Samouczek wideo 2: kod genetyczny. Audycja
Wykład: Informacja genetyczna u ptaka
Informacja genetyczna
Informacja genetyczna- najważniejszy znak ciała, czyli wszystkie jego elementy - wygląd zewnętrzny, budowa chemiczna, cykle życiowe i stabilność aż do śmierci.
Jednostką tej informacji jest gen – część cząsteczki DNA, w której zapisana jest struktura jednego białka.
Żywy organizm skóry syntetyzuje białka nawilżające, które ją chronią i zapewniają płynność. reakcje chemiczne w skradzionych celach znieść niezbędne słowa. Nie bez powodu życie nazywane jest białkową formą pochodzenia materii.
Główne uprawnienia informacji genetycznej to:
Jest unikalny dla organizmu skóry (z wyjątkiem tych, które rozmnażają się w nieznany sposób);
możliwość zmiany sposobu poprzez mutację i kombinację genomów podczas reprodukcji stanu;
możliwość jego realizacji poprzez syntezę białek.
Kod genetyczny
Informacja genetyczna rozciąga się od DNA do RNA i dalej do syntezy białek, ale nauka nie zna innych zastosowań transmisji odwrotnej niż niektóre wirusy i komórki nowotworowe.
Jedna cząsteczka DNA zawiera informację o setkach tysięcy białek. Dziś nauka szacuje, że informacje o recesji posiadają ludzie na 30 tys. genialne Gen skóry koduje jedno białko. Informacje o nici DNA są rejestrowane poprzez sekwencję nukleotydów.
W syntezie białek syntetyzuje się 20 aminokwasów, które są kodowane przez sekwencję trzech zasad azotowych nici DNA, zwaną tripletem. Do 1965 roku udało się rozszyfrować kod genetyczny. Okazało się, że istnieje 61 trójek kodujących aminokwasy i 3 trójki stopowe, które oznaczają koniec genu. Na bogactwo aminokwasów składa się szereg trójek.
Siła kodu genetycznego jest:
Żadnych przerw. Cząsteczka DNA jest jednoniciowa i przez całe swoje życie składa się wyłącznie z nukleotydów. Rolę znaków podziału podczas przejścia z jednego genu do drugiego pełnią trojaczki stopowe.
Trójstronność. Jednostką informacyjną kodu jest rząd trzech nukleotydów.
Wyjątkowość. Kodon skóry jest identyfikowany przez specyficzny aminokwas.
Nadprzyziemność i męskość – jeden aminokwas jest reprezentowany przez kilka trójek.
Wszechstronność. Genom działa absolutnie tak samo we wszystkich żywych organizmach.
Transkrypcja i translacja białek
Synteza białek jest złożonym, wieloetapowym procesem, którego główne etapy to:
transkrypcja- Odczytywanie i kopiowanie genu do struktury informacyjnego RNA;
audycja- wikorystyczny i-RNA jest matrycą, za którą składa się cząsteczka białka.
Transkrypcja zachodzi w jądrze - enzym polimeraza RNA przyłącza się do specjalnego odcinka DNA zwanego „promotorem” i zaczyna się wraz z nim zapadać.
W tym przypadku helisa rozwija się przed polimerazą na około 18 nukleotydów, a następnie ponownie łączy się za nią. Zapadając się wokół DNA, polimeraza RNA wybiera cząsteczkę informacji lub matrycowego RNA w oparciu o zasadę komplementarności. mRNA Dowżyny może osiągnąć nawet 2,5 miliona nukleotydów. Proces transkrypcji kończy się, gdy polimeraza RNA obcina fragment DNA, zwany „terminatorem”.
Jeśli cząsteczka mRNA zostanie zsyntetyzowana, ulega „dojrzewaniu” - metylacji, usunięciu niekodujących białek z cząsteczki (proces nazewnictwa poprzez splicing). Po osiągnięciu dojrzałości mRNA wychodzi przez pory jądra do cytoplazmy i jest transportowany do rybosomów za pomocą specjalnych białek.
Rybosom– jest to nukleoproteina, kompleks wiążący rybosomalny RNA w postaci soli magnezu i białek.
Komunikator RNA przyłącza się do rybosomu. Rybosom rozpoznaje sekwencję nukleotydów trójkami - odczytuje kodon, wybierając aminokwas z cząsteczek dostarczonych przez transferujący RNA. Rybosom zapada się w informacyjny RNA, wybierając i łącząc wymagane cząsteczki, tworząc w ten sposób łańcuch aminokwasów, który jest pierwotną strukturą białka.
Kwasy nukleinowe są najważniejszą częścią życia. Ich synteza różni się w zależności od rodzaju NK.
DNA jest syntetyzowane na etapie kolby, kiedy helisa się rozwija. Białka specjalne należy wcierać razem z nitkami lub częściowo oddzielać. W miejscu powstania widełek replikacyjnych aktywowany jest specjalny rodzaj polimerazy RNA, która tworzy nici cząsteczek, które następnie są przenoszone do polimerazy DNA, enzymu komplementarnie uzupełniającego nici DNA. Enzym ten wytwarza brakującą połowę cząsteczki DNA, tworząc drugą część DNA. Jednocześnie kolejną cząsteczką enzymu będzie lanca, która odzwierciedla drugą z rozcieńczeń DNA.
Różne typy RNA są tworzone przez różne typy polimeraz RNA:
matryca– w jądrze, na odcinkach cząsteczki DNA;
rybosomalny– w jądrze (będącym kompleksem molekularnym białek i rybonukleoprotein znajdującym się w różnych odcinkach DNA);
transport– w nukleoplazmie.
Wszystkie typy RNA są syntetyzowane zgodnie z zasadą matrycy na fragmentach DNA.
| | |
Doradca ten umieści cały niezbędny materiał teoretyczny z kursu biologii budynki ЄДІ. Zawiera wszystkie elementy kursu, które są weryfikowane za pomocą materiałów testowych, a także pomaga uporządkować i usystematyzować wiedzę i nagrody za kurs w szkole średniej.
Materiał teoretyczny przedstawiony jest w krótkiej, przystępnej formie. Do części skórnej dołączona jest instrukcja testowa, dzięki której możesz sprawdzić swoją wiedzę i etap przygotowań przed egzaminem certyfikacyjnym. Dane praktyczne odpowiadają formatowi IDI. Na koniec kandydat otrzyma informację zwrotną przed egzaminami, aby pomóc studentom i kandydatom sprawdzić się i uzupełnić oczywiste luki.
Publikacja skierowana jest do uczniów, kandydatów i nauczycieli.
Biosynteza białek– jest to jeden z rodzajów wymiany plastycznej, podczas którego informacja zakodowana w genach DNA realizowana jest w sekwencji aminokwasów w cząsteczkach białka. Można wówczas zastosować informację genetyczną pobraną z DNA i przetłumaczoną na kod cząsteczki i-RNA. pojawiają się w oznakach konkretnego organizmu. Na te znaki wskazują białka. Biosynteza białek zachodzi na rybosomach w cytoplazmie. Tutaj można znaleźć informacyjny RNA z jądra komórkowego. Nazywa się syntezą i-RNA na cząsteczce DNA transkrypcja, wówczas nazywa się syntezę białek na rybosomach audycja- Tłumaczenie kodu genetycznego języka na sekwencję językową aminokwasów w cząsteczce białka. Aminokwasy dostarczane są do rybosomów poprzez transportowy RNA. Ci RNA tworzy kształt stabilnego liścia. Na końcu cząsteczki znajduje się odstępnik do przyłączenia aminokwasu, a na górze trójka nukleotydów, komplementarna do śpiewającej trójki – kodonu na mRNA. Ta trójka nazywa się antykodonem. Aje Vin rozszyfrowuje kod RNA. Clini t-RNA zawsze ma tyle kodonów, które kodują aminokwasy.
Rybosom zapada się w mRNA, przesuwając się, gdy nowy aminokwas dociera do trzech nukleotydów, łącząc je z nowym antykodonem. Aminokwasy dostarczane do rybosomów są zorientowane jeden do jednego, tak że grupa karboksylowa jednego aminokwasu pojawia się w połączeniu z grupą aminową innego aminokwasu. W rezultacie powstaje między nimi wiązanie peptydowe. Cząsteczka polipeptydu tworzy się stopniowo.
Synteza białek jest ograniczona do momentu pojawienia się na rybosomie jednego z trzech kodonów stop – UAA, UAG lub UGA.
Po tym polipeptyd jest usuwany z rybosomu i trafia bezpośrednio do cytoplazmy. Jedna cząsteczka i-RNA zawiera pewną liczbę rybosomów, które ją tworzą do policjanta. Na samych polisomach zachodzi jednogodzinna synteza polisomów jednak żaden z nich lance polipeptydowe.
Etap biosyntezy skóry jest katalizowany przez podobny enzym i dostarczany jest energia ATP.
Biosynteza zachodzi w komórkach o dużej płynności. W organizmie istot żywych w jednym posiłku może powstać nawet 60 tys. Wiązania peptydowe.
Reakcje syntezy macierzy. Przed reakcją syntezy matrycy przynieś replikacja DNA, synteza RNA na DNA ( transkrypcja) i syntezę białek na i-RNA ( audycja), a także syntezę RNA i DNA z wirusów RNA.
replikacja DNA. Struktura cząsteczki DNA, wstawiona przez J. Watson i F. Crick, urodzeni w 1953 r., wykazali te efekty, które pojawiały się przed cząsteczką ochronną i przekazywaniem spazmatycznej informacji. Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych nici. Lancety te są hartowane słabymi więzadłami wodnymi, które następnie pękają pod napływem enzymów.
Cząsteczka powstaje przed samoreplikacją (replikacją), a nowa połowa cząsteczki jest syntetyzowana w skórze. Dodatkowo cząsteczkę iRNA można zsyntetyzować na cząsteczce DNA, która następnie przekazuje informację pobraną z DNA do miejsca syntezy białka. Przekazywanie informacji i synteza białek przebiegają według zasady matrix, którą można porównać z pracą ławki Drukar w Drukarnie. Informacje zawarte w DNA są szeroko kopiowane. Jeśli podczas kopiowania pozostaną pozostałości, smród będzie się powtarzał we wszystkich kolejnych kopiach. Jednak działania te można skorygować, kopiując informację z cząsteczką DNA. Ten proces udzielania przebaczenia nazywa się naprawa. Pierwszą reakcją w procesie transferu jest replikacja cząsteczki DNA i synteza nowych nici DNA.
Replikacja- Jest to proces samopodstawienia cząsteczki DNA, który zachodzi pod kontrolą enzymów. Na skórze nici DNA powstałe po zerwaniu więzadeł wodnych, poprzez enzym polimerazę DNA, syntetyzują potomną nić DNA. Materiałem do syntezy są wolne nukleotydy znajdujące się w cytoplazmie komórek.
Biologiczny sens replikacji polega na precyzyjnym przekazywaniu informacji o impulsie z cząsteczki macierzystej do cząsteczek potomnych, co zwykle zachodzi podczas podziału komórek somatycznych.
Transkrypcja to proces wydobywania informacji z cząsteczki DNA, która jest syntetyzowana przez cząsteczkę i-RNA. Informacja RNA składa się z jednej nici i jest syntetyzowany na DNA zgodnie z zasadą komplementarności. Jak każda inna reakcja biochemiczna, w tej syntezie bierze udział enzym. Vin aktywuje kolbę i kończy syntezę cząsteczki i-RNA. Cząsteczka RNA jest gotowa do opuszczenia cytoplazmy dla rybosomów i rozpoczyna się synteza lanc polipeptydowych. Proces przekazywania informacji znajdującej się w sekwencji nukleotydów i-RNA, czyli sekwencji aminokwasów w polipeptydzie, nazywa się audycja .
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. W jakim stopniu to stwierdzenie jest błędne?
1) kod genetyczny jest uniwersalny
2) kod genetyczny wirusogenu
3) indywidualny kod genetyczny
4) kod genetyczny jest tripletowy
A2. Jedna trójka kodów DNA:
1) sekwencja aminokwasów w białku
2) jeden znak do ciała
3) jeden aminokwas
4) pęczek aminokwasów
A3. „Znaki interpunkcyjne” kodu genetycznego
1) wywołać syntezę białek
2) promują syntezę białek
3) kodują białka pieśni
4) kodują grupę aminokwasów
A4. Podczas gdy u ropuchy aminokwas WALINA jest kodowany przez trójkę GUU, u psa ten aminokwas może być kodowany przez trójki (patrz tabela):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Synteza białek jest w tej chwili zakończona
1) rozpoznanie kodonu przez antykodon
2) transfer i-RNA do rybosomów
3) pojawia się na „znaku podziału” rybosomu
4) dodanie aminokwasu do t-RNA
A6. Podaj nazwę pary komórek, które mają odmienną informację genetyczną u tej samej osoby?
1) wątroba i schluka
2) neuron i leukocyt
3) Myazova i Kistkova Klitini
4) tkanka języka i tkanka jajowa
A7. Funkcja i-RNA w procesie biosyntezy
1) zapisywanie informacji o recesji
2) transport aminokwasów do rybosomów
3) transfer informacji do rybosomów
4) przyspieszenie procesu biosyntezy
A8. Antykodon t-RNA składa się z nukleotydów UCG. Która trójka DNA jest komplementarna do youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG
Część B
1. Ustaw typ pomiędzy charakterystyką procesu a jego nazwą
Część C
H 1. Wskaż sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka, która jest kodowana przez początkową sekwencję kodonów: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Wymień wszystkie etapy biosyntezy białek.
- 2.5. Metabolizm: wymiana energii i tworzyw sztucznych, ich wzajemne oddziaływanie. Enzymy, ze względu na swój charakter chemiczny, biorą udział w metabolizmie. Etapy wymiany energii. Brodinnia i dikhannya. Fotosynteza, znaczenie, rola kosmiczna. Fazy fotosyntezy. Reakcje światła i ciemności na fotosyntezę oraz ich interakcje. Chemosynteza. Rola bakterii chemosyntetycznych na Ziemi
antykodon, biosynteza, gen, informacja genetyczna, kod genetyczny, kodon, synteza matrycy, polisom, transkrypcja, translacja.
Geni, kod genetyczny i moc jogi. Na Ziemi żyje już ponad 6 miliardów ludzi. Jeśli nie weźmie się pod uwagę 25-30 milionów par identycznych bliźniąt, to wszyscy ludzie są genetycznie różni. Oznacza to, że ich skóra jest wyjątkowa, ma unikalne cechy osobowości, siłę charakteru, żywotność, temperament i wiele innych cech. Jak ustala się takie różnice między ludźmi? Oczywiste jest, że istnieją różnice w genotypach. zestawy genów danego organizmu. Każda osoba ma unikalny genotyp, a także unikalny genotyp zwierzęcia lub gatunku. Jednak cechy genetyczne danej osoby można znaleźć w białkach syntetyzowanych w jej organizmie. Cóż, białko jednej osoby różni się, choć wcale, od białka innej osoby. Wynika to głównie z problemu przeszczepiania narządów, który wynika również z reakcji alergicznych na pokarmy, ukąszeń w śpiączce, pił róż itp. Oznacza to, że u ludzi nie ma zupełnie nowych białek. Białka spełniające te same funkcje mogą jednak lub nawet nieznacznie różnić się jednym lub dwoma aminokwasami. Nie ma ludzi na Ziemi (najwyraźniej identyczne bliźniaki), którzy mieliby wszystkich tych samych białych.
Informacja o pierwszorzędowej strukturze białka jest kodowana jako sekwencja nukleotydów w gałęzi cząsteczki DNA – genach. Gen - Jest to jednostka informacji o recesji dla organizmu. Cząsteczka DNA skóry zawiera wiele genów. Suma wszystkich genów organizmu określa jego genotyp.
Kodowanie informacji spazmatycznej uzyskuje się za pomocą dodatkowego kodu genetycznego. Kod jest podobny do wszystkich znanych alfabetów Morse'a, ponieważ kropki i kreski kodują informacje. Kod Morse'a jest uniwersalny dla wszystkich radiooperatorów, a jego obowiązki polegają wyłącznie na przesyłaniu sygnałów inne języki. Kod genetyczny Jest również uniwersalny dla wszystkich organizmów i składa się z nukleotydów, które tworzą geny i kodują białka w określonych organizmach. No właśnie, jaki jest kod genetyczny? Nerka składa się z trójek (tripletów) nukleotydów DNA połączonych w różnych sekwencjach. Na przykład AAT, GCA, ACG, TGC itp. Triplet nukleotydów skóry koduje pojedynczy aminokwas, który zostanie uformowany w lancę polipeptydową. Na przykład triplet CTG koduje aminokwas alaninę, a triplet AAG koduje aminokwas fenyloalaninę. Jest 20 aminokwasów, a możliwości połączenia czterech nukleotydów w trzy grupy wynoszą 64. Jednakże cztery nukleotydy wystarczą do zakodowania 20 aminokwasów. Dlaczego jeden aminokwas można zakodować w kilka trójek? Niektóre z trójek w ogóle nie kodują aminokwasów, ale inicjują i hamują biosyntezę białek. Kod Vlasna jest ważny sekwencja nukleotydów w cząsteczce i-RNA Pobiera informacje z DNA (proces transkrypcji) i tłumaczy je na sekwencje aminokwasów w cząsteczkach syntetyzujących białka (proces translacji). Fałd RNA zawiera nukleotydy ACGU. Nazywa się triplety nukleotydów i-RNA kodony . Kiedy triplety DNA zostaną nałożone na i-RNA, będą wyglądać tak: triplet CTG na i-RNA stanie się tripletem GCA, a triplet DNA – AAG – stanie się tripletem UUC. Same kodony i-RNA reprezentują kod genetyczny zapisu. Ponadto kod genetyczny jest potrójny, uniwersalny dla wszystkich organizmów na Ziemi, pokoleń (aminokwas skóry jest szyfrowany przez więcej niż jeden kodon). Pomiędzy genami występują znaki podziału – są to trojaczki, zwane kodonami stop. Smród sygnalizuje zakończenie syntezy jednego lancetu polipeptydowego. Poznaj tablice kodu genetycznego, które należy zapisać, aby rozszyfrować kodony RNA i utworzyć cząsteczki białka.
Biosynteza białek– jest to jeden z rodzajów wymiany plastycznej, podczas którego informacja zakodowana w genach DNA realizowana jest w sekwencji aminokwasów w cząsteczkach białka. Można wówczas zastosować informację genetyczną pobraną z DNA i przetłumaczoną na kod cząsteczki i-RNA. pojawiają się w oznakach konkretnego organizmu. Na te znaki wskazują białka. Biosynteza białek zachodzi na rybosomach w cytoplazmie. Tutaj można znaleźć informacyjny RNA z jądra komórkowego. Nazywa się syntezą i-RNA na cząsteczce DNA transkrypcja, wówczas nazywa się syntezę białek na rybosomach audycja- Tłumaczenie kodu genetycznego języka na sekwencję językową aminokwasów w cząsteczce białka. Aminokwasy dostarczane są do rybosomów poprzez transportowy RNA. Ci RNA tworzy kształt stabilnego liścia. Na końcu cząsteczki znajduje się odstępnik do przyłączenia aminokwasu, a na górze trójka nukleotydów, komplementarna do śpiewającej trójki – kodonu na mRNA. Ta trójka nazywa się antykodonem. Aje Vin rozszyfrowuje kod RNA. Clini t-RNA zawsze ma tyle kodonów, które kodują aminokwasy.
Rybosom zapada się w mRNA, przesuwając się, gdy nowy aminokwas dociera do trzech nukleotydów, łącząc je z nowym antykodonem. Aminokwasy dostarczane do rybosomów są zorientowane jeden do jednego, tak że grupa karboksylowa jednego aminokwasu pojawia się w połączeniu z grupą aminową innego aminokwasu. W rezultacie powstaje między nimi wiązanie peptydowe. Cząsteczka polipeptydu tworzy się stopniowo.
Synteza białek jest ograniczona do momentu pojawienia się na rybosomie jednego z trzech kodonów stop – UAA, UAG lub UGA.
Po tym polipeptyd jest usuwany z rybosomu i trafia bezpośrednio do cytoplazmy. Jedna cząsteczka i-RNA zawiera pewną liczbę rybosomów, które ją tworzą do policjanta. Na samych polisomach zachodzi jednogodzinna synteza polisomów jednak żaden z nich lance polipeptydowe.
Etap biosyntezy skóry jest katalizowany przez podobny enzym i dostarczany jest energia ATP.
Biosynteza zachodzi w komórkach o dużej płynności. W organizmie istot żywych w jednym posiłku może powstać nawet 60 tys. Wiązania peptydowe.
Reakcje syntezy macierzy. Przed reakcją syntezy matrycy przynieś replikacja DNA, synteza RNA na DNA ( transkrypcja) i syntezę białek na i-RNA ( audycja), a także syntezę RNA i DNA z wirusów RNA.
replikacja DNA. Struktura cząsteczki DNA, wstawiona przez J. Watson i F. Crick, urodzeni w 1953 r., wykazali te efekty, które pojawiały się przed cząsteczką ochronną i przekazywaniem spazmatycznej informacji. Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych nici. Lancety te są hartowane słabymi więzadłami wodnymi, które następnie pękają pod napływem enzymów.
Cząsteczka powstaje przed samoreplikacją (replikacją), a nowa połowa cząsteczki jest syntetyzowana w skórze. Dodatkowo cząsteczkę iRNA można zsyntetyzować na cząsteczce DNA, która następnie przekazuje informację pobraną z DNA do miejsca syntezy białka. Przekazywanie informacji i synteza białek przebiegają według zasady matrix, którą można porównać z pracą ławki Drukar w Drukarnie. Informacje zawarte w DNA są szeroko kopiowane. Jeśli podczas kopiowania pozostaną pozostałości, smród będzie się powtarzał we wszystkich kolejnych kopiach. Jednak działania te można skorygować, kopiując informację z cząsteczką DNA. Ten proces udzielania przebaczenia nazywa się naprawa. Pierwszą reakcją w procesie transferu jest replikacja cząsteczki DNA i synteza nowych nici DNA.
Replikacja- Jest to proces samopodstawienia cząsteczki DNA, który zachodzi pod kontrolą enzymów. Na skórze nici DNA powstałe po zerwaniu więzadeł wodnych, poprzez enzym polimerazę DNA, syntetyzują potomną nić DNA. Materiałem do syntezy są wolne nukleotydy znajdujące się w cytoplazmie komórek.
Biologiczny sens replikacji polega na precyzyjnym przekazywaniu informacji o impulsie z cząsteczki macierzystej do cząsteczek potomnych, co zwykle zachodzi podczas podziału komórek somatycznych.
Transkrypcja to proces wydobywania informacji z cząsteczki DNA, która jest syntetyzowana przez cząsteczkę i-RNA. Informacja RNA składa się z jednej nici i jest syntetyzowany na DNA zgodnie z zasadą komplementarności. Jak każda inna reakcja biochemiczna, w tej syntezie bierze udział enzym. Vin aktywuje kolbę i kończy syntezę cząsteczki i-RNA. Cząsteczka RNA jest gotowa do opuszczenia cytoplazmy dla rybosomów i rozpoczyna się synteza lanc polipeptydowych. Proces przekazywania informacji znajdującej się w sekwencji nukleotydów i-RNA, czyli sekwencji aminokwasów w polipeptydzie, nazywa się audycja .
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. W jakim stopniu to stwierdzenie jest błędne?
1) kod genetyczny jest uniwersalny
2) kod genetyczny wirusogenu
3) indywidualny kod genetyczny
4) kod genetyczny jest tripletowy
A2. Jedna trójka kodów DNA:
1) sekwencja aminokwasów w białku
2) jeden znak do ciała
3) jeden aminokwas
4) pęczek aminokwasów
A3. „Znaki interpunkcyjne” kodu genetycznego
1) wywołać syntezę białek
2) promują syntezę białek
3) kodują białka pieśni
4) kodują grupę aminokwasów
A4. Podczas gdy u ropuchy aminokwas WALINA jest kodowany przez trójkę GUU, u psa ten aminokwas może być kodowany przez trójki (patrz tabela):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Synteza białek jest w tej chwili zakończona
1) rozpoznanie kodonu przez antykodon
2) transfer i-RNA do rybosomów
3) pojawia się na „znaku podziału” rybosomu
4) dodanie aminokwasu do t-RNA
A6. Podaj nazwę pary komórek, które mają odmienną informację genetyczną u tej samej osoby?
1) wątroba i schluka
2) neuron i leukocyt
3) Myazova i Kistkova Klitini
4) tkanka języka i tkanka jajowa
A7. Funkcja i-RNA w procesie biosyntezy
1) zapisywanie informacji o recesji
2) transport aminokwasów do rybosomów
3) transfer informacji do rybosomów
4) przyspieszenie procesu biosyntezy
A8. Antykodon t-RNA składa się z nukleotydów UCG. Która trójka DNA jest komplementarna do youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG
Część B
1. Ustaw typ pomiędzy charakterystyką procesu a jego nazwą
Część C
H 1. Wskaż sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka, która jest kodowana przez początkową sekwencję kodonów: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Wymień wszystkie etapy biosyntezy białek.
Klitina jest jednostką genetyczną istot żywych. Chromosomy, ich formy (kształt, wielkość) i funkcje. Liczba chromosomów i ich status gatunkowy. Cechy komórek somatycznych i statycznych. Cykl życiowy komórki: interfaza i mitoza. Mitoza to podział komórek somatycznych. Mejoza. Fazy mitozy i mejozy. Rozwój łechtaczek stanowych u roslin i stworzeń. Podobieństwa i różnice między mitozą i mejozą oraz ich znaczenie. Podział tkanki jest podstawą wzrostu, rozwoju i rozmnażania organizmów. Rola mejozy w rozwoju liczby chromosomów w pokoleniach
Terminy i pojęcia weryfikowane w robocie egzaminacyjnym: Anafaza, Gametha, Hametogeneza, Clitini, Zhittini Clitini Cycle, Zygota, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metaphase, Vetogenesis, Sim'yanik, Sperma, Sperma, Telefaz, Yanik, Budova, które pełnią funkcję chromosomu.
Chromosomy- Struktury komórkowe przechowujące i przesyłające informacje o impulsach. Chromosom składa się z DNA i białka. Tworzy się kompleks białek związanych z DNA chromatyna. Białka odgrywają ważną rolę w pakowaniu cząsteczek DNA w jądrze. Chromosom Budova jest najbardziej widoczny w mitozie metafazowej. Ma budowę przypominającą pręt i składa się z dwóch sióstr. chromatyda, które są wyrównane z centromerem w tym obszarze pierwotne zwężenie. Nazywa się diploidalny zestaw chromosomów w organizmie kariotyp . Pod mikroskopem można zobaczyć, że chromosomy przemieszczają się po bokach, ponieważ ulegają różnej ekspresji na różnych chromosomach. Rozpoznawanie par chromosomów, rogów, jasnych i ciemnych brązów (cherguvanya AT i GC - pary). Chromosomy przedstawicieli kołyszą się w poprzecznej ciemności Różne gatunki. U gatunków rodzimych, na przykład u ludzi i szympansów, obserwuje się podobny wzór zmian chromosomalnych.
Każdy typ organizmu ma stałą liczbę, kształt i skład chromosomów. Ludzki kariotyp ma 46 chromosomów – 44 autosomy i 2 chromosomy stanowe. Samce są heterogametyczne (stan chromosomu XY), a samice są homogametyczne (stan chromosomu XX). Chromosom Y jest podzielony od chromosomu X na kilka alleli. Na przykład chromosom Y nie zawiera allelu krwi krtani. W rezultacie na hemofilię chorują z reguły tylko chłopcy. Chromosomy tej samej pary nazywane są homologicznymi. Chromosomy homologiczne w nowych loci (miejscach pochodzenia) niosą geny alleliczne.
Cykl życia organizmu . Interfaza . Mitoza . Cykl życia organizmu- Ten okres życia trwa od podziału do podziału. Rośliny rozmnażają się w drodze swojej wojny podrzędnej wraz z następnym plonem w całości. Warstwa tkanki leży u podstaw wzrostu, rozwoju i regeneracji tkanek w organizmie bogatym w komórki. Cykl Klitinnego podziel się z interfaza, któremu towarzyszą dokładne kopie i podziały materiału genetycznego oraz mitoza- Rozkład wilgoci w tkance po ostrzeżeniu dodatkowym dotyczącym innych składników tkanki. Czas trwania cykli wątrobowych u różnych gatunków, w różnych tkankach i na różnych etapach jest bardzo zróżnicowany, od jednego roku (w zarodku) do końca (w komórkach wątroby osoby dorosłej).
Interfaza- Okres pomiędzy dwiema połówkami. O tej godzinie klіtina gotuje, aż będzie gotowa. Duża część DNA powstaje na chromosomach. Tworzy się wiele innych organoidów, syntetyzuje się białka, a najbardziej aktywne z nich to te, które tworzą wrzeciono i wzrost komórek.
Do końca interfazy chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd, które podczas mitozy stają się niezależnymi chromosomami.
Mitoza- To jest forma jądra subklinicznego. Jednakże występuje tylko w komórkach eukariotycznych. W wyniku mitozy skóra z powstałych jąder potomnych pobiera ten sam zestaw genów, co mała komórka ojca. Zarówno jądra diploidalne, jak i haploidalne mogą wejść w mitozę. Podczas mitozy jądra są uwalniane z taką samą gęstością jak poprzednio. Mitoza składa się z wielu następujących po sobie faz.
Profaza. Centriole subkontynentalne rozchodzą się w kierunku różnych biegunów komórki. Od nich mikrotubule rozciągają się do centromirów chromosomów, które tworzą pod spodem wrzeciono. Chromosomy są powiększone, a chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd.
Metafaza. W tej fazie wyraźnie widoczne są chromosomy, które składają się z dwóch chromatyd. Smród pojawia się za równikiem clinini, rozpuszczając płytkę metafazową.
Anafaza. Chromatydia rozchodzą się do biegunów komórki z jednakową szybkością. Mikrotubule stają się krótsze.
Telofaza. Chromatydy potomne docierają do biegunów komórki. Pojawiają się mikrotubule. Chromosomy ulegają despiralizacji i ponownie pęcznieją, tworząc nitkowate kształty. Powstaje błona jądrowa, jądro i rybosomy.
Cytokineza- Cytoplazma Podila. Membrana Clini W środkowej części klina środek jest cofnięty. Wzdłuż podziału pojawia się bruzda, a gdy komórka staje się ciemniejsza, dzieli się na dwie części.
W wyniku mitozy powstają dwa nowe jądra z identycznymi zestawami chromosomów, które dokładnie kopiują informację genetyczną jądra matki.
W pulchnych komórkach mitoza jest zakłócona.
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. Chromosomy są złożone razem
1) DNA i białko 3) DNA i RNA
2) RNA i białko 4) DNA i ATP
A2. Ile chromosomów znajduje się w ludzkiej wątrobie?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Ile nici DNA znajduje się na chromosomie?
1) jeden 2) dwa 3) kilka 4) wszystkie
A4. Ponieważ w ludzkiej zygocie znajduje się 46 chromosomów, ile chromosomów znajduje się w ludzkim jaju?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Jaki jest biologiczny sens subostrzeżenia chromosomu w interfazie mitozy?
1) Podczas procesu podwojennego informacje o zrzucie ulegają zmianie
2) Podwójne chromosomy są bardziej widoczne
3) W wyniku subwaryzacji chromosomów informacja o nowych komórkach pozostaje niezmieniona
4) Po ostrzeżeniu dotyczącym chromosomów nowej komórki podaj dwa razy więcej informacji
A6. W której fazie mitozy możliwe jest oddzielenie chromatyd od biegunów komórki? W:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Wskaż procesy przebiegające w interfazie
1) oddzielenie chromosomów od biegunów komórki
2) synteza białek, replikacja DNA, wzrost komórek
3) tworzenie nowych jąder, organoidów komórkowych
4) despiralizacja chromosomów, tworzenie wrzeciona
A8. W rezultacie następuje mitoza
1) różnorodność genetyczna gatunków
2) oświetlenie gamet
3) przecięcie chromosomów
4) kiełkowanie zarodników mchu
A9. Ile chromatyd dzieli chromosom skóry przed jego subgeneracją?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. W rezultacie ustala się mitoza
1) zygota w torfowcu
2) plemnik w locie
3) nirki przy dębie
4) składanie jaj u popielicy
Część B
1. Wybierz procesy zachodzące podczas interfazy mitozy
1) synteza białek
2) zmiana ilości DNA
3) wzrost tkanki
4) podział chromosomów
5) separacja chromosomów
6) sekcja podstawowa
B 2. Wskaż procesy, których podstawą jest mitoza
1) mutacje 4) zapłodnienie plemnikiem
2) wzrost 5) regeneracja tkanek
3) zmiażdżenie zygoty 6) zagęszczenie
VZ. Ustal prawidłową kolejność faz cyklu życiowego organizmu
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) cytokineza
Część C
1. Co jest istotne pomiędzy procesami regeneracji tkanek, wzrostu organizmu i fragmentacji zygoty?
C2. Jaki jest biologiczny sens podziału chromosomów i DNA w interfazie?
Mejoza. Mejoza to proces podziału jąder komórkowych, który prowadzi do zmiany liczby chromosomów w dwóch i powstania gamet. W wyniku mejozy z jednej komórki diploidalnej (2n) powstają cztery komórki haploidalne (n).
Mejoza i dwa kolejne podziały, do których w interfazie przekazywana jest jednorazowa replikacja DNA.
Główne etapy profazy pierwszego podsekcji mejozy to:
- chromosomy homologiczne łączą się przez całe życie lub, jak się wydaje, są sprzężone. Podczas koniugacji powstają pary chromosomów - biwalenty;
– w efekcie powstają kompleksy, które powstają z dwóch homologicznych chromosomów lub czterech chromatyd. (pomyśl o tym, co jest potrzebne?) ;
– wreszcie pod koniec profazy dochodzi do krzyżowania się chromosomów homologicznych: chromosomy wymieniają między sobą odcinki homologiczne. Samo przejście zapewni różnorodność informacji genetycznej, którą dzieci dziedziczą od rodziców.
W metafazie Chromosomy 1 są ułożone wzdłuż równika wrzeciona. Centromiry zostały rozszerzone na bieguny.
Anafaza I – nici wrzeciona ulegają skróceniu, chromosomy homologiczne składające się z dwóch chromatyd rozchodzą się do biegunów komórki i powstają haploidalne zestawy chromosomów (2 zestawy na komórkę). Na tym etapie zachodzą rekombinacje chromosomowe, co zwiększa poziom gęstości zaludnienia.
Telofaza I – powstają komórki haploidalny zestaw chromosomów oraz ze względu na siłę DNA. Tworzy się otoczka jądrowa. W komórce skóry znajdują się 2 chromatydy siostrzane połączone centromerem.
Druga podsekcja mejozy składa się z profazy II, metafazy II, anafazy II, telofazy II i cytokinezy.
Biologiczne znaczenie mejozy leży w powstałych komórkach, które biorą udział w naturalnym rozmnażaniu, w utrzymaniu statusu genetycznego gatunków, a także w tworzeniu zarodników w żywych roślinach. Ścieżka mejotyczna służy do tworzenia superzapadów mchów, paproci i innych grup roślin. Mejoza jest podstawą kombinowanej mnogości organizmów. Zakłócenie mejozy u ludzi może prowadzić do takich patologii, jak choroba Downa, idiotyzm itp.
Rozwój komórek stanu.
Proces powstawania komórek bakteryjnych nazywa się gametogenezą. W organizmach bogatych w komórki spermatogeneza – powstawanie ludzkich komórek żeńskich – i oogeneza – powstawanie komórek tkanki żeńskiej – są zróżnicowane. Przyjrzyjmy się gametogenezie, która zachodzi u gatunków zwierząt – czerwiu i jajnikach.
Spermatogeneza– proces transformacji diploidalnych progenitorów komórek stanu – spermatogonia w spermie.
1. Spermatogonie dzielą się na dwie komórki potomne - spermatocyty pierwszego rzędu.
2. Spermatocyty pierwszego rzędu dzielą się przez mejozę (1. podział), dwie komórki potomne to spermatocyty innego rzędu.
3. Spermatocyty innego rzędu przechodzą do kolejnej podsekcji mejotycznej, w wyniku czego powstają 4 haploidalne plemniki.
4. Po różnicowaniu plemniki przekształcają się w dojrzałe plemniki.
Plemnik składa się z głowy, szyi i ogona. Wino jest kruche i dlatego zwiększa się zdolność zarodników do tworzenia się z gametami.
W mchach i paprociach plemniki rozwijają się w pylnikach, w porośnięte nasyconymi lasami smród osadza się w rurach pił.
Oogeneza- Zapłodnienie oocytów u samic. U zwierząt jest wytwarzany w jajnikach. Strefa reprodukcji zawiera ovonia – pierwotne komórki rozmnażające się na drodze mitozy.
Po pierwszej fazie mejotycznej powstają oocyty pierwszego rzędu.
Po kolejnej fazie mejotycznej powstają oocyty innego rzędu, z których powstaje jedno jajo i trzy ciałka kierunkowe, które następnie obumierają. Komórki jajowe są niesforne, tworząc kształt ciała. Smród jest większy dla innych klientów i zapasów przemówienia na całe życie pąki mają zarodek.
U mchów i paproci komórki jajowe rozwijają się w archegonii, w roślinach kwiatowych - w zalążkach zlokalizowanych na jajniku kwiatu.
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. Mejoza to proces tzw
1) zmienić liczbę chromosomów u kurczaka
2) różnice w liczbie chromosomów u kurczaka
3) tworzenie gamet
4) koniugacja chromosomów
A2. Podstawa zmiany informacji o recesji u dzieci
procesy są zgodne z informacjami Ojca
1) podział liczby chromosomów
2) zmiana liczby podwójnych chromosomów
3) wojna wtórna DNA w komórkach
4) koniugacja i krzyżowanie
A3. Pierwszy etap mejozy zakończy się następującymi etapami:
2) klityna z haploidalnym zestawem chromosomów
3) komórki diploidalne
4) klinin o różnych grubościach
A4. W wyniku mejozy powstają:
1) superchidy paproci
2) ściany klienta, paprocie antheridium
3) ściany klienta paprocie archegonia
4) komórki somatyczne dronów
A5. Metafazę mejozy i metafazę mitozy można podzielić na
1) rozmieszczenie biwalentów w pobliżu płaszczyzny równika
2) podział chromosomów i ich skręcanie
3) tworzenie komórek haploidalnych
4) rozdzielenie chromatyd do biegunów
A6. Telofazę, kolejną podsekcję mejozy, można rozpoznać jako
1) utworzenie dwóch diploidalnych jąder
2) oddzielenie chromosomów od biegunów komórki
3) utworzenie czterech jąder haploidalnych
4) wzrost liczby chromatyd w dwóch komórkach
A7. Ile chromatyd będzie zlokalizowanych w jądrach plemników, ponieważ jasne jest, że w jądrach komórek somatycznych znajdują się 42 chromosomy
1) 42 2) 21 3) 84 4) 20
A8. Gamety, które dojrzały w wyniku mejozy, są zużywane
1) kopie pełnego zestawu chromosomów ojca
2) kopie połowy zestawu chromosomów ojca
3) nowy zestaw zrekombinowanych chromosomów ojca
4) połowa zrekombinowanego zestawu chromosomów ojca
Część B
1. Biologiczne znaczenie mejozy polega na zmniejszeniu liczby gatunkowej chromosomów w tworzeniu umysłów dla kombinatywnej różnorodności wystarczająco rozproszonych chromosomów ojca za gametami recesji uratowanego ojca informacja bez zmian
2. Ustaw relację pomiędzy procesem a etapami zachodzącymi w trakcie procesu
VZ. Ustal prawidłową sekwencję procesów zachodzących w mejozie
A) Wzrost biwalentów w pobliżu płaszczyzny równika
B) Tworzenie biwalentów i przekraczanie
B) Oddzielenie homologicznych chromosomów od biegunów komórki
D) utworzenie czterech jąder haploidalnych
D) utworzenie dwóch jąder haploidalnych, w których mieszczą się dwie chromatydy
Część C
H 1. Mejoza jest podstawą zapłodnienia skojarzonego. Jak to jest wyjaśnione?
C2. Porównaj wyniki mitozy i mejozy
antykodon, biosynteza, gen, informacja genetyczna, kod genetyczny, kodon, synteza matrycy, polisom, transkrypcja, translacja.
Geni, kod genetyczny i moc jogi. Na Ziemi żyje już ponad 6 miliardów ludzi. Jeśli nie weźmie się pod uwagę 25-30 milionów par identycznych bliźniąt, to wszyscy ludzie są genetycznie różni. Oznacza to, że ich skóra jest wyjątkowa, ma unikalne cechy osobowości, siłę charakteru, żywotność, temperament i wiele innych cech. Jak ustala się takie różnice między ludźmi? Oczywiste jest, że istnieją różnice w genotypach. zestawy genów danego organizmu. Każda osoba ma unikalny genotyp, a także unikalny genotyp zwierzęcia lub gatunku. Jednak cechy genetyczne danej osoby można znaleźć w białkach syntetyzowanych w jej organizmie. Cóż, białko jednej osoby różni się, choć wcale, od białka innej osoby. Wynika to głównie z problemu przeszczepiania narządów, który wynika również z reakcji alergicznych na pokarmy, ukąszeń w śpiączce, pił róż itp. Oznacza to, że u ludzi nie ma zupełnie nowych białek. Białka spełniające te same funkcje mogą jednak lub nawet nieznacznie różnić się jednym lub dwoma aminokwasami. Nie ma ludzi na Ziemi (najwyraźniej identyczne bliźniaki), którzy mieliby wszystkich tych samych białych.
Informacja o pierwszorzędowej strukturze białka jest kodowana jako sekwencja nukleotydów w gałęzi cząsteczki DNA – genach. Gen - Jest to jednostka informacji o recesji dla organizmu. Cząsteczka DNA skóry zawiera wiele genów. Suma wszystkich genów organizmu określa jego genotyp.
Kodowanie informacji spazmatycznej uzyskuje się za pomocą dodatkowego kodu genetycznego. Kod jest podobny do wszystkich znanych alfabetów Morse'a, ponieważ kropki i kreski kodują informacje. Kod Morse'a jest uniwersalny dla wszystkich operatorów radiowych i istnieją różnice w przesyłaniu sygnałów do różnych języków. Kod genetyczny Jest również uniwersalny dla wszystkich organizmów i składa się z nukleotydów, które tworzą geny i kodują białka w określonych organizmach. No właśnie, jaki jest kod genetyczny? Nerka składa się z trójek (tripletów) nukleotydów DNA połączonych w różnych sekwencjach. Na przykład AAT, GCA, ACG, TGC itp. Triplet nukleotydów skóry koduje pojedynczy aminokwas, który zostanie uformowany w lancę polipeptydową. Na przykład triplet CTG koduje aminokwas alaninę, a triplet AAG koduje aminokwas fenyloalaninę. Jest 20 aminokwasów, a możliwości połączenia czterech nukleotydów w trzy grupy wynoszą 64. Jednakże cztery nukleotydy wystarczą do zakodowania 20 aminokwasów. Dlaczego jeden aminokwas można zakodować w kilka trójek? Niektóre z trójek w ogóle nie kodują aminokwasów, ale inicjują i hamują biosyntezę białek. Kod Vlasna jest ważny sekwencja nukleotydów w cząsteczce i-RNA Pobiera informacje z DNA (proces transkrypcji) i tłumaczy je na sekwencje aminokwasów w cząsteczkach syntetyzujących białka (proces translacji). Fałd RNA zawiera nukleotydy ACGU. Nazywa się triplety nukleotydów i-RNA kodony . Kiedy triplety DNA zostaną nałożone na i-RNA, będą wyglądać tak: triplet CTG na i-RNA stanie się tripletem GCA, a triplet DNA – AAG – stanie się tripletem UUC. Same kodony i-RNA reprezentują kod genetyczny zapisu. Ponadto kod genetyczny jest potrójny, uniwersalny dla wszystkich organizmów na Ziemi, pokoleń (aminokwas skóry jest szyfrowany przez więcej niż jeden kodon). Pomiędzy genami występują znaki podziału – są to trojaczki, zwane kodonami stop. Smród sygnalizuje zakończenie syntezy jednego lancetu polipeptydowego. Poznaj tablice kodu genetycznego, które należy zapisać, aby rozszyfrować kodony RNA i utworzyć cząsteczki białka.
Biosynteza białek– jest to jeden z rodzajów wymiany plastycznej, podczas którego informacja zakodowana w genach DNA realizowana jest w sekwencji aminokwasów w cząsteczkach białka. Można wówczas zastosować informację genetyczną pobraną z DNA i przetłumaczoną na kod cząsteczki i-RNA. pojawiają się w oznakach konkretnego organizmu. Na te znaki wskazują białka. Biosynteza białek zachodzi na rybosomach w cytoplazmie. Tutaj można znaleźć informacyjny RNA z jądra komórkowego. Nazywa się syntezą i-RNA na cząsteczce DNA transkrypcja, wówczas nazywa się syntezę białek na rybosomach audycja- Tłumaczenie kodu genetycznego języka na sekwencję językową aminokwasów w cząsteczce białka. Aminokwasy dostarczane są do rybosomów poprzez transportowy RNA. Ci RNA tworzy kształt stabilnego liścia. Na końcu cząsteczki znajduje się odstępnik do przyłączenia aminokwasu, a na górze trójka nukleotydów, komplementarna do śpiewającej trójki – kodonu na mRNA. Ta trójka nazywa się antykodonem. Aje Vin rozszyfrowuje kod RNA. Clini t-RNA zawsze ma tyle kodonów, które kodują aminokwasy.
Rybosom zapada się w mRNA, przesuwając się, gdy nowy aminokwas dociera do trzech nukleotydów, łącząc je z nowym antykodonem. Aminokwasy dostarczane do rybosomów są zorientowane jeden do jednego, tak że grupa karboksylowa jednego aminokwasu pojawia się w połączeniu z grupą aminową innego aminokwasu. W rezultacie powstaje między nimi wiązanie peptydowe. Cząsteczka polipeptydu tworzy się stopniowo.
Synteza białek jest ograniczona do momentu pojawienia się na rybosomie jednego z trzech kodonów stop – UAA, UAG lub UGA.
Po tym polipeptyd jest usuwany z rybosomu i trafia bezpośrednio do cytoplazmy. Jedna cząsteczka i-RNA zawiera pewną liczbę rybosomów, które ją tworzą do policjanta. Na samych polisomach zachodzi jednogodzinna synteza polisomów jednak żaden z nich lance polipeptydowe.
Etap biosyntezy skóry jest katalizowany przez podobny enzym i dostarczany jest energia ATP.
Biosynteza zachodzi w komórkach o dużej płynności. W organizmie istot żywych w jednym posiłku może powstać nawet 60 tys. Wiązania peptydowe.
Reakcje syntezy macierzy. Przed reakcją syntezy matrycy przynieś replikacja DNA, synteza RNA na DNA ( transkrypcja) i syntezę białek na i-RNA ( audycja), a także syntezę RNA i DNA z wirusów RNA.
replikacja DNA. Struktura cząsteczki DNA, wstawiona przez J. Watson i F. Crick, urodzeni w 1953 r., wykazali te efekty, które pojawiały się przed cząsteczką ochronną i przekazywaniem spazmatycznej informacji. Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych nici. Lancety te są hartowane słabymi więzadłami wodnymi, które następnie pękają pod napływem enzymów.
Cząsteczka powstaje przed samoreplikacją (replikacją), a nowa połowa cząsteczki jest syntetyzowana w skórze. Dodatkowo cząsteczkę iRNA można zsyntetyzować na cząsteczce DNA, która następnie przekazuje informację pobraną z DNA do miejsca syntezy białka. Przekazywanie informacji i synteza białek przebiegają według zasady matrix, którą można porównać z pracą ławki Drukar w Drukarnie. Informacje zawarte w DNA są szeroko kopiowane. Jeśli podczas kopiowania pozostaną pozostałości, smród będzie się powtarzał we wszystkich kolejnych kopiach. Jednak działania te można skorygować, kopiując informację z cząsteczką DNA. Ten proces udzielania przebaczenia nazywa się naprawa. Pierwszą reakcją w procesie transferu jest replikacja cząsteczki DNA i synteza nowych nici DNA.
Replikacja- Jest to proces samopodstawienia cząsteczki DNA, który zachodzi pod kontrolą enzymów. Na skórze nici DNA powstałe po zerwaniu więzadeł wodnych, poprzez enzym polimerazę DNA, syntetyzują potomną nić DNA. Materiałem do syntezy są wolne nukleotydy znajdujące się w cytoplazmie komórek.
Biologiczny sens replikacji polega na precyzyjnym przekazywaniu informacji o impulsie z cząsteczki macierzystej do cząsteczek potomnych, co zwykle zachodzi podczas podziału komórek somatycznych.
Transkrypcja to proces wydobywania informacji z cząsteczki DNA, która jest syntetyzowana przez cząsteczkę i-RNA. Informacja RNA składa się z jednej nici i jest syntetyzowany na DNA zgodnie z zasadą komplementarności. Jak każda inna reakcja biochemiczna, w tej syntezie bierze udział enzym. Vin aktywuje kolbę i kończy syntezę cząsteczki i-RNA. Cząsteczka RNA jest gotowa do opuszczenia cytoplazmy dla rybosomów i rozpoczyna się synteza lanc polipeptydowych. Proces przekazywania informacji znajdującej się w sekwencji nukleotydów i-RNA, czyli sekwencji aminokwasów w polipeptydzie, nazywa się audycja .
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. W jakim stopniu to stwierdzenie jest błędne?
1) kod genetyczny jest uniwersalny
2) kod genetyczny wirusogenu
3) indywidualny kod genetyczny
4) kod genetyczny jest tripletowy
A2. Jedna trójka kodów DNA:
1) sekwencja aminokwasów w białku
2) jeden znak do ciała
3) jeden aminokwas
4) pęczek aminokwasów
A3. „Znaki interpunkcyjne” kodu genetycznego
1) wywołać syntezę białek
2) promują syntezę białek
3) kodują białka pieśni
4) kodują grupę aminokwasów
A4. Podczas gdy u ropuchy aminokwas WALINA jest kodowany przez trójkę GUU, u psa ten aminokwas może być kodowany przez trójki (patrz tabela):
1) GUA i GUG 3) TsUC i TsUA
2) UUC i UCA 4) UAG i UGA
A5. Synteza białek jest w tej chwili zakończona
1) rozpoznanie kodonu przez antykodon
2) transfer i-RNA do rybosomów
3) pojawia się na „znaku podziału” rybosomu
4) dodanie aminokwasu do t-RNA
A6. Podaj nazwę pary komórek, które mają odmienną informację genetyczną u tej samej osoby?
1) wątroba i schluka
2) neuron i leukocyt
3) Myazova i Kistkova Klitini
4) tkanka języka i tkanka jajowa
A7. Funkcja i-RNA w procesie biosyntezy
1) zapisywanie informacji o recesji
2) transport aminokwasów do rybosomów
3) transfer informacji do rybosomów
4) przyspieszenie procesu biosyntezy
A8. Antykodon t-RNA składa się z nukleotydów UCG. Która trójka DNA jest komplementarna do youmu?
1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG
Część B
1. Ustaw typ pomiędzy charakterystyką procesu a jego nazwą
Część C
H 1. Wskaż sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka, która jest kodowana przez początkową sekwencję kodonów: UUA - AUU - GCU - GGA
C2. Wymień wszystkie etapy biosyntezy białek.
Klitina jest jednostką genetyczną istot żywych. Chromosomy, ich formy (kształt, wielkość) i funkcje. Liczba chromosomów i ich status gatunkowy. Cechy komórek somatycznych i statycznych. Cykl życiowy komórki: interfaza i mitoza. Mitoza to podział komórek somatycznych. Mejoza. Fazy mitozy i mejozy. Rozwój łechtaczek stanowych u roslin i stworzeń. Podobieństwa i różnice między mitozą i mejozą oraz ich znaczenie. Podział tkanki jest podstawą wzrostu, rozwoju i rozmnażania organizmów. Rola mejozy w rozwoju liczby chromosomów w pokoleniach
Terminy i pojęcia weryfikowane w robocie egzaminacyjnym: Anafaza, Gametha, Hametogeneza, Clitini, Zhittini Clitini Cycle, Zygota, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metaphase, Vetogenesis, Sim'yanik, Sperma, Sperma, Telefaz, Yanik, Budova, które pełnią funkcję chromosomu.
Chromosomy- Struktury komórkowe przechowujące i przesyłające informacje o impulsach. Chromosom składa się z DNA i białka. Tworzy się kompleks białek związanych z DNA chromatyna. Białka odgrywają ważną rolę w pakowaniu cząsteczek DNA w jądrze. Chromosom Budova jest najbardziej widoczny w mitozie metafazowej. Ma budowę przypominającą pręt i składa się z dwóch sióstr. chromatyda, które są wyrównane z centromerem w tym obszarze pierwotne zwężenie. Nazywa się diploidalny zestaw chromosomów w organizmie kariotyp . Pod mikroskopem można zobaczyć, że chromosomy przemieszczają się po bokach, ponieważ ulegają różnej ekspresji na różnych chromosomach. Rozpoznawanie par chromosomów, rogów, jasnych i ciemnych brązów (cherguvanya AT i GC - pary). Chromosomy przedstawicieli różnych gatunków są rozmazane poprzeczną ciemnością. U gatunków rodzimych, na przykład u ludzi i szympansów, obserwuje się podobny wzór zmian chromosomalnych.
Każdy typ organizmu ma stałą liczbę, kształt i skład chromosomów. Ludzki kariotyp ma 46 chromosomów – 44 autosomy i 2 chromosomy stanowe. Samce są heterogametyczne (stan chromosomu XY), a samice są homogametyczne (stan chromosomu XX). Chromosom Y jest podzielony od chromosomu X na kilka alleli. Na przykład chromosom Y nie zawiera allelu krwi krtani. W rezultacie na hemofilię chorują z reguły tylko chłopcy. Chromosomy tej samej pary nazywane są homologicznymi. Chromosomy homologiczne w nowych loci (miejscach pochodzenia) niosą geny alleliczne.
Cykl życia organizmu. Interfaza. Mitoza. Cykl życia organizmu- Ten okres życia trwa od podziału do podziału. Rośliny rozmnażają się w drodze swojej wojny podrzędnej wraz z następnym plonem w całości. Warstwa tkanki leży u podstaw wzrostu, rozwoju i regeneracji tkanek w organizmie bogatym w komórki. Cykl Klitinnego podziel się z interfaza, któremu towarzyszą dokładne kopie i podziały materiału genetycznego oraz mitoza- Rozkład wilgoci w tkance po ostrzeżeniu dodatkowym dotyczącym innych składników tkanki. Czas trwania cykli wątrobowych u różnych gatunków, w różnych tkankach i na różnych etapach jest bardzo zróżnicowany, od jednego roku (w zarodku) do końca (w komórkach wątroby osoby dorosłej).
Interfaza- Okres pomiędzy dwiema połówkami. O tej godzinie klіtina gotuje, aż będzie gotowa. Duża część DNA powstaje na chromosomach. Tworzy się wiele innych organoidów, syntetyzuje się białka, a najbardziej aktywne z nich to te, które tworzą wrzeciono i wzrost komórek.
Do końca interfazy chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd, które podczas mitozy stają się niezależnymi chromosomami.
Mitoza- To jest forma jądra subklinicznego. Jednakże występuje tylko w komórkach eukariotycznych. W wyniku mitozy skóra z powstałych jąder potomnych pobiera ten sam zestaw genów, co mała komórka ojca. Zarówno jądra diploidalne, jak i haploidalne mogą wejść w mitozę. Podczas mitozy jądra są uwalniane z taką samą gęstością jak poprzednio. Mitoza składa się z wielu następujących po sobie faz.
Profaza. Centriole subkontynentalne rozchodzą się w kierunku różnych biegunów komórki. Od nich mikrotubule rozciągają się do centromirów chromosomów, które tworzą pod spodem wrzeciono. Chromosomy są powiększone, a chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd.
Metafaza. W tej fazie wyraźnie widoczne są chromosomy, które składają się z dwóch chromatyd. Smród pojawia się za równikiem clinini, rozpuszczając płytkę metafazową.
Anafaza. Chromatydia rozchodzą się do biegunów komórki z jednakową szybkością. Mikrotubule stają się krótsze.
Telofaza. Chromatydy potomne docierają do biegunów komórki. Pojawiają się mikrotubule. Chromosomy ulegają despiralizacji i ponownie pęcznieją, tworząc nitkowate kształty. Powstaje błona jądrowa, jądro i rybosomy.
Cytokineza- Cytoplazma Podila. Błona klinowata w środkowej części klinowatej chowa się pośrodku. Wzdłuż podziału pojawia się bruzda, a gdy komórka staje się ciemniejsza, dzieli się na dwie części.
W wyniku mitozy powstają dwa nowe jądra z identycznymi zestawami chromosomów, które dokładnie kopiują informację genetyczną jądra matki.
W pulchnych komórkach mitoza jest zakłócona.
ZASTOSUJ ZAVDAN
Część A
A1. Chromosomy są złożone razem
1) DNA i białko 3) DNA i RNA
2) RNA i białko 4) DNA i ATP
A2. Ile chromosomów znajduje się w ludzkiej wątrobie?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Ile nici DNA znajduje się na chromosomie?
1) jeden 2) dwa 3) kilka 4) wszystkie
A4. Ponieważ w ludzkiej zygocie znajduje się 46 chromosomów, ile chromosomów znajduje się w ludzkim jaju?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Jaki jest biologiczny sens subostrzeżenia chromosomu w interfazie mitozy?
1) Podczas procesu podwojennego informacje o zrzucie ulegają zmianie
2) Podwójne chromosomy są bardziej widoczne
3) W wyniku subwaryzacji chromosomów informacja o nowych komórkach pozostaje niezmieniona
4) Po ostrzeżeniu dotyczącym chromosomów nowej komórki podaj dwa razy więcej informacji
A6. W której fazie mitozy możliwe jest oddzielenie chromatyd od biegunów komórki? W:
1) profaza 3) anafaza
2) metafaza 4) telofaza
A7. Wskaż procesy przebiegające w interfazie
1) oddzielenie chromosomów od biegunów komórki
2) synteza białek, replikacja DNA, wzrost komórek
3) tworzenie nowych jąder, organoidów komórkowych
4) despiralizacja chromosomów, tworzenie wrzeciona
A8. W rezultacie następuje mitoza
1) różnorodność genetyczna gatunków
2) oświetlenie gamet
3) przecięcie chromosomów
4) kiełkowanie zarodników mchu
A9. Ile chromatyd dzieli chromosom skóry przed jego subgeneracją?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. W rezultacie ustala się mitoza
1) zygota w torfowcu
2) plemnik w locie
3) nirki przy dębie
4) składanie jaj u popielicy
Część B
1. Wybierz procesy zachodzące podczas interfazy mitozy
1) synteza białek
2) zmiana ilości DNA
3) wzrost tkanki
4) podział chromosomów
5) separacja chromosomów
6) sekcja podstawowa
B 2. Wskaż procesy, których podstawą jest mitoza
1) mutacje 4) zapłodnienie plemnikiem
2) wzrost 5) regeneracja tkanek
3) zmiażdżenie zygoty 6) zagęszczenie
VZ. Ustal prawidłową kolejność faz cyklu życiowego organizmu
A) anafaza; B) telofaza; D) metafaza.
B) interfaza D) profaza E) cytokineza
Część C
1. Co jest istotne pomiędzy procesami regeneracji tkanek, wzrostu organizmu i fragmentacji zygoty?
C2. Jaki jest biologiczny sens podziału chromosomów i DNA w interfazie?
Mejoza. Mejoza to proces podziału jąder komórkowych, który prowadzi do zmiany liczby chromosomów w dwóch i powstania gamet. W wyniku mejozy z jednej komórki diploidalnej (2n) powstają cztery komórki haploidalne (n).
Mejoza i dwa kolejne podziały, do których w interfazie przekazywana jest jednorazowa replikacja DNA.
Główne etapy profazy pierwszego podsekcji mejozy to:
- chromosomy homologiczne łączą się przez całe życie lub, jak się wydaje, są sprzężone. Podczas koniugacji powstają pary chromosomów - biwalenty;
– w efekcie powstają kompleksy, które powstają z dwóch homologicznych chromosomów lub czterech chromatyd. (pomyśl o tym, co jest potrzebne?);
– wreszcie pod koniec profazy dochodzi do krzyżowania się chromosomów homologicznych: chromosomy wymieniają między sobą odcinki homologiczne. Samo przejście zapewni różnorodność informacji genetycznej, którą dzieci dziedziczą od rodziców.
W metafazie Chromosomy 1 są ułożone wzdłuż równika wrzeciona. Centromiry zostały rozszerzone na bieguny.
Anafaza I – nici wrzeciona ulegają skróceniu, chromosomy homologiczne składające się z dwóch chromatyd rozchodzą się do biegunów komórki i powstają haploidalne zestawy chromosomów (2 zestawy na komórkę). Na tym etapie zachodzą rekombinacje chromosomowe, co zwiększa poziom gęstości zaludnienia.
Telofaza I – powstają komórki haploidalny zestaw chromosomów oraz ze względu na siłę DNA. Tworzy się otoczka jądrowa. W komórce skóry znajdują się 2 chromatydy siostrzane połączone centromerem.
Druga podsekcja mejozy składa się z profazy II, metafazy II, anafazy II, telofazy II i cytokinezy.
Biologiczne znaczenie mejozy leży w powstałych komórkach, które biorą udział w naturalnym rozmnażaniu, w utrzymaniu statusu genetycznego gatunków, a także w tworzeniu zarodników w żywych roślinach. Ścieżka mejotyczna służy do tworzenia superzapadów mchów, paproci i innych grup roślin. Mejoza jest podstawą kombinowanej mnogości organizmów. Zakłócenie mejozy u ludzi może prowadzić do takich patologii, jak choroba Downa, idiotyzm itp.
Informacja genetyczna jest zakodowana w DNA. Kod genetyczny wyjaśnili M. Nirenberg i H.G. Koran, za który w 1968 roku otrzymali Nagrodę Nobla.
Kod genetyczny- układ rozpuszczania nukleotydów w cząsteczkach kwasu nukleinowego, który kontroluje kolejność odkładania się aminokwasów w cząsteczce polipeptydu.
Podstawowe postulaty kodeksu:
1) Kod genetyczny jest trójkowy. Triplet i-RNA został nazwany na cześć kodonu. Kodon koduje jeden aminokwas.
2) Kod genetyczny to wirus. Szyfrowany jest jeden aminokwas, więcej niż jeden kodon (od 2 do 6). Winowajcami są metionina i tryptofan (AUG, GUG). W kodonach jednego aminokwasu pierwsze dwa nukleotydy są najczęściej takie same, a trzeci jest inny.
3) Kodoni nie nakładają się na siebie. Sekwencja nukleotydów jest odczytywana jeden po drugim, triplet po triplecie.
4) Kod jest jednoznaczny. Kodon koduje aminokwas.
5) AUG jest kodonem start.
6) W środku genu nie ma znaków podziału - kodony stop: UAG, UAA, UGA.
7) Kod genetyczny jest uniwersalny, taki sam dla wszystkich organizmów i wirusów.
Rozwikłanie struktury DNA, materialna natura spastyczności połączyły najbogatsze odżywianie: tworzenie genów, naturę mutacji, biosyntezę białek itp.
Mechanizm przekazywania kodu genetycznego po rozwoju Biologia molekularna, a także sama inżynieria genetyczna, terapia genowa.
DNA znajduje się w jądrze i wchodzi do chromatyny, a także do mitochondriów, centrosomów, plastydów, a RNA znajduje się w jądrach, macierzy cytoplazmatycznej i rybosomach.
DNA przenosi informację genetyczną w tkance, a RNA służy do przekazywania i wdrażania informacji genetycznej u proeukariontów. Za pomocą i-RNA realizowany jest proces translacji sekwencji nukleotydów na polipeptydy DNA.
W niektórych organizmach oprócz DNA może występować RNA, na przykład turecki wirus mozaiki, polio i SNID.
Monomery kwasów nukleinowych są nukleotydami. Ustalono, że w chromosomach eukariontów gigantyczna dwuniciowa cząsteczka DNA składa się z 4 rodzajów nukleotydów: adenylowego, guanylowego, tymidylowego, cytozylowego. Nukleotyd skóry składa się z zasady azotowej (puryny G+A lub pirymidyny C+T), dezoksyrybozy i nadmiaru kwasu fosforowego.
Analizując DNA różnych ludzi, Chargaff sformułował prawa kwasowego związku zasad azotowych. Chargaf rządzi.
a) ilość adeniny jest podobna do ilości tyminy (A = T);
b) ilość guaniny jest podobna do cytozyny (G=C);
c) liczba puryn jest podobna do liczby pirymidyn (G+A = C+T);
d) liczba zasad z grupami 6-aminowymi jest taka sama jak liczba zasad z grupami 6-keto (A+C = G+T).
Jednocześnie współczynnik korelacji A+T\G+C ma współczynnik bardzo gatunkowo specyficzny (dla ludzi – 0,66; myszy – 0,81; bakterii – 0,41).
Urodzony w 1953 roku jako biolog J.Watsona i fizyk F.Kricom przypisano rozległemu modelowi molekularnemu DNA.
Główne postulaty modelu opierają się na:
1. Cząsteczka DNA skóry składa się z dwóch długich, antyrównoległych lanc polinukleotydowych, które tworzą podfałdowaną helisę, owiniętą wokół osi centralnej (praworęczna - forma B, lewoskrętna - forma Z, ujawnione przez A. Podsumowując 7 0's skały).
2. Nukleozyd skóry (pentoza + zasada azotowa) rośnie w płaszczyźnie prostopadłej do osi helisy.
3. Dwa lancety polinukleotydowe są połączone wiązaniami wodnymi utworzonymi pomiędzy zasadami azotowymi.
4. Parowanie zasad azotowych jest bardzo specyficzne: zasady purynowe łączy się z pirymidynami: A-T, G-C.
5. Kolejność zasad jednego lancetu może być znacznie zróżnicowana, ale zasady azotowe innego lancetu mogą być całkowicie komplementarne.
Lance polinukleotydowe powstają w wyniku utworzenia wiązań kowalencyjnych pomiędzy końcowymi nukleotydami poprzez nadmiar kwasu fosforowego, który łączy węgiel na piątym rdzeniu z trzecim węglem końcowego nukleotydu. Lancety są proste: główka lancetu ma długość 3" VIN - przy trzecim węglu dezoksyrybozy dodaje się grupę hydroksylową VIN, koniec lancetu ma długość 5" F, aż do dodania piątego węglanu dezoksyrybozy w nadmiarze kwasu fosforowego.
Autosyntetyczną funkcją DNA jest replikacja - autoreprodukcja. Replikacja opiera się na zasadach konserwatyzmu, antyrównoległości, komplementarności i częstotliwości. Informacja o sekwencji DNA powstaje w wyniku replikacji do matrycy syntezy matrycy. Wino przebiega etapami: wiązanie, inicjacja, wydłużanie, zakończenie. Proces przypisywania do okresu S interfazy. Enzym polimeraza DNA tworzy macierz pojedynczego DNA iw obecności 4 nukleotydów starterem (RNA) jest inny DNA DNA.
Synteza DNA opiera się na zasadzie komplementarności. Wiązania fosfodiestrowe powstają pomiędzy nukleotydami DNA lanjug dla struktury grupy 3”OH pozostałego nukleotydu z 5”-fosforanem wiodącego nukleotydu, który jest odpowiedzialny za połączenie z lanjugiem.
Istnieją trzy główne typy replikacji DNA: konserwatywna, niekonserwatywna i rozproszona.
Konserwatywny - zachowanie integralności cząsteczki wyjściowej i synteza cząsteczki potomnej. Połowa cząsteczek potomnych pochodzi w całości z nowego materiału, a połowa ze starego materiału macierzystego.
Napiwkonserwatysta – Synteza DNA rozpoczyna się od dodania enzymu helikazy do punktu replikacji, który rozdziela odcinki DNA. Do lanc skóry dodawany jest DNA białka (DSP), które przechodzi przez ich połączenie. Jednostką replikacji jest replikon – przestrzeń pomiędzy dwoma punktami syntezy komórek potomnych. Interakcja enzymów z punktem w uchu replikacyjnym nazywa się inicjacją. Punkt ten zapada się wzdłuż linii pionowej (3" VIN → 5" F) i otwiera się widelec replikacyjny.
Synteza nowego Lanziuga często wymaga dodania fragmentów z nadwyżkami do 700-800-2000 nukleotydów. To koniec replikacji. Replikon zapada się w cząsteczki DNA i kiełkuje w nowe części. Skóra z lanc matki jest matrycą dla córki, która jest syntetyzowana zgodnie z zasadą komplementarności. Po kolejnej sekwencji nukleotydów, ligazy DNA ulegają elongacji (fazie elongacji) przez enzym ligazę DNA. Po osiągnięciu wymaganej liczby cząsteczek rozpoczyna się synteza - zakończenie. Eukarionty wytwarzają jednocześnie tysiące komórek replikacyjnych. U prokariotów inicjacja następuje w jednym punkcie koła DNA, w którym dwa widełki replikacyjne zapadają się w dwóch kierunkach. W miejscu ich ostrygi oddzielają się dwie cząsteczki DNA Lanziuka.
Rozproszenie - Rozpad DNA na fragmenty nukleotydowe, nowe DNA Volanzyzhka powstaje ze spontanicznie zebranych nowych fragmentów i fragmentów Ojca.
DNA eukariontów ma podobną strukturę do DNA prokariotów. Różnice to: liczba DNA stojąca za genami, długość cząsteczki DNA, kolejność sekwencji nukleotydów, forma ułożenia (u eukariotów – liniowa, u prokariotów – kolista).
Eukarionty charakteryzują się obfitością DNA: ich DNA, które spotyka taki sam los jak kodowane, staje się mniejsze niż 2%. Część zbędnego DNA jest reprezentowana przez te same zestawy nukleotydów, które powtarzają się wielokrotnie (powtórzenie). Oddzielone są sekwencje, które są obficie i skromnie powtarzane. Zapach jest powodowany przez heterochromatynę konstytutywną (strukturalną). Rozważania pomiędzy unikalnymi sekwencjami. Istnieją 104 kopie zbędnych genów.
Chromosom metafazowy (Spiralizowana chromatyna) składa się z dwóch chromatyd. O kształcie świadczy obecność pierwotnego zwężenia – centromeru. Vaughn dzieli chromosom na 2 ramiona.
Obracanie centromeru określa główne formy chromosomów:
metacentryczny,
Submetacentryczny,
akrocentryczny,
Koncentrujący się na ciele.
Etap spiralizacji chromosomów nie jest taki sam. Nazywa się segmenty chromosomów o słabej spiralizacji euchromatyna. Jest to strefa o dużej aktywności metabolicznej, w której DNA składa się z unikalnych sekwencji. Strefa z silną spiralizacją - heterochromatyczny fabuła, utworzona przed transkrypcją. Oddzielny składowy heterochromatyna jest obojętna genetycznie, nie zastępuje genów, nie przekształca się w euchromatynę, a także opcjonalny, które mogą przejść do aktywnej euchromatyny. Końce dystalnych odcinków chromosomów nazywane są telomerami.
Chromosomy dzielą się na autosomy (komórki somatyczne) i heterochromosomy (komórki stanowe).
Na podstawie propozycji Levitsky'ego (1924) diploidalny zestaw chromosomów somatycznych i nazwy kariotyp. Charakteryzuje się liczbą, kształtem i wielkością chromosomów. Aby opisać chromosomy za pomocą kariotypu na potrzeby propozycji S.G. Navashina їh roztashovuyut u vyglyadі ideogramy - usystematyzowany kariotyp W 1960 roku powstała Międzynarodowa Klasyfikacja Chromosomów w Denver, w której chromosomy sklasyfikowano według ich wielkości i umiejscowienia centromeru. W kariotypie ludzkiej komórki somatycznej znajdują się 22 pary autosomów i para chromosomów stanowych. Nazywa się zestaw chromosomów w komórkach somatycznych diploidalny, oraz w artykule clitins - haploidalny (Jest to równe połowie zestawu autosomów). W idiogramach kariotypu ludzkiego chromosomy dzieli się na 7 grup, w zależności od ich wielkości i kształtu.
1 - 1-3 wielki metacentryczny.
2 - 4-5 świetny submetacentryczny.
3 - 6-12, a chromosom X jest środkowy metacentryczny.
4 – 13-15 średni akrocentryczny.
5 - 16-18 wyraźnie mały meta-submetacentryczny.
6 – 19-20 mały metacentryczny.
Chromosomy 7 - 21-22 i Y są najmniejsze i najbardziej akrocentryczne.
Żydno Klasyfikacja paryska Chromosomy dzieli się na grupy na podstawie ich wielkości i kształtu, a także zróżnicowania liniowego.
Chromosomy mają następujące uprawnienia (reguły chromosomalne):
1. Cechy - odmiany chromosomów niemologicznych.
2. Parytet.
3. Konsystencja cyfry ma znaczenie dla wyglądu skóry.
4. Nieprzerwana produkcja przed reprodukcją.
Korzystne...
