Catad_pgroup Antimicrobici (vari gruppi)

Chemomicina liofilizzato - istruzioni dalla stagnazione.

Numero di registrazione

Codice ATX

Nome comune internazionale

azitromicina

Modulo di medicina

liofilizzato per la preparazione del liquido per l'infusione

azione

1 bottiglia di vendetta
discorso diyucha- azitromicina (sotto forma di azitromicina diidrato 524,00 mg) 500 mg;
interventi aggiuntivi: acido citrico monoidrato – 110 mg, manitolo – 146 mg, idrossido di sodio – fino a pH 6,0 – 7,0.

Descrizione

Polvere liofilizzata o compressa rinforzata di colore bianco o bianco.

Gruppo farmacoterapeutico

Antibiotico – azalide

Autorità farmacologiche

Farmacodinamica
L'azitromicina è un antibiotico batteriostatico ad ampio spettro del gruppo dei macrolidi-azalidi. Ha un ampio spettro di attività antimicrobica. Il meccanismo d'azione dell'azitromicina è dovuto all'inibizione della sintesi proteica delle cellule microbiche. Legandosi alla subunità 50S del ribosoma, inibisce la traslocasi peptidica nella fase di traduzione e inibisce la sintesi proteica, aumentando la crescita e la riproduzione dei batteri. Ad alte concentrazioni ha un effetto battericida.

C'è attività di microrganismi bassi gram-positivi, gram-negativi, anaerobici, intracellulari e altri.

I microrganismi possono rimanere resistenti all’antibiotico o diventare resistenti all’antibiotico successivo.

Scala di sensibilità dei microrganismi all'azitromicina:

Microrganismi	CMI*, mg/l
	Sensibile	Bastoni
Stafilococco
Streptococco A, B, C, G
Streptococco pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae

*Concentrazione minima inibente

Molto spesso sensibili all'azitromicina:

• Staphylococcus aureus(sensibile alla meticilina), Streptococco pneumoniae(sensibile alla penicillina), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptococchi gruppi C, G ;
• Microrganismi aerobi gram-negativi: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microrganismi anaerobici: Clostridio perfrangens, Fusobatterio spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptococco spp.;
• Altri microrganismi: Clamidia trachomatis, Clamidia polmonite, Clamidia psittaci, micoplasma polmonite, micoplasma hominis, Borrelia burgdorferi

Microrganismi resistenti all’azitromicina:

• Streptococco pneumoniae(Resistente alla penicillina).

Microrganismi, principalmente resistenti:

• Microrganismi aerobi gram-positivi: Enterococcus faecalis, Stafilococconoi spp. (gli stafilococchi meticillino-resistenti sviluppano con una frequenza molto elevata resistenza ai macrolidi);
• batteri gram-positivi, resistenti all'eritromicina;
• Anaerobi: Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica
L'azitromicina penetra facilmente dal plasma sanguigno nei tessuti. Concentrandosi nei fagociti e senza interromperne le funzioni, l'azitromicina migra fino al punto di infiammazione, accumulandosi direttamente nei tessuti infetti. Il profilo farmacocinetico dell'azitromicina è caratterizzato da basse concentrazioni nel plasma sanguigno e alte concentrazioni nei tessuti.

In volontari sani, con infusione interna di azitromicina alla dose di 500 mg (concentrazione 1 mg/ml) per 3 anni, la concentrazione massima del farmaco Cmax nel plasma è diventata 1,1 μg/ml, con una concentrazione base di 0,18 μg/ml . Valori simili sono stati osservati in pazienti con polmonite post-acuta che hanno continuato la stessa terapia da 2 a 5 giorni (C max 3,6 mcg/ml, con una concentrazione base di 0,2 mcg/ml).

Il periodo di somministrazione del farmaco è di 65-72 anni.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche diminuisce con concentrazioni più elevate di azitromicina nel sangue. L'azitromicina ha un elevato grado di legame proteico, superiore a 51 alla concentrazione di 0,02 mcg/ml e al 7% alla concentrazione di 2 mcg/ml.

Dopo la somministrazione interna, l'azitromicina viene distribuita nella maggior parte dei tessuti e in rare parti del corpo. Un elevato livello di volume (in media 32 l/kg) e di clearance plasmatica (10,8 ml/min/kg) consente di supporre che il periodo di somministrazione del farmaco sia dovuto all'accumulo dell'antibiotico nei tessuti con ulteriore aumento dell'esposizione ilnennyam .

È facile superare le barriere istoematiche. Penetra bene nel sistema respiratorio, negli organi e nei tessuti sechostati, incl. la vite anteriore, la buccia e i tessuti molli; si accumula in un ambiente a pH basso, nei lisosomi (che è particolarmente importante per l'eradicazione dei prodotti di scarto intracellulari). Viene trasportato anche dai fagociti: leucociti polimorfonucleati e macrofagi. La cellina penetra attraverso le membrane e crea alte concentrazioni in esse.

La concentrazione nel sito dell'infezione è significativamente inferiore (del 24-34%), inferiore nei tessuti sani ed è correlata alla gravità dell'infiammazione. Le concentrazioni efficaci vengono mantenute nell'organismo per 5-7 giorni dopo la somministrazione della dose rimanente.

La principale via di biotrasformazione è la N-demetilazione nel fegato.

È importante essere espulso dall'intestino a tutti gli effetti. La potenza del farmaco è insignificante. Il primo giorno viene escreto l'11% e dopo 5 giorni viene escreto il 14% della dose somministrata internamente.

Mostra prima della stagnazione

• Polmonite posteriore di natura importante, causata da Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o altro Streptococco pneumoniae;
• Malattia infettiva e infiammatoria degli organi pelvici dovuta a malattia grave (endometrite e salpingite), causata da Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae o altro Mycoplasma hominis.

Controindicato

• aumento della sensibilità all'azitromicina o ad altri componenti del farmaco;
• aumento della sensibilità all'eritromicina, ad altri macrolidi, chetolidi;
• grave compromissione della funzionalità epatica;
• compromissione della funzione a livello grave (clearance della creatinina inferiore a 40 ml/min);
• Età da bambini fino a 16 anni;
• Somministrazione di un'ora di ergotamina e diidroergotamina.

Con cura

Miastenia, compromissione della funzionalità epatica polmonare e di gravità moderata, compromissione della funzionalità polmonare di gravità da moderata a moderata (clearance della creatinina superiore a 40 ml/min), in pazienti con evidenza di cancro alla prostata, fattori ritmogeni (soprattutto in pazienti con età fragile): con intervallo QT congenito o prolungato, nei pazienti che devono interrompere la terapia con farmaci antiaritmici delle classi IA (chinidina, procainamide) e III (dofetilide, amiodarone e sotalolo), cisapride, terfenadina, farmaci antipsicotici (pimozide), antidepressivi (citalopram), torchinoloni, fluorochinoloni. equilibrio elettrolitico, soprattutto nei casi di ipokaliemia o ipomagnesia, con bradicardia clinicamente significativa, aritmia cardiaca o grave insufficienza cardiaca; trattamento immediato con digossina, warfarin e ciclosporina.

Sospensione durante la gestazione e durante l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza è meno probabile che si verifichino convulsioni se il dolore derivante da questo farmaco per la madre supera il rischio per il feto. Durante il periodo dell'allattamento viene prescritto l'allattamento al seno.

Metodo di congestione e dosaggio

Il farmaco è disponibile solo in ambito ospedaliero strutture mediche!
Dosi raccomandate per la somministrazione endovenosa di azitromicina nel trattamento di adulti e pazienti di età pari o superiore a 18 anni in caso di malattia precoce:

Polmonite pozalikarniana (Pp)
500 mg una volta per dose per via endovenosa (e.v.) per almeno 2 giorni (se necessario, a seconda della decisione del medico, il ciclo endovenoso può essere prolungato, ma non deve durare più di 5 giorni). La somministrazione interna può essere sostituita dalla somministrazione orale di azitromicina sotto forma di una dose singola da 500 mg fino al completamento del ciclo di trattamento di 7-10 giorni.

Malattie infettive-infiammatorie degli organi pelvici
500 mg una volta per dose per via orale per almeno 2 giorni (il trattamento endovenoso non deve superare i 5 giorni). La somministrazione interna deve essere sostituita con azitromicina orale sotto forma di una dose singola da 250 mg fino al completamento del ciclo di trattamento di 7 giorni.
I termini per il passaggio alla terapia orale sono determinati in base ai dati clinici.

Pazienti con nirofunzione compromessa
In caso di congestione in pazienti con funzionalità compromessa di gravità da lieve a moderata (clearance della creatinina > 40 ml/h), non è richiesto un aggiustamento della dose.

Pazienti con funzionalità epatica compromessa
In caso di congestione in pazienti con funzionalità epatica polmonare compromessa o con livello di gravità moderata, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Pazienti estivi
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose.

La preparazione per l'infusione viene preparata nella fase 2:
Fase 1 - Preparazione della rosa rinnovata:
Per un flacone da 500 mg, aggiungere 4,8 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili e agitare attentamente fino alla completa dissoluzione della polvere.
In 1 ml della dose vengono somministrati 100 mg di azitromicina.
La cottura avviene per un periodo stabile di 24 anni a temperatura ambiente.

Fase 2 - divorzio rinnovato rozchinu (100mg/ml) essere effettuato immediatamente prima delle introduzioni, secondo la tabella seguente.

Le dosi di rinnovo vengono aggiunte a un flaconcino contenente cloruro di sodio (cloruro di sodio allo 0,9%, destrosio al 5%, soluzione di Ringer) fino a quando la concentrazione finale di azitromicina è pari a 1,0-2,0 mg/ml in una dose di infusione.

Rozchin Chemomycin non può essere somministrato internamente o per via endovenosa!

Prima di introdurre i componenti viene effettuata un'ispezione visiva. Se si è pronti a vendicarsi su alcune parti del discorso, non si è colpevoli di aver vinto.

I preparati sono stabili a temperatura ambiente per 24 anni.

Attività collaterali

Dalla parte del sistema nervoso: confusione/vertigini, mal di testa, sonnolenza; ipoestesia, perestesia, astenia, insonnia, irrequietezza, aggressività, nervosismo, agitazione, follia, allucinazioni, ansia, iperattività, miastenia.

Dal lato degli organi si può sentire: rumore nelle orecchie, danni all'udito fino alla sordità (in caso di assunzione di dosi elevate per tre ore), danni alla vista, perdita del gusto e dell'olfatto, dolore all'olfatto, perdita dell'olfatto, perdita del senso del gusto.

Dal lato Sistema cardiovascolare : disturbi della frequenza cardiaca, aritmia, inclusa tachicardia ventrale, aumento dell'intervallo QT, tachicardia ventrale bidirezionale, diminuzione della pressione arteriosa.

Dal lato sistemi erboristici : nausea, vomito, diarrea, dolori addominali e crampi, raro stolec, flatulenza, disfagia, secchezza della mucosa della bocca, secchezza della bocca, irritazione della mucosa, aumento delle secrezioni mucose, disturbo da mordenzatura, diarrea colestatica, epatite, gastrite, alterazione degli indicatori di funzionalità di laboratorio fegato, ulcera, epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica (eventualmente con eredità mortale)

Dal lato del sistema dicotomico: polmonite, malattie respiratorie, rinite, dispnea.

Dalla parte del sistema circolatorio e linfatico: eosinofilia, anemia emolitica, diminuzione del numero dei linfociti, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, neutrofilia, diminuzione del numero dei basofili, dei monociti, delle piastrine.

Reazioni allergiche: reazione di ipersensibilità, prurito, eruzione cutanea del cuoio capelluto, angioedema, orticaria, fotosensibilità, reazione anafilattica, incluso gonfiore (alcuni casi con esito fatale), forma ricca di eritema ma, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica.

Dal lato dell'apparato muscolo-scheletrico: artralgia, artrosi, mialgia.

Dalla parte del sistema secostato: nefrite, deficit gastrointestinale, disuria, neurodolore, metrorragia, funzionalità cellulare compromessa.

Dal lato della pelle: dermatiti, pelle secca, sudorazione.

Esposizioni di laboratorio: nel plasma sanguigno: diminuzione o aumento della concentrazione di bicarbonati, aumento dell'attività della fosfatasi di ferro, aumento invece del cloro, sostituito dal potassio, aumento della concentrazione di glucosio, cambiamento del sodio, aumento dell'ematocrito, aumento dell'attività dell'alanina aminotransferasi, aumento della concentrazione di bilirubina, metile, creatinina.

Reazioni locali: dolore e infiammazione nel sito di somministrazione del farmaco.

Altri: candidosi, incl. bocca vuota e stato degli organi, vomito, debolezza, anoressia, vaginite, faringite, “rossore” di sangue al viso, sangue dal naso, mal di schiena, dolore al collo, dolore al seno, gonfiori periferici, gonfiore del viso, febbre.

Overdose

Sintomi: grave affaticamento, perdita temporanea dell'udito, vomito, diarrea, dolore addominale, funzionalità epatica compromessa.
Likuvannya: più sintomatico

Interazioni con altri agenti medicinali

L'azitromicina non influenza la concentrazione di carbamazepina, cimetidina, didanosina, efavirenz, fluconazolo, indinavir, midazolam, teofillina, triazolam, trimetoprim/sulfametossazolo, rifabutina, cetirizina, nelfinaviro l,

Studi di farmacocinetica sull'aggiunta di una singola dose di cimetidina alla farmacocinetica dell'azitromicina non hanno rivelato alcun cambiamento nella farmacocinetica dell'azitromicina rispetto alla somministrazione di cimetidina 2 anni prima dell'azitromicina.

Se è necessario assumere ciclosporina a letto, si consiglia di monitorare il livello di ciclosporina nel sangue e aggiustare di conseguenza la dose.

In caso di uso eccessivo di digossina e azitromicina è necessario controllare la concentrazione di digossina nel sangue, perché Ricchi di macrolidi favoriscono l'assorbimento della digossina nell'intestino, aumentandone la concentrazione nel plasma sanguigno.

In caso di trattamento esteso con anticoagulanti indiretti (warfarin, un altro anticoagulante cumarinico), si raccomanda che i pazienti monitorino attentamente l’ora di protrombina.

La somministrazione acuta di terfenadina e antibiotici della classe dei macrolidi aumenta l'aritmia e prolunga l'intervallo QT. È necessario seguire questo consiglio quando si assumono terfenadina e azitromicina.

La somministrazione simultanea di azitromicina (1200 mg) e nelfinavir (750 mg 3 volte al giorno) provoca un aumento della uguale concentrazione di azitromicina nel plasma sanguigno; Non si sono verificati effetti collaterali clinicamente significativi e non è stato richiesto alcun aggiustamento della dose di azitromicina durante l'infusione di nelfinavir di un'ora.

Se mantenuta con zidovudina per un'ora, l'azitromicina influenza leggermente la farmacocinetica della zidovudina e del suo metabolita glucoronide. Non diminuisce, ma la concentrazione del metabolita attivo, la zidovudina fosforilata, aumenta nelle cellule mononucleate dei vasi periferici. Il significato clinico di questo fatto non è stato ancora determinato.

In combinazione con azitromicina, ergotamina e diidroergotamina possono verificarsi effetti tossici (vasospasmo, disestesia).

È stato emesso un avvertimento sugli episodi di rabdomiolisi nei pazienti che assumono contemporaneamente azitromicina e statine.

Con la somministrazione di azitromicina e rifabutina per un'ora, la neutropenia è stata evitata. Nonostante il fatto che la neutropenia fosse associata alla somministrazione di rifabutina, non è stata stabilita una relazione causale tra la somministrazione di azitromicina e rifabutina e la neutropenia.

L'azitromicina interagisce debolmente con gli isoenzimi del citocromo P450, non è stato rivelato che l'azitromicina partecipi a interazioni farmacocinetiche simili all'eritromicina e ad altri macrolidi, l'azitromicina non è un induttore e un inibitore degli isoenzimi del citocromo P450.

Farmaceuticamente sicuro con l'eparina.

inserti speciali

La sicurezza e l'efficacia della forma iniettabile del farmaco Chemomicina nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.

Non somministrare il farmaco in tre cicli, come indicato nelle istruzioni, poiché le proprietà farmacocinetiche dell'azitromicina consentono di somministrare un regime posologico breve.

Durante il trattamento con chemomicina (come con qualsiasi terapia antibiotica) può verificarsi una superinfezione (inclusa un'infezione fungina).

L'azitromicina deve essere usata con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica dei polmoni e di moderata gravità a causa della possibilità di sviluppare epatite fulminante e grave insufficienza epatica.

Se sono evidenti sintomi di compromissione della funzionalità epatica, come astenia, che aumenta rapidamente, arrossamento, pelle scura, sanguinamento, encefalopatia epatica, deve essere somministrata una terapia con il farmaco e monitorato lo sviluppo funzionale del fegato.

L'azitromicina deve essere usata con cautela nei pazienti con funzionalità polmonare compromessa o di gravità moderata.

L'assunzione di azitromicina può provocare lo sviluppo della sindrome miastenica o causare miastenia acuta.

Durante l'assunzione del farmaco Chemomicina può svilupparsi diarrea/colite pseudomembranosa Clostridio difficile. È importante prestare particolare attenzione quando si trattano questi pazienti con diarrea. L'uso di farmaci che interferiscono con la motilità intestinale è controindicato nei casi di colite pseudomembranosa.

Modificando il trattamento, l'ipersensibilità in alcuni pazienti può essere salvata sottoponendosi a una terapia specifica sotto il controllo di un medico.

Patziyntam, yaki è eccitato dal quadrante per la conservazione dello stoccaggio, con il farmaco con il farmaco Khemommimikin non è contemporaneamente, i 6,2 mg di gynias (gydrossido - reclutamento di richovina) in una bottiglia).

Galleggiante sull'edificio con veicoli e meccanismi
Il medico è consapevole dello sviluppo di effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale e occorre prestare attenzione quando si utilizzano veicoli e meccanismi.

Forma Vipusu

Liofilizzato per la preparazione di dosi per infusione 500 mg.
500 mg della sostanza attiva vengono posti in un flacone in un flacone sigillato della 1a classe idrolitica, sigillato con un tappo umico e sigillato con un sacchetto di alluminio con un inserto a forma di disco di plastica (controllo della prima crescita). 1 bottiglia alla volta con istruzioni, confezionata in scatola di cartone.

Umovi sberіgannya

Conservare a temperatura compresa tra 10 e 25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Termine di attribuzione

3 rocce.
Non utilizzarlo dopo aver completato i termini di riferimento indicati sulla confezione.

Umovi vidpuskki

Fammi entrare per una prescrizione.

Virobnik

Hemofarm AD, Serbia
26300 Vršac, Beogradski shlyah bb, Serbia
tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Organizzazione che accetta reclami
A "Nizhpharm", Russia
603950, stazione della metropolitana Nizhny Novgorod DSP-458, st. Salganska, 7.

La chemomicina è un farmaco del gruppo degli antibiotici azalidi che ha un effetto batteriostatico.

Il secondo farmaco è l'azitromicina. La sua influenza sui microrganismi porta ad un aumento della sintesi proteica nelle cellule microbiche. Se le proteine ​​non vengono sintetizzate, il microbo non può crescere o moltiplicarsi. A dosi elevate, la chemomicina può essere battericida (dannosa per i batteri).

In questo articolo, esamineremo perché i medici prescrivono la chemomicina, comprese le istruzioni per l'uso, gli analoghi e i prezzi di questo farmaco nelle farmacie. Le esperienze reali delle persone che hanno già ricevuto l'emomicina possono essere lette nei commenti.

Magazzino e forma

Gruppo clinico e farmacologico: antibiotico macrolide – azalide.

1. Le pillole antibiotiche (500 mg) sono di forma rotonda e di colore blu. Prendi una compressa al giorno. Questa forma di vipusku è assegnata solo agli adulti. Ci sono 3 compresse in una confezione.
2. Capsule 250 mg. Dipingi un colore blu scuro adatto con polvere bianca al centro. La confezione è composta da 6 pezzi. Bevi per via orale (al centro) davanti al riccio ogni giorno.
3. Polvere per diluizione. La sospensione per bambini da 100 mg è adatta ai bambini (di età superiore a 6 mesi o un mese). Bere la polvere diluita una volta per dose, per la dose dei bambini – 10 mg per chilogrammo di vagina. Dopo la preparazione, la sospensione ha un colore bianco e un odore gradevole. La polvere viene erogata in flaconi oscurati. Sigillato in confezione di cartone.

La chemomicina è ancora bloccata?

La chemomicina ristagna nei casi di malattie causate da malattie sensibili all'azitromicina:

1. Scarlattina;
2. Infezioni dell'apparato respiratorio e degli organi ORL (mal di gola, otite media, bronchite acuta, polmonite, sinusite, bronchite cronica acuta);
3. Infezioni dei tessuti dolci/della pelle (impetigine, dermatosi infette improvvise, beshikha);
4. Infezioni del sistema secostatico (uretrite instabile, cervicite instabile, comprese infezioni da micoplasma, clamidia, gonococco, ureaplasma).

L'emomicina è indicata anche nella fase pannocchia della malattia di Lyme. Nel magazzino della terapia complessa, vikoryst viene utilizzato quando la vulva si ammala/ duodeno, associato all'Helicobacter pylori.

Farmdia

La chemomicina è un antibiotico ad ampio spettro. L'azitromicina è un rappresentante del sottogruppo degli antibiotici macrolidi – azalidi. Ad alte concentrazioni ha un effetto battericida.

• Il farmaco è attivo per i microrganismi cellulari interni: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi e Treponema pallidum.
• La chemomicina è attiva contro i batteri aerobi gram-positivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. gruppi C, F e G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; batteri aerobi gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrella; batteri anaerobici: Bacteroides bivius, Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Il farmaco contiene batteri gram-positivi resistenti, resistenti all'eritromicina.

Istruzioni per l'asciugatura

Le istruzioni per Chemomicina consigliano di assumere l'antibiotico per via orale (compresse, sospensioni, capsule) una volta al giorno 1 anno prima o 2 anni dopo l'assunzione, il resto del tempo in cui prendi Chemomicina è meno biodisponibile. Esiste un farmaco.

• Per le malattie infettive-infiammabili delle vie respiratorie, dei tessuti molli e della pelle dei bambini sotto i 12 anni, il farmaco viene prescritto alla dose di 10 mg/kg 1 volta al giorno per 3 giorni, per il trattamento della fase iniziale della malattia obi Lyme – 20 mg/kg in pershu dobu ta po 10 mg/kg dal secondo al quinto giorno.
• Per le malattie infettive e infiammatorie degli organi, la privazione dell'emomicina adulta viene prescritta in dosi di 500 mg per dose per tre giorni.
• Per le malattie infettive-infiammatorie dei tessuti molli e della pelle, nonché nella fase embrionale della malattia di Lyme, viene prescritto 1 grammo al giorno, quindi 500 mg una volta per dose dal quinto giorno successivo.
• Per le malattie del duodeno e dell'intestino associate all'Helicobacter pylori assumere 1 g al giorno per 3 giorni utilizzando un ricco componente della terapia anti-Helicobacter pylori.
• Per l'uretrite o la cervicite acuta si consiglia una singola dose da 1 g di azitromicina.

Sospensione 200 mg/5 ml e 100 mg/5 ml. Per i bambini di età superiore a 12 mesi, prenda una sospensione da 200 mg/5 ml, per bambini di età superiore a 6 mesi - con una sospensione da 100 mg/5 ml.

• Per i bambini con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, infezioni della pelle e dei tessuti molli (dovute a eritema migrante cronico) La chemomicina sotto forma di sospensione viene prescritta con una dose di 10 mg/kg di peso corporeo 1 volta /giorno per 3 giorni (dose del corso – 30 mg / kg).

Regole per predisporre la sospensione:

1. Nella bottiglia destinata a contenere la polvere, aggiungere gradualmente acqua (distillata o bollita o raffreddata) fino alla tacca.
2. Al posto del flacone, utilizzarlo con attenzione fino ad estrarre un'unica sospensione.
3. Se il rabarbaro della sospensione preparata è al di sotto del segno sull'etichetta della bottiglia, aggiungere nuovamente acqua fino al segno e smettere.
4. La sospensione preparata è stabile a temperatura ambiente per 5 giorni.
5. Prima dell'impianto, è necessario preparare la sospensione.

Subito dopo aver ricevuto la sospensione, bere una piccola quantità di liquido (acqua, tè) per impastare e far rotolare la sospensione persa nella bocca vuota.

Controindicato

Il farmaco o gli analoghi dell'emomicina sono controindicati:

• con carenza di fegato e nichel;
• in caso di ipersensibilità agli antibiotici del gruppo macrolidico;
• nei bambini fino a una dose (per sospensione 100 mg);
• nei bambini fino all'età (per sospensione 200 mg);
• per bambini fino a dodici anni (per compresse e capsule).

Per quanto riguarda i farmaci, la chemomicina deve essere usata con cautela in:

• aritmie;
• vaghezza.

Inoltre, prestare attenzione quando si assume la chemomicina o il suo analogo nei bambini con fegato o funzionalità epatica gravemente compromessa.

Attività collaterali

Oltre ai suoi effetti, la chemomicina provoca anche i seguenti effetti collaterali: dolore cardiaco, dolore toracico, affaticamento, diarrea, vomito, dispepsia, dolore addominale, diarrea colestatica, melena, aumento dell'attività degli enzimi epatici.

Inoltre, il farmaco può essere utilizzato per: ipercinesia, mal di testa, vertigini, nevrosi, confusione, insonnia o sonnolenza, ansia, candidosi vaginale, lesione di Quincke, eruzioni cutanee, nefrite, fotosensibilità Sì, l'affaticamento aumenta.

I trattamenti con Chemomicina nei bambini possono includere: gastrite, candidosi della mucosa a bocca vuota, stitichezza, alterazione delle papille gustative, prurito della pelle, orticaria, congiuntivite.

Vaginismo e allattamento

In caso di gravidanza, la chemomicina viene prescritta solo se il beneficio della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se è necessario trattenere il farmaco durante l'allattamento, seguire la dieta per garantire l'allattamento durante l'ora dell'allattamento.

Analoghi

Esistono analoghi della chemomicina, tra cui: Azivok, Azithromycin Azitral, AzitRus, Azitrox, Azimitsin, Azicide, Retard, Zetamax ZI-Factor, Zitrolide, Zitrocin, Zitnob, Sumaklid, Sumazid, Sumamed, Sumamox, Sumametsin, Sanovel.

Rispetto: la stagnazione degli analoghi è responsabile dell'uso del medico.

Dopo aver assunto l'effetto terapeutico interno, l'effetto dura diversi anni. Le concentrazioni più elevate si registrano nel punto di combustione stesso. Disponibile in una serie di forme medicinali. Puoi consultare un pediatra.

Modulo di medicina

La chemomicina è un farmaco che ha un pronunciato effetto batteriostatico. Agendo sui microrganismi, il farmaco combatte efficacemente le infezioni silenti. Il farmaco è disponibile in diverse forme di dosaggio. Vedere:

1. Capsule – dure, gelatinose. La puzza è di colore azzurro e taglia n. 0. Mescolare le capsule con polvere bianca.
2. Le compresse sono rotonde, biconvesse. La parte superiore della puzza è ricoperta da un guscio sputatore, che ha un colore blu-grigiastro.
3. Polvere per preparare una sospensione. Disponibile in bottiglie. Aggiungi un cucchiaio ai porri.
4. Dispensazione per infusi. Mettiti vicino alla bottiglia. Il medicinale è confezionato in una scatola di cartone.

Le forme medicinali destinate alla somministrazione orale sono prodotte in blister da 3 o 6 compresse o capsule. L'imballo è contenuto nella scatola di cartone nella quale viene venduto. La confezione contiene oltre al blister le istruzioni per la preparazione. Tutte le forme di dosaggio del farmaco hanno istruzioni aggiuntive.

Descrizione del magazzino

Il discorso attivo principale della persona medicinale è. Attaccando i microrganismi patogeni, il vino stimola la sintesi proteica nella cellula. Ciò porta al punto in cui il microbo non può crescere e moltiplicarsi. Poiché diventa stagnante a dosi elevate, riduce i batteri.

Componenti aggiuntivi sono inclusi nella forma di dosaggio in cui viene dispensato il farmaco:

1. Le capsule contengono lattosio anidro, amido di mais, sodio lauril solfato, magnesio stearato.
2. Le compresse contengono cellulosa silicatica microcristallina, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, povidone, magnesio stearato, talco, biossido di silicio.
3. Polvere per preparare la sospensione: gomma di xantano, saccarinato di sodio, carbonato di calcio, biossido di silice, fosfato di sodio anidro, sorbitolo, aroma di mela, aroma di amara, aroma di ciliegia.

La sensibilità al farmaco è bassa nei microrganismi. L'elenco include:

• stafilococchi;
• gonococchi;
• streptococchi;
• meningococchi;
• listeria.

Il farmaco viene applicato ai microrganismi interni, che sono chiamati atipici. Poiché il virus è resistente al , sarà resistente anche alla chemomicina. Questa preparazione proteggerà gli organismi cellulari interni, nonché l'Haemophilus influenzae.

È una buona idea che il medico si immerga nel percorso erboristico. Una volta somministrato, la concentrazione massima nel sangue viene raggiunta dopo 3 anni. Il farmaco ha un'elevata penetrazione. Il vino viene facilmente assorbito nei tessuti degli organi dai sistemi respiratorio e secosistemico. I macrofagi ingeriscono questo farmaco e lo consegnano direttamente nel mezzo del fuoco. C'è una raccolta di discorsi attivi lì.

La metabolizzazione di 3 parti del farmaco è necessaria dal fegato. Che ha perso molta della capacità di apparire in uno sguardo immutabile allo stesso tempo dal taglio e dal caldo. L'azione dura 3 giorni dopo l'applicazione.

Gruppo farmacologico

Il farmaco contiene un antibiotico del gruppo dei macrolidi – azalide.

Mostra prima della stagnazione

per adulti

La chemomicina prodotta aiuterà nell'individuazione della malattia durante l'intero periodo:

• Malattia di Lyme;
• infezioni della pelle;
• infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori;
• sinusite;
• malattia del muso, causata da virus;
• infezioni dei tessuti molli;
• clamidia;
• micoplasmosi;

per bambini

La chemomicina è utilizzata attivamente in pediatria. Puoi vincere dopo che il bambino raggiunge i 6 mesi. Il farmaco è prescritto per malattie che provocano batteri che possono causare sensibilità all'individuo.

Il bambino diventerà stagnante senza la sospensione. I medicinali sotto forma di compresse o capsule possono essere prescritti solo a pazienti di età superiore ai 12 anni.

È consentito assumere cure mediche durante la gravidanza, ma con estrema cautela. Viene preso in considerazione il danno e il danno della medicina. Poiché è necessario somministrare il farmaco durante l'allattamento, è opportuno interrompere l'allattamento durante l'anno. Il farmaco è prescritto per l'individuazione di malattie causate da batteri sensibili.

Controindicato

Vikorystannya è categoricamente controindicato nelle seguenti situazioni:

• per evidenza di deficit di fegato e nirvania;
• durante il periodo dell'allattamento;
• є maggiore sensibilità ai macrolidi;
• per aritmie gravi.

L'assunzione di compresse e capsule è consentita per più di 12 anni. I bambini fino a 6 mesi possono convivere con la sospensione.

Zastosuvannya e dose

per adulti

Il dosaggio del farmaco deve essere mantenuto in considerazione del problema, per la cui eliminazione è indicato il peccato. Che ne dici di vikorist:

1. Per combattere i microrganismi nelle malattie virali e nella gastrite cronica, è necessario assumere 1 g del farmaco al giorno. La banalità del ciclo di trattamento diventa 3 add.
2. Per le infezioni respiratorie, assumere 1 compressa o 2 capsule 1 volta per dose. La durata del trattamento dura 3-6 giorni e dipende dalla gravità della malattia.
3. Per il trattamento, il farmaco viene somministrato per via endovenosa. La procedura viene ripetuta per diversi giorni per orecchio e poi continuata fino a 10 giorni. Ad esempio, prendi compresse o capsule.
4. In caso di infezioni pelviche gravi, il trattamento è indicato presso il centro di trattamento complesso. In questo caso, 500 mg di rechoviny vengono somministrati per via endovenosa.
5. Per combattere l'uretrite ostinata, assumere 2 compresse o 4 capsule alla volta. La procedura deve essere completata una volta e non ripetuta.

per bambini

Per molto tempo, i bambini dovrebbero essere trattati con la forma medicinale del farmaco. La sospensione può essere utilizzata per 6 mesi e compresse e capsule per 12 mesi. La dose prescritta dipende dalle condizioni e dalla diagnosi del paziente. Il farmaco è indicato per combattere:

1. Per le patologie dell'apparato riproduttivo la dose responsabile è di 10 mg/kg di liquido vaginale. L'appuntamento è una tantum.
2. Le infezioni dell'apparato respiratorio e le malattie degli organi ORL richiedono l'assunzione di 10 mg/kg di fluido orale per dose. La durata del corso è di 3 giorni.
3. Se la pelle è malata, il primo giorno viene prescritto un farmaco alla dose di 20 mg/kg del bambino. Nei successivi 4 giorni ridurre la dose a 10 mg/kg di vitamina D.

Se un bambino pesa più di 45 kg, viene prescritta una dose maggiore.

per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

L'assunzione del farmaco durante la gravidanza è possibile, soprattutto in casi estremi. La dose del medicinale e la particolarità del suo utilizzo determinano il medicinale. L'autosomministrazione del farmaco è severamente sconsigliata.

Attività collaterali

La chemomicina è uno degli antibiotici più tossici. Questa stagnazione è la causa di tutta una serie di effetti collaterali. Dopo il trattamento autonomo, il paziente potrebbe manifestare i seguenti sintomi:

1. Dal lato del sistema nervoso – irritabilità, confusione, ansia, irrequietezza e diarrea, disturbi del sonno, mal di testa.
2. Sul lato della pelle – dermatite, prurito.
3. Ai lati degli occhi – angioedema, congiuntivite, anafilassi (in rari casi).
4. Sul lato del tratto scolio-intestinale – diminuzione dell’appetito, nausea, noia, stitichezza, diarrea, flatulenza.
5. Dal lato del fegato - in connessione con il ristagno del fegato, può verificarsi la diarrea.

A volte si verificano infezioni fungine delle mucose. Il farmaco ha attività fotosensibilizzante. Al momento della tua esperienza, dovresti fare attenzione alla luce diretta del sonno.

Interazioni con altri agenti medicinali

È necessario mescolare il farmaco con altri farmaci con cautela. Pertanto, durante il trattamento, è severamente vietato il consumo di alcol. Se prendi antiacidi, la loro infusione ridurrà l'attività del farmaco. Si prega di considerare l'utilizzo di sulfamidici, tetracicline e streptomicina. Il farmaco aumenta la concentrazione:

• lovastatina;
• ciclosporine;
• teofillina;
• esobarbital;
• acido valproico;
• felodipina;
• fenitoina;
• bromocriptina;
• preparazioni cutanee orali.

Quando la chemomicina viene somministrata contemporaneamente al triazolam e al midazolam, interferisce con la loro eliminazione dall'organismo. Quando si assume un farmaco contenente Diergotamina ed Ergotamina, possono verificarsi gravi spasmi muscolari e perdita di sensibilità.

La possibilità di somministrare Chemomicina contemporaneamente ad altri farmaci è responsabilità del medico.

inserti speciali

Il farmaco non può esser assunto subito dal cibo. È meglio finirlo prima o dopo la tua partenza.

Dopo la sospensione del trattamento, in alcuni pazienti la reazione di ipersensibilità può scomparire. La sua presenza richiede una terapia specifica e un monitoraggio medico.

Overdose

Il superamento della dose prescritta può causare un sovradosaggio. Noterò i seguenti sintomi:

• perdita dell'udito che richiede tempo;
• diarrea;
• noiosità.

Per evitare sintomi di overdose, lavare la provetta. Se indicato, viene eseguita la terapia sintomatica.

Umovi sberіgannya

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica. Puoi salvarti allungando 2 volte sotto forma di polvere o compresse e allungando 3 volte sotto forma di capsule.

Il farmaco è inaccessibile ai bambini. È necessario fare attenzione affinché gli scambi diretti assonnati non vadano sprecati con nessuno. È meglio proteggere la pelle in un luogo buio a una temperatura compresa tra 15 e 25 gradi Celsius.

Analoghi

Ci sono molti analoghi della chemomicina in vendita:

1. È un metodo medicinale originale basato su ciò che ha dimostrato la sua efficacia in studi clinici e di laboratorio. Il farmaco viene prodotto in compresse dispersibili, capsule, granuli per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale, liofilizzato per eliminare le dosi di infusione. Questa diversità ti consente di selezionare l'ottimale forma medica da utilizzare in tutte le categorie di pazienti, compresi bambini, donne incinte e bambini di un anno.
2. essere affini agli antibiotici macrolidi e sostitutivi della chemomicina secondo il gruppo clinico-farmacologico. La vite è disponibile in compresse, liofilizzati per la preparazione di iniezioni per somministrazione endovenosa, unguento topico e oftalmico. Il farmaco può essere utilizzato nella pratica pediatrica e per il trattamento vaginale.
3. Sta sostituendo Hemomitsin per il gruppo terapeutico. Il farmaco è disponibile in compresse (possono essere prescritte ai bambini sopra i 3 anni di età) e granuli per preparare una sospensione per uso interno, che può essere somministrata al pubblico. Per qualsiasi indicazione, il farmaco può essere assunto con un tratto di vaginosi.
4. si riferiscono agli antibiotici del gruppo delle tetracicline. Vin presenta un ampio spettro di attività antimicrobica. Le capsule possono essere congelate in caso di malattie infettive nei bambini di età superiore ai 12 anni, le forme iniettabili sono consentite a partire dagli 8 anni. Non è possibile prescrivere un antibiotico per le malattie vaginali, poiché i frammenti possono causare danni.

Prezzo del farmaco

Il prezzo della chemomicina costa in media 228 rubli. I prezzi vanno da 111 a 346 rubli.

Ingredienti aggiuntivi: lattosio anidro – 163,6 mg* (151,57 mg), amido di mais – 47 mg, sodio lauril solfato – 0,94 mg, magnesio stearato – 8,46 mg.

*Molto lattosio anidro è dovuto all'attività del principio attivo.

Conservazione della shell: biossido di titanio (E171) – 1,44 mg, blu brevettato V (E131) – 0,0164 mg, gelatina – fino a 96 mg.

6 pezzi - blister (1) - confezioni di cartone.

Rotoli ricoperti con rivestimento allo spiedo colore grigio-blakite, rotondo, biconvesso.

	1 etichetta.
Azitromicina (in forma diidrata)	500 mg

Demolian Rechovini: Corroceristal Corrocerica è 69 mg, sigaretta cocchicristal - 57 mg, carbossimetilclar dello studio (tipo A) - 46 mg, 24 mg, magnia stearat - 10 mg, talco - 10 mg, selce del Kolnoye Kol.

Magazzino della raffineria: biossido di titanio - 10,58 mg, talco - 9,57 mg, copovidone - 4,95 mg, etilcellulosa - 4,95 mg, macrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotina) E132 - 1,22 mg, vernice barvnik verdi 8a E104) - 0,41 mg.

3 pezzi - blister (1) - confezioni di cartone.

Sostanze aggiuntive: gomma di xantano - 20,846 mg, saccarinato di sodio - 4,134 mg, carbonato di calcio - 162,503 mg, biossido di silicio - 26,008 mg, fosfato di sodio anidro - 17,259 mg, 3 5, 5. mg, aroma di ciliegia – 12.096 mg.

11,43 g – flaconi in vetro scuro (1) completi di misurino (volume 5 ml, con contenitore per volume 2,5 ml) – confezioni di cartone.

Polvere per la preparazione di una sospensione per somministrazione interna colore bianco o leggermente bianco, con odore fruttato; È stata preparata una sospensione di colore bianco con odore fruttato.

Ingredienti aggiuntivi: gomma di xantano, saccarinato di sodio, carbonato di calcio, biossido di silicio, fosfato di sodio anidro, sorbitolo, aroma di mela, aroma di amarena, aroma di ciliegia.

10 g – flaconi in vetro scuro (1) completi di misurino (volume 5 ml, con contenitore per volume 2,5 ml) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Antibiotico ad ampio spettro. L'azitromicina è un rappresentante del sottogruppo degli antibiotici macrolidi – azalidi. Ad alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Farmacocinetica

Vsmotuvannya

L'azitromicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità acida e lipofilicità. Dopo la somministrazione interna di chemomicina alla dose di 500 mg, la Cmax dell'azitromicina nel sangue raggiunge 2,5-2,96 anni e diventa 0,4 mg/l. La biodisponibilità diventa del 37%.

Rozpodil

L'azitromicina penetra bene nel tratto respiratorio, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale, nella pelvi anteriore, nella pelle e nei tessuti molli. Alta concentrazione nei tessuti (10-50 volte superiore, inferiore nel plasma sanguigno) e trivalium T 1/2 dovuta al basso legame dell'azitromicina con le proteine ​​del plasma sanguigno, nonché alla sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e si concentra nell'ambiente con un pH basso, che produce lisosomi. . Ciò, a sua volta, significa un Vd elevato (31,1 l/kg) e un’elevata clearance plasmatica. La capacità dell’azitromicina di accumularsi nei lisosomi è particolarmente importante per l’eliminazione dei detriti cellulari interni. È stato dimostrato che i fagociti rilasciano azitromicina nel sito di localizzazione dell’infezione, piuttosto che nel processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nel sito dell'infezione è significativamente inferiore nei tessuti sani (in media del 24-34%) e è correlata allo stadio dell'infiammazione. Nonostante l’elevata concentrazione nei fagociti, l’azitromicina non influisce in modo significativo sulla loro funzione.

L'azitromicina rimane a concentrazioni battericide nel sito dell'infiammazione per 5-7 giorni dopo l'assunzione della dose rimanente, il che ha consentito di sviluppare cicli di trattamento brevi (3 e 5 giorni).

Metabolismo

Nel fegato l'azitromicina viene demetilata, i metaboliti rilasciati non sono attivi.

Vivedennya

L'introduzione dell'azitromicina dal plasma sanguigno avviene in 2 fasi: T 1/2 per diventare 14-20 anni nell'intervallo da 8 a 24 anni dopo l'assunzione del farmaco e 41 anni - nell'intervallo da 24 a 72 anni, che consente di congelare il farmaco una volta per dose.

Mostrando

Malattia infettiva-infiammabile causata da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni delle prime vie respiratorie e degli organi otorinolaringoiatrici (angina, sinusite, tonsillite, otite media);
• scarlattina;
• infezioni delle parti inferiori delle vie respiratorie (batteriche, comprese malattie atipiche, polmonite, bronchite);
• infezioni del tratto urogenitale (uretrite e/o cervicite);
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (rabbia, impetigine, altre dermatosi infette);
• Malattia di Lyme (boreliasi) per il trattamento dello stadio di pannocchia (eritema migrante);
• malattia della sacca e del duodeno, associata a Helicobacter pylori (in terapia di combinazione) (per compresse e capsule).

Controindicato

• insufficienza epatica;
• nirkova mancanza di offerta;
• età da bambini fino a 12 anni (per capsule e targhe);
• infanzia fino a 12 mesi (per sospensione 200 mg/5 ml);
• età da bambini fino a 6 mesi (per sospensione 100 mg/5 millilitri);
• maggiore sensibilità agli antibiotici del gruppo macrolidico

Z cura Il farmaco deve essere prescritto in caso di vomito, per aritmie (possibili aritmie splancniche e intervallo QT prolungato), per bambini con funzionalità epatica compromessa o altri disturbi.

Dozuvannya

Il farmaco deve essere assunto internamente 1 volta per dose 1 anno prima o 2 anni dopo, perché con l'assunzione di un'ora con il sangue, l'assorbimento dell'azitromicina viene ridotto.

Se si dimentica una dose del farmaco, prenderla prima e prendere la dose successiva a un intervallo di 24 anni.

Capsule

Cresciamo A La chemomicina viene prescritta alla dose di 500 mg (2 capsule) per dose per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

A Prescrivere 1 g (4 caps.) il 1° giorno, poi 500 mg (2 caps.) ogni 2-5 giorni; dose del corso – 3 r.

A Prescrivere 1 g (4 capsule) una volta.

A malattia di Lyme(Boreliosi) per il trattamento dello stadio di pannocchia (eritema migrante) viene prescritto 1 g (4 capsule) il 1o giorno e 500 mg (2 capsule) nei giorni dal 2 al 5 (dose del ciclo - 3 g).

A , prescrivere 1 g (4 capsule) per dose per 3 giorni presso il magazzino della terapia combinata anti-Helicobacter pylori

Bambini sopra i 12 anni A infezioni delle parti superiori e inferiori delle vie respiratorie, della pelle e dei tessuti molli Il farmaco viene prescritto alla dose di 10 mg/kg 1 volta al giorno per 3 giorni (dose del ciclo - 30 mg/kg) il primo giorno - 10 mg/kg, poi 4 giorni - 5-10 mg/kg /giorno.

A eritema migrante- 20 mg/kg il primo giorno e 10 mg/kg dal 2° al 5° giorno.

Pigulki

Cresciamo e bambini sopra i 12 anni A infezioni dei rami superiori e inferiori dell'apparato respiratorio Prescrivere 500 mg per dose per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

A infezioni della pelle e dei tessuti molli Prescrivere 1 g/dose il primo giorno, somministrare 500 mg ogni giorno da 2 a 5 giorni; dose del corso – 3 r.

A uretrite o cervicite acuta irregolare prescritto una volta alla dose di 1 g.

A malattia di Lyme(boreliasi) per il trattamento dello stadio pannocchia (eritema migrante) il farmaco viene prescritto alla dose di 1 g il 1° giorno e 500 mg ogni giorno dal 2° al 5° giorno; dose del corso – 3 r.

A malattie della sacca e del duodeno associate all'Helicobacter pylori, somministrare 1 g per dose per 3 giorni al magazzino della terapia combinata anti-Helicobacter pylori

Sospensione 200 mg/5 ml e 100 mg/5 ml

U bambini sopra i 12 mesi coagulare con una sospensione da 200 mg/5 ml, bambini sopra i 6 mesi- sospensione 100 mg/5 ml.

Per bambini A infezioni delle parti superiori e inferiori delle vie respiratorie, infezioni della pelle e dei tessuti molli(per l'eritema migrante cronico) La chemomicina sotto forma di sospensione viene prescritta alla dose di 10 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno per 3 giorni (dose di ciclo – 30 mg/kg).

Cresciamo A infezioni dei rami superiori e inferiori dell'apparato respiratorio Prescrivere 500 mg 1 volta per dose per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

A Infezioni del tratto urogenitale farmaco prescritto cresciamo la dose è di 1 g una volta; bambini fino a 8 anni con peso corporeo superiore a 45 kg- 10 mg/kg una volta.

A eritema migrante cronico Somministrare una volta per dose per 5 giorni: cresciamo- 1 g per dose il 1° giorno in 1 dose, somministrati 500 mg per dose nei giorni da 2 a 5, dose di ciclo - 3 g; per bambini- Il giorno 1 alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, poi dal giorno 2 al 5 - 10 mg/kg di peso corporeo.

1° giorno

2-5 giorno

Regole per predisporre la sospensione

Nella bottiglia destinata a contenere la polvere, aggiungere gradualmente acqua (distillata o bollita o raffreddata) fino alla tacca. Al posto del flacone, utilizzarlo con attenzione fino ad estrarre un'unica sospensione.

Se il rabarbaro della sospensione preparata è al di sotto del segno sull'etichetta della bottiglia, aggiungere nuovamente acqua fino al segno e smettere.

La sospensione preparata è stabile a temperatura ambiente per 5 giorni.

Prima dell'impianto, è necessario preparare la sospensione.

Subito dopo aver ricevuto la sospensione, bere una piccola quantità di liquido (acqua, tè) per impastare e far rotolare la sospensione persa nella bocca vuota.

Attività collaterali

Lato impianto erba: diarrea (5%), stanchezza (3%), dolore addominale (3%); 1% e meno – dispepsia, vomito, flatulenza, melena, diarrea colestatica, aumento dell'attività degli enzimi epatici, nei bambini – stitichezza, anoressia, gastrite.

Dal lato del sistema cardiovascolare: battito cardiaco, dolore toracico (1% o meno).

Dalla parte del sistema nervoso centrale: confusione, mal di testa, vertigini, sonnolenza; nei bambini – mal di testa (durante il trattamento dell’otite media), ipercinesia, ansia, nevrosi, disturbi del sonno (1% o meno).

A lato del sistema articolo: candidosi vaginale.

Dal lato del sistema tiroideo: giada (1% o meno).

Reazioni allergiche: visita, il pancione di Quincke; nei bambini – congiuntivite, prurito, kropivyanka.

Inshi: aumento dell'affaticamento, fotosensibilità.

Overdose

Sintomi: noiosità, perdita dell'udito che richiede tempo, vomito, diarrea.

Likuvannya: lavaggio shlunka; effettuare una terapia sintomatica.

Mutualismo medico

Quando la chemomicina e gli antiacidi (alluminio-magnesio) rimangono stagnanti per un'ora, l'assorbimento dell'azitromicina aumenta.

L'etanolo aumenta e diminuisce anche l'assorbimento dell'azitromicina.

Con l'uso estensivo di warfarin e azitromicina (a dosi elevate), non è stato rilevato alcun cambiamento nell'ora di protrombina, nonostante il fatto che l'interazione dei macrolidi e del warfarin possa aumentare l'effetto anticoagulante nei pazienti che bypassano il monitoraggio dell'ora di protrombina.

L'aumento della concentrazione di azitromicina e digossina aumenta la concentrazione del residuo.

Con l'infusione di un'ora di azitromicina con ergotamina e diidroergotamina, si osserva un aumento dell'effetto tossico delle restanti sostanze (vasospasmo, disestesia).

L'aumento dell'uso di triazolam e azitromicina riduce la clearance e potenzia gli effetti farmacologici del triazolam.

L'azitromicina aumenta l'escrezione e aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità della cicloserina, degli anticoagulanti indiretti, del metilprednisolone, della felodipina, nonché di benefici medicinali sensibili all'ossidazione microsomiale (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, esobarbital, alcaloidi del caribù, disopiramide, bromocriptina, fenitoina, agenti ipoglicemizzanti orali, teofillina e altri composti xantinici) - a scopo di inibizione

Le lincosamine indeboliscono l'efficacia dell'azitromicina e le tetracicline e il cloramfenicolo le migliorano.

Interazioni farmaceutiche

L'azitromicina farmaceutica non è incompatibile con l'eparina.

inserti speciali

Non assumere il farmaco entro un'ora.

Dopo l'interruzione del trattamento, alcuni pazienti potrebbero manifestare una reazione di ipersensibilità che richiederà una terapia specifica e un controllo medico.

Vaginismo e allattamento

In caso di gravidanza, la chemomicina viene prescritta solo se il beneficio della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario trattenere il farmaco durante l'allattamento, seguire la dieta per garantire l'allattamento durante l'ora dell'allattamento.

È necessaria cautela quando si somministra il farmaco a pazienti con funzionalità epatica compromessa (soprattutto bambini). Controindicazioni per l'insufficienza epatica.

Dispenser Umovi dalle farmacie

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Comprendi il termine risparmio

Elenco B. Tenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra 15° e 25°C. Il termine di riferimento per compresse e polvere è di 2 termini; per capsule - 3 rocce.

In questo articolo puoi conoscere le istruzioni per l'uso farmaco medicinale Emomicina. Rappresentazioni dei risultati del sito: la vita di questi pazienti, nonché i pensieri di medici e medici riguardo all'uso dell'antibiotico chemomicina nella loro pratica. È bello essere più attivi nell'aggiungere le tue parole sui farmaci: hanno aiutato o non hanno aiutato il rischio di ammalarsi, che è stato evitato da complicazioni e effetti collaterali, Forse non dichiarato dall'editore in astratto. Analoghi della Chemomitsina per la scoperta di evidenti analoghi strutturali. Un rimedio per il trattamento del mal di gola, della polmonite e di altre malattie infettive negli adulti, nei bambini, nonché in caso di vomito e mal di seno. Conservazione e interazione tra il farmaco e l'alcol.

Emomicina- Antibiotico ad ampio spettro. L'azitromicina (il derivato del farmaco Chemomicina) è un rappresentante del sottogruppo degli antibiotici macrolidi – azalidi. Ad alte concentrazioni ha un effetto battericida.

La chemomicina è attiva contro i batteri aerobi gram-positivi e gram-negativi, nonché contro i batteri anaerobici.

Il farmaco è attivo per i microrganismi cellulari interni: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi e Treponema pallidum.

Il farmaco contiene batteri gram-positivi resistenti, resistenti all'eritromicina.

azione

Azitromicina (in forma diidrata) + composti aggiuntivi.

Farmacocinetica

La chemomicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità acida e lipofilicità. La biodisponibilità diventa del 37%. L'azitromicina penetra bene nel tratto respiratorio, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale, nella pelvi anteriore, nella pelle e nei tessuti molli. La capacità dell’azitromicina di accumularsi nei lisosomi è particolarmente importante per l’eliminazione dei detriti cellulari interni. È stato dimostrato che i fagociti rilasciano azitromicina nel sito di localizzazione dell’infezione, piuttosto che nel processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nel sito dell'infezione è significativamente inferiore nei tessuti sani (in media del 24-34%) e è correlata allo stadio dell'infiammazione. Nonostante l’elevata concentrazione nei fagociti, l’azitromicina non influisce in modo significativo sulla loro funzione. L'azitromicina rimane a concentrazioni battericide nel sito dell'infiammazione per 5-7 giorni dopo l'assunzione della dose rimanente, il che ha consentito di sviluppare cicli di trattamento brevi (3 e 5 giorni).

Mostrando

Malattia infettiva-infiammabile causata da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni delle prime vie respiratorie e degli organi otorinolaringoiatrici (angina, sinusite, tonsillite, otite media);
• scarlattina;
• infezioni delle parti inferiori delle vie respiratorie (polmonite batterica e atipica, bronchite);
• infezioni del tratto urogenitale (uretrite e/o cervicite);
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (rabbia, impetigine, altre dermatosi infette);
• Malattia di Lyme (boreliasi) per il trattamento dello stadio di pannocchia (eritema migrante);
• congestione della sacca e del duodeno, associata a Helicobacter pylori (in terapia di associazione) (per compresse).

Il mio vipuku

Polvere per preparare una sospensione per uso interno da 100 mg e 200 mg (a volte chiamata sciroppo).

Capsule 250 mg.

Pigulki, coperto con pellicola 100 mg.

Liofilizzato per la preparazione del dosaggio per infusione (iniezioni in fiale iniettabili).

Istruzioni per l'essiccazione e il dosaggio

Il farmaco deve essere assunto internamente 1 volta per dose 1 anno prima o 2 anni dopo, perché con l'assunzione di un'ora con il sangue, l'assorbimento dell'azitromicina viene ridotto.

Se si dimentica una dose del farmaco, prenderla prima e prendere la dose successiva a un intervallo di 24 anni.

Capsule

Negli adulti con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, la Chemomicina viene prescritta alla dose di 500 mg (2 capsule) per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

Per le infezioni della pelle e dei tessuti molli, somministrare 1 g (4 capsule) il 1° giorno, poi 500 mg (2 capsule) dal 2° al 5° giorno; dose del corso – 3 r.

Per l'uretrite o la cervicite acuta intrattabile viene prescritta una singola dose da 1 g (4 capsule).

In caso di malattia di Lyme (borelite), per il trattamento dello stadio pannocchia (eritema migrante), viene prescritto 1 g (4 capsule) il 1° giorno e 500 mg (2 capsule) nei giorni 2-5 (dose del ciclo - 3 G) .

Per le malattie del colon e del duodeno associate a Helicobacter pylori, somministrare 1 g (4 capsule) per dose per 3 giorni in associazione alla terapia anti-Helicobacter pylori.

Per i bambini di età superiore a 12 anni con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, della pelle e dei tessuti molli, il farmaco viene prescritto alla dose di 10 mg/kg 1 volta al giorno per 3 giorni (dose del ciclo – 30 mg /kg) o il primo giorno – 10 mg/kg, poi 4 giorni – 5-10 mg/kg per dose.

Nel trattamento dell'eritema migrante: 20 mg/kg il primo giorno e 10 mg/kg dal 2° al 5° giorno.

Pigulki

Ad adulti e bambini di età superiore a 12 anni con infezioni dei rami superiore e inferiore dell'apparato respiratorio vengono prescritti 500 mg per dose per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

Per le infezioni della pelle e dei tessuti molli somministrare 1 g al giorno il primo giorno, seguito da 500 mg al giorno dal 2° al 5° giorno; dose del corso – 3 r.

Per l'uretrite o la cervicite acuta intrattabile, viene prescritta una singola dose da 1 g.

In caso di malattia di Lyme (boreliasi) per il trattamento dello stadio pannocchia (eritema migrante), il farmaco viene prescritto alla dose di 1 g il 1° giorno e 500 mg ogni giorno da 2 a 5 giorni; dose del corso – 3 r.

Per le malattie del colon e del duodeno associate a Helicobacter pylori, somministrare 1 g per dose per 3 giorni in associazione alla terapia anti-Helicobacter pylori.

Sospensione

Nei bambini di età superiore a 12 mesi utilizzare una sospensione da 200 mg, nei bambini di età superiore a 6 mesi utilizzare una sospensione da 100 mg.

Per i bambini con infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, infezioni della pelle e dei tessuti molli (dovute a eritema migrante cronico) La chemomicina sotto forma di sospensione viene prescritta con una dose di 10 mg/kg di peso corporeo 1 volta per dose per 3 giorni (dose del corso – 30 mg / kg).

Agli adulti vengono prescritti 500 mg 1 volta al giorno per 3 giorni; dose del corso – 1,5 g.

Per le infezioni del tratto urogenitale, il farmaco viene prescritto agli adulti alla dose di 1 g una volta.

Per l'eritema migrante cronico, somministrare 1 volta per dose per 5 giorni: il 1° giorno alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, quindi dal 2° al 5° giorno - 10 mg/kg di peso corporeo.

Regole per predisporre la sospensione

Nella bottiglia destinata a contenere la polvere, aggiungere gradualmente acqua (distillata o bollita o raffreddata) fino alla tacca. Al posto del flacone, utilizzarlo con attenzione fino ad estrarre un'unica sospensione. Se il rabarbaro della sospensione preparata è al di sotto del segno sull'etichetta della bottiglia, aggiungere nuovamente acqua fino al segno e smettere.

La sospensione preparata è stabile a temperatura ambiente per 5 giorni.

Prima dell'impianto, è necessario preparare la sospensione.

Subito dopo aver ricevuto la sospensione, bere una piccola quantità di liquido (acqua, tè) per impastare e far rotolare la sospensione persa nella bocca vuota.

Ampolle

Il farmaco è difficilmente disponibile negli ospedali ospedalieri. Dosi raccomandate per la somministrazione interna di chemomicina nel trattamento di adulti e pazienti di età superiore a 16 anni con malattie avanzate:

Polmonite pozalikarniana (Pp)

500 mg come dose una tantum per via orale per almeno 2 giorni. La somministrazione endovenosa può essere sostituita dalla somministrazione orale iniziale di azitromicina sotto forma di una dose singola da 500 mg fino al completamento del ciclo di trattamento di 7-10 giorni.

Malattie infettive-infiammatorie degli organi pelvici

Dose singola da 500 mg per via orale per almeno 2 giorni. La somministrazione endovenosa può essere sostituita dalla somministrazione orale iniziale di azitromicina sotto forma di una dose singola da 250 mg fino al completamento del ciclo di trattamento di 7 giorni.

I termini per il passaggio alla terapia orale sono determinati in base ai dati clinici.

Per i pazienti con funzionalità epatica lievemente compromessa e livelli bassi (clearance della creatinina >40 ml/h), non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Regole per preparare il rosmarino

La preparazione per l'infusione viene preparata nella fase 2:

Fase 1 - preparazione della soluzione ricostituita: per un flacone da 500 mg, aggiungere 4,8 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili e agitare accuratamente fino alla completa dissoluzione della polvere. In 1 ml della dose vengono somministrati 100 mg di azitromicina. La cottura avviene per un periodo stabile di 24 anni a temperatura ambiente.

Fase 2 – la diluizione della soluzione rinnovata (100 mg/ml) viene effettuata immediatamente prima della somministrazione.

Le dosi di rinnovo vengono aggiunte a un flaconcino contenente cloruro di sodio (cloruro di sodio allo 0,9%, destrosio al 5%, soluzione di Ringer) fino a quando la concentrazione finale di azitromicina è pari a 1-2 mg/ml in una dose di infusione.

Rozchin Chemomycin non può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa. Si consiglia di somministrare i preparati per via interna tramite infusione, gocce (contagocce) (almeno 1 anno).

Prima di introdurre i componenti viene effettuata un'ispezione visiva. Se si è pronti a vendicarsi su alcune parti del discorso, non si è colpevoli di aver vinto. I preparati sono stabili a temperatura ambiente per 24 anni.

Attività collaterali

• diarrea;
• vomito noioso;
• mal di stomaco;
• dispepsia;
• flatulenza;
• melena;
• stipsi;
• anoressia;
• gastrite;
• cambiamento di gusto;
• candidosi della mucosa orale;
• battito cardiaco;
• dolore al petto;
• confuso;
• mal di testa;
• sonnolenza;
• nevrosi;
• candidosi vaginale;
• nefrite;
• Marchio di Quincke;
• congiuntivite;
• kropiv'yanka;
• aumento della fatica;
• fotosensibilità.

Controindicato

• insufficienza epatica;
• nirkova mancanza di offerta;
• età da bambini fino a 12 anni (per capsule e targhe);
• infanzia fino a 12 mesi (per sospensione 200 mg);
• infanzia fino a 6 mesi (per sospensione 100 mg);
• maggiore sensibilità agli antibiotici del gruppo macrolidico

Aspirazione durante la gravidanza e il bagno al seno

In caso di gravidanza, la chemomicina viene prescritta solo se il beneficio della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario trattenere il farmaco durante l'allattamento, seguire la dieta per garantire l'allattamento durante l'ora dell'allattamento.

Sospensione nei bambini

Controindicazioni per i bambini sotto i 12 anni (per capsule e compresse); bambini fino a 12 mesi (per sospensione 200 mg); per bambini fino a 6 mesi di età (per sospensione 100 mg).

inserti speciali

Non assumere il farmaco entro un'ora.

Dopo l'interruzione del trattamento, alcuni pazienti potrebbero manifestare una reazione di ipersensibilità che richiederà una terapia specifica e un controllo medico.

Mutualismo medico

Quando la chemomicina e gli antiacidi (alluminio-magnesio) rimangono stagnanti per un'ora, l'assorbimento dell'azitromicina aumenta.

L'etanolo (alcol) aumenta e diminuisce l'assorbimento dell'azitromicina.

Con l'uso estensivo di warfarin e azitromicina (a dosi elevate), non è stato rilevato alcun cambiamento nell'ora di protrombina, nonostante il fatto che l'interazione dei macrolidi e del warfarin possa aumentare l'effetto anticoagulante nei pazienti che bypassano il monitoraggio dell'ora di protrombina.

La conseguente congestione di chemomicina e digossina aumenta la concentrazione del residuo.

Con l'infusione di un'ora di azitromicina con ergotamina e diidroergotamina, si osserva un aumento dell'effetto tossico delle restanti sostanze (vasospasmo, disestesia).

L'aumento dell'uso di triazolam e azitromicina riduce la clearance e potenzia gli effetti farmacologici del triazolam.

La chemomicina aumenta la sua escrezione e aumenta la sua concentrazione plasmatica e la sua tossicità nei confronti della cicloserina, degli anticoagulanti indiretti, del metilprednisolone, della felodipina, nonché dei farmaci sensibili all'ossidazione microsomiale (carbamasi epina, terfenadina, ciclosporina, esobarbital, alcaloidi, agenti, teofillina e altri composti xantinici ) - per rahunok Azitromicina inibizione dell'ossidazione microsomiale negli epatociti.

Le lincosamine indeboliscono l'efficacia dell'azitromicina e le tetracicline e il cloramfenicolo le migliorano.

Interazioni farmaceutiche

La chemomicina farmaceutica non è incompatibile con l'eparina.

Analoghi del farmaco Hemomitsin

Analoghi strutturali dietro questo discorso:

• Azivok;
• Azimitsin;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azitromicina;
• Azitromicina Forte;
• AzitRus;
• AzitRus forte;
• Azicida;
• Viro Azitromicina;
• ritardante Zetamax;
• Zitnob;
• Zitrolide;
• Zitrolide forte;
• Zitrocina;
• Sumasid;
• Sumaclid;
• Riassunto;
• Forte sommato;
• sumamecina;
• Sumamecina forte;
• sommamox;
• Sumatrolide solutab;
• Tremak Sanovel;
• Ekomed.

In mancanza di analoghi di farmaci dietro questo discorso, puoi seguire le istruzioni di seguito per la malattia, che è supportata da un farmaco simile, e guardare gli ovvi analoghi dell'infusione del medicinale.