeito tóxico na pele e nas mucosas dos olhos.

(Edição alterada, Emenda nº 4).

2.2. A concentração máxima permitida de vapores de tolueno em toda a área de trabalho é fixada em 150 mg/m 3 (máximo único) e 50 mg/m 3 (média).

(Edição alterada, edição nº 6).

Análise meio ventoso realizar metodicamente até que seja reduzida a concentração de resíduos em toda a área de trabalho, aprovada pelo Ministério da Saúde.

2.3. A nafta tolueno deve ser colocada antes de produtos inseguros contra incêndio e vibração, a temperatura em um cadinho fechado é de 4°C, a temperatura de autoaquecimento é de 536°C, faixa de concentração de vapores de tolueno na sala (atrás do forno): inferior - 1,3 %, superior a 6 7%.

(Edição alterada, edição nº 5).

2.4. Ao trabalhar com tolueno, é necessário utilizar equipamentos de proteção individual: filtro de gás de caixa grau A e BKF, oculares químicas, luvas de goma, roupas especiais de acordo com os padrões padrão Galouze, aprovados pelo procedimento estabelecido ku, pomadas secas e bocas.

(Edição alterada, edição nº 5).

2.5. Durante as operações de vazamento e carregamento, é necessário cumprir rigorosamente as normas de proteção da eletricidade estática nas indústrias química, petroquímica e petroquímica.

2.6. As instalações do laboratório onde são realizados trabalhos com tolueno devem ser dotadas de ventilação corrente e equipadas com unidades locais de desmontagem.

2.7. A preservação do tolueno nas instalações evita incêndios quentes, bem como o uso de ferramentas que possam produzir faíscas ao serem atingidas. A instalação elétrica e a iluminação individual podem ser necessárias para instalações livres de vibrações.

2.8. Para extinguir o tolueno, é necessário destilar água finamente cortada, espuma química e mecânica.

Para extinguir pequenos incêndios, use extintores manuais de espuma e dióxido de carbono.

(Edição alterada, Rev. № 4, 5).

2.9. Ao despejar tolueno, remova o líquido despejando areia e despejando-o em um local especialmente designado.

3. REGRAS PRIMANNYA

3.1. A nafta tolueno é obtida em lotes. A parte é respeitada pela quantidade de tolueno que seja consistente com sua evidência de dano e acompanhada de um documento de dano.

3.2. Obsyag vibіrki - de acordo com GOST 2517-85.

3.3. Se forem detectados resultados de teste insatisfatórios, seria desejável testar novamente uma nova amostra da mesma amostra, uma de cada vez, de acordo com um dos indicadores.

Os resultados de testes repetidos são ampliados ao longo do lote.

3.4. O indicador entre destilações significa um vibrador uma vez por trimestre.

Quando fornecido tolueno para exportação - para lote de couro.

(Edição alterada, edição nº 2, 4).

3.5. A fração mássica de tolueno, que é utilizada como aditivo para aumentar o índice de octanas dos combustíveis para motores, não é indicada.

3.6. A fração mássica do xarope indica a presença de tolueno de alto teor, destinado à produção de caprolactama.

3.5; 3.6. (Vvedenі dodatkovo, Zm. No. 2, 5).

4. MÉTODO VIPROBUVAN

4.1. As amostras de tolueno são selecionadas de acordo com GOST 2517-85. Para uma amostra combinada, tome 1 dm 3 de tolueno.

(MudadoEditorial, Rev. Nº 2).

4.2. Em um cromatograma típico de tolueno, os picos que levam ao n-nonano indicam carboidratos não aromáticos, o pico que leva ao benzeno e os picos que seguem ao tolueno - aromáticos. C 8.

4.3. A resistência do tolueno, determinada por um hidrômetro, a 20°C é calculada usando a fórmula:

densidade do tolueno testado à temperatura de teste, g/cm3;

γ - correção de temperatura para uma resistência semelhante ao tolueno 0,00093 g/cm3 por 1°C na faixa de temperatura de menos 30 a mais 30°C;

t - temperatura de teste,°C.

(Zaprovadzheno dodatkovo, Zm. No. 4).

5. EMBALAGEM, MARCAÇÃO, TRANSPORTE E PREPARAÇÃO

5.1. Embalagem, rotulagem, transporte e armazenamento de nafta tolueno - conforme GOST 1510-84.

5.2. Sinal de alerta - de acordo com GOST 19433-88, classe 3, subclasse 3.2, fig. 3, código de classificação 3212 número de série ONU 1294.

Para marcar produtos para certificação obrigatória, é necessária uma marca de conformidade com a documentação regulamentar. A marca de homologação está afixada na documentação de apoio.

(Edição alterada, edição nº 5).

6. GARANTIAS VIGOTOVTSYA

6.1. Virobnik garante a conformidade da nafta tolueno com o mais alto padrão para o desenvolvimento de transporte e conservação.

6.2. O período de garantia para economia de tolueno a partir do dia da produção é de 6 anos.

(Edição alterada, edição nº 2, 4).

DADOS DE INFORMAÇÃO

1. REVISÕES APRESENTADAS PELO Ministério de Refino de Petróleo e Indústria Petroquímica da URSS

REVENDEDORES

MILÍMETROS. Yabluchkina,Ph.D. química. ciências; F. M. Lisunov; A.V. Karaman, Ph.D. ekon. ciências (kerivniki tem); Yu.I. Arcakov, Doutor em Engenharia ciências; V.L. Vorobyov, Ph.D. química. ciências; POR EXEMPLO. Korchunov; G.I. Kuzmina; toto. Craiova.

2. CONFIRMAÇÕES E INTRODUÇÕES PELA RESOLUÇÃO DO Comitê Estadual de Padrões do SRSR datada de 13 de setembro de 1978 nº 2.495

3. O padrão está em conformidade com ST REV 5476-86 em termos de aparência externa, fração de massa de tolueno e benzeno, adição de ácido sulfúrico, reação de extrato aquoso para tolueno de alto grau e aparência externa, frações de massa de tolueno, destilação de ácido sulfúrico, reações de extrato aquoso para tolueno categoria brilho e adequação padrão internacional ISO 5272-79 em termos de aparência, concentração, preparação de ácido sulfúrico, fração mássica de ácido sulfúrico, benzeno, carboidratos aromáticos 3 8, carboidratos não aromáticos para tolueno da categoria viscosa a mesma aparência, concentração, faixa de destilação, preparação de ácido sulfúrico e testes de cobre para tolueno de primeira categoria.

4. VZAMIN GOST 14710-69; GOST 5.961-71

5. Possíveis documentos regulamentares e técnicos

O tolueno, ou sob outra nomenclatura metilbenzeno, é uma substância pura com sabor levemente adocicado, aroma forte característico de vernizes e tintas, indistinguível da água. Pertence à classe dos carboidratos aromáticos (arenos), compostos com núcleo benzênico e natureza especial de viscosidade química, sendo o representante mais simples da ordem do benzeno.

Poder e outro poder do tolueno

• O tolueno é uma substância inflamável que pode ser fortemente fumada quando queimada.
• A inalação de vapores de tolueno pode causar dependência leve de drogas.
• Mensch é tóxico, tem baixo teor de benzeno e é excretado do corpo através do processo de oxidação em ácido benzóico.

• Como outros carboidratos aromáticos, o tolueno se perde na água e não se dissolve nela.
• Derivado de álcoois, éter e acetona.

• O tolueno é semelhante ao benzeno, exceto que um átomo é substituído por um grupo CH3.
• Vem em duas formas reações químicas: através do anel benzeno ou através do grupo metil

Tabela de potências físicas do tolueno

Número de parágrafo, subparágrafo, reinterpretação, acréscimos

Sinônimo - metilbenzeno. Um vale árido, em ruínas e voador com um odor pungente. Mistura-se com carboidratos, álcoois e ésteres, o que impossibilita a mistura de tolueno com água. Decompõe polímeros: poliestireno à temperatura ambiente, polietileno quando aquecido. É inflamável, queima com a aparência de fervura. O tolueno é conhecido pela primeira vez a partir do bálsamo de Tolu - uma resina marrom-amarelada e de cheiro adocicado da árvore americana toluifera balsamum. O nome da estrela é tolueno. Este bálsamo é congelado para uso em remédios para tosse e em perfumaria. Atualmente, o tolueno é extraído de frações de nafta e alcatrão de carvão mineral ou nos processos de reforma catalítica de frações de gasolina e pirólise. Parece ser extração seletiva e retificação passo a passo. O tolueno de carvão mineral, que é dissolvido durante o processo de coque, é recuperado do gás de coqueria como um componente do benzeno bruto, é submetido à purificação com ácido sulfúrico (para remover compostos não saturados e ácidos) e sofre retificação. É importante notar que o tolueno contém muita acidez como subproduto na síntese do estireno a partir do benzeno e do etileno. Os vapores criam facilmente situações inseguras geradas por faíscas de eletricidade estática. Especificação para tolueno, baseada em GOST 14710-78: Aparência externa e cor Prozora está certo, então não se vingue das casas e águas dos outros Dureza a +20°С, g/cm3, pelo menos 0,865-0,867 Entre destilações 98% após a destilação (incluindo o ponto de ebulição do tolueno puro 110,6°C), °C, um pouco mais 0,7 Fração de massa de tolueno,% 99,75 Massa da casa, % 0,25 - carboidratos não aromáticos 0,10 - benzeno 0,10 - carboidratos aromáticos 0,05 Preservação de ácido sulfúrico 0,51 Teste em uma placa de cobre vitrimuє Reação do extrato de água neutro Vivaporação viparovat sem custo extra Masova parte do Zagalnoye Sirka 0,00015 Zastosuvannya tolueno: O tolueno é uma substância valiosa para síntese orgânica, para síntese de componentes de combustíveis para motores com alto índice de octanas, para extração de ácidos alcoólicos (trinitrotolueno), produtos farmacêuticos, celeiros e varejistas. Como componente principal, está incluído no armazém dos dispensadores sumishovy (, R-4A, R-5A, R-12), que são utilizados para desmontagem durante a preparação e aplicação de epóxi, vinil, acrílico, nitrocelulose, borracha clorada e materiais à base de verniz. Mais práticas são as reações de oxidação, que resultam na remoção do ácido benzóico. Para remover o ácido benzóico, oxide o tolueno com ácido vicórico e uma mistura ácida. O processo é realizado na fase vapor ou rara. Processos de fase rara na indústria causam a estagnação dos recipientes. Problemas para as pessoas: O tolueno é uma droga tóxica (classe de segurança - terceira). O uso de tolueno em altas concentrações pode causar efeito narcótico nas pessoas, levando a graves alucinações e dissociação. Até 1998, o tolueno fazia parte do estoque da popular cola “Moment”, o que fez com que ganhasse popularidade entre os viciados em drogas. Concentrações aumentadas de vapor de tolueno também penetram facilmente no sistema nervoso humano, agem severamente na pele e também nas membranas mucosas dos olhos. Sendo altamente tóxico quando extraído, o vinho interfere na função de formação de sangue do corpo. O resultado da hematopoiese prejudicada são doenças, como cianose, hipóxia. Está surgindo a toxicomania do tolueno, o que causa imediatamente uma onda cancerígena. Os vapores penetram nos órgãos da pele ou na pele inescrupulosa, exclamam a força sistema nervoso(Cuidado com a galvanização e danos ao aparelho vestibular. Às vezes, esses processos são irreversíveis. Em toda a área de trabalho, os documentos regulamentares regulam as apostas máximas permitidas: - concentração única máxima – 150 mg/m3; - concentração média – 50 mg/m3. É necessário manusear o tolueno e os agentes à base dele em luvas de goma resistentes à água, suavemente sob tração e em local bem ventilado. Perigo de incêndio: É realmente inseguro. O tolueno é levado à classe 3.1 LZR em temperaturas abaixo de +23 graus. Não deixe fogo aberto acender o frango. O vapor de tolueno do ar não é seguro. Durante as operações de vazamento e carregamento, é necessário cumprir rigorosamente as normas de proteção da eletricidade estática nas indústrias química, petroquímica e petroquímica. As instalações do laboratório onde são realizados trabalhos com tolueno devem ser dotadas de ventilação corrente e equipadas com unidades locais de desmontagem. A preservação do tolueno nas instalações evita incêndios quentes, bem como o uso de ferramentas que possam produzir faíscas ao serem atingidas. A instalação elétrica e a iluminação individual podem ser necessárias para instalações livres de vibrações. Para extinguir o tolueno, é necessário destilar água finamente cortada, espuma química e mecânica. Para extinguir pequenos incêndios, use extintores manuais de espuma e dióxido de carbono. Ao despejar tolueno, remova o líquido despejando areia e despejando-o em um local especialmente designado.

Espessura (g/cm3)	Pitoma waga(kg/m3)	Quanto usar para 1 tolueno cúbico (t)	Temperatura de fusão (ºС)	Temperatura de ebulição (ºС)
0,86694	866,9	0,8669	-95	+110,6

Pitoma de tolueno é armazenado à temperatura do rio. A 20ºС

Zastosuvannya tolueno

Tolueno, benzeno e outros carboidratos aromáticos são obtidos na produção de vernizes e produtos farmacêuticos, bérberis. As ações delas são consideradas como discursos fisiologicamente ativos, por exemplo, na capacidade do vibrador monitorar a vegetação, durante a vibração preparações médicas. O tolueno é o originador de um grande número de polímeros.

Uma alta porcentagem de tolueno está disponível no revendedor R-4. O caldo inclui creme de carboidratos aromáticos (62% de tolueno), acetona (26%) e acetato de butila (12%).

Vikorist é usado como aditivo em gasolina de alta octanagem. Pode ser um componente dos discursos de Vibukhov. É o principal componente de vários tipos de vernizes, vários tipos de vernizes, preparações farmacêuticas, como ácido benzóico e sacarina.

Preocupações com minha saúde

O tolueno é perigoso não só para a saúde das pessoas, mas também para a sua saúde. O refluxo penetra no corpo através dos poros da pele e do trato respiratório. Um influxo excessivo e acúmulo de fala inútil pode causar doenças graves do sistema nervoso, por exemplo, encefalopatia. O tolueno, como carboidratos aromáticos semelhantes, também é prejudicial ao sangue e aos órgãos formadores de sangue.

Sinais de deficiência de tolueno: tédio, confusão, perda de equilíbrio, aumento da sensibilidade e reação. A abstinência trivial e severa pode levar a consequências permanentes e à morte. O tolueno é uma substância fácil.

Regras para trabalhar com tolueno:

• use luvas de goma,
• ventile gradualmente a área,
• não aposte
• não vicore o fogo quente nos locais de trabalho,
• Armazene em um recipiente bem fechado, longe do calor.

O poder do fluido de trabalho (álcool) no vácuo

Nomograma para cálculo da temperatura de ebulição de líquidos a pressão reduzida.

temperatura de ebulição do vácuo siga os nomogramas adicionais (Fig. 76) na linha reta estendida, que fornece o ponto de ebulição do líquido sob pressão atmosférica e o valor do excesso de pressão.

Para líquidos orientais, você também pode seguir a regra prática: quando a pressão é reduzida pela metade, o ponto de ebulição do líquido muda aproximadamente 15 °C.

O diagrama pressão-temperatura de ebulição foi publicado pela Maybridge Chemical S., Ltd.

Levar a temperatura de ebulição sob pressão para 760 mmHg. Art., conecte com uma linha reta os valores correspondentes nas escalas A e C. Shukan, leia o valor da temperatura de ebulição na escala B. Em seguida, conecte a linha reta aos valores da temperatura de ebulição com quaisquer valores ​​​na escala C , então o ponto cruzado її зі Use a escala A para aproximar a temperatura de ebulição do que corresponde ao torno montado.

1 mm. Rt. Arte. = 133,32 Pa = 1,3158 10-3 atm

Dzherelo:: Gordon A., Ford R. Companheiro da química: autoridades físicas e químicas, métodos, bibliografia. - M: Mundo, 1976 - 510 p.

Temperatura de ebulição, ponto de ebulição- a temperatura na qual se forma a água fervente, que está sob pressão constante. O ponto de ebulição reflete a temperatura do vapor infundido acima da superfície plana do núcleo em ebulição, uma vez que o próprio núcleo já está superaquecido até o ponto de ebulição.

Correspondendo à teoria de Clapeyron-Clausius, à medida que a pressão aumenta, a temperatura de ebulição aumenta, e à medida que a pressão muda, a temperatura de ebulição muda consistentemente:

,
de - temperatura de ebulição à pressão atmosférica, K,
- calor de vivaporação pita, J/kg,
- massa molar, kg/mol,
- Fornecimento universal de gás.

A temperatura limite de ebulição é a temperatura crítica do líquido. Assim, a temperatura da água fervente na Terra varia dependendo da altitude: de 100°C no nível do mar a 69°C no topo do Everest. E em uma altitude ainda maior, chega um ponto em que não é mais possível retirar a água rara: o gelo e o vapor vão direto para um, passando pela fase rara.

A temperatura de ebulição da água, sob pressão, pode ser calculada com precisão usando a fórmula:

, ,

a pressão é medida em MPa (não mais que 0,1 MPa a 22 MPa).

Consistência da temperatura de ebulição

O ponto de ebulição sob pressão atmosférica é determinado como uma das principais características físicas e químicas da fala quimicamente pura.

No entanto, os dados sobre o ponto de ebulição de líquidos superpuros, o conteúdo de substâncias orgânicas como o éter e o benzeno, podem ser de muito maior importância do que os dados tabulares básicos. Isto está ligado à criação de associações que possam acumular-se no país sem água, como mediadoras no estabelecimento de um Estado igualmente importante. Assim, o benzeno superseco pode ser submetido à destilação fracionada na faixa de 90-118 °C.

Parâmetros de pontos críticos de rios ativos

Rechovina
Um	Kelvini	Atmosfera	cm³/mol
Voden	33,0	12,8	61,8
Kisen	154,8	50,1	74,4
Mercúrio
Etanol	516,3	63,0
Dióxido de carbono	304,2	72,9	94,0
Água		218,3
Azoto	126.25	33,5
Argônio	150.86	48,1
Bromo
Hélio	5.19	2,24
Iodo
Criptônio	209.45	54,3
Xenônio	289.73
Mish'yak
Néon	44.4	27,2
Radônio
Selênio
Sirka
Fósforo
Flúor	144.3	51,5
Cloro	416.95

Troca de calor

Poder físico do álcool

A resistência dos biscoitos em diferentes temperaturas

São determinados os valores de espessura (g/cm 3) dos compostos mais amplamente distribuídos em diferentes temperaturas

Rozchinnik	Força, g/ml
0°C	10°C	20ºC	30ºC	40°C	50°C	60°C	70°C	80°C	90°C	100ºC
1-Butanol	0.8293	0.8200	0.8105	0.8009	0.7912	0.7812	0.7712	0.7609	0.7504	0.7398	0.7289
1-Hexanol	0.8359	0.8278	0.8195	0.8111	0.8027	0.7941	0.7854	0.7766	0.7676	0.7585	0.7492
1-Decanol			0.8294	0.8229	0.8162	0.8093	0.8024	0.7955	0.7884	0.7813	0.7740
1-Propanol	0.8252	0.8151	0.8048	0.7943	0.7837	0.7729	0.7619	0.7506	0.7391	0.7273	0.7152
2-propanol	0.8092	0.7982	0.7869	0.7755	0.7638	0.7519	0.7397	0.7272	0.7143	0.7011	0.6876
N,N-Dimetilanilina		0.9638	0.9562	0.9483	0.9401	0.9318	0.9234	0.9150	0.9064	0.8978	0.8890
N-Metilanilina	1.0010	0.9933	0.9859	0.9785	0.9709	0.9633	0.9556	0.9478	0.9399	0.9319	0.9239
Anilina	1.041	1.033	1.025	1.016	1.008	1.000	0.9909	0.9823	0.9735	0.9646	0.9557
Acetona	0.8129	0.8016	0.7902	0.7785	0.7666	0.7545	0.7421	0.7293	0.7163	0.7029	0.6890
Acetonitrila			0.7825	0.7707	0.7591	0.7473	0.7353	0.7231	0.7106	0.6980	0.6851
Benzeno		0.8884	0.8786	0.8686	0.8584	0.8481	0.8376	0.8269	0.8160	0.8049	0.7935
Butilamina	0.7606	0.7512	0.7417	0.7320	0.7221	0.7120	0.7017	0.6911	0.6803	0.6693	0.6579
Hexano	0.6774	0.6685	0.6594	0.6502	0.6407	0.6311	0.6212	0.6111	0.6006	0.5899	0.5789
Heptano	0.7004	0.6921	0.6837	0.6751	0.6664	0.6575	0.6485	0.6393	0.6298	0.6202	0.6102
reitor	0.7447	0.7374	0.7301	0.7226	0.7151	0.7074	0.6997	0.6919	0.6839	0.6758	0.6676
Diclorometano	1.362	1.344	1.326	1.307	1.289	1.269	1.250	1.229	1.208	1.187	1.165
Éter dietílico	0.7368	0.7254	0.7137	0.7018	0.6896	0.6770	0.6639	0.6505	0.6366	0.6220	0.6068
Isopropilbenzeno	0.8769	0.8696	0.8615	0.8533	0.8450	0.8366	0.8280	0.8194	0.8106	0.8017	0.7927
Metanol	0.8157	0.8042	0.7925	0.7807	0.7685	0.7562	0.7435	0.7306	0.7174	0.7038	0.6898
Acetato de metila	0.9606	0.9478	0.9346	0.9211	0.9074	0.8933	0.8790	0.8643	0.8491	0.8336	0.8176
Propanoato de metila	0.9383	0.9268	0.9150	0.9030	0.8907	0.8783	0.8656	0.8526	0.8393	0.8257	0.8117
Formato de metila	1.003	0.9887	0.9739	0.9588	0.9433	0.9275	0.9112	0.8945	0.8772	0.8594	0.8409
Metilciclohexano	0.7858	0.7776	0.7693	0.7608	0.7522	0.7435	0.7346	0.7255	0.7163	0.7069	0.6973
m-Xileno	0.8813	0.8729	0.8644	0.8558	0.8470	0.8382	0.8292	0.8201	0.8109	0.8015	0.7920
Nitrometano			1.139	1.125	1.111	1.097	1.083	1.069	1.055	1.040	1.026
Nonan	0.7327	0.7252	0.7176	0.7099	0.7021	0.6941	0.6861	0.6779	0.6696	0.6611	0.6525
o-Xileno			0.8801	0.8717	0.8633	0.8547	0.8460	0.8372	0.8282	0.8191	0.8099
Octano	0.7185	0.7106	0.7027	0.6945	0.6863	0.6779	0.6694	0.6608	0.6520	0.6430	0.6338
Ácido pentanóico	0.9563	0.9476	0.9389	0.9301	0.9211	0.9121	0.9029	0.8937	0.8843	0.8748	0.8652
p-Xileno			0.8609	0.8523	0.8436	0.8347	0.8258	0.8167	0.8075	0.7981	0.7886
Acetato de propila	0.9101	0.8994	0.8885	0.8775	0.8662	0.8548	0.8432	0.8313	0.8192	0.8069	0.7942
Propilbenzeno	0.8779	0.8700	0.8619	0.8538	0.8456	0.8373	0.8289	0.8204	0.8117	0.8030	0.7943
Propilformato	0.9275	0.9166	0.9053	0.8938	0.8821	0.8702	0.8581	0.8457	0.8330	0.8201	0.8068
Sirkovuglets	1.290	1.277	1.263	1.248	1.234
Tetracloreto de carbono	1.629	1.611	1.593	1.575	1.557	1.538	1.518	1.499	1.479	1.458	1.437
Tolueno	0.8846	0.8757	0.8667	0.8576	0.8483	0.8389	0.8294	0.8197	0.8098	0.7998	0.7896
Ácido otóico			1.051	1.038	1.025	1.012	0.9993	0.9861	0.9728	0.9592	0.9454
Clorobenzeno	1.127	1.116	1.106	1.096	1.085	1.074	1.064	1.053	1.042	1.030	1.019
Clorofórmio	1.524	1.507	1.489	1.471	1.452	1.433	1.414	1.394
Ciclohexano		0.7872	0.7784	0.7694	0.7602	0.7509	0.7414	0.7317	0.7218	0.7117	0.7013
Etanol	0.8121	0.8014	0.7905	0.7793	0.7680	0.7564	0.7446	0.7324	0.7200	0.7073	0.6942
Acetato de etila	0.9245	0.9126	0.9006	0.8884	0.8759	0.8632	0.8503	0.8370	0.8234	0.8095	0.7952
Etilbenzeno	0.8836	0.8753	0.8668	0.8582	0.8495	0.8407	0.8318	0.8228	0.8136	0.8043	0.7948
Propanoato de etila	0.9113	0.9005	0.8895	0.8784	0.8671	0.8556	0.8439	0.8319	0.8197	0.8072	0.7944
Formato de etila	0.9472	0.9346	0.9218	0.9087	0.8954	0.8818	0.8678	0.8535	0.8389	0.8238	0.8082

VIZNACHENNYA

Tolueno (metilbenzeno)- um composto químico de natureza orgânica, representante da classe dos carboidratos aromáticos, homólogo mais próximo do benzeno. O tolueno é um ambiente árido, indispensável perto da água.

É inflamável, queima com meio buraco para fumegar. Tem um odor pungente e um leve efeito narcótico. As principais constantes físicas do tolueno são fornecidas na tabela. 1. Contém estagnação na produção de ácidos vibúquicos, ácido benzóico, sacarina, vernizes e farbs drukarianos. Vin é comercializado como aditivo de combustível para motores e como componente de gasolina de alta octanagem.

Tabela 1. Resistência física e resistência do tolueno.

O tolueno é duas ordens de grandeza menos tóxico que o benzeno, razão pela qual é oxidado em ácido benzóico e excretado do corpo. Em todos os casos, é possível substituir o benzeno pelo tolueno.

Armazém químico e moléculas Budova de tolueno

A composição química da molécula de tolueno pode ser expressa usando a fórmula empírica adicional C6H5-CH3. O radical metila liga-se sem meio ao anel benzeno 7. A fórmula estrutural do tolueno é semelhante a esta:

Arroz. 1. Moléculas Budova de tolueno.

Uma breve descrição das propriedades químicas e força do tolueno

Para o tolueno, como para todos os carboidratos aromáticos, as reações de substituição características no anel benzênico ocorrem através do mecanismo eletrofílico. Devido à presença do radical metila no tolueno, a substituição de átomos na água é mais frequentemente encontrada na posição orto ou para:

Halogenação (o tolueno interage com cloro e bromo na presença de catalisadores - AlCl 3 FeCl 3 AlBr 3 anidro)

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 = C 6 H 4 Cl-CH 3 + HCl;

- Nitruvânia (o tolueno reage facilmente com o ácido nítrico - uma mistura de ácidos nítrico e sulfúrico concentrados)

- alquilação para Friday-Crafts

C 6 H 5 -CH 3 + CH 3 -CH(CH 3)-Cl = CH 3 -C 6 H 4 -CH(CH 3)-CH 3 + HCl.

As reações de adição ao tolueno levam à destruição do sistema aromático e ocorrem apenas para as mentes mais severas:

- hidrogenação (a reação ocorre quando aquecida, catalisador - Pt)

C6H5-CH3+3H2 = C6H11-CH3.

Como resultado da oxidação do tolueno, forma-se ácido benzóico:

5C 6 H 5 -CH 3 + 6KMnO 4 + 9H 2 SO 4 = 5C 6 H 5 COOH + 6MnSO 4 + 3K 2 SO 4 + 14H 2 O;

A reação do tolueno com o cloro à luz é realizada até a substituição do radical carboidrato:

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 = C 6 H 5 -CH 2 Cl + HCl.

Aplicar para resolver problemas

BUNDA 1

Zavdannya	Aumente a massa molar do gás, cuja espessura passa a ser 3,451.
Decisão	O peso molecular atual é considerado igual a 29 (com adição de nitrogênio, acidez e outros gases). Deve-se notar que o conceito de “peso molecular abundante do ar” é utilizado intelectualmente quando há uma mistura de gases. D ar(gás) = M(gás) / M(ar); M(gás) = M(ar) × D ar(gás); M(gás) = 29×3,451 = 100,079 g/mol.
Vídeo	A massa molar do gás ainda é 100,079 g/mol.

BUNDA 2

Zavdannya	Calcule a massa molar do gás desconhecido, que é igual a 4,87 g e 1,53 g.
Decisão	A razão entre a massa deste gás e a massa de outro gás, tomada nas mesmas condições, na mesma temperatura e na mesma pressão, é chamada de espessura de suporte de água do primeiro gás. Este valor mostra quantas vezes o primeiro gás é importante ou substitui outro gás. D = M1/M2 ou D=m1/m2.