고객 염색체 세트의 유전 정보입니다. 단백질과 핵산의 생합성

비디오 튜토리얼 2: 유전자 코드. 방송

강의: 새의 유전 정보

유전정보

유전정보- 신체의 가장 중요한 표시로서 모든 구성 요소(외관, 화학 구조, 수명 주기 및 사망까지의 안정성)를 의미합니다.

이 정보의 단위는 하나의 단백질 구조가 기록되는 DNA 분자의 일부인 유전자입니다.

피부의 생체는 수분 단백질을 합성하여 피부를 보호하고 유동성을 보장합니다. 화학 반응도난당한 감방에서 필요한 말을 견디십시오. 생명이 물질 기원의 단백질 형태라고 불리는 것은 아무것도 아닙니다.

유전 정보의 주요 힘은 다음과 같습니다.

이는 피부 유기체에 고유합니다(알려지지 않은 방식으로 번식하는 유기체 제외).

상태 재생산 중 게놈의 돌연변이 및 조합에 의한 방식 변경 가능성;

단백질 합성을 통한 구현 가능성.

유전암호

유전정보는 DNA에서 RNA로, 더 나아가 단백질 합성으로 확장되지만, 과학은 일부 바이러스와 암세포 외에는 역전파의 응용을 알지 못합니다.

하나의 DNA 분자에는 수십만 개의 단백질에 대한 정보가 들어 있습니다. 오늘날 과학에서는 사람들이 갖고 있는 경기 침체 정보의 양을 3만 개로 추산합니다. Genіv. 피부 유전자는 하나의 단백질을 암호화합니다. DNA 가닥에 대한 정보는 뉴클레오티드의 순서에 따라 기록됩니다.

단백질 합성에서는 20개의 아미노산이 합성되며, 이는 삼중항이라고 불리는 DNA 가닥의 3개 질소 염기 서열에 의해 암호화됩니다. 1965년까지 유전암호가 해독되었습니다. 아미노산을 암호화하는 삼중항은 61개, 유전자의 끝을 의미하는 정지 삼중항은 3개가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 아미노산의 풍부함은 다수의 삼중항으로 구성됩니다.

유전암호의 힘은:

중단 없음. DNA 분자는 단일 가닥이며 전체 수명 동안 뉴클레오티드로만 구성됩니다. 한 유전자에서 다른 유전자로 전환하는 동안 분할 표시의 역할은 정지 삼중항에 의해 수행됩니다.

삼중성. 코드의 정보 단위는 3개의 뉴클레오티드 순서입니다.

독창성. 피부 코돈은 특정 아미노산으로 식별됩니다.

초월성과 정력 – 하나의 아미노산은 여러 개의 삼중항으로 표시됩니다.

다재. 게놈은 모든 생명체에서 완전히 동일하게 작동합니다.

단백질 전사 및 번역

단백질 합성은 복잡한 다단계 과정으로, 주요 단계는 다음과 같습니다.

전사- 메신저 RNA의 구조로 유전자를 읽고 복사합니다.

방송- vicoristic i-RNA는 단백질 분자가 조립되는 매트릭스입니다.

전사는 핵에서 발생합니다. RNA 중합효소는 "프로모터"라고 불리는 DNA의 특별한 부분에 부착되어 붕괴되기 시작합니다.

이 경우 나선은 중합효소 앞에서 약 18개의 뉴클레오티드로 풀린 다음 뒤에서 재결합됩니다. RNA 중합효소는 DNA 주위를 붕괴하면서 상보성의 원리에 따라 정보 분자 또는 주형 RNA를 선택합니다. Dovzhina mRNA는 최대 250만 개의 뉴클레오티드에 도달할 수 있습니다. 전사 과정은 RNA 중합효소가 "터미네이터"라고 불리는 DNA 조각을 자르면 끝납니다.

mRNA 분자가 합성되면 "성숙"(메틸화, 분자의 비암호화 단백질 제거(스플라이싱에 의한 이름 지정 과정))을 거칩니다. 성숙되면 mRNA는 핵의 구멍을 통해 세포질로 빠져나가 특수 단백질의 도움을 받아 리보솜으로 운반됩니다.

리보솜– 이것은 마그네슘염과 단백질의 형태로 리보솜 RNA를 결합하는 복합체인 핵단백질입니다.

메신저 RNA는 리보솜에 부착됩니다. 리보솜은 3개의 뉴클레오티드 서열을 인식합니다. 즉, 코돈을 읽고 전달 RNA에 의해 전달된 분자에서 아미노산을 선택합니다. 리보솜은 메신저 RNA로 붕괴되어 필요한 분자를 선택하고 결합하여 단백질의 기본 구조인 아미노산 사슬을 생성합니다.

핵산은 생명의 가장 중요한 부분입니다. 그들의 합성은 NK의 유형에 따라 다릅니다.

나선이 풀리는 속대 단계에서 DNA가 합성됩니다. 특수 흰색은 실로 문지르거나 부분적으로 분리해야 합니다. 복제 분기점이 확립되는 지점에서 특별한 유형의 RNA 중합효소가 활성화되어 분자 가닥을 생성한 다음 DNA 중합효소로 전달됩니다. DNA 중합효소는 보완적인 방식으로 DNA 가닥을 보완하는 효소입니다. 이 효소는 DNA 분자의 누락된 절반을 생성하여 다른 DNA 조각을 생성합니다. 동시에, 효소의 또 다른 분자는 DNA 희석으로부터 다른 분자를 반영하는 창(lance)이 될 것입니다.

다양한 유형의 RNA는 다양한 유형의 RNA 중합효소에 의해 생성됩니다.

행렬– 핵, DNA 분자 부분;

리보솜의– 핵(DNA의 다양한 부분에서 발견되는 단백질과 리보핵단백질의 분자 복합체)

수송– 핵질에서.

모든 유형의 RNA는 DNA 조각의 주형 원리에 따라 합성됩니다.

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단백질 생합성– 이것은 DNA 유전자에 암호화된 정보가 단백질 분자의 아미노산 순서로 실현되는 일종의 플라스틱 교환 유형 중 하나입니다. 그러면 DNA에서 가져와 i-RNA 분자의 코드로 번역된 유전 정보를 구현할 수 있습니다. 특정 유기체의 징후로 나타납니다. 이러한 징후는 단백질로 표시됩니다. 단백질 생합성은 세포질의 리보솜에서 발생합니다. 이곳은 세포핵에서 정보 RNA를 찾을 수 있는 곳입니다. DNA 분자에서 i-RNA가 합성되는 것을 전사, 리보솜에서의 단백질 합성을 호출합니다. 방송- 언어 유전 코드를 단백질 분자의 아미노산 언어 서열로 번역합니다. 아미노산은 수송 RNA에 의해 리보솜으로 전달됩니다. ci RNA는 안정된 잎 모양을 형성합니다. 분자의 끝에는 아미노산을 부착하기 위한 스페이서가 있고, 맨 위에는 노래하는 삼중항(mRNA의 코돈)에 상보적인 뉴클레오티드 삼중항이 있습니다. 이 삼중항을 안티코돈이라고 합니다. Aje Vin이 RNA 코드를 해독합니다. Clini t-RNA는 항상 아미노산을 암호화하는 만큼의 코돈을 가지고 있습니다.

리보솜은 mRNA로 붕괴되어 새로운 아미노산이 3개의 뉴클레오티드에 도달하면 이동하여 이를 새로운 안티코돈에 연결합니다. 리보솜으로 전달된 아미노산은 한 아미노산의 카르복실기가 다른 아미노산의 아미노기와 결합되어 나타나도록 일대일 방향으로 배열됩니다. 결과적으로 둘 사이에 펩타이드 결합이 생성됩니다. 폴리펩티드 분자는 점차적으로 형성됩니다.

단백질 합성은 3개의 정지 코돈(UAA, UAG 또는 UGA) 중 하나가 리보솜에 나타날 때까지 제한됩니다.

이 폴리펩티드는 리보솜에서 제거되어 세포질로 직접 이동합니다. 하나의 i-RNA 분자에는 다음을 생성하는 다수의 리보솜이 포함되어 있습니다. 경찰관에게. 폴리솜 자체에서는 폴리솜의 1시간 합성이 발생합니다. 그러나 그들 중 누구도폴리펩티드 랜스.

생합성의 피부 단계는 유사한 효소에 의해 촉매되며 ATP 에너지가 제공됩니다.

생합성은 유동성이 높은 세포에서 발생합니다. 생물의 몸에서는 한 끼 식사로 최대 6만 마리가 생성될 수 있습니다. 펩티드 결합.

매트릭스 합성 반응. 매트릭스 합성 반응 전, 복제 DNA, DNA에서 RNA의 합성 ( 전사), i-RNA에서의 단백질 합성 ( 방송), RNA 바이러스로부터 RNA와 DNA의 합성도 가능합니다.

DNA 복제. J.가 삽입한 DNA 분자의 구조 1953년에 태어난 Watson과 F. Crick은 보호 분자와 경련성 정보의 전달 이전에 나타나는 이러한 효과를 보여주었습니다. DNA 분자는 두 개의 상보적인 가닥으로 구성됩니다. 이 란셋은 약한 수인대로 냉각되어 효소 유입으로 파열됩니다.

분자는 자기복제(replication) 이전에 생성되며, 분자의 새로운 절반이 피부에서 합성됩니다. 또한 iRNA 분자는 DNA 분자에서 합성될 수 있으며, 이는 DNA에서 가져온 정보를 단백질 합성 장소로 전달할 수 있습니다. 정보 전달과 단백질 합성은 매트릭스 원리를 따르며, 이는 Drukarn의 Drukar 벤치 작업과 비교할 수 있습니다. DNA의 정보는 광범위하게 복사됩니다. 복사하는 동안 잔여물이 남아 있으면 이후의 모든 복사본에서 악취가 반복됩니다. 그러나 이러한 행동은 DNA 분자로 정보를 복사하여 수정할 수 있습니다. 이러한 사면 절차를 '사면'이라고 합니다. 배상. 전달 과정의 첫 번째 반응은 DNA 분자의 복제와 새로운 DNA 가닥의 합성입니다.

복제- 이것은 효소의 통제하에 일어나는 DNA 분자의 자기 치환 과정입니다. 피부에서는 수성 인대가 파열된 후 형성된 DNA 가닥이 DNA 중합효소를 통해 딸 DNA 가닥을 합성합니다. 합성 물질은 세포의 세포질에서 발견되는 유리 뉴클레오티드입니다.

복제의 생물학적 의미는 일반적으로 체세포 분열 중에 발생하는 모분자에서 딸 분자로 폭발적인 정보가 정확하게 전달되는 데 있습니다.

전사는 i-RNA 분자에 의해 합성된 DNA 분자로부터 정보를 추출하는 과정입니다. 정보 RNA는 한 가닥으로 구성되어 있으며 상보성의 법칙에 따라 DNA에서 합성됩니다. 다른 생화학 반응과 마찬가지로 효소도 이 합성에 참여합니다. Vin은 속대를 활성화하고 i-RNA 분자의 합성을 종료합니다. RNA 분자는 리보솜을 위해 세포질을 떠날 준비가 되어 있으며 폴리펩티드 랜스의 합성이 시작됩니다. i-RNA의 뉴클레오티드 서열, 즉 폴리펩티드의 아미노산 서열에 위치한 정보를 전달하는 과정을 방송 .

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 이 진술은 어떻게 부정확합니까?

1) 유전암호는 보편적이다

2) 바이로젠의 유전암호

3) 개인의 유전암호

4) 유전암호는 삼중항이다

A2. 세 개의 DNA 코드 중 하나:

1) 단백질의 아미노산 서열

2) 신체에 보내는 하나의 신호

3) 하나의 아미노산

4) 아미노산의 무리

A3. 유전자 코드의 "구두점"

1) 단백질 합성을 유발한다

2) 단백질 합성 촉진

3) 노래 단백질을 암호화한다

4) 아미노산 그룹을 코딩합니다.

A4. 두꺼비에서 아미노산 VALINE은 삼중항 GUU에 의해 암호화되는 반면, 개에서는 이 아미노산이 삼중항으로 암호화될 수 있습니다(표 참조).

1) GUA 및 GUG 3) TSUC 및 TSUA

2) UUC 및 UCA 4) UAG 및 UGA

A5. 단백질 합성이 완료되는 순간

1) 안티코돈에 의한 코돈 인식

2) i-RNA를 리보솜으로 전달

3) 리보솜의 "분할 표시"에 나타납니다.

4) t-RNA에 아미노산 첨가

A6. 같은 사람에게서 서로 다른 유전 정보를 공유하는 한 쌍의 세포는 무엇입니까?

1) 간과 슐루카

2) 뉴런과 백혈구

3) myazova 및 kistkova klitini

4) 혀 조직과 난 조직

A7. 생합성 과정에서 i-RNA의 기능

1) 불경기 정보 저장

2) 아미노산을 리보솜으로 운반

3) 리보솜으로 정보 전달

4) 생합성 과정 가속화

A8. t-RNA 안티코돈은 UCG 뉴클레오티드로 구성됩니다. youmu에 어떤 DNA 삼중체가 상보적인가요?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

파트 B

1. 프로세스의 특성과 이름 사이의 유형을 설정합니다.

파트 C

H 1. 코돈의 시작 서열에 의해 코딩되는 단백질 분자의 아미노산 서열을 나타냅니다: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. 단백질 생합성의 모든 단계를 나열하십시오.

2.5. 신진대사: 에너지와 플라스틱 교환, 이들의 상호작용. 화학적 성질인 효소는 신진대사에 관여합니다. 에너지 교환의 단계. Brodinnya와 dikhannya. 광합성, 중요성, 우주적 역할. 광합성의 단계. 광합성과 그 상호 작용에 대한 빛과 어둠의 반응. 화학합성. 지구상에서 화학합성 박테리아의 역할

안티코돈, 생합성, 유전자, 유전 정보, 유전 암호, 코돈, 주형 합성, 폴리솜, 전사, 번역.

지니, 유전암호 및 요고 파워. 지구상에는 이미 60억 명이 넘는 인구가 있습니다. 2,500만~3,000만 쌍의 일란성 쌍둥이를 고려하지 않는다면 모든 사람은 유전적으로 다릅니다. 이는 그들의 피부가 독특한 성격 특성, 성격의 힘, 활력, 기질 및 기타 여러 특성을 가지고 독특하다는 것을 의미합니다. 사람들 사이의 그러한 차이는 어떻게 결정됩니까? 유전자형에 차이가 있다는 것은 분명합니다. 특정 유기체에 대한 유전자 세트. 각 사람은 고유한 유전자형을 가지고 있을 뿐만 아니라 동물이나 종의 고유한 유전자형을 가지고 있습니다. 그러나 사람의 유전적 특성은 체내에서 합성되는 단백질에서 발견됩니다. 글쎄, 한 사람의 단백질은 다른 사람의 단백질과 전혀 다르지만 다릅니다. 이는 주로 장기 이식 문제로 인해 발생하며 음식에 대한 알레르기 반응, 혼수 상태, 장미 톱질 등으로 인해 발생합니다. 이는 사람에게 완전히 새로운 단백질이 없다는 것을 의미합니다. 그러나 동일한 기능을 수행하는 단백질은 하나 또는 두 개의 아미노산이 약간 다를 수도 있습니다. 지구상에 똑같은 백인을 갖고 있는 사람(일란성 쌍둥이인 듯)은 없습니다.

단백질의 1차 구조에 대한 정보는 DNA 분자의 한 가지인 유전자의 뉴클레오티드 서열로 인코딩됩니다. 유전자 - 신체에 전달되는 후퇴 정보의 단위입니다. 피부 DNA 분자에는 많은 유전자가 포함되어 있습니다. 유기체의 모든 유전자의 총합이 그 유전자형을 결정합니다.

경련 정보의 인코딩은 추가 유전 코드를 사용하여 얻습니다. 점과 대시가 정보를 인코딩하므로 이 코드는 알려진 모든 모스 부호와 유사합니다. 모스 부호는 모든 무선 통신사에게 보편적이며 그 임무는 신호 전송에만 있습니다. 다른 언어들. 유전암호 또한 모든 유기체에 보편적이며 특정 유기체에서 유전자를 생성하고 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드로 구성됩니다. 그렇다면 유전암호는 무엇입니까? 신장은 서로 다른 서열로 결합된 DNA 뉴클레오티드의 삼중항(삼중항)으로 구성됩니다. 예를 들어 AAT, GCA, ACG, TGC 등이 있습니다. 뉴클레오티드의 피부 삼중항은 폴리펩티드 창으로 형성될 단일 아미노산을 암호화합니다. 예를 들어 CTG 삼중항은 아미노산 알라닌을 암호화하고 AAG 삼중항은 아미노산 페닐알라닌을 암호화합니다. 20개의 아미노산이 있으며, 4개의 뉴클레오티드를 3개 그룹으로 결합할 수 있는 가능성은 64개입니다. 그러나 20개의 아미노산을 암호화하려면 4개의 뉴클레오티드만으로도 충분합니다. 하나의 아미노산이 여러 개의 삼중항으로 코딩될 수 있는 이유는 무엇입니까? 삼중항 중 일부는 아미노산을 전혀 암호화하지 않지만 단백질 생합성을 시작하고 억제합니다. Vlasna 코드가 중요합니다 i-RNA 분자의 뉴클레오티드 서열이는 DNA에서 정보를 가져와(전사 과정) 이를 단백질을 합성하는 분자의 아미노산 서열로 번역합니다(번역 과정). RNA 접힘에는 ACGU 뉴클레오티드가 포함되어 있습니다. i-RNA 뉴클레오티드의 삼중항을 호출합니다. 코돈 . DNA 삼중항이 i-RNA에 적용되면 다음과 같이 보입니다. i-RNA의 CTG 삼중항은 GCA 삼중항이 되고, DNA 삼중항(AAG)은 UUC 삼중항이 됩니다. i-RNA 코돈 자체는 기록의 유전 코드를 나타냅니다. 또한, 유전암호는 삼중항으로 되어 있으며, 지구의 모든 유기체, 세대에 공통적으로 적용됩니다(피부 아미노산은 하나 이상의 코돈으로 암호화되어 있습니다). 유전자 사이에는 분할 표시가 있습니다. 이는 정지 코돈이라고 불리는 삼중항입니다. 악취는 하나의 폴리펩티드 란셋의 합성이 완료되었음을 나타냅니다. RNA 코돈을 해독하고 단백질 분자를 형성하기 위해 작성해야 하는 유전암호 표를 알아보세요.

단백질 합성은 3개의 정지 코돈(UAA, UAG 또는 UGA) 중 하나가 리보솜에 나타날 때까지 제한됩니다.

생합성의 피부 단계는 유사한 효소에 의해 촉매되며 ATP 에너지가 제공됩니다.

생합성은 유동성이 높은 세포에서 발생합니다. 생물의 몸에서는 한 끼 식사로 최대 6만 마리가 생성될 수 있습니다. 펩티드 결합.

복제의 생물학적 의미는 일반적으로 체세포 분열 중에 발생하는 모분자에서 딸 분자로 폭발적인 정보가 정확하게 전달되는 데 있습니다.

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 이 진술은 어떻게 부정확합니까?

1) 유전암호는 보편적이다

2) 바이로젠의 유전암호

3) 개인의 유전암호

4) 유전암호는 삼중항이다

A2. 세 개의 DNA 코드 중 하나:

1) 단백질의 아미노산 서열

2) 신체에 보내는 하나의 신호

3) 하나의 아미노산

4) 아미노산의 무리

A3. 유전자 코드의 "구두점"

1) 단백질 합성을 유발한다

2) 단백질 합성 촉진

3) 노래 단백질을 암호화한다

4) 아미노산 그룹을 코딩합니다.

A4. 두꺼비에서 아미노산 VALINE은 삼중항 GUU에 의해 암호화되는 반면, 개에서는 이 아미노산이 삼중항으로 암호화될 수 있습니다(표 참조).

1) GUA 및 GUG 3) TSUC 및 TSUA

2) UUC 및 UCA 4) UAG 및 UGA

A5. 단백질 합성이 완료되는 순간

1) 안티코돈에 의한 코돈 인식

2) i-RNA를 리보솜으로 전달

3) 리보솜의 "분할 표시"에 나타납니다.

4) t-RNA에 아미노산 첨가

A6. 같은 사람에게서 서로 다른 유전 정보를 공유하는 한 쌍의 세포는 무엇입니까?

1) 간과 슐루카

2) 뉴런과 백혈구

3) myazova 및 kistkova klitini

4) 혀 조직과 난 조직

A7. 생합성 과정에서 i-RNA의 기능

1) 불경기 정보 저장

2) 아미노산을 리보솜으로 운반

3) 리보솜으로 정보 전달

4) 생합성 과정 가속화

A8. t-RNA 안티코돈은 UCG 뉴클레오티드로 구성됩니다. youmu에 어떤 DNA 삼중체가 상보적인가요?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

파트 B

1. 프로세스의 특성과 이름 사이의 유형을 설정합니다.

파트 C

H 1. 코돈의 시작 서열에 의해 코딩되는 단백질 분자의 아미노산 서열을 나타냅니다: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. 단백질 생합성의 모든 단계를 나열하십시오.

Klitina는 생물의 유전 단위입니다. 염색체, 형태(모양, 크기) 및 기능. 염색체 수와 종 상태. 체세포 및 정적 세포의 특징. 세포의 생활주기: 간기와 유사분열. 유사분열은 체세포의 분열입니다. 감수 분열. 유사분열과 감수분열의 단계. 로슬린과 생물의 상태 클리틴 개발. 유사분열과 감수분열의 유사점과 차이점, 그리고 그 의미. 조직의 분열은 유기체의 성장, 발달 및 번식의 기초입니다. 세대에 따른 염색체 수의 발달에서 감수 분열의 역할

시험로봇에서 검증되는 용어 및 개념은 다음과 같습니다. Anaphase, Gametha, Hametesis, Clitini, Zhittini Clitini Cycle, Zygote, INTERFAZA, CON'YUGASIA, CROSINGOVER, Meyozoz, Metaphase, Vetogenic, Sim'yanik, Sperm, Sperm, Telefaz, Yanik, Budova는 염색체의 기능을 합니다.

염색체- 버스트 정보를 저장하고 전송하는 세포 구조. 염색체는 DNA와 단백질로 구성됩니다. DNA에 결합된 단백질 복합체가 생성됩니다. 염색질. 단백질은 핵에서 DNA 분자를 포장하는 데 중요한 역할을 합니다. Budov 염색체는 중기 유사분열에서 가장 잘 보입니다. 막대 모양의 구조를 가지며 두 자매로 구성됩니다. 염색 분체, 이는 해당 영역의 중심점과 정렬됩니다. 일차 수축. 유기체의 이배체 염색체 세트를 핵형 . 현미경으로 보면 염색체가 서로 다른 염색체에서 다르게 발현되기 때문에 염색체가 측면을 가로질러 움직이는 것을 볼 수 있습니다. 염색체, 뿔, 밝은 갈색과 어두운 갈색의 쌍을 인식합니다(cherguvanya AT 및 GC - 쌍). 대표자들의 염색체가 가로의 어둠으로 흔들리고 있다 다른 종. 예를 들어 인간과 침팬지와 같은 토종 종에서는 비슷한 패턴의 염색체 변화가 관찰됩니다.

각 유형의 유기체는 일정한 수, 모양 및 염색체 구성을 가지고 있습니다. 인간 핵형에는 46개의 염색체(44개의 상염색체와 2개의 상태 염색체)가 있습니다. 수컷은 이형 생식체(염색체 상태 XY)이고, 암컷은 동형 생식체(염색체 상태 XX)입니다. Y 염색체는 X 염색체에서 여러 대립 유전자로 세분화됩니다. 예를 들어, Y 염색체에는 후두혈 대립유전자가 포함되어 있지 않습니다. 결과적으로 원칙적으로 소년들만이 혈우병에 시달립니다. 같은 쌍의 염색체를 상동성이라고 합니다. 새로운 유전자좌(원산지 위치)의 상동 염색체는 대립유전자를 운반합니다.

신체의 수명주기 . 간기 . 유사 분열 . 신체의 수명주기- 이 삶의 기간은 분열에서 분열로 이어집니다. 식물은 다음 작물과 함께 하위 전쟁 방식으로 번식합니다. 조직층은 풍부한 세포 유기체에서 조직의 성장, 발달 및 재생의 기초가 됩니다. 클리티니 사이클와 주 간기, 이는 유전 물질의 정확한 사본과 세분화를 동반하며, 유사 분열- 다른 조직 구성 요소의 하위 경고 후 조직의 수분 분포. 다양한 종, 다양한 조직, 다양한 단계에서 간 주기의 지속 기간은 1년(배아에서)부터 끝까지(성인의 간 세포에서)까지 다양합니다.

간기- 두 반쪽 사이의 기간입니다. 이 시간에 klіtina는 준비가 될 때까지 요리 중입니다. 많은 DNA가 염색체에 형성됩니다. 수많은 다른 유기물이 형성되고, 단백질이 합성되며, 그 중 가장 활동적인 것은 방추와 세포 성장을 생성하는 것들입니다.

간기가 끝날 때까지 피부 염색체는 유사분열 동안 독립 염색체가 되는 두 개의 염색 분체로 구성됩니다.

유사 분열- 무증상 핵의 형태입니다. 그러나 진핵세포에서만 발견됩니다. 유사분열의 결과로 생성된 딸 핵의 피부는 아버지의 작은 세포와 동일한 유전자 세트를 제거합니다. 이배체 핵과 반수체 핵 모두 유사분열에 들어갈 수 있습니다. 유사분열 중에 핵은 이전과 동일한 밀도로 방출됩니다. 유사분열은 여러 개의 연속적인 단계로 구성됩니다.

전기. 아대륙 중심소체는 세포의 서로 다른 극으로 갈라집니다. 그로부터 미세소관은 아래 방추를 형성하는 염색체 중심체까지 확장됩니다. 염색체가 확대되고 피부 염색체는 두 개의 염색체로 구성됩니다.

중기. 이 단계에서는 두 개의 염색체로 구성된 염색체가 명확하게 보입니다. 악취는 클리니니의 적도 뒤에 나타나 중기판을 용해시킵니다.

아나페이즈. Chromatidia는 매우 빠르게 세포의 극으로 갈라집니다. 미세소관이 짧아집니다.

말기. 딸 염색체는 세포의 극에 도달합니다. 미세소관이 나타납니다. 염색체는 탈기선화되어 실 모양으로 다시 부풀어 오른다. 핵막, 핵, 리보솜이 형성됩니다.

세포질 분열- 포딜 세포질. 클리니 멤브레인쐐기의 중앙 부분에서 중앙이 수축됩니다. 구획을 따라 고랑이 나타나고 세포가 어두워질수록 두 개로 갈라집니다.

유사분열의 결과로 동일한 염색체 세트를 가진 두 개의 새로운 핵이 생성되며, 이는 모체 핵의 유전 정보를 정확하게 복사합니다.

통통한 세포에서는 유사분열이 중단됩니다.

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 염색체가 함께 접혀 있다

1) DNA와 단백질 3) DNA와 RNA

2) RNA와 단백질 4) DNA와 ATP

A2. 인간의 간에는 몇 개의 염색체가 있습니까?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 66

A3. 염색체에는 몇 개의 DNA 가닥이 있습니까?

1) 하나 2) 둘 3) 여러 개 4) 모두

A4. 인간 접합자에는 46개의 염색체가 있으므로 인간 난자에는 몇 개의 염색체가 있습니까?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 22

A5. 유사분열 간기에서 염색체 하위 경고의 생물학적 의미는 무엇입니까?

1) 하위전 진행 중 드랍 정보가 변경됩니다.

2) 이중 염색체가 더 잘 보입니다.

3) 염색체의 아전화(subwarization) 결과, 새로운 세포의 정보는 변하지 않고 그대로 유지된다.

4) 새로운 세포의 염색체에 대한 하위 경고에 이어 2배의 정보 제공

A6. 유사분열의 어떤 단계에서 염색체가 세포의 극으로 분리되는 것이 가능합니까? 안에:

1) 전기 3) 후기

2) 중기 4) 말기

A7. 간기에서 실행 중인 프로세스를 나타냅니다.

1) 염색체를 세포의 극으로 분리

2) 단백질 합성, DNA 복제, 세포 성장

3) 새로운 핵, 세포 유기체의 형성

4) 염색체의 탈 나선화, 방추 형성

A8. 그 결과 유사분열이 일어난다.

1) 종의 유전적 다양성

2) 배우자의 조명

3) 염색체 교차

4) 이끼 포자의 발아

A9. 하위 세대 이전에 피부 염색체는 몇 개의 염색체를 공유합니까?

1) 2 2) 4 3) 1 4) 3

A10. 결과적으로 유사분열이 확립됩니다.

1) 물이끼의 접합자

2) 파리의 정자

3) 참나무 옆 니르키

4) 잠쥐에서의 알 생산

파트 B

1. 유사분열 간기 동안 발생하는 과정을 선택하세요.

1) 단백질 합성

2) DNA 양의 변화

3) 조직의 성장

4) 염색체 분열

5) 염색체 분리

6) 핵심 부분

B 2. 유사분열을 기반으로 하는 과정을 나타냅니다.

1) 돌연변이 4) 정자 수정

2) 성장 5) 조직 재생

3) 접합체 분쇄 6) 압축

VZ. 신체 수명주기의 올바른 단계 순서를 설정합니다.

A) 후기; B) 말기; D) 중기.

B) 간기 D) 전기 E) 세포질 분열

파트 C

1. 조직 재생, 신체 성장, 접합체 단편화 과정 사이에서 중요한 것은 무엇입니까?

C2. 간기에서 염색체와 DNA가 세분화된다는 생물학적 의미는 무엇입니까?

감수 분열. 감수 분열은 세포핵이 분열하는 과정으로, 두 개의 염색체 수와 배우자 형성의 변화로 이어집니다. 감수분열의 결과로 하나의 이배체 세포(2n)가 네 개의 반수체 세포(n)를 생성합니다.

감수분열과 두 개의 후속 분열로, 일회성 DNA 복제가 간기에서 전달됩니다.

감수분열의 첫 번째 하위 섹션 전기의 주요 단계는 다음과 같습니다.

- 상동 염색체는 평생 동안 결합되거나 보이는 것처럼 결합됩니다. 접합 중에 염색체 쌍이 생성됩니다 - 2가;

– 결과적으로 두 개의 상동 염색체 또는 네 개의 염색 분체로 구성된 복합체가 생성됩니다. (생각해 보세요. 무엇이 필요한가요?) ;

– 마지막으로 의향이 끝나면 상동 염색체 사이에서 교차가 발생합니다. 염색체는 서로 상동 부분을 교환합니다. 그 자체를 교배하는 것은 아이들이 부모로부터 물려받은 유전 정보의 다양성을 보장할 것입니다.

중기에서염색체 1은 방추의 적도를 따라 배열됩니다. 센트로미르(Centromirs)가 극지방으로 확장되었습니다.

후기 I – 방추사가 짧아지고 두 개의 염색분체로 구성된 상동 염색체가 세포의 극으로 갈라지며 반수체 염색체 세트가 형성됩니다(세포당 2 세트). 이 단계에서 염색체 재조합이 발생하여 인구 밀도 수준이 증가합니다.

말기 I – 세포가 형성됩니다 반수체 염색체 세트그리고 DNA의 힘 때문입니다. 핵 껍질이 형성됩니다. 피부 세포에는 동원체로 연결된 2개의 자매 염색체가 있습니다.

감수 분열의 다른 하위 섹션은 전기 II, 중기 II, 후기 II, 말기 II 및 세포질 분열로 구성됩니다.

감수분열의 생물학적 중요성자연 번식, 종의 유전적 상태 유지, 살아있는 식물의 포자 형성에 참여하는 생성된 세포에 있습니다. 감수분열 경로는 이끼, 양치류 및 기타 식물 그룹의 슈퍼싱크를 만드는 데 사용됩니다. 감수 분열은 유기체의 결합 다양성의 기초입니다. 인간의 감수분열이 중단되면 다운병, 바보 같은 병리 현상이 발생할 수 있습니다.

상태 셀의 개발.

박테리아 세포의 형성 과정을 배우자 형성이라고합니다. 풍부한 세포 유기체에서는 정자 형성(인간 여성 세포의 형성)과 난자 형성(여성 조직 세포의 형성)이 차별화됩니다. 동물 종, 즉 새끼와 난소에서 발생하는 배우자 형성을 살펴 보겠습니다.

정자 형성– 상태 세포의 이배체 전구세포의 형질전환 과정 – 정자세포정자에서.

1. 정자세포는 2개의 딸세포, 즉 1차 정자세포로 나뉩니다.

2. 1차 정자세포는 감수분열(1차 분열)로 나누어지고, 두 개의 딸세포는 다른 순서의 정모세포입니다.

3. 다른 순서의 정세포는 또 다른 감수 분열 하위 섹션으로 진행되며 그 결과 4개의 반수체 정자가 생성됩니다.

4. 분화 후 정자는 성숙한 정자로 변형됩니다.

정자는 머리, 목, 꼬리로 구성됩니다. 와인은 깨지기 쉬우므로 배우자와 함께 형성되는 포자의 능력이 증가합니다.

이끼와 양치류에서는 꽃밥에서 정자가 발달합니다. 포화 숲으로 덮여악취가 톱 파이프에 자리 잡습니다.

난생성- 여성 개인의 난모세포 수정. 동물에서는 난소에서 생산됩니다. 재생산 영역에는 유사분열을 통해 재생산되는 일차 세포인 난소가 포함되어 있습니다.

첫 번째 감수분열 단계 후에 1차 난모세포가 생성됩니다.

또 다른 감수분열 단계 후에는 다른 순서의 난모세포가 생성되고, 이로부터 하나의 난자와 세 개의 방향체가 형성된 후 죽습니다. 난세포는 다루기 힘들고 몸의 모양을 형성합니다. 다른 고객과 장소 재고에 대한 악취가 더 큽니다. 평생 연설새싹에는 세균이 있습니다.

이끼와 양치류에서 난 세포는 꽃의 난소에 국한된 난자에서 꽃 식물의 아르케고니아에서 발생합니다.

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 감수 분열은 다음과 같은 과정입니다.

1) 닭의 염색체 수를 변화시킨다

2) 닭의 염색체 수의 변화

3) 배우자 생성

4) 염색체의 접합

A2. 어린이의 불황 정보를 변화시키는 근거

프로세스가 아버지의 정보와 일치합니다.

1) 염색체 수의 세분화

2) 이중 염색체 수의 변화

3) 세포 내 DNA의 하위 전쟁

4) 활용과 교차

A3. 감수분열의 첫 번째 단계는 다음 단계로 끝납니다.

2) 반수체 염색체 세트를 가진 클리틴

3) 이배체 세포

4) 다양한 두께의 크리틴

A4. 감수 분열의 결과로 다음이 생성됩니다.

1) 양치류의 초자생종

2) 클라이언트 벽, antheridium 양치류

3) 클라이언트 벽 아르고니아 양치류

4) 드론의 체세포

A5. 감수분열의 중기(Metaphase)와 유사분열의 중기(Metaphase)로 나눌 수 있습니다.

1) 적도면 근처의 2가 분포

2) 염색체의 분열과 비틀림

3) 반수체 세포의 형성

4) 염색 분체를 극으로 분리

A6. 감수분열의 또 다른 하위 부분인 말기(telophase)는 다음과 같이 인식될 수 있습니다.

1) 두 개의 이배체 핵 형성

2) 염색체를 세포의 극으로 분리

3) 4개의 반수체 핵 형성

4) 두 세포의 염색 분체 수 증가

A7. 42개의 염색체가 체세포의 핵에 위치한다는 것이 분명하므로 정자 세포의 핵에 얼마나 많은 염색분체가 위치하게 될까요?

1) 42 2) 21 3) 84 4) 20

A8. 감수분열의 결과로 성숙된 배우자는 소비됩니다.

1) 아버지의 염색체 전체 세트 사본

2) 아버지 염색체 세트의 절반 복사본

3) 새로운 아버지 염색체의 재조합 세트

4) 아버지 염색체의 재조합 세트 중 절반

파트 B

1. 감수분열의 생물학적 중요성은 저장된 아버지의 후퇴 정보의 배우자 뒤에 충분히 분산된 아버지 염색체의 결합적 다양성을 위한 정신 창조에서 염색체의 종 수를 줄이는 데 있습니다. 정보에는 변화가 없습니다.

2. 프로세스와 프로세스 중에 발생하는 단계 간의 관계 설정

VZ. 감수분열에서 발생하는 과정의 올바른 순서를 설정합니다.

A) 적도면 근처에서 2가의 성장

나) 2가 생성 및 교차

B) 상동염색체를 세포의 극으로 분리

D) 4개의 반수체 핵 형성

D) 두 개의 염색분체를 수용하기 위한 두 개의 반수체 핵의 형성

파트 C

H 1. 감수분열은 결합수정의 기초입니다. 이것은 어떻게 설명됩니까?

C2. 유사분열과 감수분열의 결과 비교

안티코돈, 생합성, 유전자, 유전 정보, 유전 암호, 코돈, 주형 합성, 폴리솜, 전사, 번역.

경련 정보의 인코딩은 추가 유전 코드를 사용하여 얻습니다. 점과 대시가 정보를 인코딩하므로 이 코드는 알려진 모든 모스 부호와 유사합니다. 모스 부호는 모든 무선 통신사에게 보편적이며 신호를 언어별로 전송하는 데 차이가 있습니다. 유전암호 또한 모든 유기체에 보편적이며 특정 유기체에서 유전자를 생성하고 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드로 구성됩니다. 그렇다면 유전암호는 무엇입니까? 신장은 서로 다른 서열로 결합된 DNA 뉴클레오티드의 삼중항(삼중항)으로 구성됩니다. 예를 들어 AAT, GCA, ACG, TGC 등이 있습니다. 뉴클레오티드의 피부 삼중항은 폴리펩티드 창으로 형성될 단일 아미노산을 암호화합니다. 예를 들어 CTG 삼중항은 아미노산 알라닌을 암호화하고 AAG 삼중항은 아미노산 페닐알라닌을 암호화합니다. 20개의 아미노산이 있으며, 4개의 뉴클레오티드를 3개 그룹으로 결합할 수 있는 가능성은 64개입니다. 그러나 20개의 아미노산을 암호화하려면 4개의 뉴클레오티드만으로도 충분합니다. 하나의 아미노산이 여러 개의 삼중항으로 코딩될 수 있는 이유는 무엇입니까? 삼중항 중 일부는 아미노산을 전혀 암호화하지 않지만 단백질 생합성을 시작하고 억제합니다. Vlasna 코드가 중요합니다 i-RNA 분자의 뉴클레오티드 서열이는 DNA에서 정보를 가져와(전사 과정) 이를 단백질을 합성하는 분자의 아미노산 서열로 번역합니다(번역 과정). RNA 접힘에는 ACGU 뉴클레오티드가 포함되어 있습니다. i-RNA 뉴클레오티드의 삼중항을 호출합니다. 코돈 . DNA 삼중항이 i-RNA에 적용되면 다음과 같이 보입니다. i-RNA의 CTG 삼중항은 GCA 삼중항이 되고, DNA 삼중항(AAG)은 UUC 삼중항이 됩니다. i-RNA 코돈 자체는 기록의 유전 코드를 나타냅니다. 또한, 유전암호는 삼중항으로 되어 있으며, 지구의 모든 유기체, 세대에 공통적으로 적용됩니다(피부 아미노산은 하나 이상의 코돈으로 암호화되어 있습니다). 유전자 사이에는 분할 표시가 있습니다. 이는 정지 코돈이라고 불리는 삼중항입니다. 악취는 하나의 폴리펩티드 란셋의 합성이 완료되었음을 나타냅니다. RNA 코돈을 해독하고 단백질 분자를 형성하기 위해 작성해야 하는 유전암호 표를 알아보세요.

단백질 합성은 3개의 정지 코돈(UAA, UAG 또는 UGA) 중 하나가 리보솜에 나타날 때까지 제한됩니다.

생합성의 피부 단계는 유사한 효소에 의해 촉매되며 ATP 에너지가 제공됩니다.

생합성은 유동성이 높은 세포에서 발생합니다. 생물의 몸에서는 한 끼 식사로 최대 6만 마리가 생성될 수 있습니다. 펩티드 결합.

복제의 생물학적 의미는 일반적으로 체세포 분열 중에 발생하는 모분자에서 딸 분자로 폭발적인 정보가 정확하게 전달되는 데 있습니다.

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 이 진술은 어떻게 부정확합니까?

1) 유전암호는 보편적이다

2) 바이로젠의 유전암호

3) 개인의 유전암호

4) 유전암호는 삼중항이다

A2. 세 개의 DNA 코드 중 하나:

1) 단백질의 아미노산 서열

2) 신체에 보내는 하나의 신호

3) 하나의 아미노산

4) 아미노산의 무리

A3. 유전자 코드의 "구두점"

1) 단백질 합성을 유발한다

2) 단백질 합성 촉진

3) 노래 단백질을 암호화한다

4) 아미노산 그룹을 코딩합니다.

A4. 두꺼비에서 아미노산 VALINE은 삼중항 GUU에 의해 암호화되는 반면, 개에서는 이 아미노산이 삼중항으로 암호화될 수 있습니다(표 참조).

1) GUA 및 GUG 3) TSUC 및 TSUA

2) UUC 및 UCA 4) UAG 및 UGA

A5. 단백질 합성이 완료되는 순간

1) 안티코돈에 의한 코돈 인식

2) i-RNA를 리보솜으로 전달

3) 리보솜의 "분할 표시"에 나타납니다.

4) t-RNA에 아미노산 첨가

A6. 같은 사람에게서 서로 다른 유전 정보를 공유하는 한 쌍의 세포는 무엇입니까?

1) 간과 슐루카

2) 뉴런과 백혈구

3) myazova 및 kistkova klitini

4) 혀 조직과 난 조직

A7. 생합성 과정에서 i-RNA의 기능

1) 불경기 정보 저장

2) 아미노산을 리보솜으로 운반

3) 리보솜으로 정보 전달

4) 생합성 과정 가속화

A8. t-RNA 안티코돈은 UCG 뉴클레오티드로 구성됩니다. youmu에 어떤 DNA 삼중체가 상보적인가요?

1) TTG 2) UUG 3) TTT 4) TsTG

파트 B

1. 프로세스의 특성과 이름 사이의 유형을 설정합니다.

파트 C

H 1. 코돈의 시작 서열에 의해 코딩되는 단백질 분자의 아미노산 서열을 나타냅니다: UUA - AUU - GCU - GGA

C2. 단백질 생합성의 모든 단계를 나열하십시오.

염색체- 버스트 정보를 저장하고 전송하는 세포 구조. 염색체는 DNA와 단백질로 구성됩니다. DNA에 결합된 단백질 복합체가 생성됩니다. 염색질. 단백질은 핵에서 DNA 분자를 포장하는 데 중요한 역할을 합니다. Budov 염색체는 중기 유사분열에서 가장 잘 보입니다. 막대 모양의 구조를 가지며 두 자매로 구성됩니다. 염색 분체, 이는 해당 영역의 중심점과 정렬됩니다. 일차 수축. 유기체의 이배체 염색체 세트를 핵형 . 현미경으로 보면 염색체가 서로 다른 염색체에서 다르게 발현되기 때문에 염색체가 측면을 가로질러 움직이는 것을 볼 수 있습니다. 염색체, 뿔, 밝은 갈색과 어두운 갈색의 쌍을 인식합니다(cherguvanya AT 및 GC - 쌍). 다른 종의 대표자의 염색체는 가로 방향의 어둠으로 번져 있습니다. 예를 들어 인간과 침팬지와 같은 토종 종에서는 비슷한 패턴의 염색체 변화가 관찰됩니다.

신체의 수명주기. 간기. 유사 분열. 신체의 수명주기- 이 삶의 기간은 분열에서 분열로 이어집니다. 식물은 다음 작물과 함께 하위 전쟁 방식으로 번식합니다. 조직층은 풍부한 세포 유기체에서 조직의 성장, 발달 및 재생의 기초가 됩니다. 클리티니 사이클와 주 간기, 이는 유전 물질의 정확한 사본과 세분화를 동반하며, 유사 분열- 다른 조직 구성 요소의 하위 경고 후 조직의 수분 분포. 다양한 종, 다양한 조직, 다양한 단계에서 간 주기의 지속 기간은 1년(배아에서)부터 끝까지(성인의 간 세포에서)까지 다양합니다.

간기가 끝날 때까지 피부 염색체는 유사분열 동안 독립 염색체가 되는 두 개의 염색 분체로 구성됩니다.

중기. 이 단계에서는 두 개의 염색체로 구성된 염색체가 명확하게 보입니다. 악취는 클리니니의 적도 뒤에 나타나 중기판을 용해시킵니다.

아나페이즈. Chromatidia는 매우 빠르게 세포의 극으로 갈라집니다. 미세소관이 짧아집니다.

세포질 분열- 포딜 세포질. 음상 중앙 부분에 있는 음상막이 중앙 아래로 수축됩니다. 구획을 따라 고랑이 나타나고 세포가 어두워질수록 두 개로 갈라집니다.

유사분열의 결과로 동일한 염색체 세트를 가진 두 개의 새로운 핵이 생성되며, 이는 모체 핵의 유전 정보를 정확하게 복사합니다.

통통한 세포에서는 유사분열이 중단됩니다.

ZAVDAN 적용

파트 A

A1. 염색체가 함께 접혀 있다

1) DNA와 단백질 3) DNA와 RNA

2) RNA와 단백질 4) DNA와 ATP

A2. 인간의 간에는 몇 개의 염색체가 있습니까?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 66

A3. 염색체에는 몇 개의 DNA 가닥이 있습니까?

1) 하나 2) 둘 3) 여러 개 4) 모두

A4. 인간 접합자에는 46개의 염색체가 있으므로 인간 난자에는 몇 개의 염색체가 있습니까?

1) 46 2) 23 3) 92 4) 22

A5. 유사분열 간기에서 염색체 하위 경고의 생물학적 의미는 무엇입니까?

1) 하위전 진행 중 드랍 정보가 변경됩니다.

2) 이중 염색체가 더 잘 보입니다.

3) 염색체의 아전화(subwarization) 결과, 새로운 세포의 정보는 변하지 않고 그대로 유지된다.

4) 새로운 세포의 염색체에 대한 하위 경고에 이어 2배의 정보 제공

A6. 유사분열의 어떤 단계에서 염색체가 세포의 극으로 분리되는 것이 가능합니까? 안에:

1) 전기 3) 후기

2) 중기 4) 말기

A7. 간기에서 실행 중인 프로세스를 나타냅니다.

1) 염색체를 세포의 극으로 분리

2) 단백질 합성, DNA 복제, 세포 성장

3) 새로운 핵, 세포 유기체의 형성

4) 염색체의 탈 나선화, 방추 형성

A8. 그 결과 유사분열이 일어난다.

1) 종의 유전적 다양성

2) 배우자의 조명

3) 염색체 교차

4) 이끼 포자의 발아

A9. 하위 세대 이전에 피부 염색체는 몇 개의 염색체를 공유합니까?

1) 2 2) 4 3) 1 4) 3

A10. 결과적으로 유사분열이 확립됩니다.

1) 물이끼의 접합자

2) 파리의 정자

3) 참나무 옆 니르키

4) 잠쥐에서의 알 생산

파트 B

1. 유사분열 간기 동안 발생하는 과정을 선택하세요.

1) 단백질 합성

2) DNA 양의 변화

3) 조직의 성장

4) 염색체 분열

5) 염색체 분리

6) 핵심 부분

B 2. 유사분열을 기반으로 하는 과정을 나타냅니다.

1) 돌연변이 4) 정자 수정

2) 성장 5) 조직 재생

3) 접합체 분쇄 6) 압축

VZ. 신체 수명주기의 올바른 단계 순서를 설정합니다.

A) 후기; B) 말기; D) 중기.

B) 간기 D) 전기 E) 세포질 분열

파트 C

1. 조직 재생, 신체 성장, 접합체 단편화 과정 사이에서 중요한 것은 무엇입니까?

C2. 간기에서 염색체와 DNA가 세분화된다는 생물학적 의미는 무엇입니까?

감수분열과 두 개의 후속 분열로, 일회성 DNA 복제가 간기에서 전달됩니다.

감수분열의 첫 번째 하위 섹션 전기의 주요 단계는 다음과 같습니다.

- 상동 염색체는 평생 동안 결합되거나 보이는 것처럼 결합됩니다. 접합 중에 염색체 쌍이 생성됩니다 - 2가;

– 결과적으로 두 개의 상동 염색체 또는 네 개의 염색 분체로 구성된 복합체가 생성됩니다. (생각해 보세요. 무엇이 필요한가요?);

중기에서염색체 1은 방추의 적도를 따라 배열됩니다. 센트로미르(Centromirs)가 극지방으로 확장되었습니다.

감수 분열의 다른 하위 섹션은 전기 II, 중기 II, 후기 II, 말기 II 및 세포질 분열로 구성됩니다.

유전정보는 DNA에 암호화되어 있습니다. 유전암호는 M. Nirenberg와 H.G. 코란은 1968년 노벨상을 수상한 작품이다.

유전암호- 폴리펩티드 분자에서 아미노산의 침착 순서를 제어하는 핵산 분자의 뉴클레오티드 용해 시스템.

코드의 기본 가정:

1) 유전암호는 삼중항이다. i-RNA 삼중항은 코돈의 이름을 따서 명명되었습니다. 코돈은 하나의 아미노산을 암호화합니다.

2) 유전암호는 바이로겐이다. 하나의 아미노산이 암호화되어 있으며, 하나 이상의 코돈(2~6)이 있습니다. 범인은 메티오닌과 트립토판(AUG, GUG)입니다. 하나의 아미노산에 대한 코돈에서 처음 두 개의 뉴클레오티드는 가장 흔히 동일하고 세 번째는 다릅니다.

3) 코도니는 중복되지 않습니다. 뉴클레오티드 서열은 하나씩, 삼중항씩 읽혀집니다.

4) 코드가 명확합니다. 코돈은 아미노산을 암호화합니다.

5) AUG는 시작코돈이다.

6) 유전자 중간에는 분할 표시가 없습니다. 정지 코돈: UAG, UAA, UGA.

7) 유전암호는 보편적이며 모든 유기체와 바이러스에 동일합니다.

DNA 구조의 풀림, 경직의 물질적 특성은 유전자 생성, 돌연변이의 특성, 단백질 생합성 등 가장 풍부한 영양을 하나로 모았습니다.

발달 후 유전암호 전달 메커니즘 분자 생물학, 유전 공학 자체, 유전자 치료.

DNA는 핵에서 발견되어 염색질로 들어가고 미토콘드리아, 중심체, 색소체 및 RNA는 핵, 세포질 기질 및 리보솜에서 발견됩니다.

DNA는 조직 내에서 유전 정보를 운반하고, RNA는 친진핵생물에서 유전 정보를 전달하고 구현하는 역할을 합니다. i-RNA의 도움으로 뉴클레오티드 서열을 DNA 폴리펩티드로 번역하는 과정이 수행됩니다.

일부 유기체에는 DNA 외에도 터키 모자이크 바이러스, 소아마비 및 SNID와 같은 RNA가 있을 수 있습니다.

핵산의 단량체는 뉴클레오티드입니다. 진핵생물의 염색체에서 거대한 이중 가닥 DNA 분자는 아데닐, 구아닐, 티미딜, 시토실의 4가지 유형의 뉴클레오티드로 구성되어 있다는 것이 확립되었습니다. 피부 뉴클레오티드는 질소 염기(퓨린 G+A 또는 피리미딘 C+T), 디옥시리보스 및 과도한 인산으로 구성됩니다.

Chargaff는 다양한 사람들의 DNA를 분석하여 질소 염기의 산성 관계에 관한 법칙을 공식화했습니다. 샤르가프 규칙.

a) 아데닌의 양은 티민의 양과 유사합니다(A = T).

b) 구아닌의 양은 시토신의 양과 유사하다(G=C);

c) 퓨린의 수는 피리미딘의 수와 유사합니다(G+A = C+T).

d) 6-아미노 그룹을 갖는 염기의 수는 6-케토 그룹을 갖는 염기의 수와 동일합니다(A+C = G+T).

동시에, 상관관계 비율 A+T\G+C는 매우 종 특정적인 계수(인간의 경우 - 0.66, 생쥐 - 0.81, 박테리아 - 0.41)를 갖습니다.

1953년 생물학자 출생 J.왓슨그리고 물리학자 F. 크리콤 DNA의 방대한 분자 모델에 할당되었습니다.

모델의 주요 가정은 다음을 기반으로 합니다.

1. 피부 DNA 분자는 중앙 축을 중심으로 꼬인 하위 접힘 나선을 형성하는 두 개의 긴 역평행 폴리뉴클레오티드 랜스로 구성됩니다(오른손잡이 - B 형태, 왼손잡이 - Z 형태, A에 의해 밝혀짐). 요약하면 7 0 바위).

2. 피부 뉴클레오시드(5탄당 + 질소 염기)는 나선축에 수직인 평면에서 자랍니다.

3. 두 개의 폴리뉴클레오티드 란셋은 질소 염기 사이에 형성된 물 결합에 의해 함께 고정됩니다.

4. 질소 염기의 쌍은 매우 구체적이며, 퓨린 염기는 피리미딘과 결합됩니다(A-T, G-C).

5. 한 란셋의 염기 순서는 상당히 다양할 수 있지만, 다른 란셋의 질소 함유 염기는 완전히 상보적일 수 있습니다.

폴리뉴클레오티드 랜스는 과량의 인산을 통해 말단 뉴클레오티드 사이에 공유 결합이 형성되어 형성되며, 이는 다섯 번째 코어의 탄소를 말단 뉴클레오티드의 세 번째 탄소와 연결합니다. 란셋은 직선입니다. 란셋의 머리는 3" VIN입니다. 데옥시리보스의 세 번째 탄소에 VIN의 수산기가 추가되고, 란셋의 끝은 5" F입니다. 데옥시리보스의 다섯 번째 탄산염이 과도하게 추가될 때까지입니다. 인산.

DNA의 자가합성 기능은 복제, 즉 자가 재생산입니다. 복제는 보수성, 역병렬성, 상보성 및 빈도의 원칙을 기반으로 합니다. DNA 서열정보는 주형합성 주형에 복제된 결과로 구현된다. 와인은 결합, 시작, 신장, 종료의 단계로 발생합니다. 간기의 S 기간에 할당되는 과정입니다. DNA 중합효소는 단일 DNA의 매트릭스를 형성하고 4개의 뉴클레오티드가 있는 경우 프라이머(RNA)는 또 다른 DNA DNA입니다.

DNA 합성은 상보성의 원리를 따릅니다. 란죽에 결합을 담당하는 선두 뉴클레오티드의 5"-포스페이트와 나머지 뉴클레오티드의 3"OH 기 구조에 대한 DNA 란죽의 뉴클레오티드 사이에 포스포디에스테르 결합이 생성됩니다.

DNA 복제에는 보존적, 비보존적, 분산의 세 가지 주요 유형이 있습니다.

보수적인 - 출력 분자의 완전성과 딸 분자의 합성을 보존합니다. 딸 분자의 절반은 완전히 새로운 물질에서 파생되고 절반은 이전 모물질에서 파생됩니다.

Napiv보수주의자 – DNA 합성은 헬리카제 효소를 복제 지점에 추가하여 DNA 섹션을 분리하는 것으로 시작됩니다. 단백질의 DNA(DSP)가 피부의 창에 추가되어 연결부를 통과합니다. 복제 단위는 레플리콘(replicon), 즉 딸세포 합성을 위한 두 지점 사이의 공간입니다. 복제 귀의 한 지점과 효소의 상호 작용을 개시라고 합니다. 이 지점은 수직선(3" VIN → 5" F)을 따라 붕괴되고 복제 포크가 열립니다.

새로운 Lanziug를 합성하려면 최대 700-800-2000개의 뉴클레오티드 과잉을 포함하는 단편을 추가해야 하는 경우가 많습니다. 이것이 복제의 끝입니다. 레플리콘은 DNA 분자로 붕괴되어 새로운 부분으로 싹트게 됩니다. 어머니의 창에서 나온 피부는 딸을 위한 매트릭스이며 상보성의 원리에 따라 합성됩니다. 연속적인 뉴클레오티드 서열 이후, DNA 리가제는 DNA 리가제 효소에 의해 신장(신장 단계)을 거칩니다. 필요한 분자 수에 도달하면 합성이 시작되고 종료됩니다. 진핵생물은 한 번에 수천 개의 복제 세포를 생산합니다. 원핵생물에서 개시는 두 개의 복제 포크가 두 방향으로 붕괴되는 DNA 고리의 한 지점에서 발생합니다. 굴이 있는 곳에서 두 개의 Lanziuk DNA 분자가 분리됩니다.

분산 - DNA가 뉴클레오티드 단편으로 분해되고, 새로운 Volanzyzhk DNA는 자발적으로 수집된 새로운 단편과 아버지의 단편으로부터 형성됩니다.

진핵생물의 DNA는 원핵생물의 DNA와 구조가 유사하다. 차이점은 다음과 같습니다: 유전자 뒤의 DNA 수, DNA 분자의 길이, 뉴클레오티드 서열의 순서, 배열 형태(진핵생물에서는 선형, 원핵생물에서는 원형).

진핵생물은 DNA가 풍부한 것이 특징입니다. 암호화된 DNA와 동일한 운명을 갖는 DNA는 2% 미만이 됩니다. 불필요한 DNA의 일부는 여러 번 반복되는 동일한 뉴클레오티드 세트로 표시됩니다. 풍부하고 차분하게 반복되는 시퀀스는 분리됩니다. 냄새는 구성적 이질염색질(구조적)에 의해 발생합니다. 고유 시퀀스 간의 고려 사항. 불필요한 유전자의 복사본은 104개입니다.

중기 염색체 (나선형 염색질)은 두 개의 염색분체로 구성됩니다. 모양은 주요 수축, 즉 동원체의 존재로 표시됩니다. 본은 염색체를 2개의 팔로 나눕니다.

동원체를 회전시키면 염색체의 주요 형태가 결정됩니다.

메타센트릭,

하위메타센트릭,

아크로센트릭,

신체 중심.

염색체 나선화 단계는 동일하지 않습니다. 나선화가 약한 염색체 부분을 호출합니다. 유염색질. 이것은 DNA가 독특한 서열로 구성되어 있는 높은 대사 활동 영역입니다. 나선형이 강한 영역 - 이색적인 전사하기 전에 생성된 플롯입니다. 분리된 구성적인 이질염색질-유전적 불활성, 유전자를 대체하지 않고, 진염색질로 변형되지 않으며, 또한 선택 과목, 활성 유염색질로 진행될 수 있습니다. 염색체의 말단 부분의 끝 부분을 텔로미어라고 합니다.

염색체는 상염색체(체세포)와 이종염색체(상태 세포)로 나누어집니다.

Levitsky(1924)의 제안에 기초하여 체세포 염색체와 이름의 이배체 세트 핵형. 염색체의 수, 모양, 크기가 특징입니다. S.G.의 제안에 대해 핵형을 사용하여 염색체를 설명합니다. Navashina voyh roztashovuyut u vyglyadі 표의 문자 - 체계화된 핵형 1960년에 덴버 국제 염색체 분류(Denver International Chromosome Classification)가 확립되었으며, 여기서 염색체는 크기와 동원체 위치에 따라 분류되었습니다. 인간 체세포의 핵형에는 22쌍의 상염색체와 한 쌍의 상태 염색체가 있습니다. 체세포에 있는 염색체 세트를 염색체라고 합니다. 이배체, 그리고 기사 클리틴스에서 - 반수체 (이것은 상염색체 세트의 절반과 같습니다). 인간 핵형 관용도에서 염색체는 크기와 모양에 따라 7개 그룹으로 나뉩니다.

1 - 1-3 훌륭한 메타센트릭.

2 - 4-5 훌륭한 하위 메타센트릭.

3 - 6-12이고 X 염색체는 중간 메타 중심입니다.

4 – 13-15 중간 아크로센트릭.

5 - 16-18은 분명히 작은 메타-아메타중심적입니다.

6 – 19-20 작은 메타센트릭.

7 - 21-22 및 Y 염색체는 가장 작고 가장 중심적입니다.

지드노 파리 분류 염색체는 크기와 모양, 선형 분화에 따라 그룹으로 나뉩니다.

염색체는 다음과 같은 능력을 가지고 있습니다(염색체 규칙):

1. 특징 - 비생물학적 염색체의 변형.

2. 패리티.

3. 피부의 외관은 숫자의 일관성이 중요합니다.