Savotiški kriterijai. Gyventojai yra struktūrinis įvaizdžio vienetas ir elementarus evoliucijos vienetas. Mikrorevoliucija. Naujų rūšių kūrimas. Kūrimo būdai. Rūšių įvairovės išsaugojimas kaip biosferos stabilumo pagrindas

Tipas, jūsų kriterijai

Šiuolaikinės taksonomijos pradininkas K. Linnay šią rūšį laikė panašių organizmų grupe, paremta morfologiniais požymiais, kuriuos galima lengvai derinti tarpusavyje. Pasaulyje biologijos raida atskleidė įrodymų, kad rūšių skirtumai yra labai dideli, o medžiagų cheminis saugojimas ir koncentracija tekstilėje yra tiesiogiai ir sklandžiai. cheminės reakcijos, gyvybinių procesų pobūdis ir intensyvumas, chromosomų skaičius ir forma – tai mažiausia organizmų grupė, atspindinti jų artimą įvairovę. Prieš tai rūšys neišnyksta amžinai – smarvės auga, vystosi, atsiranda naujų rūšių ir tampa žinomos.

Žiūrėti- tai visuma individų, panašių kasdieniame gyvenime ir gyvenimo procesų ypatumai, kurie gali sukelti miegą, gali lengvai kryžmintis gamtoje ir susilaukti palikuonių.

Visi tos pačios rūšies individai turi tą patį kariotipą ir gamtoje užima skirtingą geografinę sritį. plotas

Panašumo ženklai tarp tos pačios rūšies individų vadinami kriterijus. Nors kai kurie kriterijai nėra absoliutūs, norint teisingai identifikuoti rūšį, būtina atsižvelgti į kriterijų visumą.

Pagrindiniai rūšies kriterijai yra morfologiniai, fiziologiniai, biocheminiai, ekologiniai, geografiniai, etologiniai (elgesio) ir genetiniai.

  1. Morfologinis- vienos rūšies organizmų išorinių ir vidinių požymių visuma. Nepaisant to, kad kai kurios rūšys turi unikalius požymius, dažnai labai svarbu išskirti glaudžiai susijusias rūšis naudojant tik morfologinius. Taigi, buvo aptikta nemažai toje pačioje teritorijoje gyvenančių brolių ir seserų rūšių, pavyzdžiui, Budinkovo ​​ir Kurgančiko pelės, todėl priskiriant rūšį nepriimtina vikorizuoti, įskaitant morfologinį kriterijų.
  2. Fiziologinis- gyvybės procesų organizmuose panašumas, visų pirma, dauginimasis. Jis taip pat nėra universalus, nes kai kurios rūšys egzistuoja gamtoje ir atsiveda vaisingus palikuonis.
  3. Biocheminis- panašumas į cheminių medžiagų sandėlį ir kalbos mainų procesų pertraukimas. Nepaisant to, kad šios savybės gali labai skirtis tarp skirtingų tos pačios rūšies individų, šiuo metu joms teikiama didelė pagarba, nes biopolimerų ypatumai padeda atpažinti rūšis molekuliniu lygmeniu ir nustatyti jų sporiškumo lygį.
  4. Ekologiškas- Rūšių įvairovė, pagrįsta jų priklausymu vietinėms ekosistemoms ir jų užimamoms ekologinėms nišoms. Tačiau daugelis neginčijamų rūšių užima panašias ekologines nišas, todėl šie kriterijai gali būti tinkami norint pamatyti rūšį kartu su kitais simboliais.
  5. Geografinė- odos rūšių populiacijos sukūrimas visoje biosferos dalyje – plotuose, kurie skiriasi nuo kai kurių rūšių plotų. Dėl to daugelyje rūšių vengiama arealų kordono, taip pat nemažai kosmopolitinių rūšių, kurių arealas gyvena didžiuliuose plotuose, geografinis kriterijus taip pat negali būti žymeklis „rūšies“ ženklas.
  6. Genetinė- plieno ženklas chromosomų rinkinys- kariotipas - tos pačios rūšies individų DNR nukleotidų sudėtis. Dėl to, kad nehomologinės chromosomos negali konjuguoti mejozės metu, skirtingų rūšių individų, turinčių skirtingus chromosomų rinkinius, palikuonys sukuriami visiškai arba vaisingi. Taip sukuriama rūšies reprodukcinė izoliacija, skatinamas jos vientisumas ir užtikrinamas gyvybės gamtoje realumas. Ši taisyklė gali būti pažeista susikūrus glaudžiai susijusias rūšis, turinčias tą patį kariotipą arba atsiradus įvairioms mutacijoms, tačiau tai nepatvirtina taisyklės ir gali būti vertinama kaip stabili genetinė sistema. Genetinis kriterijus yra pagrindinis kriterijų sistemoje, tačiau jis taip pat nėra baigtinis.

Nepaisant kriterijų sistemos sudėtingumo, neįmanoma nustatyti organizmų grupės arba klonų, kurie visais atžvilgiais būtų visiškai identiški. Tačiau daugelio rūšių išoriniai charakteriai yra labai skirtingi, pavyzdžiui, kai kurioms populiacijoms numylėtinis pasižymi raudona spalva, o kitoms - juoda.

Populiacija yra struktūrinis rūšies vienetas ir elementarus evoliucijos vienetas

Svarbu pažymėti, kad iš tikrųjų vienos rūšies individai arealo ribose pasiskirstę žemės paviršiuje tolygiai, pavyzdžiui, ežerinė rupūžė daugiausia gyvena retuose stovinčioje gėlo vandens telkiniuose, o laukuose ir miškuose mažai tikėtina. . Rūšys gamtoje dažniausiai išyra grupės pakraščiuose, todėl reprezentuoja gyvenimo protų visumą – populiaciją.

Gyventojų skaičius- tos pačios rūšies individų grupė, užimanti dalį jos arealo, kuri greičiausiai susitiks tarpusavyje ir, matyt, daugiau ar mažiau valandą sustiprės su kitomis tos pačios rūšies individų populiacijomis.

Populiacijas gali atskirti ne tik erdvė, jos gali gyventi toje pačioje teritorijoje, bet ir dominuoti maisto panašumais, veisimosi terminais ir pan.

Taigi rūšis yra individų populiacijos visuma, kurią sudaro daugybė skirtingų morfologinių, fiziologinių, biocheminių savybių ir sąveikos su didžiąja dauguma, gyvenančių giedojimo zonoje, ir tais, kurie susitinka vieni su kitais kūriniais. vaisių dėmių, bet galbūt visai ne tos pačios rūšies.

Tarp rūšių, turinčių dideles buveines, apimančias teritorijas su skirtingais gyvenimo protais, kartais atskiras ir matyti- didelės populiacijos ir gyvų populiacijų grupės turi stabilius morfologinius skirtumus nuo kitų populiacijų.

Populiacijos yra išsibarsčiusios po žemės paviršių atsitiktine tvarka ir yra susietos su konkrečiais sklypais. Vadinama visų negyvosios gamtos pareigūnų visuma, reikalinga šios rūšies individams gyventi Gyvenamoji vieta. Tačiau kai kurių iš šių veiksnių gali nepakakti, kad tam tikrame sklype būtų užimta populiacija, o likusi dalis turi būti gaunama glaudžiai sąveikaujant su kitų rūšių populiacijomis, kad užimtų savo vietą nežinioje.Dauguma gyvų organizmų. ekologinė niša. Taigi, australų šeimos ragana koala visiems kitiems lygiaverčiams protams negali gyventi be savo pagrindinio maisto šaltinio – eukalipto.

Sukurti nuoseklią vienybę tose pačiose gyventojų vystymosi vietose skirtingų rūšių poreikis užtikrinti mažiau uždarą upių ir elementariųjų ekologinių sistemų (ekosistemų) cirkuliaciją - biogeocenozės.

Vienos rūšies populiacijos, galinčios pasiekti pernelyg didelės viduriniosios klasės gyventojų mintis, yra nevienalytės pagal plotą, skaičių, dydį ir individų erdvumą, todėl dažnai susidaro skirtingos grupės (šeimos, žaidimai, bandos ir viduje), statistika, amžius, genofondas ir tt Tai apima jų dydį, amžių, struktūrą, erdvę, genetinę, etologinę ir kitas struktūras, taip pat dinamiką.

Svarbūs gyventojų veikėjai genofondas– tam tikros populiacijos ar rūšies genų, susijusių individų visuma ir dainų alelių bei genotipų dažnių nustatymas. Iš pradžių atrodo, kad skirtingos tos pačios rūšies populiacijos turi skirtingą genofondą, o naujas teritorijas kuria individai, turintys veisimosi genų, o kai kurios – ne specialiai parinktus genus. Veikiant vidiniams ir išoriniams veiksniams, genofondas patiria dar didesnius pokyčius: jis praturtėja dėl mutacijos ir įgauna naują charakterį ir prarandamas dėl praradimo, kurį mirties metu mane supa aleliai. arba kelių asmenų migracija.

Nauji ženklai ir jų priėmimas gali būti rudi, neutralūs arba negražūs, todėl jie išgyvena populiacijoje ir sėkmingai dauginasi, nebent jie yra susiję su papildomo individo vidurio protu. Tačiau dviejuose skirtinguose žemės paviršiaus taškuose vidutinės masės smegenys nėra visiškai identiškos, todėl tiesioginiai pokyčiai dviejose gretimose populiacijose gali užsitęsti arba kvapas prasiskverbs pro šalį. Genų fondo pokyčių rezultatas – populiacijos divergencija pagal morfologinius, fiziologinius, biocheminius ir kitus požymius. Kadangi jų populiacijos jau yra izoliuotos viena nuo kitos, iš visų jų gali atsirasti naujų rūšių.

Taigi bet kokių perėjimų tarp skirtingų tos pačios rūšies populiacijų individų kryžminimosi kaltininkas, pavyzdžiui, dėl kalnų masyvų susidarymo, upių vagų pokyčių, reprodukcijos sąlygų pokyčių ir pan., lemia tai, kad populiacija Jos palaipsniui įgauna vis didesnį intensyvumą ir galiausiai tampa skirtingomis rūšimis. Kartkartėmis tarp šių populiacijų susikerta individai ir atsiranda hibridai, o netrukus po kontakto populiacijos iš skirtingų genetinių sistemų užsidaro.

Nepaisant to, kad veiksnių antplūdis į pernelyg vidutinę aplinką pirmiausia vyksta aplink individą, individualaus organizmo genetinės sandaros pokytis yra nereikšmingas ir pasireiškia per trumpą jo kūno vystymosi laikotarpį. Rūšys, rūšys ir didesni taksonai taip pat netelpa elementarių evoliucijos vienetų vaidmens, nes fragmentai nesiskiria morfologiniais, fiziologiniais, biocheminiais, ekologiniais, geografiniais ir genetiniais veiksniais. Šiandien populiacijos yra mažiausi rūšies struktūriniai vienetai. kurie kaupia epizodinių pokyčių įvairovę, iš kurių didžiausi Bus įvykių, rodančių šį protą ir pagrindinius evoliucijos vienetus.

Mikrorevoliucija

Genetinės populiacijos struktūros pasikeitimas ilgainiui lems naujos rūšies sukūrimą ir netgi gali apriboti populiaciją iki specifinių viduriniosios klasės protų, tarp rūšių būdamos amžinos ir nekintančios – atsiras pastato kvapas. Šis neatšaukiamas gyvų būtybių istorinės kaitos procesas vadinamas evoliucija. Iš pradžių evoliucinės transformacijos vyksta rūšies viduryje arba toje pačioje populiacijoje. Jis pagrįstas mutaciniu procesu ir natūralia atranka, dėl kurios keičiasi populiacijos ir rūšių genofondas, atsiranda naujų rūšių. Šių elementariųjų evoliucijos stadijų visuma vadinama mikrorevoliucija.

Populiacijos pasižymi didele genetine įvairove, kuri dažnai nepasireiškia fenotipiškai. Genetinė įvairovė kyla dėl spontaniškos mutagenezės, kuri vyksta nuolat. Dauguma mutacijų yra nemalonios organizmui ir mažina visos populiacijos gyvybingumą, tačiau jei jos yra recesyvinės, heterozigotoje gali išlikti tris valandas. Tokios mutacijos, kurios šiuose protuose neturi jokios vidinės vertės, yra pagrįstos tokios vertės egzistavimu ateityje arba naujų ekologinių nišų kūrimu, taip sukuriant recesijos kasyklų rezervą livosti.

Didelis mikroevoliucijos procesų antplūdis kyla dėl individų skaičiaus svyravimų populiacijose, migracijos ir nelaimių, taip pat dėl ​​populiacijų ir rūšių izoliacijos.

Nauja rūšis yra tarpinis evoliucijos rezultatas, o ne jos rezultatas, kol jos mikroevoliucija nenutrūks – ji tęsis toliau. Naujos rūšys atsiranda iš tolimo ženklo, apgyvendina naują aplinką ir, savo ruožtu, sukuria naujas rūšis. Tokios artimai giminingų rūšių grupės bendrauja lajose, šeimose ir kt. pumpuras. Evoliucijos procesai, tokie kaip supraspecifinėse grupėse, taip pat vadinami makroevoliucija. Administracijos puslapyje makrorevoliucija, Mikrorevoliucija vyksta įvairiais terminais, tokiais kaip pirmosios dešimtys, šimtai tūkstančių ir milijonai žmonių, kaip, pavyzdžiui, žmonių evoliucija.

Dėl mikrorevoliucijos susidaro visi skirtingi gyvų organizmų tipai, kurie kada nors egzistavo arba niekada negyveno Žemėje.

Šiais laikais evoliucija yra neatšaukiama, o rūšys, kurios jau atsirado, niekada nebepasirodys. Matydami, kad jos atsiras, bus įtvirtinti visi evoliucijos proceso pasiekimai, tačiau tai negarantuoja, kad ateityje neatsiras naujų rūšių, nes jos nuodugniau pasieks pernelyg viduriniosios klasės žmonių protus.

Naujų rūšių kūrimas

Plačiąja prasme naujų rūšių sukūrimas reiškia ne tik naujos rūšies atsiskyrimą nuo pagrindinio kamieno arba motininės rūšies suirimą į daugybę dukterų, bet ir pagrindinį rūšies vystymąsi kaip visos sistemos, lemia esminius jos morfostruktūrinės organizacijos pokyčius. Protezuoti dažniausiai modifikacija pažvelgti į naujų rūšių formavimosi procesą „bendrųjų medžių“ rūšių pavidalu.

Rūšių kūrimo problemos principą pasiūlė Charlesas Darwinas. Tai atitinka šią teoriją apie tos pačios rūšies individų išplitimą, kol populiacija nesusiformuoja dėl proto silpnybių ir gebėjimo prie jų prisitaikyti. Tai, savo ruožtu, yra sustiprėjusios vidinės rūšių kovos dėl maisto, kurią tiesiogiai lemia gamtos ištekliai, trauka. Šiuo metu svarbu, kad kova dėl maisto visiškai nebūtų privalomas veiksnys kuriant rūšis, tačiau atrankos spaudimas žemesnėse populiacijose gali sumažėti. Protų įvairovė siejama su nuolatinių rūšies populiacijų kaitos divergencija, kurią lemia ir populiacijos ženklų bei galių įvairovė. divergencija.

Tačiau naujos rūšies atsiradimui nepakanka informacijos kaupimo genetiniame lygmenyje. Iki tol, kol susisiekiama su kokiais nors populiacijos požymiais ir nuo vaisingų palikuonių gimimo, smarvė priskiriama vienai rūšiai. Jei genams neįmanoma pereiti iš vienos individų grupės į kitą, kiekvienoje grupėje įvyks perėjimas, kuris juos skiria, todėl hibridizacija reiškia sudėtingiausio naujos rūšies formavimosi evoliucinio proceso užbaigimą.

Specifikacija yra mikrorevoliucinių procesų tąsa. Svarbiausia yra tai, kad specifikacijos negalima redukuoti iki mikrorevoliucijos, bet tai yra aiškus evoliucijos etapas ir apima kitus mechanizmus.

Kūrimo būdai

Yra du pagrindiniai rūšių kūrimo būdai: alopatrinis ir simpatrinis.

Alopatric, arba geografinis vaizdas Taip yra dėl didelės fizinių perėjimų (Girsky kalnagūbrių, jūrų ir upių) subpopuliacijos, atsirandančios dėl jų persikėlimo ir persikėlimo į naują gyvenamąją vietą (geografinė izoliacija). Šiuo laikotarpiu sustiprėjusios populiacijos genofondo fragmentai iš esmės skiriasi nuo motininio, o protai toje vietoje, kur jie gyvena, nesutaps su esančiais išorėje, o tai vėliau sukels divergenciją. ї naujo tipo formavimas. Pabrėžkime ežių rūšių įvairovę Galapagų salose netoli Ekvadoro pakrantės, kurią atrado Charlesas Darwinas, padedamas Biglio laivo. Akivaizdu, kad po vienintelio gyvenimo Amerikos žemyne ​​individų kikilis greitai buvo perkeltas į salas, o dėl ežių intelekto (anksčiau buvo ežių prieinamumo) ir geografinės izoliacijos, jie palaipsniui vystėsi, sukurdami kitų rūšių genties grupė.

Iš esmės simpatiškas, arba biologinė modifikacija Dėl reprodukcinės izoliacijos formų jų naujos rūšys yra pirminės rūšies arealo viduryje. Simpatinių rūšių obov'yazkova smegenys yra sukurtų formų švediška izoliacija. Tai nenutrūkstamas procesas, mažiau alopatrinės specifikacijos, o naujos formos yra panašios į pirminius protėvius.

Patrauklesnę rūšį gali sukelti nedideli chromosomų komplemento pokyčiai (poliploidizacija) arba chromosomų defektai. Kartais naujos rūšys atsiranda dėl dviejų pirminių rūšių hibridizacijos, kaip, pavyzdžiui, naminėje slyvoje, kuri yra terenus ir kitų hibridas. Kai kuriais atvejais simpatinės rūšies formavimasis siejamas su ekologinių nišų poskyriu vienos rūšies populiacijoje viename diapazone arba sezonine izoliacija – medžių reprodukcijos sąlygų skirtumais (skirtingos Kal Iphornia pušų rūšys patenka su pjūklu nuožmus ir šaltas) ir gyvūnų dauginimosi sąlygos.

Dėl didelės rūšių įvairovės atsiranda mažiausiai, svarbiausia, gali būti sunkus metas ir atsivesti naujų rūšių. Daugumos rūšių žūties priežastys iki šiol nežinomos, tačiau tai lemia staigūs klimato pokyčiai, geologiniai procesai ir jų didesnių organizmų atsiradimas. Šiuo metu viena iš daugelio rūšių žūties priežasčių yra žmonės, kurie kaltina didžiausius gyvius ir gražiausius augalus, o kadangi XVII amžiuje šis procesas pradėjo kaltinti tik likusį ratą, tada XXI amžius Per šimtmečius buvo žinoma daugiau nei 10 rūšių.

Rūšių įvairovės išsaugojimas kaip biosferos stabilumo pagrindas

Nepriklausomai nuo planetoje esančių, įvairiais skaičiavimais, yra 5-10 milijonų organizmų rūšių, kurios dar nebuvo aprašytos, daugumos jų kilmė mums nežinoma, gyvybės fragmentai iš Žemės yra žinomi. arti 50 t. Gyvų organizmų egzistavimas yra griežtai susijęs su jų fizine žala, dažniausiai dėl žmogaus veiklos ir natūralių gyvenamųjų vietų sugadinimo. Mažai tikėtina, kad vienos rūšies mirtis sukels mirtinų pasekmių biosferai, nes jau seniai nustatyta, kad vienos rūšies augalų išnykimas sukelia 10-12 būtybių rūšių mirtį, o tai taip pat kelia grėsmę egzistavimui. kelių biogeocenozių, taip pat pasaulinei ekosistemai. zagalom.

Per pastarąjį dešimtmetį sukaupti faktai paskatino Tarptautinę gamtos ir gamtos išteklių apsaugos sąjungą (IUCN) 1949 m. pradėti rinkti informaciją apie retas augalų ir būtybių rūšis, kurioms gresia pavojus. Zoya zniknennya. 1966 m. IUCN paskelbė Raudonąją faktų knygą.

Chervona knyga- tai oficialus dokumentas, kuriame nuolat atnaujinami duomenys apie šalį ir retų augalų, gyvūnų ir grybų rūšių, kurioms gresia išnykimas, plitimą.

Šiame dokumente priimta penkių pakopų saugomų rūšių būklės skalė ir iki pirmojo apsaugos etapo yra rūšys, kurios neįmanomos be specialių apsilankymų, o iki penkto etapo – rūšių, kurias visada galima gyventi, atnaujinimai. per. judesiai nerėkia, bet yra dvokas Jie dar neskatina industrinio vikoristano. Tokio masto sukūrimas leidžia ištiesinti plunksnų kirmėlių zuzilijas retų rūšių, tokių kaip Amūro tigrai, medžioklės kamerose.

Be tarptautinės Raudonosios knygos versijos, yra ir nacionalinės bei regioninės versijos. SRSR Chervonoje knyga buvo įkurta 1974 m Rusijos Federacija To tvarką reglamentuoja federaliniai įstatymai „Dėl nereikalingos aplinkos apsaugos“, „Dėl pasaulio sukūrimo“ ir Rusijos Federacijos nuostatai „Dėl Rusijos Federacijos Raudonosios knygos“. Šiandien į Rusijos Federacijos Raudonąją knygą įrašyta 610 augalų rūšių, 247 gyvūnų rūšys, 42 kerpių ir 24 grybų rūšys. Kai kurių jų populiacijos, kurioms iš karto grėsė išnykimas (europinių bebrų, bizonų), jau sėkmingai atkurtos.

Rusijoje saugomi šie gyvūnų tipai: rusinė ondatra, tarbaganas (Mongolijos kiaunė), baltoji ragana, europinė Kaukazo audinė, jūrinė ūdra, manulas, amūrinis tigras, leopardas, snieginis leopardas, jūrų liūtas, vėplys, ruoniai, delfinis. , katytė, katytė raguota kulan pelikaninė ežerinė lašiša, elninis vabalas, jmil nezvichaina, apollo zvichaina, mantis krabas, perlina zvichaina ir kt.

Iki Rusijos Federacijos Raudonosios knygos aukštumų yra 7 rūšių piktžolės, dešimt rūšių polinos, ženšenis, 7 rūšys dvynių, dantytas ąžuolas, piktžolės, 11 rūšių orkų, rusiškasis lazdynas, Šrencko tulpė, lotosas. žirnis, cherevichok juosta, juosta. Julijos raktažolė, strėlė (miego žolė) švytinti, belladonna belladonna, pušis, kukmedis, kininė skydo žolė, ežero žolė, minkštasis sfagnumas, garbanota filofora, čara gijinė ir kt.

Retus grybus atstoja vasarinis triufelis, arba rusiškas juodasis triufelis, lakuotas poliporas ir kt.

Daugumos rūšių retų rūšių apsauga siejama su jų gausos apsauga, savęs išsaugojimu dirbtinai sukurtoje aplinkoje (zoologijos soduose), buveinių apsauga ir žemos temperatūros genų kūrimu.ichnyh bankai.

Veiksmingiausias būdas apsaugoti retas rūšis yra išsaugoti jų buveines, o tai pasiekiama organizuojant ypač saugomų teritorijų, kurios gali egzistuoti, priemonę pagal Federalinį gamtos išteklių įstatymą ir ypač saugomas teritorijas. 1995), tarptautinės, federalinės, regioninės ar vietinės reikšmės. Tai valstybiniai gamtos draustiniai, nacionaliniai parkai, gamtos parkai, valstybiniai gamtos draustiniai, gamtos paminklai, dendrologiniai parkai, botanikos sodai ir kt.

Valstybinis gamtos rezervatas- dėl gavybos iš Gospodarsky vikoristano, gamtos komplekso, kuris yra ypač saugomas (žemė, vandens telkiniai, vandenys, augalai ir tvariniai), turintis aplinkosaugos, mokslinę, ekologinę ir edukacinę reikšmę kaip natūralios aplinkos įvaizdis, tipai ir taip pat reti kraštovaizdžiai, vietos Augančio ir kuriamo pasaulio genetinio fondo išsaugojimas.

Gamtos rezervatai, įtraukti į tarptautinę biosferos rezervatų sistemą, kurioms taikomas pasaulinis aplinkos monitoringas, keičia savo statusą nacionaliniai gamtiniai biosferos rezervatai. Draustinys – tai aplinkosaugos, mokslinių tyrimų ir ekologinio mokymo įstaiga, kurios tikslas – išsaugoti ir puoselėti natūralią gamtos procesų ir reiškinių tėkmę, augalų ir gyvūnų genetinį fondą, kitas gyvūnų rūšis ir grupes.lin ir būtybės, tipinės ir unikalios ekologinės sistemos.

Šiuo metu Rusijoje yra apie 100 nacionalinių gamtos rezervatų, iš kurių 19 turi biosferos statusą, įskaitant.

Be draustinių, teritorijos (vandens plotai) Nacionalinis parkas Tai gamtos kompleksai ir objektai, turintys ypatingą ekologinę, istorinę ir estetinę vertę, vertingi aplinkosaugos, švietimo, mokslo ir kultūros tikslais bei reguliuojamam turizmui. Šį statusą gali gauti 39 asmenys, kurie yra ypač saugomi. gamtos teritorijos, įskaitant Užbaikalio ir Sočio nacionalinius parkus, taip pat nacionalinius parkus „Curnish nerija“, „Rusijos Pivnichas“, „Shushensky Bir“ ir kt.

Gamtos parkaiє aplinkosaugos rekreaciniai įrenginiai, kurie įvairiuose Rusijos Federacijos subjektuose, teritorijose (akvatorijose), kuriose yra gamtos kompleksų ir objektų, kurie gali būti ekologiniu ir estetiniu požiūriu vertingi ir vertinami aplinkosaugos, švietimo ir rekreaciniais tikslais.

Valstybiniai gamtos rezervatai Tai teritorijos (akvatorijos), kurios gali būti ypač svarbios gamtos kompleksų ar jų komponentų išsaugojimui ar atnaujinimui ir ekologinei pusiausvyrai palaikyti.

Evoliucinių idėjų plėtra. Charleso Darwino evoliucijos teorijos reikšmė. Evoliucijos griaunamųjų jėgų tarpusavio ryšiai. Natūralios atrankos formos, kovos dėl maisto rūšys. Sintetinė evoliucijos teorija. Pradiniai evoliucijos pareigūnai S. S. Četverikovo tyrimas. Evoliucijos teorijos vaidmuo šiuolaikiniame natūraliame pasaulio paveiksle

Evoliucinių idėjų plėtra

Visas organinės šviesos raidos teorijas galima suvesti į tris pagrindines kryptis: kreacionizmą, transformaciją ir evoliucionizmą. Kreacionizmas- tai rūšių stabilumo samprata, kuri organinės šviesos įvairovę laiko Dievo sukurtos jos rezultatu. Tai tiesiogiai susiformavo Europoje įsikūrus krikščionių bažnyčiai, kuri buvo paremta Biblijos tekstais. Žymūs kreacionizmo atstovai buvo K. Linney ir J. Cuvey.

C. Linnay „Botanikų princas“, atradęs šimtus naujų augalų rūšių ir sukūręs pirmąją savo sistemos eilutę, išryškindamas faktą, kad nežinomas organizmų rūšių skaičius neišvengiamai prasidėjo nuo sukūrimo. Žemės. , todėl smarvė nebepasirodo, bet jie nežino. Tik iki gyvenimo pabaigos jie gyvena Dievo dešinės rankos dvasia, kurią galima vertinti kaip galinčią vystytis prisirišus prie vietinių protų.

Žymaus prancūzų zoologo J. Cuvey (1769–1832) indėlis į biologiją buvo susijęs su skaitiniais paleontologijos, natūralios anatomijos ir fiziologijos duomenimis. Vyšnia apie koreliacijas- kūno elementų tarpusavio ryšiai. Dabar tam tikrose dalyse tapo įmanoma atkurti išorinę būtybės išvaizdą. Tačiau J. Cuvey paleontologinių tyrimų procesas nesulaukė pagarbos akivaizdžiai kopalių formų gausai ir staigiems būtybių grupių pokyčiams per geologinę istoriją. Šie duomenys tapo atspirties tašku formuluojant katastrofų teorijos Taigi dėl periodinių stichinių nelaimių ne kartą mirė visi, o gal ir visi organizmai Žemėje, o tada planeta vėl buvo apgyvendinta po katastrofą išgyvenusiomis rūšimis. J. Cuvey pasekėjai Žemės istorijoje aptiko iki 27 tokių katastrofų. Pasaulis ir revoliucija J. Cuve'ui atrodė pašalinta iš efektyvumo.

Mokslinių faktų kaupimo pasaulyje vis labiau ryškėjantys galutinių kreacionizmo teiginių kraštutinumai tapo išeities tašku kitokios pažiūrų sistemos formavimuisi. transformizmas, kuri pripažįsta rūšių tikrovę ir jų istorinę raidą.Šios srovės atstovai – J. Buffon, I. Gėtė, E. Darwinas ir E. Geoffroy'us Saint-Hilaire'as, negalėdami atskleisti tikrųjų evoliucijos priežasčių, sumažino jas iki susitelkimo į pernelyg didelės viduriniosios klasės protus ir išpūstų ženklų nuosmukį. Transformacijos šaknis galima rasti senovės graikų ir viduriniosios klasės filosofų darbuose, kurie pripažino istorinius organinio pasaulio pokyčius. Taigi Aristotelis apibrėžė gamtos vienybės ir laipsniško perėjimo nuo negyvosios gamtos kūnų prie augmenijos, o nuo jų prie būtybių - „gamtos švaistymo“ idėją. Pagrindinė gyvų organizmų pokyčių priežastis – maksimalus dėmesys jų vidaus procesams.

Prancūzų palikuonis J. Buffonas (1707-1788), pagrindinis jo 36 tomų „Gamtos istorijos“ gyvenimo pavyzdys, pranoko kreacionistų apraiškas, išplėtė Žemės istorijos apimtį iki 80–90 tūkst. Rokovas. Šiuo atveju mes nustatėme augalų ir gyvūnų pasaulio vientisumą, taip pat galimybę pakeisti organizmų sporas, esant veiksnių antplūdžiui dėl pernelyg didelio prijaukinimo ir hibridizacijos prigimties.

Anglų gydytojas, filosofas ir dainininkas E. Darwinas (1731–1802), Charleso Darwino senelis, pažymėjo, kad organinės šviesos istorija turi milijonus likimų, o sukurtos šviesos įvairovė yra pokyčių rezultatas. ” grupės, plūstant šiuolaikinei aplinkai, teisingiems ir neteisingiems organams bei kitiems veiksniams.

Visas būsimos būtybių grupės planas buvo paremtas vienu iš pagrindinių gyvojo pasaulio raidos įrodymų E. Geoffroy'us Saint-Hilaire'o (1772-1844). Prote, priešingai nei jo įpėdiniai, tapo toks plonas, rūšių pasikeitimą lėmė viduriniosios klasės valdininkų antplūdis ne tiek suaugus, kiek embrionuose.

Nepriklausomai nuo to, kas dalyvavo diskusijose, kurios įsiplieskė 1831 m. tarp J. Cuvey ir E. Geoffroy'aus Saint-Hilaire'o, kaip liudijimą Mokslų akademijoje, akivaizdus pranašumas buvo prarastas, o pats transformizmas tapo jo pirmtaku. evoliucionizmas. Evoliucionizmas(Evoliucijos teorija, evoliucijos teorija) yra požiūrių sistema, kuri atpažįsta gamtos raidą už dainavimo dėsnių. Tai teorinė biologijos viršūnė, leidžianti paaiškinti gyvų sistemų įvairovę ir sudėtingumą. Tačiau ryšys su tuo, kuris evoliucijos istorijoje aprašo apsaugai svarbius reiškinius, turi didelių sunkumų. Kai kurios evoliucijos teorijos vadinamos „darvinizmu“ ir yra išvestos iš Charleso Darwino mokymo, kuris iš esmės yra neteisingas, nors Charleso Darwino teorija padarė neįkainojamą indėlį į raidą. tik evoliucijos mokslas ir biologija apskritai (kaip ir daugelis kitų mokslų ), evoliucijos teorijos pagrindus padėjo kiti žmonės, ji vystosi ir šiandien, o „darvinizmas“ daugeliu aspektų neturi istorinės reikšmės.

Pirmosios evoliucijos teorijos – lamarkizmo – kūrėjas buvo prancūzas gamtos pasekėjas J. B. Lamarkas (1744-1829). Dėl griaunamosios evoliucijos galios mes iki smulkmenų atsižvelgėme į savo organizmų vidinius procesus. gradacijos dėsnis), tačiau ryšys su žmonių protu juos suklaidins, kol jie bus išsekę nuo šios pagrindinės linijos. Tokiu atveju vystosi tie organai, kuriuos gyvenimo procese intensyviai veikia maistas, o nereikalingi savo ruožtu nusilpsta ir gali būti prarasti. įstatymas turi teises ir skriaudas organams). Gyvenime ženklai sutvirtinami ir perkeliami į paviršius. Taigi, juostos buvimas tarp vandens paukščių pirštų buvo paaiškintas jų protėvių bandymais judėti vandens terpėje, o vėliau žirafų, po Lamarko, paveldėjimu, kad jų protėviai sugebėjo pašalinti lapus iš medžių viršūnės.

Lamarkizmo trūkumai buvo teorinis jo turtingos kilmės pobūdis, taip pat Kūrėjo perdavimo evoliucijai prielaida. Vystantis biologijai paaiškėjo, kad per gyvenimą organizmuose vykstantys individualūs pokyčiai dažniausiai patenka į fenotipinio kintamumo ribas, o jų perdavimas praktiškai neįmanomas. Pavyzdžiui, vokiečių zoologas ir evoliucijos teorijos teoretikas A. Weissmannas (1834–1914) daugybę kartų praleido kirpdamas pelių uodegas ir vėl pašalindamas uodeguotus graužikus iš jų palikuonių. J. B. Lamarko teoriją priėmė modernistai, o amžių sandūroje ji sudarė pagrindą vadinamajai. neolamarkizmas.

Charleso Darwino evoliucijos teorijos reikšmė

Įtakingiausia Charleso Darwino ir darvinizmo evoliucijos teorija buvo įkvėpta 1778 m. paskelbto anglų ekonomisto T. Malthuso „Traktato apie populiaciją“, geologo Charleso Lyello darbo, formuluotės. klitikos teorija, atrankos sėkmė Anglijoje ir Charleso Darwino (1809-1882) galia, sudaryta ekspedicijos Kembridže pradžioje, ekspedicijoje kaip gamtininkas Biglio laive ir jai pasibaigus.

Taigi T. Malthusas tvirtino, kad Žemės populiacija didėja geometrine progresija, kuri iš esmės nusveria planetos galimybes užsitikrinti maistą ir lemia kai kurių palikuonių mirtį. Charleso Darwino ir jo kolegos A. Wallace'o (1823-1913) atliktos paralelės atkreipė dėmesį į tai, kad gamtoje individai dauginasi puikiai, tačiau populiacijos dydis tampa akivaizdžiai stabilus. Anglų geologo C. Lyeelio Doslіzhennya buvo leista pakilti, žemės paviršius buvo toli nuo Bula, Yak Nini ir Zmіni Buliki Viklikan Viklikan, Vitru, vulkaninės vyverniye, dialisto organizmo galvos. Pats Čarlzas Darvinas, net būdamas studentas, buvo nustebintas nepaprasto vabalų kintamumo lygio ir, laikui bėgant, žemyninės Amerikos ir šalia jos esančių Galapagų salų floros ir faunos panašumo. tuo pačiu metu didelė rūšių įvairovė, pavyzdžiui, vėžliai. Be to, ekspedicijoje galėjome susekti milžiniškų išnykusių būtybių, panašių į šiandieninius šarvuočius ir leninininkus, skeletus, kurie visiškai pavogė jo tikėjimą rūšių kūrimu.

Pagrindinės evoliucijos teorijos nuostatos buvo suformuluotos Charleso Darwino 1859 metais Londono karališkosios partnerystės susirinkime, o vėliau išsakytos knygose „Rūšių panašumas natūralios atrankos kelyje, arba draugiškų rūšių išsaugojimas kova už gyvybę“ (1859), „Naminių gyvūnų ir kultūrų kaita“ (1868), „Žmonių ir būtybių raiška“ (1871), „Emocijų raiška žmonėms ir būtybėms“ (1872) ir kt.

Ch.Darwino fragmentuoto esmė evoliucijos samprata gali būti sumažintas iki pozicijų, kurios brėžiamos viena po kitos, kad būtų vienodos įrodyti:

  1. Individai, kurie tampa populiacija, neršia didesniais kiekiais, tačiau tai nėra būtina norint išlaikyti populiacijos dydį.
  2. Ryšys tarp gyvųjų išteklių bet kokiems gyviems organizmams neišvengiamai atsiranda kovoti už miegą. Ch.Darwinas analizavo tarprūšinę ir tarprūšinę kovą, taip pat kovą su dowkill faktoriais. Šiuo atveju atkreipiau dėmesį, kad kalba eina ne tik apie konkretaus individo kovą už gimimą, bet ir už palikuonių praradimą.
  3. Kovos už miegą pabaiga natūralus vynas– svarbesnis yra organizmų išlikimas ir dauginimasis, kurie netikėtai šiems protams pasirodė patraukliausi. Natūrali atranka daugeliu atžvilgių yra panaši į dirbtinę atranką, kurią žmonės ilgą laiką naudojo kurdami naujas augalų ir naminių gyvūnų veisles. Atrinkdami individus, kurie gali turėti kokį nors ženklą, žmonės išsaugo šiuos ženklus selektyvaus veisimo būdu, selektyvaus dauginimo ar pjovimo pagalba. Ypatinga natūralios atrankos forma – straipsnyje atrenkami ženklai, neturintys tiesioginės prisirišusios reikšmės (ilgos plunksnos, dideli ragai ir kt.), siekiant užtikrinti sėkmingą reprodukciją, paliekant individui didesnę naudą Prastas užsitęsusiam. būklės arba pavojingesnis to paties gaminio supernikams
  4. Evoliucijos medžiaga yra organizmų prakilnumas, atsirandantis dėl jų silpnumo. C. Darwinas išskaidė nesvarbią tylos dainą. Pevna(grupinis) dosnumas pasireiškia visuose rūšies individuose, tačiau veikiamas giedojimo faktoriaus ir yra žinomas žuvyse, kai taikomas šio veiksnio veikimas. Neatpažintas(individualus) lankstumas – tai pokyčiai, atsirandantys individo odoje, neatsižvelgiant į dovkill faktorių reikšmę, ir perduodami paviršiams. Toks universalumas neturi jokio įgimto (prisitaikomojo) pobūdžio. Bėgant metams tapo aišku, kad dainos intensyvumas nėra recesyvinis, o nesvarbus – recesyvinis.
  5. Natūrali atranka yra pasiryžusi lemti divergenciją, gretimų izoliuotų rūšių požymį – divergenciją ir, priešingai, naujų rūšių kūrimąsi.

Charleso Darwino evoliucijos teorija postulavo rūšių atsiradimo ir vystymosi procesą bei atskleidė patį evoliucijos mechanizmą, kuris remiasi natūralios atrankos principu. Darvinizmas taip pat suvokė užprogramuotą evoliucijos prigimtį ir postulavo jos nenutrūkstamą prigimtį.

Tuo pat metu Charleso Darwino evoliucijos teorija visiškai negalėjo kalbėti, pavyzdžiui, apie genetinės medžiagos prigimtį ir jos galią, nuosmukio ir nenusmukimo mentaliteto esmę, jų evoliucinį vaidmenį. Tai lėmė darvinizmo krizę ir naujų teorijų atsiradimą: neolamarckizmą, saltacionizmą, nomogenezės sampratą ir kt. Neolamarkizmas Remiantis nusistovėjusia J.B.Lamarcko teorija apie patinusių požymių mažėjimą. Saltacionizmas- tai požiūrių į evoliucijos procesą kaip į stribą panašius pokyčius, kurie lemia greitą naujų rūšių, rūšių ir didesnių sisteminių grupių atsiradimą, sistema. Koncepcija nomogenezė postuluoja tiesioginės evoliucijos programavimą ir įvairių ženklų vystymąsi remiantis vidaus dėsniais. Be darvinizmo ir genetikos sintezės XX amžiaus 20–30-aisiais pradėjome nekreipti dėmesio į tai, kad jie neišvengiamai buvo kaltinami dėl menkų faktų paaiškinimo.

Ryšiai tarp griaunančių evoliucijos jėgų

Evoliucija gali būti siejama su bet kurio vieno agento veikimu, dėl mutacijų dėl galingų jėgų, epizodinių ir neorientuotų pokyčių, ir neįmanoma užtikrinti individų tęsimosi vidurio agentams, kaip ir natūrali Atranka jau vyksta. rūšiuojant pakeitimus. Taigi pats gėris negali būti vienintelis evoliucijos veiksnys, nes atrankai reikia nuoseklios medžiagos, kurią tiekia mutacijos.

Galima suprasti, kad mutacijos procesas ir genų srautas sukuria daugialypiškumą, o natūrali genų atranka ir dreifas surūšiuoja šį daugialypumą. Tai reiškia, kad veiksniai, kurie sukuria gausą, sukelia mikrorevoliucijos procesą, o gausos rūšiavimas tęsiasi, o tai lemia naujų pasirinkimų dažnių nustatymą. Tokiu būdu evoliuciniai pokyčiai tarp gyventojų gali būti vertinami kaip prostatos jėgų, kurios sukuria ir rūšiuoja genotipinę įvairovę, veikimo rezultatas.

Mutacijos proceso ir atrankos sąveikos pavyzdys yra žmonių hemofilija. Hemofilija yra liga, kurią sukelia sumažėjęs gerklų kraujo kiekis. Anksčiau tai sukėlė mirtį prieš reprodukcinį laikotarpį, nes minkštųjų audinių pažeidimas galėjo sukelti didelį kraujo netekimą. Manoma, kad šią ligą sukėlė recesyvinė H (Xh) geno mutacija, įtraukta į šį straipsnį. Moterys retai serga hemofilija, dažniau būna heterozigotinės, o ligos metu mėlynės gali susilpnėti. Teoriškai per kelias kartas tokie asmenys miršta nesulaukę pilnametystės ir paeiliui, alelis yra atsakingas už išnykimą iš populiacijos, nes ligos dažnis nemažėja dėl pasikartojančių šio lokuso mutacijų, kaip tai tapo karalienei Viktorijai. kurie perdavė ligą trims Europos karališkųjų asmenų kartoms. Nuolatinį šios ligos dažnį liudija lygybė tarp mutacijos proceso ir atrankos spaudimo.

Natūralios atrankos formos, kovos dėl maisto rūšys

Natūrali atranka vadinti sėkmingiausių individų palikuonių atėmimo ir mažiausiai svarbių asmenų mirties patirties pasirinkimą.

Natūralios atrankos esmė evoliucijos teorijoje yra diferencinė (ne lapuočių) išsaugojimas ankstesnių genotipų populiacijoje ir jų selektyvus dalyvavimas perduodant genus kitai kartai. Šiuo atveju jis taikomas ne vietiniam charakteriui (ar genui), o visam fenotipui, kuris susidaro dėl genotipo sąveikos su Dovkill faktoriais. Natūrali atranka skirtinguose protuose turi skirtingą vidurinį pobūdį. Šiuo metu yra atskiriamos kelios natūralios atrankos formos: stabilizuojantis, trupantis ir plyšimas.

Stabilizuojantis pasirinkimas nukreipiant į siauros reakcijos normos įtvirtinimą, kuri pasirodė labiausiai simpatiška vaiko protui. Vin paveikia šiuos tipus, jei fenotipiniai ženklai yra optimalūs nuolatiniam viduriniosios klasės protui. Užpakaliuką panaudokime atrankai stabilizuoti ir šiltakraujų gyvūnų stabiliai kūno temperatūrai išsaugoti. Šią atrankos formą išsamiai ištyrė žymus veterinarijos zoologas I. aš. Šmalhauzenas.

Rukhomijus Vidbiras Jis kyla dėl viduriniosios klasės minčių pasikeitimo, todėl išsaugomos mutacijos, kurios išsivysto iš vidurinės ženklų reikšmės, o anksčiau susiformavusi forma yra jautri susilpnėjimui dėl rūšių trūkumo Suteikia gaivumo naujiems protams. . Pavyzdžiui, Anglijoje, užsikrėtus komercinėms rūšims, beržų kandžių pūgos tamsiais žievuotais sparnais, kurios buvo ryškiausios paukščių žymės ant amarų, išplito tiek, kad turtingose ​​vietose ir aprūko beržų krosnys. Griūvančios atliekos nepriima visiškai susilpnėjusios formos, prieš kurią dėl aplinkosaugos organizacijų vizitų palikimo padėtis smarkiai pagerėjo dėl atmosferos trukdymo, ir saugokitės pūgų rūgimo pasukti į galutinė produkcija.

Rozrivniy, arba trikdantis pasirinkimas priima kraštutinių ženklo variantų išsaugojimą ir pašalina tarpvietes, nes, pavyzdžiui, dėl otocheminių medžiagų sąstingio jos yra atsparios didelei grupei asmenų, sergančių komomis. Už savo mechanizmo trikdanti atranka pereina į stabilią atranką. Neabejotinai šios populiacijos atrankos formos lemia daugybę ryškiai skirtingų fenotipų. Šis reiškinys vadinamas polimorfizmas. Reprodukcinės izoliacijos tarp labai išreikštų formų rezultatas gali sukelti specifikaciją.

Kartais jie taip pat atidžiai žiūri destabilizuojantis pasirinkimas, kurioje išsaugomos mutacijos, lemiančios platų bet kokių požymių išplitimą, pavyzdžiui, tam tikrų moliuskų, gyvenančių įvairiuose jūros bangavimo griaučių dėmės mikroprotuose, fermentaciją ir lukštus. Šią atrankos formą gyvūnams prijaukinti atrado D. K. Beliajevas.

Gamtoje kiekviena natūralios atrankos forma neatsiranda gryna forma, tačiau, nepaisant to, yra įvairių jų derinių, o vidutinių minčių pokyčių pasaulyje išryškėja viena ar kita. Taigi, atlikus pakeitimus viduryje, destruktyvioji atranka pakeičiama stabilizuojančia, kuri optimizuoja naujų galvų individų grupę.

Natūrali atranka atrenkama iš skirtingų lygių, su kuriais siejama ir individuali, grupinė bei būseninė atranka. Individualus Atrankoje atsižvelgiama į mažiau atrinktų individų, pavyzdžiui, grupinių nurodymų gelbėti ženklus, vieną individą ir neršto grupę. Esant spaudimui grupė Ištisos populiacijos, rūšys ir didelės organizmų grupės gali išnykti be palikuonių pertekliaus. Vietoj individualios atrankos grupinė atranka sutrumpina formų įvairovę gamtoje.

Puikus pasirinkimas Jis pasirodo vieno straipsnio viduryje. Vin turi ypatingą ženklą, kuris užtikrins sėkmę labiausiai pasiklydusiems palikuonims. Šioje natūralios atrankos formoje susiformavo būsenos dimorfizmas, kuris atsispindi Pavičiaus dydžiu ir spygliuota uodega, elnio raguose ir kt.

Natūrali atranka yra rezultatas kovoti už miegą remiantis vangumu. Kovodami su tikrove, suprasti savo ir kitų rūšių individų sąveikų visumą ir bendrauti su abiotiškais Dovkill pareigūnais. Šie dinosai reiškia dainuojančio individo sėkmę arba nesėkmę išgyvenant ar praradus palikuonis. Kovos dėl maisto priežastis yra per didelis asmenų skaičius, palyginti su turimais ištekliais. Be konkurencijos, tai apima abipusę paramą ir savitarpio pagalbą, o tai padidina asmenų galimybes išgyventi.

Sąveika su Dovkill veiksniais Dėl to taip pat gali mirti didelė dalis asmenų, pavyzdžiui, ištikti komos, nors nedidelė jų dalis išgyvena žiemą.

Sintetinė evoliucijos teorija

XX amžiaus pradžios genetikos sėkmė, pavyzdžiui, vystant mutacijas, iškėlė idėją, kad recesiniai organizmų fenotipo pokyčiai generuojami žaibiškai, o ne per trivialią valandą, kaip teigiama. pagal Charleso Darwino evoliucijos teoriją. Tačiau tolesni tyrimai populiacijos genetikos srityje paskatino suformuluoti naują evoliucinių požiūrių sistemą XX amžiaus XX–50-aisiais. sintetinė evoliucijos teorija. Vakar buvo įneštas reikšmingas jos kūrybos indėlis skirtingos salys: Radyanskie Vcheni S.S. E. Mayr.

Pagrindinės sintetinės evoliucijos teorijos nuostatos:

  1. Evoliucijos elementarioji medžiaga yra recesinis kintamumas (mutacinis ir kombinacinis) populiacijos individuose.
  2. Elementarus evoliucijos vienetas yra populiacija, iš kurios atsiranda visi evoliuciniai pokyčiai.
  3. Elementarus evoliucijos reiškinys – tai populiacijos genetinės struktūros pasikeitimas.
  4. Elementarūs evoliucijos valdininkai – genų dreifas, gyvenimo turbulencija, genų tėkmė – yra nekrypčių požymių, nepastovus charakteris.
  5. Vienintelis tiesioginis evoliucijos veiksnys yra natūrali atranka, kuri turi kūrybinį pobūdį. Natūrali atranka gali būti stabilizuojanti, destruktyvi arba griaunanti.
  6. Evoliucija yra skirtingo pobūdžio, todėl vienas taksonas gali sukelti kelis naujus taksonus, kaip ir rūšis turi mažiau nei vieną protėvį (rūšį, populiaciją).
  7. Evoliucija yra laipsniška ir nereikšminga. Speciacija kaip evoliucijos proceso etapas apima vėlesnį vienos populiacijos pakeitimą maža kitų nuo laiko priklausomų populiacijų populiacija.
  8. Yra dviejų tipų evoliucijos procesai: mikroevoliucija ir makroevoliucija. Makrorevoliucija neturi savo specialių mechanizmų ir yra veikiama mikrorevoliucinių mechanizmų.
  9. Bet kuri sisteminė grupė gali klestėti (biologinė pažanga) arba išnykti (biologinė regresija). Biologinė pažanga pasiekiama per gyvų organizmų pokyčius: aromorfozes, idėjinius prisitaikymus ar požeminę degeneraciją.
  10. Pagrindiniai evoliucijos dėsniai yra neatšaukiama prigimtis, laipsniškas gyvybės formų sudėtingumas ir rūšių tęstinumo vystymasis iki gyvenimo pabaigos. Tuo pačiu metu toje raidoje nėra pabaigos ženklo, ty procesas nėra kryptingas.

Nepaisant to, kad evoliucijos teorija per pastarąjį dešimtmetį buvo praturtinta pažangių mokslų – genetikos, atrankos ir kt. – duomenimis, ji vis dar neatlaiko daugelio aspektų, pavyzdžiui, tiesioginės nuosėdinės medžiagos kaitos, kad Ateityje gali būti sukurta nauja evoliucijos koncepcija, kuri pakeis sintetinę teoriją

Elementarieji evoliucijos veiksniai

Panašiai kaip ir sintetinė evoliucijos teorija, elementarus evoliucijos reiškinys slypi populiacijos genetinės sandaros pasikeitime, o procesai, lemiantys genofondų pasikeitimą, vadinami. elementarūs evoliucijos veiksniai. Tai apima mutacijos procesą, populiacijos mažėjimą, genetinį dreifą, izoliaciją ir natūralią atranką. Natūralios atrankos svarba vyno evoliucijoje bus nagrinėjama greta.

Mutacijos procesas kuri yra nenutrūkstama kaip pati evoliucija, skatinanti populiacijos genetinį nevienalytiškumą dėl naujų ir naujų genų variantų vystymosi. Mutacijos, atsirandančios dėl išorinių ir vidinių veiksnių antplūdžio, vadinamos genetinėmis, chromosominėmis ir genominėmis.

Genų mutacijos vibruoti 10 -4 -10 -7 dažniu vienai gametai, tačiau, atsižvelgiant į tai, kad daugumoje žmogaus organizmų genų skaičius gali siekti keliasdešimt tūkstančių, neįmanoma atpažinti, kad du organizmai buvome visiškai identiški. Dauguma pasitaikančių mutacijų yra recesyvinės, o dominuojančios mutacijos yra jautresnės natūraliai atrankai. Recesyvinės mutacijos sukuria šį spazminio gyvenimo trumpumo rezervą, nes prieš pasirodant fenotipe jos gali įsitvirtinti turtinguose individuose heterozigotinėje būsenoje, o tai lemia stiprų populiacijos kryžminimą.

Chromosomų mutacijos, yra susijęs su chromosomos dalies (visos chromosomos) praradimu ar perkėlimu į kitą, taip pat su dalimis skirtinguose organizmuose, pavyzdžiui, skirtumas tarp skirtingų kirminų tipų slypi vienoje chromosomų poroje, o tai apsunkina jų struktūros vonia.

Genominės mutacijos, susijęs su poliploidizacija, taip pat lemia naujos populiacijos reprodukcinę izoliaciją dėl pirmosios zigotos stadijos mitozės sutrikimų. Laikas ne mažesnis, dvokiantys augalai yra plačiai paplitę ir tokie augalai gali augti Arktyje ir ant alpinių svogūnų dėl didesnio atsparumo pernelyg atšiauriems veiksniams.

Kombinacinis lankstumas, užtikrinantis naujų genotipo genų derinio variantų atsiradimą ir, aišku, prognozuojantis naujų fenotipų atsiradimo tikimybę, taip pat įnešantis jų indėlį į evoliuciją Šiuose procesuose tik nedaugelis žmonių turi chromosomų derinio variantų skaičius tapti 2 23, todėl panašus organizmo išvaizda Tai jau, akivaizdu, praktiškai neįmanoma.

hvili populiacijos. Iki ilgalaikio rezultato (genofondo išsekimo) natūraliose populiacijose dažnai atsiranda organizmų skaičiaus svyravimai, kurie kai kuriose rūšyse (motose, žuvyse ir kt.) gali keistis dešimtis ir šimtus kartų. gyventojų sveikata, arba "Hvili gyvenimas". Individų skaičiaus padidėjimas arba pasikeitimas populiacijose gali būti periodiškai, taigi aš neperiodinis. Pirmieji yra sezoniniai arba turtingi, pvz., migruojančių paukščių migracija arba dafnijų dauginimasis, kuriuose pavasarį nėra patelių, o pavasarį būna žmonių, reikalingų dirbinių dauginimuisi. Dėl nereguliarių žmonių skaičiaus svyravimų draugiškose upėse dažnai staigiai padaugėja ežių, naikinamas gyvenimo protas, daugėja piktadarių ir hijakų.

Populiacijos atsinaujinimo fragmentai susidaro iš nedidelio skaičiaus individų, nes nėra viso alelių rinkinio, o nauja besiformuojanti populiacija atsiranda dėl skirtingos genetinės struktūros. Genų dažnio pasikeitimas populiacijoje dėl genetinių veiksnių vadinamas genetinis dreifas, arba genetiniai-automatiniai procesai. Kartu vystomos ir naujos teritorijos, sunaudojama net nemažai šios rūšies individų, kurie gali tapti naujos populiacijos pradžia. Štai kodėl šių asmenų genotipai turi ypatingą reikšmę ( pagrindinis poveikis). Dėl genetinio dreifo dažniausiai atsiranda naujų homozigotinių formų (už mutantinių alelių), kurios gali pasirodyti reikšmingos ir jas toliau įgyti natūralios atrankos būdu.

Taigi tarp Amerikos žemyno indėnų ir laplandiečių labai daug asmenų, turinčių I kraujo grupę (0), taip pat retais atvejais III ir IV grupes. Akivaizdu, kad pirmoje kartoje populiacijos šeimininkai buvo asmenys, kurie buvo maži I B alelyje arba dalyvavo atrankos procese.

Iki dienos pabaigos vyks keitimasis aleliais iš paveldėjimo tarp skirtingų populiacijų individų. genų srautas, kuri keičia kaimyninių populiacijų įvairovę, tačiau priskiriama izoliacijos kaltė. Iš esmės genų srautas yra uždelstas mutacijos procesas.

Isolation. Bet kokie populiacijos genetinės struktūros pokyčiai gali būti fiksuojami, o tai įvyks visada isolation– kaltė dėl bet kokių kliūčių (geografinių, ekologinių, elgesio, reprodukcinių ir kt.), dėl kurių sunku ir neįmanoma susikryžminti skirtingų populiacijų individus. Nors pati izoliacija nesukuria naujų formų, ji bent išsaugo genetinius skirtumus tarp populiacijų, kurios yra jautrios natūralios atrankos antplūdžiui. Yra dvi izoliacijos formos: geografinė ir biologinė.

Geografinė izoliacija Jis atsiranda dėl buveinės suskirstymo fizinėmis kliūtimis (sausumos organizmų vandens perėjomis, hidrobiontų rūšių žemės sklypais, iškilusių sklypų grioviais ir lygumose); Šis gyvena mažai rūdijančiu arba tvirtinamas (Rosline). Tam tikra geografinė izoliacija gali prisidėti prie rūšies arealo išplėtimo dėl vėlesnio jos populiacijos išnykimo gretimose teritorijose.

Biologinė izoliacija Tai yra daugybės tos pačios rūšies organizmų skirtumų palikimas, kurie dažniausiai užkerta kelią hibridizacijai. Yra daugybė biologinės izoliacijos atmainų: ekologinė, sezoninė, etologinė, morfologinė ir genetinė. Ekologiška izoliacija Jis visada gali pasiekti ekologines nišas (pavyzdžiui, keičiant ežių buveines ir prigimtį, kaip geltonplaukė ir pušinė erkė). Sezoninis(laikas-valanda) izoliacijos išvengiama, kai tos pačios rūšies individai dauginasi skirtingais terminais (skirtingos silkių bandos). Etologinė izoliacija slypi elgesio ypatumais (skirtingų populiacijų patelių ir patinų poravimosi ritualo ypatumai, baravimas, „užmigdymas“). At morfologinė izoliacija Prieš hibridizaciją skiriasi reprodukcinių organų struktūra arba kūno dydis (pekinas ir dogas). Genetinė izoliacija Gali turėti didžiausią antplūdį ir pasireiškia būsenos ląstelių beprotiškumu (zigotos mirtimi po neršto), sterilumu ar sutrumpėjusia hibridų gyvenimo trukme. To priežastys yra chromosomų skaičiaus ir formos ypatumai, kurių paveldėjimas neleidžia pilnaverčio ląstelių pogrupio (mitozės ir mejozės).

Sunaikinus didesnį populiacijų nevienalytiškumą, šių rūšių izoliacija sutvirtina tam tikras savybes, kurios yra susijusios su genotipiniu lygiu dėl mutacijų ir populiacijos svyravimų. Kai gyventojų oda yra veikiama natūralios atrankos antplūdžio kartu su kitais ir nerizikuoja, kad gali atsirasti skirtumų.

Gamtos išteklių vaidmens evoliucijoje sukūrimas

Natūrali atranka veikia kaip savotiškas „sietelis“, kuris rūšiuoja genotipus pagal nuoseklumą. Tačiau Charlesas Darwinas teigė, kad pasirinkus ne tik ir ne per daug taupymo variantų, įskaitant trumpiausią, bet ir blogiausio pašalinimą, galima sutaupyti įvairiausių produktų. Ši natūralios atrankos funkcija nėra ribojama, fragmentai užtikrina prijungtų genotipų dauginimąsi, taigi, tiesiogiai rodo evoliuciją, nuoseklias sulankstymo fazes ir skaitinį nuosmukį. Natūrali atranka neturi dainos ženklo: remiantis ta pačia medžiaga (spazminis žiemos miegas) skirtingų protų Gali būti gauti skirtingi rezultatai.

Kalbant apie šią analizę, evoliucijos faktoriaus negalima lyginti su skulptoriaus, drožiančio marmuro skutimą, kuris dabar yra tolimas žmogaus protėvis, darbu, kuris ruošia akmens dirbinį, neatskleisdamas galutinio rezultato, kuris slypi. ne tik gamtoje savo formos, formos ir stiprumo akmuo, tiesioginis smūgis. pumpuras. Tačiau jei įvyksta nesėkmė, atranka, kaip ir žmogiškoji prigimtis, lemia „neteisingą“ formą.

Moku už selekciją ir vynuogyną genetinė tuštybė Tai reiškia, kad populiacijoje kaupiasi mutacijos, kurios laikui bėgant gali sukelti greitą didelės dalies individų mirtį arba nedidelio jų skaičiaus migraciją.

Natūralios atrankos spaudimu formuojasi rūšių įvairovė, tobulėja organizuotumo lygis, jų sudėtingumas ir specializacija. Prote, vardan kūrinių atrankos, sukurtos žmonių, neturinčių vertingų valdovo ženklų, dažniausiai atkaklios valdžios nenaudai, natūrali atranka tam neįmanoma, o gamtos išteklių fragmentai negali kompensuoti trūkumo dėl to. gyventojų pragyvenimo lygio mažėjimui.

S. S. Četverikovo tyrimas

Vieną svarbiausių darbų iki darvinizmo ir genetikos sutaikinimo sukūrė Maskvos zoologas S. S. Četverikovas (1880-1959). Remiantis vaisinės muselės Drosophila natūralių populiacijų genetinės sudėties tyrimų rezultatais, mes nustatėme, kad jos neturi heterozigotinės formos recesyvinių mutacijų, o tai nesunaikina fenotipinio vienalytiškumo. Dauguma šių mutacijų yra nemalonios organizmui ir sukuria tokius pavadinimus genetinis pranašumas, kuris sumažina zagalomo populiacijos sąstingį iki mažylio. Bet kokios mutacijos, kurios gali turėti didelę reikšmę rūšies vystymosi metu, gali įgyti reikšmingos vertės ateityje ir pan. laisvo mieguistumo rezervas. Tokių mutacijų išplitimas tarp populiacijos individų naujausių stiprių veisimų metu gali užkirsti kelią jų perėjimui į homozigotinę būseną ir pasireikšti fenotipu. Jakščo šios stovyklos ženklai - Plaukų džiovintuvas- Jei to prireiks, tai po kelių kartų ji pradės ryškėti iš mūsų galvose mažiau dominuojančios figūros populiacijos tuo pačiu metu kaip ir mūsų nešiojančiųjų. Taigi, po tokių evoliucinių pokyčių, recesyvinis mutantinis alelis išsaugomas, o dominuojantis alelis išsaugomas.

Pabandykime išsiaiškinti konkrečios programos kainą. Toliau tiriant bet kurią konkrečią populiaciją, galima atskleisti, kad laikui bėgant gali prarasti ne tik fenotipinė, bet ir genotipinė struktūra, o tai yra dėl laukinių kombinacijų, arba panmiksija diploidiniai organizmai.

Šis reiškinys aprašytas įstatymu Hardy – Veinbergas Todėl idealioje populiacijoje būtų didelis dydis be mutacijų, migracijos, populiacijos svyravimų, genetinio dreifo, natūralios atrankos ir, mąstant, stiprios diplo alelių dažnio ir genotipų konvergencijos. Tie patys organizmai nesikeičia per kelias kartas.

Pavyzdžiui, populiacijoje dainos ženklą koduoja du to paties geno aleliai – dominuojantis ( A) ir recesyvinis ( A). Dominuojančio alelio dažnis nurodomas, kai R, ir recesyvinis - q. Šių alelių dažnių suma tampa 1: p + q= 1. Tada, kadangi žinome dominuojančio alelio dažnį, galime apskaičiuoti ir recesyvinio alelio dažnį: q = 1 – p. Tiesą sakant, alelių dažniai atitinka konkrečių lytinių ląstelių kūrimo homogeniškumą. Tada, susidarius zigotams, pridedami pirmosios kartos genotipų dažniai:

(pA + qa) 2 = p 2 A.A. + 2pqAa + q 2 aa = 1,

de p 2 A.A.- Dominuojančių homozigotų dažnis;

2pqAa- heterozigotų dažnis;

q 2 aa- Recesyvinių homozigotų dažnis.

Nesvarbu pažymėti, kad vėlesnėse kartose genotipų dažnis bus prarastas, o tai palaikys genetinę populiacijos įvairovę. Tačiau gamtoje idealios populiacijos yra kasdienės, o jų mutantiniai aleliai gali būti išsaugoti, išplėsti arba pakeisti anksčiau nei labiausiai išplėsti aleliai.

S. S. Četverikovas aiškiai supranta, kad natūrali atranka apima ne tik mažiausius simbolius, bet ir koduoja jų alelius, bet ir visą genų kompleksą, kuris prisideda prie vieno geno pasireiškimo fenotipe arba genotipo centras. Šiuo metu visas genotipas yra vertinamas kaip genotipinis centras, kaip genų rinkinys, galintis sustiprinti arba susilpninti specifinių alelių pasireiškimą.

Ne mažiau svarbūs evoliucijos teorijos raidoje yra S. S. Četverikovo tyrimai tiriant populiacijos dinamiką, „gyvybės dinamikos“, arba populiacijos dinamikos, kontekste. Dar būdamas studentas, 1905 m. jis paskelbė straipsnį apie masinio špalakų dauginimosi komoje galimybę ir jų skaičiaus plitimą.

Evoliucijos teorijos vaidmuo šiuolaikiniame natūraliame pasaulio paveiksle

Svarbu iš naujo įvertinti evoliucijos teorijos svarbą biologijos ir kitų gamtos mokslų raidai, nes ji iš pradžių paaiškino mūsų planetos gyvybės istorinės raidos mintis, priežastis, mechanizmus ir rezultatus, o vėliau pateikė materialistinį vaizdą. vargonų raidos paaiškinimas Sėkmės pasauliui. Be to, natūralios atrankos teorija tapo pirmąja moksline biologinės evoliucijos teorija, nes ją kurdamas Charlesas Darwinas nesirėmė diskrecija, o peržengė autoritetus ir rėmėsi tikra galia bei gyvais organizmais. Natomistas biologinius instrumentus praturtino istoriniu metodu.

Evoliucijos teorijos formuluotė patiko ne tik triukšmingiesiems mokslinė diskusija, Ale skyrė tokių mokslų, kaip gamtos biologija, genetika, atranka, antropologija ir daugybė kitų, plėtrą. Ryšium su tuo, negalima nesinaudoti teiginiu, kad evoliucijos teorija pasiekė kulminaciją paskutinę biologijos raidos stadiją ir tapo jos pažangos atskaitos tašku XX amžiuje.

Gyvosios gamtos evoliucijos įrodymas. Evoliucijos rezultatai: organizmų tęstinumas prieš žudymą, rūšių įvairovė

Gyvosios gamtos evoliucijos įrodymas

Įvairiose biologijos srityse, net prieš Charlesą Darwiną ir po jo evoliucijos teorijos paskelbimo, buvo atmesti visi menki ją patvirtinantys įrodymai. Kaip vadinamos datos? evoliucijos įrodymas. Dažniausiai siūlomi paleontologiniai, biogeografiniai, istoriniai-embriologiniai, istoriniai-anatominiai ir istoriniai-biocheminiai evoliucijos įrodymai, nors jų negalima atmesti ir duomenų apie taksonomiją, augalų ir gyvūnų atranką.

Paleontologiniai įrodymai Gruntuotas ant apdoroto perteklinių organizmų kopalino. Į juos patenka ne tik gerai išsilaikę, sušalę lede ar į burštiną patalpinti organizmai, bet ir rūgščiuose durpynuose aptiktos „mumijos“, bet ir pertekliniai organizmai, išsilaikę nuosėdinėse uolienose ir uolienose, t. Senovės veislių buvimas paprasčiausių organizmų, vėlesniųjų ir tų, kurie yra panašūs vienas į kitą, pažįsta kitą, gerbia vieną iš reikšmingiausių evoliucijos įrodymų ir juostą. Šiuolaikiniais laikais nėra daugiau išnykusių ir išnykusių rūšių. dėl besikeičiančių Dowkill minčių.

Nepaisant to, kad buvo aptikti tik keli organinių liekanų pėdsakai, o paleontologiniame įraše yra daug kasdienių fragmentų dėl nekokybiško organinių medžiagų pertekliaus išsaugojimo, organizmų formų vis dėlto buvo rasta Ir kurios turi požymių. tiek evoliuciškai didesnių senovinių, tiek jaunesnių organizmų grupių. Šios organizmų formos vadinamos tranzityvinės formos. Tai aiškūs pereinamųjų formų atstovai, iliustruojantys perėjimą nuo žuvų prie sausumos stuburo žuvų, tokių kaip žuvys ir stegocefalijos, o tarp roplių ir paukščių – Archeopteryx užima vietą.

Kopalinos formų eilės, evoliucijos proceso metu nuosekliai susietos viena su kita kaip paslėpti ir privatūs ryžiai, vadinamos filogenetinė serija. Jie gali būti atstovaujami didžiuliais pertekliais iš skirtingų žemynų ir pretenduoti į didesnę ar mažesnę gausą, tačiau jų pritaikymas neįmanomas nekeičiant formų, kuriose jie gyvena, siekiant parodyti evoliucijos proceso tęstinumą. Klasikinis filogenetinės serijos pavyzdys yra arklio protėvių evoliucija, kurią atsekė evoliucinės paleontologijos įkūrėjas V. O. Kovalevskis.

Biogeografiniai įrodymai. Biogeografija nes mokslas atranda rūšių, lajų ir kitų gyvų organizmų grupių plėtimosi ir pasiskirstymo mūsų planetos paviršiuje modelius, taip pat jų grupavimą.

Bet kurioje žemės paviršiaus dalyje yra prie tokio lygio prisirišusių ir gerai įsišaknijusių organizmų rūšių, kai jie importuojami atskirai, pavyzdžiui, triušiai Australijoje, taip pat panašių organizmų formų buvimas kitose šalyse. matomos reikšmingose ​​vietose, viena po kitos, vienoje žemės dalyje, pirmiausia dėl visko, apie tuos, kad Žemės vaizdas ne visada bus toks, ir geologinius pokyčius, stabdančius žemynų slinkimą, kalnų kūrimąsi. , Šviesojo vandenyno lygio kilimas ir kritimas įteka į organizmų evoliuciją. Pavyzdžiui, Vakarų Amerikos atogrąžų regionuose, Vakarų Afrikoje ir Australijoje yra panašių plaučių žuvų rūšių, o jų buveinės apima vieną kupranugarių ir lamų aptvarą Vakarų Afrikoje.dauguma Azijos ir šiuolaikinės Amerikos. Paleontologiniai tyrimai parodė, kad kupranugariai ir lamos buvo panašūs į senovės protėvius, kurie buvo gyvi ankstyvojoje Amerikoje, o vėliau per buvusį Beringo sąsiaurį išsiplėtė į Aziją, taip pat per Panamos sąsmauką į Pivdennaya America. Per metus gretimuose regionuose išmirė visi šios šeimos atstovai, o regioniniuose regionuose evoliucijos procese susiformavo naujos rūšys. Didesnis ankstyvas Australijos atsiskyrimas nuo kitų sausumos masyvų leido susiformuoti ypatingai florai ir faunai, kuri išsaugojo tokias rūšių formas kaip monotremes - cacconis ir echidna.

Žvelgiant į biogeografiją, galima paaiškinti Darvino nuolaužų įvairovę Galapagų salose, kurios yra nutolusios 1200 km nuo Laukinės Amerikos pakrantės ir staklių vulkaninės veiklos. Akivaizdu, kad kai ant jų atskrido vienos kikilių rūšies atstovai Ekvadore, o paskui, padauginę visame pasaulyje, kai kurie individai apsigyveno kitose salose. Centrinėse didžiosiose salose kova dėl gyvybės (žuvies, lizdavietės ir kt.) buvo pati intensyviausia, formavosi rūšys, kurios sugyvena su įvairiais ežiais (žuvys, vaisiai, nektaras, koma ir kt.). .).

Jie prisidėjo prie skirtingų organizmų grupių plėtimosi ir klimato kaitos Žemėje pokyčių, kurie slopino vienų grupių klestėjimą, o kitų – išnykimą. Tarp anksčiau plačiai paplitusių floros ir faunos išlikusių organizmų rūšių ar grupių vadinamos relikvijos. Tai ginkmedis, sekvoja, tulpmedis, koelakantas, žuvis, koelakantas ir kt. Plačiąja prasme vadinamos gretimuose teritorijos sklypuose ar vandens telkiniuose gyvenančios augalų ir būtybių rūšys. endeminis, arba endeminis. Pavyzdžiui, visi Australijos vietinės floros ir faunos atstovai yra endeminiai, o iki 75% Baikalo ežero floros ir faunos yra endeminės.

Anatominiai įrodymai. Natūralių gyvūnų grupių ir rūšių anatomijos tyrimas suteikia galutinių įrodymų apie jų organų panašumą. Nepaisant to, kad aplinkos veiksniai, beprotiška, daro įtaką kasdieniniam organų gyvenimui, apaugę sočiais miškais Visame plataus išplitimo žieduose yra taurėlapių, žiedlapių, lervų ir motinėlių, o antžeminių stuburo būtybių pabaigą lemia penkių pirštų planas. Organai, kurie yra panašūs į Budovos organus, kurie užima tas pačias kūno vietas ir vystosi iš tų pačių mikrobų savo gimtuosiuose organizmuose, tačiau atlieka skirtingas funkcijas, yra vadinami. homologiškas. Taigi, klausos kaulai (plaktukas, uodegos ir kuokštelės) yra homologiški žuvų imbieriniams skliautams, gyvačių kaulai panašūs į kitų nugaros smegenų stuburo smegenis, voverių pieniniai kaulai yra sudoriferiniai, ruonių ir banginių ruonių pelekai. yra kriliai, paukščiai, arklio galai.

Kai organai sutrinka, greičiausiai evoliucijos procesas virsta pradinis (rudiments)- nepakankamas struktūros išvystymas nuo protėvių formų, kurios prarado didžiąją dalį savo reikšmės. Tai apima mažą koma paukščiams, akis kurmiams ir akliesiems gyvūnams, plaukus, varį ir kirminą primenantį apendiksą (apendiksą) žmonėms ir kt.

Kai kuriuose individuose, proteose, gali atsirasti požymių, kurie būdingi tam tikroms rūšims, bet taip pat akivaizdūs tolimiems protėviams - atavizmas, pavyzdžiui, šiuolaikinių arklių tripalizmas, papildomų pienžolės porų, uodegos ir plaukų linijos atsiradimas visame žmogaus kūne.

Kadangi homologiniai organai atitinka organizmų sporiškumą ir evoliucijos proceso skirtumus, tada panašūs kūnai- panašios struktūros skirtingų grupių organizmuose, dėl kurių atsiranda naujų funkcijų, pavyzdžiui, pritaikomos taikymui konvergencija(Konvergencija paprastai vadinama nepriklausomu panašių ženklų vystymusi skirtingose ​​organizmų grupėse, atsirandančiu šiuolaikiniame galvoje) ir patvirtina faktą, kad kraštutinis centras daro reikšmingą įtaką kūnui. Analogai apima komų ir paukščių sparnus, stuburinių stuburinių ir galvakojų (kalmarų, aštuonkojų) akis, nariuotakojų ir sausumos stuburo stuburinių galūnes.

Amžinas embriologinis įrodymas. Remdamasis įvairių stuburo grupių atstovų embrionų vystymosi tyrimais, K. Behras atskleidė jų išskirtinę struktūrinę vienybę, ypač ankstyvosiose vystymosi stadijose. gemalo panašumo dėsnis). Vėliau E. Haeckel suformulavo biogenetinis dėsnis Todėl dėl ontogeniškumo ir trumpų filogenezės pasikartojimų stadijos, kurias organizmas patiria individualaus vystymosi procese, atkartoja tos grupės istorinę raidą, kuri turi ateiti.

Taigi pirmaisiais vystymosi etapais pradeda vystytis nugaros smegenų embrionas, būdingas žuvims, o vėliau varliagyviams ir galiausiai šioms grupėms. Šis atkūrimas paaiškinamas tuo, kad dieviškųjų klasių oda turi senovės protėvius iš gyvų roplių, paukščių ir paukščių.

Apsaugos biogenetiniai dėsniai paprastai yra riboti, todėl A. M. Severtsovo rusiški mokymai visiškai apibūdino jo tyrimo sritį ontogenezės pasikartojimais, įskaitant embrioninių stadijų ypatumus ir protėvių formų raidą.

Biocheminiai įrodymai. Tikslesnių biocheminės analizės metodų sukūrimas suteikė senovės evoliucionistams naują duomenų grupę apie organinės šviesos istorinės raidos istoriją, o šių žodžių buvimas visuose organizmuose rodo galimą biocheminę homologiją, panašią į panašūs organai ir audiniai. Natūralūs-biocheminiai tokių plačių baltymų, kaip citochromo, pirminės struktūros tyrimai h ir hemoglobinas, taip pat nukleino rūgštys, ypač rRNR, parodė, kad daugelis jų atlieka praktiškai tas pačias funkcijas ir atlieka tas pačias funkcijas skirtingų rūšių atstovams, todėl kuo didesnė įvairovė, tuo didesnis panašumas. būsimos tolesnės kalbos.

Taigi evoliucijos teoriją patvirtina nemažas kiekis duomenų iš įvairių šaltinių, kas dar kartą patvirtina jos patikimumą, bet kartu keičia ir išaiškina daugelį organizmų gyvenimo aspektų, prarandama pagarbos pirmtakams laikysena.

Evoliucijos rezultatai: organizmų tęstinumas prieš žudymą, rūšių įvairovė

Tarp dangaus ženklų, galingų vienos ar kitos karalystės atstovų, gyvų organizmų tipai pasižymi skirtinga išorinių ir išorinių ypatybių įvairove. vidaus pastatas, gyvenimas ir elgesys, kurie atsirado ir buvo pasirinkti evoliucijos proceso metu ir užtikrins gyvenimo protui tęstinumą. Tačiau nereikia atsižvelgti į tai, kad paukščiuose yra skeveldrų ir komų bei sparnų, taip yra dėl aktualios vėjuotos aplinkos problemos, besparnių komų ir paukščių yra daug. Prietaiso prognozės buvo atrinktos natūralios atrankos procese iš daugybės mutacijų.

Epifitiniai augalai, gyvenantys ne ant žemės, o ant medžių, buvo įklijuoti į atmosferos drėgmės molį šaknų be šaknų plaukelių pagalba, taip pat specialiu higroskopiniu audiniu. velamenas. Kai kurios bromelijos gali sugerti vandens garus iš drėgnos tropikų atmosferos per savo lapų plaukelius.

Uodus nešančiuose augaluose (saulėraščiuose, Veneros museliuose), kurie tvyro dirvose, kur dėl šių ir kitų priežasčių azotas nepasiekiamas, sukurtas mechanizmas, leidžiantis gaminti ir pašalinti kitus gyvius, dažniausiai komus, kurie yra vabzdžio šerdis. elementas.

Kad apsisaugotų nuo žolinių būtybių, esančių turtinguose augaluose, kurie veda prieraišų gyvenimo būdą, susiformavo pasyvios apsauginės savybės, tokios kaip erškėčiai (glodu), spygliuočiai (troyanda), spygliuotieji plaukeliai (lašažolė), kalcio oksalato kristalų kaupimasis. (rūgštynės), biologiškai aktyvūs šakniastiebiai . audiniai (kava, glyd), o kai kuriuose iš jų neprinokusių vaisių minkštimas yra išklotas akmenuotais audiniais, kurie neleidžia spoileriams į juos patekti ir tik iki rudens prasideda nupjovimo procesas, leidžiantis jiems nuskęsti. į dirvą ir sudygsta (kriaušė) .

Centras suteikia formą užpilui ir būtybėms. Taigi, daug žuvų ir vandens augalų išlaiko savo kūną tos pačios formos, todėl lengviau išsausėja kūne. Tačiau nėra svarbu prisiminti, kad vanduo iš karto teka ant kūno formos; tiesiog evoliucijos procese sutvėrimai, kurie buvo glaudžiausiai susiję su juo, atrodė kaip tie padarai, kuriems suteiktas šis ženklas.

Banginių ir delfinų kūnas nėra padengtas jokiu kailiu, kaip ir giminingoje irklakojų grupėje, o kitu būdu plaukų kailis sumažinamas, fragmentai, pirmųjų pakeitimui jie praleidžia dalį valandos žemė, kur nėra vilnos, jos oda iškart apšaltų.

Daugumos žuvų kūną padenkite glaistu, kurio apatinė, viršutinė pusė yra lengvai spygliuota, kad gyvūnai ir gyviai mažai rūpintųsi natūraliais priešais amarų dugne, o apačioje - amarų gomuryje. . Gydymas, užtikrinantis būtybių, jų priešų ir aukų nematomumą, vadinamas užtarėjas. Teritorija yra plataus pobūdžio. Nudažykime tokio miežio užpakaliuką – krilių kalimyno apatinėje pusėje esantį miežį, kuris, atsisėdęs ant kaklo ir kartu suspaudęs krilį, atrodo panašus į sausą lapą. Kiti uodai, pavyzdžiui, lipdo vabzdžius, maskuojasi po rožių kaklu.

Prašau, arba tamsoje fermentacija taip pat gali turėti didelę reikšmę, paukščių, tokių kaip putpelių ir gagų, amarų fragmentai iš arti nesimato. Neabejotini ir lygūs paukščių kiaušiniai, kurie peri ant žemės.

Gyvūnų, kurie visada yra stabilūs, pavyzdžiui, zebrų, pavyzdžiui, plekšnių ir chameleonų, fermentacija turėtų būti keičiama atsižvelgiant į vietos, kurioje išlieka smarvės, pobūdį. Zozuliai, dedami kiaušinius į skirtingų paukščių lizdus, ​​savo kiaušinėlių apvaisinimą gali keisti taip, kad lizdo „šeimininkai“ nepažymėtų skirtumo tarp jų ir turtingų kiaušinėlių.

Dėl būtybių nevaisingumo ne visada jie bus neatpažįstami – daugelis jų tiesiog patenka į akį, kurią gali spausti nesaugumas. Dauguma šių komų ir plėšikų vabzdžių yra sunaikinami šiame ir kituose pasauliuose, kaip, pavyzdžiui, saulė ar vapsva, todėl mes tai bandėme daug kartų nepriimtina pripratus prie tokio objekto gyvenimo jis yra unikalus. Prote, prieš kramtant Tai nėra universali, tačiau kai kurie paukščiai įstrigo juos valgydami (osoyod).

Padidėjusios galimybės išgyventi tarp svetimšalių užkrėtimų atsirado tarp kitų rūšių atstovų be reikiamos paramos. Šis reiškinys skamba mimai. Taigi kelių rūšių sniegžolės nenumaldomi vikšrai yra paveldimi iš mirusiųjų, o numylėtinis yra viena iš targanų rūšių. Tačiau paukščiai gali greitai išmokti atskirti atsiskyrusius organizmus nuo neatskiriamų ir gyventi kartu su likusiais unikaliais individais, kurie buvo paveldėjimo žvilgesys.

Kai kuriais atvejais galite saugotis mirtinos atvejo – padarai seka išlepintus nekaltuosius, o tai leidžia jiems priartėti prie aukos, o tada puola (mažadantė blenny).

Įvairių rūšių apsaugą užtikrina nuolatinis elgesys, maisto tiekimas žiemai, rūpestis dėl palikuonių, sušalimas namuose arba, atsitiktinai, grėsminga padėtis. Taigi upiniai bebrai žiemai sukaupia nemažai kubinių metrų ūglių, kamienų dalių ir kitų prie savo trobų vandens plūduriuojančių ežių.

Paukščiams ir paukščiams ypač svarbi palikuonių teorija, ji dažnėja ir tarp kitų chordatų klasių atstovų. Pavyzdžiui, stebimas agresyvus lazdelių patinų elgesys, nes jie atstumia visus priešus nuo lizdo, kuriame yra kiaušinėliai. Rupūžių patinai apvynioja kiaušinius aplink letenas ir nešioja, kol iš jų išnyra galvos.

Šiais laikais šie uodai savo palikuonims suteiks malonesnę miego vietą. Pavyzdžiui, jie išaugina savo lervas, o jaunikliai pradeda „pratinti“ savo lervas prie vuliko. Skruzdėlės, priklausomai nuo temperatūros ir drėgmės, savo mažylius nešioja aukštyn ir žemyn skruzdžių lizde, o iškilus grėsmei juos iš jų atima. Skarabiniai vabalai iš gyvų būtybių atliekų paruošia specialias granules savo lervoms.

Iškilus užpuolimo grėsmei, daug komų užklumpa vietoje ir atrodo kaip išdžiūvę pagaliukai, gerklės ir lapai. O angis vis dėlto pakyla ir išpučia gobtuvą, kaip ir barškuolė skleidžia ypatingą garsą su barškančiu žiedu uodegos gale.

Elgesio adaptacijas papildo fiziologinės adaptacijos, susijusios su Dovkille savybėmis. Taigi, žmonės turi kuo daugiau maudytis po vandeniu be akvalango įrangos, o po to jie gali pavargti ir mirti dėl rūgštingumo trūkumo, o banginių negalima nusausinti iki paskutinės valandos. Jų kojų apimtis nėra labai didelė, dėl kitų fiziologinių sąlygų, pavyzdžiui, mėsoje yra didelė dicholinio pigmento - mioglobino koncentracija, kuri kaupia rūgštingumą ir suteikia jai laiko. Be to, banginiai turi ypatingą šviesą - „nuostabią ribą“, leidžiančią tekėti veniniam kraujui.

Karštose vietose, pavyzdžiui, tuštinantis, gyvenantys padarai nuolat rizikuoja perkaisti ir eikvoti per daug energijos. Štai kodėl feneko lapė turi itin didelius ausų lukštus, kurie leidžia jai sugerti šilumą. Amfibijos dykumos regionai, norėdami pabėgti nuo drėgmės per tamsos odą, pereina prie naktinio gyvenimo būdo, kai didėja drėgmė ir atsiranda rasa.

Naująjį aukso vidurį įvaldę paukščiai, be anatominių ir morfologinių savybių, turi ir svarbių fiziologinių savybių. Pavyzdžiui, per tuos, kurių džiūvimas ore lemia itin dideles energijos sąnaudas, šiai stuburo grupei būdingas didelis kalbos apykaitos intensyvumas, o matomi medžiagų apykaitos produktai pasišalina iš karto po to, kai turiu kūno maistinės jėgos sumažėjimas.

Sustabdymas iki pabaigos, atsižvelgiant į jų išsamumą ir galiojimą. Taigi visų rūšių pienės išskiria labai daug alkaloidų, o vienos iš pienžolės rūšių – danaidų – vikšrai minta pienės audiniais, kaupia šiuos paukščiams nenatūralius alkaloidus iv.

Be to, adaptacija yra pilna tik tam tikroje aplinkoje ir nėra būtina kitoje aplinkoje. Pavyzdžiui, retas ir didysis Usūrijos tigras, kaip ir visos jo žarnos, turi minkštas pagalvėles ant letenų ir aštrias pasūrijas, aštrius dantis, ryškią akį tamsoje, gerą klausą ir tvirtą kūną, leidžiantį atskleisti savo auką ir šliaužti. nepastebėtas prieš ją ir nelaimės iš pasalų. Tačiau ši tamsi užtvara jį užmaskuoja tik pavasarį, anksti ir pavasarį, o sniege ji tampa labiau pastebima ir tigrą galima apsaugoti nuo greito užpuolimo.

Vertingus ikrus auginančių figų vaisiai dedami ant konkretaus augalo, kurį valgo tik blastofaginės vapsvos, o patekusios į kultūrą, figos ilgą laiką nedavė vaisių. Padėtį gali pabloginti tik partenokarpinių veislių figų (kurios vaisiai subrandina nesugesdami) įvedimas.

Nepriklausomai nuo aprašytųjų, rūšių užpakaliai buvo sukurti per labai trumpą laiką, pavyzdžiui, nukritus kaukaziniams svogūnams, kurie, reguliariai pjaunant pumpurą, buvo suskirstyti į dvi populiacijas - ankstyvą žydėjimą ir vaisingą. Tiesą sakant, už visko slypinti mikrorevoliucija perteikia daug didesnių terminų – Daugelį šimtmečių, įskaitant žmoniją, kurios skirtingos grupės buvo šalinamos viena po kitos tūkstančius metų, bet nebuvo skirstomos į skirtingas rūšių. Tačiau kadangi evoliucija vyksta praktiškai nenumatytą valandą, šimtams milijonų žmonių ir milijardams uolienų Žemėje išliko keli milijardai rūšių, kurių dauguma išmirė ir atkeliavo pas mus su aiškiais etapais. vykstantis procesas.

Dabartiniais duomenimis, Žemėje yra per 2 milijonus gyvų organizmų rūšių, kurių dauguma (apie 1,5 mln. rūšių) priklauso būtybių karalystei, apie 400 tūkst. – į Roslino karalystę, apie 100 tūkst. – į grybų karalystę, o kiti – į bakterijas. Ši įvairovė yra skirtingų morfologinių, fiziologinių, biocheminių, ekologinių, genetinių ir reprodukcinių savybių rūšių divergencijos (įvairovės) rezultatas. Pavyzdžiui, viename didžiausių orchidėjų šeimai priklausančių ataugų – dendrobiumo – yra daugiau nei 1400 rūšių, o kaloidinių vabalų – per 1600 rūšių.

Organizmų klasifikacija grindžiama taksonomijos duomenimis, jau 2 tūkst. Uolos bando sukurti ne tik hierarchiją, bet ir „natūralią“ sistemą, keliančią organizmų sporidiškumo lygį. Tačiau visi bandymai dar nebuvo sėkmingi, nes daugelyje evoliucijos proceso epizodų buvo ne tik ženklų išsiskyrimas, bet ir konvergencija (panašumas), dėl kurios susiformavo dar labiau nutolusios organų grupės. panašumų, tokių kaip, pavyzdžiui, galvakojų akys ir ssavtsiv akis.

Makrorevoliucija. Tiesioginiai evoliucijos keliai (A. N. Severtsovas, I. I. Šmalhauzenas). Biologinis progresas ir regresija, aromorfozė, idioadaptacija, degeneracija. Biologinio progreso ir regresijos priežastys. Hipotezės apie Žemės gyvybę. Pagrindinės aromorfozės augalų ir būtybių evoliucijoje. Gyvų organizmų sudėtis evoliucijos procese

Makrorevoliucija

Rūšies atsiradimas žymi naują evoliucijos proceso etapą, šios rūšies individų fragmentai, labiau susilieję su viduriniosios klasės protu, nei motinos rūšies individai, palaipsniui išsisklaido į naujas teritorijas ir tada žaidžia jų populiacijos Mutagenezė, populiacijos kontrolė, izoliacija ir natūrali atranka atlieka savo kūrybinį vaidmenį. Kiekvienais metais šiose populiacijose atsiranda naujų rūšių, kurios dėl genetinės izoliacijos gali būti labiau panašios viena į kitą, o ne į tos pačios genties rūšis kaip protėvis, todėl atsiranda nauja eilė, tada nauja šeima, zagin (tvarka), klasė ir tt Evoliucinių procesų, vedančių į viršspecifinių taksonų (genčių, šeimų, bėgių, klasių ir kt.) eliminavimą, visuma vadinama makroevoliucija. Makrorevoliuciniai procesai yra tam, kad sustiprėtų per daugelį valandų vykstantys mikrorevoliuciniai pokyčiai, savo pagrindinėmis tendencijomis tiesiogiai atskleidžiantys organinio pasaulio raidos dėsnius. Ir tie, kurie pasiduoda atsargumui žemesnio lygio. Kol kas konkretūs makrorevoliucijos mechanizmai nenustatyti, todėl svarbu, kad ji veiktų tik papildomų mikrorevoliucinių procesų pagalba, o ši pozicija pamažu pasiduoda visiškam neaiškumui.y kritika.

Organinės šviesos sulankstomos hierarchinės sistemos kaltė didžiąja dalimi yra skirtingų organizmų grupių skirtingo evoliucijos greičio rezultatas. Taigi, jau ginkmedžio dilopato spėjimai buvo tarsi „išsaugoti“ tūkstantį metų, tad šalia jų esančios pušys per šią valandą visiškai pasikeitė.

Tiesioginiai evoliucijos keliai (A. N. Severtsovas, I. I. Šmalhauzenas). Biologinis progresas ir regresija, aromorfozė, idioadaptacija, degeneracija

Nagrinėjant organinės šviesos istoriją matyti, kad per tam tikrą laikotarpį egzistavo organizmų grupės, kurios vėliau gydavo iki Vakarų ir išvis tapo žinomos. Tokiu būdu galima atskirti tris pagrindines linijas tiesiogiai evoliucijos būdu: biologinė pažanga, biologinė regresija ir biologinis stabilizavimas. Didelį indėlį į tiesioginių evoliucijos kelių supratimą įnešė rusų evoliucionistai A. N. Severtsovas ir I. aš. Šmalhauzenas.

Biologinė pažanga siejamas su grupės biologiniu klestėjimu ir apibūdina jos evoliucinę sėkmę. Tai atspindi natūralų gyvosios gamtos vystymąsi nuo paprasto iki sudėtingo, nuo žemiausio organizuotumo lygio iki aukščiausio. Anot A. M. Severtsovo, biologinės pažangos kriterijai apima tam tikros grupės individų skaičiaus padidėjimą, jos arealo išplėtimą, žemesnio rango grupių atsiradimą ir vystymąsi jos sandėlyje (rūšies pavertimas rūšimi, gentis į šeimą). o. pumpuras.). Šiuo metu sulėtėja vegetatyvinių augalų, komų, cistinių žuvų ir sukulentų biologinis progresas.

Anot A. N. Severtsovo, biologinė pažanga gali būti pasiekta dėl senovinių morfofiziologinių organizmų transformacijų, kurių metu įvyko trys pagrindiniai progreso keliai: arogenezė, alogenezė ir katagenezė.

Arogenezė, arba morfofiziologinė pažanga, susijusi su reikšmingu šios organizmų grupės arealo išplėtimu dėl didelių gyvenimo pokyčių – aromorfozių.

Aromorfozė Tai vadinama evoliucine organizmo funkcijų transformacija, kuri pakelia organizacijos lygį ir atveria naujas galimybes prisitaikyti prie įvairių protų.

Aromorfozių pavyzdžiai yra eukariotinių audinių atsiradimas, turtingas ląstelių kiekis, žuvų širdies išvaizda ir paukščių bei sukulentų pertvaros susidarymas, sausumos gyvūnų kiaušinių susidarymas.

Alogenezė Be arogenezės, kurios nelydi išplėstas diapazonas, senatvės viduryje yra didelė formų įvairovė, kuri gali būti glaudžiai susijusi su dovkill - idioadaptacija.

Idioadaptacija- tai yra kitoks morfofiziologinis ryšys su ypatingais vidurio protais, daugiausia kovojant su mieguistumu, taip pat keičiantis organizuotumo lygį. Šie pokyčiai iliustruoja gyvūnų sąstingio etapus, burnos ertmės įvairovę komoje, augalų spyglius ir kt. Ne mažiau svarbu yra Darvino viščiukai, kurių specializacija yra įvairių rūšių ežiai, kurių pumpurai buvo paliesti, o vėliau kitos kūno dalys – plunksnos ir kt.

Nors ir paradoksalu, tačiau supaprastinta organizacija gali lemti biologinę pažangą. Šis kelias vadinamas katagenezė.

Degeneracija- organizmų supaprastinimo procesas evoliucijos proceso metu, kurį lydi svarbių funkcijų ir organų praradimas.

Biologinio progreso fazė pakeičiama faze biologinis stabilizavimas Kurio esmė slypi išsaugotame šios rūšies kaip draugiškiausios šiame mikrotikslumo ženkle. Dėl I. aš. Schmalhauseno, tai „nereiškia evoliucijos įgyvendinimo, priešingai, tai reiškia maksimalią naudą organizmui dėl pokyčių viduryje“. Biologinio stabilizavimo fazė apima „gyvą kopaliną“ koelakantą, ginkmedį ir kt.

Biologinio progreso priešingybė yra biologinė regresija- evoliucinis šios grupės nuosmukis lėmė nesugebėjimą laikytis Dovkill pokyčių. Ji pasireiškia sumažėjusiu populiacijų skaičiumi, susilpnėjusiomis buveinėmis ir sumažėjusiu žemesnio rango grupių skaičiumi didžiausiame taksone. Biologinę regresiją patiriančioms organizmų grupėms gresia išnykimas. Ekologinio pasaulio istorijoje galima rasti daug tokio reiškinio pritaikymo būdų ir nė vieno iš regresijų, būdingų tam tikriems paparčiams, varliagyviams ir ropliams. Atsiradus žmonėms, biologinė regresija dažnai sukelia idėją apie jų suverenią veiklą.

Organinės šviesos evoliucijos kryptys ir keliai vienas kito nepaneigia, todėl aromorfozės atsiradimas nereiškia, kad adaptacija ir degeneracija nebegali įvykti. Taigi, išskaidykime tai su A. N. Severtsovu ir aš. aš. Šmalhauzenas fazių keitimo taisyklės, skirtumai tarp evoliucijos proceso ir biologinės pažangos siekimo kelių natūraliai keičiasi vienas po kito. Evoliucijos eigoje šie keliai sutampa: pasiekti retų aromatomorfozių, perkelti organizmų grupę į visiškai naują organizavimo lygį, o tada istorinė raida eina idioadaptacijos arba degeneracijos tsії keliu, kuris užtikrins atitikimą specifiniai Dovkill protai.

Biologinio progreso ir regresijos priežastys

Evoliucijos proceso metu natūralios atrankos lygį kelia ir progresuoja tik tos organizmų grupės, kuriose recesija sukuria pakankamą skaičių derinių, galinčių užtikrinti visos grupės išlikimą.

Tos pačios grupės dėl kokių nors priežasčių tokio rezervo neturi, dažniausiai yra pasmerktos išnykti. Dažniausiai taip nutinka dėl žemo atrankos spaudimo pažengusiose evoliucijos proceso stadijose, dėl kurių atsirado didelė grupės specializacija arba degeneracinės ligos. Rezultatas – nesugebėjimas prisirišti prie naujų viduriniosios klasės minčių ir imtis drastiškų pokyčių. Pabrėžkime dinozaurų mirtį po milžiniško dangaus kūno kritimo į Žemę prieš 65 milijonus metų, kurią sukėlė žemės drebėjimas, milijonų tonų pjūklo pakilimas, staigus šaltukas, daugumos roslinų mirtis. ir į rosliną panašios būtybės. Tuo pačiu metu dabartinių savantų protėviai, nepakentę jokių siaurų gyvenimo laimėjimų ir būdami šiltakraujai, sugebėjo išgyventi ir užimti poziciją planetoje.

Hipotezės apie gyvybės Žemėje istoriją

Iš šio Žemės sukūrimo hipotezių spektro daugiausia faktų patvirtina „Didžiojo Vibuhu“ teoriją. Atsižvelgiant į tai, kad šis mokslinis darbas daugiausia grindžiamas teoriniais pasiekimais, tai eksperimentiškai patvirtina Didysis hadronų greitintuvas, kuris vykdomas Europos branduolinių tyrimų centre netoli Ženevos (Šveicarija). Remiantis „Didžiojo Vibuhu“ teorija, Žemę prieš 4,5 milijardo metų sukūrė Saulė ir kitos Sonya sistemos planetos dėl dujų ir dūmų kondensacijos. Sumažėjus planetos temperatūrai ir joje vykstančių cheminių elementų migracija, lėmė skilimas į šerdį, mantiją ir plutą, o tuomet buvo stebimi geologiniai procesai (tektoninės plokštės griūtis, ugnikalnių aktyvumas ir kt.), dėl kurių susiformavo atmosfera ir hidrosfera.

Jie taip ilgai gyvena Žemėje, kad galima pastebėti didžiulę įvairių kalnų veislių organizmų gausą, tačiau fizinės teorijos negali datuoti maisto tiekimo dėl dažniausiai pasitaikančių priežasčių.nnya. Yra du pagrindiniai požiūriai į gyvybės atsiradimą Žemėje: abiogenezės ir biogenezės teorijos. Abiogenezės teorijos patvirtina perėjimo tarp gyvojo ir negyvojo galimybę. Jie apima kreacionizmą, spontaniškos kartos hipotezę ir A. I. biocheminės evoliucijos teoriją. Oparina.

Fundamentalus tapsmas kreacionizmas buvo kažkokios antgamtinės būtybės (Kūrėjo) sukurtas pasaulis, atsiradęs iš pasaulio tautų mitų ir religinių kultų, per pastarąjį planetos šimtmetį gyvybė jame kai kuriuose gerokai pranoko terminų reikšmę. vietų, bet ne Yra daug tikrumo.

Vyriausiasis spontaniškos kartos teorijos Gyvenimo žmonės gerbia senovės graikų Aristotelio mokymą, kuris tvirtino, kad gali atsirasti daug naujų dalykų, pavyzdžiui, karvės ir musės iš supuvusios mėsos. Tačiau šios pažiūros XVII–XIX a. buvo išreikštos F. Redito ir L. Pastero šypsenomis.

Italų gydytojas Francesco Redi 1688 metais sudėjo mėsos gabalus į puodus ir sandariai užsandarino, tačiau juose neatsirado kirmėlių, kaip ir sandariuose puoduose atsirado kvapas. Kad išvengtų atstatymo, o tai reiškė, kad gyva burbuolė bus paguldyta į vėją, jis pakartojo savo žingsnius, puodų neužsandarino, o uždengė muslino kamuoliukais, ir gyvybė nebepasirodė. Nepaisant F. Redi perimtų kontekstinių duomenų, A. van Leeuwenhoeko tyrimai suteikė naują ežiuką diskusijai apie „gyvybės burbuolę“, kuri tęsėsi visą einamąjį šimtmetį.

Kitas italų palikuonis – Lazzaro Spallanzani – 1765 metais modifikavo F. Redi radinius, keletą metų virdamas mėsą ir daržoves ir jas sandarindamas. Po kelių dienų jie ten taip pat nerodė įprastų gyvybės ženklų, o pradėję naują pradžią, kad gyvi išlįstų tik keli.

Paskutinį smūgį spontaniškos savaiminės generacijos teorijai 1860 metais davė didysis prancūzų mikrobiologas Louisas Pasteuras, išvirtą sultinį įdėjęs į kolbą su S formos kakleliu ir nepašalinęs skystų mikrobų. Atrodytų, jei biogenezės teorijos būtų per daug vertingos, iš mūsų netektume žinių apie tai, kaip gimė pirmasis organizmas.

Pranešimai apie naująjį, išbandę Radyansky biochemiką A.I. Oparinas, kuris padarė išvadą, kad Žemės atmosfera pirmaisiais jos egzistavimo etapais buvo visai ne tokia, kokia yra mūsų laikais. Daugiausia jį sudarė amoniakas, metanas, anglies dioksidas ir vandens garai, tačiau rūgštumo tai nepanaikino. Veikiant didelio intensyvumo elektros iškrovoms ir esant aukštai temperatūrai, jame galėjo susintetinti paprasčiausi organiniai junginiai, tai patvirtino S. Millerio ir G. Urey 1953 m. eksperimentai, paimti iš likimo mokslo. byloja nedidelis kiekis aminorūgščių, paprastų angliavandenių, adenino, riebalų rūgščių ir Taip pat paprasčiausių riebalų, moliūgų ir rūgščių.

Protetinė organinės kalbos sintezė reiškia ir gyvybės kaltę, todėl A.I. Oparin pakabinti biocheminės evoliucijos hipotezė, kur sekliuose jūrų ir vandenynų vandenyse susidarė įvairūs organiniai junginiai ir jungėsi į didesnes molekules, kur cheminei sintezei ir polimerizacijai tinkamiausia cheminė sintezė ir polimerizacija.livimi. Pirmosios gyvybės nosys yra RNR molekulės.

Kiekviena iš šių kalbų palaipsniui sukūrė nuolatinius kompleksus vandenyje. koacervatai, arba koacervuoti lašai Kaip atspėti sultinyje esančias riebalų dėmes? Šis koacervatas turėjo daugybę skirtingų žodžių iš daugybės, nes jie atpažino cheminius junginius, esančius lašeliuose. Kaip ir organiškos kalbos, galingų jėgų koacervatai buvo gyvos esencijos, o kaltiesiems jos buvo velnio lobis.

Tie iš koacervatų, kurių atstumas nuo reaktyvumo jų saugykloje, ypač baltymų ir nukleino rūgščių, dėl baltymų-fermentų katalizinių galių yra nedidelis, laikui bėgant pradėjo kurti panašius ir skatina kalbos mainų reakciją, kurioje baltymų struktūrą koduoja nukleino rūgštys.

Tačiau, be dauginimosi, gyvosioms sistemoms būdingas kaupimas tiekiant energiją. Ši problema iš pradžių kilo be rūgščių suskaidžius organinius junginius iš Dovkill (tuo metu atmosferos rūgštingumas), vėliau.

heterotrofinis maistas. Paaiškėjo, kad kai kurios skaidomos organinės medžiagos kaupia saulės šviesos energiją, pavyzdžiui, chlorofilas, dėl kurio daugelis organizmų galėjo pereiti prie autotrofinio maisto. Rūgšties išsiskyrimas į atmosferą fotosintezės proceso metu paskatino efektyvesnio rūgščių išsiskyrimo atsiradimą, ozono sluoksnio išsiskyrimą ir organizmų atsiradimą sausumoje.

Taigi, cheminės evoliucijos rezultatas buvo išvaizda protobiontai- pirmieji gyvi organizmai, iš kurių visos kitos rūšys atsirado dėl biologinės evoliucijos.

Labiausiai pasitvirtina mūsų laikų biocheminės evoliucijos teorija, dėl konkrečių kaltės mechanizmų atradimo gyvenimas pasikeitė. Pavyzdžiui, buvo suprasta, kad organinių kalbų kūrimas prasideda erdvėje, o organinės kalbos vaidina svarbų vaidmenį planetų šviesoje, užtikrindamos trupmeninių dalių sujungimą. Toks pat organinių medžiagų susidarymas vyksta ir planetos šerdyje: vieno išsiveržimo metu ugnikalnis išskiria iki 15 tonų organinės medžiagos. Ištirkite kitas hipotezes dėl organinių medžiagų koncentracijos mechanizmų: šaldytų miltelių, mineralinių junginių ir natūralių katalizatorių paviršiaus absorbcijos (surišimo) ir kt. planetos, kurios būtų oksiduotos laisvos rūgščios atmosferos ir virtos heterotrofinių organizmų. Dar 1871 metais Charlesas Darwinas.

Biogenezės teorijos pajusti trumpalaikį gyvybės gimimą. Pagrindinės iš jų yra stacionari hipotezė ir panspermijos hipotezė. Pirmasis iš jų pagrįstas tuo, kad gyvybė yra amžina, tačiau mūsų planetos žmonės turi labai senas veisles, dėl kasdieninės organinės šviesos aktyvumo.

Panspermijos hipotezė Tvirtai tikiu, kad gyvybės ištakas į Žemę iš kosmoso atnešė įvairūs atvykėliai ir dieviškos apvaizdos. Šią hipotezę patvirtina du faktai: būtinybė, kad visuose gyvuose planetoje būtų retųjų metalų, kurie dažnai randami meteorituose, siekiant gauti molibdeną, taip pat organizmų, panašių į bakterijas, atradimas ant meteoritų iš Marso. Kadangi kitose planetose gyvenimas pasikeitė, tai tampa neaišku.

Pagrindinės aromorfozės augalų ir būtybių evoliucijoje

Roslinnye ir sukurti organizmai, reprezentuojantys įvairias organinės šviesos evoliucijos dalis, istorinės raidos metu neišvengiamai sukūrė paukščius giesmininkus, kurie bus apibūdinami toliau.

Augaluose svarbiausi iš jų – perėjimas nuo haploidiškumo prie diploidiškumo, vandens nepriklausomybė impregnavimo procese, perėjimas nuo išorinio impregnavimo prie vidinio impregnavimo ir panardinimo pabaiga.dieną, kūno suskaidymą į organus, kraujagyslių sistemos vystymas, audinių lankstymas ir tobulinimas, taip pat pjovimo specializacija į pagalbą komai ir gyvybės rožėms bei vaisiams.

Perėjimas nuo haploidijos prie diploidiškumo gaminant padermes, kurios yra atsparios aplinkos veiksniams ir dėl to sumažėja recesyvinių mutacijų rizika. Akivaizdu, kad šis atkūrimas paveikė augalų ataugų protėvius, įskaitant briofitus, kuriems būdinga svarba gametofito gyvavimo cikle.

Pagrindinės gyvūnų evoliucijos aromatomorfozės yra susijusios su ląstelių skaičiaus padidėjimu ir vis didesniu visų organų sistemų pasiskirstymu, skeleto sistemos vystymusi ir centrinės sistemos vystymusi. nervų sistema, taip pat harmoningas elgesys įvairiose labai organizuotų būtybių grupėse, lėmęs žmonių pažangą.

Gyvų organizmų sudėtis evoliucijos procese

Organinės šviesos Žemėje istorija siejama su pertekliais, nuosėdomis ir kitais gyvų organizmų gyvybingumo pėdsakais. Laimėjimas yra mokslo dalykas paleontologija. Remiantis tuo, kad įvairiuose Girskio uolienų sluoksniuose buvo nusėdęs įvairių organizmų perteklius, buvo sukurta geochronologinė skalė, remiantis Žemės istorija, Žemė suskirstyta į skirtingus laiko periodus: eoną, eri, periodą ir stalas Ittya.

Eon vadinkite didįjį geologijos istorijos laikotarpį, kuris vadinamas Didžiuoju laikotarpiu. Šiuo metu galima pamatyti tik du: kriptozojų (įtvirtintą gyvybės) ir fanerozojų (akivaizdu, kad gyvybė). Era- tai laikotarpis geologinėje istorijoje, kuris yra eono padalinys, kuris, savo ruožtu, ateis. Kriptozojus turi dvi eras (archėjos ir proterozojaus), o fanerozojaus – tris (paleozojaus, mezozojaus ir kainozojaus).

Svarbų vaidmenį atliko sukurta geochronologinė skalė Kerivny Kopaliny- gerai išsilaikė pertekliniai organizmai, kurių dainavimo laikotarpiu buvo daug.

Kriptozoanų gyvybės raida. Archeanas ir proterozojus sudaro didelę gyvybės istorijos dalį (laikotarpis prieš 4,6 mlrd. metų – prieš 0,6 mlrd. metų), tačiau informacijos apie gyvenimą tuo laikotarpiu nėra pakankamai. Pirmosios organinių medžiagų atsargos iš biogeninių judėjimų siekia maždaug 3,8 milijardo metų, o prokariotiniai organizmai jau susikaupė prieš 3,5 milijardo metų. Pirmieji prokariotai pateko į specifinių ekosistemų saugyklą – melsvadumblių kilimėlius, kurių veikla lėmė specifinių nuosėdinių stromatolitų (kamyani kilimi) veislių atsiradimą.

Suprasti senovės prokariotinių ekosistemų gyvenimą padėjo atrasti dabartiniai jų analogai – stromatolitai Shark Bay aikštelėje Australijoje ir specifinės nuosėdos dirvos paviršiuje Sivašo vietoje Ukrainoje. Melsvabakterių kilimėlių paviršiuje auga fotosintetinės cianobakterijos, o po jų kamuoliuku – itin įvairios kitų archejų grupių bakterijos. Mineralinės medžiagos, kurios nusėda ant kilimėlio paviršiaus ir pasišalina gyvenimo eigoje, yra išdėstytos sluoksniais (apie 0,3 mm vienai upei). Tokios primityvios ekosistemos gali egzistuoti tik tose vietose, kurios nėra tinkamos gyventi kitiems organizmams, tiesa, toms vietoms, kuriose jos gyvena, būdingas itin didelis druskingumas.

Skaitiniai duomenys rodo, kad Žemėje iš pradžių buvo nedidelė šviežios prigimties atmosfera, kurią sudarė: anglies dioksidas, vandens garai, sieros oksidas, taip pat dūmai, vanduo, rūgštus vanduo, amoniakas, metanas ir kt. Pirmieji Žemės organizmai buvo europiečiai , dėl cianobakterijų fotosintezės viduryje buvo matomas stiprus rūgštumas, kuris iš pradžių greitai susijungė su nerštais viduryje, o tik sujungus visus nerštus, vidurį pradėjo Buvati oksido valdžia. Toks perėjimas matyti iš nuosėdų oksiduotų formų – hematito ir magnetito – nusėdimo.

Beveik prieš 2 milijardus metų dėl geofizinių procesų beveik visos nesusijusios nuosėdinėse uolienose esančios medžiagos persikėlė į planetos šerdį, o nešvarumai pradėjo kauptis atmosferoje dėl šio elemento buvimo - „užterštos revoliucijos“. gimė. Tai tapo posūkio tašku Žemės istorijoje, dėl kurio pasikeitė atmosferos sudėtis ir atmosferos ozono sluoksnio apšvietimas - pagrindinė priežastis, dėl kurios nusėdo žemė ir susidarančių uolienų sudėtis. Žemės paviršiaus.

Proterozojus sukūrė dar vieną svarbią koncepciją – eukariotų atsiradimą. Pastaraisiais metais buvo įmanoma surinkti galutinių įrodymų apie eukariotinių ląstelių endosimbiogenetinės evoliucijos teoriją – per kelių prokariotinių ląstelių simbiozę. Matyt, eukariotų „galvos“ protėvis buvo archėjos, kurios perėjo į fagocitozę prieš sunaikinant grubų daleles. Konstrikcinis aparatas pasislinko giliau į ląstelę, išlaikydamas proteą, raiščius iš membranos ir vedantis prie branduolio apvalkalo išorinės membranos, kuri yra vinilo, perėjimas į endoplazminės ribos membraną.

Geochronologinė Žemės istorija Eon Era Laikotarpis Cob, prieš milijonus metų Didybė, milijonai akmenų Gyvenimo raida Fanerozojaus kainozojaus antropogenas 1,5 1,5 Keletas ledo periodų, po kurių sekė potvyniai, lėmė šalto oro floros ir faunos (mamutai, žeberklai, šiaurės elniai, lemingai) formavimąsi. Būtybių ir augalų mainai tarp žemynų yra sausumos tiltų palikimas. Placentos ssavantų dominavimas. Daugelio didžiųjų žinovų išnykimas. Žmonių, kaip biologinės rūšies, formavimasis ir populiacijos plėtra. Gyvūnų prijaukinimas ir augalų auginimas. Turtingų gyvų organizmų rūšių egzistavimas dėl suverenios veiklos Neogenas 25 23.5 Javų plėtra. Visų kasdieninių savantų rašiklių formavimas. Į žmones panašių maudynių vinikacija Paleogenas 65 40 Žydinčių augalų, ssavtų ir paukščių dominavimas. Sakalų, plėšrūnų, irklakojų, primatų ir kt. Vedybinių ir placentos ssavtų vinicnennia. Holonasalinių trijų maudynės 225 30 Pirmieji saskvotai ir paukščiai. Roplių yra daug. Žolinių sporų išsiplėtimas Paleozojaus Permė 280 55 Viniknennya srovės komos. Roplių vystymasis. Vimirannya yra žemos bestuburo grupės. Spygliuočių anglies plėtra 345 65 Pirmieji ropliai. Viniknennya krilatih komakh. Paparčiai ir asiūkliai svarbūs Devonas 395 50 Žuvų skaičius. Pirmieji varliagyviai. Pagrindinių sporinių, perihuminių ir grybų grupių vinikacija Silur 430 35 Didieji dumbliai. Pirmieji žemės augalai ir padarai (vorai). Pirminės plyšinės žuvys ir vėžiagyviai Ordoviko skorpionai 500 70 koralų ir trilobitų. Žydi žali, rudi ir raudoni dumbliai. Pirmųjų Kambro chordatų vinikacija 570 70 Žuvų skaičiaus mažėjimas. Žvichainy jūros ežiai ir trilobitai. Sodraus klimato dumblių auginimas kriptozojaus proterozojaus 2600 2000 Eukariotų vinikacija. Svarbu plėsti vieno kliento žaliuosius dumblius. Vyno turtingumas. Išnyko turtingų ląstelių būtybių įvairovė (visų tipų bespygliuočių kilmė) Archaea 3500 1500 Pirmieji gyvybės pėdsakai Žemėje yra bakterijos ir melsvadumbliai. Kaltė fotosintezę

Ląstelės nužudytos bakterijos negalėjo apsinuodyti, bet liktų gyvos ir toliau funkcionuotų. Svarbu atsiminti, kad mitochondrijos elgiasi kaip purpurinės bakterijos, kurios savo gyvenimą praleido prieš fotosintezę ir perėjo prie organinių medžiagų oksidacijos. Dėl simbiozės su kitomis fotosintetinėmis ląstelėmis augančiose ląstelėse susidaro plastidai. Matyt, eukariotinių ląstelių žvyneliai buvo paveldėti iš simbiozės su bakterijomis, kurios, kaip ir šiuolaikinės spirochetos, buvo prieš griuvėsius, kurie skambina. Iš pradžių eukariotų spazminis aparatas buvo valdomas beveik taip pat, kaip ir prokariotų, o dar vėliau, atsiradus poreikiui kontroliuoti didelę ir sulankstomą ląstelę, susiformavo chromosomos. Viduląstelinių simbiontų (mitochondrijų, plastidų ir žvynelių) genomai iš esmės išsaugojo prokariotinę organizaciją, tačiau dauguma jų funkcijų buvo perkeltos į branduolinį genomą.

Eukariotinės ląstelės vystėsi ne kartą ir visada viena po kitos. Pavyzdžiui, raudonieji dumbliai susidarė dėl simbiogenezės su melsvadumbliais, o žalieji dumbliai – iš prochlorofitų bakterijų.

Kitos vienos membranos organelės ir eukariotinės ląstelės branduolys, remiantis endomembranos teorija, atsirado dėl prokariotinės ląstelės membranos invaginacijos.

Tiksli eukariotų atsiradimo valanda nežinoma, nors jau yra maždaug 3 milijardus metų žmogaus ląstelių, kurios gali būti panašių matmenų, gamybos. Būtent uolienose eukariotai buvo užfiksuoti maždaug prieš 1,5–2 milijardus metų ir tik po rūgščiosios revoliucijos (prieš maždaug 1 milijardą metų) susiformavo jiems palankūs protai.

Pavyzdžiui, proterozojaus eroje (mažiausiai prieš 1,5 milijardo metų) jau buvo daug eukariotinių organizmų. Turtingas celinas, kaip ir eukariotinis celinas, buvo ne kartą identifikuotas įvairiose organizmų grupėse.

Žvelgiant į turtingų būtybių judesius, kyla daug skerdynių. Remiantis kai kuriais duomenimis, jų protėviai buvo daug branduolių turinčios ląstelės, panašios į blakstienas, kurios vėliau subyrėjo ant vienabranduolių ląstelių kraštų.

Kitos hipotezės sieja turtingų ląstelių būtybių panašumą su kolonijinių vienaląsčių organizmų ląstelių diferenciacija. Skirtumai tarp jų yra rutulinių ląstelių gamyba burbuolėmis turtingoje ląstelėje. Remiantis E. Haeckel gastraea hipoteze, gali būti, kad viena iš vienos sferos turtingų ląstelių organizmo sienelių yra įsiskverbęs kelias, kaip žarnyno tuštintuvuose. Priešingai, I. aš. Mechnikovas suformulavo fagocitinių ląstelių hipotezę, gerbdamas Volvox augalo kolonijos, kurios maisto dalis sunaikino fagocitozės keliu, turtingų ląstelių vienos sferos kulatų protėvius. Ląstelė, kuri buvo paėmusi gabalėlį, panaudojo žvynelį ir pateko giliai į kūną, sukeldama ėsdinimą, o pasibaigus procesui ji pavirto į paviršių. Šiais metais ląstelių pogrupis buvo suformuotas į du specifines funkcijas atliekančius kamuoliukus – išorinis užtikrina kraujotaką, o vidinis – fagocitozę. Toks organizmas I. aš. Mechnikovas tai pavadino fagocitu.

Pastaruosius trejus metus turtingi celiulito eukariotai pralaimi konkurencinėje kovoje prieš prokariotinius organizmus, proterozojaus pabaigoje (prieš 800–600 mln. metų) dėl staigaus mąstymo Žemėje pasikeitimo – upės jūroje, rūgštingumo koncentracijos padidėjimas, karbonatų koncentracijos pasikeitimas jūros vandenyje, reguliarus aušinimo ciklas – Turtingi ląstelių turtingi eukariotai įgijo pranašumą prieš prokariotus. Kadangi buvo tik keletas turtingų augalų ir, galbūt, grybų, nuo šiol Žemės istorijoje matėme būtybių. To priežastis yra ta, kad proterozojaus fauna yra gražesnė nei kitos valgymo ir vendų evoliucijos. Vendijos laikotarpio būtybės paprastai yra įtrauktos į tam tikrą organizmų grupę arba apima tokius tipus kaip žarnos kirmėlės, plokščiosios kirmėlės, nariuotakojai ir kt. Kiekvienoje iš šių grupių nėra skeletų, kurie gali rodyti namelių buvimą.

Gyvybės raida paleozojaus eroje. Paleozojaus era, trukusi daugiau nei 300 milijonų metų, skirstoma į šešis periodus: Kambro, Ordoviko, Silūro, Devono, Kamjanovos (karbono) ir Permo.

IN Kambro laikotarpisŽemė buvo suformuota iš daugelio žemynų, kurie buvo atstatyti svarbiausia Pivdennya Pivkuliya. Daugiausiai fotosintetinių organizmų šiuo laikotarpiu buvo melsvadumbliai ir raudondumbliai. Foraminiferos ir radiolarijos gyveno tame pačiame vandenyje. Kambro regione yra daug skeleto organizmų būtybių, todėl yra daugybė kasinėjimų rezervatų. Šiuose organizmuose buvo maždaug iki 100 rūšių turtingų ląstelių būtybių, tiek gyvų (kempinės, žarnos, kirmėlės, nariuotakojai, moliuskai), tiek žinomų, pavyzdžiui: didysis skalikas Anomalocaris ir kolonijiniai graptolitai, kurie plūduriavo tuose pačiuose vandenyse arba buvo pritvirtinti prie dugno. Kambro laikotarpiu žemė tapo negyvenama, o dėl dirvožemio formavimosi proceso pradėjo augti bakterijos, grybai ir galbūt kerpės, galiausiai į sausumą atkeliavo oligochaetiniai kirminai ir kirminai.

IN Ordoviko laikotarpis Pakilo Šviesiojo vandenyno vandenų šuoliai, dėl kurių buvo užtvindytos žemyninės žemumos. Pagrindiniai gamintojai šiuo laikotarpiu buvo žalieji, rudieji ir raudonieji dumbliai. Kambro laikotarpiu, kuriame rifuose buvo kempinės, ordoje jas pakeitė koralų polipai. Žydėjimą patyrė juodakojai ir galvakojai moliuskai, taip pat trilobitai (išmirė devyni voragyvių giminaičiai). Šiuo laikotarpiu pirmą kartą buvo užfiksuoti chordai, oscrema yra nelipni. Pavyzdžiui, ordovikas patyrė didžiulį išnykimo įvykį, kuris sunaikino maždaug 35% jūrų būtybių šeimų ir daugiau nei 50% baldakimų.

Silūro laikotarpis būdingas kalnų kūrimo stiprėjimas, dėl kurio buvo nusausintos žemyninės platformos. Besuburių siluriečių faunoje didelį vaidmenį vaidino galvakojai, jūros kriauklės ir milžiniški vėžiagyvių skorpionai, o tarp besuogių – didelė bestuburo moliuskų ir žuvų įvairovė. Laikotarpio pabaigoje į sausumą atkeliavo pirmosios jūrinės rūšys – rinofitai ir likofitai, kurie pradėjo pieniškų vandenų ir potvynių zonų kolonizaciją. Pirmieji į vorus panašios klasės atstovai atvyko į sausumą.

IN Devono laikotarpis Dėl didėjančių sausumos masių didieji seklūs vandenys išdžiūvo ir užšalo, todėl klimatas buvo žemyninis, žemesnis Silūre. Jūrose pirmenybė teikiama koralams ir plikoms odoms, nes galvakojus atstovauja spirališkai susukti amonitai. Iš Devono stuburo smegenų angą pasiekė žuvys, o į šarvuotąsias – kremzlinės ir cistinės, dvivamzdės ir cistos. Galiausiai, atrodo, kad pirmieji varliagyviai nuo pat pradžių gyveno prie vandens.

Devono viduryje sausumoje pasirodė pirmosios lapės su paparčiais, samanomis ir asiūkliais, kurias apgyvendino vorai ir daugybė nariuotakojų (mėsėdžiai, vorai, skorpionai, besparniai uodai). Galiausiai Devonui pasirodė pirmieji holonasai. Dumblių atsiradimas sausoje žemėje lėmė stiklinimo pokyčius ir pagreitėjo dirvožemio vystymasis. Dirvožemių sutvirtinimas lėmė upių vagų griūtį.

IN Kamiano-anglies laikotarpis Sausumos masyvą reprezentuoja du žemynai, kuriuos skiria vandenynas, o klimatas tapo pastebimai šiltas ir drėgnas. Iki laikotarpio pabaigos šiek tiek padidėjo sausumos masė, o klimatas pasikeitė į žemyninį. Jūrose gyveno foraminiferos, koralai, pelekinės žuvys, kremzlinės ir cistinės žuvys, o gėluose vandenyse – moliuskai, vėžiagyviai ir įvairūs varliagyviai. Viduryje Karbono atsirado kiti uoduose gyvenantys ropliai, o vidury komos – sparnuoti padarai (targanai, močiutės).

Tropikai pasižymėjo pelkėtais miškais, kuriuose vyravo milžiniški asiūkliai, samanos ir paparčiai, kurių negyvas nuosėdas sukūrė uolienų vugilių derlius. Periodo viduryje, mirusioje zonoje, dėl jos nepriklausomybės nuo vandens spūsties procese ir prisotinto vandens atsiradimo, prasidėjo holo plėtra.

Permės laikotarpis Visiems žemynams suskaidžius į vieną superkontinentą Pangea, dėl jūrų antplūdžio ir vis labiau žemyninio klimato vidiniuose Pangea regionuose atsirado dykumų. Iki pat laikotarpio pabaigos sausumoje atsirado į medžius panašūs paparčiai, asiūkliai, samanos, kraštovaizdį užvaldė sausos sausos žolės. Neatsižvelgdami į tai, kad didieji varliagyviai vis dar buvo gyvi, atsirado įvairių roplių grupių, įskaitant didžiuosius dumblius ir roplius. Permo pabaigoje įvyko didžiausias išnykimo lygis gyvybės istorijoje, nes atsirado daugybė koralų, trilobitų, daugumos galvakojų, žuvų (ypač kremzlinių ir kaulinių žuvų), taip pat varliagyvių grupių. Jūros fauna prarado 40–50% savo šeimų ir apie 70% savo lajų.

Gyvybės raida mezozojuje. Mezozojaus era truko maždaug 165 milijonus metų ir jai buvo būdinga didėjanti žemės masė, intensyvus kalnų vystymasis ir nedidelis klimatas. Jis skirstomas į tris laikotarpius: triasą, jurą ir kredą.

Ant burbuolės Triaso laikotarpis Klimatas buvo sausas, tačiau vėliau, pasikeitus jūrų lygiui, jūros tapo vandeningesnės. Viduryje medžių vyravo honosai, paparčiai ir asiūkliai, o sporų medžių formos beveik visiškai išnyko. Aukštą išsivystymo lygį pasiekė koralinės žuvys, amonitai, naujos foraminiferų grupės, dvigubi moliuskai ir moliuskai, keitėsi kremzlinių žuvų įvairovė, keitėsi ir kremzlinių žuvų grupės. Sausumoje gyvenę ropliai pradėjo kurti vandens aplinką, pavyzdžiui, ichtiozaurai ir pleziozaurai. Nuo triaso iki šių dienų išliko krokodilai, hatterijos ir vėžliai. Galiausiai atsirado dinozaurai, paukščiai ir paukščiai.

IN Juros periodas Superkontinentas Pangea skyla į mažesnius. Daugumoje Jurijaus buvo dar šaltesnis, o iki pat pabaigos klimatas tapo sausesnis. Dominuojanti ataugų grupė buvo plikos, o sekvojos buvo išsaugotos nuo tos valandos. Jūros klestėjo nuo moliuskų (ammonitų ir paprastųjų merlangų, vėgėlių ir kerepodų), kempinių, jūrų ežių, kremzlinių ir cistinių žuvų. Didieji varliagyviai beveik visiškai išmirė Juros periodu, atsirado naujų varliagyvių (uodeginių ir beuodegių) ir driežų (driežų ir gyvačių) grupės, didėjo laukinių gyvūnų įvairovė. Iki laikotarpio pabaigos išryškėjo galimi pirmųjų paukščių protėviai – archeopteriksai. Tačiau visose ekosistemose dominavo ploveriai – ichtiozaurai ir pleziozaurai, dinozaurai ir skraidantys driežai – pterozaurai.

Kredito laikotarpis tą valandą pašalinęs pavadinimą iš ryšio su kreidi sukūrimu apgulties uolose. Visoje žemėje, išskyrus poliarinius regionus, vyrauja nuolat šiltas ir drėgnas klimatas. Šiuo laikotarpiu prasidėjo ir prasidėjo didelis kraujospūdžio padidėjimas, dėl kurio padaugėjo holopatijos, dėl kurios smarkiai išaugo komų įvairovė. Jūrose, be moliuskų, sausumoje dominavo kaulinės žuvys, pleziozaurai, negyvos foraminiferos, kurių kiautai buvo sukurti, ir dinozaurai. Gražiau prisirišęs vėjuotas vidurys Paukščiai pamažu pradėjo rinkti skrendančius driežus.

Laikotarpio pabaigoje įvyko pasaulinis išnykimas, dėl kurio atsirado amonitų, baltųjų žuvų, dinozaurai, pterozaurai ir jūriniai driežai, senovės paukščių grupės, taip pat alkanos rūšys. Apie 16% šeimų ir 50% gyvūnų stogų kilę iš Žemės. Krizė galiausiai siejama su didžiojo meteorito kritimu į Meksikos įlanką, o dėl visko kilęs protestas nebuvo vienintelė pasaulinių pokyčių priežastis. Tolimesnio šalčio metu išliko tik maži ropliai ir šiltakraujai padarai.

Gyvybės raida kainozojuje. Kainozojaus era prasidėjo maždaug prieš 66 milijonus metų ir tęsiasi iki šiol. Vaughn būdingas komų, paukščių, čiulptukų ir uždengtų ataugų dusulys. Kainozojus skirstomas į tris laikotarpius. Paleogenas, neogenas ir antropocenas – likusieji yra trumpiausi Žemės istorijoje.

Paleogeno pradžioje ir viduryje klimatas prarado šiltą ir sausą klimatą, iki laikotarpio pabaigos tapo šaltesnis ir sausesnis. Dominuojančią ataugų grupę apaugino pušys, proteai, o pradžioje dominavo visžalės lapės, vėliau atsirado daug lapuočių, sausringose ​​zonose atsirado stepių.

Tarp žuvų jų buveinę užėmė kaulinės žuvys, o kremzlinių rūšių skaičius, nepaisant reikšmingo jų vaidmens sūraus vandens telkiniuose, yra nežymus. Sausumoje išliko tik ropliai, krokodilai ir vėžliai, o vėžliai užėmė didžiąją dalį savo ekologinių nišų. Laikotarpio viduryje atsirado pagrindinės savantų bandos, įskaitant uodus, skalikus, irklakojus, banginių šeimos gyvūnus, hominidus ir primatus. Žemynų izoliacija sukūrė geografiškai įvairią fauną ir augaliją: Vakarų Amerika ir Australija tapo marsupialų vystymosi centrais, o kiti žemynai - placentos rūšių.

Neogeno laikotarpis.Žemės paviršius neogene tapo vis labiau matomas. Klimatas tapo šaltesnis ir sausesnis. Neogene jau buvo susiformavę visi dabartinių savantų aptvarai, o Afrikos drobulėse iškilo Hominidų šeima ir Žmonių šeima. Iki laikotarpio pabaigos žemynų cirkumpoliariniuose regionuose plėtėsi spygliuočių miškai, atsirado tundros, Ramiojo vandenyno zonos stepes užėmė javai.

Kvartero laikotarpis(antropogenui) būdingi periodiniai pokyčiai – apledėjimas ir atšilimas. Ledinę valandą aukštosios platumos pasidengė ledo sluoksniais, smarkiai nukrito vandenyno lygis, girdėjosi atogrąžų ir subtropikų zonos. Šalia ledynų esančiose teritorijose susiformavo šaltas ir sausas klimatas, kuris formavo šalčiui atsparių gyvių grupių – mamutų, elnių milžinų, pipirinių liūtų ir kt. Šviesojo vandenyno lygio sumažėjimas ir tt Gyvūnų migracija, viena vertus, lėmė abipusį floros ir faunos turtėjimą, kita vertus, atsirado atvykėlių reliktų, pavyzdžiui, masių ir gyvūnų. Naujojoje Amerikoje. Tačiau šie procesai nepaveikė Australijos, kuri prarado savo izoliaciją.

Žagalom, periodiniai klimato pokyčiai lėmė itin didelės rūšių įvairovės formavimąsi, būdingą dabartiniam biosferos evoliucijos etapui, taip pat turėjo įtakos ir žmonių evoliucijai. Po antropogeno iš Afrikos į Euraziją išplito kelios Ludina genties rūšys. Beveik prieš 200 tūkstančių metų Afrikoje vynas atrodo kaip Žmonės yra protingi, nes po sunkaus atradimo laikotarpio Afrikoje maždaug prieš 70 tūkstančių metų atkeliavo į Euraziją ir apie 35-40 tūkst. lemtingai – į Ameriką. Po tam tikro laiko, kai buvo bendradarbiaujama su glaudžiai susijusiomis rūšimis, vynai atsirado ir paplito po visą žemės vėsos teritoriją. Arti 10 tūkst. Lemtinga, kad valdovo veikla vidutiniškai šiltuose žemės vėsos regionuose ėmė daryti įtaką ir dabartinei planetos išvaizdai (žemių naikinimas, miškų naikinimas, ganyklų perteklius, dykumėjimas ir kt.), pasaulio kūrimąsi ir augimą palikus jų gyvenamųjų vietovių trumpėjimui ir kaltės jausmui bei rango antropogeninio veiksnio kilimui.

Vaikščiojimas aplink žmones. Žmonės yra rūšis, kurios vieta yra organinės šviesos sistemoje. Hipotezės yra kaip žmonės. Kaimiškos jėgos ir žmogaus evoliucijos etapai. Žmonių rasės, jų genetinė įvairovė. Biosocialinė žmonių prigimtis. Socialinė ir gamtinė aplinka, žmonių adaptacijos prieš ją

Vaikščiojimas aplink žmones

Dar prieš 100 metų dauguma planetos žmonių buvo svarbūs ir net negalvojo apie tai, kad žmonės gali būti panašūs į tokias „nesvarbias“ būtybes kaip mawpi. Diskusijoje su vienu iš Darvino evoliucijos teorijos čempionų profesoriumi Thomasu Huxley, jo oponentu Oksfordo vyskupu Samueliu Wilberforce'u, kuris, remdamasis religinėmis dogmomis, dabar smurtauja su maistu, kurį gerbia, nes yra susijęs. su savo protėviais per senelį ir močiutę.

Timas ne mažiau, mintis apie evoliucinį elgesį išsakė senovės filosofai, o didysis švedų taksonomas C. Linnaeusas XVIII amžiuje suteikė žmonėms rūšies pavadinimą. Homo sapiens L.(žmonės yra protingi) ir nunešė juos kartu su maukėmis į vieną aptvarą - Primati. J. B. Lamarckas palaikė C. Linnaeusą ir gerbė tai, kad žmonės turi ilgaamžius protėvius iš gyvų būtybių, tačiau tam tikru savo istorijos momentu jie kilo iš medžio, o tai buvo viena iš priežasčių, kodėl žmonės atsirado kaip rūšis.

C. Darwinas taip pat neapleido mitybos svarbos ir XIX a. 7-ajame dešimtmetyje išleidęs darbus „Žmonių elgesys ir straipsnių pasirinkimas“ bei „Apie emocijų raišką būtybėse ir žmonėse“, kuriuose ne mažiau. buvo rasta įtikinamų įrodymų. žmonių ir Mavp nuojauta, nei vokiečių tyrinėtojas Ege. Haeckel („Gamtos kūrimo istorija“, 1868; „Antropogenezė, arba žmogaus veiklos istorija“, 1874), gyrė būtybių karalystės kilmę. Tačiau šie tyrimai buvo skirti ne tik biologinei žmogaus, kaip rūšies, raidos pusei, bet ir istorinio materializmo klasiko – vokiečių filosofo F. Engelso – socialiniams aspektams.

Šiuo metu mokslas tiria žmogaus, kaip biologinės rūšies, evoliuciją ir vystymąsi, taip pat dabartinių žmonių populiacijų įvairovę ir jų sąveikos modelius. Antropologija.

Žmonės kaip rūšis turi vietą organinės šviesos sistemoje

Liudina yra protinga ( Homo sapiens) kaip biologinė rūšis, ji priklauso būtybių karalystei, turtingų būtybių karalystei. Notochordo išsivystymas, ryklės glottis, nervinis vamzdelis ir dvišalė simetrija embriono procese leidžia priskirti jį chordato tipui, taip pat keteros išsivystymą, dviejų galų porų buvimą. ir širdžių augimas Aš esu smegenų pusėje kūno paliudyti apie jos konkurenciją su kitais stuburo potipio atstovais.

Kūdikiai patenka į pieną, nes mato pieno kiaušides, šiltakraujiškumą, keturių kamerų širdį, plaukų buvimą kūno paviršiuje, septynias kaklelio keteras, priekinę burną, alveolių dantis ir pieno pasikeitimą. dantys į postą Jie yra gimdymo klasės požymiai, o intrauterinis vystymasis su motinos kūnu per placentą – placentos poklasis.

Privatesni požymiai, tokie kaip haptiški galai su priešingais nykščiais ir nagais ant pirštų, raktikaulio išsivystymas, tiesios akys, padidėję kaukolės ir smegenų matmenys, taip pat visų dantų grupių buvimas (tsіv, іkolіv pav. ir korіnkh) nepalieka abejonių, kad kokia vieta – primatų aptvaroje.

Reikšmingas smegenų ir veido raumenų išsivystymas bei dantų ypatumai leidžia žmones priskirti prie kitų primatų ar primatų.

Uodegos storis, keteros buvimas, didžiųjų priekinių smegenėlių išsivystymas, padengtas žieve su daugybe vagų ir gūbrių, viršutinės lūpos buvimas ir plaukų linijos paraudimas suteikia pagrindą prisitaikyti prie jos vidurinių atstovų. Didžiųjų stambiasnukių ar į žmogų panašių snukių šeimoje.

Tačiau tarp labiausiai organizuotų smegenų žmonių pastebimas staigus smegenų pajėgumo padidėjimas, stačia laikysena, platus dubuo, išsikišęs smakras, artikuliuota kalba ir buvimas kariotipo 4 6 chromosomose rodo, kad jis priklauso Žmonių šeimai.

Viršutinių galų parinkimas darbinei veiklai, darbo ruošimas, abstrakčios minties, kolektyvinės veiklos ir raidos, pagrįstos didesniais socialiniais, žemesniais biologiniais dėsniais ir Homo sapiens rūšies požymiais.

Visi kasdieniai žmonės patenka į vieną rūšį - Liudina yra protinga ( Homo sapiens), ir aš turiu galvoje H. sapiens sapiens. Ši rūšis turi bendrą populiaciją, kuri susiporavusi susilaukia palikuonių. Nepaisant didelės morfofiziologinių požymių įvairovės, didelių žmonių grupių aukštesnio ar žemesnio organizacinio lygio nėra – jie visi yra tame pačiame išsivystymo lygyje.

Mūsų laikais jau yra surinkta pakankamai mokslinių faktų apie žmonijos, kaip evoliucijos procese vykstančios rūšies, vystymąsi. antropogenezė. Konkreti antropogenezės eiga vis dar neaiški, tačiau nauji paleontologiniai atradimai ir dabartiniai tyrimo metodai gali leisti manyti, kad netrukus susidarys aiškus vaizdas.

Hipotezės apie žmonių elgesį

Jei neatsižvelgsime į biologinę hipotezę apie dieviškąjį žmonių sukūrimą ir jų prasiskverbimą iš kitų planetų, tai daugiau galimų hipotezių apie žmonių panašumą siejasi su senovės protėviais iš gyvų primatų.

Taigi, hipotezė apie žmonių kelionę iš ilgo atogrąžų primato dovgop'yat, arba tarsi hipotezė 1929 m. suformuluotas anglų biologo F. Wood Joneso, sukasi apie žmonių ir gyvūnų kūnų proporciją, plaukų linijos ypatumus, kaukolės veido dalies sutrumpėjimą ir kt. Protean Naujienos kasdieniame gyvenime ir gyvenime apie šiuos organizmus turi daug žinių visame pasaulyje.

Su į žmones panašiais padarais žmonės turi daug panašumų. Taigi, be jau gerai žinomų anatominių ir morfologinių ypatybių, turėtume sutelkti dėmesį į jų postembrioninį vystymąsi. Pavyzdžiui, mažų šimpanzių plaukų danga yra daug reta, smegenų tūrio ir kūno tūrio santykis yra daug didesnis, o užpakalinių galiukų peraugimo galimybė yra daug platesnė, mažesnė suaugusiems. Dabartiniame kitų primatų brendimo etape jis yra daug vėliau nei kitų veisimosi vietovių atstovų, turinčių panašų kūno dydį.

Citogenetinių tyrimų metu buvo atskleista, kad viena iš žmogaus chromosomų buvo sukurta dėl dviejų skirtingų porų, esančių į žmogų panašių žemėlapių kariotipo chromosomų mutacijos, ir tai paaiškina skirtumą tarp vidurinių chromosomų ( žmonių 2n = 46, o didžiuosiuose hominiduose ma ch 2n = 48) , taip pat kiti šių organizmų sporidiškumo įrodymai.

Yra labai didelis panašumas tarp žmonių ir į žmones panašių mamutų ir remiantis molekuliniais biocheminiais duomenimis, žmonės ir šimpanzės turi tuos pačius kraujo grupių ABO ir Rhesus baltymus, daug fermentų, aminorūgščių seką Lancer hemoglobine yra tik 1,6% reikšmių, tiek pat, kaip ir su kitomis reikšmėmis.šiek tiek daugiau. Genetiniu lygmeniu šių dviejų organizmų DNR nukleotidų sekų skirtumas tampa mažesnis nei 1%. Jei atsižvelgsime į vidutinį tokių baltymų evoliucijos greitį vietinėse organizmų grupėse, matyti, kad žmonių protėviai iš kitų primatų grupių išsivystė maždaug prieš 6–8 mln.

MVP elgesys iš esmės primena žmonių, gyvenančių grupėse, kuriose socialiniai vaidmenys aiškiai pasiskirstę, elgesį. Draugiška apsauga, savitarpio pagalba ir laistymas nėra tie patys kuriamos grupės tikslai, jos viduryje esančios nuotrupos po vieną jaučia jautrumą, visi juos lemia, emociškai reaguoja į skirtingus dalykus ir erzinimus. Kita vertus, tikimasi, kad grupės keisis informacija tarp asmenų.

Taigi žmonių ir kitų primatų, ypač stambiakūnių beždžionių, panašumai atsiskleidžia įvairiuose biologinės organizacijos lygiuose, o žmonių ypatumus, atrodo, gerokai nulemia šios grupės ypatumai.pi ssavtsiv.

Prieš hipotezių grupę, kuri nepatvirtina abejotino senovės protėvių žmonių panašumo su dabartiniais į žmones panašiais padarais, yra policentrizmo ir monocentrizmo hipotezės.

Savaitgalio stovykla hipotezės apie policentrizmą Tai yra dabartinio žmonių įvaizdžio kilmė ir lygiagreti raida vienu metu daugelyje žemės kultūros regionų iš įvairių senovės ir šiuolaikinių žmonių formų, o ne laikytis pagrindinių sintetinės evoliucijos teorijos nuostatų.

Tačiau hipotezės apie vieną kasdienių žmonių eiseną postuluoja žmonių kaltę vienoje vietoje, tačiau skiriasi nuo to, kur tai įvyko. Taigi, posttropinio žmogaus elgesio hipotezė Jis pagrįstas tuo, kad tik labai klimato protai iš didelių Eurazijos platumų galėjo priimti MAP gyventojus. Šioje plutoje buvo aptikta, kad Jakutijos teritorijoje buvo naujausios paleolito kultūros - diringų kultūros, o vėliau nustatyta, kad šie atradimai yra ne prieš 1,8–3,2 mln. metų, o 260–370 kukmedžių. Rokovas. Taigi ši hipotezė taip pat nepakankamai patvirtinta.

Daugiausia įrodymų Nina surinko siekdama savo interesų Afrikos žmonių judėjimo hipotezės, bet ir trūkumai nesumažėja, nes raginama atkurti kompleksą plati monocentrizmo hipotezė, kuriame sujungiami policentrizmo ir monocentrizmo hipotezių argumentai

Kaimiškos jėgos ir žmogaus evoliucijos etapai

Be kitų sukurto pasaulio atstovų, žmonės savo evoliucijos procese pasidavė tiek biologiniams evoliucijos valdininkams, tiek socialiniams, o tai suteikė unikalią išvaizdą aiškiai naujai, kad jų kilmė yra su biosocialiniais autoritetais. Socialiniai pareigūnai numatė proveržį iš esmės naujoje prisitaikančioje aplinkoje, kuri suteiktų didelių pranašumų žmonių populiacijos išlikimui ir smarkiai paspartintų jos raidos tempą.

Biologiniai evoliucijos agentai, kurie iki šių dienų vaidina svarbų vaidmenį antropogenezėje, genų atoslūgiai ir srautai, tiekiantys pirminę medžiagą natūraliam rinkimui. Tuo pačiu metu izoliacija, populiacijos svyravimai ir genetinis dreifas dėl mokslo ir technologijų pažangos galėjo visiškai prarasti savo reikšmę. Tai leidžia kai kuriems mokslininkams atsižvelgti į tai, kad tarp skirtingų rasių atstovų gali būti minimalių skirtumų dėl jų maišymosi.

Minčių pasikeitimo fragmentai paskatino žmonių protėvius nusileisti nuo medžių į atvirą erdvę ir eiti į perkėlimą dviem galais, sukaltus viršutinius galus jie naudojo pernešant savo vaikus, taip pat ruošiant ir ruošiant prekės. Tokį projektą galima parengti tik aiškiai orientuojantis į galutinį rezultatą – objekto vaizdą, susiformavusį abstrakčiai. Gerai žinoma, kad sulenktos smegenys ir psichinis procesas yra būtini ankstyvosioms smegenų žievės zonoms, kurios atsirado evoliucijos procese, vystytis. Tokių žinių ir atminties panaikinti neįmanoma, jos gali būti perduodamos tik iš vieno individo kitam per visą likusį gyvenimą, dėl to susikūrė ypatinga spjaudymo forma – nariuotakojų kandis.

Tokiu būdu prieš socialinius evoliucijos veiksnius galima atvesti žmonių darbingumą, abstrakčias mintis ir narius. Nepasiduokite ir parodykite pirmaeilių žmonių, tokių kaip vaikai, žmonos ir pagyvenę žmonės, altruizmo.

Žmonių darbingumas ne tik paveikė dabartinę jų išvaizdą, bet ir leido dažnai atpalaiduoti mintis nuo nuolatinio gaisro, paruoštų drabužių, gyvenimo sugriežtinimo, o paskui aktyviai keistis. Jų pagalba yra miškų veisimas, žemių naikinimas ir kt. Šiais laikais dėl nekontroliuojamos valdžios veiklos žmonijai gresia pasaulinė katastrofa dėl dirvožemių erozijos, gėlo vandens išdžiūvimo, ozono sluoksnio griūties, kurią savaip gali įveikti biologinis spaudimas. veiksniai.revoliucijos.

Dryopithecus, kuris gyvuoja apie 24 milijonus metų, greičiausiai buvo gyvas žmonių ir į žmones panašių būtybių protėvis. Jiems nerūpi tie, kurie laipioja į medžius ir bėgioja ant visokių galų, gali ant dviejų kojų nešti batus ir rankose nešioti ežiukus. Paskutinė pusė didžiausių pasaulyje žandikaulių ir linijų, vedančių į žmones, yra arti 5-8 mln.

Australopithecus. Dryopithecus tipas gali būti panašus į ardipitec, kuris susiformavo daugiau nei prieš 4 milijonus metų Afrikos drobulėse dėl atvėsimo ir įplaukimo į miškus, dėl kurių šiems šienapjūtėms buvo sunku pereiti prie pakartotinės sėjos ant galinių galų. Tai mažas padaras, ko gero, ji davė burbuoles augti skaitinei kartai australopitekas(„Pivdenna Mavpa“).

Australopithecus atsirado maždaug prieš 4 milijonus metų ir gyveno Afrikos drobulėse ir sausuose miškuose, kur dvikojų judėjimo žygdarbiai išplito visame pasaulyje. Australopithecus kilo iš dviejų rankenų – didelių, rožės formos su storais plyšiais. parantropija ir vis mažiau specializuota Žmonės. Per ilgą laiką šios dvi šeimos vystėsi lygiagrečiai, o tai galiausiai atskleidė didesnes smegenis ir sudėtingesnę struktūrą. Mūsų šeimos ypatumai – akmeninių įrankių paruošimas (parantropai pasidarė tik teptuką) ir nepaprastai didelės smegenys.

Pirmieji Liudinų šeimos atstovai pasirodė maždaug prieš 2,4 milijono metų. Smarvė buvo tokia stipri, kaip žmonės galėjo matyti (Homo habilis) mažo aukščio (apie 1,5 m) rutuliukai, kurių smegenų tūris yra apie 670 cm3. Vikorijos smarvė smirdėjo nuo šiurkštaus akmenuko akordo. Akivaizdu, kad šios rūšies atstovai turėjo gerai išvystytą veido išraišką ir elementarią kalbą. Žmonės išnyko iš istorinės scenos maždaug prieš 1,5 milijono metų, todėl atsirado nauja rūšis. ištiesino žmones.

Liudina ištiesinta (H. erectus) kaip biologinė rūšis, ji susiformavo Afrikoje maždaug prieš 1,6 milijono metų ir išsivystė per 1,5 milijono metų, greitai išplito didelėse Azijos ir Europos teritorijose. Šios rūšies atstovas iš Javos salos savo laiku aprašo, kaip pitekantropas(„mavpoludina“), apraiškos Kinijoje, gavusios pavadinimą Sinantropas, taip pat kaip jų Europos „kolega“ Heidelberzka liudina.

Visos šios formos dar vadinamos archantropai(pagal naujausius žmones). Asmuo buvo ištiesintas žema kakta, dideliais antakiais ir nuožulniais nugaros smakrais, jos smegenų tūris siekė 900-1200 cm 3 . Tulubai ir kintsivki tiesūs žmonės tokius dalykus atspėjo šių dienų žmonėse. Abejotina poza šios šeimos atstovai kovojo su ugnimi ir ruošė ugnies kirvius. Kaip parodė naujausi atradimai, ši rūšis buvo sukurta navigacijos būdu, nes ji buvo rasta tolimose salose.

Paleoantropija. Beveik prieš 200 tūkstančių metų Heidelbergo gyventojai tapo Neandertalietis (H. neandertalensis), kuris atvežtas į paleoantropai(senų žmonių), gyvenusių Europoje ir Vakarų Azijoje tarp 200-28 tūkst. Deja, epochoje pasitaiko ir šalnų. Tai reiškė, kad žmonės, turintys didesnį smegenų pajėgumą (greičiausiai didesnį nei vidutinis žmogus), galėjo daugiau fiziškai mankštintis ir vibruoti. Jie giedojo maldos karoliuką, ruošė sulankstomus drabužius ir chalatus, smaugė mirusiuosius ir, ko gero, įskiepijo jiems mistikos užuomazgas. Neandertaliečiai buvo Homo sapiens protėviai, ir ši grupė vystėsi lygiagrečiai. Šis išnykimas įvyko dėl mamutų faunos nykimo po paskutinio apledėjimo ir galbūt dėl ​​konkurencinio mūsų rūšių nuosmukio.

Ilgiausiai gyvavęs atstovo atradimas Homo sapiens Gegužės amžius 195 tūkstančiai metų ir išvykti iš Afrikos. Svarbiausia, kad šiuolaikinių žmonių protėviai yra ne neandertaliečiai, o tam tikra archantropijos forma, pavyzdžiui, Heidelbergo žmonės.

Neoantropija. Arti 60 tūkst. Deja, dėl nežinomų aplinkybių mūsų rūšis neišnyko, todėl visi į priekį einantys žmonės buvo rasti nedidelėje grupėje, kurioje buvo bent kelios dešimtys individų. Įveikusi šią krizę, mūsų rūšis pradėjo plisti po Afriką ir Euraziją. Kitų rūšių vynmedžiai pasižymi didesniu tvirtumu, didesniu dauginimosi greičiu, agresyvumu ir ypač lankstesniu bei neklaužada elgesiu. Dabartinio tipo žmonių, gyvenusių Europoje, buvo 40 tūkst. lemtingai, paskambink Cro-Magnons ir atneškite į neoantropai(dabartiniams žmonėms). Kvapai gyviems žmonėms biologiškai nesijautė: ūgis 170-180 cm, smegenų tūris apie 1600 cm3. Kromanjoniečiai sukūrė mistiką ir religiją, jie prijaukino daugybę laukinių būtybių rūšių ir kultivavo daugybę augalų rūšių. Šiuolaikiniai žmonės primena kromanjoniečius.

Žmonių rasės, jų genetinė įvairovė

Žmonijai plintant po planetą tarp skirtingų žmonių grupių, atsirado skirtumų, kurie turėjo įtakos odos spalvai, plaukų išvaizdai, plaukų pobūdžiui, taip pat tam tikrų biocheminių savybių dažnumui. Tokių depresijos požymių visuma apibūdina vienos rūšies individų grupę, skirtumą tarp kai kurių mažesnių rūšių, žemesnių rūšių - lenktynės.

Rasių klasifikavimą ir klasifikavimą apsunkina akivaizdūs jų skirtumai. Visą šiuolaikinę žmoniją galima sumažinti iki vienos rūšies, kurios viduryje yra trys didžiosios rasės: australų-negroidų (juodųjų), europiečių (baltųjų) ir mongoloidų (zhovtu). Jų oda yra padalinta į mažas rases. Skirtumai tarp rasių priklauso nuo odos spalvos, plaukų, nosies, lūpų formos ir kt.

Aussie-Negroid, arba pusiaujo lenktynes būdingas tamsi spalva oda, banguoti arba garbanoti plaukai, plati ir šiek tiek išsikišusi nosis, skersai išskėstos šnervės, storos lūpos ir kaukolės žymės. Europos, arba Eurazijos rasė pasižymi šviesia arba tamsia oda, tiesiais arba puriais plaukais, garniem rozvitka plaukų linija ant žmogaus veido (barzda ir plaukai), siaura išsikišusi nosis, plonos lūpos ir kaukolės žymės. Mongoloidas(Azijos ir Amerikos) lenktynės būdinga tamsi arba šviesi oda, dažnai šiurkštūs plaukai, vidutinio pločio nosis ir lūpos, lygus veidas, stiprus veido išsikišimas, atitinkantis didelį veido dydį, nepaprastą „trečiojo amžiaus“ raidą.

Šios trys rasės skiriasi ir plinta. Prieš Europos kolonizacijos erą austrų-negroidų rasė buvo plačiai paplitusi Senajame pasaulyje iki šių dienų palei vėžio atogrąžą; Europos rasė – Europoje, Rytų Afrikoje, Vakarų Azijoje ir Rytų Indijoje; Mongoloidų lenktynės - Pivdenno-Skhidny, Pivnichny, Centrinėje ir Skhidny Azijoje, Indonezijoje, Pivnichny ir Pivdenny Amerikoje.

Prote, skirtumai tarp rasių išsiskiria iš kitų ženklų eilių, gali turėti didesnę reikšmę. Taigi negroidų oda reaguoja į dešimteriopai didesnę ultravioletinių spindulių dozę, europiečių žemesnė oda, o baltieji europiečiai rečiau serga rachitu didelėse platumose, galbūt net trūksta ultravioletinės spinduliuotės, reikalingos vitamino D susidarymui.

Anksčiau žmonės stengdavosi ištobulinti vieną iš rasių, kad atimtų moralinį pranašumą prieš kitas. Šiais laikais suvokiama, kad rasinės savybės atspindi skirtingus istorinius žmonių grupių modelius ir niekaip nesusijusios su vienos ar kitos grupės biologiniais skirtumais. Žmonių rasės mažiau skiriasi nuo kitų būtybių rasių ir jokiu būdu negali būti prilygintos, pavyzdžiui, jų pačių būtybių veislėms (kurios yra tiesioginės atrankos rezultatas). Kaip rodo medicininiai ir biologiniai tyrimai, tarprasinės meilės palikimas priklauso nuo individualių vyro ir moters savybių, o ne jų rasinės kilmės. Todėl bet kokia apsauga nuo tarprasinės meilės ar susirūpinimą keliančios dainos yra nemoksliška ir nežmoniška.

Konkrečiau, mažiau rasės, žmonių grupės tautybių- istoriškai susiformavusios kultūrinės, teritorinės, ekonominės ir kultūrinės žmonių bendruomenės. Dainuojančios galios populiaciją kuria jos žmonės. Sąveikaujant turtingoms tautybėms, iš kiekvienos tautos gali atsirasti tauta. Nėra „grynų“ rasių, kurios užkrėstų Žemę, o didieji pasaulio žmonės yra pavaldūs žmonių idėjoms, kad jie priklauso skirtingoms rasėms.

Biosocialinė žmonių prigimtis

Be jokios abejonės, žmonės, kaip biologinė rūšis, gali būti veikiami evoliucinių veiksnių, tokių kaip mutagenezė, populiacijos žlugimas ir izoliacija, spaudimo. Tačiau žmonijos raidos pasaulyje vieni jų silpsta, o kiti, tačiau bus konsoliduojami, planetos fragmentai, palaidoti globalizacijos procesų, galbūt neprarado izoliuotų žmonių populiacijų, kuriose yra. glaudžiai giminingi hibridai, o pačių populiacijų skaičius nėra pavaldus staigiems svyravimams. Matyt, griaunantis evoliucijos veiksnys – natūrali atranka – ir medicinos sėkmė žmonių populiacijose nebeatlieka tokio vaidmens kaip kitų organizmų populiacijose.

Deja, dėl silpnėjančio spaudimo atrankai populiacijose daugėja recesinių ligų. Pavyzdžiui, pramoninėse šalyse iki 5% gyventojų kenčia nuo daltonizmo (daltonizmo), o mažiau išsivysčiusiose šalyse šis skaičius išauga iki 2%. Neigiamos šio reiškinio pasekmės gali būti dėl prevencinių metodų ir pažangos tokiose mokslo pažangose ​​kaip genų terapija.

Tačiau tai nereiškia, kad žmogaus evoliucija baigėsi, likusi natūrali atranka toliau funkcionuoja, pavyzdžiui, individų su nepalankiomis genų kombinacijomis gametos vis dar yra proembrioniniame ir embrioniniame ontogenezės periode, o taip pat atsparumui. įvairių ligų iki darbo dienų. Kita vertus, medžiaga natūraliai atrankai gaunama iš mutacijos proceso ir sukauptų žinių, istorijos, kultūros perėmimo ir kitų ženklų, kurie gali būti perduodami iš žmogaus žmogui. Be genetinės informacijos, sankaupos individualaus vystymosi procese perduodamos per tėvą ir atvirkštine kryptimi. Konkurencija kyla ir tarp skirtingų kultūrinių nuostatų grupių. Ši evoliucijos forma, kurią skatina žmonės, imta vadinti kultūrinis, arba socialinė evoliucija

Timas ne mažiau, kad kultūrinė evoliucija neapima biologinės evoliucijos, nes ji tapo įmanoma tik susiformavus žmogaus smegenims, o pačią žmogaus biologiją šiuo metu reiškia kultūrinė evoliucija, nes santuokos egzistavimas ir dėl žmonių įvairovės. smegenys, dainų zonos nesusiformuoja.

Taigi žmonės turi biosocialinę prigimtį, kuri daro įtaką jų individualų ir evoliucinį vystymąsi valdančių biologinių, įskaitant genetinių, modelių apraiškoms.

Socialinė ir gamtinė aplinka, žmonių adaptacijos prieš ją

Pid socialinis centras Supraskime pirmiausia perteklinius žmones, materialius ir dvasinius protus, pagrindus ir veiklą. Be ekonominės sistemos, nuolatinių indėlių, gyvybiškai svarbios informacijos ir kultūros, ji apima labai specifinius žmones – šeimas, darbuotojus ir akademines komandas bei kitas grupes. Centras, viena vertus, daro didelį antplūdį ypatingumo formavimuisi ir vystymuisi, kita vertus, jis pats keičiasi žmonių antplūdžio metu, o tai kartu su savimi traukia ir naujus pokyčius.

Asmenų ar jų grupių prisirišimas prie socialinės aplinkos žmogaus poreikiams, interesams, gyvenimo tikslams įgyvendinti ir apima prisitaikymą prie minčių ir veiklos pobūdžio, praktikos, tarpasmeninės veiklos, akivaizdžiai sin, ekologinės ir kultūrinės aplinkos, protų. leidimų ir darbų atlikimo, taip pat jų aktyvaus keitimo, kad būtų patenkintas jų vartojimas Didelį vaidmenį atlieka savęs, savo motyvų, vertybių, poreikių, elgesio ir kt. keitimas.

Informacinis spaudimas ir emociniai išgyvenimai sutuoktinyje dažniausiai yra pagrindinė streso priežastis, kurią galima numalšinti aiškios savitvarkos, fizinio pasiruošimo ir autotreniruočių pagalba. Tokiais ypač sunkiais epizodais turėsite kreiptis į psichoterapeutą. Bandymas išsiaiškinti šias problemas persivalgius, rūkant, vartojant alkoholį ir kitus švaistomus gėrimus nepasieksi norimo rezultato, o tik susilpnins organizmą.

Jis turi ne mažesnę įtaką žmonėms ir jų itin natūraliai aplinkai, nepaisant tų, kuriems jau arti 10 tūkst. Rokis bando suformuluoti sau patogesnį vidurį. Taigi, pakilus į didelį aukštį dėl mažesnės rūgšties koncentracijos ore, padidėja raudonųjų kraujo kūnelių kiekis kraujyje, padažnėja kvėpavimas ir širdies susitraukimų dažnis, o atviro miego laikotarpis padidina odos pigmentaciją. - Aš tai gausiu. Tačiau išvardyti pokyčiai patenka į normalią reakcijos ribą ir nesumažėja. Timas yra ne mažiau, tarp tautų, kurios tokiais sunkiais laikais gyvena tokiais protais, gali būti nežinios darbų. Taigi tarp senovės tautų sinusai turi daug daugiau vietos vėjui sušildyti, o išsikišusių kūno dalių dydis keičiasi, kad sumažintų šilumos nuostolius. Afrikiečiai turi tamsią odos spalvą ir garbanotus plaukus, pigmentas melaninas saugo kūno organus nuo žalingos ultravioletinės spinduliuotės prasiskverbimo, o plaukų kepurėlė turi šilumą izoliuojančią galią. Ryškios europiečių akys priklauso nuo poreikio gerai suprasti regimąją informaciją dieną ir rūke, o mongoliška akių forma yra natūralios vėjų ir pjūklų atrankos rezultatas.

Šiems pokyčiams reikia šimtų ir tūkstančių metų, tačiau gyvenimas civilizuotoje visuomenėje reikalauja pokyčių. Taigi, pasikeitus fiziniams poreikiams atsiranda skeleto reljefas ir judrumo mažėjimas, pokyčiai mėsos masė. Mažas purumas, per daug kaloringas maistas, stresas padidina žmonių, kenčiančių nuo pasaulinio nerimo, skaičių, o pilnavertis baltyminis maistas ir šviesios dienos pailginimas individualaus apšvietimo pagalba yra paslėptas pagreitis. – pagreitėjęs augimas ir brendimas, kūno apimčių padidėjimas.

Pranešimas apie biologijos § 71 pastraipos sprendimą 10 klasės mokiniams, autoriai Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasichnik V.V. 2014 m

1. Kokius biologinės evoliucijos veiksnius matote?

Patvirtinimas. Evoliucijos pareigūnai:

1. Spazmiškumas. Svarbu iš kartos į kartą kopijuoti galios veiksmus kūne, susijusius su kalbos mainais ir kitais individualaus vystymosi ypatumais. Šis tiesioginis evoliucijos veiksnys yra atsakingas už pačių susikurtų genų vienetų, kurie kaupiasi ląstelės branduolio struktūroje, chromosomose ir citoplazmoje, vystymąsi. Šie genai yra pirminiai formuojant stabilią būseną ir įvairių gyvybės formų rūšių įvairovę. Nutrūkimas laikomas pagrindiniu veiksniu, kuris yra visos gyvosios gamtos evoliucijos pagrindas.

2. Daugialypiškumas, priešingai nei pirmasis veiksnys, gyvuose organizmuose nerodo skirtingų ženklų ir galių, kad nepagulėtų po giminystės ryšiais. Tokia galia būdinga visiems individams. Jis skirstomas į šias kategorijas: nuosmukis ir be burtų, grupinis ir individualus, tiesioginis ir netiesioginis, aiškus ir aštrus. Slėpimas yra nuolatinė mutacija, o ne lėtumas yra niekingas antplūdis. Evoliucijos, nuosmukio ir gausos valdininkai gali būti vadinami proceso pradiniais.

3. Kovok su miegu. Vaughn reiškia skystį tarp gyvų organizmų ir abiotinių ženklų srautą iš jų. Dėl šio proceso organizmai, kurie atrodo silpni, miršta. Tie, kurie yra didžiausi gyvenimo rodikliai, bus atimti.

4. Natūralus gėris. Vin yra buvusio pareigūno palikimas. Tai procesas, kurio metu išgyvena stipriausi asmenys. Natūralios atrankos esmė slypi transformuotoje populiacijoje. Dėl to atsiranda naujų rūšių gyvų organizmų. Tave galima vadinti vienu iš evoliucijos varotojų. Kadangi yra daug kitų evoliucijos veiksnių, jį atrado Charlesas Darwinas.

5. Priedas. Tai apima kūno ypatumus, nuotaiką, elgesio modelius, atžalų treniravimo metodus ir daug daugiau. Šių veiksnių daug, bet smarvės pasaulis dar nesugėrė.

6. Gyventojų ligos. Šio principo esmė slypi skirtingų rūšių gyvų organizmų skaičiuje. Dėl to retų rūšių skaičius gali padidėti.

7. Izoliacija. Vyksta garbingas gyvų organizmų plitimo ir jų išsaugojimo perėjimas. To priežastys gali būti įvairios: mechaninės, aplinkos, teritorinės, morfologinės, genetinės ir kt. pumpuras. Viena iš pagrindinių priežasčių dažnai yra skirtumo tarp anksčiau artimai giminingų organizmų padidėjimas.

8. Mutacijos. Šie aplinkos veiksniai gali žlugti dėl natūralių ir dirbtinių ženklų antplūdžio. Pakeitus genetinę kūno prigimtį, įvedami mutaciniai pokyčiai. Šis pareigūnas yra recesijos pokyčių pagrindas.

9. Genų dreifas. Situacijų susidaro, kai gyventojų skaičius smarkiai mažėja. Tai gali atsirasti dėl įvairių priežasčių (vėlgi gaisro) antplūdžio. Pasiklydę gyvų organizmų atstovai tampa pirminiu pamatu naujų populiacijų formavimuisi. Dėl to gali atsirasti įvairių tokio tipo požymių ir atsirasti naujų.

2. Kas yra elementarus evoliucinis vienetas?

Patvirtinimas. Į populiaciją žiūrima kaip į elementarų evoliucijos proceso vienetą. Populiacija – tai visuma vienos rūšies individų, kurie gyvena konkrečioje buveinėje (teritorijoje) ir yra susiformavę po vieną iki konvergencijos. Tai akivaizdžiai naujas gyvenimo lygis.

Populiacija turi didelę tos pačios rūšies individų genotipų ir fenotipų įvairovę, o tai daro spaudimą jaunų Dovkill protų natūraliai atrankai. Tos pačios rūšies populiacijų, gamtoje atskirtų viena nuo kitos, kryžminimasis yra sudėtingas, bet neatmestinas. Įvairių rūšių populiacijų kryžminimasis yra atmestas arba nesukuria subrendusių palikuonių, kuriuos būtų galima susilaukti prieš dauginimąsi. Tarp vienos populiacijos individų gamtoje vyksta atranka, nukreipta į organizmų prisirišimą, sukurta prieš dauginimąsi mažuose gyvenimo protuose.

3. Kokias kovos už miegą rūšis žinote?

Maitinimas po § 71

1. Kokie veiksniai yra nereikšmingi ankstyvose antropogenezės stadijose?

Patvirtinimas. Ankstyvosiose žmonių evoliucijos stadijose buvo nepaprastai svarbu siekti didesnio viduriniosios klasės proto nuoseklumo. Svarbiausias į monstrus panašių dalykų pavertimo žmonėmis etapas buvo vaikščiojimas stačias. Padidėjusios rankos palaikymo ir perdavimo funkcijos buvo paverstos organu, kuris tarnauja kaip veikimo priemonė. Atsižvelgiant į tai, atrenkami asmenys, paruošiama daugiau medžiagų, paruošiama įranga ežiukams gauti ir apsisaugoti nuo priešų. Pasirinkta siekiant įtvirtinti tokias žmonių protėvių organizacijos ypatybes, kaip vaikščiojimas vertikaliai, rankos tiesinimas ir smegenų vystymasis.

2. Kokius socialinius veiksnius žinote apie antropogenezę?

Patvirtinimas. Antropogenezei būdingas reiškinys, būdingas tik gyvajai gamtai, nes jai vis didesnę įtaką daro socialinių veiksnių evoliucija – darbo aktyvumas, tvarus gyvenimo būdas, gyvenimas ir mąstymas.

Grupinis veisimas suteikė žmonių protėviams didelį saugumą atvirų kraštovaizdžių mintyse, sugebėjimą įsimylėti nuostabias būtybes, suteikdamas laiko kruopščiai paruošti įrangą, rūpintis vaikais, otus apie paskutiniojo amžiaus žmones ir kt. .

Sudėtingesnis praktikų rinkinys buvo įmanomas tik perduodant jų paruoštas technikas naujai kartai. Tai lėmė išaukštintas vyresniosios kartos žmonių, išmanančių sviedinio paruošimą, išmanančių gamtines ir medicinines linijas, kurios turėjo orientuotis į vietovę, vaidmuo. Kovoje už gyvybę kovojo tos senovės žmonių grupės, kuriose senatvės žmonės perdavė savo liudijimą jauniesiems. Vietoje likusiose populiacijose dominavo geriau pasiruošusių ir tvarkingai besilaikančių žmonių populiacijos, o ne toks draugiškas gyvenimas lėmė jų egzistavimą.

Kolektyvinė veikla, darbinė veikla ir poreikis perduoti informaciją savo giminaičiams lėmė būtinybę sukurti sulankstomą abipusio signalizavimo sistemą, kuri harmonizuotų kalbos raidą.

Sudėtingas darbo ir darbo procesas, gaisro naikinimas, nariuotakojų atsiradimas slopino tolesnį smegenų tymų ir psichikos ligų vystymąsi.

3. Kodėl antropogenezės proceso pradžioje įvyko daug pokyčių morfologinėje ir anatominėje žmonių kasdienybėje, o likę 40 tūkst. Ar fatališka žmonių išvaizda praktiškai nesikeičia?

Patvirtinimas. Senovės žmonės tobulino savo praktiką, senoliai aktyviai gyveno naujose, laukinėse vietose, gyveno, buvo pliaupta ugnimi, veisė gyvius, jautė augalų augimą. Praktika tapo vis įvairesnė, todėl žmonės prisijungė prie naujų socialinių tinklų. Žmonių populiacijose susiformavo sudėtinga socialinių sąveikų struktūra. Kaip natūrali atranka vaidino svarbų vaidmenį tarp australopitekų, pitekantropų ir neandertaliečių, socialiniai pareigūnai pradėjo dominuoti kromanjoniečių gyvenime.

Šiuolaikiniams ir senovės žmonėms šiuolaikiniame kasdieniame gyvenime būdingi reikšmingi sunaikinimai ir tuo pačiu vis kruopštesnės procedūros. Neoantropų raida atskleidžia kitokį dėsningumą – fizinis žmogaus vaizdas galėjo pakisti per likusius 40 tūkst. uolų, bet buvo intensyvus dvasinės šviesos turtėjimas, intelekto padidėjimas ir milžiniškas vystymosi greitis. Šių dienų žmogui svarbiausia ir svarbiausia – su darbu susijęs kalendorius.

Dėl socialinio vystymosi išminties žmonės pasiekė didelių laimėjimų tarp visų gyvų dalykų.

4. Kaip švedas paaiškina augantį planetos gyventojų skaičių?

Patvirtinimas. Per visą žmonijos istoriją gyventojų skaičius labai išaugo. Šiuo laikotarpiu paspartėjo skaičiaus augimas naujų istorijų, ypač XX a. Ninos gyventojų skaičius auga beveik 90 milijonų žmonių. 90-ųjų pabaigoje. Pasaulio gyventojų skaičius pasiekė 6 milijardus žmonių. Tačiau skirtinguose pasaulio regionuose gyventojų augimas yra netolygus. Skirtinga sukurtos populiacijos prigimtis.

Kuriant populiaciją suvokti gyventojų augimo, mirtingumo ir natūralaus augimo procesų visumą, kuri užtikrins nenutrūkstamą žmonių kartų atsinaujinimą ir kaitą. Socialinis ir ekonominis žmonių gyvenimo protas įsilieja į kūrybą, žmonių tarpusavio mainus ir šeimos indėlį.

Šiuo metu matome dviejų tipų kūrybą. Pirmajam tipui būdingi nepaprastai maži gyventojų augimo, mirtingumo ir natūralaus augimo tempai. Šis tipas būdingas ekonomiškai išsivysčiusiems regionams, kur natūralus prieaugis yra labai mažas arba viršija natūralų gyventojų kaitą. Demografai šį reiškinį vadina depopuliacija (demografine krize). Kitas kūrybos tipas pasižymi dideliu gyventojų augimo tempu ir natūraliu gyventojų prieaugiu. Tokio pobūdžio bruožas regionui po nepriklausomybės pergalės lėmė staigų mirtingumo sumažėjimą, o tautiškumas buvo labai prarastas.

Pavyzdžiui, XX a. Didžiausias populiacijos prieaugio ir natūralaus prieaugio rodiklis buvo Kenijoje, kur populiacijos prieaugis siekė 54 individus tūkstančiui, o natūralus prieaugis – 44 individus. Šis spartaus gyventojų skaičiaus augimo kitokio tipo kūrybos šalyse reiškinys vadinamas demografiniu bumu. Šiuose regionuose gyvena daugiau nei 3/4 pasaulio gyventojų. Absoliutus upės padidėjimas bus 85 milijonai žmonių, t. y. besivystantys regionai jau veržiasi ir suteiks didžiausią antplūdį pasaulio skaičiui ir gyventojų skaičiui. Daugumos šalių nuomone, neteisinga rūpintis gyventojų kūrimu, vykdyti demografinę politiką. Demografinė politika – tai administracinių, ekonominių, propagandinių ir kitų požiūrių sistema, kurios pagalba valstybė tiesiogiai įlieja natūralius savo gyventojų gyventojus.

Pirmojo tipo šalyse kuriama demografinė politika siekiama didinti gyventojų tankumą ir natūralų prieaugį (Vakarų Europos šalys, Rusija ir kt.); Šalyse yra kitoks kūrybos tipas – gyventojų skaičiaus trumpėjimas ir natūralus prieaugis (Indija, Kinija ir kt.).

Svarbus mokslinis demografinės politikos pagrindas yra demografinio perėjimo teorija, kuri paaiškina demografinių procesų pokyčių seką. Tokio perėjimo schemą sudaro keli etapai, kuriuos galima keisti po vieną. Pirmasis etapas apėmė visą žmonijos istoriją. Jai būdingas didelis gyventojų skaičius ir mirtingumas bei, matyt, labai mažas natūralus prieaugis. Kitam etapui būdingas staigus mirtingumo sumažėjimas dėl tradicinio taupymo aukšta tautybė. Trečiajai stadijai būdingi žemi mirtingumo rodikliai, o gyventojų skaičius pradeda mažėti, o mirtingumui toliau didėjant, užtikrinamas laipsniškas gyventojų skaičiaus augimas ir augimas. Pereinant į ketvirtą etapą, mažėja gyventojų ir mirtingumo rodikliai. Tai reiškia perėjimą prie gyventojų skaičiaus stabilizavimo.

Tuo pačiu moksle ir praktikoje vis svarbesni tampa rodikliai, apibūdinantys populiacijos intensyvumą. Tai yra visapusiškas supratimas apie tai, ką daro draudimo pramonė: ekonominis (darbas, pajamos, suvartojamų kalorijų kiekis), socialinis (sveikatos apsauga, visuomenės saugumas, demokratinių institucijų plėtra), kultūros (raštingumas, saugumas) kultūros įrenginiai, rankų darbo gaminiai) , aplinkosauginis (dowkill plant) tie kiti žmonių gyvenimo protai.

Patvirtinimas. Dėl socialinio vystymosi išminties žmonės pasiekė didelių laimėjimų tarp visų gyvų dalykų. Ale nereiškia, kad tai kaltė socialine sfera palietė biologinių veiksnių poveikį, tai jų pasireiškimo nebekeitė. Homo sapiens kaip saugyklos biosferos rūšis ir jos evoliucijos produktas. Biologiniame lygmenyje vykstantys biologinių procesų dėsningumai gali turėti visuotinę reikšmę gamtoje, būdingi ir žmogui.

Ale žmonės, pergalingi ir mokslo bei technologijų pasiekimai, gerokai išvengė Dovkill ribojančių veiksnių spaudimo. Keisdama natūralią aplinką, žmonija sukūrė mintis didinti savo gyventojų skaičių.

Tokiu būdu žmonių evoliucija tęsis.

Mityba 1

Pagrindinės destruktyvios evoliucinio proceso jėgos (pareigūnai), anot Charleso Darwino, yra recesinis individų gausumas, kova dėl maisto ir natūrali atranka. Nauji tyrimai evoliucinės biologijos srityje patvirtino šio teiginio pagrįstumą ir atskleidė mažą kitų pareigūnų, vaidinančių reikšmingą vaidmenį evoliucijos procese, skaičių.

Prieš idėją sukurti natūralią atranką, keletas anglų gamtininkų kilo nepriklausomai vienas nuo kito ir galbūt vienu metu: W. Wells (1813), P. Matthew (1831), Ege. Blythe (1835, 1837), A. Wallace (1858). ), C. Darwinas (1858, 1859); Tik Darvinas, kaip pagrindinis evoliucijos pareigūnas, sugebėjo atskleisti šio reiškinio reikšmę ir sukurti natūralios naudos teoriją. Vietoj individualios atrankos, kurią vykdo žmonės, natūrali atranka remiasi skysčių pertekliaus patekimu į organizmą. Kaip ir Darvinas, natūrali atranka yra organizmų „išgyvenimo didžiausio susikaupimo“ procesas, po kurio, remiantis nežinomu nuosmukiu, atsiranda evoliucija tarp kartų.

Natūrali atranka yra pagrindinė griaunanti evoliucijos jėga, nesvarbu, ar tai būtų bet kokie gyvi organizmai, kurie yra gyvi Žemėje ar kitaip susiformavo veikiami natūralios atrankos.

Evoliucijos teorija teigia, kad odos biologinės rūšys tiesiogiai vystosi ir keičiasi, kad geriau prisitaikytų prie įprastesnės aplinkos. Vykstant evoliucijos procesui, daugelis komų ir žuvų rūšių tapo vis labiau nevaisingos, o žmogus, tapęs sunkiai įveikiamas, tapo sudėtingos nervų sistemos savininku.

Galima sakyti, kad evoliucija yra visų gyvų organizmų optimizavimo procesas, o pagrindinis evoliucijos mechanizmas yra natūrali atranka. To esmė yra ta, kad labiau pritraukti asmenys turi daugiau galimybių išgyventi ir daugintis, todėl mažiau traukiantys asmenys žudo daugiau. Šiuo atveju genetinės informacijos perdavimas ( genetinis nuosmukis) Pagalvėlės nusistovi iki pagrindinio stiprumo. Tokiu būdu labai įsitvirtins ir stiprių individų plotai, o jų dalis požeminėje individų masėje išaugs labiausiai. Pakeitus kelias dešimtis ar šimtus kartų, vidutinis konkrečios rūšies individų skaičius pastebimai išauga.

Natūrali atranka pasirenkama automatiškai. Visi gyvi organizmai iš kartos į kartą nuodugniai tikrina visas įvairias savo gyvenimo detales, visų jų sistemų funkcionavimą skirtinguose protuose. Tik tie, kurie, atlikę šį pakartotinį patikrinimą, yra atrenkami ir duoda pradžią kitai kartai. Darvinas rašė: „Gamtos atranka kasdien tyrinėjama visame pasaulyje dėl įvairių jos variantų, sukauptų nešvarumų ir besikaupiančio gėrio, kuris veikia nejuntamai ir nepastebimai, kad ir kur tik, prieš tai nepristačius staigumo, odos organinės esencijos tobulinimas. yo gyvybė, organinė ir neorganinė. „Nieko nepastebime šiuose didžiuliuose vystymosi pokyčiuose, kol ranka net negali atsižvelgti į praėjusius šimtmečius.

Taigi natūrali atranka yra vienas veiksnys, užtikrinantis visų gyvų organizmų tęstinumą nuolat besikeičiančios aplinkos protams ir reguliuojantis darnią genų ir odos organizmo sąveiką.

Mityba 2

Nesvarbu, koks audinys, kaip ir bet kuri gyva sistema, jam nerūpi nuolatiniai skilimo ir sintezės procesai, įvairių cheminių junginių poreikis ir vizija, pastato galia yra išsaugoti savo sandėlį ir visą savo galią. Panašus į įprastą liniuotę. Šis stabilumas išsaugomas tik gyvose ląstelėse, o jų mirtis netgi greitai sunaikinama.

Didelis gyvų sistemų stabilumas negali būti paaiškintas kvapą sukeliančių medžiagų galia, nes baltymai, riebalai ir angliavandeniai yra mažai stabilūs. Ląstelių (kaip ir kitų gyvų sistemų) stabilumas aktyviai palaikomas dėl sudėtingų savireguliacijos ir autoreguliacijos procesų.

Ląstelės veiklos reguliavimo pagrindas yra informacijos procesas, t.y. procesai, kuriuose signalų pagalba veikia ryšiai tarp gretimų sistemos sluoksnių. Signalas yra pokytis, kuris vyksta kiekviename sistemos aspekte. Reaguojant į signalą, pradedamas procesas, o dėl bet kokių pakeitimų procesas išsenka. Jei normali sistemos būsena atkuriama, tai reiškia naują signalą, skatinantį procesą.

Kaip veikia organizmo signalinė sistema, užtikrinanti jo autoreguliacijos procesus? Signalų priėmimą ląstelės viduryje atlieka fermentai. Fermentai, kaip ir dauguma baltymų, sukuria nestabilią struktūrą. Infuzuojant žemo lygio agentus, kartu su turtingomis cheminėmis medžiagomis, sunaikinama fermento struktūra ir prarandamas jo katalizinis aktyvumas. Šis pokytis, kaip taisyklė, yra atvirkštinis, todėl, pašalinus aktyvųjį faktorių, fermento struktūra grįžta į normalią ir atnaujinama jo katalizinė funkcija.

Ląstelių autoreguliacijos mechanizmas pagrįstas tuo, kad reguliuojama medžiaga yra veikiama specifinės sąveikos su fermentą generuojančiu fermentu. Dėl šios sąveikos deformuojasi fermento struktūra ir prarandamas jo katalizinis aktyvumas.

Mityba 3

Gabalų mutagenezė yra naujas svarbus augalų veisimo produkcijos medžiagos kūrimo metodas. Dėl atskirų mutacijų atsiranda naujų augalų, mikroorganizmų ir bent jau gyvūnų veislių. Dėl mutacijų atsiranda naujų recesijos simbolių, kuriuose veisėjai pasirenka tokias pačias galias kaip ir vietiniai žmonės.

Gamtoje mutacijų retai pavyksta išvengti, todėl veisėjai plačiai atrenka atskiras mutacijas. Infuzijos, kurios padidina mutacijų dažnį, vadinamos mutageninėmis. Mutacijų dažnis didėja dėl ultravioletinių ir rentgeno spindulių matavimų bei cheminių medžiagų, veikiančių DNR ar dalijimąsi užtikrinančio prietaiso.

Išaiškėjo eksperimentinės mutagenezės reikšmė augalų selekcijai. L. Stadleris, pirmasis gimęs 1928 m individualios kultivuojamų augalų mutacijos esant rentgeno spindulių mainų antplūdžiui, atsižvelgiant į tai, kad atliekant praktinę atranką nėra ko kvepėti vandens reikšme. Svarbu pažymėti, kad tikimybė eksperimentiniu būdu pašalinti mutagenezės pokyčius, kurie pakeistų gamtoje aptinkamas formas, yra nereikšminga. Neigiamas prieš mutagenezę ir daugelį kitų mokymų.

Pirmieji pasekė A. A. Sapieginas ir L. N. Delaunay, kurie parodė atskirų mutacijų svarbą augalų veisimui. Savo tyrimuose, kurie buvo atlikti 1928-1932 m. Odesoje ir Charkove iš kviečių buvo išskirta eilė Gospodaro žievės mutantų formų. Gimė 1934 m A. A. Sapeginas paskelbė straipsnį „Rentgeno mutacijos kuriant naujas žemės ūkio augalų formas“, kuriame buvo nurodyti nauji būdai, kaip sukurti išvesties medžiagą veisiant augalus, pagrįstus vikoristano jonų garso spinduliuote.

Ale ir po to, prieš sustingus eksperimentinei mutagenezei renkantis augalus, pastarąsias tris valandas buvo suteiktas neigiamas įvertinimas. Tik šeštojo dešimtmečio pabaigoje, prieš iškylant atrankos ir eksperimentinės mutagenezės problemai, buvo atskleistas padidėjęs susidomėjimas. Mus pirmiausia sieja didžiuliai branduolinės fizikos ir chemijos laimėjimai, kurie leido pašalinti mutacijas iš įvairių jonizuojančių medžiagų (branduolinių reaktorių, elementariųjų dalelių malimo, radioaktyvių izotopų ir kitų labai reaktyvių cheminių medžiagų, pasak. kiti, naudojant šiuos metodus įvairioms kultūroms, praktiškai vertingi recesijos pokyčiai.

Ypač plačiai paplitęs darbas, susijęs su eksperimentine mutageneze atrenkant augalų rūšis, įsiliepsnojo su likusiais likimais. Karas labai intensyvus Švedijoje, Rusijoje, Japonijoje, JAV, Indijoje, Čekoslovakijoje, Prancūzijoje ir daugelyje kitų šalių.

Didelę vertę turi mutacijos, kurios gali būti atsparios grybelinėms ligoms (vaisiams, dėmėms, raguotajai miltligei, sklerotinijai) ir kitoms ligoms. Imuninių veislių kūrimas yra viena iš pagrindinių veisimo užduočių, o sėkmingam jo vystymuisi gali turėti didelę reikšmę spinduliuotės ir cheminės mutagenezės metodai.

Jonizuojančių ir cheminių mutagenų pagalba galima pašalinti žemės ūkio kultūrų veislių trūkumus ir sukurti formas su Gospodar žievės ženklais: nededanti, atspari šalčiui, šalta Kiaušiniai, greitis, įdėta baltymų ir glitimo.

Yra du pagrindiniai atskirų mutacijų atrankos būdai: 1) tiesioginės mutacijos, paimtos iš artimiausių regioninių veislių; 2) mutacijos rezultatas hibridizacijos procese.

Pirmajame etape užduotis yra pagerinti natūralių veislių kokybę tam tikriems Gospodar-biologiniams požymiams, ištaisant keletą jų trūkumų. Šis metodas laikomas perspektyviu veisiant atsparumą ligoms. Manoma, kad iš bet kurios vertingos veislės galima greitai pašalinti atsparumo mutacijas ir išsaugoti nepažeistas augalo savybes.

Tiesioginės draudimo polisų mutacijos Švedijos rinkoje būdas sukurti išvesties medžiagą su reikiamais ženklais ir įgaliojimais. Tačiau Švedijoje vykstančios tiesioginės mutacijos, atsirandančios prieš dabartines veisles, ne visada duoda teigiamų rezultatų.

Iki šiol pasaulyje sukurta daugiau nei 300 mutantinių Silsky Podar augalų veislių. Faktinė nauda yra lygi produkcijos rūšims. Vertingų mutantinių kviečių, kukurūzų, sojų ir kitų lauko bei avių kultūrų formų atmetė likę mūsų šalies mokslo ir naujausių institucijų likimai.

Evoliucinių veiksnių skaičius gali būti dar didesnis, nes gamtoje yra daug veiksnių, kurie gali būti įtraukti į populiacijos genofondą. C. Darwinas į dienos šviesą iškėlė pagrindines griaunančias evoliucijos jėgas (veiksnius): recesiją, recesiją ir natūralią atranką. Tai taip pat suteikia didelę reikšmę laisvai gyvenančių gyventojų demarkacijai, o tai lemia gyventojų izoliaciją viena nuo kitos. Šiuolaikinėje biologijoje pagrindiniai evoliucijos valdininkai taip pat yra individų migracija, genų dreifas ir kt.

Vangumas

Erdviškumas yra galia perduoti žmonėms savo ženklus iš kartos į kartą. Tai užtikrins ryšių tarp skirtingų kartų populiacijų atsiradimą. Slackness yra vienas iš pagrindinių evoliucijos pareigūnų. Išsaugomas nuolatinis populiacijų mažėjimas ir įtvirtinamos vertingos adaptacijos, užtikrinančios rūšių išlikimą, dauginimąsi ir individualumą (diskretiškumą) gamtoje. Medžiaga, užtikrinanti organizmų išlikimą, yra DNR, kuri sukuria specifinį organizmo genotipą ir visos populiacijos bei rūšies genofondą.

Verta prisiminti, kad evoliucijos procese nyksta ne konkretūs charakteriai, o visi genotipai, šių ir kitų charakterių pobūdis. Pagrindiniai genų nešėjai ląstelėse ir eukariotų organizmuose yra chromosomos, sudarytos iš DNR ir baltymų. Chromosomos yra branduolyje, kuris gali turėti haploidinį arba diploidinį (rečiau poliploidinį) chromosomų rinkinį (unikali chromosomų spazmiškumo teorija). Prokariotuose (bakterijose) sintezės aparatas yra daug paprastesnis. Mes galvojame apie tai kaip apie nukleoidą – vieną susilankstantį žiedą primenančią DNR molekulę, nesusijusią su histonais ir nesutvirtintą citoplazmoje esančiomis branduolinėmis membranomis.

Spazminis organizmų aparatas siejamas su daugybe terminų, plačiai vartojamų genetikos ir evoliucinės biologijos literatūroje.

Visų tam tikro organizmo ar tam tikros ląstelės genų visuma, įskaitant visą alelių įvairovę, jų agregacijos ir irimo pobūdį, sukuria organizmo genotipą. Genotipas buvo pristatytas m mokslinė literatūra 1909 RUB V. Johansenas. Jiems priskiriamas skirtingas fenotipas.

Fenotipas – tai visuma visų organizmo savybių, kurios susiformuoja konkrečiose mintyse, kontroliuojant genotipą – dydis, forma, sąlygojimas, šių ir kitų žodžių kūrimas ir kt. Fenotipas yra išorinis genotipo pasireiškimas.

Visų genotipų, esančių populiacijoje ar populiacijų grupėje, atsargų rūšyse, visuma vadinama genofondu. Genų fondo supratimas buvo atliktas 1928 m. didysis veterinarijos genetikas A. Z. Serebrovskis.

Genomas yra visų haploidinių organizmų arba haploidinių organizmų stadijų genų visuma. Boule genomo koncepcija buvo suformuluota 1920 m. G. Vinkleris. Priešingai nei genotipas, genomas yra populiacijos ar rūšies, o ne individo, savybė.

Rezultatas yra genų, patenkančių į genų fondą, raiška (išraiška) be jokių skirtingų fenotipų, kurie nustato populiacijos reakcijos normą.

Citoplazminė kondensacija

Šie požymiai gali išnykti nedalyvaujant branduoliniam įrenginiui. Vyksta vadinamasis citoplazminis susitraukimas. Taip yra dėl to, kad ląstelių struktūros (mitochondrijos, plastidai) gamina savo autonominę žiedinę DNR ir savarankiškai dalijasi ląstelės struktūroje. Todėl tam tikri su šiomis struktūromis susiję požymiai (vaisių, žiedų ir lapų derliaus nuėmimas, didelis ląstelių sekrecijos aktyvumas ir kt.) gali būti perduodami dukterinėms kartoms tiek per motinos liniją, tiek dauginant getatyviniu būdu (spermatozės fragmentai neneša plastidžių). o likusi dalis perduodama tarp motininio organizmo ląstelių).

Spadkovos gausa

Kitas svarbus evoliucijos veiksnys yra organizmų įvairovė, todėl naujų kartų atsiradimas parodys ženklus, kurie buvo įprasti mūsų tėvo formose ir (arba) egzistuoja įvairiomis formomis ir variantais. Pati gausa leidžia organizmams greitai ir efektyviai prisitaikyti prie mažų Dokkill protų.

Gali būti dviejų tipų gausa: 1) nuosmukis (genotipinis) ir 2) modifikavimas (užpilant išorinę terpę).

Nesvarbu, ar tai modifikacija, ar fenotipinė, intensyvumas netrukdo spazminiam aparatui. Taip yra dėl to, kad genotipo reakcija į perteklinės aplinkos veikimą pasireiškia normalios reakcijos ribose. Reakcijos norma yra visas spektras (arba visi pokyčiai tarp) fenotipinių simbolių, kurie galimi genotipe arba genofonde. Tai yra genotipo (genų fondo) tikslas suformuluoti konkrečių jame gyvenančių individų fenotipus.

Akivaizdu, kad naujienų iš mokyklinių priemonių modifikavimo programų yra nemažai. Iš genetiškai vienalytės to paties augalo rūšies, skirtingais mąstymais, augalų, kurie skiriasi net pagal fenotipus, augimas slypi gyvenimo galvoje – apšvietimas, dirvožemis, lauko poveikis reljefui, lapuose ir kt. Ant to paties medžio lapai labai skirtingi už matmenų yra vienas genotipas. Tarp rūšių ir populiacijų atsiranda dar didesni skirtumai, todėl fenotipų skirtumai bus dar įvairesni. puiki suma skirtingi genotipai, sudarantys rūšies ar populiacijos genofondą.

Tačiau nuosmukio metu daugialypiškumo modifikacija neperduodama ir todėl neturi įtakos evoliucijos procesų tempui.

Evoliucijai didelę reikšmę turi recesinis aktyvumas, leidžiantis ateities kartoms įtvirtinti naujus ženklus.

Recesija beveik visada (be citoplazminės ir plazmidinės recesijos apraiškų) yra susijusi su genetinės medžiagos perkėlimu į individus ir visas populiacijas. Todėl svarbu, kad jis būtų susijęs su įvairiomis genotipinio silpnumo formomis.

Genotipinė įvairovė

Šis vaisingumo tipas yra įtakojamas organizmų genotipo ir atsiranda dėl papildomos mutacijos (mutacinės daugybos) arba atsiranda būsenos dauginimosi metu (kombinacinis dauginimasis).

Mutacijos gali būti įvairių tipų, o evoliucijoje jos pasireiškia skirtingai. Mutacijos atsiranda dėl mutagenų – cheminių medžiagų ar cheminių agentų, kurie patenka į genomą, antplūdžio. Kai kurie kvapai gali atsirasti veikiant ekstremalioms temperatūroms ar kitiems aplinkos veiksniams. Pažangos istorijoje mutagenezė ne kartą įvyko dėl padidėjusių radiacijos fonų intensyvios ugnikalnio veiklos metu, kai vanduo ir dirvožemis yra prisotinti skysčių ir dujų, lūžtant žemės plutai, vykstant intensyviems miesto plėtros procesams.

Genominės mutacijos

Tokio tipo mutacijos iš karto sunaikina visą organizmo genomą. Taip yra dėl pasikeitusio chromosomų skaičiaus, kuris gali sudaryti kelias linijas. Savarankiškai homologinių chromosomų struktūra nekinta.

Poliploidija

Poliploidija yra chromosomų skaičiaus padidėjimas, kuris yra haploidinio rinkinio kartotinis (3–10, kartais 100 kartų). Dėl chromosomų skaičiaus vegetatyvinėse ląstelėse tokie organizmai vadinami triploidiniais (3n), tetraploidiniais (4n), pentaploidiniais (5n), heksaploidiniais (6n) ir kt. - aukšta ir žema temperatūra, mažai cheminių medžiagų ir kt. n. Dažniausiai tokio tipo mutacijos įvyksta augaluose. Taip pat pasitaiko tam tikroms gyvūnų rūšims ir kitoms gyvūnų grupėms (arba, dar svarbiau, augalams). Poliploidija gali atsirasti tiek vegetatyvinėse ląstelėse (diploidinio chromosomų skaičiaus pokytis), tiek gametose (haploidinio chromosomų skaičiaus pokytis). Jis gali atsirasti tarp tos pačios rūšies atstovų (autopoliploidija) arba tarprūšių kryžminimosi metu (alopoliploidija). Pirmasis tipas dažniausiai aptinkamas rūšyse, turinčiose vegetatyvinį dauginimąsi, o kitą - tose, kurios dauginasi statiniu būdu. Poliploidija turi didelę reikšmę gyvojo pasaulio evoliucijai. Spėjama, kad tokiu būdu buvo auginama daugiau nei ketvirtadalis vynmedžių rūšių. Poliploidai dažnai turi didesnius dydžius, aktyvius medžiagų apykaitos procesus ir padidintą atsparumą neigiamiems aplinkos veiksniams. Todėl poliploidai plačiai naudojami augalų selekcijoje. Tačiau daugeliui veislių, ypač turinčių nesuporuotą chromosomų skaičių (triploidas - 3n, pentaploidas - 5n), poliploidams būdingas mažas vaisingumas, o tai žymiai sumažina jų konkurencingumą gamtoje ir selekciją Innity.

Aneuploidija arba heteroploidija

Aneuploidijos atveju pasikeičia chromosomų skaičius, kuris nėra jų haploidinio rinkinio kartotinis. Taip atsitinka, kai chromosomų atsiskyrimas sutrinka vykstant mitozei arba mejozei (neatsiskiria homologinės chromosomos arba netenka viena iš jų). Todėl diploidinių organizmų genome gali būti nesuporuotų chromosomų (monosomija), nelyginių chromosomų (trisomija) arba, apskritai, homologinių chromosomų (nulisomija). Paprastai aneuploidija sukelia organizmų, ypač gyvūnų, ligas arba mirtį. Žmonėms ir gyvūnams, sergantiems aneuploidija, yra daugybė genetinių ligų (pavyzdžiui, Dauno liga, kai diploidinis chromosomų rinkinys žmonėms tampa 47 po to, kai atsiranda 21 homologinių chromosomų poroje triušio chromosomoje).

Chromosomų mutacijos

Šio tipo mutacijos sukelia pačių chromosomų pokyčius, nekeičiant jų dydžio. Metodai, kaip pakeisti chromosomų struktūrą dėl mutagenų antplūdžio ar kitų priežasčių, yra labai įvairūs. Įvardinkime kai kuriuos iš jų:

a) dubliavimas – tam tikros chromosomos dalies padalijimas;

b) delecija – chromosomos dalies praradimas;

c) inversija – chromosomos pjūvio pasukimas 180 laipsnių kampu;

d) chromosomos dalies perkėlimas į kitą, nehomologinę;

e) centriškai – nemomologinių chromosomų dalijimasis.

Chromosomų mutacijų priežastis yra normalių mitozės ir mejozės procesų sutrikimas, dėl kurio chromosomos irsta ir atsiranda naujų narių. Chromosomų mutacijos gali pakeisti kitų genų veikimą arba jų derinys yra svarbus evoliucijos veiksnys.

Genų arba taškinės mutacijos

Šio tipo mutacijos dažniausiai atsiranda gamtoje ir sukelia DNR nukleotidų sekos pasikeitimą. Tada pasikeičia konkretaus geno struktūra. Chromosomų genotipas ir struktūra nepažeisti. Todėl šios mutacijos buvo vadinamos taškinėmis arba genų mutacijomis. Mutantinis genas arba nustoja funkcionuoti, ir tada nesusikuriama atitinkama pasiuntinio RNR, arba jai dalyvaujant prasideda modifikuotų baltymų sintezė, dėl kurios susidaro fenotipas prieš keičiant bet kokius organo požymius.zmu. Tokiu atveju gali būti pakeistas vienas arba keli požymiai (daugybinis mutanto geno poveikis). Taigi genų mutacijos palaipsniui didina naujų alelių skaičių populiacijose, taip padidindamos atrankai reikalingų medžiagų skaičių.

Priklausomai nuo pasireiškimo pobūdžio, genų mutacijos gali būti dominuojančios (net retos), nedominuojančios arba recesyvinės (dauguma mutacijų). Galų gale, jų pasireiškimai diploidiniuose organizmuose gali pasireikšti tik pereinant į homozigotinę būseną, o tai reikalauja išsaugoti smegenis, kurias sukelia tokios mutacijos.

Didelės mutacijos, pakeičiančios visą genomą ar chromosomų struktūrą, yra mirtinos arba žymiai sumažina organizmų gyvenimo trukmę ir produktyvumą, todėl greitai patenka į populiacijos genofondą.

Mažos apimties mutacijos (taškinės mutacijos), kurios visiškai nesunaikina genomo ir nesukelia didelių fenotipo pokyčių, gali būti išsaugotos ir įtraukiamos į genofondą, skatinant jo įvairovę. Tokios mutacijos, besikaupiančios populiacijose, gali patekti į evoliucijos procesus.

Transformacija ir transdukcija

Prokariotuose ir žemesniuosiuose eukariotuose, be minėtų pavadinimų, galimi ir kiti genotipinio kintamumo metodai. Prieš juos galima pamatyti transformaciją ir transdukciją.

Transformacija – tai genetinės medžiagos perkėlimas iš vienos ląstelės į kitą arba iš kitos ląstelės DNR gabalėlių pavidalu (dažniausiai plazmidžių, žiedo pavidalo DNR juostelių, pernešančių informaciją apie bet kokį procesą ar požymį, pavyzdžiui, bakterijų atsparumą ir grybeliai antibiotikams ir organinėms cheminėms medžiagoms gamtoje dažnai nešiojami plazmidės, ant kurių plazmidėse yra užkoduoti genai, kurie rašo kalbų pavadinimus).

Kombinacinė įvairovė

Kombinuotasis dauginys visada yra susijęs su statistiniu atkūrimu. Tai yra genotipinio kintamumo dalis, tačiau tai taip pat atsiranda dėl dalinio chromosomų atsinaujinimo, kuris įvyksta kryžminimosi metu mejozės procese. Taigi gametose nėra identiškų chromosomų, kaip yra mitozės metu. Kitas lytinių ląstelių genetinės įvairovės didinimo mechanizmas yra nepriklausomas chromosomų atskyrimas, kuris sukuria naujus genotipų derinius būsenos dauginimosi metu. Pats dauginimosi principas yra net puikus evoliucinis organizmų priedas, kuris užtikrins švedų kaitą ir perėjimą į dukterines kartas. Tai žymiai palengvina organizmų sustabdymą skirtinguose Dovkill mintyse. Kartu su mutageneze kombinacinis daugialypiškumas žymiai pagreitina evoliucijos procesus.

Migracijos

Kitas svarbus evoliucijos veiksnys, sukeliantis populiacijos genetinės lygybės pokyčius, yra migracija. Jie aktyviai keičia alelių dažnių ir genotipų santykį populiacijos genofonde. Kuo didesnis migracijos intensyvumas ir didesnis alelinių genų dažnių skirtumas, tuo didesnė įtaka populiacijų genetinei lygybei.

Migracijos evoliucinė reikšmė ta, kad ji gamtoje atlieka dvi svarbiausias funkcijas: 1) sujungia visas rūšis kaip vientisas sistemas, užtikrina reguliarius ir periodiškus jų populiacijų kontaktus; 2) prisitaikyti prie rūšių skverbimosi į naują gyvenamąją vietą (dėl to gali sustiprėti nutolusios nuo pagrindinių rūšių populiacijos).

Svarbų išsiplėtusios migracijos vaidmenį atliko žmonės, kurie užtikrino daugelio augalų ir gyvūnų rūšių introdukciją į naująjį regioną (ypač augalų ir naminių gyvūnų auginimą). Pavyzdžiui, visoje planetoje paplito grūdinės kultūros, bulvės, daugybė vaismedžių ir arbatmedžių, vištų, ančių, žąsų, kalakutų, didžiųjų raguotų galvijų, arklių ir kt.

Gyventojų ligos

Natūralūs protai palaipsniui patiria periodinius turtingų organizmų populiacijos dydžio svyravimus. Jie vadinami gyventojų ligomis arba gyvybės ligomis. Šį terminą sugalvojo S. S. Četverikovas.

Populiacijos dydis rodo reikšmingus pokyčius dėl daugelio rūšių vystymosi sezoniškumo ir jų buveinių mąstymo. Taip pat galite daug ką pakeisti skirtingi likimai. Mes stebime masinį kitų rūšių, tokių kaip lemingų, svirkšlių, patogeninių bakterijų ir grybų (epidemijos) populiacijos padidėjimą.

Įvairūs staigūs, kartais katastrofiški, gyventojų skaičiaus mažėjimo epizodai, susiję su ligų, nelaimių, stichinių nelaimių antplūdžiu (miškų ir stepių gaisrai, liūtys, ugnikalnių išsiveržimai, sausringi periodai ir kt.) o).

Apskritai staigiai sumažėjo įvairių rūšių, kurių atstovai pateko į jiems naują pasaulį, kuriame neturi priešų (pavyzdžiui, kolorado vabalas ir kanadinis spūdas Europoje, triušiai Australijoje ir kt.).

Šie procesai yra fazinio pobūdžio, lemiantys vienų genotipų mirtį ir skatinantys kitų vystymąsi, dėl ko gali atsirasti populiacijos genofondo pokyčių. Mažose populiacijose palikuonys pagimdys nedidelį skaičių individų, išgyvenusių partijomis, o tai reiškia, kad jose labai padidėja glaudžiai susijusių kryžminimo dažnis, o tai padidina gretimų mutacijų ir recesyvinių alelinių genų perėjimo tikimybę. ів homozigotinės būklės. Taigi, mutacijos iš tikrųjų gali pasireikšti populiacijose ir tapti naujų formų kūrimo ar naujų rūšių gimimo pradžia. Reti genotipai gali išlikti likučiai arba greitai daugintis populiacijose, kurios tapo dominuojančiomis. Dominuojantys genotipai gali arba išsaugoti savo populiarumą, arba smarkiai sumažėti ir visiškai išnykti populiacijoje. Genų fondo struktūros persitvarkymo ir skirtingų alelinių genų atsiradimo dažnio pokyčių reiškinys, susijęs su staigiais ir nenutrūkstamais populiacijos dydžio pokyčiais, buvo vadinamas genetiniu dreifu.

Taigi, populiacijos svyravimai ir susiję genetinio dreifo reiškiniai lemia populiacijų genetinės lygybės didėjimą. Šie pokyčiai gali būti atrinkti ir įtraukti į tolesnius evoliucinių pokyčių procesus.

Reikšmingos populiacijos antplūdžio ir organizmų izoliacijos evoliucijos procese ypatybės

Be svarstomų evoliucijos veiksnių (slampinėjimo, tinginystės, atrankos ir kovos dėl maisto), svarbiausi evoliuciniai veiksniai yra organizmų izoliacija ir populiacijos mažėjimas.

Organizmų išskyrimas tarp gretimų populiacijų sukelia neįmanomą hibridizaciją, taigi, kaupiasi ženklai, skiriantys vienos populiacijos individus nuo kitos.

Be izoliacijos, žievės simboliai, patekę į organizmus dėl mutacijų toje pačioje populiacijoje, gali būti asimiliuoti („suirti“) vykstant laipsniškam hibridizacijos procesui, kuris įveikia normalų perėjimą Evoliucijos procesų istorija.

Jie skiriasi pagal geografinę ir reprodukcinę izoliaciją.

Geografinė izoliacija neleidžia natūraliai hibridizuotis tarp skirtingų populiacijų individų dėl natūralių perėjimų, kurie sustiprina vieną tam tikros rūšies populiaciją prieš kitą (šiuo metu nіst, gіr, lіsu ir kt.).

Australijos žemyno izoliacija nuo kitų didžiųjų žemynų leido išsaugoti daugybę organizmų ir didelę šios grupės būtybių formų įvairovę.

Dėl reprodukcinės izoliacijos (arba biologinės izoliacijos) skirtingi organizmai negali kryžmintis.

Kaip ir gyvybės organizmuose metu, ontogenezės metu keičiasi chromosomų skaičius, o tai lemia reprodukcinę izoliaciją.

Svarbus evoliucijos ir gyventojų skaičiaus augimo pareigūnas.

Šios rūšies individų skaičius kartais gali skirtis. Tačiau jei protas draugiškas, šioje populiacijoje yra labai daug individų (turtingas maistas, priešų gausa, draugiški orų-klimatiniai protai), todėl šios rūšies maisto atsargos išsenka.Keisti. Dėl maisto trūkumo ateinanti karta bus nesuskaičiuojama. Tai lems maisto tiekimo atnaujinimą ir padidins šios rūšies skaičių, o tada viskas kartosis.

Populiacijos dinamikos vaidmuo evoliucijoje yra tas, kad odos populiacijai būdingas savas, atskirtas nuo kitų populiacijų, genofondas. Įvairių populiacijų populiacijos dinamikos pokyčius lemia skirtingi genų fondai, dėl kurių charakteriuose gali atsirasti naujų bruožų, būdingų vienai ar kitai populiacijai, o dėl trivialios evoliucinės raidos gali atsirasti naujų organizmų formų, įskaitant naujas rūšis.

Palaikant supratimą apie griaunančias evoliucijos jėgas (valdininkus), svarbu pažymėti, kad jos apima gausą (nuosmukį), spazmiškumą, natūralią atranką, kovą už vandenį, izoliaciją ir populiaciją nekenkia, tačiau evoliucijos priežastis yra kaltininkė. genų, būsenos ląstelių chromosomų pakitimų, kurie pasireiškia spazminiu mieguistumu.

Isolation

Izoliacija taip pat yra svarbus evoliucijos veiksnys, dėl kurio sutrumpėja arba pagreitėja vietinių populiacijų konvergencija. Tokiu būdu populiacijoje gali susidaryti dvi ar daugiau grupių, todėl genetiškai atsiskiria viena rūšis, o šie skirtumai palaipsniui kaupsis dėl didėjančių ginčų su Khreshuvanu. Jų pagrindu gali būti sukurti nauji porūšiai

Yra dvi izoliacijos formos – natūrali ir biologinė.

Prostorovo izoliacija

Taip yra dėl atsiradusių įvairių neįveikiamų kliūčių – žemynų dreifo, matyt, upių, kanalų, kalnagūbrių, ledo laukų ir kt. Ninos populiacija ženkliai išaugo dėl kitų veiklų – iškilusių puikių vietų, kelių, dirbtinių kanalų, irklavimo ir kitų sporų, kurios supo turtingų gyvių populiaciją.taip pat išaugo dėl aktyvaus miškų kirtimo, didelių dirbamų teritorijų kūrimo ir agrocenozių ir dėl to sumažėjęs gyventojų skaičius Polyuvannya Toscho. Tuo pačiu metu jūs suprasite, kad stiprios hibridizacijos tarp skirtingų populiacijų galimybė keičiasi ir dažnai lemia vienos populiacijos išsiskyrimą į keletą izoliuotų grupių.

Biologinė izoliacija

Tokio tipo izoliacija atsiranda dėl stiprios sintezės potencialo praradimo dėl mažų biologinių priežasčių.

c) Gyvūnų elgesio izoliacija atsiranda, kai pakeičiamas patelės stebėjimo ritualas arba vyksta seksualinės muštynės, kurios atskiria juos nuo poravimosi su kitų populiacijų atstovais.

d) Genetinė izoliacija sukuriama pasikeitus genotipams – giminingų rūšių chromosomų skaičiaus ir formos pasikeitimas, dėl kurio pasikeičia galimybė iš jų susikurti visaverčius palikuonis.

Evoliucinių procesų greitis

Evoliucinių procesų greitis – tai per vieną valandą įvykusių evoliucinių pokyčių skaičius.

Evoliucinių procesų greitis gali skirtis.

Iškvieskite ci procesus trivali. Kai kuriais atvejais smarvė gali tapti nepakeliama. Remiantis šiuo kriterijumi, galima pamatyti dviejų tipų išvaizdą - postup ir raptov (panašus į vibucho).

1. Laipsniškas vystymasis vyksta per tris valandas. Pagrindiniai jos mechanizmai yra divergencija ir filetinis vystymasis. Tokiu atveju galima sukurti daugybę vietinių formų.

2. Raptov, arba į vibuho panašių rūšių kūrimasis vyksta greitai keičiantis genetinei medžiagai per mutaciją, poliploidiją, transformaciją ir transdukciją. Pereinamosios formos gali išnykti.

Evoliucijos procese pamažu buvo pastebėti pasipiktinimo dėl šių procesų likučiai, todėl yra nepaprastai daug pereinamųjų formų (sutrikimų), kurie nurodomi turtinguose epizoduose. Su raptovogo rūšimis jie gali būti.

Paslėpta kovos už įkūrimą savybė kaip vienas iš evoliucijos veiksnių

Kova su astma paremta natūralia atranka.

Organizmų, glaudžiausiai susijusių su specifiniais gyvenimo vidurio protais, išlikimas vadinamas kova su miegu.

Charlesas Darwinas matė tris kovos už maistą formas: tarprūšį, tarprūšį ir kovą už priešiški protai Miega. Pažvelkime į kovos dėl maisto rūšis.

Vidinės rūšys kovoja dėl maisto

Organizmų konkurencija dėl maisto, šviesos, teritorijos ir galimybės visiškai atimti palikuonis vadinama intraspecifine kova dėl maisto.

Tokios kovos užpakalis yra įžeidžiantis: šią teritorijos dalį sunaudojo daugybė tam tikros rūšies augalų. Šiandien tai skiriasi dydžiu, mase ir uncijomis, kai dingo kvapas (buvimo žemėje gylis, drėgmės kiekis, aeracijos galimybė). Dėl to augalas vystosi skirtinguose protuose, o tai lemia skirtingą vystymosi etapų greitį. Dėl to išdygsta daigai, kurie dažni trumpiausio proto, o daigai pirmieji pasiekia paviršių, taigi ir šviesos šerdį. Daigai taip pat sukurs šaknų sistemą, kuri užims vietą iš dirvožemio. Pažangiai išsivystę sodinukai turės didžiausią intelektą, o tai sumažins jų tolesnį vystymąsi. Viskas, kas aprašyta aukščiau, rodo, kad ankstyvo vystymosi daigai gali turėti didesnę tikimybę sulaukti pilnametystės ir susilaukti pilnaverčių palikuonių, palyginti su vėlyvos raidos daigais.

Būtybių vidinė rūšių kova yra ryškesnė. Taigi tarp mažų būtybių stipresni individai gamina vertingesnį maistą ir didesnį kiekį. Tai leidžia jiems konkuruoti dėl patelės ir susilaukti visaverčių palikuonių, kuriems bus perduoti jų tėvo ženklai.

Tarp Pavichi bus didelis pasitikėjimas atimti palikuonius iš tų asmenų, kurie gali didžiausias dydis ir uodegos grožis.

Tarprūšinė kova dėl maisto yra pati sunkiausia kovos rūšis, ypač akivaizdi tarp gyvūnų.

Tarprūšinės kovos dėl maisto

Tarprūšinė kova dėl maisto vyksta tarp skirtingų rūšių individų, kurie užima tą pačią ekologinę nišą (gyvena toje pačioje teritorijoje, minta tais pačiais padarais; roslinams tai kova dėl šviesos, teritorijos ir vandens).

Pažvelkime į užpakalius.

Pušis ir yalina dažnai užmezga konkurencinius santykius. Atvirose vietose Yalina negali augti (mėgo šešėlį ir mėgsta šešėlį). Todėl, kai dabartinė jalinka patenka po jauno pušyno baldakimu, ji lengvai išaugina sodinukus, kurie normaliai funkcionuoja šios aplinkos mintyse. Jei yalina perauga pušį, tada pušis slegia šešėlį ir net jei ji yra šviesamėgė piktžolė ir nemėgsta stiprios drėgmės, o tai jalinai yra patogus prausimasis, o yalina buvimas miške yra susijęs su didesniu vandens kaupimu. Visa tai reikia daryti tol, kol iš šios teritorijos išaugs pavasarinės pušys.

Levis ir kariai (khizhaks), gyvenantys netoli savanos toje pačioje teritorijoje, valgo rūkytą mėsą. Kai vilkai nuvarė užpakalių rūšį ir netoliese užklydo liūtas, likęs vilkus nustumia ir susikerta su ežiuku.

Per tarprūšinės kovos karą skirtingų rūšių organizmuose pasiekiamas sąstingis, leidžiantis jiems užimti skirtingas ekologines nišas ir taip atsidurti patogesnėse mintyse. Taigi, žirafa ir zebras valgo tą patį medžiais apsodintą ežiuką – medžių ežiuką. Jie tarpusavyje nekonkuruoja, todėl žirafos minta medžių lajų lapais, o zebrai – paviršine augmenija. Kitas panaudojimas yra uodų daigų daigai, kurie yra prispaudžiami, kad būtų nupjauti kieti, sausi daigai, supjaustyti plonais pumpurais. Arba: arklys valgo javus, o kupranugaris – kupranugario spyglius ir pan.

Kova su priešiškais protais

Organizmų išlikimas kietuose protuose, kurie taip pat yra draugiški, vadinamas kova su nedraugiškais protais.

Taigi evoliucijos proceso metu kupranugaryje atsirado kuprų (vieno ar kelių), kurios buvo užpildytos riebalais. Laikotarpiu, kai kupranugaris ilgą laiką negali įsisavinti šlakų, kauburėse esantys riebalai oksiduojasi ir pakeičia tiek šiek tiek energijos, ir šiek tiek (esant daug oksiduotų riebalų, kūne yra daug vandens. kūnas). Riebios uodegos (labai storos uodegos) vaidmuo riebioje uodegoje yra panašus – riebioje uodegoje yra daug riebalų.

Sultingi augalai išaugina mėsingus stiebus ir lapus, kurie sukaupia daug vandens, leidžiančio normaliai funkcionuoti dirvoje.

Visų rūšių kova už miegą leidžia gamtai suvokti natūralią pusiausvyrą, kurioje išgyvena organizmai, kurie labiausiai tinka miego protui. Dėl to atsiranda naujų ženklų, kurių kaupimasis sukelia naujų rūšių organizmus.

Biologinėje evoliucijoje suprantame neišvengiamą organinės šviesos istorinės raidos procesą, kurį lydi populiacijos genetinės sandaros pasikeitimas, organizmų formavimasis kūrimo, rūšių kūrimo ir išnykimo protui, transformacijos. biogeocenozės ir biosfera uždegimu. Biologinės evoliucijos rezultatas – besivystančios įvairios gyvos sistemos, jų kilmės protai, kuriuos lydi svarbus kai kurių dauginimasis ir kitų biologinių sistemų mirtis.

Galima sakyti, kad evoliucija yra organizmų formavimosi forma besikeičiančioje aplinkoje. Šiam procesui analizuoti dažnai vartojama sąvoka „evoliucijos veiksniai“ arba „evoliucijos pareigūnai“. Evoliucijos valdininkai yra galinga jėga, kuri sukelia ir sutvirtina populiacijų, kaip elementarių evoliucijos vienetų, pokyčius.

faktoriaus galios biologijos evoliucija

Pražūtingos evoliucijos jėgos už Charleso Darwino

Didysis anglų mokslininkas Charlesas Darwinas (1809-1882) išplėtė mokslinę gyvosios gamtos evoliucijos teoriją į natūralios atrankos kelią, remdamasis daugybės veiksnių sinteze iš įvairių mokslo ir žemės ūkio praktikos išvadų.

Ši teorija yra viena iš XIX amžiaus mokslinės minties viršūnių, o jos reikšmė gerokai peržengia savo šimtmečio ir biologijos ribas.

Pagrindinė Darvino evoliucijos teorijos dalis yra skilimo, gausos ir natūralios atrankos akcentavimas.

Vangumas– Dukterinių organizmų kūrimas bus panašus į jų tėvų.

Atrodo, kad kartų santykiai padaugėjo.

Galios mažėjimas perduodamas iš kartos į kartą per valstybines visuomenes (su valstybės reprodukcija).

Daugialypiškumas- Pagalbinių organizmų egzistavimas išsivysto iš Tėvo formų (autoritetas, užsitęsęs vangumas).

Darvinas išardytas dainuoti, nepasirašytasі spіvidnosnu gausa.

Kūrinių pasirinkimas – tai žmogaus vibracijų atranka, naudojant vieną metodą, siekiant pašalinti asmenis, kurie rodo vertingus žmones su recesijos požymiais.

Tai visi surinkti pranešimai apie laukinių ir naminių gyvūnų organizmų įvairovę ir apie individualios atrankos vaidmenį veisiant naminių gyvūnų ir augalų veisles bei veisles. Darvinas pasieks kūrybiškumą ir jėgą, kurią tiesioginis evoliucijos procesas gamta žlunga, - natūrali atranka(arba patiria didžiausią stresą), o tai reiškia sutaupyti vertingų individualių įnašų ar pakeitimų ir nuolaidų. Pokyčiai, kurių vertė yra neutralūs (nereikšmingi ir nebrangūs), negali būti atrenkami, bet yra nestabilus nepastovumo elementas, kuris svyruoja.

Natūralios atrankos teorijoje svarbiausia vieta yra kovos dėl maisto samprata.

Zhidno su Darvinu, kovoti už miegą Tai yra besitęsianti bet kokio tipo organizmų tendencija be galo daugintis.

Pasimokęs iš daugybės pavyzdžių, kaip neįmanoma išgyventi visų palikuonių skirtingų tipų organizmuose, Darvinas atnaujino: „Kadangi gimsta daugiau individų, mažiau gali išgyventi, oda yra atsakinga už kovą dėl maisto ir tarp tos pačios rūšies individų. , arba tarp skirtingų rūšių individų, arba tarp fizinio gyvenimo su protu.

Trumpai tariant, pagrindines Charleso Darwino evoliucijos teorijos nuostatas galima apibendrinti taip:

1. Bet kurios grupės gyvi organizmai skiriasi vieni nuo kitų dėl įvairių spazminių spazmų požymių ir simptomų.

2. Individų skaičius atrodo daug didesnis, bet jūs galite gyventi dėl specifinių protų, vyksta kova dėl miego, taigi ir natūrali atranka.

3. Taikant natūralią atranką, išgyvena tie individai, kurie turi pastovų charakterį viduriniosios klasės protui, kuri keičiasi, o asmenys su netinkamais pokyčiais išgyvena.

4. Asmenys, kurie išgyvena, gimdo kitą kartą, taigi ateityje nyksta. Kadangi natūrali atranka veikia ilgą laiką, po šimtų ir tūkstančių kartų individai gali žymiai paįvairinti į besiformuojančias formas, sukurdami naują išvaizdą.

Pagrindinis Darvino nuopelnas slypi tame, kad jis atskleidė griaunančias evoliucijos jėgas ir materialistiškai paaiškino kaltę ir akivaizdžią veiksmų egzistavimo prigimtį už gamtos dėsnių ribų. Jis moksliškai paaiškino gausos, nuosmukio ir atrankos tarpusavio ryšius ir, remdamasis daugybe medžiagos, parodė, kad pagrindinė griaunanti evoliucijos jėga yra natūrali atranka.

Dabartinė evoliucijos teorija susiformavo iš Darvino teorijos aiškinimo.

Evoliucijos pareigūnai

Tuo pačiu metu gyventojai yra atsargūs dėl elementarių evoliucijos reiškinių, kurie lemia genetinius populiacijos pokyčius. Šie pokyčiai pagrįsti elementaria evoliucine medžiaga – mutacijų, kuris atsiranda dėl laipsniško mutacijos proceso, vykstančio gamtoje, ir kombinacinio kintamumo, atsirandančio dėl chromosomų derinio hibridizacijos metu. Mutacijos procesas ir rekombinogenezė yra susiję su evoliucijos veiksniais gyventojų sveikata(populiacijos dydis), genų srautasі genų dreifas(Genų dažnių kitimas mažose populiacijose), izoliacija ir natūrali atranka. Mutacijos procesas yra recesinių pokyčių – mutacijos – rezultatas. Rekombinogenezė lems kito tipo recesijos pokyčių atsiradimą – kombinacinį kintamumą, dėl kurio atsiranda be galo didelis genotipų ir fenotipų paplitimas, kuris yra recesijos ekspansijos šerdis ir natūralios atrankos pagrindas. Genetinės medžiagos rekombinacija siejama su tėvo genų regeneracija kiaušiniuose, kryžminimo formavimusi, chromosomų ir chromatidžių atskyrimu mejozės metu bei separuojančiu gametų susiliejimu poravimosi metu.

Svarbus evoliucinis veiksnys yra Isolation- kliūčių, kurios keičiasi tarp vienos rūšies ar skirtingų rūšių populiacijos individų, kūrimas, taip pat vaisingų palikuonių kūrimas. Galimos šios izoliacijos formos: teritorinė-mechaninė (geografinė), jei individai pasikeitė, sustiprinta mechaniniais populiacijos perėjimais (upės, jūros, kalnai, dykumos), ir biologinė, jei laikomos biologinėmis individų savybėmis. rūšies vidurys. Biologinė izoliacija gali būti skirstoma į ekologinę, etologinę, morfofiziologinę ir genetinę.

Ekologiška izoliacija pasireiškia veisimu, kai individai vienas su kitu negali poruotis pasikeitus porų įvairovei, pavyzdžiui, sutrinka reprodukcinė valanda, pakeičiama dauginimosi vieta ir pan. morfofiziologinė izoliacija Keičiasi ne straipsnių nuoseklumas, o reprodukcinių organų veiklos pokyčių nuoseklumas. Genetinė izoliacija Apima epizodus, kai poruojančių individų porose vyksta reikšmingi genetiniai pokyčiai ir dėl to jų palikuonių gyvenimo trukmė arba hibridų vaisingumas smarkiai sumažėja.

Migracijos individai iš vienos populiacijos į kitą dėl populiacijos genetinio polimorfizmo. Hibridizacija ir migracija visada lemia genų mainus tarp tos pačios rūšies populiacijų – genų srautą. Dėl migracijos atnaujinamas populiacijos genofondas.

Taigi, mutacijos, rekombinacijos, migracijos, populiacijos mažėjimas, genetinis dreifas ir izoliacija yra netiesioginiai evoliucijos veiksniai. Smirdžiai, veikdami vienu metu, užtikrina genetinę populiacijos įvairovę.

Visi elementarūs evoliucijos pareigūnai vaidina vaidmenį evoliucijos procese natūrali atranka. Ji atlieka kūrybinį gamtos vaidmenį, atrinkdama fragmentus iš netiesioginių recesijos pokyčių, dėl kurių gali atsirasti naujų asmenų grupių, labiau susijusių su žmonių protu. Dėl natūralios atrankos formuojasi organizmų tęstinumas, didėja gyvosios gamtos įvairovė. Naudodamiesi natūralia atranka, mes suprantame selektyvų genotipų kūrimą populiacijoje.

Zagal ryžiuose natūralios atrankos mechanizmas slypi puolime. Odos populiacija keičiasi generuojant individus ir yra nevienalytė tiek genotipo, tiek fenotipo atžvilgiu. Tai reiškia nevienodą organizmų svarbą kovojant su mirtimi, kai išsaugomi ir susilaukia palikuonių tie individai, kurių fenotipai pasirodė konkurencingesni. Dėl vienų organizmų žūties ir svarbių kitų dauginimosi populiacijos genetinė struktūra pasikeičia vertingesniu genotipu. Jei šis fenotipas kitoje kartoje konkrečiose gyvenimo mintyse pasirodys toks adaptyviai vertingas, dėl atrankos vėl bus sutaupyta. Jei pakeisite gyvų organizmų nepriimimo ženklą, tai per atranką tokios formos bus pašalintos ir populiacija bus išsaugota senoje struktūroje. Vienu metu populiacijose gali pasikeisti daug rudų rūšių. Išsaugojus juos, atranka padidins populiacijų įvairovę. Taigi natūrali atranka, diferencinis skirtingų fenotipų dauginimasis populiacijose keičia jų genotipų genetinius ryšius.

Gamtoje dažniausiai aptinkamos trys natūralios atrankos formos: ištisinė arba griūva (išplečia ribas tarp populiacijos mažėjimo), stabili (skirsto populiacijas į dalis), destruktyvi (suskirsto populiacijas į dalis).

Atrankos formos pavadinimai atitinka tiesioginius veiksmus: stabilizuojantis pasirinkimas išsaugo organizmų normą populiacijose ir atpažįsta pasikeitusius individus; pražūtinga atranka išsaugo naujus ženklus ir taip pašalina normą bei kitus nereikalingus patobulinimus; trikdantis pasirinkimas- vienu metu išsaugo įvairias sugedusias formas (pavyzdžiui, vandeningus ir subrendusius ataugos) ir mažina vid.

Nors vielos pasirinkimas paprastai yra darviniškas, stabilizavimas turi keletą savybių. Stabilizuojančios atrankos rezultatas yra individualaus vystymosi autonomizavimas, dėl kurio atsiranda organizmų, atsirandančių dėl epizodinių išsiliejimo iš dykumos pusės antplūdžio. Pagrindinis autonomijos privalumas – šiltakraujiškumas, užtikrinantis normalų gyvenimą įvairiose temperatūrose. Čia galime įtraukti vidinį organizmų vystymąsi ir diploidiškumą, kuris garantuoja normalaus vystymosi nepriklausomybę nuo įprasto mutacijų antplūdžio.

Dėl trikdančios atrankos kartojasi kintamumas, o tai gali sukelti divergenciją ir polimorfizmą.

Taigi gamtoje visi evoliucijos veiksniai palaipsniui sąveikauja tarpusavyje. Mutacijos procesas, rekombinogenezė, populiacijos pokyčiai, dreifas ir genų srautas rodo populiacijos genetinės sandaros pokyčius ir jų fenotipų įvairovę, o tai lemia individų įvairovę kovoje.bі už gyvybę. Dėl konkurencinių fenotipų atrankos išsaugomi ir iš kartos į kartą perduodami labiau prisitaikantys genotipai. Nuolatinė formos kaitos izoliacija nebus apribota rūšies populiacijoje, o tai užtikrins tolesnį jų stabilizavimą. Todėl recesijos pokyčiai (mutacijos ir rekombinacijos) tarnauja kaip medžiaga evoliucijai, izoliacija stiprina gyvybingumą, natūrali atranka reiškia individų dauginimąsi ir mirtį, apsauga nuo smarvės užtikrina pokyčius nuo populiacijos genetinės sandaros iki naujų rūšių sukūrimo.

Remiantis šių veiksnių evoliucine reikšme, galima sukurti teoriją, kad mutacijų ir natūralios atrankos buvimas yra būtinas ir pakankamas, kad būtų užtikrinta nuosekli ir skirtinga organizmų evoliucija. Todėl mutacijos procesą ir natūralią atranką galima apibrėžti kaip būtinų veiksnių evoliucinis procesas. Pasirinkus vienintelį žinomą evoliucijos veiksnį, vedantį į sunaikinimą, jis tiesiogiai ir integruoja tėkmę ant organizmų, formuodamas juos ir tekėdamas į patį mutacinį daugialypį. Kiti laikomi elementarūs evoliucijos veiksniai (skaičių kitimas, genetinės informacijos mainai tarp skirtingų populiacijų, geografinė izoliacija, genetinis dreifas) ir papildomos mutacijos yra naujas natūralios atrankos procesas. Akivaizdu, kad norint suprasti evoliucijos procesą, būtina suprasti sudėtingas visų elementarių evoliucinių pareigūnų reikšmių sąveikas.