Tutorial em vídeo 2: Código genético. Transmissão
Palestra: Informação genética na ave
Informação genética
Informação genética- o sinal mais importante do corpo, que significa todos os seus componentes - aparência externa, estrutura química, ciclos de vida e estabilidade até a morte.
Uma unidade dessa informação é um gene - uma parte de uma molécula de DNA na qual a estrutura de uma proteína é registrada.
O corpo vivo da pele sintetiza proteínas hidratantes, que a protegem e garantem fluidez. reações químicas nas celas roubadas, aguente as palavras necessárias. Não é à toa que a vida é chamada de forma proteica da origem da matéria.
Os principais poderes da informação genética são:
É único para o organismo da pele (exceto aqueles que se reproduzem de formas desconhecidas);
a possibilidade de mudança de caminho por mutação e combinação de genomas durante a reprodução do estado;
a possibilidade de sua implementação através da síntese de proteínas.
Código genético
A informação genética expande-se do DNA para o RNA e posteriormente para a síntese de proteínas, mas a ciência não conhece as aplicações da transmissão reversa além de alguns vírus e células cancerígenas.
Uma molécula de DNA contém informações sobre centenas de milhares de proteínas. Hoje, a ciência estima a quantidade de informações recessivas que as pessoas têm em 30 mil. geniv. O gene da pele codifica uma proteína. As informações sobre uma fita de DNA são registradas pela sequência de nucleotídeos.
Na síntese de proteínas são sintetizados 20 aminoácidos, que são codificados pela sequência de três bases nitrogenadas da fita de DNA, denominada tripleto. Até 1965, o código genético foi decifrado. Descobriu-se que existem 61 trigêmeos para codificar aminoácidos e 3 trigêmeos finais, que significam o fim do gene. A riqueza de aminoácidos consiste em vários trigêmeos.
O poder do código genético é:
Sem interrupção. A molécula de DNA é de fita simples e consiste apenas em nucleotídeos durante toda a sua vida. O papel dos sinais divisionais durante a transição de um gene para outro é desempenhado pelos triplos stop.
Trigêmea. A unidade de informação do código é da ordem de três nucleotídeos.
Singularidade. O códon da pele é identificado por um aminoácido específico.
Supermundaneidade e virilidade – um aminoácido é representado por vários trigêmeos.
Versatilidade. O genoma funciona absolutamente da mesma forma em todos os organismos vivos.
Transcrição e tradução de proteínas
A síntese de proteínas é um processo complexo e de várias etapas, cujas principais etapas são:
transcrição- Leitura e cópia do gene na estrutura do RNA mensageiro;
transmissão- o i-RNA vicorístico é uma matriz atrás da qual uma molécula de proteína é montada.
A transcrição ocorre no núcleo - a enzima RNA polimerase se liga a uma seção especial do DNA chamada “promotor” e começa a entrar em colapso com ela.
Nesse caso, a hélice se desenrola na frente da polimerase em aproximadamente 18 nucleotídeos e depois se reúne atrás dela. Colapsando em torno do DNA, a RNA polimerase seleciona uma molécula de informação ou modelo de RNA com base no princípio da complementaridade. O mRNA de Dovzhina pode atingir até 2,5 milhões de nucleotídeos. O processo de transcrição termina quando a RNA polimerase trunca um pedaço de DNA, chamado de “terminador”.
Se a molécula de mRNA for sintetizada, ela sofre “maturação” - metilação, remoção de proteínas não codificantes da molécula (processo de nomes por splicing). Uma vez maduro, o mRNA sai pelos poros do núcleo para o citoplasma e é transportado para os ribossomos com a ajuda de proteínas especiais.
Ribossomo– esta é uma nucleoproteína, um complexo que se liga ao RNA ribossômico na forma de sal de magnésio e proteínas.
O RNA mensageiro se liga ao ribossomo. O ribossomo reconhece a sequência de nucleotídeos em três - ele lê o códon, selecionando o aminoácido das moléculas entregues pelo RNA transportador. O ribossomo se transforma em RNA mensageiro, selecionando e combinando as moléculas necessárias e criando assim uma cadeia de aminoácidos, que é a estrutura primária da proteína.
Os ácidos nucléicos são a parte mais importante da vida. A sua síntese varia dependendo do tipo de NK.
O DNA é sintetizado no estágio de espiga, quando a hélice se desenrola. Os brancos especiais devem ser esfregados com fios ou parcialmente separados. No ponto onde a forquilha de replicação é estabelecida, um tipo especial de RNA polimerase é ativado, que cria cadeias de moléculas, que são então transferidas para a DNA polimerase, uma enzima que complementa as cadeias de DNA de forma complementar. Esta enzima produz a metade que falta na molécula de DNA, criando o outro pedaço de DNA. Ao mesmo tempo, outra molécula da enzima será uma lança, que espelha a outra a partir das diluições do DNA.
Diferentes tipos de RNA são criados por diferentes tipos de RNA polimerases:
matriz– no núcleo, nas seções da molécula de DNA;
ribossômico– no núcleo (que é um complexo molecular de proteínas e ribonucleoproteínas encontradas em várias seções do DNA);
transporte– no nucleoplasma.
Todos os tipos de RNA são sintetizados de acordo com o princípio do modelo em pedaços de DNA.
| | |
Este orientador colocará todo o material teórico do curso de biologia necessário para edifícios ЄДІ. Inclui todos os elementos do curso que são verificados através de testes de materiais, e ajuda a organizar e sistematizar o conhecimento e a recompensa do curso do ensino secundário (secundário).
O material teórico é apresentado em formato curto e acessível. A seção skin é acompanhada de instruções de teste, que permitem verificar seus conhecimentos e estágio de preparação antes do teste de certificação. Os dados práticos correspondem ao formato IDI. Por fim, o candidato receberá feedback antes dos testes para ajudar os alunos e candidatos a se avaliarem e a preencherem as lacunas óbvias.
A publicação é dirigida a alunos, candidatos e professores.
Biossíntese de proteínas– este é um dos tipos de troca plástica, durante a qual a informação codificada nos genes do DNA é realizada na sequência de aminoácidos nas moléculas de proteínas. A informação genética, retirada do DNA e traduzida no código de uma molécula de i-RNA, pode então ser implementada. aparecem nos sinais de um determinado organismo. Esses sinais são indicados por proteínas. A biossíntese de proteínas ocorre nos ribossomos no citoplasma. É aqui que você pode encontrar o RNA informativo do núcleo da célula. A síntese de i-RNA em uma molécula de DNA é chamada transcrição, então a síntese de proteínas nos ribossomos é chamada transmissão- Tradução do código genético da linguagem na sequência linguística de aminoácidos na molécula de proteína. Os aminoácidos são entregues aos ribossomos pelo RNA de transporte. O ci RNA tem a forma de uma folha estável. No final da molécula existe um espaçador para fixação de um aminoácido, e no topo há um tripleto de nucleotídeos, complementar ao tripleto cantante - o códon do mRNA. Este trigêmeo é chamado de anticódon. Aje Vin decifra o código do RNA. O t-RNA de Clini sempre tem tantos códons que codificam aminoácidos.
O ribossomo colapsa em mRNA, mudando quando um novo aminoácido chega a três nucleotídeos, ligando-os a um novo anticódon. Os aminoácidos entregues aos ribossomos são orientados um a um, de modo que o grupo carboxila de um aminoácido aparece em conjunto com o grupo amino de outro aminoácido. Como resultado, uma ligação peptídica é criada entre eles. A molécula polipeptídica é formada gradualmente.
A síntese de proteínas é limitada até que um dos três códons de parada – UAA, UAG ou UGA – apareça no ribossomo.
Depois esse polipeptídeo é retirado do ribossomo e vai direto para o citoplasma. Uma molécula de i-RNA contém vários ribossomos que criam para o policial. Nos próprios polissomas, ocorre a síntese de polissomas em uma hora no entanto, nenhum deles lanças polipeptídicas.
O estágio cutâneo da biossíntese é catalisado por uma enzima semelhante e recebe a energia do ATP.
A biossíntese ocorre em células com grande fluidez. No corpo dos seres vivos, até 60 mil podem ser criados em uma refeição. ligações peptídicas.
Reações de síntese de matriz. Antes da reação de síntese da matriz, traga replicação DNA, síntese de RNA em DNA ( transcrição) e síntese de proteínas em i-RNA ( transmissão), bem como a síntese de RNA e DNA a partir de vírus de RNA.
Replicação de DNA. Estrutura de uma molécula de DNA, inserida por J. Watson e F. Crick, nascidos em 1953, mostraram esses efeitos que apareciam antes da molécula protetora e da transmissão de informações espasmódicas. Uma molécula de DNA é composta por duas fitas complementares. Essas lancetas são extintas com ligamentos de água fracos, que então rompem sob o influxo de enzimas.
A molécula é criada antes da auto-replicação (replicação), e a nova metade da molécula é sintetizada na pele. Além disso, uma molécula de iRNA pode ser sintetizada em uma molécula de DNA, que então transfere a informação retirada do DNA para o local de síntese protéica. A transferência de informações e a síntese de proteínas seguem o princípio da matriz, que pode ser comparado com o trabalho da bancada Drukar no Drukarn. As informações no DNA são extensivamente copiadas. Se durante a cópia houver resíduos, o fedor se repetirá em todas as cópias subsequentes. No entanto, essas ações podem ser corrigidas copiando informações com uma molécula de DNA. Este processo de concessão de indultos é denominado reparação. A primeira reação no processo de transferência é a replicação da molécula de DNA e a síntese de novas cadeias de DNA.
Replicação- Este é o processo de auto-substituição de uma molécula de DNA, que ocorre sob o controle de enzimas. Na pele, as fitas de DNA que se formam após a ruptura dos ligamentos aquosos, através da enzima DNA polimerase, sintetizam uma fita filha de DNA. O material para síntese são nucleotídeos livres encontrados no citoplasma das células.
O sentido biológico da replicação reside na transmissão precisa da informação de explosão da molécula mãe para as moléculas filhas, o que normalmente ocorre durante a divisão das células somáticas.
A transcrição é o processo de extração de informações de uma molécula de DNA que é sintetizada por uma molécula de i-RNA. O RNA informativo consiste em uma fita e é sintetizado no DNA de acordo com a regra da complementaridade. Como qualquer outra reação bioquímica, uma enzima participa dessa síntese. Vin ativa a espiga e encerra a síntese da molécula de i-RNA. A molécula de RNA está pronta para deixar o citoplasma em direção aos ribossomos e a síntese das lanças polipeptídicas começa. O processo de transferência de informações que está localizado na sequência de nucleotídeos do i-RNA, a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo, é denominado transmissão .
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Como esta afirmação está incorreta?
1) o código genético é universal
2) código genético do virógeno
3) código genético individual
4) o código genético é triplo
A2. Um trio de códigos de DNA:
1) sequência de aminoácidos em uma proteína
2) um sinal para o corpo
3) um aminoácido
4) um monte de aminoácidos
A3. “Sinais de pontuação” do código genético
1) desencadear a síntese de proteínas
2) promover a síntese de proteínas
3) codificar proteínas musicais
4) codificar um grupo de aminoácidos
A4. Enquanto num sapo o aminoácido VALINE é codificado pelo tripleto GUU, num cão este aminoácido pode ser codificado por tripletos (ver tabela):
1) GUA e GUG 3) TsUC e TsUA
2) UUC e UCA 4) UAG e UGA
A5. A síntese de proteínas está concluída no momento
1) reconhecimento de um códon por um anticódon
2) transferência de i-RNA para ribossomos
3) aparece na “marca divisória” do ribossomo
4) adição de aminoácido ao t-RNA
A6. Cite um par de células que compartilham informações genéticas diferentes na mesma pessoa?
1) fígado e schluka
2) neurônio e leucócito
3) myazova e kistkova klitini
4) tecido da língua e tecido do ovo
A7. Função do i-RNA no processo de biossíntese
1) salvando informações sobre recessão
2) transporte de aminoácidos para ribossomos
3) transferência de informações para ribossomos
4) acelerar o processo de biossíntese
A8. O anticódon do t-RNA é composto por nucleotídeos UCG. Qual trio de DNA é complementar ao youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Parte B
1. Defina o tipo entre as características do processo e seu nome
Parte C
H 1. Indique a sequência de aminoácidos na molécula de proteína que é codificada pela sequência inicial de códons: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Liste todas as etapas da biossíntese de proteínas.
- 2.5. Metabolismo: trocas energéticas e plásticas, suas interações. As enzimas, por sua natureza química, estão envolvidas no metabolismo. Estágios de troca de energia. Brodinnya e dikhannya. Fotossíntese, significado, papel cósmico. Fases da fotossíntese. Reações claras e escuras à fotossíntese e suas interações. Quimiossíntese. O papel das bactérias quimiossintéticas na Terra
anticódon, biossíntese, gene, informação genética, código genético, códon, síntese de modelo, polissoma, transcrição, tradução.
Geni, código genético e poder yogo. Já existem mais de 6 bilhões de pessoas na Terra. Se não levarmos em conta os 25-30 milhões de pares de gêmeos idênticos, então todas as pessoas são geneticamente diferentes. Isso significa que sua pele é única, com traços de personalidade únicos, poder de caráter, vitalidade, temperamento e muitas outras qualidades. Como são determinadas essas diferenças entre as pessoas? É claro que existem diferenças nos genótipos. conjuntos de genes para um determinado organismo. Cada pessoa possui um genótipo único, bem como um genótipo único do animal ou espécie. Porém, as características genéticas de uma pessoa são encontradas em proteínas sintetizadas em seu corpo. Bem, a proteína de uma pessoa é diferente, embora nem um pouco, da proteína de outra pessoa. Isto se deve principalmente ao problema do transplante de órgãos, que também se deve a reações alérgicas a alimentos, picadas de coma, serras de rosas, etc. Isso significa que não existem proteínas completamente novas nas pessoas. As proteínas que desempenham as mesmas funções podem, no entanto, diferir ou até ligeiramente diferir em um ou dois aminoácidos. Não há pessoas na Terra (gêmeos idênticos, aparentemente) que tenham todos os mesmos brancos.
As informações sobre a estrutura primária de uma proteína são codificadas como uma sequência de nucleotídeos em um ramo da molécula de DNA - os genes. Gene - Esta é uma unidade de informação recessiva para o corpo. A molécula de DNA da pele contém muitos genes. A totalidade de todos os genes de um organismo determina seu genótipo.
A codificação da informação espasmódica é obtida por meio de um código genético adicional. O código é semelhante a todos os códigos Morse conhecidos, pois pontos e traços codificam informações. O código Morse é universal para todos os operadores de rádio e suas funções residem apenas na transmissão de sinais idiomas diferentes. Código genético Também é universal para todos os organismos e consiste em nucleotídeos que criam genes e codificam proteínas em organismos específicos. Bem, qual é o código genético? O rim consiste em trigêmeos (trigêmeos) de nucleotídeos de DNA que são combinados em diferentes sequências. Por exemplo, AAT, GCA, ACG, TGC etc. O trio de nucleotídeos da pele codifica um único aminoácido que será formado em uma lança polipeptídica. Assim, por exemplo, o tripleto CTG codifica o aminoácido alanina e o tripleto AAG codifica o aminoácido fenilalanina. Existem 20 aminoácidos, e as possibilidades de combinar quatro nucleotídeos em grupos de três são 64. No entanto, quatro nucleotídeos são suficientes para codificar 20 aminoácidos. Por que um aminoácido pode ser codificado em vários trigêmeos? Alguns dos trigêmeos não codificam aminoácidos, mas iniciam e inibem a biossíntese de proteínas. O código Vlasna é importante sequência de nucleotídeos em uma molécula de i-RNA Ele pega informações do DNA (processo de transcrição) e as traduz em sequências de aminoácidos nas moléculas que sintetizam proteínas (processo de tradução). A dobra do RNA contém nucleotídeos ACGU. Trigêmeos de nucleotídeos de i-RNA são chamados códons . Assim que os trigêmeos de DNA forem aplicados ao i-RNA, eles ficarão assim: o trigêmeo CTG no i-RNA se tornará o trigêmeo GCA, e o trigêmeo de DNA – AAG – se tornará o trigêmeo UUC. Os próprios códons do i-RNA representam o código genético do registro. Além disso, o código genético é triplo, universal para todos os organismos da Terra, gerações (o aminoácido da pele é criptografado por mais de um códon). Entre os genes existem marcas de divisão - estes são trigêmeos, chamados códons de parada. O fedor sinaliza a conclusão da síntese de uma lanceta polipeptídica. Descubra as tabelas do código genético que precisam ser escritas para decifrar os códons do RNA e formar moléculas de proteínas.
Biossíntese de proteínas– este é um dos tipos de troca plástica, durante a qual a informação codificada nos genes do DNA é realizada na sequência de aminoácidos nas moléculas de proteínas. A informação genética, retirada do DNA e traduzida no código de uma molécula de i-RNA, pode então ser implementada. aparecem nos sinais de um determinado organismo. Esses sinais são indicados por proteínas. A biossíntese de proteínas ocorre nos ribossomos no citoplasma. É aqui que você pode encontrar o RNA informativo do núcleo da célula. A síntese de i-RNA em uma molécula de DNA é chamada transcrição, então a síntese de proteínas nos ribossomos é chamada transmissão- Tradução do código genético da linguagem na sequência linguística de aminoácidos na molécula de proteína. Os aminoácidos são entregues aos ribossomos pelo RNA de transporte. O ci RNA tem a forma de uma folha estável. No final da molécula existe um espaçador para fixação de um aminoácido, e no topo há um tripleto de nucleotídeos, complementar ao tripleto cantante - o códon do mRNA. Este trigêmeo é chamado de anticódon. Aje Vin decifra o código do RNA. O t-RNA de Clini sempre tem tantos códons que codificam aminoácidos.
O ribossomo colapsa em mRNA, mudando quando um novo aminoácido chega a três nucleotídeos, ligando-os a um novo anticódon. Os aminoácidos entregues aos ribossomos são orientados um a um, de modo que o grupo carboxila de um aminoácido aparece em conjunto com o grupo amino de outro aminoácido. Como resultado, uma ligação peptídica é criada entre eles. A molécula polipeptídica é formada gradualmente.
A síntese de proteínas é limitada até que um dos três códons de parada – UAA, UAG ou UGA – apareça no ribossomo.
Depois esse polipeptídeo é retirado do ribossomo e vai direto para o citoplasma. Uma molécula de i-RNA contém vários ribossomos que criam para o policial. Nos próprios polissomas, ocorre a síntese de polissomas em uma hora no entanto, nenhum deles lanças polipeptídicas.
O estágio cutâneo da biossíntese é catalisado por uma enzima semelhante e recebe a energia do ATP.
A biossíntese ocorre em células com grande fluidez. No corpo dos seres vivos, até 60 mil podem ser criados em uma refeição. ligações peptídicas.
Reações de síntese de matriz. Antes da reação de síntese da matriz, traga replicação DNA, síntese de RNA em DNA ( transcrição) e síntese de proteínas em i-RNA ( transmissão), bem como a síntese de RNA e DNA a partir de vírus de RNA.
Replicação de DNA. Estrutura de uma molécula de DNA, inserida por J. Watson e F. Crick, nascidos em 1953, mostraram esses efeitos que apareciam antes da molécula protetora e da transmissão de informações espasmódicas. Uma molécula de DNA é composta por duas fitas complementares. Essas lancetas são extintas com ligamentos de água fracos, que então rompem sob o influxo de enzimas.
A molécula é criada antes da auto-replicação (replicação), e a nova metade da molécula é sintetizada na pele. Além disso, uma molécula de iRNA pode ser sintetizada em uma molécula de DNA, que então transfere a informação retirada do DNA para o local de síntese protéica. A transferência de informações e a síntese de proteínas seguem o princípio da matriz, que pode ser comparado com o trabalho da bancada Drukar no Drukarn. As informações no DNA são extensivamente copiadas. Se durante a cópia houver resíduos, o fedor se repetirá em todas as cópias subsequentes. No entanto, essas ações podem ser corrigidas copiando informações com uma molécula de DNA. Este processo de concessão de indultos é denominado reparação. A primeira reação no processo de transferência é a replicação da molécula de DNA e a síntese de novas cadeias de DNA.
Replicação- Este é o processo de auto-substituição de uma molécula de DNA, que ocorre sob o controle de enzimas. Na pele, as fitas de DNA que se formam após a ruptura dos ligamentos aquosos, através da enzima DNA polimerase, sintetizam uma fita filha de DNA. O material para síntese são nucleotídeos livres encontrados no citoplasma das células.
O sentido biológico da replicação reside na transmissão precisa da informação de explosão da molécula mãe para as moléculas filhas, o que normalmente ocorre durante a divisão das células somáticas.
A transcrição é o processo de extração de informações de uma molécula de DNA que é sintetizada por uma molécula de i-RNA. O RNA informativo consiste em uma fita e é sintetizado no DNA de acordo com a regra da complementaridade. Como qualquer outra reação bioquímica, uma enzima participa dessa síntese. Vin ativa a espiga e encerra a síntese da molécula de i-RNA. A molécula de RNA está pronta para deixar o citoplasma em direção aos ribossomos e a síntese das lanças polipeptídicas começa. O processo de transferência de informações que está localizado na sequência de nucleotídeos do i-RNA, a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo, é denominado transmissão .
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Como esta afirmação está incorreta?
1) o código genético é universal
2) código genético do virógeno
3) código genético individual
4) o código genético é triplo
A2. Um trio de códigos de DNA:
1) sequência de aminoácidos em uma proteína
2) um sinal para o corpo
3) um aminoácido
4) um monte de aminoácidos
A3. “Sinais de pontuação” do código genético
1) desencadear a síntese de proteínas
2) promover a síntese de proteínas
3) codificar proteínas musicais
4) codificar um grupo de aminoácidos
A4. Enquanto num sapo o aminoácido VALINE é codificado pelo tripleto GUU, num cão este aminoácido pode ser codificado por tripletos (ver tabela):
1) GUA e GUG 3) TsUC e TsUA
2) UUC e UCA 4) UAG e UGA
A5. A síntese de proteínas está concluída no momento
1) reconhecimento de um códon por um anticódon
2) transferência de i-RNA para ribossomos
3) aparece na “marca divisória” do ribossomo
4) adição de aminoácido ao t-RNA
A6. Cite um par de células que compartilham informações genéticas diferentes na mesma pessoa?
1) fígado e schluka
2) neurônio e leucócito
3) myazova e kistkova klitini
4) tecido da língua e tecido do ovo
A7. Função do i-RNA no processo de biossíntese
1) salvando informações sobre recessão
2) transporte de aminoácidos para ribossomos
3) transferência de informações para ribossomos
4) acelerar o processo de biossíntese
A8. O anticódon do t-RNA é composto por nucleotídeos UCG. Qual trio de DNA é complementar ao youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Parte B
1. Defina o tipo entre as características do processo e seu nome
Parte C
H 1. Indique a sequência de aminoácidos na molécula de proteína que é codificada pela sequência inicial de códons: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Liste todas as etapas da biossíntese de proteínas.
Klitina é uma unidade genética de seres vivos. Cromossomos, suas formas (formato, tamanho) e funções. O número de cromossomos e seu status de espécie. Características das células somáticas e estáticas. Ciclo de vida da célula: interfase e mitose. A mitose é uma divisão de células somáticas. Meiose. Fases de mitose e meiose. O desenvolvimento de clitinas estaduais em roslins e criaturas. Semelhanças e diferenças entre mitose e meiose e seus significados. A divisão do tecido é a base para o crescimento, desenvolvimento e reprodução dos organismos. O papel da meiose no desenvolvimento do número de cromossomos em gerações
Termos e conceitos verificados no robô de exame: Anáfase, Gametha, Hametogênese, Clitini, Ciclo Zhittini Clitini, Zigoto, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metáfase, Vetogênese, Sim'yanik, Esperma, Esperma, Telefaz, Yanik, Budova que função do cromossomo.
Cromossomos- Estruturas celulares que armazenam e transmitem informações em rajadas. Um cromossomo é composto de DNA e proteínas. Um complexo de proteínas ligadas ao DNA cria cromatina. As proteínas desempenham um papel importante no empacotamento das moléculas de DNA no núcleo. O cromossomo Budov é mais visível na mitose metáfase. Possui estrutura em forma de bastão e é composto por duas irmãs. cromátide, que estão alinhados com o centrômero na área constrição primária. O conjunto diplóide de cromossomos em um organismo é chamado cariótipo . Sob um microscópio, pode-se ver que os cromossomos se movem lateralmente, pois são expressos de maneira diferente em cromossomos diferentes. Reconhecer pares de cromossomos, chifres, marrons claros e escuros (cherguvanya AT e GC - pares). Os cromossomos dos representantes oscilam na escuridão transversal espécies diferentes. Nas espécies nativas, por exemplo, em humanos e chimpanzés, observa-se um padrão semelhante de alterações cromossômicas.
Cada tipo de organismo possui um número, forma e composição constantes de cromossomos. O cariótipo humano possui 46 cromossomos – 44 autossomos e 2 cromossomos estaduais. Os machos são heterogaméticos (estado cromossômico XY) e as fêmeas são homogaméticas (estado cromossômico XX). O cromossomo Y é subdividido do cromossomo X em vários alelos. Por exemplo, o cromossomo Y não contém o alelo do sangue laríngeo. Como resultado, via de regra, apenas os meninos sofrem de hemofilia. Os cromossomos do mesmo par são chamados de homólogos. Cromossomos homólogos em novos loci (locais de origem) carregam genes alélicos.
Ciclo de vida do corpo . Interfase . Mitose . Ciclo de vida do corpo- Este período da vida vai de divisão em divisão. As plantas se multiplicam por meio de sua sub-guerra junto com a próxima colheita na íntegra. A camada de tecido é a base do crescimento, desenvolvimento e regeneração de tecidos em um organismo rico em células. Ciclo Klitinny compartilhar com interfase, que é acompanhado de cópias exatas e subdivisões de material genético e mitose- A distribuição de umidade do tecido após a sub-aviso de outros componentes do tecido. A duração dos ciclos hepáticos em diferentes espécies, em diferentes tecidos e em diferentes estágios varia amplamente de um ano (no embrião) até o final (nas células do fígado de um adulto).
Interfase- O período entre duas metades. A esta hora a klіtina está cozinhando até ficar pronta. Muito DNA é formado nos cromossomos. Vários outros organoides são formados, proteínas são sintetizadas e as mais ativas delas são aquelas que criam o fuso e o crescimento celular.
Até o final da interfase, o cromossomo da pele consiste em duas cromátides, que durante a mitose tornam-se cromossomos independentes.
Mitose- Esta é a forma do núcleo subclínico. No entanto, só é encontrado em células eucarióticas. Como resultado da mitose, a pele dos núcleos filhos criados retira o mesmo conjunto de genes da pequena célula do pai. Tanto os núcleos diplóides quanto os haplóides podem entrar em mitose. Durante a mitose, os núcleos são liberados com a mesma densidade de antes. A mitose consiste em muitas fases sucessivas.
Prófase. Os centríolos subcontinentais divergem para os diferentes pólos da célula. A partir deles, os microtúbulos se estendem até os centrômeros dos cromossomos, que formam o fuso abaixo. Os cromossomos são aumentados e o cromossomo da pele consiste em duas cromátides.
Metáfase. Nesta fase, os cromossomos são claramente visíveis, compostos por duas cromátides. Os fedores aparecem atrás do equador do clinini, dissolvendo a placa metafásica.
Anáfase. Os cromatídios divergem para os pólos da célula com, no entanto, rapidez. Os microtúbulos ficam mais curtos.
Telófase. As cromátides filhas alcançam os pólos da célula. Aparecem microtúbulos. Os cromossomos são despiralizados e incham novamente em formas semelhantes a fios. A membrana nuclear, o núcleo e os ribossomos são formados.
Citocinese- Citoplasma podil. Membrana Clini Na parte central da cunha, o meio é retraído. Um sulco aparece ao longo da subdivisão e, à medida que a célula fica mais escura, ela se divide em duas.
Como resultado da mitose, são criados dois novos núcleos com conjuntos idênticos de cromossomos, que copiam exatamente a informação genética do núcleo materno.
Nas células roliças, a mitose é interrompida.
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Os cromossomos são dobrados juntos
1) DNA e proteína 3) DNA e RNA
2) RNA e proteína 4) DNA e ATP
A2. Quantos cromossomos existem em um fígado humano?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Quantas fitas de DNA existem em um cromossomo?
1) um 2) dois 3) vários 4) todos
A4. Como existem 46 cromossomos em um zigoto humano, quantos cromossomos existem em um óvulo humano?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Qual é o sentido biológico do subaviso cromossômico na interfase da mitose?
1) Durante o processo sub-guerra, as informações de queda mudam
2) Cromossomos duplos são mais visíveis
3) Como resultado da subwarização dos cromossomos, as informações das novas células permanecem inalteradas
4) Após o subaviso dos cromossomos da nova célula, forneça o dobro de informações
A6. Em qual fase da mitose é possível a separação das cromátides dos pólos da célula? EM:
1) prófase 3) anáfase
2) metáfase 4) telófase
A7. Indique os processos que estão sendo executados em interfase
1) separação dos cromossomos nos pólos da célula
2) síntese de proteínas, replicação de DNA, crescimento celular
3) formação de novos núcleos, organoides celulares
4) despiralização dos cromossomos, formação de fusos
A8. Como resultado, ocorre a mitose
1) diversidade genética de espécies
2) iluminação dos gametas
3) interseção cromossômica
4) germinação de esporos de musgo
A9. Quantas cromátides o cromossomo da pele compartilha antes de sua subgeração?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Como resultado, a mitose é estabelecida
1) zigoto no esfagno
2) esperma em uma mosca
3) nirki perto do carvalho
4) produção de ovos no arganaz
Parte B
1. Selecione os processos que ocorrem durante a interfase da mitose
1) síntese de proteínas
2) mudança na quantidade de DNA
3) crescimento de tecido
4) divisão cromossômica
5) separação cromossômica
6) seção central
B 2. Indique os processos que se baseiam na mitose
1) mutações 4) fertilização espermática
2) crescimento 5) regeneração de tecidos
3) esmagamento do zigoto 6) compactação
VZ. Estabeleça a sequência correta de fases do ciclo de vida do corpo
A) anáfase; B) telófase; D) metáfase.
B) interfase D) prófase E) citocinese
Parte C
1. O que é importante entre os processos de regeneração tecidual, crescimento do corpo e fragmentação do zigoto?
C2. Qual é o sentido biológico da subdivisão dos cromossomos e do DNA em interfase?
Meiose. A meiose é o processo de divisão dos núcleos celulares, que leva à alteração do número de cromossomos em dois e à formação de gametas. Como resultado da meiose, uma célula diplóide (2n) dá origem a quatro células haplóides (n).
Meiose e duas divisões subsequentes, para as quais a replicação única do DNA é transmitida na interfase.
As principais etapas da prófase da primeira subseção da meiose são:
- os cromossomos homólogos são unidos ao longo da vida ou, ao que parece, conjugados. Durante a conjugação, são criados pares cromossômicos - bivalentes;
– como resultado, são criados complexos formados a partir de dois cromossomos homólogos ou quatro cromátides. (pense nisso, o que é necessário?) ;
– finalmente, no final da prófase, ocorre o cruzamento entre cromossomos homólogos: os cromossomos trocam seções homólogas entre si. O cruzamento garantirá a diversidade da informação genética que as crianças herdam dos pais.
Na metáfase Os cromossomos 1 estão dispostos ao longo do equador do fuso. Os Centromirs foram expandidos para os pólos.
Anáfase I – os fios do fuso encurtam, os cromossomos homólogos, constituídos por duas cromátides, divergem para os pólos da célula e formam-se conjuntos haplóides de cromossomos (2 conjuntos por célula). Nesta fase ocorrem recombinações cromossômicas, o que aumenta o nível de densidade populacional.
Telófase I – as células são formadas conjunto haplóide de cromossomos e devido à força do DNA. A concha nuclear é formada. Na célula da pele existem 2 cromátides irmãs conectadas por um centrômero.
A outra subseção da meiose consiste em prófase II, metáfase II, anáfase II, telófase II e citocinese.
Significado biológico da meiose reside nas células criadas, que participam da reprodução natural, na manutenção do status genético das espécies, bem como na formação de esporos nas plantas vivas. O caminho meiótico é usado para criar supercoberturas de musgos, samambaias e outros grupos de plantas. A meiose é a base da multiplicidade combinativa dos organismos. A interrupção da meiose em humanos pode levar a patologias como doença de Down, idiotice, etc.
Desenvolvimento de células estaduais.
O processo de formação de células bacterianas é denominado gametogênese. Em organismos celulares ricos, a espermatogênese - a formação de células femininas humanas - e a oogênese - a formação de células de tecido feminino - são diferenciadas. Vejamos a gametogênese que ocorre nas espécies animais - ninhada e ovários.
Espermatogênese– o processo de transformação de progenitores diplóides de células estaduais – espermatogônia no esperma.
1. As espermatogônias são divididas em duas células filhas - espermatócitos de primeira ordem.
2. Os espermatócitos de primeira ordem são divididos por meiose (1ª divisão), duas células-filhas são espermatócitos de uma ordem diferente.
3. Os espermatócitos de uma ordem diferente seguem para outra subseção meiótica, resultando na criação de 4 espermátides haplóides.
4. Após a diferenciação, as espermátides se transformam em espermatozóides maduros.
O esperma consiste em cabeça, pescoço e cauda. O vinho é frágil e, portanto, aumenta a capacidade dos esporos de se formarem com gametas.
Em musgos e samambaias, os espermatozoides se desenvolvem em anterídeos, em coberto por florestas saturadas o fedor se instala nos canos da serra.
Oogênese- Fertilização de oócitos em indivíduos do sexo feminino. Nos animais, é produzido nos ovários. A zona de reprodução contém ovônias – as células primárias que se reproduzem por mitose.
Após a primeira fase meiótica, são criados oócitos de primeira ordem.
Após outra fase meiótica, são criados oócitos de ordem diferente, a partir dos quais se formam um óvulo e três corpos direcionais, que morrem. Os óvulos são indisciplinados, formando o formato do corpo. Os fedores são maiores para outros clientes e colocam estoque discursos ao longo da vida os botões têm um germe.
Nos musgos e samambaias, os óvulos se desenvolvem nos arquegônios, nas plantas com flores - nos óvulos, localizados no ovário da flor.
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Meiose é o processo denominado
1) alterar o número de cromossomos em uma galinha
2) variação no número de cromossomos na galinha
3) criação de gametas
4) conjugação de cromossomos
A2. A base para mudar as informações sobre recessão em crianças
os processos estão alinhados com as informações do Pai
1) subdivisão do número de cromossomos
2) mudança no número de cromossomos duplos
3) subguerra de DNA nas células
4) conjugação e cruzamento
A3. A primeira etapa da meiose terminará com as seguintes etapas:
2) clitina com um conjunto haplóide de cromossomos
3) células diplóides
4) clitina de diferentes espessuras
A4. Como resultado da meiose, é criado o seguinte:
1) superquídeas de samambaias
2) paredes do cliente, samambaias anteridium
3) paredes do cliente samambaias arquegônias
4) células somáticas de drones
A5. A metáfase da meiose e a metáfase da mitose podem ser divididas em
1) distribuição de bivalentes perto do plano do equador
2) divisão dos cromossomos e sua torção
3) formação de células haplóides
4) separação das cromátides em pólos
A6. A telófase, outra subseção da meiose, pode ser reconhecida como
1) formação de dois núcleos diplóides
2) separação dos cromossomos nos pólos da célula
3) formação de quatro núcleos haplóides
4) um aumento no número de cromátides em duas células
A7. Quantas cromátides estarão localizadas nos núcleos dos espermatozoides, pois é claro que 42 cromossomos estão localizados nos núcleos das células somáticas
1) 42 2) 21 3) 84 4) 20
A8. Os gametas que amadureceram como resultado da meiose são consumidos
1) cópias do conjunto completo de cromossomos do pai
2) cópias de metade do conjunto de cromossomos do pai
3) um novo conjunto de cromossomos paternos recombinados
4) metade do conjunto recombinado de cromossomos do pai
Parte B
1. O significado biológico da meiose reside na redução do número de espécies de cromossomos na criação de mentes para a diversidade combinativa dos cromossomos do pai suficientemente dispersos atrás dos gametas da recessão do pai salvo.
2. Defina a relação entre o processo e as etapas que ocorrem durante o processo
VZ. Estabeleça a sequência correta de processos que ocorrem na meiose
A) Crescimento de bivalentes perto do plano do equador
B) Criação de bivalentes e cruzamento
B) Separação dos cromossomos homólogos aos pólos da célula
D) formação de quatro núcleos haplóides
D) formação de dois núcleos haplóides para acomodar duas cromátides
Parte C
H 1. A meiose é a base da fertilização combinada. Como isso é explicado?
C2. Compare os resultados da mitose e da meiose
anticódon, biossíntese, gene, informação genética, código genético, códon, síntese de modelo, polissoma, transcrição, tradução.
Geni, código genético e poder yogo. Já existem mais de 6 bilhões de pessoas na Terra. Se não levarmos em conta os 25-30 milhões de pares de gêmeos idênticos, então todas as pessoas são geneticamente diferentes. Isso significa que sua pele é única, com traços de personalidade únicos, poder de caráter, vitalidade, temperamento e muitas outras qualidades. Como são determinadas essas diferenças entre as pessoas? É claro que existem diferenças nos genótipos. conjuntos de genes para um determinado organismo. Cada pessoa possui um genótipo único, bem como um genótipo único do animal ou espécie. Porém, as características genéticas de uma pessoa são encontradas em proteínas sintetizadas em seu corpo. Bem, a proteína de uma pessoa é diferente, embora nem um pouco, da proteína de outra pessoa. Isto se deve principalmente ao problema do transplante de órgãos, que também se deve a reações alérgicas a alimentos, picadas de coma, serras de rosas, etc. Isso significa que não existem proteínas completamente novas nas pessoas. As proteínas que desempenham as mesmas funções podem, no entanto, diferir ou até ligeiramente diferir em um ou dois aminoácidos. Não há pessoas na Terra (gêmeos idênticos, aparentemente) que tenham todos os mesmos brancos.
As informações sobre a estrutura primária de uma proteína são codificadas como uma sequência de nucleotídeos em um ramo da molécula de DNA - os genes. Gene - Esta é uma unidade de informação recessiva para o corpo. A molécula de DNA da pele contém muitos genes. A totalidade de todos os genes de um organismo determina seu genótipo.
A codificação da informação espasmódica é obtida por meio de um código genético adicional. O código é semelhante a todos os códigos Morse conhecidos, pois pontos e traços codificam informações. O código Morse é universal para todos os operadores de rádio e existem diferenças na transmissão de sinais para diferentes idiomas. Código genético Também é universal para todos os organismos e consiste em nucleotídeos que criam genes e codificam proteínas em organismos específicos. Bem, qual é o código genético? O rim consiste em trigêmeos (trigêmeos) de nucleotídeos de DNA que são combinados em diferentes sequências. Por exemplo, AAT, GCA, ACG, TGC etc. O trio de nucleotídeos da pele codifica um único aminoácido que será formado em uma lança polipeptídica. Assim, por exemplo, o tripleto CTG codifica o aminoácido alanina e o tripleto AAG codifica o aminoácido fenilalanina. Existem 20 aminoácidos, e as possibilidades de combinar quatro nucleotídeos em grupos de três são 64. No entanto, quatro nucleotídeos são suficientes para codificar 20 aminoácidos. Por que um aminoácido pode ser codificado em vários trigêmeos? Alguns dos trigêmeos não codificam aminoácidos, mas iniciam e inibem a biossíntese de proteínas. O código Vlasna é importante sequência de nucleotídeos em uma molécula de i-RNA Ele pega informações do DNA (processo de transcrição) e as traduz em sequências de aminoácidos nas moléculas que sintetizam proteínas (processo de tradução). A dobra do RNA contém nucleotídeos ACGU. Trigêmeos de nucleotídeos de i-RNA são chamados códons . Assim que os trigêmeos de DNA forem aplicados ao i-RNA, eles ficarão assim: o trigêmeo CTG no i-RNA se tornará o trigêmeo GCA, e o trigêmeo de DNA – AAG – se tornará o trigêmeo UUC. Os próprios códons do i-RNA representam o código genético do registro. Além disso, o código genético é triplo, universal para todos os organismos da Terra, gerações (o aminoácido da pele é criptografado por mais de um códon). Entre os genes existem marcas de divisão - estes são trigêmeos, chamados códons de parada. O fedor sinaliza a conclusão da síntese de uma lanceta polipeptídica. Descubra as tabelas do código genético que precisam ser escritas para decifrar os códons do RNA e formar moléculas de proteínas.
Biossíntese de proteínas– este é um dos tipos de troca plástica, durante a qual a informação codificada nos genes do DNA é realizada na sequência de aminoácidos nas moléculas de proteínas. A informação genética, retirada do DNA e traduzida no código de uma molécula de i-RNA, pode então ser implementada. aparecem nos sinais de um determinado organismo. Esses sinais são indicados por proteínas. A biossíntese de proteínas ocorre nos ribossomos no citoplasma. É aqui que você pode encontrar o RNA informativo do núcleo da célula. A síntese de i-RNA em uma molécula de DNA é chamada transcrição, então a síntese de proteínas nos ribossomos é chamada transmissão- Tradução do código genético da linguagem na sequência linguística de aminoácidos na molécula de proteína. Os aminoácidos são entregues aos ribossomos pelo RNA de transporte. O ci RNA tem a forma de uma folha estável. No final da molécula existe um espaçador para fixação de um aminoácido, e no topo há um tripleto de nucleotídeos, complementar ao tripleto cantante - o códon do mRNA. Este trigêmeo é chamado de anticódon. Aje Vin decifra o código do RNA. O t-RNA de Clini sempre tem tantos códons que codificam aminoácidos.
O ribossomo colapsa em mRNA, mudando quando um novo aminoácido chega a três nucleotídeos, ligando-os a um novo anticódon. Os aminoácidos entregues aos ribossomos são orientados um a um, de modo que o grupo carboxila de um aminoácido aparece em conjunto com o grupo amino de outro aminoácido. Como resultado, uma ligação peptídica é criada entre eles. A molécula polipeptídica é formada gradualmente.
A síntese de proteínas é limitada até que um dos três códons de parada – UAA, UAG ou UGA – apareça no ribossomo.
Depois esse polipeptídeo é retirado do ribossomo e vai direto para o citoplasma. Uma molécula de i-RNA contém vários ribossomos que criam para o policial. Nos próprios polissomas, ocorre a síntese de polissomas em uma hora no entanto, nenhum deles lanças polipeptídicas.
O estágio cutâneo da biossíntese é catalisado por uma enzima semelhante e recebe a energia do ATP.
A biossíntese ocorre em células com grande fluidez. No corpo dos seres vivos, até 60 mil podem ser criados em uma refeição. ligações peptídicas.
Reações de síntese de matriz. Antes da reação de síntese da matriz, traga replicação DNA, síntese de RNA em DNA ( transcrição) e síntese de proteínas em i-RNA ( transmissão), bem como a síntese de RNA e DNA a partir de vírus de RNA.
Replicação de DNA. Estrutura de uma molécula de DNA, inserida por J. Watson e F. Crick, nascidos em 1953, mostraram esses efeitos que apareciam antes da molécula protetora e da transmissão de informações espasmódicas. Uma molécula de DNA é composta por duas fitas complementares. Essas lancetas são extintas com ligamentos de água fracos, que então rompem sob o influxo de enzimas.
A molécula é criada antes da auto-replicação (replicação), e a nova metade da molécula é sintetizada na pele. Além disso, uma molécula de iRNA pode ser sintetizada em uma molécula de DNA, que então transfere a informação retirada do DNA para o local de síntese protéica. A transferência de informações e a síntese de proteínas seguem o princípio da matriz, que pode ser comparado com o trabalho da bancada Drukar no Drukarn. As informações no DNA são extensivamente copiadas. Se durante a cópia houver resíduos, o fedor se repetirá em todas as cópias subsequentes. No entanto, essas ações podem ser corrigidas copiando informações com uma molécula de DNA. Este processo de concessão de indultos é denominado reparação. A primeira reação no processo de transferência é a replicação da molécula de DNA e a síntese de novas cadeias de DNA.
Replicação- Este é o processo de auto-substituição de uma molécula de DNA, que ocorre sob o controle de enzimas. Na pele, as fitas de DNA que se formam após a ruptura dos ligamentos aquosos, através da enzima DNA polimerase, sintetizam uma fita filha de DNA. O material para síntese são nucleotídeos livres encontrados no citoplasma das células.
O sentido biológico da replicação reside na transmissão precisa da informação de explosão da molécula mãe para as moléculas filhas, o que normalmente ocorre durante a divisão das células somáticas.
A transcrição é o processo de extração de informações de uma molécula de DNA que é sintetizada por uma molécula de i-RNA. O RNA informativo consiste em uma fita e é sintetizado no DNA de acordo com a regra da complementaridade. Como qualquer outra reação bioquímica, uma enzima participa dessa síntese. Vin ativa a espiga e encerra a síntese da molécula de i-RNA. A molécula de RNA está pronta para deixar o citoplasma em direção aos ribossomos e a síntese das lanças polipeptídicas começa. O processo de transferência de informações que está localizado na sequência de nucleotídeos do i-RNA, a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo, é denominado transmissão .
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Como esta afirmação está incorreta?
1) o código genético é universal
2) código genético do virógeno
3) código genético individual
4) o código genético é triplo
A2. Um trio de códigos de DNA:
1) sequência de aminoácidos em uma proteína
2) um sinal para o corpo
3) um aminoácido
4) um monte de aminoácidos
A3. “Sinais de pontuação” do código genético
1) desencadear a síntese de proteínas
2) promover a síntese de proteínas
3) codificar proteínas musicais
4) codificar um grupo de aminoácidos
A4. Enquanto num sapo o aminoácido VALINE é codificado pelo tripleto GUU, num cão este aminoácido pode ser codificado por tripletos (ver tabela):
1) GUA e GUG 3) TsUC e TsUA
2) UUC e UCA 4) UAG e UGA
A5. A síntese de proteínas está concluída no momento
1) reconhecimento de um códon por um anticódon
2) transferência de i-RNA para ribossomos
3) aparece na “marca divisória” do ribossomo
4) adição de aminoácido ao t-RNA
A6. Cite um par de células que compartilham informações genéticas diferentes na mesma pessoa?
1) fígado e schluka
2) neurônio e leucócito
3) myazova e kistkova klitini
4) tecido da língua e tecido do ovo
A7. Função do i-RNA no processo de biossíntese
1) salvando informações sobre recessão
2) transporte de aminoácidos para ribossomos
3) transferência de informações para ribossomos
4) acelerar o processo de biossíntese
A8. O anticódon do t-RNA é composto por nucleotídeos UCG. Qual trio de DNA é complementar ao youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTTs 4) TsTG
Parte B
1. Defina o tipo entre as características do processo e seu nome
Parte C
H 1. Indique a sequência de aminoácidos na molécula de proteína que é codificada pela sequência inicial de códons: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Liste todas as etapas da biossíntese de proteínas.
Klitina é uma unidade genética de seres vivos. Cromossomos, suas formas (formato, tamanho) e funções. O número de cromossomos e seu status de espécie. Características das células somáticas e estáticas. Ciclo de vida da célula: interfase e mitose. A mitose é uma divisão de células somáticas. Meiose. Fases de mitose e meiose. O desenvolvimento de clitinas estaduais em roslins e criaturas. Semelhanças e diferenças entre mitose e meiose e seus significados. A divisão do tecido é a base para o crescimento, desenvolvimento e reprodução dos organismos. O papel da meiose no desenvolvimento do número de cromossomos em gerações
Termos e conceitos verificados no robô de exame: Anáfase, Gametha, Hametogênese, Clitini, Ciclo Zhittini Clitini, Zigoto, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metáfase, Vetogênese, Sim'yanik, Esperma, Esperma, Telefaz, Yanik, Budova que função do cromossomo.
Cromossomos- Estruturas celulares que armazenam e transmitem informações em rajadas. Um cromossomo é composto de DNA e proteínas. Um complexo de proteínas ligadas ao DNA cria cromatina. As proteínas desempenham um papel importante no empacotamento das moléculas de DNA no núcleo. O cromossomo Budov é mais visível na mitose metáfase. Possui estrutura em forma de bastão e é composto por duas irmãs. cromátide, que estão alinhados com o centrômero na área constrição primária. O conjunto diplóide de cromossomos em um organismo é chamado cariótipo . Sob um microscópio, pode-se ver que os cromossomos se movem lateralmente, pois são expressos de maneira diferente em cromossomos diferentes. Reconhecer pares de cromossomos, chifres, marrons claros e escuros (cherguvanya AT e GC - pares). Os cromossomos de representantes de diferentes espécies estão manchados de escuridão transversal. Nas espécies nativas, por exemplo, em humanos e chimpanzés, observa-se um padrão semelhante de alterações cromossômicas.
Cada tipo de organismo possui um número, forma e composição constantes de cromossomos. O cariótipo humano possui 46 cromossomos – 44 autossomos e 2 cromossomos estaduais. Os machos são heterogaméticos (estado cromossômico XY) e as fêmeas são homogaméticas (estado cromossômico XX). O cromossomo Y é subdividido do cromossomo X em vários alelos. Por exemplo, o cromossomo Y não contém o alelo do sangue laríngeo. Como resultado, via de regra, apenas os meninos sofrem de hemofilia. Os cromossomos do mesmo par são chamados de homólogos. Cromossomos homólogos em novos loci (locais de origem) carregam genes alélicos.
Ciclo de vida do corpo. Interfase. Mitose. Ciclo de vida do corpo- Este período da vida vai de divisão em divisão. As plantas se multiplicam por meio de sua sub-guerra junto com a próxima colheita na íntegra. A camada de tecido é a base do crescimento, desenvolvimento e regeneração de tecidos em um organismo rico em células. Ciclo Klitinny compartilhar com interfase, que é acompanhado de cópias exatas e subdivisões de material genético e mitose- A distribuição de umidade do tecido após a sub-aviso de outros componentes do tecido. A duração dos ciclos hepáticos em diferentes espécies, em diferentes tecidos e em diferentes estágios varia amplamente de um ano (no embrião) até o final (nas células do fígado de um adulto).
Interfase- O período entre duas metades. A esta hora a klіtina está cozinhando até ficar pronta. Muito DNA é formado nos cromossomos. Vários outros organoides são formados, proteínas são sintetizadas e as mais ativas delas são aquelas que criam o fuso e o crescimento celular.
Até o final da interfase, o cromossomo da pele consiste em duas cromátides, que durante a mitose tornam-se cromossomos independentes.
Mitose- Esta é a forma do núcleo subclínico. No entanto, só é encontrado em células eucarióticas. Como resultado da mitose, a pele dos núcleos filhos criados retira o mesmo conjunto de genes da pequena célula do pai. Tanto os núcleos diplóides quanto os haplóides podem entrar em mitose. Durante a mitose, os núcleos são liberados com a mesma densidade de antes. A mitose consiste em muitas fases sucessivas.
Prófase. Os centríolos subcontinentais divergem para os diferentes pólos da célula. A partir deles, os microtúbulos se estendem até os centrômeros dos cromossomos, que formam o fuso abaixo. Os cromossomos são aumentados e o cromossomo da pele consiste em duas cromátides.
Metáfase. Nesta fase, os cromossomos são claramente visíveis, compostos por duas cromátides. Os fedores aparecem atrás do equador do clinini, dissolvendo a placa metafásica.
Anáfase. Os cromatídios divergem para os pólos da célula com, no entanto, rapidez. Os microtúbulos ficam mais curtos.
Telófase. As cromátides filhas alcançam os pólos da célula. Aparecem microtúbulos. Os cromossomos são despiralizados e incham novamente em formas semelhantes a fios. A membrana nuclear, o núcleo e os ribossomos são formados.
Citocinese- Citoplasma podil. A membrana cliniforme na parte central do cliniforme retrai-se no meio. Um sulco aparece ao longo da subdivisão e, à medida que a célula fica mais escura, ela se divide em duas.
Como resultado da mitose, são criados dois novos núcleos com conjuntos idênticos de cromossomos, que copiam exatamente a informação genética do núcleo materno.
Nas células roliças, a mitose é interrompida.
APLICAR O ZAVDAN
Parte A
A1. Os cromossomos são dobrados juntos
1) DNA e proteína 3) DNA e RNA
2) RNA e proteína 4) DNA e ATP
A2. Quantos cromossomos existem em um fígado humano?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Quantas fitas de DNA existem em um cromossomo?
1) um 2) dois 3) vários 4) todos
A4. Como existem 46 cromossomos em um zigoto humano, quantos cromossomos existem em um óvulo humano?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Qual é o sentido biológico do subaviso cromossômico na interfase da mitose?
1) Durante o processo sub-guerra, as informações de queda mudam
2) Cromossomos duplos são mais visíveis
3) Como resultado da subwarização dos cromossomos, as informações das novas células permanecem inalteradas
4) Após o subaviso dos cromossomos da nova célula, forneça o dobro de informações
A6. Em qual fase da mitose é possível a separação das cromátides dos pólos da célula? EM:
1) prófase 3) anáfase
2) metáfase 4) telófase
A7. Indique os processos que estão sendo executados em interfase
1) separação dos cromossomos nos pólos da célula
2) síntese de proteínas, replicação de DNA, crescimento celular
3) formação de novos núcleos, organoides celulares
4) despiralização dos cromossomos, formação de fusos
A8. Como resultado, ocorre a mitose
1) diversidade genética de espécies
2) iluminação dos gametas
3) interseção cromossômica
4) germinação de esporos de musgo
A9. Quantas cromátides o cromossomo da pele compartilha antes de sua subgeração?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Como resultado, a mitose é estabelecida
1) zigoto no esfagno
2) esperma em uma mosca
3) nirki perto do carvalho
4) produção de ovos no arganaz
Parte B
1. Selecione os processos que ocorrem durante a interfase da mitose
1) síntese de proteínas
2) mudança na quantidade de DNA
3) crescimento de tecido
4) divisão cromossômica
5) separação cromossômica
6) seção central
B 2. Indique os processos que se baseiam na mitose
1) mutações 4) fertilização espermática
2) crescimento 5) regeneração de tecidos
3) esmagamento do zigoto 6) compactação
VZ. Estabeleça a sequência correta de fases do ciclo de vida do corpo
A) anáfase; B) telófase; D) metáfase.
B) interfase D) prófase E) citocinese
Parte C
1. O que é importante entre os processos de regeneração tecidual, crescimento do corpo e fragmentação do zigoto?
C2. Qual é o sentido biológico da subdivisão dos cromossomos e do DNA em interfase?
Meiose. A meiose é o processo de divisão dos núcleos celulares, que leva à alteração do número de cromossomos em dois e à formação de gametas. Como resultado da meiose, uma célula diplóide (2n) dá origem a quatro células haplóides (n).
Meiose e duas divisões subsequentes, para as quais a replicação única do DNA é transmitida na interfase.
As principais etapas da prófase da primeira subseção da meiose são:
- os cromossomos homólogos são unidos ao longo da vida ou, ao que parece, conjugados. Durante a conjugação, são criados pares cromossômicos - bivalentes;
– como resultado, são criados complexos formados a partir de dois cromossomos homólogos ou quatro cromátides. (pense nisso, o que é necessário?);
– finalmente, no final da prófase, ocorre o cruzamento entre cromossomos homólogos: os cromossomos trocam seções homólogas entre si. O cruzamento garantirá a diversidade da informação genética que as crianças herdam dos pais.
Na metáfase Os cromossomos 1 estão dispostos ao longo do equador do fuso. Os Centromirs foram expandidos para os pólos.
Anáfase I – os fios do fuso encurtam, os cromossomos homólogos, constituídos por duas cromátides, divergem para os pólos da célula e formam-se conjuntos haplóides de cromossomos (2 conjuntos por célula). Nesta fase ocorrem recombinações cromossômicas, o que aumenta o nível de densidade populacional.
Telófase I – as células são formadas conjunto haplóide de cromossomos e devido à força do DNA. A concha nuclear é formada. Na célula da pele existem 2 cromátides irmãs conectadas por um centrômero.
A outra subseção da meiose consiste em prófase II, metáfase II, anáfase II, telófase II e citocinese.
Significado biológico da meiose reside nas células criadas, que participam da reprodução natural, na manutenção do status genético das espécies, bem como na formação de esporos nas plantas vivas. O caminho meiótico é usado para criar supercoberturas de musgos, samambaias e outros grupos de plantas. A meiose é a base da multiplicidade combinativa dos organismos. A interrupção da meiose em humanos pode levar a patologias como doença de Down, idiotice, etc.
A informação genética está codificada no DNA. O código genético foi explicado por M. Nirenberg e H.G. Alcorão, pelo qual receberam o Prêmio Nobel em 1968.
Código genético- um sistema de dissolução de nucleotídeos em moléculas de ácido nucleico, que controla a sequência de deposição de aminoácidos na molécula polipeptídica.
Postulados básicos do código:
1) O código genético é triplo. O tripleto de i-RNA recebeu o nome do códon. Um códon codifica um aminoácido.
2) O código genético é um virógeno. Um aminoácido é criptografado, mais de um códon (de 2 a 6). Os culpados são a metionina e o triptofano (AUG, GUG). Nos códons para um aminoácido, os dois primeiros nucleotídeos são geralmente iguais e o terceiro varia.
3) Kodoni não se sobrepõem. A sequência de nucleotídeos é lida uma por uma, tripleto por tripleto.
4) O código é inequívoco. O códon codifica o aminoácido.
5) AUG é o códon de início.
6) Não há sinais divisionais no meio do gene - códons de parada: UAG, UAA, UGA.
7) O código genético é universal, é o mesmo para todos os organismos e vírus.
O desvendamento da estrutura do DNA, a natureza material da espasticidade reuniu a nutrição mais abundante: a criação de genes, a natureza das mutações, a biossíntese de proteínas, etc.
Mecanismo de transmissão do código genético após o desenvolvimento biologia molecular, bem como a própria engenharia genética, a terapia genética.
O DNA é encontrado no núcleo e entra na cromatina, assim como nas mitocôndrias, centrossomas, plastídios, e o RNA é encontrado nos núcleos, na matriz citoplasmática e nos ribossomos.
O DNA carrega informações genéticas nos tecidos e o RNA serve para transmitir e implementar informações genéticas em pró-eucariotos. Com a ajuda do i-RNA, é realizado o processo de tradução da sequência de nucleotídeos em polipeptídeos de DNA.
Em alguns organismos, além do DNA, pode haver RNA, por exemplo, o vírus do mosaico turco, a poliomielite e o SNID.
Monômeros de ácidos nucléicos são nucleotídeos. Foi estabelecido que nos cromossomos dos eucariotos a molécula gigante de DNA de fita dupla é composta por 4 tipos de nucleotídeos: adenil, guanílico, timidil, citosil. O nucleotídeo da pele é composto por uma base nitrogenada (purina G+A ou pirimidina C+T), desoxirribose e excesso de ácido fosfórico.
Analisando o DNA de diferentes pessoas, Chargaff formulou as leis da relação ácida das bases nitrogenadas. Regras de Chargaf.
a) a quantidade de adenina é semelhante à quantidade de timina (A = T);
b) a quantidade de guanina é semelhante à de citosina (G=C);
c) o número de purinas é semelhante ao número de pirimidinas (G+A = C+T);
d) o número de bases com grupos 6-amino é igual ao número de bases com grupos 6-ceto (A+C = G+T).
Ao mesmo tempo, a razão de correlação A+T\G+C tem um coeficiente muito específico da espécie (para humanos - 0,66; ratos - 0,81; bactérias - 0,41).
Nasceu em 1953 como biólogo J.Watson e um físico F. Kricom foi atribuído ao vasto modelo molecular do DNA.
Os principais postulados do modelo baseiam-se no seguinte:
1. A molécula de DNA da pele é composta por duas longas lanças polinucleotídicas antiparalelas que formam uma hélice subdobrada, torcida em torno do eixo central (destro - forma B, canhoto - forma Z, revelado por A. Em resumo 7 0's rochas).
2. O nucleosídeo da pele (pentose + base nitrogenada) cresce em um plano perpendicular ao eixo da hélice.
3. Duas lancetas polinucleotídicas são mantidas juntas por ligações de água formadas entre bases nitrogenadas.
4. O emparelhamento de bases nitrogenadas é muito específico, as bases purinas são combinadas com pirimidinas: A-T, G-C.
5. A sequência das bases de uma lanceta pode variar significativamente, mas as bases nitrogenadas de outra lanceta podem ser completamente complementares.
As lanças polinucleotídicas são formadas pela formação de ligações covalentes entre os nucleotídeos terminais através de um excesso de ácido fosfórico, que conecta o carbono do quinto núcleo com o terceiro carbono do nucleotídeo terminal. As lancetas são retas: a cabeça da lanceta é 3" VIN - no terceiro carbono posicionado da desoxirribose é adicionado o grupo hidroxila do VIN, a extremidade da lanceta é 5" F, até o quinto carbonato de desoxirribose é adicionado um excesso de ácido fosfórico.
A função autossintética do DNA é a replicação - autorreprodução. A replicação baseia-se nos princípios do conservadorismo, antiparalelismo, complementaridade e frequência. A informação da sequência de DNA é realizada como resultado da replicação no modelo de síntese do modelo. O vinho ocorre em etapas: ligação, iniciação, alongamento, terminação. O processo de atribuição ao período S da interfase. A enzima DNA polimerase forma uma matriz de DNA único e na presença de 4 nucleotídeos, o primer (RNA) é outro DNA DNA.
A síntese de DNA segue o princípio da complementaridade. As ligações fosfodiéster são criadas entre os nucleotídeos do DNA lanjug para a estrutura do grupo 3 "OH do nucleotídeo restante com o 5"-fosfato do nucleotídeo líder, que é responsável pela união ao lanjug.
Existem três tipos principais de replicação do DNA: conservadora, não conservativa e dispersa.
Conservador - preservar a integridade da molécula de saída e a síntese da molécula filha. Metade das moléculas filhas são derivadas inteiramente do novo material e metade do antigo material original.
Napivconservador – A síntese de DNA começa com a adição da enzima helicase ao ponto de replicação, que separa as seções de DNA. O DNA da proteína (DSP) é adicionado às lanças da pele, que passa por sua conexão. A unidade de replicação é um replicon – um espaço entre dois pontos para a síntese de células-filhas. A interação das enzimas com um ponto na orelha de replicação é chamada de iniciação. Este ponto colapsa ao longo da linha vertical (3" VIN → 5" F) e a bifurcação replicativa se abre.
A síntese de um novo Lanziug muitas vezes requer a adição de fragmentos com excedentes de até 700-800-2.000 nucleotídeos. Este é o fim da replicação. O replicon entra em colapso em moléculas de DNA e brota em novas partes. A pele das lanças da mãe é uma matriz para a filha, que se sintetiza segundo o princípio da complementaridade. Após a sequência sucessiva de nucleotídeos, as DNA ligases sofrem alongamento (estágio de alongamento) pela enzima DNA ligase. Quando o número necessário de moléculas é alcançado, a síntese começa - terminação. Os eucariotos produzem milhares de células replicativas de uma só vez. Nos procariontes, a iniciação ocorre em um ponto do círculo do DNA, no qual duas forquilhas de replicação colapsam em duas direções. No local da ostra, duas moléculas de DNA Lanziuk se separam.
Dispersivo - Desintegração do DNA em fragmentos de nucleotídeos, novo DNA de Volanzyzhk é formado a partir de fragmentos novos e do pai coletados espontaneamente.
O DNA dos eucariotos é semelhante em estrutura ao DNA dos procariontes. As diferenças são: o número de DNA por trás dos genes, o comprimento da molécula de DNA, a ordem das sequências de nucleotídeos, a forma de arranjo (em eucariotos - linear, em procariontes - circular).
Os eucariotos são caracterizados pela abundância de DNA: seu DNA, que tem o mesmo destino do codificado, passa a ser inferior a 2%. Parte do DNA supérfluo é representado pelos mesmos conjuntos de nucleotídeos, que se repetem muitas vezes (repetição). Separam-se sequências que são repetidas abundante e recatadamente. O cheiro é causado pela heterocromatina constitutiva (estrutural). Considerações entre sequências únicas. Existem 104 cópias dos genes supérfluos.
Cromossomo metafásico (Cromatina espiralizada) consiste em duas cromátides. A forma é indicada pela presença da constrição primária – o centrômero. Vaughn divide o cromossomo em 2 braços.
A rotação do centrômero determina as principais formas dos cromossomos:
Metacêntrico,
Submetacêntrico,
Acrocêntrico,
Centrado no corpo.
O estágio de espiralização dos cromossomos não é o mesmo. Segmentos cromossômicos com espiralização fraca são chamados eucromatina. Esta é uma zona de alta atividade metabólica, onde o DNA é composto por sequências únicas. Zona com forte espiralização - heterocromático enredo, criado antes da transcrição. Separado constitutivo heterocromatina-genética inerte, não substitui genes, não se transforma em eucromatina e também opcional, que pode progredir para eucromatina ativa. As extremidades das seções distais dos cromossomos são chamadas de telômeros.
Os cromossomos são divididos em autossomos (células somáticas) e heterocromossomos (células estaduais).
Com base na proposição de Levitsky (1924), o conjunto diplóide de cromossomos somáticos e nomes cariótipo. É caracterizado pelo número, forma e tamanho dos cromossomos. Descrever os cromossomos utilizando o cariótipo para a proposição de S.G. Navashina їh roztashovuyut u vyglyadі ideogramas - cariótipo sistematizado Em 1960, foi estabelecida a Classificação Internacional de Cromossomas de Denver, onde os cromossomos foram classificados de acordo com seu tamanho e centrômero posicionado. No cariótipo de uma célula somática humana, existem 22 pares de autossomos e um par de cromossomos estaduais. O conjunto de cromossomos nas células somáticas é chamado diplóide, e no artigo clitinas - haplóide (Isso é igual a metade do conjunto de autossomos). Nos idiogramas do cariótipo humano, os cromossomos são divididos em 7 grupos, dependendo de seu tamanho e forma.
1 - 1-3 grande metacêntrico.
2 - 4-5 ótimo submetacêntrico.
3 - 6-12 e o cromossomo X é metacêntrico médio.
4 – 13-15 acrocêntrico médio.
5 - 16-18 meta-submetacêntrico claramente pequeno.
6 – 19-20 metacêntrico pequeno.
7 - 21-22 e os cromossomos Y são os menores e mais acrocêntricos.
Zhidno Classificação parisiense Os cromossomos são divididos em grupos com base em seu tamanho e forma, bem como na diferenciação linear.
Os cromossomos têm os seguintes poderes (regras cromossômicas):
1. Características - variações de cromossomos não-mológicos.
2. Paridade.
3. A consistência do número é importante para a aparência da pele.
4. Não interrupção – produção antes da reprodução.
Vantagem...
