VIZNACHENNYA

Toluene (metilbenzene)- un composto chimico di natura organica, rappresentante della classe dei carboidrati aromatici, l'omologo più vicino al benzene. Il toluene è un ambiente privo di sterilità, indispensabile vicino all'acqua.

E’ infiammabile, brucia con mezzo foro per fumare. Ha un odore pungente e un lieve effetto narcotico. Le principali costanti fisiche del toluene sono riportate nella tabella. 1. Contiene stagnazione nella produzione di acidi vibukhico, acido benzoico, saccarina, vernici e farb drukarian. Il Vin è commercializzato come additivo per carburanti per motori e come componente della benzina ad alto numero di ottano.

Tabella 1. Forza fisica e forza del toluene.

Il toluene è due ordini di grandezza meno tossico del benzene, motivo per cui viene ossidato in acido benzoico ed escreto dal corpo. In tutti i casi è possibile sostituire il benzene con il toluene.

Magazzino chimico e molecole di Budova toluene

La composizione chimica della molecola di toluene può essere espressa utilizzando la formula empirica aggiuntiva C6H5-CH3. Il radicale metilico si lega senza un centro all'anello benzenico 7. La formula strutturale del toluene è simile alla seguente:

Riso. 1. Molecole Budova di toluene.

Una breve descrizione delle proprietà chimiche e della forza del toluene

Per il toluene, come per tutti i carboidrati aromatici, le caratteristiche reazioni di sostituzione nell'anello benzenico avvengono attraverso il meccanismo elettrofilo. A causa della presenza del radicale metilico nel toluene, la sostituzione degli atomi nell'acqua si trova più spesso nella posizione orto o para:

Alogenazione (il toluene interagisce con cloro e bromo in presenza di catalizzatori - AlCl 3 anidro FeCl 3 AlBr 3)

C6H5 -CH3 + Cl2 = C6H4Cl-CH3 + HCl;

- Nitruvania (il toluene reagisce facilmente con l'acido nitrico - una miscela concentrata di acido nitrico e solforico)

— alchilazione per Friday-Crafts

C 6 H 5 -CH 3 + CH 3 -CH(CH 3)-Cl = CH 3 -C 6 H 4 -CH(CH 3)-CH 3 + HCl.

Le reazioni di addizione al toluene portano alla distruzione del sistema aromatico e si verificano solo per le menti più dure:

- idrogenazione (la reazione avviene quando riscaldata, catalizzatore - Pt)

C6H5-CH3+3H2 = C6H11-CH3.

Come risultato dell'ossidazione del toluene, si forma l'acido benzoico:

5C6H5 -CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O;

La reazione del toluene con il cloro alla luce viene effettuata fino alla sostituzione del radicale carboidrato:

C6H5 -CH3 + Cl2 = C6H5 -CH2Cl + HCl.

Applicare per risolvere i problemi

CALCIO 1

Zavdannya	Aumenta la massa molare del gas, il cui spessore diventa 3.451.
Decisione	Il peso molecolare attuale è assunto pari a 29 (con l'aggiunta di azoto, acidità e altri gas). Va notato che il concetto di “abbondante peso molecolare dell'aria” viene utilizzato intellettualmente quando è presente una miscela di gas. D aria(gas) = ​​M(gas) / M(aria); M(gas) = ​​M(aria) × D aria(gas); M(gas) = ​​29×3,451 = 100,079 g/mol.
Vídpovid	La massa molare del gas è ancora 100,079 g/mol.

CALCIO 2

Zavdannya	Calcola la massa molare del gas sconosciuto, che è uguale a 4,87 g e 1,53 g.
Decisione	Il rapporto tra la massa di questo gas e la massa di un altro gas, preso nelle stesse condizioni, alla stessa temperatura e alla stessa pressione, è chiamato spessore del carico d'acqua del primo gas. Questo valore mostra quante volte il primo gas è importante o sostituisce un altro gas. D = M1/M2 o D=m1/m2.

La potenza del fluido di lavoro (alcol) nel vuoto

Nomogramma per il calcolo della temperatura di ebollizione dei liquidi a pressione ridotta.

temperatura di ebollizione del vuoto seguire i nomogrammi aggiuntivi (Fig. 76) sulla retta prolungata, che fornisce il punto di ebollizione del liquido a pressione atmosferica e il valore della sovrappressione.

Per i liquidi orientali si può anche seguire la regola pratica: quando la pressione si riduce della metà, il punto di ebollizione del liquido cambia di circa 15 °C.

Il diagramma pressione-temperatura di ebollizione è stato pubblicato da Maybridge Chemical S., Ltd.

Portare la temperatura di ebollizione sotto pressione a 760 mmHg. Art., collegare con una retta i valori corrispondenti sulle scale A e C. Successivamente leggere il valore della temperatura di ebollizione sulla scala B. Come collegare poi la retta per trovare il valore della temperatura di ebollizione con qualsiasi valori​​sulla scala і С, quindi punto її traversa зі Utilizzare la scala A per avvicinare la temperatura di ebollizione a quella che corrisponde alla morsa assemblata.

1 mm. rt. Arte. = 133,32 Pa = 1,3158 10-3 atm

Dzherelo:: Gordon A., Ford R. Compagno di chimica: autorità fisiche e chimiche, metodi, bibliografia. - M: Mir, 1976 - 510 p.

Temperatura di ebollizione, punto di ebollizione- la temperatura alla quale si forma l'acqua bollente, che è sotto pressione costante. Il punto di ebollizione riflette la temperatura del vapore infuso sopra la superficie piana del nucleo bollente, poiché il nucleo stesso è già surriscaldato fino al punto di ebollizione.

Corrispondente alla teoria di Clapeyron-Clausius, all'aumentare della pressione, aumenta la temperatura di ebollizione e al variare della pressione, la temperatura di ebollizione cambia costantemente:

,
de - temperatura di ebollizione a pressione atmosferica, K,
- calore pita di vivaporazione, J/kg,
- massa molare, kg/mol,
- Fornitura di gas universale.

La temperatura di ebollizione limite è la temperatura critica del liquido. Pertanto, la temperatura dell'acqua bollente sulla Terra varia a seconda dell'altitudine: dai 100°C sul livello del mare ai 69°C della vetta dell'Everest. E ad un'altitudine ancora più elevata, c'è un punto in cui non è più possibile eliminare l'acqua rara: ghiaccio e vapore entrano direttamente in uno, superando la fase rara.

La temperatura di ebollizione dell'acqua, sotto pressione, può essere calcolata con precisione utilizzando la formula:

, ,

la pressione viene misurata in MPa (non più di 0,1 MPa a 22 MPa).

Consistenza della temperatura di ebollizione

Il punto di ebollizione a pressione atmosferica è determinato come una delle principali caratteristiche fisiche e chimiche del discorso chimicamente puro.

Tuttavia, i dati sul punto di ebollizione dei liquidi superpuri, il contenuto di sostanze organiche come l'etere e il benzene, possono avere un'importanza molto maggiore rispetto ai dati tabulari di base. Ciò è legato alla creazione di associazioni che possano accumularsi nel paese senz'acqua, come mediatore nella creazione di uno stato altrettanto importante. Pertanto, il benzene superessiccato può essere sottoposto a distillazione frazionata nell'intervallo 90-118 °C.

Parametri dei punti critici dei fiumi attivi

Rechovina
Uno	Kelvini	Atmosfera	cm³/mol
Voden	33,0	12,8	61,8
Kisen	154,8	50,1	74,4
Mercurio
Etanolo	516,3	63,0
Diossido di carbonio	304,2	72,9	94,0
Acqua		218,3
Azoto	126.25	33,5
Argon	150.86	48,1
Bromo
Elio	5.19	2,24
Iodio
Krypton	209.45	54,3
Xeno	289.73
Mish'yak
Neon	44.4	27,2
Radon
Selenio
Sirka
Fosforo
Fluoro	144.3	51,5
Cloro	416.95

Scambio di calore

Potenza fisica dell'alcol

La forza dei cracker a diverse temperature

Vengono determinati i valori di spessore (g/cm 3) dei composti più ampiamente distribuiti alle diverse temperature

Rozchinnik	Forza, g/ml
0°C	10°C	20°C	30°C	40°C	50°C	60°C	70°C	80°C	90°C	100°C
1-butanolo	0.8293	0.8200	0.8105	0.8009	0.7912	0.7812	0.7712	0.7609	0.7504	0.7398	0.7289
1-esanolo	0.8359	0.8278	0.8195	0.8111	0.8027	0.7941	0.7854	0.7766	0.7676	0.7585	0.7492
1-Decanolo			0.8294	0.8229	0.8162	0.8093	0.8024	0.7955	0.7884	0.7813	0.7740
1-propanolo	0.8252	0.8151	0.8048	0.7943	0.7837	0.7729	0.7619	0.7506	0.7391	0.7273	0.7152
2-propanolo	0.8092	0.7982	0.7869	0.7755	0.7638	0.7519	0.7397	0.7272	0.7143	0.7011	0.6876
N,N-Dimetilanilina		0.9638	0.9562	0.9483	0.9401	0.9318	0.9234	0.9150	0.9064	0.8978	0.8890
N-metilanilina	1.0010	0.9933	0.9859	0.9785	0.9709	0.9633	0.9556	0.9478	0.9399	0.9319	0.9239
Anilina	1.041	1.033	1.025	1.016	1.008	1.000	0.9909	0.9823	0.9735	0.9646	0.9557
Acetone	0.8129	0.8016	0.7902	0.7785	0.7666	0.7545	0.7421	0.7293	0.7163	0.7029	0.6890
Acetonitrile			0.7825	0.7707	0.7591	0.7473	0.7353	0.7231	0.7106	0.6980	0.6851
Benzene		0.8884	0.8786	0.8686	0.8584	0.8481	0.8376	0.8269	0.8160	0.8049	0.7935
Butilammina	0.7606	0.7512	0.7417	0.7320	0.7221	0.7120	0.7017	0.6911	0.6803	0.6693	0.6579
Esano	0.6774	0.6685	0.6594	0.6502	0.6407	0.6311	0.6212	0.6111	0.6006	0.5899	0.5789
Eptano	0.7004	0.6921	0.6837	0.6751	0.6664	0.6575	0.6485	0.6393	0.6298	0.6202	0.6102
Decano	0.7447	0.7374	0.7301	0.7226	0.7151	0.7074	0.6997	0.6919	0.6839	0.6758	0.6676
Diclorometano	1.362	1.344	1.326	1.307	1.289	1.269	1.250	1.229	1.208	1.187	1.165
Dietiletere	0.7368	0.7254	0.7137	0.7018	0.6896	0.6770	0.6639	0.6505	0.6366	0.6220	0.6068
Isopropilbenzene	0.8769	0.8696	0.8615	0.8533	0.8450	0.8366	0.8280	0.8194	0.8106	0.8017	0.7927
Metanolo	0.8157	0.8042	0.7925	0.7807	0.7685	0.7562	0.7435	0.7306	0.7174	0.7038	0.6898
Acetato di metile	0.9606	0.9478	0.9346	0.9211	0.9074	0.8933	0.8790	0.8643	0.8491	0.8336	0.8176
Propanoato di metile	0.9383	0.9268	0.9150	0.9030	0.8907	0.8783	0.8656	0.8526	0.8393	0.8257	0.8117
Formiato di metile	1.003	0.9887	0.9739	0.9588	0.9433	0.9275	0.9112	0.8945	0.8772	0.8594	0.8409
Metilcicloesano	0.7858	0.7776	0.7693	0.7608	0.7522	0.7435	0.7346	0.7255	0.7163	0.7069	0.6973
m-xilene	0.8813	0.8729	0.8644	0.8558	0.8470	0.8382	0.8292	0.8201	0.8109	0.8015	0.7920
Nitrometano			1.139	1.125	1.111	1.097	1.083	1.069	1.055	1.040	1.026
Nonan	0.7327	0.7252	0.7176	0.7099	0.7021	0.6941	0.6861	0.6779	0.6696	0.6611	0.6525
o-xilene			0.8801	0.8717	0.8633	0.8547	0.8460	0.8372	0.8282	0.8191	0.8099
Ottano	0.7185	0.7106	0.7027	0.6945	0.6863	0.6779	0.6694	0.6608	0.6520	0.6430	0.6338
Acido pentanoico	0.9563	0.9476	0.9389	0.9301	0.9211	0.9121	0.9029	0.8937	0.8843	0.8748	0.8652
p-xilene			0.8609	0.8523	0.8436	0.8347	0.8258	0.8167	0.8075	0.7981	0.7886
Acetato di propile	0.9101	0.8994	0.8885	0.8775	0.8662	0.8548	0.8432	0.8313	0.8192	0.8069	0.7942
Propilbenzene	0.8779	0.8700	0.8619	0.8538	0.8456	0.8373	0.8289	0.8204	0.8117	0.8030	0.7943
Propilformiato	0.9275	0.9166	0.9053	0.8938	0.8821	0.8702	0.8581	0.8457	0.8330	0.8201	0.8068
Sirkovuglets	1.290	1.277	1.263	1.248	1.234
Tetracloruro di carbonio	1.629	1.611	1.593	1.575	1.557	1.538	1.518	1.499	1.479	1.458	1.437
Toluene	0.8846	0.8757	0.8667	0.8576	0.8483	0.8389	0.8294	0.8197	0.8098	0.7998	0.7896
Acido ottoico			1.051	1.038	1.025	1.012	0.9993	0.9861	0.9728	0.9592	0.9454
Clorobenzene	1.127	1.116	1.106	1.096	1.085	1.074	1.064	1.053	1.042	1.030	1.019
Cloroformio	1.524	1.507	1.489	1.471	1.452	1.433	1.414	1.394
Cicloesano		0.7872	0.7784	0.7694	0.7602	0.7509	0.7414	0.7317	0.7218	0.7117	0.7013
Etanolo	0.8121	0.8014	0.7905	0.7793	0.7680	0.7564	0.7446	0.7324	0.7200	0.7073	0.6942
Acetato di etile	0.9245	0.9126	0.9006	0.8884	0.8759	0.8632	0.8503	0.8370	0.8234	0.8095	0.7952
Etilbenzene	0.8836	0.8753	0.8668	0.8582	0.8495	0.8407	0.8318	0.8228	0.8136	0.8043	0.7948
Propanoato di etile	0.9113	0.9005	0.8895	0.8784	0.8671	0.8556	0.8439	0.8319	0.8197	0.8072	0.7944
Formiato di etile	0.9472	0.9346	0.9218	0.9087	0.8954	0.8818	0.8678	0.8535	0.8389	0.8238	0.8082

Questo standard viene ampliato per coprire la nafta-toluene, che viene recuperata nel processo di reforming catalitico delle frazioni di benzina, nonché nella pirolisi dei prodotti della nafta e viene utilizzata per le esigenze del governo popolare, come siringa per la sintesi organica, alta -additivi ottani per carburanti, riparazioni scheggiature per esportazione.

Formule: empirica Z 7 N 8

Il peso molecolare apparente (secondo i pesi atomici internazionali, 1985) è 92,14.

Ovviamente il contenuto dei prodotti è incluso nelle sezioni 1, , , .

1. VIMOG TECNICI

1.1. La naftatoluene viene prodotta secondo lo standard richiesto secondo le normative tecnologiche approvate dalla procedura stabilita.

(Edizione modificata, emendamento n. 4).

1.2. (Esclusioni, Modifiche. № 4).

1.3. Secondo le caratteristiche fisiche e chimiche, la naftatoluene soddisfa gli standard specificati nella tabella

nome dello spettacolo	Standard per toluene		Metodo delle vibrazioni
	vyschy gatunku OKP 24 1421 0110	primo grado OKP 24 1421-0130
1. Aspetto e colore esteriore	Prozora rіdina, in modo da non disturbare le case e l'acqua di terzi, senza molestie Fino a 2 Сг 2 Circa 7 . concentrazione 0,003 g/dm 3		Secondo GOST 2706.1-74
2. Resistenza a 20°C, g/cm 3	0,865-0,867	0,864-0,867
8. Reazione dell'estratto acquoso	Neutro		Secondo GOST 2706.7-74
9. Vaporizzazione	Viparovuetsya senza costi aggiuntivi		Secondo GOST 2706.8-74
10. Frazione di massa dello sciroppo halal,%, un po' di più	0,00015

Nota . Quando si fornisce nafta-toluene per l'esportazione, è consentito indicare il colore secondo GOST 29131-91 con una norma non superiore a 20 unità Hazen (scala platino-cobalto)

(Edizione modificata, numero 2, 4, 5).

2. SICUREZZA VIMOGI

2.1. La naftatoluene è classificata come prodotto tossico della terza classe di sicurezza. I fumi di toluene ad alte concentrazioni sono narcotici, colpiscono facilmente il sistema nervoso e hanno un effetto tossico sulla pelle e sulle mucose degli occhi.

(Edizione modificata, emendamento n. 4).

2.2. La concentrazione massima consentita di vapori di toluene nell'intera area di lavoro è fissata a 150 mg/m 3 (massimo singolo) e 50 mg/m 3 (media).

(Edizione modificata, numero 6).

Analisi mezzo ventoso effettuare metodicamente fino a ridurre la concentrazione dei rifiuti nell'intera area di lavoro, approvata dal Ministero della Salute.

2.3. La nafta-toluene deve essere posizionata prima di prodotti resistenti al fuoco e alle vibrazioni, la temperatura in un crogiolo chiuso è 4°C, la temperatura di autoriscaldamento è 536°C, intervallo di concentrazione dei vapori di toluene nella stanza (dietro il forno): inferiore - 1,3 %, superiore th-6 7 %.

(Edizione modificata, numero 5).

2.4. Quando si lavora con il toluene, è necessario utilizzare dispositivi di protezione individuale: filtro del gas da una scatola di grado A e BKF, oculari chimici, guanti di gomma, indumenti speciali conformi agli standard Galouze standard, approvati dalla procedura stabilita ku, unguenti secchi e bocche.

(Edizione modificata, numero 5).

2.5. Durante le operazioni di travaso e carico è necessario attenersi scrupolosamente alle norme per la protezione dell'elettricità statica nelle industrie chimiche, petrolchimiche e petrolchimiche.

2.6. I locali del laboratorio in cui si effettuano lavori con toluene devono essere dotati di ventilazione a marea e dotati di unità locali di smantellamento.

2.7. La conservazione del toluene nei locali impedisce il fuoco caldo, così come l'uso di strumenti che possono produrre scintille se colpiti. Per installazioni prive di vibrazioni possono essere necessari un impianto elettrico e un'illuminazione individuale.

2.8. Per estinguere il toluene, è necessario distillare acqua finemente tagliata, schiuma chimica e meccanica.

Per estinguere piccoli incendi utilizzare estintori portatili a schiuma e ad anidride carbonica.

(Edizione modificata, Rev. № 4, 5).

2.9. Quando si versa il toluene, rimuovere il liquido versando la sabbia e versandola in un luogo appositamente designato.

3. REGOLE PRIMANNYA

3.1. La naftatoluene viene prelevata in lotti. La festa è rispettata in base alla quantità di toluene coerente con le prove del danno e accompagnata da un documento di danno.

3.2. Obsyag vibirki - secondo GOST 2517-85.

3.3. Se vengono rilevati risultati del test insoddisfacenti, sarebbe auspicabile ripetere il test su un nuovo campione dello stesso campione, uno alla volta, secondo uno degli indicatori.

I risultati dei test ripetuti vengono ampliati in tutto il lotto.

3.4. L'indicatore tra le distillazioni indica un vibratore una volta al trimestre.

Quando viene fornito toluene per l'esportazione, per il lotto di pelle.

(Edizione modificata, numero 2, 4).

3.5. La frazione in massa del toluene, che viene utilizzata come additivo per aumentare il numero di ottano dei carburanti, non è indicata.

3.6. La frazione in massa dello sciroppo indica la presenza di toluene di alta qualità, destinato alla produzione di caprolattame.

3.5; 3.6. (Vvedenі dodatkovo, Zm. No. 2, 5).

4. METODO VIPROBUVAN

4.1. I campioni di toluene sono selezionati secondo GOST 2517-85. Per un campione combinato, prelevare 1 dm 3 di toluene.

(CambiatoEditoriale, rev. N. 2).

4.2. Su un tipico cromatogramma del toluene, i picchi che portano all'n-nonano indicano carboidrati non aromatici, il picco che porta al benzene e i picchi che seguono il toluene - aromatici C8.

4.3. La concentrazione del toluene, determinata mediante un idrometro, a 20°C si calcola utilizzando la formula:

densità del toluene testato alla temperatura di prova, g/cm 3 ;

γ - correzione della temperatura ad una resistenza simile al toluene 0,00093 g/cm 3 per 1°C nell'intervallo di temperature da meno 30 a più 30°C;

T - temperatura di prova,°C.

(Zaprovadzheno dodatkovo, Zm. n. 4).

5. IMBALLAGGIO, MARCATURA, TRASPORTO E PREPARAZIONE

5.1. Imballaggio, etichettatura, trasporto e stoccaggio di nafta-toluene - secondo GOST 1510-84.

5.2. Segnale di avvertimento - secondo GOST 19433-88, classe 3, sottoclasse 3.2, fig. 3, codice di classificazione 3212, numero di serie ONU 1294.

Per contrassegnare i prodotti per la certificazione obbligatoria, è richiesto un marchio di conformità alla documentazione normativa. Il marchio di omologazione è apposto sulla documentazione giustificativa.

(Edizione modificata, numero 5).

6. GARANZIE VIGOTOVTSYA

6.1. Virobnik garantisce la conformità della nafta-toluene ai più alti standard per lo sviluppo del trasporto e della conservazione.

6.2. Il periodo di garanzia per il risparmio di toluene dal giorno di produzione è di 6 anni.

(Edizione modificata, numero 2, 4).

DATI INFORMATIVI

1. REVISIONI INTRODOTTE DAL Ministero della raffinazione del petrolio e dell'industria petrolchimica dell'URSS

RIVENDITORI

MM. Yabluchkina,Dottorato di ricerca chimico. scienze; FM Lisunov; AV. Karaman, Dottorato di ricerca ekon. scienze (kerivniki tem); Yu.I. Archakov, Dottore in Ingegneria scienze; V.L. Vorobyov, Dottorato di ricerca chimico. scienze; PER ESEMPIO. Korchunov; GI Kuzmina; tobto. Craiova.

2. CONFERME E INTRODUZIONI DALLA RISOLUZIONE DEL Comitato Statale per le Norme della RSSR del 13 settembre 1978 n. 2495

3. Lo standard è conforme a ST REV 5476-86 in termini di aspetto esterno, frazione di massa di toluene e benzene, aggiunta di acido solforico, reazione dell'estratto acquoso per toluene di alta qualità e aspetto esterno, frazioni di massa del toluene, distillazione dell'acido solforico, reazioni dell'estratto acquoso per il toluene categoria la brillantezza e l'adeguatezza standard internazionale ISO 5272-79 in termini di aspetto, concentrazione, preparazione di acido solforico, frazione di massa di acido solforico, benzene, carboidrati aromatici 3 8, carboidrati non aromatici per toluene della categoria viscosa stesso aspetto, concentrazione, intervallo di distillazione, preparazione di acido solforico e test sul pagamento del rame per il toluene della prima categoria.

4. VZAMIN GOST 14710-69; GOST 5.961-71

5. Eventuali documenti normativi e tecnici

Il toluene, o sotto un'altra nomenclatura metilbenzene, è una sostanza pura dal gusto leggermente dolce, un forte aroma caratteristico di vernici e pitture, indistinguibile dall'acqua. Appartiene alla classe dei carboidrati aromatici (areni), composti con un nucleo benzenico e una particolare viscosità chimica, che è il rappresentante più semplice dell'ordine del benzene.

Potere e altri poteri del toluene

• Il toluene è una sostanza infiammabile che può essere fortemente fumata quando viene bruciata.
• L'inalazione di vapori di toluene può causare una lieve dipendenza dalla droga.
• Il Mensch è tossico, ha un basso contenuto di benzene e viene escreto dal corpo attraverso il processo di ossidazione in acido benzoico.

• Come altri carboidrati aromatici, il toluene si perde nell'acqua e non si dissolve in essa.
• Derivato da alcoli, etere e acetone.

• Il toluene è simile al benzene, tranne per il fatto che un atomo è sostituito da un gruppo CH3.
• È disponibile in due forme reazioni chimiche: attraverso l'anello benzenico o attraverso il gruppo metilico

Tabella dei poteri fisici del toluene

Numero di paragrafi, sottoparagrafi, reinterpretazioni, aggiunte

Sinonimo - metilbenzene. Una valle brulla, fatiscente, volante, dall'odore pungente. Si mescola con carboidrati, alcoli ed esteri, rendendo impossibile mescolare il toluene con l'acqua. Decompone i polimeri: polistirene a temperatura ambiente, polietilene quando riscaldato. È infiammabile, brucia alla vista di un bollore. Il toluene è conosciuto per la prima volta dal balsamo Tolu, una resina giallo-marrone e dall'odore dolce proveniente dall'albero americano toluifera balsamum. Il nome della stella è toluene. Questo balsamo viene congelato per essere utilizzato nella medicina contro la tosse e in profumeria. Attualmente, il toluene viene estratto dalle frazioni di nafta e dal catrame di carbone roccioso o nei processi di reforming catalitico delle frazioni di benzina e pirolisi. Sembra che si tratti di un'estrazione selettiva e di una rettifica passo dopo passo. Il toluene da carbone di roccia, che viene risolto durante il processo di cokefazione, viene recuperato dal gas di cokeria come componente del benzene grezzo, viene sottoposto a purificazione con acido solforico (per rimuovere i composti non saturi e acidi) e sottoposto a rettifica. È importante notare che il toluene contiene molta acidità come sottoprodotto nella sintesi dello stirene da benzene ed etilene. I vapori creano facilmente situazioni pericolose generate dalle scintille dell'elettricità statica. Specifiche per toluene, basate su GOST 14710-78: Aspetto esterno e colore Prozora ha ragione, quindi non vendicarti delle case e delle acque degli altri Durezza a +20°С, g/cm3 minimo 0,865-0,867 Tra le distillazioni 98% dopo la distillazione (compreso il punto di ebollizione del toluene puro 110,6°C), °C, un po' di più 0,7 Frazione di massa di toluene,% 99,75 Parte di massa della casa,% 0,25 - carboidrati non aromatici 0,10 - benzene 0,10 - carboidrati aromatici 0,05 Conservazione dell'acido solforico 0,51 Prova su lastra di rame vitrimuє Reazione dell'estratto d'acqua neutro Vivaporazione viparovat senza costi aggiuntivi Masova parte dello Zagalnoye Sirka 0,00015 Toluene Zastosuvannya: Il toluene è una sostanza preziosa per la sintesi organica, per la sintesi di componenti di carburanti per motori ad alto numero di ottano, per l'estrazione di acidi alcolici (trinitrotoluene), per prodotti farmaceutici, fienili e rivenditori. Come componente principale, è incluso nel magazzino dei dispenser sumishovy (, R-4A, R-5A, R-12), che vengono utilizzati per lo smantellamento durante la preparazione e l'applicazione di resina epossidica, vinilica, acrilica, nitrocellulosa, gomma clorurata e materiali a base di vernici. Più pratiche sono le reazioni di ossidazione, che portano alla rimozione dell'acido benzoico. Per rimuovere l'acido benzoico, ossidare il toluene con acido vicorico e una miscela acida. Il processo viene effettuato sia in fase vapore che in fase rara. I processi a fase rara nell'industria causano il ristagno delle ciotole. Problemi per le persone: Il toluene è un farmaco tossico (classe di sicurezza - terza). L'uso di toluene ad alte concentrazioni può causare un effetto narcotico sulle persone, portando a gravi allucinazioni e dissociazione. Fino al 1998, il toluene era incluso nello stock della popolare colla "Moment", che le ha fatto guadagnare popolarità tra i tossicodipendenti. Maggiori concentrazioni di vapori di toluene penetrano facilmente anche nel sistema nervoso umano, agiscono duramente sulla pelle e anche sulle mucose degli occhi. Essendo altamente tossico quando estratto, il vino interferisce con la funzione di formazione del sangue del corpo. Il risultato di una compromissione dell'ematopoiesi è una malattia, come cianosi, ipossia. Sta emergendo la tossicomania del toluene, che provoca immediatamente un'ondata cancerogena. I vapori penetrano attraverso gli organi della pelle o la pelle senza scrupoli, esclamano la forza sistema nervoso(Attenzione alla galvanizzazione e ai danni al lavoro dell'apparato vestibolare. A volte questi processi sono irreversibili. Nell'intera area di lavoro, i documenti normativi regolano le scommesse massime consentite: - concentrazione singola massima – 150 mg/m3; - concentrazione media – 50 mg/m3. È necessario maneggiare il toluene e gli agenti a base di esso con guanti di gomma resistenti all'acqua, delicatamente sotto trazione e in un luogo ben ventilato. Pericolo d'incendio: È davvero pericoloso. Il toluene viene portato alla classe 3.1 LZR ad una temperatura inferiore a +23 gradi. Non permettere al fuoco di accendere il pollo. Il vapore di toluene presente nell'aria non è sicuro. Durante le operazioni di travaso e carico è necessario attenersi scrupolosamente alle norme per la protezione dell'elettricità statica nelle industrie chimiche, petrolchimiche e petrolchimiche. I locali del laboratorio in cui si effettuano lavori con toluene devono essere dotati di ventilazione a marea e dotati di unità locali di smantellamento. La conservazione del toluene nei locali impedisce il fuoco caldo, così come l'uso di strumenti che possono produrre scintille se colpiti. Per installazioni prive di vibrazioni possono essere necessari un impianto elettrico e un'illuminazione individuale. Per estinguere il toluene, è necessario distillare acqua finemente tagliata, schiuma chimica e meccanica. Per estinguere piccoli incendi utilizzare estintori portatili a schiuma e ad anidride carbonica. Quando si versa il toluene, rimuovere il liquido versando la sabbia e versandola in un luogo appositamente designato.

Spessore (g/cm3)	Pitoma waga(kg/m3)	Quanto usarne per 1 cubo di toluene (t)	Temperatura di fusione (ºС)	Temperatura di ebollizione (ºС)
0,86694	866,9	0,8669	-95	+110,6

Il pitoma del toluene viene conservato alla temperatura del fiume. A 20ºС

Toluene Zastosuvannya

Toluene, benzene e altri carboidrati aromatici sono ottenuti dalla produzione di vernici e prodotti farmaceutici, crespino. Le loro azioni sono considerate come discorsi fisiologicamente attivi, ad esempio, nella capacità del vibratore di monitorare la vegetazione, durante la vibrazione preparati medici. Il toluene è il creatore di un gran numero di polimeri.

Un'alta percentuale di toluene è disponibile presso il rivenditore R-4. Lo stock comprende crema di carboidrati aromatici (62% toluene), acetone (26%) e acetato di butile (12%).

Vikorist è utilizzato come additivo nella benzina ad alto numero di ottano. Potrebbe essere una componente dei discorsi di Vibukhov. È il componente principale di vari tipi di vernici, vari tipi di vernici, preparati farmaceutici, come acido benzoico e saccarina.

Preoccupazioni per la mia salute

Il toluene è pericoloso non solo per la salute delle persone, ma anche per la loro salute. Il reflusso penetra nel corpo attraverso i pori della pelle e le vie respiratorie. Un afflusso eccessivo e un accumulo di discorsi inutili possono causare gravi malattie del sistema nervoso, ad esempio l'encefalopatia. Anche il toluene, come i carboidrati aromatici simili, è dannoso per il sangue e gli organi che formano il sangue.

Segni di carenza di toluene: noia, confusione, perdita di equilibrio, aumento della sensibilità e della reazione. L’astinenza banale e grave può portare a conseguenze permanenti e alla morte. Il toluene è una sostanza facile.

Regole per lavorare con il toluene:

• indossare guanti di gomma,
• ventilare gradualmente l'ambiente,
• non scommettere
• non vikorist il fuoco ardente nei luoghi di lavoro,
• Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso lontano dal calore.